TNF (종양 괴사 인자)는 살아있는 유기체에서 종양 세포를 파괴하여 종양의 괴사 및 재 흡수를 일으키는 cytokine입니다.

TNF - 알파와 베타의 두 가지 유형이 있습니다 :

  • TNF-α는 단핵구, 대 식세포, 내피 세포, 골수 세포, 때로는 T 림프구를 생산합니다.
  • TNF- 베타는 T- 림프구에 의해 생성된다

건강한 사람의 혈액에서는 TNF-alpha가 실제로 검출되지 않습니다. 인체에 유입되는 미생물이나 독소에 반응하여 생산됩니다.

TNF-α의 형성 속도는 IL-1에 비견 될 수 있으며 분비의 시작은 이미 항원과 접촉 한 후 40 분, 최대 생산은 1.5-3 시간이됩니다. 그러나 자극 항원과 접촉한지 2 ~ 3 일 만에 TNF-beta가 혈액에 나타납니다.

TNF-α는 류마티스 성 관절염에서 관절의 활액에서 결정됩니다. 소변에서 그것의 검출은 몸에있는 선동적인 과정의 표시이다. TNF의 생물학적 역할은 다른 사이토 카인과 유사합니다.

  • 염증 효과
  • 면역 학적 효과
  • 조혈 효과,
  • 시스템 간 효과,
  • 세포 독성 효과.

TNF-α는 IL-1 및 IL-6와 유사한 염증 반응에 관여한다. 그것은 내피의 투과성을 증가시키고, 발열을 일으키며, 간세포에 의한 급성 염증 단백질의 합성을 증가시킵니다.

TNF-α의 면역 기능은 지연 형 과민 반응을 억제하고 B 및 T 림프구의 증식을 증가시키는 것입니다. 혈액 생성에 참여하는 것은 적혈구 생성, 림프 형성 및 골수 형성의 억제에 의해 나타난다. 그러나, 억압 혈액 형성과 함께, TNF는 자극 효과가 있습니다. 종양 괴사 인자 알파와 다른 사이토 카인의 방사선 보호 효과를 소개.

계통 내 연결은 뇌척수액의 인자를 검출함으로써 확인됩니다. 그것은 신경 및 신경 내분비 계에 영향을 미칩니다.

TNF-α의 특별한 효과는 세포 독성입니다. 그것은 슈퍼 옥사이드 라디칼, 반응성 산소 종 및 산화 질소의 세포막에서의 형성을 자극하여 세포 사멸을 일으킨다. Cytokine은 종양 세포와 바이러스 또는 기생충에 의해 손상된 세포의 죽음을 초래합니다. 세포 파괴와 함께 종양 괴사 인자 (tumor necrosis factor)가 지방 조직의 분열을 일으켜 악액질을 일으키기 때문에 첫 번째 이름 중 하나가 "악액질 (cachexin)"이었다.

TNF- 베타의 생물학적 효과는 덜 국부적이며, 따라서 TNF 알파 형태는 면역 및 항 염증 방어의 주된 참가자로 간주됩니다.

분석 표시

빈번한 박테리아 감염, 장기 염증성 질환,자가 면역 질환을 가진 면역 체계의 상태를 평가합니다.

류마티스 관절염 및 기타 결합 조직의 전신 질환

만성 폐 질환.

TNF 연구 준비

연구를위한 혈액은 아침에 공복 상태에서 취해지며 심지어 차나 커피도 배제됩니다. 일반 물을 마셔도됩니다.

마지막 식사에서 분석까지의 시간 간격은 적어도 8 시간입니다.

혈액 수집 30 분 전에 신체 활동을 제거하십시오.

학습 자료

TNF의 결과 디코딩

표준 : 0 내지 8.21 pg / ml.

육성 :

1. 전염병 - C 형 간염, 감염성 심내막염.

2. 외상성 쇼크.

3. 질병을 태우십시오.

4. 혈관 내 응고 증후군 발병.

6.자가 면역 질환.

7. 알레르기 질환, 특히 기관지 천식의 악화.

8. 이식 거부 반응.

10. 골수종.

11. 류마티스 관절염.

감소 :

1. 선천성 또는 후천성 면역 결핍증.

2. 약물 치료 - 세포 분열 억제제, 코르티코 스테로이드, 면역 억제제.

3. 위의 종양.

4. 악성 빈혈.

우려되는 증상을 선택하고 질문에 답하십시오. 문제가 얼마나 심각하고 의사를 만나야하는지 알아보십시오.

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종양 괴사 인자 (TNF) : 신체에서의 역할, 혈액에서의 결정, 약물 형태의 처방

종양 괴사 인자 (TNF, 종양 괴사 인자, TNF)는 건강한 사람의 혈액에 실제로 존재하지 않는 세포 외 단백질이다. 이 물질은 염증,자가 면역, 종양과 같은 병리학에서 활발히 생산되기 시작합니다.

현대 문학에서 TNF 및 TNF-alpha와 같은 명칭을 찾을 수 있습니다. 후자의 제목은 쓸모 없지만 일부 저자는 여전히 사용하고 있습니다. 알파 -TNF 외에도 림프구에 의해 형성되는 베타의 또 다른 형태가 있지만 며칠에 걸쳐 처음보다 훨씬 느립니다.

TNF는 혈액 세포 - 대 식세포, 단핵 세포, 림프구, 혈관 내피 세포층에 의해 생성됩니다. 이미 2-3 시간 이내에 외래 단백질 항원 (미생물, 독소, 종양 성장 산물)을 섭취하면 TNF가 최대 농도에 도달합니다.

종양 괴사 인자는 건강한 세포를 손상시키지 않지만 강한 항 종양 효과도 가지고 있습니다. 처음으로이 단백질의 효과는 종양의 퇴행이 관찰 된 생쥐 실험에서 입증되었습니다. 이 점에서 단백질은 그 이름을 얻었다. 나중에 연구 한 결과 TNF의 역할은 종양 세포의 용해에만 국한되지 않고 그 작용은 다방면이며 병리학 반응뿐만 아니라 건강한 신체에도 필요합니다. 그러나이 단백질의 모든 기능과 그 본질은 여전히 ​​많은 의문을 불러 일으 킵니다.

TNF의 주요 역할은 염증 및 면역 반응에 참여하는 것입니다. 이 두 프로세스는 서로 밀접하게 관련되어 있으므로 구분할 수 없습니다. 면역 반응 및 염증 형성의 모든 단계에서 종양 괴사 인자는 주요 조절 단백질 중 하나로 작용합니다. 종양이 활발히 일어나고 염증 및 면역 과정이 발생하면 사이토 카인에 의해 "관리"됩니다.

TNF의 주요 생물학적 효과는 다음과 같습니다.

  • 면역 반응에 참여;
  • 염증의 조절;
  • 혈액 생성 과정에 영향;
  • 세포 독성 효과;
  • 시스템 간 효과.

