종양 마커에 대한 혈액 검사는 사람들이 스스로를 위해 처방하는 가장 인기있는 연구 중 하나입니다. 왜 종양학자가 암을 초기 단계에서 발견하는데 실제로 도움을 줄 수 있는지, 종양 전문의 인 EMC는 말한다. Gelena Petrovna Gens.

Gelena Petrovna, 종양 표지자를 사용하여 초기 단계에서 암을 진단 할 수 있습니까?

실제로 많은 환자에서 종양 세포가 신 생물의 시작 이후 혈액에서 순환하는 특정 물질을 분비한다는 꾸준한 신념이 있으며 종양 표지자에 대한 혈액 검사를 주기적으로 수행하여 암이 없는지 확인하는 것으로 충분합니다.

불행하게도, 종양 표지자에 대한 혈액 검사가 초기 단계에서 질병을 발견 할 수 있다는 허위 진술을 포함하고있는이 주제에 관한 인터넷상의 많은 자료가 있습니다.

실제로, 암의 확실한 검출을위한 종양 마커의 사용은 각각의 연구에서 그 효과를 나타내지 않았고, 암의 초기 진단을 위해 권장 할 수 없습니다.

종양 표지자의 가치는 항상 질병과 관련이있는 것은 아닙니다. 예를 들어, 나는 나의 실제 사례를 인용 할 것이다. 전 종양 표지자 CA 15.3의 값이 정상 범위 내에 머물면서 전이성 유방암 진단을받은 젊은 여성이 최근 치료를 받았다.

암 이외의 원인으로 인해 종양 표지자가 증가 할 수 있습니까?

진단에는 어떤 연구를 평가할 때 두 가지 기준이 있습니다. 민감성과 특이성입니다. 마커는 매우 민감하지만 특이도는 낮을 수 있습니다. 이것은 그들의 증가가 종양학적인 질병과는 완전히 무관 한 여러 가지 이유에 의존 할 수 있음을 시사한다. 예를 들어, 난소 암 표지자 CA 125는 종양 또는 난소의 염증성 질환뿐만 아니라, 예를 들어, 비정상적인 간 기능, 자궁 경부의 염증성 질환 및 자궁 자체에 대해 상승 될 수있다. 종종 비정상적인 간 기능의 경우 암 배아 항원 (CEA)이 증가합니다. 따라서 종양 표지자의 가치는 신체에서 발생할 수있는 염증을 포함한 여러 과정에 달려 있습니다.

종양 표지자의 약간의 증가가 양전자 방출 단층 촬영 (PET / CT)과 같은 무해한 연구에 이르기까지 전 진단 과정의 시작을위한 시작이되며, 나중에이 절차는이 환자에게는 전혀 필요하지 않게됩니다.

종양 표지자 란 무엇입니까?

종양 표지자는 주로 질병 경과를 모니터링하고 종양 질환의 약물 치료 효과를 평가하는 데 사용됩니다. 처음에는 환자가 진단을 받았을 때 종양 표지자의 증가가 감지 된 후 치료가 어떻게 진행되는지 추적 할 수있게 도와줍니다. 종종 수술이나 화학 요법 치료 후에 수천 단위의 마커 수준이 문자 그대로 정상 수치로 붕괴되는 것을 봅니다. 동역학의 증가는 종양이 재발했음을 나타낼 수 있으며, 나머지는 의사가 말한 것처럼 "잔류"종양이 치료에 대한 저항성을 보인 것으로 나타납니다. 다른 연구의 결과와 함께, 이것은 의사에게 치료 전술의 변화와 환자의 완전한 검사에 대해 생각해야한다는 신호가 될 수 있습니다.

암을 조기에 발견하는데 도움이되는 연구가 있습니까?

대규모 역학 연구에서 안정성과 효능을 보여준 선별 검사 (screening regime)에서 사용하도록 권장되는 일부 유형의 암을 확인하기위한 연구가 있습니다.

예를 들어, 미국 질병 예방 협회 (USPSTF)는 최근 임상 연구에 따르면 폐암 선별을위한 저용량 전산화 단층 촬영을 권장합니다. 저선량 CT는 55 세에서 80 세까지의 연령층에 속하며 30 년 전 흡연 또는 금연을 경험 한 사람에게 권장됩니다. 오늘날 폐암의 조기 발견을위한 가장 정확한 방법이며, 그 효과는 근거에 기반한 의학의 관점에서 확인됩니다.

전에 사용 된 가슴의 기관의 X 선 검사 나 흉부 X 선 촬영은 저용량 CT를 대체 할 수 없습니다. 왜냐하면 이들의 해상도가 종양학 과정의 후기 단계를 나타내는 대규모 초점 형성만을 나타 내기 때문입니다.

