뇌하수체 선종은 양성 종양으로 adenohypophysis (뇌하수체 전엽)의 세포가 형성되며 이는 필요한 수준에서 신체의 호르몬 균형을 유지하는 역할을합니다.

두개골 기저부를 형성하는 Adenomas는 뇌 조직에 영향을 미치는 모든 종양의 약 10 %를 차지하며 신경 교종과 수막종에만 우월한 것보다 열등합니다. 통계에 따르면, 전체 인구의 약 3 분의 1이 뇌하수체의 다양한 병리를 겪고 있습니다.

원인

이게 뭐야? 현재 약은 뇌하수체 선종을 일으킬 수있는 정확한 원인을 나타내지 않습니다. 그러나 고혈압의 출현에 기여하는 여러 가지 요인이 있습니다.

  • 머리 부상;
  • 태아기 발달의 병리;
  • 뇌염, 수막염, 소아마비, 브루셀라증, 신경 매독, 결핵, 뇌 농양와 같은 다양한 신경 감염;
  • 일부 보고서에 따르면 경구 피임약을 장기간 사용하는 것은 위험합니다.

뇌하수체 선종의 모든 원인은 호르몬 장애로 인해 뇌하수체 조직의 증식 (과도한 세포 증식)을 유발합니다.

선종이란 무엇입니까?

호르몬 활성 종양은 그들이 생산하는 호르몬에 따라 다음과 같은 유형이 있습니다.

  1. 프롤락시마 (프로락틴 생성, 우유 생성을 유발 함).
  2. 혼합 선종 (여러 개의 호르몬을 동시에 생산).
  3. 성선 자극 성 선종 (성선의 작용을 자극하는 호르몬을 생산합니다 : 난포 자극 호르몬과 황체 형성 호르몬).
  4. Thyrotropinom (갑상선을 조절하는 갑상선 자극 호르몬 생성).
  5. Corticotropin (부신 땀샘에 의한 글루코 코르티코이드 생성을 담당하는 부 신피질 자극 호르몬 합성).
  6. 성장 호르몬 (몸의 성장, 단백질 합성, 지방 분해 및 포도당 생성을 담당하는 소마 트로픽 호르몬을 분비 함).

종양의 크기에 따라 모든 뇌하수체 선종은 미세 및 대장 선종으로 나뉩니다. Microadenomas는 MRI 중에도 발견되지 않을 수 있으며 완전히 다른 질병의 경우에 수행되는 부검 부검 중에 정기적으로 발견됩니다.

또한 구성 세포에 따라 선종은 호르몬 활성 및 비활성 (각각 사례의 60 % 및 40 %)이 될 수 있습니다. 차례대로, 거의 모든 호르몬 활성 샘종은 뇌하수체 전엽의 하나의 호르몬을 생성하며, 종양의 10 %는 즉시 여러 호르몬을 생산합니다.

뇌하수체 선종의 증상

임상 적으로 뇌하수체 선종은 터키 안장 부위에 위치한 두개 내 구조상의 종양이 자라는 압력과 관련된 안과 - 신경학 증상의 복합체에 의해 나타납니다. 뇌하수체 선종이 호르몬 활성 인 경우 내분비 교 환 증후군이 임상상에서 나타날 수 있습니다.

동시에, 환자 상태의 변화는 종종 트로픽 뇌하수체 호르몬 자체의 과다 생산과 관련이 없지만 그것이 작용하는 표적 기관의 활성화와 관련됩니다. 내분비 - 대사 증후군의 증상은 종양의 성질에 직접적으로 의존합니다. 반면에 뇌하수체 선종에는 성장하는 종양에 의한 뇌하수체 조직의 파괴로 인해 발생하는 판 다리 피질 등의 증상이 동반 될 수 있습니다.

Somatotropinoma는 뇌하수체 선종의 총 수의 20-25 %를 차지합니다. 소아에서는 prolactinomas와 corticotropinomas 후 발생 빈도가 3 위입니다. 혈액 내 성장 호르몬 수치가 상승한 것이 특징입니다. 성장 호르몬의 징후 :

  • somatotropinoma가 성년기에 발생하면, 그것은 말단 비대증의 증상 - 손, 발, 귀, 코, 혀의 증가, 얼굴 특징의 변화 및 조잡함, 증가 된 모발 성장의 출현, 여성의 수염 및 수염, 월경 장애를 나타냅니다. 내부 장기가 증가하면 기능이 위태롭게됩니다.
  • 소아에서는 거만증의 증상이 나타납니다. 아이는 길이와 너비가 균일 한 뼈의 성장과 연골과 연조직의 성장으로 인해 빠르게 몸무게와 신장을 얻습니다. 원칙적으로 거만은 사춘기가 시작되기 전의 사춘기 이전시기부터 시작되며 골격 형성이 끝날 때까지 진행될 수 있습니다 (최대 약 25 년). 성인의 키가 2 - 2.05m 이상 증가하면 거만한 것으로 간주됩니다.

프롤락시 종 뇌하수체의 가장 흔한 종양은 모든 선종의 30-40 %에서 발생합니다. 일반적으로 prolactinomas의 크기는 2 - 3 mm를 초과하지 않습니다. 그것은 남성보다 여성에서 더 흔합니다. 다음과 같은 기능으로 표시됩니다.

  • galactorrhea - 유방 땀샘으로부터의 모유 (초유)의 영구적 또는 정기적 방출. 산후기와 관련이 없음.
  • 배란 부족으로 임신 할 수 없다.
  • 여성의 생리 장애 - 불규칙한주기, 40 일 이상주기의 연장, 무배란주기, 월경 부족.
  • 남성에서 프로락 액종은 유방의 감소, 유선의 증가, 발기 장애, 정자 형성의 침해, 불임으로이 끕니다.

대장 피질 동공 증. 뇌하수체 선종의 경우 7-10 %에서 발생합니다. 그것은 부신 호르몬 (glucocorticoids)의 과다한 생성이 특징이며, 이것은 Itsenko - Cushing 's disease라고합니다.

  • 피부 질환 - 스트레치 마크 핑크 - 복부, 가슴, 허벅지의 피부에 보라색 (줄무늬); 팔꿈치, 무릎, 겨드랑이의 피부 색소 강화; 증가 된 건조 및 피부 박리.
  • "Cushingoid"유형의 비만 - 지방층의 재분배와 지방 침착은 어깨 띠, 목, 쇄골 주위 영역에서 발생합니다. 얼굴은 "달 모양"의 둥근 모양을 얻습니다. 사지는 피하 조직 및 근육의 위축성 과정으로 인해 더 얇아집니다.
  • 동맥 고혈압.
  • 남성은 종종 역가가 감소합니다.
  • 여성들은 생리 장애와 다모증을 앓을 수 있습니다 - 피부의 모발 성장, 수염의 성장 및 콧수염 증가.

뇌하수체 선종의 이전 버전뿐 아니라 갑상선종과 같은 성선 자극 호르몬은 환자에게서 극히 드문 경우입니다. 내분비 대사성 특성의 징후는 종양의 우선 순위 또는 표적 선에 영향을 미치는 오래 지속되는 병변 (예를 들어, 갑상선 기능 저하증 또는 성선 기능 저하증)의 배경에 대한 발달에 의해 결정됩니다. thyrotropinomy primary는 thyrotoxicosis의 발생을 자극하고, secondary thyrotropin의 검출은 실제 hypothyroidism의 배경에 대해 발생합니다.

성선 자극 호르몬은 종종 여성의 성선 기능 저하증 (무월경 기능 저하 또는 무월경 및 다양한 생리 장애 증상과의 병합으로 인한 완전 중단)과 남성 (성선 기능 및이 상태와 관련된 다른 종류의 장애 감소)을 동반합니다. 성선 자극 호르몬의 진단은 일반적으로 안과학 적 증상의 비교 결과로 발생합니다 (종양의이 변종에서 내분비 성 증상이 특이하지 않음).