미생물, 바이러스, 외래 단백질이 몸에 들어 오면 내성이 활성화됩니다. TNF는 T 및 B 림프구 수의 증가, 호중구의 염증 집중으로의 이동, 호중구, 림프구, 대 식세포가 염증 부위의 혈관 내층에 부착되는 것을 돕습니다. 염증 반응의 발달 영역에서 증가 된 혈관 투과성은 또한 TNF 작용의 결과이다.

체세포에 대한 종양 괴사 인자 (TNF)의 효과

종양 괴사 인자는 조혈에 영향을줍니다. 그것은 혈액의 적혈구, 림프구 및 흰 세균 세포의 번식을 억제하지만 어떤 이유로 혈액 생성이 억제되면 TNF가 자극을줍니다. 많은 활성 단백질 인 사이토 카인은 방사선에 대한 보호 효과가 있습니다. TNF는이 효과가 있습니다.

종양 괴사 인자는 혈액, 소변뿐만 아니라 뇌척수액에서도 발견 될 수 있는데, 이는 뇌내 시스템 효과를 나타냅니다. 이 단백질은 신경 및 내분비 계의 활동을 조절합니다. TNF의 베타 유형은 주로 국부적 인 영향을 미치며,이 미생물은 사이토 카인 알파 형태의 면역, 염증 및 대사 조절을 전신으로 나타내야합니다.

TNF의 가장 중요한 효과 중 하나는 세포 독성, 즉 종양이 발달하는 동안 완전히 발현되는 세포 파괴입니다. TNF는 종양 세포에 작용하여 자유 라디칼, 반응성 산소 종 및 산화 질소의 방출로 인해 사망합니다. 단 하나의 암세포가 평생 동안 어떤 유기체에서도 형성되기 때문에, TNF는 건강한 사람들이 신속하고 신속하게 중화시킬 필요가 있습니다.

장기 및 조직의 이식은 기관이 특정 개별 항원 세트에 가능한 한 적합하더라도 외부 항원을 신체에 배치하는 것과 동반됩니다. 이식은 종종 TNF의 효과에 근거한 국소 염증 반응의 활성화를 동반합니다. 외래 단백질은 면역 반응을 자극하고, 이식 된 조직은 예외는 아닙니다.

이식 후 혈청 사이토 카인 함량의 증가가 검출 될 수 있으며, 이는 간접적으로 거부 반응의 개시를 나타낼 수있다. 이 사실은 약물의 사용에 관한 연구의 기초입니다. TNF에 대한 항체는 이식 조직의 거부 반응을 늦출 수 있습니다.

고농축 TNF의 부정적인 영향은 패혈증 상태의 배경에서 심한 충격에서 추적 할 수 있습니다. 박테리아에 감염되면이 사이토 카인의 특히 발음이되는 생성물은 심장, 신장, 간부전증과 결합하여 환자의 사망으로 이어진다.

TNF는 지방을 분해하고 지질 축적과 관련된 효소를 비활성화 할 수 있습니다. 큰 농도의 사이토 카인은 고갈 (악액질)으로 이어 지므로, 또한 캐시 틴 (cachectin)이라고도 불립니다. 이러한 과정은 장기간의 전염병 환자에서 암 악액질 및 낭비를 일으 킵니다.

종양 세포 외에도 TNF는 바이러스, 기생충 및 곰팡이에 의해 영향을받는 세포의 파괴를 보장합니다. 그것의 활동은, 다른 proinflammatory 단백질과 함께, 체온에있는 증가 및 microcirculation의 국부적으로 위반을 일으키는 원인이된다.

설명 된 속성 외에도 TNF는 복구 기능을 수행합니다. 염증과 적극적인 면역 반응의 집중에 따른 손상 후 치유 과정이 증가합니다. TNF는 혈액 응고 시스템을 활성화 시키므로 염증 영역이 미세 혈관을 통해 구분됩니다. Microthrombs 감염의 추가 확산을 방지합니다. 섬유 아세포의 활성화와 콜라겐 섬유의 합성은 병변의 치료를 촉진시킵니다.

TNF 수치와 그 수치의 결정

TNF 수준에 대한 실험실 테스트는 자주 사용되는 분석에는 적용되지 않지만이 지표는 특정 유형의 병리학에 매우 중요합니다. TNF의 정의는 다음 경우에 표시됩니다.

  1. 빈번하고 지속적인 감염성 및 염증성 과정;
  2. 자가 면역 질환;
  3. 악성 종양;
  4. 화상 질병;
  5. 부상;
  6. 콜라겐 혈증, 류마티스 성 관절염.

사이토 카인 수준의 증가는 진단뿐만 아니라 예후 기준으로도 작용할 수 있습니다. 따라서 패혈증에서 TNF의 급격한 증가는 치명적인 역할을하여 심각한 충격과 사망을 가져옵니다.

연구를 위해, 정맥혈을 환자로부터 채취하고, 분석하기 전에 차나 커피를 마시는 것이 허용되지 않으며, 보통의 물 만이 받아 들여질 수 있습니다. 적어도 8 시간은 음식 섭취를 배제해야합니다.

혈액에서 TNF의 증가는 다음과 같은 경우에 관찰됩니다.

  • 감염성 병리;
  • 패혈증;
  • 번즈;
  • 알레르기 반응;
  • 자가 면역 과정;
  • 다발성 경화증;
  • 세균성 또는 바이러스 성의 수막염 및 뇌염;
  • DIC 증후군;
  • 이식편 대 숙주 반응;
  • 건선;
  • 당뇨병 유형 1;
  • 혈액 시스템의 골수종 및 기타 종양;
  • 충격

증가와 더불어 TNF의 수준을 낮추는 것이 가능합니다. 보통 TNF의 양을 줄이면서 건강과 면역을 유지해야하기 때문입니다. TNF의 농도 감소는 다음과 같은 특징이 있습니다 :

  1. 면역 결핍 증후군;
  2. 내부 장기의 암;
  3. 세포 증식 억제제, 면역 억제제, 호르몬과 같은 특정 약물의 사용.

약리학에서의 TNF

TNF가 중재하는 생물학적 반응의 다양성은 종양 괴사 인자 제제 및 그 억제제의 임상 적 사용에 대한 연구를 촉진시켰다. 가장 유망한 것은 심각한 질병에서 TNF 양을 줄이고 치명적인 합병증을 예방하는 항체와 암 환자에게 투여하는 재조합 합성 사이토 카인입니다.

종양학에서 종양 괴사 인자의 약물 유사체를 적극적으로 사용했습니다. 예를 들어, 표준 화학 요법과 함께 이러한 치료는 유방암 및 일부 다른 종양에 대해 높은 효능을 나타낸다.

TNF- 알파 억제제는 항 염증 효과를 가지고 있습니다. 염증이 발생하면이 그룹의 약물을 즉시 처방 할 필요가 없습니다. 왜냐하면 회복을 위해서는 신체 자체가 염증 과정의 모든 단계를 거쳐 면역을 형성하고 치유를 보장해야하기 때문입니다.