동시에 수십 년 동안 대규모로 사용 된 일부 유형의 선별에 대한 견해가 오늘 개정되고 있습니다. 예를 들어, 과거에는 전립선 암 검진을 위해 PSA에 대한 혈액 검사를받는 것이 좋습니다. 그러나 최근 연구에 따르면 PSA 수준이 항상 진단 수단의 시작을위한 신뢰할 수있는 근거는 아님을 보여줍니다. 따라서 비뇨기과 전문의와 상담 한 후에 만 ​​PSA를 복용하는 것이 좋습니다.

유방암 검진 권장 사항은 유방암의 위험이없는 여성의 경우, 2 년마다 50 년 후에 의무적 인 유방 촬영술이 적용되는 경우에도 동일합니다. 유선 조직의 밀도가 증가하면 (여성의 약 40 %에서 발생합니다), 유방 조영술 외에도 유방 초음파 검사가 필요합니다.

선별 검사를 통해 발견 할 수있는 매우 일반적인 암은 장암입니다.

장암의 탐지를 위해 50 세부터 시작하여 5 년에 한 번 개최하기에 충분한 대장 내시경 검사가 권장됩니다.이 경우 질병에 대한 불만과 유전적인 부담이없는 경우입니다. 환자의 요청에 따라 마취하에 검사를 실시 할 수 있으며 불쾌한 감각을주지 않으면 서 대장 암 진단에 가장 정확하고 효과적인 방법입니다.

오늘날 CT-colonography 또는 "가상 대장 내시경 검사"는 CT 스캐너에서 내시경없이 결장에 대한 연구를 수행 할 수있게합니다. 이 방법은 민감도가 높습니다. 약 10 분 동안 1cm 이상 폴립을 진단하는 경우 90 %입니다. 이전에 대장 내시경 검사를받은 적이있는 사람들에게 권장 할 수 있습니다.

젊은 사람들은 무엇에주의를 기울여야합니까?

더 일찍 시작하는 검사는 자궁 경부암 검사입니다. Oncocytology (PAP-test)에 대한 염색은 미국의 권고에 따라 21 세부터 시행해야합니다. 또한 HPV의 장기 생성 기전은 자궁 경부암 발병 위험이 높기 때문에 인간 유두종 바이러스 (HPV)에 대한 검사가 필요합니다. 자궁 경부암 예방에 대한 신뢰할 수있는 방법은 여아와 청녀의 HPV 예방 접종입니다.

불행히도 피부암과 흑색 종의 발생률은 최근 증가했습니다. 따라서 일 년에 한 번, 피부암에 이른바 "두더지"와 다른 색소 병변을 일년에 한 번, 특히 위험한 경우 : 피부가 깨끗하고 피부암이나 흑색 종이 가족에 있었거나 햇볕에 걸렸거나 아마추어 인 경우가 바람직합니다 그런데 일부 국가에서는 18 세 미만의 방문을 금지하는 선탠 살롱을 방문합니다. 피부의 일광 화상이 2 회 이상 발생하면 피부암과 흑색 종의 위험이 증가한다는 것이 입증되었습니다.

나 혼자서 두더지를 따를 수 있습니까?

전문가에 대한 회의적인 태도는 자문합니다. 예를 들어, 이전에 그렇게 선전 된 유방 땀샘의 자체 검사는 그 효과를 입증하지 못했습니다. 지금은 위험한 것으로 간주됩니다. 왜냐하면 조심성을 잃고 진단 할 시간이 없기 때문입니다. 유사하게, 피부 검사. 피부과 의사를 보유하는 것이 더 좋습니다.

암이 유전 될 수 있습니까?

다행히 대부분의 암은 유전되지 않습니다. 모든 종류의 암 중에서 약 15 %만이 유전입니다. 유전성 암의 가장 대표적인 예는 BRCA1과 BRCA2 항 종양 유전자의 돌연변이를 운반하는 것으로 유방암 및 그보다 약간 낮은 수준의 난소 암 위험 증가와 관련이 있습니다. 어머니와 할머니가 유방암으로 사망 한 Angelina Jolie의 이야기는 모두가 알고 있습니다. 이러한 여성들은 정기적으로 모니터링을 받아 유방암과 난소 암의 검사를 받아 유전성 암의 발병을 예방해야합니다.

종양의 나머지 85 %는 자발적으로 발생하는 종양이며, 유전 적 소인에 의존하지 않습니다.

그러나 종양학 질환으로 고통받는 가족 중에 여러 명의 친척이있는 경우, 우리는 그들의 아이들이 발암 물질 대사뿐만 아니라 DNA 복구, 즉 DNA를 "수리"하여 간단하게 말할 수있는 능력이 감소했다고 말합니다.

암의 주요 위험 요인은 무엇입니까?

주요 위험 요소로는 위험 산업에서의 일, 흡연 빈번 (주 3 회 이상) 및 장기간의 알코올 섭취, 붉은 살코기의 일일 섭취, 열처리 된 음식의 일정한 섭취, 냉동 및 판매 준비가 된 음식 판매가 있습니다. 이러한 음식은 인체에 필요한 섬유, 비타민 및 기타 물질이 부족하여 유방암 등의 발병 위험이 높아질 수 있습니다. 흡연은 폐암뿐만 아니라 식도암, 위암, 방광암, 두경부 암 (후두암, 뺨암, 혀 암 등)에 이르는 가장 흔한 위험 요인 중 하나입니다.