호르몬 비 의존성 종양. 이 유형은 발색 호성 뇌하수체 선종을 포함합니다. 가능한 존재를 나타내는 신호 :

  • 두통;
  • 여성에서는 생리 장애가 발생합니다.
  • 과체중이 발생할 수 있습니다;
  • 종양이 시신경에 압력을가한다는 사실로 인해 시각 장애;
  • 갑상선이 생산하는 호르몬 수치가 증가 할 수 있습니다.
  • 조기 노화가 발생합니다.

대부분이 종양은 환자가 MRI 검사를 받고있을 때 우연히 감지됩니다. 이 유형의 뇌하수체 선종의 치료는 외과 적 수술입니다. 방사선 요법을 사용할 수 있습니다. 약물 치료는 다른 종과 함께 사용됩니다. 그 자체로, 결과는 그렇지 않습니다. 또한, 종종 호르몬에 의존하지 않는 무작위로 발견 된 종양은 성장하지 않습니다. 따라서 의사의 개입이 필요하지 않습니다. 그들은 그러한 선종을 끊임없이 관찰합니다. 그것이 성장하기 시작하면, 대부분의 경우,이 경우 외과 적 방법을 사용할 필요가 있습니다.

뇌하수체 선종의 내분비 질환

뇌하수체 선종의 결과는 다양한 위험한 내분비 질환이 될 수 있습니다.

가장 일반적인 :

뇌하수체 prolactinoma 환자에서 hyperprolactinemia가 발생합니다. 이 질병은 다른 사람들보다 보수 치료에 더 잘 반응합니다. 수술은 가장 자주 필요하지 않습니다.

말단 비대증과 거만증의 원인은 somatotropinomas이라고 부르는 지방 친화 성 뇌하수체 종양입니다. 이 질병을 억제하는 약물이 있습니다. 그러나 방사선 요법과 수술 적 제거가보다 효과적인 치료법입니다.

Itsenko-Cushing 질환은 호 염기성 뇌하수체 종양이 원인입니다. 이 신 생물은 피질 상피 종입니다. 수술 적 제거가 가장 효과적인 치료로 간주됩니다.

진단

증상이 감지되면 :

  • MRI 또는 ​​CT (내분비선 영상);
  • 내분비 학자에 의한 검사 (호르몬 상태의 결정);
  • oculist (시력 측정, 시력 검사, 검안경 검사)에 의한 검사;
  • 골다공증의 존재와 밑바닥의 특정 우회를위한 터키 안장의 자서전.

진단은 다음 사항을 고려하여 설정됩니다.

  • 터키 안장 (두개 인두종의 존재, 제 3 뇌실의 압박 또는 종양)을 증가시킵니다.
  • 시각 기능 (glioma chiasma의 존재)의 상실.
  • 내분비 장애 및 원발성 내분비 질환 (부신 종양, 내분비선 질환 등)의 존재.

호르몬 연구의 성격을 명확히 한 후 충분한 경험을 가진 전문 센터 나 진료소로 환자를 옮겨야합니다. 이것은 생리 영향이없는 호르몬 상태의 정의가 종종 질병에 대한 객관적인 정보를 제공하지 않기 때문입니다.

뇌하수체 선종을 치료하는 방법?

현대 의학에서 여성과 남성의 뇌하수체 선종의 치료는 약물, 방사선 및 수술 요법을 사용하여 수행됩니다. 각 개별 사례에서 뇌하수체 종양의 각 종류에 대해 개별 치료 옵션이 코스의 단계 및 특성 크기에 따라 선택됩니다.

보수적 인 치료

약물 치료는 일반적으로 환자의 철저한 검사 후에 작은 크기의 종양에 대해 처방됩니다. 종양에 상응하는 수용체가없는 경우 보존 적 치료로 결과가 나오지 않으며 종양의 수술 적 제거 또는 방사선 제거가 유일한 방법입니다.

  1. 마약 치료는 작은 크기의 신 생물 및 시각 장애의 징후가없는 경우에만 정당화됩니다. 종양이 큰 경우 수술 전 또는 수술 전에 환자의 상태를 개선하기 위해 수술 전에 수행됩니다.
  2. 가장 효과적인 치료법은 프로락틴 (prolactin)으로 간주되며, 프로락틴은 프로락틴 호르몬을 대량 생산합니다. dopaminomimetics (parlodel, cabergoline) 그룹의 약물 처방은 좋은 치료 효과가 있으며 심지어 수술없이 할 수 있습니다. 카버 골린은 신세대의 약물로 간주되며, 프로락틴의 과다 생산 및 종양 크기를 줄일뿐만 아니라 부작용이 적은 남성의 성기능 및 정액 지표를 복원 할 수 있습니다. 진보적 인 시력 손상이없는 경우 보수 치료가 가능하며, 임신을 계획중인 청녀가 수행하면 약물 복용이 장애가되지 않습니다.

somatotropic 종양의 경우, somatostatin 유사체가 사용됩니다 thyrostatics thyrotoxicosis에 대한 처방, Itsenko - 쿠싱의 질병에 뇌하수체 선종에 의해 자극, aminoglutetimid 유도체가 효과적입니다. 마지막 두 가지 경우 약물 치료는 영구적 일 수는 없지만 후속 수술의 예비 단계로만 사용된다는 점은 주목할 가치가 있습니다.

외과 적 치료

선종을 수술 적으로 제거하는 경우 다음 두 가지 방법 중 하나를 사용할 수 있습니다.

  1. Transcranial - 두개골의 trepanning 암시.
  2. Transphenoid - 비강을 통해.

주위의 조직에 심각한 영향을 미치지 않는 미세 혈관종 및 거대 선종이 진단되면 외과 적 개입은 전 환적 방식으로 수행됩니다. 종양이 거대한 크기 (직경 10cm)에 도달하면 경 두개 제거 만 권장됩니다.

선종의 Transfenoidal 제거는 종양이 터키 안장에 국한되거나 2cm를 초과하여 확장 될 때 허용되며, 신경 외과 의사와 상담 한 후 정지 상태에서 수행됩니다. 내시경 장비의 도입은 전신 마취하에 수행됩니다. 섬유 내시경은 오른쪽 코 통로를 통해 전두 두개골에 삽입됩니다. 다음으로 터키 안장 부위에 접근하기 위해 접형동 뼈의 벽에 절개를합니다. 뇌하수체 선종은 절제되고 제거됩니다.

모든 수술 조작은 내시경에서 수행되며, 현재 프로세스의 확대 된 이미지가 모니터에 표시되므로 외과 분야의 광범위한 개요가 신경 외과 의사에게 제공됩니다. 수술에는 약 2 ~ 3 시간이 걸립니다. 수술 후 첫날, 환자는 이미 활동적 일 수 있으며, 4 일째에는 합병증이없는 경우 병원에서 완전히 퇴원합니다. 이러한 수술의 95 %에서 뇌하수체 선종이 완전히 완치됩니다.

두개 내 외과 수술은 전신 마비로 가장 심한 경우에 두개골을 흉내내어 수행합니다. 높은 침윤성과 합병증의 위험은 종양이 뇌 조직 내에서 자라는 것과 같이 선종 제거에 내시경 적 방법을 사용할 수없는 경우에만이 단계를 수행합니다.

치료 예후

뇌하수체 선종은 양성 종양이지만 활발한 성장으로 많은 문제를 야기 할 수 있으며 심지어 악성 종양으로 변질 될 수 있습니다.

종양이 크면 (2 cm 이상) 수술 후 제거 후 5 년 이내에 재발 위험이 큽니다.