자연 방어 메커니즘의 조기 억압은 합병증을 야기하므로 TNF 억제제는 신체가 전염성 과정을 조절할 수 없을 때 과도하고 부적절한 반응으로 만 표시됩니다.

류마티스 관절염, 성인과 어린이의 크론 병, 궤양 성 대장염, 척추 관절염, 건선에 TNF 억제제 인 레미케이드, 엔브렐이 처방됩니다. 원칙적으로 이러한 약물은 호르몬, 세포 분열 억제제, 항 종양 제와 같은 표준 요법의 비 효과에 적용되지 않으며, 그 편이성 또는 다른 그룹의 약물에 대한 금기의 존재가 있습니다.

TNF에 대한 항체 (인플 릭시 맙, 리툭시 맵)는 과도한 TNF 생성을 억제하고 패혈증에서 나타나며, 특히 쇼크 발생 위험이 있으며 발병 쇼크로 사망률을 낮 춥니 다. 사이토 카인에 대한 항체는 악액질이있는 장기간 전염성 질병의 경우에 배정 될 수 있습니다.

Thymosin-alpha (timaktid)는 면역 조절제라고합니다. 그것은 면역 저하, 전염병, 패혈증, 방사선 조사 후 조혈 정상화, HIV 감염, 심각한 수술 후 합병증에 대해 처방됩니다.

사이토 카인 요법은 종양 병리학의 치료에서 별도의 방향으로, 지난 세기 말 이후로 발전해 왔습니다. 사이토 카인 제제는 높은 효율을 나타내지 만, 이들의 독립적 인 사용은 정당화되지 않습니다. 최선의 결과는 통합 접근법과 사이토 카인, 화학 요법 및 방사선의 병용 사용에서만 가능합니다.

TNF 계 약물은 종양을 파괴하고 전이의 전파를 막으며 종양 제거 후 재발을 방지합니다. cytostatics와 동시에 사용하면 사이토 카인은 독성 효과와 부작용의 가능성을 줄입니다. 또한, 면역계에 유리한 효과로 인해, 사이토 카인은 화학 요법 동안 감염성 합병증을 예방할 수 있습니다.

항 종양 활성을 가진 TNF의 준비 중, 러시아에 등록 된 refnot 및 ingaron이 사용된다. 이들은 암세포에 대해 입증 된 효능을 가진 약제이지만, 독성은 인체에서 생산되는 사이토 카인보다 훨씬 낮습니다.

Refnot은 암세포에 직접적인 파괴 효과가 있으며, 분열을 억제하여 종양의 출혈성 괴사를 일으 킵니다. 신 생물의 생존력은 혈액 공급과 밀접한 관계가 있으며, refnot은 종양에서 새로운 혈관 형성을 줄이고 응고 시스템을 활성화시킵니다.

리퍼의 중요한 특성은 인터페론 및 다른 항 종양 제를 기본으로 한 제제의 세포 독성 효과를 향상시키는 능력입니다. 따라서, 시타 라빈, 독소루비신 및 다른 것들의 유효성을 증가시킴으로써, 사이토 카인 및 화학 요법 약물의 복합 사용의 높은 항 종양 활성을 달성한다.

Reflot은 공식적인 권장 사항에 명시된 바와 같이 유방암뿐만 아니라 다른 종양 (폐암, 흑색 종, 여성 생식 기관의 종양)에 대해서도 처방 될 수 있습니다

사이토 카인을 사용할 때의 부작용은 거의 없으며, 보통 단기간의 열, 가려움증입니다. 개별 편협함, 임산부 및 수유부모의 경우 약물은 금기입니다.

사이토 카인 요법은 전문의에 의해 독점적으로 처방되며,이 경우 자체 요법에 대한 의문은없고 처방전으로 만 마약을 구입할 수 있습니다. 개별 치료 요법과 다른 항암제와의 병용이 각 환자마다 개발됩니다.

비디오 : 종양 괴사 인자의 사용에 관한 강의

비디오 : TNF, 흑색 종 치료, 강의

저자 : 의사 - 조직 학자 Goldenshlyuger N.I.

http://onkolib.ru/lechenie-raka/fno-faktor-nekroza-opuxoli/

종양 괴사 인자 분석 TNF의 특성과 메커니즘

이 기사에서는 과학자들이 해답보다 더 많은 질문을하는 종양 괴사 인자 (tumor necrosis factor)가 무엇인지 이해하려고 노력할 것입니다. 그래서, 종양 괴사 인자 (TNF, 종양 괴사 인자, TNF) (또한, 캐 콕틴 (cachectin)이라고도 함)는 소위 마크로파지 및 림프구에 의해 생성되는 단백질이며, 다수의 중요한 특성을 갖는다.

그것은 악성 세포를 억제 할 수 있고, 항 염증 효과를 가지며, 또한 외부 자극에 대한 면역 체계의 반응을 향상시킵니다. TNF는 혈액 형성 과정에 영향을 미치고 백혈병에서 림프구 수의 증가를 억제하며 방사선 도중에 보호 기능을 수행합니다. 내분비 및 신경계의 과정에 참여하십시오.

암세포와 같은 불리한 과정이 몸에서 일어날 때, 예를 들면, 몸에있는이 단백질의 농도는 극적으로 증가한다. 이 현상은 마우스 실험에서 처음 확인되었습니다.

현재까지 과학자들은 면역 종양학 (cancer-oncology)이라고 불리는 암 및 기타 치명적인 질병과의 전쟁에서 모든 방향을 창안했습니다. 그 연구의 기초는 종양 괴사 인자 인 그러한 세포의 유형 중 하나 인 신체 자신의 방어 기작의 자극이다.

특성과 메커니즘

몸 자체가 암과 같은 심각한 질병에 대한 "약"을 생산할 수 있다면 인류는 그러한 치명적인 질병으로 고통 받아서는 안된다. 왜 이런 일이 일어나지 않습니까?

TNF가 유해한 세포의 측면으로 전환하여 성장을 촉진하는 경우가 있습니다. 몸에 단백질 의이 유형의 높은 농도로, 사람은 우울증, 건선, 루푸스 erythematosus로 이어지는 면역 체계의 위반이 있습니다. 염증 과정이 활성화됩니다. 종양 괴사 인자는 만성 신염을 일으킬 수 있습니다. 종양 괴사 인자에 대한 수많은 연구 및 과학 기사에도 불구하고 주어진 상황에서 단백질의 진정한 본질과 작용은 완전히 이해되지 않았습니다.

그러나 많은 실험과 실험실 연구를 수행 한 후에 과학자들은 TNF에 내재 된 많은 특성을 확인했습니다.

  • TNF의 작용하에 존재하는 악성 종양에서 암세포의 괴사 (사망)가 관찰됩니다. TNF의 유일성은 건강한 세포가 어떤 변화도 겪지 않는다는 것입니다;
  • 내성이 활성화됩니다. 이것은 TNF가 혈액 생성 및 항 염증 과정에 관여한다는 사실 때문에 달성됩니다.
  • 질병의 진행에 따라 TNF는 면역 세포의 분화와 이동을 촉진합니다.