우리가 이미 언급했듯이 피부암과 흑색 종에 대해서는 위험 요소가 햇볕에 노출되기 전에 태양에 노출됩니다.

의사의 감독하에 있지 않은 호르몬 대체 요법 (예 : 호르몬 대체 요법)은 여성의 유방암 및 자궁암의 위험을 증가시킬 수 있으므로 유방 전문의와 산부인과 의사의 엄격한 감독하에 이러한 약물을 복용해야합니다.

우리가 위에서 언급했듯이 위험 요인은 HPV 바이러스의 발암 성 유형을 비롯하여 성기 및 구강암으로 이어지는 바이러스 일 수 있습니다. 일부 비 암성 바이러스도 위험 요소가 될 수 있습니다. 예를 들어, B 형 간염 바이러스와 C 형 간염 바이러스 : 간암을 직접 일으키지는 않지만 만성 염증성 간염 - 간염으로 이어지고 15 년 후에 만성 B 형 간염과 C 형 간염 환자가 간세포 암을 일으킬 수 있습니다.

언제 의사와상의해야합니까?

위험 요소가 있거나 불안감을 느낀다면 종양 전문의와 상담하는 것이 좋습니다. 정확히 할 가치가없는 일은 자체 시험을 예약하는 것입니다. 당신은 인생을 복잡하게 만들고 스트레스, 불필요한 진단 절차 및 중재로 이어질 수있는 가양 성 및 위음성 결과를 많이 얻을 수 있습니다. 물론, 갑자기 놀라운 증상이 나타나면 위험에 관계없이 종양 전문의와 상담해야합니다.

상담에서 우리는 많은 질문을합니다. 생활 습관, 흡연 경험, 음주, 스트레스 빈도,식이, 식욕, 체질량 지수, 유전, 근무 조건, 밤에 환자가자는 방법 등 모든 것에 관심이 있습니다. 여성 인 경우 중요합니다. 호르몬 상태, 생식 병력 : 첫 아이의 나이, 출산 횟수, 여성 모유 수유량 등 환자에게이 질문은 자신의 문제와 관련이없는 것으로 보일지 모르지만, 우리에게는 환자의 개인적인 초상을 만들고, 특정 종양학 질병을 개발할 위험을 평가하고, 필요한 검사 세트를 정확하게 할당 할 수 있도록하는 것이 중요합니다.

http://www.emcmos.ru/news/diagnostika-raka-pochemu-onkomarkery-ne-rabotayut

Oncomarkers - 표준, 우리는 암을 두려워 할 수 있습니까?

Oncomarkers는 암의 진단에 사용되는 현대적인 진단 방법입니다.

악성 종양과 관련 될 수있는 많은 암 관련 단백질, 항원 및 물질 (예 : AFP 종양 마커)이 있습니다. 이 경우 종양 마커가 정상 범위에있는 경우와 같은 결과가 나타날 수 있습니다.

다시 말해, 암의 초기 단계에서 일부 암 특이 지표 만이 상승 된 가치를 가질 수 있으며 다른 많은 이유가 종종 증가하게됩니다.

암 검사를받을 때 찾아야 할 사항

진단을위한 종양 마커는 다른 임상 데이터와 함께 사용되며, 대부분 질병의 예비 검사 또는 치료를 모니터하는 데 사용됩니다.

색인의 증가는 특정 생리적 인 상태에 의해 야기 될 수 있습니다. 예를 들어, 중요한시기의 기간 동안 상승하는 난소 및 유선의 악성 병변의 특정 단백질의 특징입니다.

종양 표지자 분석을 준비 할 때는 서비스를 제공하는 실험실 웹 사이트에 게시 된 모든 필요한 권장 사항을 준수하는 것이 매우 중요합니다. 권장 사항을 따르면 신뢰할 수있는 결과를 얻을 수 있습니다.

"oncomarkers and oncological specific substances - 주제는 무엇입니까?"라는 주제에 대한 전문적인 정보를 자세히 알고 싶다면, 귀하의 도시에있는 모든 국제 연구소의 종양학 단백질에 대한 설명을보십시오. 검사의 가격 섹션에서 분석 준비를위한 이름과 기능, 정확한 의료 설명이 제공되므로 할당 된 검사의 정확한 그림을 얻을 수 있습니다.

종양 표지자의 개념과 특징

대부분의 종양 마커의 지표는 현대 의학에서 암 진단을 위해 사용됩니다.

대부분의 경우 특정 단백질 구조, 물질 또는 항원을 나타내며 연구 대상 환자 샘플의 높은 함량은 악성 과정의 존재를 나타낼 수 있습니다. 한편으로, 항상 그런 것은 아닙니다.

예를 들어, 종종 검사에 사용되는 암 - 배아 단백질 (CEA)의 마커 또한 양성 세포 변화와 함께 증가 할 수 있습니다.