그러한 형성의 예언에서 똑같이 중요한 것은 선종의 본질이다. 예를 들어, prolactinomas 또는 somatotropinomas 환자의 4 분의 1, 내분비 활동의 전체 회복이 발생, 환자의 85 %가 완전히 회복 microcorticotropinomas와 함께.

평균 재발률은 약 12 ​​%이며, 회복율은 65-67 %입니다. 그러나 그러한 예측은 좁은 전문가에 대한시기 적절한 액세스만으로는 타당합니다.

http://medsimptom.org/adenoma-gipofiza/

여성의 뇌하수체 선종의 증상 - 첫 징후와 증상

뇌하수체 선종은 중앙 내분비선의 전엽에 국한된 선 조직의 양성 종양이라고합니다. 이 질병은 25-55 세의 여성에게서 가장 흔하게 발생합니다. 적시 치료가 잘못되거나 잘못 선택된 치료법이없는 경우 의사는 종양의 시작을 배제하지 않습니다.

종양 형성의 분류

여성의 뇌하수체 선종의 징후는 종양의 유형과 크기, 병리학 적 과정의 단계에 달려 있습니다. 가장 큰 의사는 다음을 방출합니다.

  • Microadenomas. 진단은 MRI 중에도 10 mm까지 종양을 검출하기가 어렵 기 때문에 복잡합니다.
  • Macroadenomas. 그러한 양성 뇌종양의 크기는 10mm에서 더 현저합니다.
  • 거대 선종. 종양의 크기가 10cm를 초과합니다.

종양의 유형별 분류 :

  • 비 기능 (수동). 선종은 호르몬을 생산하지 않으며 신경 학자 만의 행동에 남아 있습니다.
  • 기능적 (활성). 종양은 뇌하수체 호르몬을 생성하고, 내분비 학자에 의해 더 연구됩니다. (생식선 자극 호르몬, 갑상선 호르몬 종, 프로락틴 종, 체 아세포종 종, 코르티코 트로피 선종)

어떻게 뇌의 호르몬 비활성 뇌하수체 선종이 나타 납니까?

뇌하수체 호르몬의 증가 된 분비의 임상 증상이 없다. 호르몬 비 활동성 신 생물은 확인 된 모든 선종의 30 %를 차지합니다. Microadenomas는 종종 asymptomatically 개발하지만, 그들이 자라면서, 그들은 불쾌한 증상을 동반합니다. 질병의 특징적인 증상 :

  • 뇌파 증후군 (재발 성 편두통 발작, 두통);
  • 시각 장애 (hemianopsia, oculomotor 신경의 마비, quadrianopsia);
  • 소화 불량 증상 (원인없이 구토의 연장 된 발작);
  • Cerebrastenic 증후군 (기억 상실, 눈물, 피로, 무력증).

흐린 시야

뇌하수체 선종의 수동형은 시신경에 영향을줍니다.

뇌하수체 실패

양성 종양의 성장이 뇌하수체의 기능을 침범하고, 여성의 체내에서 뇌하수체 기능이 저하됩니다. 증상의 중증도는 병리 단계, 신 생물 크기에 따라 다릅니다. 환자의 잠재적 불만 사항 :

  • 월경 불순 (월경 불규칙, 배출량 감소);
  • 부신 기능 부전 (호르몬 생산 코티솔 감소);
  • 불임 (성 호르몬 생성을 방해 함);
  • 갑상선 기능 저하증 (체중 증가, 식욕 부진, 피로감, 혼란).

여성 호르몬 생산 뇌하수체 선종의 징후

호르몬 활성 미세 샘종의 발생은 내분비 교란과 동반됩니다. 12 %의 환자에서이 질병의 증상은 오랫동안 사라질 수 있습니다. 뇌하수체 미세 샘종의 증상은 다른 호르몬 장애와 유사합니다. 종양이 자라면서 증상이 심해지고 적시에 진단이 필요합니다. 생산 된 호르몬에 따른 증상 :

http://vrachmedik.ru/2771-simptomy-adenomy-gipofiza-u-zhencshin.html

뇌하수체 선종

뇌하수체 선종은 뇌하수체 전엽의 선 조직에서 비롯된 종양의 양성 종양입니다. 임상 적으로 뇌하수체 선종은 뇌하수체 선종의 유형에 따라 거만 및 말단 비대증이 관찰 될 수있는 안과 - 신경학 증후군 (두통, 안구 운동 장애, 시야의 축소, 시야 축소) 및 내분비 - 교환 증후군으로 특징 지어지며, 유즙 분비와 성적 기능, 과격 피질, hypo - 또는 갑상선 기능 저하증, 성선 기능 저하증. 뇌하수체 선종의 진단은 터키 안장의 X 선 및 CT 데이터, MRI 및 뇌 혈관 조영술, 호르몬 연구 및 안과 검사를 기반으로합니다. 뇌하수체 선종은 방사선 노출, 방사 외과 적 방법, 경내 또는 경 두개 제거에 의해 치료됩니다.

뇌하수체 선종

뇌하수체 선종 - 뇌하수체 종양으로 전엽의 조직에서 발생합니다. 그것은 내분비 땀샘의 기능을 조절하는 6 가지 호르몬 인 갑상선 호르몬 (TSH), 소마 트로 핀린 (STH), 폴 리터로 핀, 프로락틴, 류 트로 핀 및 부 신피질 자극 호르몬 (ACTH)을 생성합니다. 통계에 따르면, 뇌하수체 선종은 신경 학적으로 발견 된 모든 두개 내 종양의 약 10 %를 차지합니다. 가장 일반적인 뇌하수체 선종은 중년의 사람들 (30-40 세)에서 발생합니다.

이유

현대 의학에서 뇌하수체 선종의 병인과 병인은 여전히 ​​연구 대상입니다. 머리 부상, 신경 감염 (결핵, 신경 매독, 브루셀라증, 소아마비, 뇌막염, 수막염, 뇌 농양, 대뇌 말라리아 등)과 같은 도발 요인에 노출되면 신 생물이 발생할 수 있다고 믿어지고 있습니다. 자궁 내 발달. 최근에는 여성의 뇌하수체 선종이 경구 피임약의 장기간 사용과 관련되어 있음이 알려졌습니다.

연구에 따르면 어떤 경우 뇌하수체 선종이 뇌하수체의 시상 하부 자극의 증가로 발생하며 이는 말초 내분비선 호르몬 활동의 주요 감소에 대한 반응입니다. 예를 들어 일차성 성선 기능 저하증 및 갑상선 기능 저하증과 같은 선종 발생과 유사한 메커니즘이 관찰 될 수 있습니다.

분류

임상 신경학은 뇌하수체 선종을 두 개의 큰 그룹으로 나눕니다 : 호르몬 불활성 및 호르몬 활성. 첫 번째 그룹의 뇌하수체 선종은 호르몬 생성 능력이 없으므로 신경학 만 관할합니다. 두 번째 그룹의 뇌하수체 선종은 뇌하수체의 조직과 마찬가지로 뇌하수체 호르몬을 생성하며 내분비학 연구 대상이기도합니다. 분비 된 호르몬에 따라 호르몬 활성 뇌하수체 선종은 성기능 (somatotropinomas), prolactin (prolactinomas), corticotropic (corticotropinomas), throrotropic (thyrotropinomas), gonadotropic (gonadotropinomas)로 분류됩니다.

크기에 따라 뇌하수체 선종은 미세 혈관종을 지칭 할 수 있습니다 - 직경 2cm 이하의 종양 또는 직경 2cm 이상의 대형 흑색 종.