TNF의 작용 메커니즘은 악성 세포, 미생물, 바이러스, 림프구의 수가 극적으로 증가하는 동안 호중구가 염증의 초점으로 이동하는 것과 같습니다. 호중구와 림프구는 염증이있는 혈관의 내층에 묻혀 있습니다. TNF 단백질은 방사선의 영향을 억제 할 수 있음이 밝혀졌습니다. 종양 세포의 파괴는 활성 형태의 산화 질소, 산소 및 자유 라디칼을 분리함으로써 달성됩니다. 건강한 사람의 경우 TNF 검사는 일반적으로 발견되지 않지만 암세포는 평생 동안 체내에 나타나기 쉽습니다. 이 순간에 TNF 세포가 연결되어 중화됩니다.

이제 건강에 좋지 않은 영향을 미치는 TNF의 기전을 고려해 보겠습니다. 의료 실무에서는 장기 및 조직 이식에 의존해야합니다. 알다시피, 어떤 외국 세포도 면역 반응을 일으 킵니다. 그 목적은 "외래"세포를 거부하는 것입니다. 그러면 염증 반응을 활성화시키는 활성 TNF입니다. 과학자들은 TNF의 작용을 억제하는 약물을 개발함으로써 조직 거부를 제거합니다.

종종 박테리아 감염은 패혈증을 유발합니다. 이 상태에서, TNF는 면역을 급격히 저해하는 소위 사이토킨을 생성한다. 심장이 동반 된 신부전증이 있습니다.

중증 전염병 환자는 TNF에 의해 유발되는 암 악액질을 경험할 수 있습니다. 이것은 TNF가 지방을 분해하여 지질 축적에 관여하는 효소를 파괴 할 수 있기 때문입니다.

임산부의 혈액에서 캐 콕틴 (cachectin) 검출은 박테리아 성분에 의한 염증 메커니즘을 나타냅니다. 이 경우에는 체내의 캐 콕틴 농도를 적시에 탐지하는 것이 중요합니다. 원인은 양수의 감염, 태아 발달 장애 일 수 있기 때문입니다. TNF 검출의 분석이 필수적인 다른 경우가 있습니다. 그들을 고려하십시오.

약리학에서의 TNF

심각한 질병에 대항하여 싸우는 인체에서의 TNF의 중요한 역할은 부인할 수 없습니다. 과학자들은 오래 동안 일해 왔으며 인간 TNF와 그 억제제를 개발하기 위해 노력하고 있습니다. 현재까지 과학자, 약사가이 분야에서 성공을 거두었습니다. 의학 관행에서 종양학에 사용되는 TNF의 합성 유사체가 사용됩니다. 일부 심각한 질병에서 TNF 양을 줄이는 항체가 개발되었습니다.

레미케이드, 엔브렐 - TNF 억제제. 건선, 크론 병, 관절염에 사용하는 것이 좋습니다. 전통적인 호르몬 요법이 세포 사멸에 효과적이지 않은 경우에만 사용됩니다.

Infliximab, Rituximab - TNF에 대한 항체. TNF의 농도를 억제하기 때문에 감염이 악액질과 동반되는 경우에 나타납니다.

Thymosin-alpha (timaktid) - 면역 조절제. HIV 감염, 패혈증 및 면역 증진을 필요로하는 기타 질병에 적용됩니다.

Cytostatics (사이토 카인) - 화학 요법에 사용되며, 알다시피 면역력은 억제됩니다. 이 종류의 약물은 감염성 합병증의 위험을 줄입니다. 독립적 인 약으로 Cytostatics는 일반적으로 사용되지 않습니다. 그들은 화학 요법 및 암 퇴치에 사용되는 다른 약물과 결합합니다.

Reflotte와 Ingaron은 러시아에서 널리 사용됩니다. 그들은 러시아에 등록되어 있습니다. 그들은 Cytokine에 덜 독성이지만 암과의 싸움에서 더 효과적입니다.

이 종류의 약의 효과는 재량에 따라 통제 할 수 없게 사용할 이유가 없습니다. 그들의 리셉션은 의사가 엄격하게 통제해야하며 신체가 스스로 질병에 맞서 싸울 수없는 절대적으로 필요한 경우에만해야합니다.

가격 분석

클리닉의 모든 실험실이 이러한 유형의 분석을하는 것은 아닙니다. 가격은 지역에 따라 다르며 민간 클리닉인지 공공 장소인지에 따라 700 ~ 3,500 루블에 달합니다. 해외 분석 비용은 백 달러에서 백 달러입니다.

http://pro-rak.com/onkologiya/fno/

종양 괴사 인자 - 알파 (TNF- 알파)

종양 괴사 인자 - 알파 - 면역 능력이있는 세포에 의해 생성되고 인체의 염증 및 면역 과정의 복잡한 조절에 관여하는 단백질의 혈액 농도 결정.

러시아어 동의어

영어 동의어

종양 괴사 인자 - 알파, TNF-α, 캐 콕틴.

측정 단위

PG / ml (밀리리터 당 피코 그램).

어떤 생체 재료를 연구에 사용할 수 있습니까?

연구 준비 방법?

  • 연구 24 시간 전에식이 요법에서 알코올을 제거하십시오.
  • 연구하기 전에 12 시간 동안 식사를하지 마십시오. 깨끗한 탄산 물을 마실 수 있습니다.
  • 연구 24 시간 전에 신체적, 정서적 스트레스를 제거하십시오.
  • 연구 전에 30 분 동안 담배를 피우지 마십시오.

연구에 관한 일반 정보

종양 괴사 인자는 면역 반응 동안 세포 - 세포 상호 작용의 복합체를 조절하기 위해 면역계의 다양한 세포에 의해 생성되는 사이토 카인 - 단백질의 부류에 속한다. 단백질의 이름은 TNF가 발견 된 생쥐의 실험에서 발견 된 생물학적 효과 중 하나만 반영합니다. 그러나,이 사이토 카인의 역할은 종양 세포의 파괴에 국한되지 않으며, 또한 TNF는 면역 반응의 조절에 중요한 역할을한다.

종양 괴사 인자를 생산하는 주요 세포는 활성화 된 단구 및 대 식세포이다. 또한, TNF는 말초 혈액 과립구, 자연 킬러 및 T 림프구에 의해 방출 될 수있다. 종양 괴사 인자 분비의 주요 자극제는 바이러스, 미생물 및 이들의 대사 산물 (예 : 그람 음성 박테리아의 리포 폴리 사카 라이드)이다. 또한, 면역 세포에 의해 생성 된 다른 사이토 카인은 또한 인터루킨, 콜로니 - 자극 인자, 인터페론 등의 자극제로서 작용할 수있다.