난소 종양을 평가하는 데 사용되는 Onkormarker sa-125는 중요한 일과 일부 생식 병리를 일으 킵니다. 뼈 포스파타제는 종종 종양 표지 전이로 사용되며,이 분석은 제한된 수의 실험실에서만 수행되며 알칼라인 포스 파타 아제의 증가는 소화관의 손상과 예를 들어 임신으로 인해 발생할 수 있습니다.

일반적으로 인간 혈액에서 매우 높은 암 종양 표지자는 암의 현저한 단계의 특징입니다. 1 단계와 2 단계에서는 규제 데이터가 종종 관찰됩니다.

경우에 따라 마커가 상승하지 않을 수 있으므로 암의 위험 평가를 위해 검사 과정에서 여러 가지 특정 단백질과 물질이 사용되므로 샘플의 환자 표본을 분석하면보다 정확한 그림과 위험 평가를 얻을 수 있습니다.

상대적인 암 위험 지표로서의 온 앰퍼샌드

다시 말해, 암말은 암의 가능성을 평가하기위한 상대적 지표입니다.

최종 진단은 CT 스캔, MRI, 조직 검사 또는 조직 샘플에서 채취 한 조직 검사 후에 수행 할 수 있습니다.

질병의 정확한 진단은 수술 절차의 적절한 계획을 수행하는 데 매우 중요합니다. 종양 표지자에 혈액을 기증 할 때 상승 및 정상 결과는 종양학의 존재에 대한 정확한 대답을 제공하지 않습니다. 이 경우 항암 치료의 역 동성을 추적하기 위해 특정 단백질이 종종 사용됩니다.

종양 표지자를 통과시키고 그 비율에 대한 데이터를 어디에서 찾을 수 있습니까?

많은 종양 마커의 비율은 선택한 실험실에서 사용 된 방법 및 테스트 시스템에 따라 다릅니다. 종양 표지자의 값 범위에 대한 정보는 분석 결과에 포함되어 실험실의 환자에게 제공됩니다. 일반적으로 값의 범위는 인접한 열에 환자의 결과 옆에 표시됩니다.

과대 평가 된 지표를 사용하면 그래프에 추가로 특수 표식이 강조 표시됩니다.

선택한 종양 마커의 가치를 자신의 건강 상태 추정치로 사용한다면 정확성을 위해 동일한 방법과 테스트 시스템을 사용하여 테스트를 통과하는 것이 좋습니다.

종양 마커의 참조 데이터는 실험실에서 직접 또는 공식 웹 사이트에서 얻을 수 있습니다.

종양 표지자의 규제 및 상승 된 가치

우리의 리뷰는 일반적으로 평가에 사용되는 테스트 시스템뿐만 아니라 일부 종양 마커의 규제 결과를 제시합니다. 우리는 규범 적 지표와 높은 지표 모두 암의 존재 유무에 대한 정확한 결론을 내릴 수 없다는 점을 다시 한번 주목한다.

종양의 유형을 결정하기위한 종양 마커, 그리고 예를 들어 명확히하는 것이 더 나은 것. 각각의 경우에 어떤 지표가 결정되어야하는지 의사에게 물어야합니다.

상피 성 난소 암에 관한 연구 HE4 (ARCHITECT 시험 시스템)

  1. 폐경 전 : 70 pmol / l 미만, 7.4 % 미만;
  2. 폐경 후 : 140 pmol / l 미만, 7.4 % 미만.

종양 마커는 수술 전 자궁의 부속기에 종양의 성질을 분명히하기 위해 사용됩니다.

HE4는 가능성을 평가하기 위해서만 사용되지만 정확한 진단은 평가하지 않습니다. 또한 HE4의 정상 수준은 상피 암이있는 여성의 특징 일 수 있습니다. 이는 일부 유형의 난소 암 종양이 드물게이 단백질을 분비한다는 사실 때문에 발생하지만, 생식 세포 종양 및 점액 종양에서 발생합니다.

비병 각성 여성뿐만 아니라 다른 유형의 종양 (위장관, 유방, 자궁 내막 등) 환자에서이 단백질의 증가의 증거가 있습니다.

탄수화물 항원 CA 72-4 : 위장관과 다른 종양의 암 발생 가능성을 평가하는 것

규정 값 :

표준값 : 0.90 - 6.67 u / ml (남성 및 비 임신부).

AFP 종양 마커는 태아기에 생성 된 유청 태아 단백질의 수준을 측정하는 테스트 값으로 사용됩니다.

성인 및 비 임신 여성의 경우, 그 값은 영아 및 임산부보다 지속적이고 현저히 적습니다.

알파 페토 단백질의 성장은 악성 종양에서 관찰 될 수 있으며 간암에서 관찰됩니다. 또한, 양성 종양에서 증가가 나타날 수 있습니다.

암 태아 항원

우리는 종양 표지자를 결정할 수있는 자격을 갖춘 일반의 또는 종양 전문의 만이 해독 할 수 있다는 사실에주의를 환기시킵니다.