뇌하수체 선종의 증상

임상 적으로 뇌하수체 선종은 터키 안장 부위에 위치한 두개 내 구조상의 종양이 자라는 압력과 관련된 안과 - 신경학 증상의 복합체에 의해 나타납니다. 뇌하수체 선종이 호르몬 활성 인 경우 내분비 교 환 증후군이 임상상에서 나타날 수 있습니다. 동시에, 환자 상태의 변화는 종종 트로픽 뇌하수체 호르몬 자체의 과다 생산과 관련이 없지만 그것이 작용하는 표적 기관의 활성화와 관련됩니다. 내분비 - 대사 증후군의 증상은 종양의 성질에 직접적으로 의존합니다. 반면에 뇌하수체 선종에는 성장하는 종양에 의한 뇌하수체 조직의 파괴로 인해 발생하는 판 다리 피질 등의 증상이 동반 될 수 있습니다.

안과 적 신경계 증후군

뇌하수체 선종에 동반되는 안과 적 - 신경 학적 증상은 주로 성장의 방향과 정도에 달려 있습니다. 일반적으로 두통, 시야의 변화, 복시 및 안구 운동 장애가 포함됩니다. 두통은 뇌하수체 선종이 터키 안장에 가하는 압력 때문에 발생합니다. 그것은 둔한 성격을 가지고 있으며 신체의 위치에 의존하지 않으며 메스꺼움을 동반하지 않습니다. 뇌하수체 선종 환자는 종종 진통제가 함유 된 두통을 덜어 줄 수는 없다고 불평합니다. 뇌하수체 선종에 동반 된 두통은 보통 궤도 뒤뿐만 아니라 정면과 측두엽에 국한됩니다. 아마도 두통의 급격한 증가로 종양 조직에서의 출혈과 또는 집중적 인 성장과 관련이 있습니다.

시야의 한계는 뇌하수체 선 밑의 터키 안장 부위에있는 시신경의 성장하는 선종의 억제에 기인합니다. 오랫동안 존재해온 뇌하수체 선종은 시신경 위축을 일으킬 수 있습니다. 뇌하수체 선종이 횡 방향으로 성장하면 시간이 지남에 따라 III, IV, VI 및 V 뇌 신경의 가지를 압박합니다. 결과는 안구 운동 기능 (ophthalmoplegia) 및 배증 (복시)의 위반입니다. 아마도 시력 감소. 뇌하수체 선종이 터키 안장의 바닥을 쏘아서 사골동 또는 접형동으로 퍼지면 환자는 부비동염 또는 코 종양의 진료소를 모방 한 비강 혼잡이 있습니다. 뇌하수체 선종의 성장은 시상 하부의 구조를 손상시키고 의식이 손상 될 수 있습니다.

내분비 - 증후군

대사 및 내분비 장애는 호르몬을 적극적으로 생성하는 선종의 특징입니다. 임상 증상은 종양이 생산하는 뇌하수체 호르몬의 유형에 해당합니다. 다음과 같은 임상 옵션이 가능합니다.

  • Somatotropinoma - GH를 생산하는 뇌하수체 선종은 소아에서 성인에서 거시 증의 증상을 나타낸다 - 말단 비대증. 해골의 특징적인 변화 외에도 환자는 당뇨병과 비만, 즉 갑상선 (확산 또는 결절성 갑상선종)의 기능이 손상되지 않는 비대증이 발생할 수 있습니다. 다모증, 다한증, 피부의 윤택 증가, 사마귀, 유두종 및 네비의 출현이 종종 있습니다. 아마도 다발성 신경 병증의 발병은 통증, 감각 이상, 팔다리 주변 부위의 감수성 감소를 동반합니다.
  • 프롤락시 종양 - prolactin을 분비하는 뇌하수체 선종. 여성에서는 생리주기, 유즙 분비, 무월경 및 불임을 겪습니다. 이러한 증상은 복합체에서 발생하거나 고립되어 관찰 될 수 있습니다. 프로락틴 종을 가진 여성의 약 30 %는 지루, 여드름, 다모증, 중등도의 비만, 무질서로 고통 받고 있습니다. 남성의 경우 안과 적 신경 학적 증상이 나타나기 시작하며 유즙 분비, 여성형 유방, 성 불능 및 성욕 감퇴가 관찰됩니다.
  • Corticotropinoma - ACTH를 생산하는 뇌하수체 선종은 Itsenko-Cushing 's disease cases의 거의 100 %에서 검출됩니다. 종양은 ACTH와 멜라닌 세포 - 자극 호르몬과 함께 증가 된 생산의 결과로과 피질 증, 고전 피부 색소 침착의 고전적 증상으로 나타납니다. 정신 이상은 가능합니다. 이 유형의 뇌하수체 선종의 특징은 악성 형질 전환에 대한 경향이며, 그 다음으로 전이가 일어납니다. 심각한 내분비 장애의 초기 발달은 그것의 확대와 관련된 안과 및 신경 증상의 발병 전에 종양의 동정에 기여한다.
  • 갑상선종은 TSH를 분비하는 뇌하수체 선종입니다. 그것이 1 차 성격이라면, 갑상선 기능 항진증의 증상을 나타냅니다. 다시 발생하면 갑상선 기능 저하증이 관찰됩니다.
  • 성선 자극 호르몬 - 생식선 자극 호르몬을 생산하는 뇌하수체 선종은 비특이적 인 증상을 나타내며 전형적으로 전형적인 안과 - 신경 학적 증상의 존재에 의해 검출됩니다. 그녀의 임상 사진에서 성선 기능 저하증은 선종을 둘러싼 뇌하수체 조직의 prolactin 과분비에 의한 유즙 분비와 결합 할 수 있습니다.

진단

뇌하수체 선종이 뚜렷한 안과 - 신경계 증후군을 동반하는 환자는 원칙적으로 신경 학자 또는 안과 의사의 도움을 구한다. 뇌하수체 선종이 내분비 교 환 증후군에 의해 나타나는 환자는 더 자주 내분비 학자에게옵니다. 어쨌든 뇌하수체 선종이 의심되는 환자는 세 전문가 모두에 의해 검사되어야합니다.

선종을 시각화하기 위해 터키 안장의 전자 현미경 검사를 시행하여 뼈의 징후를 나타냅니다. 골다공증은 터키 안장 뒤쪽의 전형적인 이중 윤곽선을 파괴합니다. 또한 공압 탱크 카를 사용하여 교차 맥관의 정상 위치에서의 변위를 결정합니다. 더 정확한 데이터는 두개골의 CT 스캔과 터키 안장의 CT 스캔에서 얻을 수 있습니다. 그러나 뇌하수체 선종의 약 25-35 %가 너무 작아서 현대의 단층 촬영 능력으로도 시각화가 실패합니다. 뇌하수체 선종이 해면 정맥동의 방향으로 성장한다고 믿을만한 이유가 있다면, 뇌 혈관 조영술이 처방됩니다.

호르몬 연구 진단에 중요합니다. 뇌하수체 호르몬의 혈중 농도 측정은 특정 방사선 학적 방법으로 이루어집니다. 증상에 따라 말초 내분비 분비샘에서 생산되는 호르몬 (코티솔, T3, T4, 프로락틴, 에스트라 디올, 테스토스테론)도 결정됩니다.

뇌하수체 선종에 동반되는 안과 적 질환은 안과 검사, 시야 및 시력 검사 중에 감지됩니다. 안구 질환을 제외하기 위해 안검 내시경 검사가 필요합니다.

뇌하수체 선종 치료

보수 치료는 주로 작은 prolactin 크기와 관련하여 적용될 수 있습니다. 그것은 프로락틴 길항제, 예를 들어 bromkriptin에 의해 수행됩니다. 작은 선종의 경우 종양에 영향을주는 방사선 방법을 적용 할 수 있습니다 : 감마 치료, 원격 방사선 또는 양성자 치료, stereotactic radiosurgery - 방사성 물질을 종양 조직에 직접 투여.