종양 괴사 인자의 주요 생물학적 효과 :

세포 독성 활성 - TNF는 종양 세포의 출혈성 괴사를 일으키고 바이러스에 의해 영향을받는 세포의 죽음을 유발합니다.

과립구, 대 식세포, 간세포 (급성기의 단백질 생성을 증가 시킴)를 활성화하고 다른 전 염증성 사이토 카인의 합성을 자극하는 면역 조절 효과가있다.

호중구, T- 및 B- 림프구의 증식과 분화를 자극하여 골수에서 혈액으로의 이동과 염증성 초점으로의 이동을 촉진합니다.

TNF의 생물학적 효과의 심각성은 농도에 달려 있습니다. 따라서 저농도에서는 생산 현장에서 주로 작용하여 국소 면역 염증 과정을 매개합니다. 그러나 고농도에서는 염증 및 면역 반응보다 시토 킨의 과다 활성화 및 신체 조절 능력의 상실을 초래할 수 있습니다.

종양 괴사 인자는 몇몇 중요한 상태의 발달에 중요한 역할을합니다. 전신성 염증 반응 증후군 (SIRS)과 패혈증이 발생하는 초기 단계에서 세균 내 독소의 영향으로 혈액 내 TNF 농도가 증가합니다. 현재, 심각한 감염 및 패혈증에 대한 TNF의 고농도는 패 혈성 쇼크의 발생으로 이어진다 고 믿어진다. TNF는 지방과 탄수화물의 신진 대사를 방해하고 종양 및 장기간 전염병이있는 환자에서 피로와 악액질을 유발할 수 있습니다.

종양 및 감염된 세포에 대한 세포 독성뿐만 아니라, TNF는 이식 장기 및 조직의 거부 반응에도 관여한다. 이식 후 초기의 혈액에서 사이토 카인의 농도를 증가시키는 것은 간접적으로 거부 반응의 시작을 나타낼 수있다. TNF는 류마티스 성 관절염을 포함한 많은자가 면역 질환의 병인에 관여합니다.

이것은 결코 TNF의 생물학적 효과의 철저한 목록이 아닙니다. 그러나, 종양 괴사 인자의 나열된 효과는 농도의 연구의 주요 진단 필요를 결정합니다.

연구에 사용 된 것은 무엇입니까?

  • 혈액에서 종양 괴사 인자의 농도를 측정합니다.

연구 일정은 언제 정해 집니까?

  • TNF의 농도를 결정하는 것은 일상적인 연구가 아닙니다. 이 사이토 카인이 광범위한 면역 과정에 관여한다는 것을 감안할 때, 연구의 필요성은 특정 임상 상황에 의해 결정됩니다. 종종, TNF의 수준은 면역 상태의 장애의 진단을 위해 다른 사이토킨과 함께 조사됩니다. 중증 감염 및 패혈증 환자에서 사이토킨 수치는이 질환의 중증도 및 결과와 관련이있다. 때때로 종양 괴사 인자 억제제의 종류의 약물로 치료하는 동안 TNF의 수준을 결정하는 것이 좋습니다.
http://helix.ru/kb/item/20-001

종양 괴사 인자 - 알파 (TNF- 알파)

마지막 식사 후 3 시간 이내에 혈액 시료 채취를 수행하며 비 탄산수를 허용한다.

연구 방법 : 고체상, 화학 발광 효소 면역 측정법.

종양 괴사 인자 - 알파 (TNF) 또는 캐 콕틴 (cachectin)은 그들의 자극 후에 대 식세포, CD4 + T- 림프구 및 NK 세포에 의해 발현된다. 또한 평활근 세포, 다형 핵 호중구, 성상 교세포 및 다양한 종양 세포에 의해 생성 될 수 있습니다. TNFα의 생물학적 효과는 적혈구를 제외하고 거의 모든 세포의 표면에 존재하는 수용체를 매개로 매개됩니다. 멤브레인 - 결합 이외에 TNF에 결합하기 위해 멤브레인과 경쟁하고 수용체의 가용성 형태가 존재하며이 사이토 카인의 효과를 억제한다. TNF는 광범위한 생물학적 효과를 가지고 있습니다. 종양 세포에 세포 독성 및 세포 용해 효과가 있으며 호중구 화학 주성을 매개합니다. TNF는 섬유 아세포의 성장 인자이며 콜라겐과 프로스타글란딘 E2의 합성을 촉진하며 파골 세포의 활성을 자극하여 골 흡수를 자극합니다. TNFα는 IL-2와의 상승 작용으로 T 세포의 증식을 촉진합니다. IL-2의 참여 없이는 b 세포의 증식과 분화가 촉진된다. 패혈증,자가 면역 질환, 다양한 감염성 질환 및 이식편 거부 반응에서 혈청 또는 혈장의 TNF-α 농도가 증가합니다.

연구를위한 표시 :

  • 다양한 병인 및 국소화 (감염,자가 면역 및 알레르기 질환 포함)의 급성 및 만성 염증 과정의 배경에서 면역 활성화 평가
  • 패혈증, 패 혈성 쇼크에서 전신성 염증 반응 증후군 (SIRS)의 중증도 (중증도) 결정;
  • 심한 부상, 부상, 화상으로 광범위한 외과 적 개입의 배경에서 합병증의 위험에 대한 손상 모니터링 및 예후;
  • 신 생물 과정에서의 면역 장애 평가;
  • 다양한 유형의 면역 병리학 적 과정의 진단 및 모니터링.

결과의 해석 :

참조 값 (표준 변형) :

http://www.cmd-online.ru/analizy-i-tseny/faktor-nekroza-opuholi--alfa-fno-131005/

TNF (종양 괴사 인자, 종양 괴사 인자 알파, TNF 알파, 캐시 쉐틴)

문학

  1. Nasonov E.L. 종양 괴사 인자 - 류마티스 관절염의 항염증제 치료를위한 새로운 목표 // BC, 2000, T. 8, No. 17.
  2. Suslova T.E. et al. 관상 동맥 죽상 경화증 환자 및 죽상 동맥 경화증에 걸린 세습 환자의 염증성 사이토 카인 및 내피 기능 장애 // Allergology and Immunology, 2000. - 제 1 권 - 제 2 호 - P. 159.
  3. Burtis C., Ashwood E., 임상 화학 및 분자 진단학의 Bruns D / Tietz 교과서 / 2006 / Elsevir Inc, / pp. 702-708.

연구 결과의 해석에는 주치의의 정보가 포함되어 있으며 진단이 아닙니다. 이 섹션의 정보는 자기 진단 및자가 치료에 사용할 수 없습니다. 의사의 정확한 진단은이 검사 결과와 다른 출처에서 필요한 정보, 즉 각성, 다른 검사 결과 등을 사용하여 이루어집니다.

http://www.invitro.ru/analizes/for-doctors/518/2489/

종양 괴사 인자의 개념

종양 괴사 인자는 인체에 ​​존재하는 세포 외 단백질이라고 부릅니다. 이 물질은 내부 기관이 병리학에 노출되었을 때 집중적으로 생산되기 시작합니다. 의학에서는 TNF로 표시됩니다.