다양한 상대 및 절대 지표뿐만 아니라 CT 및 MRI와 같은 종양의 정성 평가를위한 방법을 사용하여 진단합니다. 질병 위험의 초기 평가를 위해 일반적이고 진보 된 혈구 수를 사용할 수 있습니다.

악성 과정은 일반적으로 섬유소원과 ESR의 유의 한 증가에 기여합니다. 종양 과정이있는 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 증가는 전이를 나타내는 반면,이 지표는 위장관의 기관 및 신체적 인 질병의 증가를 예방하는 역할을하므로 상대적입니다.

종양학 위험의 포괄적 인 평가를 위해 종양 마커가 종양학 패널의 형태로 사용됩니다. 선택한 실험실의 웹 사이트에서 통합 평가 방법에 대해 배울 수 있습니다.

종양 특정 검사 목록은 훨씬 광범위하다는 점을 명심하십시오. 별도의 실험실은 분석을 일본이나 독일에 제공합니다. 러시아는 또한 질병의 가능성을 정확하게 예측할 수있는 몇 가지 첨단 실험실을 보유하고 있습니다.

분석의 정확성은 가장 큰 의료 제조업체가 제공 한 사용 된 테스트 시스템에 의해 결정됩니다. 종양 표지자의 정확한 모니터링 결과를 얻으려면 일치하는 평가 방법이 필요합니다.

http://gemoparazit.ru/raznoe/onkomarkery-norma

종양 표지자 검사 : 신뢰할만한 또는 쓸모없는 절차?

암의 조기 발견 문제는 세계 여러 나라와 관련이 있으며 생명을 위협하는 질병의 수에 대한 통계는 매년 증가하고 있습니다. 세계의 대부분의 소식통에 따르면, 매년 약 천만 명의 암 환자가 진단되며, 위험한 진단의 연간 증가는 약 15 %입니다. 러시아, 우크라이나, 벨로루시 및 구 소련 국가의 암 환자 수에 관한 통계도 실망 스럽다. 매년 러시아에서만 약 5 십만 명의 환자가 발견되며 (이 수치는 정확한 진단 만 반영합니다) 악성 종양이 있고 30 만 명의 환자가 병리학 적 증상으로 사망합니다. 우리의 호의와 러시아 암 환자의 생존율에 대한 수치는 아닙니다 : 약 40 %. 이러한 무서운 수치는 아프리카와 아시아의 저개발국들과 비교할 만하 며, 개발 약품을 보유한 국가에서는 약 60-64 %를 차지합니다.

암 병리학의 실망스러운 통계는 종양이 발견 된 종양 과정의 단계, 신 생물의 유형, 환자의 물질적 지원, 종양 전문의의 전문성 등 많은 요인과 관련이 있습니다.. 암 병리의 조기 진단은 조기에 악성 종양의 치료를 시작한 환자가 회복하기 쉽기 때문에 많은 국가에서 시급한 문제입니다.

종양 표지자에 대한 혈액 검사는 암 치료 과정의 조기 발견 및 모니터링을위한 진단 방법 중 하나입니다. 오늘날이 유형의 혈액 검사는 진단 중과 치료 단계에서 환자에게 처방 될 수 있습니다. 숙련 된 종양 전문의는 비 종양학 질환으로 인해 성능이 약간 향상 될 수 있기 때문에 항상 진위 여부를 평가해야합니다. 그럼에도 불구하고, oncomarkers는 중요하고 필요한 검사 방법이지만 환자는 항상 처방되고 정당화되기 위해 접근되어야합니다. 이 기사에서는 종양 표지자 검사 유형 및 진단 및 치료 과정에서의 약속 목적에 대한 정보를 제공합니다.

암 마커 검사에서 말하는 것은 무엇입니까?

종양 표지자는 다양한 신 생물의 세포, 종양 과정의 발달에 반응하여 종양 또는 신체에 가까운 세포에 의해 생성되는 특수 단백질입니다. 이들의 양과 조성면에서 건강한 사람의 신체에 존재하는 물질과 크게 다르며 종양 표지자에 대한 검사를 통해 신체에서 일어나는 위험한 변화를 감지 할 수 있습니다. 일반적으로이 연구는 효소 면역 측정법 (enzyme immunoassay)에 의해 수행되며, 얻어진 결과로 우리는 질병의 단계를 결정할 수 있습니다. 소량의 종양 표지자 중 일부는 신체와 건강한 사람에게 있지만, 급격한 증가는 항상 병리학 적 과정의 발달 또는 진행의 시작을 나타냅니다.

현재 전문가들은 약 200 종의 종양 표지자를 알고 있으며, 11 종은 암 진단 및 치료를 위해 세계 보건기구 (WHO)에서 권장하고 있습니다. 이 검사 방법 덕분에 난소, 전립선, 소화관, 피부, 유선 등의 암과 같은 위험한 종양학 질환의 치료를 확인하고 모니터링 할 수있게되었습니다. - 치료에 대한 종양의 면역력과 그 전술을 바꿀 필요성에 대해

종양 표지자에 대한 혈액 샘플 연구를 통해 다음을 수행 할 수 있습니다.