뇌하수체 선종이 크거나 합병증 (출혈, 흐린 시력, 뇌 낭종 형성)이 동반 된 환자는 외과 적 치료의 가능성을 고려하기 위해 신경 외과의와상의해야합니다. 선종 제거 수술은 내시경 기술을 이용한 경골 절개 방법으로 시행 할 수 있습니다. Macroadenomas는 두개골을 trepanning하여 transcranial 방법으로 제거 될 수 있습니다.

예측

뇌하수체 종양은 양성 종양이지만 다른 뇌종양과 마찬가지로 크기가 커지면서 해부학 적 구조를 둘러싼 해부학 적 구조의 압축으로 인해 악성 진행을합니다. 종양의 크기도 완전히 제거 될 가능성이 있습니다. 직경 2cm 이상의 뇌하수체 선종은 제거 후 5 년 이내에 발생할 수있는 수술 후 재발의 가능성과 관련이 있습니다.

선종의 예후는 종류에 따라 다릅니다. 따라서 환자의 85 %에서 미세 대장 종양이 발견되면 외과 적 치료 후 내분비 기능의 완전한 회복이 관찰됩니다. somatotropinoma와 prolactinoma 환자에서이 지표는 20-25 %보다 현저히 낮습니다. 일부 데이터에 따르면 외과 적 치료 후 평균적으로 회복은 환자의 67 %에서 관찰되며 재발의 숫자는 약 12 ​​%입니다. 일부 경우에는 선종에 출혈이 있으면자가 치유가 발생하며 이는 프로 락 티 노마에서 흔히 관찰됩니다.

근심

여성의 뇌하수체 선종 : 주요 증상, 치료법, 미래에 대한 예후

뇌하수체 선종 -이 병은 무엇입니까? 뇌하수체는 눈 뒤에있는 뇌 아래에있는 작은 샘입니다.

그것은 내분비 시스템의 주요 부분이며 신체의 다른 내분비선 활동을 조절하는 호르몬을 생성합니다.

뇌하수체 선종은 대부분의 종양과 마찬가지로 양성의 신 생물입니다. 이 기관의 암은 매우 드뭅니다.

이 기사에서는 여성의 뇌하수체 선종과 같은 질병의 증상, 치료 및 예후를 고려합니다.

이 질병은 무엇인가?

여성의 뇌하수체 선종은 무엇입니까? 국제적인 질병 분류에 따르면 뇌하수체 선종은 암과 내분비 질환을 말합니다. ICD-10 코드는 D35.2입니다.

일반적으로 선종은 뇌하수체 전엽에서 발생합니다. 유기체에 종양이 미치는 영향은 크기와 호르몬 생성 여부에 따라 결정됩니다.

여성의 뇌하수체 선종 - 증상 및 징후, 원인 및 치료 :

개발의 원인

선종의 정확한 원인은 알려져 있지 않습니다. 이 병과 유전의 관계에 대한 드문 경우를 확립했습니다.

최근 연구에 따르면이 질병과 여성의 경구 피임약의 장기간 사용 사이에는 연관성이 발견되었습니다.

종양의 종류

기능 - 호르몬의 과도한 생산을 유발합니다 : prolactin, gonadotropin, 성장, 호르몬 ACTH, TSH, LH 및 FSH.

기능 불능 - 호르몬을 생성하지 않으며 신체에 불균형을 일으키지 않습니다.

Macroadenomas는 매우 큰 (> 1cm) 종양입니다. 발달로 인해 이웃 한 뇌 조직을 압박하여 심각한 합병증을 일으킬 수 있습니다. 호르몬 결핍을 유발하는 글 랜드 기능을 손상시킬 수 있습니다 (hypopituitarism).

Microadenomas는 다소 작습니다 (

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성인의 면역력을 향상시키는 비타민은이 물질에서 논의됩니다.

징후

선종의 초기 징후는 점차적으로 증가하고 수시로 주목받지 못합니다.

신체에서 prolactin 과다의 증상 (prolactinomas) :

  • 불임;
  • 월경의 중단;
  • 감소 된 섹스 드라이브;
  • 비정상적인 모유 분비 (유즙 분비).

신체의 성장 호르몬 과다의 증상 (말단 비대증) :

  • 팔, 다리, 두개골의 확장;
  • 큰 돌출 턱;
  • 혈액에 다량의 설탕;
  • 몸에 머리카락의 양을 늘리십시오;
  • 관절 통증;
  • 과도한 발한;
  • 낮은 목소리;
  • 큰 언어;
  • 피부 두껍게하기;
  • 심장병;
  • 신장 결석.

일반적으로 코티솔 수치는 혈압을 유지하고 스트레스가 많은 상황에서 신체가 반응하도록 도와줍니다. 그러나 너무 많은 코티솔은 신체의 많은 기능을 파괴합니다.

쿠싱 병의 증상 :

  • 체중 증가;
  • 과도한 진원과 얼굴의 충만 함;
  • 목 뒤쪽의 과도한 지방;
  • 복부에 보라색 스트레치 마크;
  • 혈액에 다량의 설탕;
  • 고혈압;
  • 증가 된 모발 성장;
  • 생리 변화;
  • 성욕의 상실;
  • 우울증;
  • 골다공증.
  • 과다 TSH는 갑상선을 자극하여 과도한 호르몬을 생성하며 과도하게 호르몬의 신진 대사를 촉진하여 갑상선 기능 항진증을 유발합니다.

    갑상선 기능 항진증의 증상 :

    • 심장 박동 가속;
    • 체중 감소;
    • 발한;
    • 떨림;
    • 불안;
    • 갑상선이 확장되었다.

    갑상선 기능 항진증 - 증가 갑상선 기능 :

    과도한 성선 자극 호르몬 (LH and FSH)은 신체의 생식 기관에 장애를 일으 킵니다.

    신체에 과잉 생식선 자극 호르몬의 증상 :

    • 생리 기간의 변화;
    • 성욕의 상실.

    Macroadenomas는 두통, 메스꺼움 및 구토를 유발할 수 있습니다. 시신경을 꼬집는 것은 주변 시야의 수축을 초래합니다.

    뇌하수체의 후엽 손상은 항 이뇨 호르몬 (adidurtic hormone, ADH)의 생성을 감소시켜 과다한 배뇨, 탈수증 및 갈증을 유발합니다. 호르몬의 부족은 불임을 일으킬 수 있습니다.

    이것은 다음 증상에 의해 표현됩니다.

    • 시신경 유실로 인한 시야 손실 (종양이 커지면);
    • 비강 호흡의 위반 (종양이 아래로 자라면);
    • 편측성 시력 장애 또는 소화성 궤양 (exophthalmos) (종양이 눈으로 앞으로 자라는 경우).

    비 기능성 미세 혈관종 (소위 우발성 종양)은 일반적으로 다른 이유로 수행되는 MRI 검사에서 감지됩니다.

    임신에 어떤 영향을 줍니까?

    불임은 종종 선종에 의한 합병증의 결과입니다. 불임의 발생은 prolactin, 성장 호르몬 및 코티솔 증가로 인해 뇌하수체에 손상을 입히고 성기능 저하 (성선 기능 저하)를 유발합니다.

    호르몬 결핍은 임신 결과에 부정적인 영향을 미친다.

    임상 적 및 수술 적 치료의 개선으로 선종이있는 여성에서 임신 가능성이 현실화됩니다.

    진단 방법

    질병의 증상이 나타나면 적절한 평가가 이루어져야합니다. 감시는 대개 내분비 학자, 신경 외과의 사 및 종양 전문의에 의해 수행됩니다.

    호르몬 장애를 나타내는 증상이있는 경우 내분비 학 분석을 수행해야합니다.

    소변에서 코티솔 검사를 통해 과량의 ACTH를 검출 할 수 있습니다. dexamethasone 억제 검사도 사용됩니다.

    성장 호르몬의 초과는 somatomedin-C의 함량에 의해 가장 잘 정의됩니다.