TNF의 특성

종양 괴사 인자 알파 및 베타는 혈액 세포와 뇌 및 기타 신체 부위의 혈관 내피 층에 의해 생성됩니다. 이물질이 인체에 침투하면 TNF 수치가 몇 시간 내에 치명적 수준으로 상승합니다.

구성 요소의 효과는 다음과 같습니다.

  • 면역 체계의 반응에 참여.
  • 염증 과정의 조절.
  • 혈액 생성 과정에 미치는 영향.
  • 세포 독성 효과.

병원성 미생물이 몸에 들어 오면 괴사 인자가 면역 세포의 활성화를 촉진합니다. 이와 관련하여 박테리아와 싸우는 혈액 세포의 수가 증가합니다.

TNF의 세포 독성 효과는 종양 괴사를 일으킨다는 것입니다. 소수의 암세포가 인체 내에서 생체 내에서 생산되기 때문에 암의 급속한 사망에 필요한 요소입니다.

TNF에 대한 분석 할당

종양 괴사 인자의 농도를 평가하기위한 실험실 혈액 검사가 덜 빈번하게 수행됩니다. 그러한 신체 상태의 진단 가능성은 특별한 경우에만 인정됩니다. 분석 표시는 다음과 같습니다.

  • 염증성 및 전염성 과정의 긴 과정.
  • 자가 면역 병리학.
  • 종양 신 생물.
  • 질병에 화상.
  • 부상.
  • 류마티스 관절염.

증가 된 단백질 양은 신체의 병리학 적 과정을 확인하는 것뿐만 아니라 특정 질병을 예측하는 데 중요한 역할을합니다.

규범으로부터의 편향

이 연구는 TNF의 가능한 편차를 나타내며 아침에 실시됩니다. 인간의 혈액은 정맥에서 채취됩니다. 분석하기 전에 차나 커피를 마셔야합니다. 시술 전에 8 시간을 먹을 수 없습니다.

해당 단백질의 혈청 함유량이 증가하면 다음 질병이 발생할 수 있습니다.

  1. 전염병.
  2. 패혈증.
  3. 번즈
  4. 알레르기 반응.
  5. 자가 면역 병리학.
  6. 다발성 경화증.
  7. 수막염
  8. 뇌염
  9. 건선
  10. 당뇨병.
  11. 골수종 및 기타 순환계.
  12. 충격

아마도 괴사 인자의 농도가 증가했을뿐만 아니라 감소합니다. 이 수준의 감소는 면역 결핍 증후군, 내부 장기의 암, 특정 약물 복용을 유발할 수 있습니다.

TNF를 사용한 약물

악성 과정에서 종양 괴사 인자는 약으로 사용될 수 있습니다. 그러나 오늘날 의사는 특정 유형의 약물에 대한 완전한 정보를 가지고 있지 않기 때문에이 임상 시험은 특정 임상 시험에만 사용됩니다.

종양 괴사 인자를 포함하는 여러 약제가 있습니다. 여기에는 Refnot, Remitsad, Enbrel, Golimumab 등이 포함됩니다.

암의 치료에서 TNF 함유 종양을 가진 약물의 엄격한 투여 량이 확립됩니다. 그것은 매우 중요합니다. 과학자들은 연구 과정에서 TNF 단백질 치료의 잘못된 전술로 인해 특정 시점에 종양학의 측면에 서서 그 발달에 기여한다는 사실을 발견했습니다. 따라서 이러한 약물의 사용은 의사의 엄격한 감독하에 수행되어야합니다.

진료소에서만 특정 사례에서 괴사 인자를 사용할 타당성을 결정합니다. 기간과 방법은 자금 방법입니다. 질병을 직접 치료하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다.

따라서, 종양 괴사 인자는 인체에서 중요한 기능을 수행하고, 암세포에 대처하는 것을 돕습니다. 그러나 의학적 용도로 사용하는 것은 현재 일반적이지 않습니다.

http://opake.ru/zlokachestvennaya-opuhol/faktor-nekroza-opuholi

TNF : 일반 정보

두 개의 가까운 단백질 (아미노산 잔기의 약 30 %가 상동이다) 인 TNF-α와 TNF-α는 염증 반응, 면역 및 종양 과정과 관련하여 유사한 활성을 나타낸다 [Tartaglia ea 1992]. 박테리아 생성물이 주입 된 마우스의 혈청에서 처음 발견 된 TNF-α는 종양 세포의 괴사를 유발한다 [Carswell, 1975]. 면역화 된 쥐의 림프절에서 TNF-b, 또는 임 포 톡신이 발견되었다 [Ruddle et al 1967]. TNF-α의 공급원은 활성화 된 대식 세포 [Carswell ea 1975]이고, TNF-b는 활성화 된 T 세포 [Ruddle ea 1967]이다. 세포 표면 TNF에서 동일한 특정 수용체를 통해 두 가지 요인 모두 림프종 세포의 용해, 메틸 콜란 타인 유도 육종의 괴사, 다형 핵 백혈구의 활성화, 항 바이러스 활성의 보이기 [Beutler ea 1988, Fiers ea 1991, Old L. 1988].

TNF 알파 (또한 캐시 틴 (cachectin)이라고도 함)는 발열 성 물질입니다. 여러면에서 IL-1의 효과를 복제하지만 그램 음성 박테리아에 의한 패 혈성 쇼크의 발병 기전에도 중요한 역할을합니다. TNF의 영향 하에서, 대 식세포 및 호중구 형성은 과산화수소 및 다른 유리기가 급격하게 증가한다. 만성 염증에서 TNF는 이화 과정을 활성화시켜 많은 만성 질환의 증상 인 악액질의 발병에 기여합니다.

활성화 된 대 식세포에 의해 분비 된 다양한 생성물에 대한 연구에서, 생체 내 및 시험관 내에서 많은 종양 세포를 용해시키는 인자가 얻어졌다. 주요 생물학적 효과에 따르면 종양 괴사 인자라는 이름을 받았다.

병행 연구에서, 또 다른 요인은 활성화 된 T 세포의 배양 물로부터 분리되었으며, 이는 또한 외래 세포에 대한 용질 활성을 갖는다. 이 요인을 생산하는 세포의 유형에 따라, 그것은 lymphotoxin으로 지정되기 시작했습니다. 이 요인들에 대한 상세한 연구는 그들 사이에 가깝고 구조적이며 기능적으로 유사한 것으로 나타났다. 그들의 진짜 이름은 종양 괴사 인자 - 알파 (TNF - 알파)와 종양 괴사 인자 - 베타 (TNF - 베타, lymphotoxin)입니다.

인간 TNF- 알파는 233 아미노산 잔기를 포함하는 전구체로서 세포에서 합성된다. 분비 서열은 157 아미노산 잔기로 이루어져 있으며, 1 몰을 갖는다. 무게 17kd.