  • 악성 신 생물과 양성 종양을 구별한다;
  • 다른 진단 방법과 함께 종양 과정의 존재를 논박하거나 확인하십시오;
  • 전이의 존재를 진단한다.
  • 치료 전후의 종양 표지자의 수준을 비교함으로써 치료의 생산성을 평가한다.
  • 완료 후 치료의 효과를 모니터링하고 암 치료의 재발을 적시에 감지 할 수 있습니다.

이러한 유형의 연구는 성장이 "0"단계 (다른 검사 방법보다 1-6 개월 빨리)에서 발견되면 종양의 발병을 예방할 수있는 진정한 기회를 제공합니다. 최근 몇 년 동안 이러한 유형의 분석은 많은 경우 암세포를 X 선, 초음파 또는 MRI를 사용하여 암세포를 탐지하는 것이 불가능할 때 종양 발병의 시작을 의심 할 수 있기 때문에 암병 진단에 훨씬 더 자주 적용되었습니다.

이러한 분석의 특징은 종양 표지자 중 일부는 단 한 종류의 암과 관련이 있고 다른 종양은 여러 기관에서 종양 과정을 나타낼 수 있다는 점입니다. 또한 지표의 민감도는 동일한 장기의 종양에 따라 다를 수 있습니다. 이것이 이러한 유형의 진단이 선별 검사가 아닌 이유이며, 그 사용은 다른 유형의 연구와 결합하여 다양한 종양 표지자에 대한 복잡한 분석을 수행하는 데 가장 효과적입니다.

다른 진단 기법과 마찬가지로 종양 마커 분석에는 장점과 단점이 있습니다. 분석의 장점은 연구의 단순성과 초기 단계에서 종양 또는 재발을 감지 할 수 있다는 점입니다. 그러나 종양 마커 분석만으로는 항상 높은 민감도와 특이성을 가진 것은 아니기 때문에 신뢰할 수있는 정확성으로 진단하는 것은 불가능합니다. 때때로 종양 표지자의 증가는 낭성 종양과 양성 종양, 다른 장기의 종양, 전염성 또는 만성 질환의 발생을 나타낼 수 있습니다. 그래서 이런 종류의 검사는 항상 암 진단을위한 다른 도구 및 실험실 방법과 함께 수행됩니다.

분석은 어떤데, 그 목적을 나타내는 징조는 무엇입니까?

종양 표지자 검사를 준비 할 때는 언제나 추천서를 준 의사의 권고를 따르십시오. 정맥에서 채혈 한 혈액을이 연구의 생물학적 물질로 사용합니다. 암 검사를 준비하는 일반적인 지침은 다음과 같습니다.

  1. 염증성 과정이나 월경의 징후가있는 경우 의사에게 알려야합니다. 이러한 요인의 영향으로 분석 지표가 증가 할 수 있고 연구 결과가 유용하지 않을 수 있습니다. 이러한 경우의 분석은 염증 과정의 제거 후 또는 생리가 끝난 후 5-6 일을 지나는 것이 좋습니다.
  2. 분석하기 전에 24 시간 동안 주류를 마시는 것을 거부하십시오.
  3. 생체 재료는 공복 상태에서 섭취해야하기 때문에 아침 시간에 헌혈하는 것이 좋습니다 (마지막 식사 후 적어도 8 시간이 있어야합니다).
  4. 종양 표지자 검사 -이 연구의 기본 원리는 일련의 혈액 샘플 검사를 통과하는 것입니다. 동일한 실험실에서 복용하는 것이 더 좋습니다. 왜냐하면 각기 다른 시약의 감도가 다르기 때문에 의사가 결과를 모니터링하기가 어려울 것입니다.
  5. 의사 만이 테스트 결과를 올바르게 평가할 수 있음을 기억하십시오.

검사 결과는 헌혈 후 1-2 일 이내에 얻을 수 있습니다.

검사 빈도는 의사가 환자마다 개별적으로 결정합니다. 원칙적으로 암 치료에 급진적 인 치료를받는 환자는 3 ~ 4 개월에 한번씩 그러한 연구를 받아야합니다.

적응증

종양 표지자의 수준을 모니터링하는 방법은 다음과 같습니다.

  • 바람직하지 않은 유전이있는 경우 (즉, 여러 가족 구성원이 특정 지역화의 암을 나타내는 경우);
  • 필요한 경우 진단 (종양의 다른 진단 방법과 함께)을 명확히합니다.
  • 필요한 경우 암 병리의 치료 효과를 모니터링한다.
  • 필요하다면 치료 후 종양의 재발을 막는다.

종양 표지자에 대한 검사는 선별 검사 프로그램에 사용됩니까?

병리학 적 위험이 높은 환자를 검사하기위한 검사 프로그램에 사용되는 주요 온 콤머는 다음과 같습니다.