    프롤락틴 수준은 직접 측정됩니다. prolactin은 종종 다른 호르몬과 함께 증가하기 때문에 환자는 성장 호르몬, ACTH, TSH 및 성선 자극 호르몬 증가 수준에 대한 검사를 받아야합니다.

    이 검사는 적절한 진단뿐만 아니라 치료에 대한 종양 반응 평가에 대한 중요한 정보를 제공하는 데 중요합니다.

    중증 신경 장애 환자는 신경 안과 의사의 검사를 받아야합니다.

    뇌하수체의 MRI 스캔은 가장 정확하게 그 손상을 결정합니다. 이것은 microadenomas와 macroadenomas 모두로 치료를 결정하는데 유용합니다.

    수술 진단은 질병을 진단하는 방법 중 하나입니다. 조직 진단은 질병이 양성인지 여부를 확인할 수 있습니다. 거대 선종은 수막종, chordoma 또는 craniopharyngioma와 혼동 될 수 있습니다.

    매우 드물지만 질병의 신경 증상이 없지만 호르몬 장애가 확인되면 치료가 필요합니다.

    위험한 것은 무엇이며 치유 될 수 있는가?

    어떤 경우에는이 질환이 뇌하수체로 진행되어 종양 내에서 자연스럽게 출혈하여 급속히 증가합니다. 때로는 종양이 혈류가 없으며 빠르게 성장하기 시작합니다.

    뇌졸중으로 인해 뇌하수체가 심하게 파열되어 몇 주 후에 발생합니다.

    이 합병증을 피하면 질병은 비교적 안전하고 완벽하게 치료할 수 있습니다.

    치료법과 ​​그 치료 기간

    수술 기술은이 질병의 치료에있어 주요 수단입니다. 치료는 기능성 종양 또는 큰 종양에서 중요합니다.

    그러나 작고 무증상이고 기능이없는 종양 (우발종)은주의 깊게 관찰해야하지만 계속 성장하지 않으면 반드시 치료할 필요는 없습니다.

    외과 적 접근

    대부분의 선종은 코를 통해 제거됩니다 (소위 transsphenoid 접근법). 이 접근법은 뇌에 직접 침몰하지 않고 신경 외과 의사가 종양을 제거하도록 허용합니다.

    외과 적 방법은 일반적으로 작은 종양에 가장 성공적입니다.

    수술 후 합병증으로는 낮은 코티솔, 낮은 혈압과 혈당, 탈모 및 성욕 감퇴를 유발하는 호르몬 결핍이 있습니다.

    일부 환자는 감소 된 수준의 바소프레신 ​​(vasopressin)을 개발하여 당뇨병 진통을 유발합니다.

    추가 합병증으로는 뇌 안의 감염 (수막염) 또는 코를 통한 뇌척수액의 누출이 있습니다.

    의약품

    질병의 합병증은 호르몬 대체 약물로 치료됩니다. 때때로 약물은 의료 수술 대신 또는 수술 후 합병증의 치료를 위해 처방됩니다.

    약물은 뇌하수체의 과도한 활동을 줄이거 나 결핍을 보완하기 위해 사용됩니다.

    방사선 요법

    방사선 요법은 수술이 불충분하거나 환자가 수술 기술을 준비하지 않은 경우 종양을 파괴하는 데 사용됩니다.

    외부 방사선 요법은 수 주간의 세션으로 진행됩니다.

    감마 나이프라고하는 또 다른 방사선 수술 방법은 부상 부위를 정확히 겨냥한 집중된 방사선 빔을 사용합니다.

    상태와 나이에 따라 치료하는 방법

    치료 방법의 선택은 다음에 달려 있습니다 :

    • 환자의 건강과 나이;
    • 임신의 유무;
    • 종양의 성장 및 크기의 성질;
    • 질병과 관련된 시력;
    • 다른 심각한 질병의 환자의 존재.

    환자 나이가 심각하고 심각한 합병증이있는 경우 추가 합병증을 일으키지 않는 절약 치료가 수행됩니다.

    임신은 또한이 경우 어려운 단계입니다. 임신 중에는 시상 하부가 일시적으로 증가하고 질병의 증상 (시각 장애, 두통)이 강해질 수 있습니다.

    임신 중 치료는 예비 방법으로 수행되며 약물 치료는 처방되지 않습니다. 안과 의사와 내분비학자가 정기적으로 검사하고 MRI를 처방합니다. 수술은 매우 심각한 합병증에 대해서만 처방됩니다.

    방광염 치료에 대한 여성 민간 요법은이 기사에서 자세히 논의됩니다.

    여성의 자궁 탈출증의 주요 원인은이 간행물에 설명되어 있습니다.

    질병의 가능한 결과 및 결과

    질병은 제 시간에 치료하지 않으면 심각한 합병증을 일으킬 수 있습니다. 종양의 크기가 작고 성장하지 않으면 증상이 거의 나타나지 않습니다.

    이 질병으로 인해 생명을 위협하는 합병증이 발생할 수 있습니다.

    • 당뇨병;
    • 뇌하수체의 졸중;
    • 종양이 시신경에 심각한 손상을 입힌 경우 실명;
    • 방사선 치료 중 영구적 인 호르몬 불균형;
    • 뇌 순환 장애 또는 뇌졸중의 발병.

    예방 조치

    질병의 발생은 생활 습관이나 열악한 생태계의 침해와 관련이 없으므로이를 예방할 수있는 방법이 없습니다.

    유전과 관련된 선종의 가족력이있는 사람들은 질병의 증상 초기에 정기적으로 검사해야합니다.

    경구 피임약의 사용을 줄이는 것이 좋습니다.

    뇌하수체 선종은 많은 복잡한 치료법을 포함하는 병리학입니다. 외과 수술이라 할지라도 수술 후 호르몬 치료의 잠재적 필요성을 감안할 때 질병의 종결을 완전히 보장하는 것은 아닙니다.

    이 질환을 앓고있는 환자는 내분비학자가 지속적으로 모니터링해야합니다. 그러나, 조정 된 치료 방법은 대개 성공적인 치료로 이어진다.

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    "뇌하수체 선종 - 그게 뭐야? 위험, 증상 및 치료 지침. "

    댓글 5 개

    뇌하수체 선종의 다양한 유형을 포함하는 시상 하부 뇌하수체 시스템의 질병은 일반 의사에게 도전합니다. 특히 내분비 교과서에 설명 된 증상이 고르지 않고 일부 증상이 완전히 없어지면 진단하기가 어려울 수 있습니다. 우리는 많은 환자가 지구 치료사에게 성공적이지 못한 것으로 말할 수 있지만, 그러한 사람을 내분비 학자에게 보낼 이유를 찾지 못했습니다. 그리고 반박 할 수없는 증거가 있거나 수술의 필요성이있는 경우에만 훨씬 더 일찍 치료할 수 있었지만 그러한 환자는 표적으로 치료를받습니다.

    이 상황은 임상 증상의 복잡성과 관련이 있습니다. 뇌하수체 선종은 완전히 반대되는 증상을 유발할 수 있으며, 성장하지 않고 호흡 곤란이되는 호르몬이 비활성 인 형성에 대해 말하면 전혀 징후가 나타나지 않을 수 있습니다. 뇌하수체 선종 -이게 뭐야? 얼마나 위험하며 어떻게 치유 될 수 있습니까?

    뇌하수체 선종이란 무엇입니까?

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    물론 많은 사람들은 소위 말하는 흔한 질병이 단순히 존재하지 않는다고 이미 짐작했습니다. 선종은 선 종양입니다. 뇌하수체는 다양한 효과를 지닌 다양한 호르몬을 생산하는 진정한 "식물"입니다. 그러므로 뇌하수체 선종은 진단이 아니라 단지 그 형성의 시작일뿐입니다.