TNF- 베타뿐만 아니라 TNF-α는 247 아미노산 잔기로 구성된 전구체로서 세포에서 합성된다. 성숙한 형태는 171 개의 아미노산으로 이루어져 있으며 1 몰을 갖는다. 중량 18.66 kD.

인간, 생쥐 및 토끼의 TNF-α는 매우 높은 상 동성 - 약 90 %를 특징으로하는 45-69 및 105-133 위치의 두 아미노산 서열을 갖는다. TNF- 알파와 TNF- 베타 사이의 이들 부위의 상 동성 정도는 동일합니다. 이 사실은 두 비교 요인의 표시된 영역이 세포 용해 과정에서 활성 중심임을 제안합니다.

TNF-alpha와 TNF-beta 유전자는 밀접하게 연관되어있다. 그들은 단지 1000 개의 염기쌍만을 포함하는 DNA 단편으로 분리됩니다. 인간에서 이러한 유전자는 6 번, 마우스, 17 번 염색체에 국한되어 있으며 MHC 유전자의 일부입니다.

휴식 세포 - 대식 세포 또는 림프구 -는 해당 TNF를 생산하지 않습니다. 이들의 분비는 인덕터에 노출 된 후에 만 ​​시작됩니다. 이 점에서 가장 활발한 것은 박테리아와 벽의 구성 요소입니다.

종양 세포에 대한 TNF의 세포 독성 효과는 DNA 분해 및 미토콘드리아 기능 손상과 관련이있다. TNF의 탄력 효과는 인터페론의 존재 하에서 향상됩니다. 이 두 사이토 카인의 시너지 작용의 기작 중 하나는 인터페론의 영향하에 종양 세포상의 TNF에 대한 수용체의 발현을 증진시키는 것이다.

http://humbio.ru/humbio/immunology/imm-gal/0015cf0a.htm

종양 괴사 인자 (TNF)

종양 괴사 인자 - 세포 외 단백질, 전 염증성 사이토 카인 관련. 그것은 악성 신 생물의 출혈성 괴사를 일으키고, 종양 세포의 분열을 억제하며, 기생충 및 바이러스 감염에 대한 보호 요소입니다. 혈액의 TNF는 감염의 지표, 박테리아 내 독소의 유입, 염증, 일부 조직의 손상입니다. 이 분석은 면역 상태에 대한 심층적 인 연구에 사용되며 만성 염증성 질환, 박테리아 감염,자가 면역 및 종양 병리학, 콜라겐 질병, 화상 및 상해에 대해 표시됩니다. TNF의 수준은 효소 면역 측정법 동안 정맥혈의 혈청에서 측정됩니다. 일반적으로 속도는 0에서 8.21 pg / ml입니다. 연구 결과는 2 일 이내에 준비됩니다.

종양 괴사 인자 - 세포 외 단백질, 전 염증성 사이토 카인 관련. 그것은 악성 신 생물의 출혈성 괴사를 일으키고, 종양 세포의 분열을 억제하며, 기생충 및 바이러스 감염에 대한 보호 요소입니다. 혈액의 TNF는 감염의 지표, 박테리아 내 독소의 유입, 염증, 일부 조직의 손상입니다. 이 분석은 면역 상태에 대한 심층적 인 연구에 사용되며 만성 염증성 질환, 박테리아 감염,자가 면역 및 종양 병리학, 콜라겐 질병, 화상 및 상해에 대해 표시됩니다. TNF의 수준은 효소 면역 측정법 동안 정맥혈의 혈청에서 측정됩니다. 일반적으로 속도는 0에서 8.21 pg / ml입니다. 연구 결과는 2 일 이내에 준비됩니다.

종양 괴사 인자는 종양 세포의 괴사 및 재 흡수가 주요 기능을하는 단백질 화합물이다. 본문에서는 알파와 베타 두 가지 형태로 정의됩니다. TNF-α는 단핵구, 대 식세포, T- 림프구, 내피 세포 및 골수 세포에 의해 합성됩니다. 건강한 사람의 경우 혈액 속의 내용물은 중요하지 않으며, 감염 물질과 독소가 몸에 들어올 때 생산이 강화됩니다. 이 단백질의 혈중 농도는 항원과의 접촉 후 40 분 이내에 증가하기 시작하여 2-3 시간 내에 최대에 도달합니다. TNF- 베타는 T- 림프구에 의해 생성되며, 감염 후 이틀 동안 혈중 농도가 증가합니다. 류마티스 관절염 환자에서 알파 이성질체 분자는 관절액에서, 그리고 급성 염증 질환 환자에서 소변에서 결정됩니다.

종양 괴사 인자는 사이토 카인을 지칭한다. 본문에서는이 화합물의 일반적인 기능을 수행합니다. 염증을 강화시키고 면역 방어 작용을 활성화 시키며 세포 독성 효과를 가지며 혈액 생성 과정에 참여하여 신체의 주요 시스템간에 정보를 전달합니다. 그것은 혈관벽의 침투성을 증가시키고, 체온을 상승 시키며, 간에서 급성기 단백질의 생산을 자극하고, B 및 T 림프구의 증식을 촉진 시키며, 지연 형 과민 반응을 억제합니다. 정상적인 조혈에서 TNF는 혈액 세포가 생성되는 조직에 억제 효과를 가지지 만 우울한 조혈에서는이 과정을 자극합니다. 이 인자의 세포 독성 효과는 활성 화합물 인 세포막에서의 일산화 질소와 산소 (superoxide radicals)의 형성을 통해 실현됩니다. 노출 된 종양 세포 및 감염성 병원체에 의해 손상된 세포 공격 세포 독성 효과와 함께, 지방 조직의 활성 분열이 일어나서 악액질로 이어진다. 신체의 모든 주요 효과는 알파 형태의 TNF에 의해 실현되며 베타는 국지적으로 작용합니다.

임상 실험실에서 종양 괴사 인자의 수준은 정맥혈에서 결정됩니다. 이 연구는 면역 분석법으로 수행됩니다. 결과는 감염을 섭취했을 때 면역 체계의 활동뿐만 아니라 염증 과정과 조직 손상의 존재를 반영하기 때문에 임상 실습의 많은 분야에서 사용됩니다. 분석은 면역학, 감염성 질환, 종양학, 외상학 및 기타 분야에서 요구됩니다.

적응증

종양 괴사 인자에 대한 혈액 검사는 면역 상태에 대한 심층 연구의 일부로 수행됩니다. 만성 및 저 강도 염증 과정, 빈번한 박테리아 감염 및 진행성 면역 병리를 앓고있는 환자에게이 면역 평가가 제시됩니다. 종종이 연구는 류마티스 성 관절염, 전신성 홍 반성 루푸스, 만성 폐 질환을 모니터하기 위해 임명되었습니다. TNF에 대한 혈액 분석을위한 다른 징후로는 암 병리학, 심한 형태의 두뇌 및 심장 혈관의 아테롬성 경화증, 상해 및 화상이 포함됩니다. 연구 결과는 염증 과정의 활동, 조직 손상 정도를 반영하므로 환자의 역 동성을 추적하는 데 사용됩니다.