종양 마커 총 PSA의 분석

이 종양 표지자는 전립선 신 생물의 전구체입니다. 이 분석은 전립선 암 검진 프로그램의 일부이며 종양 전문의는 남성이 40 년 후 매년 복용하는 것이 좋습니다.

총 PSA를 분석하기위한 일반 지표는 연령에 따라 다릅니다. 40-49 세 남성의 경우 2.5 ng / ml, 50-59 세 - 3.5 ng / ml, 60-69 세 - 4.5 ng / ml, 70 세 이상 - 6.5 ng / ml. 이 분석의 수행이 적당히 증가한다면, 남성은 자유로운 PSA에 대한 분석이 될 필요가 있습니다.

PSA 검사의 지표가 전립선 암뿐만 아니라 전립선 선종, 전립선 염 또는 전립선 마사지 후에도 증가 할 수 있다는 사실을 고려해야합니다. 이러한 진단을 명확히하기 위해 환자는 정확하게 진단 할 수있는 다른 유형의 진단 연구를 처방받습니다.

종양 표지자 HCG (human chorionic gonadotropin) 분석

일반적으로 비 임신 여성의 경우이 수치는 5.3mIU / ml 미만이며 남성의 경우 2.5mIU / ml 미만입니다. 이 분석은 종종 고환암과 난소 암의 가능성을 결정하기 위해 AFP 종양 마커 검사와 함께 종양 전문의가 처방합니다. 고환암에서 두 종양 마커 모두의 수행이 증가하고 난소 암에서 AFP가 유의하게 증가한다. 이 종양 표지자의 지표는 다른 암 (자궁 암, 위암, 장암, 간암), 임신 및 자궁 근종이있는 갱년기 여성에서 증가 할 수 있습니다. 그것이 진단을 구별하는 이유이며,이 분석은 다른 유형의 검사와 함께 수행됩니다.

알파 태아 단백 분석 (AFP)

이 분석은 종양 학자들이 간암 및 세균 세포 종양의 치료 효과를 진단하고 평가하기 위해 사용되며, 산부인과 전문의는 태아의 발달 장애 및 염색체 결함을 확인합니다. 일반적으로 남성과 비 임신 여성의 AFP 값은 15 IU / ml 미만이며 임신 기간 중 정상 값은 임신 재태 연령에 따라 다릅니다.

남성과 비 임신 여성의 AFP 수준의 증가는 악성 신 생물에서 관찰 될 수있다.

  • 원발성 및 전이성 간암;
  • 난소;
  • 배아 암;
  • 결장;
  • 췌장;
  • 폐;
  • 기관지;
  • 유선.

이 암 표지자 수준의 증가는 또한 양성 질환에서 관찰 될 수 있습니다 :

태아와 임신 진단을 위해 산과 전문의는 estriol과 CG에 대한 혈액 검사와 함께이 분석을 수행합니다. AFP 수준의 증가는 다음을 나타낼 수 있습니다 :

  • 다태 임신;
  • 태아 기형;
  • 태아 전방 복벽의 실패;
  • 태아 무증상;
  • 태아 등의 간에서의 괴사.

이 종양 마커의 감소 된 수준은 다음을 나타냅니다.

  • 태아의 유전 적 이상 위험이 높습니다 (예 : 다운 증후군).
  • 거짓 임신;
  • 유산 실패.

AFP의 약간 감소 된 수준은 태아의 기능 부전을 나타냅니다.

종양 표지자 Sa-125 분석

이 종양 표지자는 난소 암 및 그 전이의 주된 표지자입니다. 일반적으로 성능은 0-30 IU / ml를 초과하지 않습니다.

이 종양 표지자의 수행이 다른 질병에서 일어날 수 있다는 사실 때문에, 그것은 진단의 독립적 인 방법으로 사용되지 않으며, 그것의 구현은 악성 신 생물의 발달을 나타낼 수있는 첫 번째 단계에 불과합니다. Ca 125의 수준이 증가함에 따라 환자는 지표에서 표준 편차의 이유를 확인하기 위해보다 심층적 인 검사를 받게됩니다.

Sa-125 종양 표지자의 증가 된 수준은 암의 경우에 검출 될 수있다 :

  • 난소;
  • 자궁;
  • 유방 땀샘;
  • 위.
  • 췌장;
  • 간.

이러한 양성 질환에서 Ca-125의 수준이 약간 증가 할 수 있습니다.

Ca-125의 농도는 생리 중에 증가 할 수 있으며 이러한 지표는 생리적이며 치료를 요하지 않습니다.

의사가 악성 종양을 진단하기 위해 사용하는 다른 종양 표지자는 무엇입니까?

나머지 종양 표지자는 민감도가 낮아 진단 암 검진 프로그램에 사용되지 않습니다. 종양 과정의 검사 단계 중 하나에서 진단을 확인하거나 종양 처리 후 치료 효과를 모니터링하는 과정에서 진단을 확인해야하는 경우 특정 임상 상황에서만 의사가 사용합니다.

