제목 ICD-10 : D21.5

내용

정의 및 일반 정보 [편집]

기생충

국소 적으로 발견 된 sacro-coccygeal localization의 신 생물은 성숙한 양성 기형 종이다.

그것은 3 ~ 4 배 더 자주 소녀들 사이에서 35,000-40,000 명의 생존 자녀 중 한 명에게서 평균적으로 발생합니다.

병인학 및 pathogenesis [편집]

종양은 태아의 난황낭에서 생식기 융기로 이주하는 생식 세포의 유도체로 자궁 내 발육 4 주 ~ 6 주에 발생합니다. 이 polypotent 세포의 이동의 붕괴는 세 가지 배아 층 (외배엽, 중배엽 및 내배엽)의 조직으로 구성되는 다양한 국소화의 기형 종의 형성을 초래합니다. 국소화 된 기형 종은 다양한 조직을 포함 할 수 있습니다. 미성숙 미분화 태아 세포가 성숙한 체세포로 분화되는 정도가 매우 중요합니다. 원칙적으로 대부분의 종양은 양성으로 행동하지만 특정 환자에서 악성 종양이 얼마나 악화 될지 미리 예측할 수는 없습니다. 신생아에서 종양의 악성 변종은 극히 드물지만 나이에 비례하여 수가 증가합니다. 악성의 정도는 세포 요소의 성숙 정도가 아니라 종양의 악성 생식 세포의 존재에 달려 있습니다.

연관된 기형은 매우 드뭅니다. 일반적으로 다른 장기 및 시스템의 변화는 본질적으로 2 차적이며 근본적인 질병으로 인한 것입니다. 근골격계의 기형을 확인하십시오. 적어도 신장의 선천성 기형, 중추 신경계, 심장 및 위장관, 특히 협착 및 항문 폐쇄. 또한, 기형 종은 유전성 증후군의 일부가 될 수 있습니다 - Currario triad는 조기 양성 종양, 항문 직장 협착증 및 천골 기형을 포함합니다.

임상 증상 [편집]

연결성 및 기타 부드러운 골반 조직 : 진단 [편집]

13-19 주에 자궁 내막 발달이 가능하지만, 검출 시간은 종양 성장의 크기와 속도에 달려 있습니다. 태아의 sacrococcygeal 지역에서는 낭성, 고체 또는 혼합 낭성 - 고체 구조의 둥근 모양의 용적 형성이 결정되며, 1/3의 경우에는 석회화의 초점이 시각화됩니다. 기형 종은 태아의 복부 장기 및 척수관과 관련하여 손상되지 않습니다.

차동 진단 [편집]

연결성 및 기타 부드러운 골반 조직 : 치료 [편집]

예방 [편집]

기타 [편집]

태아기의 태아 상태는 신 생물의 크기와 성장 속도에 달려 있습니다. 임신 한 여성의 관찰은 혈류의 재분배, 심부전 및 태아 수종의 발병이 발생할 수있는 상당한 증가로 교육의 철저한 초음파 측정법 측정을 제공하며 이는 노동력이나 태아 사망의 조기 발병을 초래합니다.

동적 인 초음파 모니터링에 따른 종양의 크기와 구조는 임신 과정을 예측하는 데 중요한 특징입니다. 천천히 성장하는 지층의 직경이 10cm 인 작은 혈관 형성은 임신 기간과 태아의 상태에 눈에 띄는 영향을 미치지 않습니다. 낭성 구조의 큰 종양은 불량한 혈류, 느린 성장으로 구별되며 조만간 출산을 일으킬 수 있습니다. 가장 큰 치료 문제는 거대한 주혈 공급과 함께 큰 고형 종양으로 대표되는데, 이는 급속 성장 (주당 8mm 이상), 태아 심부전의 징후가 초기에 심비대, 복수, 흉수 및 빈혈로 발전한다는 것을 특징으로합니다. 합병증의 출현은 신생아에게 응급 수술 치료를 제공하여 자궁 내 중재 또는 조기 분만의 표시입니다. 종양의 혈류량은 매우 커서 심부전이 급격히 증가 할뿐만 아니라 손상되지 않은 표면에서 대량 출혈이 불가능합니다. 출생 직후 종양 제거는 후기 생존 예후에 결정적인 역할을합니다.