종양 괴사 인자 (tumor necrosis factor)에 대한 연구는 특정 병리를 진단하는 데 사용되지 않습니다. 왜냐하면 농도의 증가는 광범위한 감염성, 염증성 및 종양 질환 및 조직 손상 상태에 특징적이기 때문입니다. 임상 실습에서, 그 분석은 높은 감도로 인해 널리 퍼져 나갔다. - 시토 킨의 농도는 병리학 적 과정의 발병과 함께 증가하고 그것의 발달에 비례하여 변화한다. 이를 통해이 분석을 통해 질병 경과를 모니터링하고 치료 전략을 결정할 수 있습니다.

분석 및 샘플링 준비

종양 괴사 인자의 농도는 정맥혈에서 결정됩니다. 그녀의 울타리는 아침에, 공복시 또는 식사 후 3-4 시간에 이루어집니다. 분석 전날 정신적 - 정서적 스트레스와 육체적 인 노력을 피하기 위해 알코올성 음료의 사용을 포기할 필요가 있습니다. 혈액을 기증하기 1 시간 전에, 당신은 흡연을 자제해야합니다. 의사가 사용 된 약에 대해 알려줌으로써 결과를 해석 할 때 그 영향을 고려할 수도 있습니다. 혈액은 천자에 의해 양팔 정맥에서 채취됩니다. 그것은 밀봉 된 튜브에서 수집되어 실험실로 배달됩니다.

종양 괴사 인자 연구를위한 재료는 혈청이므로 분석 전에 혈액을 원심 분리기에 넣고 성형 된 원소와 혈장을 분리합니다. 그 후 응고 인자가 혈장에서 제거되고 혈청이 남습니다. TNF 분석은 ELISA에 의해 수행됩니다. 그것은 두 단계로 구성됩니다. 첫째, TNF에 특이적인 항체가 혈청에 첨가됩니다. 형성된 항원 "항원 항체". 그런 다음 효소가 혼합물에 첨가되어 특정 복합체의 색을 변화시킵니다. 종양 괴사 인자의 농도는 샘플의 색의 강도로부터 계산됩니다. 분석 결과의 준비에는 영업일 기준 최대 2 일이 소요됩니다.

정상 값

대부분의 실험실에서 혈액의 종양 괴사 인자 분석 결과는 밀리리터 당 아이콘으로 표시됩니다. 이 경우 정상 범위는 0에서 8.2 pg / ml입니다. 측정이 리터당 픽토그램으로 수행되면 기준값 범위는 0 ~ 50 pg / l입니다. 생리 학적 요인은 혈액 내 TNF 수준에 영향을 미치지 않으므로 결과가 정상 범위를 벗어나면 의사와 상담해야합니다.

레벨 높이기

혈액에서 종양 괴사 인자의 증가 된 수준에 대한 몇 가지 이유가 있습니다. 이 단백질의 농도는 전염병에 따라 증가합니다. 규범에서 가장 현저한 편차는 감염성 심내막염, 재발 성 포진, 만성 C 형 간염, 만성 기관지염, 패혈증 환자에서 결정됩니다. 알레르기 성,자가 면역, 혈관 및 종양 성 질환은 혈액 내 TNF 수치 상승의 다른 원인입니다. 류마티스 성 관절염, 진균 성 진균증, 골수종, 건선, 뇌 및 심장 혈관의 죽상 경화증, 죽상 동맥 경화성 치매, 콜라젠증에서 사이토 카인의 양이 증가합니다. 혈액에서 일시적인 TNF 양의 증가는 외상 및 화상 손상으로 발생합니다.

레벨 감소

혈액에서 종양 괴사 인자의 수준을 감소시키는 이유는 AIDS를 포함한 선천성 또는 후천성 면역 부전증 일 수 있습니다. 또한, 세포 독성 약물, 코르티코 스테로이드 또는 면역 억제제를 복용하는 환자에서 사이토 카인의 양이 감소된다. 혈액 내 TNF 농도 감소의 다른 원인으로는 악성 빈혈, 위암, 심한 아토피 성 증후군이 있습니다.

이상 치료

임상 실습에서 종양 괴사 인자에 대한 연구는 질병을 모니터하는 데 사용되어 예측을합니다. 분석의 결과로 비효율적 인 치료법 사용을 피하기 위해 최적의 치료 전략을 선택할 수 있습니다. 병리학 진단에이 검사를 사용할 가능성은 현재 연구 중이다. 분석 결과를받은 후에는 면역학 자, 전염병 전문의, 심장 전문의, 신경과, 외상 학자, 종양 전문의와상의해야합니다. 전문가는 추가 검사 및 치료의 필요성을 결정합니다.

http://illnessnews.ru/faktor-nekroza-opyholi-fno/

육종에 대해 자세히 알아보기

"나는 목구멍에 오랜 시간을 보냈습니다"는 후두에서 이물감을 느낀 환자에게서 의사의 말을 자주 듣습니다. 이 단어를 바탕으로 치료사는 환자를 진단하고 올바른 진단을 내려야합니다. 이는 이것이 근본적인 질병의 증상 일 뿐이 기 때문입니다.근본 원인실제로, 목구멍에 혼수 상태의 원인이 많이있어 오랫동안 환자를 괴롭 히고 있습니다. 다음과 같습니다.
많은 질병의 흔한 증상 인 인후를 자극합니다. 부수적 인 특징은 통증이 없다는 것입니다.조건이 예기치 않게 나타나고 추적없이 사라질 수도 있습니다. 그러나 모든 것이 항상 좋은 것은 아닙니다.가벼운 불편 함이 심각한 병리로 발전하는 진부한 상황은 환자가 의심하지 않은 질병을 제거하기위한 과감한 조치를 취해야 할 수도 있습니다.
친밀한 장소에있는 모반은 다른 사람들의 눈에 숨겨져 있으며 소유자 만이 그 존재에 대해 알고 있습니다. 음순의 한 첩자는 주인의 성격, 기질 및 기질에 관한 정보를 저장합니다. 교육의 규모는 다양합니다. 한 여성에게는 작은 여성이 있고 다른 여성에게는 큰 여성이 있습니다.나타나는 이유 : 이유여성의 몸은 종종 놀라움을 선사합니다. 그것에서 발생하는 특정 과정은 두더지, 친밀한 것들의 형성을 유발할 수 있습니다.
우리는 최근 훌륭한 여성을 만났습니다. 치과 의사인데, 그녀는 척추 암이있는 20 세의 아들이있었습니다. 암은 육종으로 4 기가되었습니다. 뇌에 전이했다. 종양이 척수와 뇌에 있다는 사실로 인해 그 녀석은 수술을 할 수 없었고 의사는 아무 것도 할 수 없다고 말했고 일리야는 1 주일 이상 지속되지 않을 것이라고 말했다.