이 종양 표지자는 다음을 포함합니다 :

  • Ca-15-3 - 유방암에서 치료의 효과와 종양 과정의 과정을 평가한다.
  • Ca-19-9 - 췌장, 위, 담관 및 담낭의 암 치료 효과를 평가한다.
  • CEA (암 - 배아 항원) - 대장 암 및 유방암의 재발의 확산의 지표.
  • В2М - 다발성 골수종의 표지자, 일부 림프종, 만성 림프 구성 백혈병;
  • calciotonin - 갑상선 암의 표지자;
  • A (CgF)는 신경 내분비 종양의 표지자입니다.
  • BCR-ABL - 만성 골수성 백혈병의 표지자;
  • cytokeratin의 단편 21-1 - 폐암 마커;
  • 면역 글로불린은 다발성 골수종 및 월 데스트 롬 거대 글로불린 혈증의 표지자이며;
  • UBC는 방광암의 표지자입니다.
  • HE-4는 난소 암의 표지자입니다.
  • SCC - 자궁 경부 편평 상피암의 표지 항원;
  • NSE - 소세포 폐암의 예후 지표;
  • Cyfra 21-1 - 비소 세포 폐암의 예후 지표;
  • 젖산 탈수소 효소는 생식 세포 종양의 표지자입니다.

종양 표지자는 신뢰할 만합니까?

oncomarkers의 결과에 대한 고품질 구현 및 해석을 통해 대부분의 경우 지표가됩니다. 그들의 규범을 상당히 초과하는 것은 특정 기관에서 종양이 인체에 발생한다는 것을 의미합니다. 그러나 표준 편차가 암 발달에 관해 항상 말하는 것은 아닙니다.

어떤 경우에는 onokmarker 수치의 증가는 암 질환이 아닌 질환의 존재를 나타낼 수 있습니다. 때로는 속도의 증가는 양성 종양의 발전을 나타내며, "중공업"은 필요하지 않습니다. 또한 종양 표지자 비율의 증가는 다양한 바이러스 성 질병 및 전염성 질병에서 발견 될 수 있습니다. 이러한 경우에는 잘못된 결과의 변형이 있습니다.

이 기사에서 얻은 모든 정보에서 암 종양 표지자에 대한 검사는 암 진단을위한 만병 통치약이 될 수는 없지만이 질병의 조기 진단에 훌륭한 추가 사항이며 종양 병리학 치료의 효과를 평가하는 데 적극적으로 사용된다는 결론을 얻을 수 있습니다. 숙련 된 전문가는 항상 결과를 해독해야하며, 암과 같은 질병을 확인하기 위해서는 환자에 대한 포괄적이고 포괄적 인 검사가 항상 수행되어야합니다.

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육종에 대해 자세히 알아보기

장암은 확실히 장 벽의 땀샘의 상피에 영향을 미치는 끔찍한 질병입니다. 장의 종양은 실제적으로 가장 흔한 암으로, 러시아의 암 종양 중에서 3 위입니다.악성 종양은 직장의 상피 세포에서 가장 자주 나타납니다. 암은 손상된 장의 라틴 이름 때문에 대장 암이라고합니다. 장암의 치료 효과는 주로 종양이 발견되고 치료가 시작되는 시점에 달려 있습니다.
종종 의사는 태양 덩어리에 쇄가 형성되어 덩어리처럼 보이는 환자의 불만을받습니다. 이러한 편차는 불편 함과 통증을 유발할 수 있으며, 또는 명백하지 않을 수 있습니다. 교육이 발생하면 즉시 의사와 상담하는 것이 중요합니다. 어떤 경우에는 심각한 질병의 증상 중 하나 일 수 있습니다.일반 정보태양 신경총은 인체의 가장 큰 신경 세포와 주요 신경 세포가 집중되는 중심입니다.
폐의 양성 종양 중 지방종이 분비됩니다. 이것은 오랫동안 무증상 인 종양의 희귀 한 종류입니다. 그들은 지방 조직으로 형성되고, 캡슐을 가지고 있으며, 우연히 진단을 받고, 치료에 잘 반응합니다.
내용
폐 지방종은 무엇입니까?지방종은 지방 조직에서 자라는 양성 성장의 부류에 속합니다. 극히 드물게 악성으로 다시 태어납니다. 이 양성 종양이 지방종으로 인해 지방종으로 변질 될 가능성은 극히 적습니다.
흑색 종은 신생아 및 청소년을 포함한 모든 연령대의 사람들에게서 발생하는 악성 종양입니다. 소아의 흑색 종은 드문 질환이지만 진단이 늦어서 발달의 다음 단계로 진행되기 때문에 충분한 검사와 긴 치료 과정이 필요합니다. 흑색 종이 발견되면 심각한 합병증의 위험이 있으므로 자격을 갖춘 도움을 즉각 받아야합니다.소아 흑색 종의 원인지금까지 흑색 종의 출현에 영향을 줄 수있는 모든 원인은 확실하지 않습니다.