    따라서 뇌하수체 선종에는 프로락틴, 소마 토트로 핀, 갑상선 자극 호르몬, 코티코트로핀, 성선 자극 호르몬이 포함됩니다. 이들은 뇌하수체의 여러 부분에 나타나며 다양한 호르몬의 분비를 위반 한 모든 선종입니다. 비 유적으로 말하자면, 이러한 호르몬 생성 종양은 뇌하수체의 혈장 내 호르몬 농도를 혈장에서 유의하게 증가시키고 과도한 호르몬 효과로 나타납니다.

    • 다양한 증상을 나타내는 마커 인 것은 이러한 효과입니다.

    그러나 선 종양은 선 종양이라는 사실에도 불구하고 호르몬을 합성하는 구조에는 영향을 미치지 않습니다. 그 사람은 행복하게 내분비 질환의 증상을 피하지만 이것은 상황이 안전하다는 것을 의미하지는 않습니다. 그러한 종양은 다른 증상을 유발할 수 있습니다. 결국 뇌하수체 선종은 뇌종양입니다. 뇌하수체가 전, 중 및 후반으로 나누어 져 있다는 것을 기억해야합니다. 후부에는 조직의 구조가 다르기 때문에 선종은 중간 및 전 측부에서 종양이라고도 부를 수 있습니다.

    작은 트로픽 호르몬

    그것을 명확하게하기 위해 호르몬이 정상적인 여성의 뇌하수체에서 합성되는 것을 명확히해야합니다. 따라서 다양한 선 종양의 신 생물의 증상이 어떻게 나타나는지 명확해질 것입니다.

    갑상선과 같은 내분비선은 호르몬을 생산하는 것으로 알려져 있습니다. 그러나 그녀는 뇌하수체에서 명령을 따른다. 그것은 주변부 내분비선의 활동을 조절하는 다양한 트로픽 호르몬을 생산합니다. 그래서 뇌하수체가 합성됩니다 :

    • TSH - 갑상선 기능을 조절하는 갑상선 자극 호르몬 (기초 신진 대사, 체온);
    • STH - 몸의 성장을 담당하는 신체 성 호르몬;
    • ACTH - 부 신피질 자극 호르몬. 그것은 스스로 호르몬 (코르티코 스테로이드)의 숫자를 생산할 수있는 부신 피질의 작용을 조절합니다.
    • FSH, 또는 여포 자극 호르몬. 그것은 생식선의 조절자를 가리킨다 : 여자에서는, 계란 성숙이 발생한다;
    • LH (황체 형성 호르몬). 여성의 에스트로겐 양을 조절합니다.

    그리고이 트로픽 호르몬 각각은 뇌하수체에서 생산됩니다. 따라서 선종이 발생하면 이러한 과정 중 하나가 방해 받아 증상이 나타납니다. 그러나 어려움은 선종이 "권력 분립"의 경계를 따라 정확히 성장하지 않는다는 것입니다.

    또한 과잉 호르몬 클리닉이있을 수 있으며 그 부족도 있습니다. 그것은 모두 종양 성장의 위치와 특성에 달려 있습니다. 이것은 진단에있어서 심각한 어려움을 낳습니다. 특히, 지역 의사가 보고서로 고문을받는 상황에서. 여성 신체의 신진 대사가 월경주기의 규칙적인 변화로 인해 남성보다 호르몬 긴장이 있다는 것을 기억해야합니다.

    선종은 그들이 일으키는 많은 어려움에도 불구하고 거의 항상 양성입니다. 선암 (malignant neoplasms) - 선암종 (adenocarcinomas)은 드물며 대부분의 경우 corticotropinomas가 이런 경향이 있습니다. 그들은 전이를주고 삶의 질에 관해서는 최악의 예후를 보입니다.

    많은 사람들이 트로픽 호르몬 생산을 규제하는 질문에 관심을 가질 것입니다. 그것은 시상 하부에서 발생합니다 - 전체 내분비 시스템의 "일반 직원"인 위에있는 부서. 뇌하수체가 내분비 시스템을 조절하게하는 방출 인자를 생성하고, 그녀는 차례로 몸 전체를 조절합니다.

    선종의 원인

    왜 뇌하수체 선종이 발생합니까? 왜 종양이 전혀 나타나지 않습니까? 질문은 아직 열려 있습니다. 어떤 것도이 병리의 발전으로 이어질 수 있습니다. 통계에 따르면, 종양의 가장 흔한 원인은 다음과 같습니다.

    • 외상성 뇌 손상;
    • 특정 (수막염, 뇌염, 신경 매독)를 포함한 다양한 신경 감염;
    • 자궁 내 병리;
    • 여성에게 경구 피임약을 장기간 사용하기 때문에;
    • 시상 하부의 활동이 증가하면 주변의 땀샘이 활동을 감소시킵니다. 과도한 방출 인자는 뇌하수체 선 조직의과 성장으로 이어질 수 있습니다. 예를 들어 갑상선 기능 항진증이있을 수 있습니다.

    대부분이 병리는 폐경기뿐만 아니라 생식 연령의 여성에서도 나타납니다. 노인과 노년기에서는 훨씬 덜 일반적입니다. 가장 많은 나이는 30 ~ 50 년입니다.

    교육의 위험은 무엇입니까?

    종양이 양성일 경우 다양한 내분비 질환 (예 : 갑상선 자극 호르몬이있는 심각한 심근 경색증)의 증상을 유발할 수 있습니다.

    종양이 "자체적으로"자라며 호르몬의 배경을 변화시키지 않으면 다양한 시각 장애와 신경 증상을 유발합니다. 이에 대해서는 아래에서 설명합니다.

    뇌하수체 선종의 증상 및 징후

    종양의 첫 징후를 알아내는 방법?

    진단의 용이성을 위해 의사는 성장 및 손상의 다른 영역을 나타내는 여러 증후군을 구별합니다.

    일반적인 증상

    그래서 의사는 뇌하수체에서 종양 성장의 다음 징후를 겪을 수 있습니다 (먼저 우리는 호르몬 활성 및 비활성 종양의 일반적인 특징을 나열합니다).

    • 시야의 변경 및 축소.

    뇌하수체는 시신경, 시각 경로의 변경 및 시신경을 둘러 쌉니다. 말의 "쇼어 (shor)"유형에 따라 가장 자주 시야가 떨어집니다. 그런 여성은 차를 운전할 수 없습니다. 왜냐하면 백미러를 바라보기 위해서는 머리를 돌리는 모습을 직접보아야하기 때문입니다.

    • 두통 등이 있습니다.

    뇌의 부피를 더할 수 없으므로 (두개골은 닫힌 공) 압력이 증가합니다. 코, 이마, 궤도에 두통이 있습니다. 사원에서 통증이있을 수 있습니다. 이 통증은 둔하고 확산됩니다. 환자들은 손가락이 "아파 던 곳"에 나타나지 않지만 손바닥으로 잡힌다.

    • 선종이 적어지면서 코 막힘이 생길 경우 비강 호흡이 어려울 수 있고 뼈가 악화 될 수 있습니다. 코에서 출혈이 생기거나 심지어 액체가 나오기도합니다.

    호르몬 활성 종양의 증상

    호르몬 활성 종양은 위에서 설명한 증상으로 시작할 수 있지만 더 자주 질병의 증상은 다음 중 하나 (또는 ​​여러 개)로 즉시 시작됩니다.

    • 체중 감소, 과민성, 눈물, 열이있는 느낌, 심계항진, 설사 경향, 발열, 갑상선 호르몬이 갑상선 호르몬으로 증가 할 수 있음;
    • 코, 귀, 손가락의 급격한 성장은 그로테스크 한 모습을 특징으로합니다. 갑작스런 당뇨병 증상 (갈증, 체중 감소, 가려움증) 또는 그 반대 - 비만, 발한 및 약점. 이것은 somatotropinomas의 신호입니다. 질병의 조기 발병으로 거만증이 생깁니다.
    • 여성에서 대장 피질 동맥류의 존재는 hypercorticism의 증상을 유발하는데, 이것은 별도의 논문입니다. 얇은 팔과 다리, 자주색 줄무늬, 달의 얼굴, 피부 착색과 같은 비만의 특별한 유형이 있습니다. 여성에서는 다모증이 발생하며 골다공증이 발생하고 혈압이 상승합니다. 당뇨병이 발생할 수도 있습니다.

    이러한 증상의 출현은 대개 피질 생식선 종의 출현과 관련이 있으며이 악성 종양은 악성 종양 또는 악성 종양에서 가장 선천적으로 바람직하지 않다는 것을 기억하는 것이 중요합니다.

    • 성 호르몬의 기능에 영향을 미치는 뇌하수체 선종 중에서 여성의 프로락틴 종 (proactinomas)이 더 흔합니다.

    전통적으로 프로락틴 종은 무월경과 유즙 분비물입니다. 즉, 그것은 월경의 중단과 젖꼭지에서 나오는 유출의 출현입니다. 그런 다음 불임이 합류합니다. 여드름 발진이 발생하고, 중등도 비만이 관찰되며, 리비도는 급격히 감소되어 무알콜 증상을 일으 킵니다. 머리카락이 끈적해진다. prolactinoma를 가진 다섯 번째 환자는 모두 시력 문제가 있습니다.

    진단 정보

    우리는 뇌하수체 선종의 진단 원칙을 탐구하지 않을 것입니다. 최근 연구의 시각화 방법, 특히 MRI가 엄청난 역할을하기 시작했습니다. 따라서 "무작위 발견"의 수가 급격히 증가했습니다.

    원칙적으로, 그것은 호르몬 - 비활성 구성입니다. 그러나 보통 여성은 내분비 장애, 생리주기의 변화 등을 먼저 호소하고 일반 의사, 산부인과 의사에게 간다. 운이 좋다면 내분비 학자에게 직접 간다.

    "대체 경로"는 신경 학자를 방문하는 것입니다. 두통, 불규칙한 시력에 대한 불만이있는 경우, 원칙적으로 MRI는 피할 수없는 유형의 연구입니다. 그런 다음 종양의 호르몬 활성을 확인해야하며 최종 진단은 수술 재료 및 조직 검사의 생검입니다. 그래야만 예측에 확신을 가질 수 있습니다.

    선종 치료의 원칙 - 항상 수술이 필요합니까?

    일반적으로 모든 사람은 수술에 대해 즉시 생각하기 시작합니다. 주된 질문은 뇌하수체 선종 수술의 가격입니다. 물론, 작업은 무료입니다 (법률에 따라). 그러나 때로는 오랜 시간 동안 기다려야하고 서비스 비용을 지불해야하므로 많은 사람들이 작업 비용을 지불합니다. 평균적으로, 고전적 개입 (경식)은 60 ~ 100,000 루블을 소비 할 수 있습니다. "사이버 나이프"와 다른 방법의 사용은 훨씬 더 비쌉니다.

    환자가 신체 성 호르몬이나 프로락틴 종으로 진단되면 약물 치료가 가능합니다. 이러한 종류의 종양은 도파민 수용체 (Parlodel, Bromocriptine)의 합성을 촉진하는 제제와 잘 어울립니다. 결과적으로, 호르몬 선종의 합성은 감소하고, 관찰되어야한다. 계속 성장한다면 수술이 필요합니다.

    우리가 수술에 대해서 이야기한다면, 다양한 방법이 있습니다. 그래서 신경 외과의 사는 경비 (코를 통해)와 경 두개 (두개골을 트린 팬으로) 중재를 사용합니다. 물론, 경혈 접근은 덜 외상이지만,이 목적을 위해 종양은 4 - 5 mm를 넘지 않아야합니다.

    현재 비 침습적 방사선 수술 ( "cyber-knife")이 널리 보급되고 있습니다. 정확도는 0, 5mm입니다. 방향성 방사선은 종양 세포를 정확하게 파괴하고 건강한 조직을 손상시키지 않습니다.

    2/3 명의 환자에서 시각 기능 (장애가있는 경우)이 회복됩니다. somatotropinoma와 prolactinoma에 대한 최악의 예후. 호르몬 "규범"은 환자의 단지 25 % 만 회복됩니다. 이것은 수술 후 내분비 학자에게 더 자주 관찰되고 위반 사항을 시정해야 함을 의미합니다.

    수술 후 합병증이 나타나는 경우가 있습니다. 가장 보편적 인 결과는 다음과 같습니다.

    • 시신경 교차, 신경 또는 관의 손상과 시각 장애. 종양이 신경에 단단히 납땜되면 발생합니다.
    • 수술 부위에서 출혈. 사망 원인이 될 수 있습니다 - 통계에 따르면 사망률은 5 %입니다. 그러나 이것은 전향적인 경우와 질병의 늦은 진단을 포함하여 총 사망률입니다.
    • 수술후 수막염과 뇌염의 감염과 발병.
    http://zdorova-krasiva.com/adenoma-gipofiza-chto-eto-takoe-opasnost-simptomy-i-printsipy-lecheniya/

    육종에 대해 자세히 알아보기

    위 폴립은 세포벽으로 인해 위 벽의 비 악성 형성입니다. 질병의 이름은 그리스어에서 유래했습니다 (poli는 많이 있고, pus는 다리입니다). 폴립은 기저부에 작은 다리가있어서 모양이 진한 베리 나 버섯과 비슷합니다.이 질환은 가끔 발생합니다. 그리고 특정 증상에 대한 존재를 판단하는 것은 쉽지 않습니다.
    유독성 갑상선종 또는 Basedow 병 (ICD-10-E05.0에 따름)은 갑상선의 확산 조직에 의해 생성되는 갑상선 호르몬의 과도한 생산으로 구성된 갑상선의자가 면역 질환입니다.전통적으로이 병은 6도 (0에서 5)로 분류됩니다.확산 독성 침상 기 3 단계와 가장 효과적인 진단 방법에 앞서 어떤 증상이 있습니까?예비 진단그레이브 병의 세 번째 단계에서 갑상선이 현저히 커지면 목의 윤곽이 바뀌어 정상적인 체질의 사람들에게서 육안으로 볼 수 있습니다.
    초음파는 다양한 유형의 부인과 질환 진단에서 "황금 표준"으로 간주됩니다. 사실,이 연구의 도움으로, 조직의 병리학 적 성장, 자궁의 이물질, 부종과 주로 관련된 다양한 질병 및 병리를 확인할 수 있습니다. 그러나, 예를 들어, 염증과 함께,이 방법은 훨씬 덜 효과적입니다. 이 기사는 초음파 검사에서 자궁의 자궁 내막 암을 진단 할 수 있는지 여부와이 경우에 얼마나 효과적이고 유익하고 정확한지 연구하는 방법에 대해 논의합니다.
    난소 낭종은 여성에서 흔히 볼 수있는 질환으로 통증, 불편 함, 생리주기의 침범, 출혈 등 많은 문제를 야기합니다.난소 낭종이란 무엇입니까?난소 낭종은 액체로 가득 찬 주머니 형태의 종양입니다. 난소 내부와 외부 모두에 위치 할 수 있습니다. 낭종이 작 으면 대부분 여성을 괴롭히지 않고 산부인과 의사 또는 초음파 검사 중 검사를 받으면 진단됩니다. 4cm 이하의 작은 낭종 대부분의 경우 자체적으로 평균 4 ~ 6cm를 해결하며 의약품으로 성공적으로 치료됩니다. 6cm 이상으로 성장하는 경향이있는 경우에만 작동이 가능합니다.