자연 출생을 통한 분만은 직경이 최대 5 cm 인 교육이 가능하며, 출혈시 종양 침범 및 막 출혈의 위험이 있으므로 수술 방법을 우선적으로 고려해야합니다.

출생 직후에 신생아에게 수술 보조를 제공 할 수있는 산과 적 치료 시설의 조건에서 큰 고형 종양의 출생 전 검사는 여성의 출산을 나타내는 지표 역할을합니다.

http://wikimed.pro/index.php?title=%D0%9C%D0%9A%D0%91-10:D215

기생충

국소 적으로 발견 된 sacro-coccygeal localization의 신 생물은 성숙한 양성 기형 종이다.

역학

그것은 3 ~ 4 배 더 자주 소녀들 사이에서 35,000-40,000 명의 생존 자녀 중 한 명에게서 평균적으로 발생합니다.

ICD-10 코드

D21.5 골반의 결합 조직 및 다른 연조직의 다른 양성 종양

병인학

종양은 태아의 난황낭에서 생식기 융기로 이주하는 생식 세포의 유도체로 자궁 내 발육 4 주 ~ 6 주에 발생합니다. 이 polypotent 세포의 이동의 붕괴는 세 가지 배아 층 (외배엽, 중배엽 및 내배엽)의 조직으로 구성되는 다양한 국소화의 기형 종의 형성을 초래합니다. 국소화 된 기형 종은 다양한 조직을 포함 할 수 있습니다. 미성숙 미분화 태아 세포가 성숙한 체세포로 분화되는 정도가 매우 중요합니다. 원칙적으로 대부분의 종양은 양성으로 행동하지만 특정 환자에서 악성 종양이 얼마나 악화 될지 미리 예측할 수는 없습니다. 신생아에서 종양의 악성 변종은 극히 드물지만 나이에 비례하여 수가 증가합니다. 악성의 정도는 세포 요소의 성숙 정도가 아니라 종양의 악성 생식 세포의 존재에 달려 있습니다.

태아 진단

13-19 주에 자궁 내막 발달이 가능하지만, 검출 시간은 종양 성장의 크기와 속도에 달려 있습니다. 태아의 sacrococcygeal 지역에서는 낭성, 고체 또는 혼합 낭성 - 고체 구조의 둥근 모양의 용적 형성이 결정되며, 1/3의 경우에는 석회화의 초점이 시각화됩니다. 기형 종은 태아의 복부 장기 및 척수관과 관련하여 손상되지 않습니다.

증후군

연관된 기형은 매우 드뭅니다. 일반적으로 다른 장기 및 시스템의 변화는 본질적으로 2 차적이며 근본적인 질병으로 인한 것입니다. 근골격계의 기형을 확인하십시오. 적어도 신장의 선천성 기형, 중추 신경계, 심장 및 위장관, 특히 협착 및 항문 폐쇄. 또한, 기형 종은 유전성 증후군의 일부가 될 수 있습니다 - Currario triad는 조기 양성 종양, 항문 직장 협착증 및 천골 기형을 포함합니다.

출생 계획

태아기의 태아 상태는 신 생물의 크기와 성장 속도에 달려 있습니다. 임신 한 여성의 관찰은 혈류의 재분배, 심부전 및 태아 수종의 발병이 발생할 수있는 상당한 증가로 교육의 철저한 초음파 측정법 측정을 제공하며 이는 노동력이나 태아 사망의 조기 발병을 초래합니다.

동적 인 초음파 모니터링에 따른 종양의 크기와 구조는 임신 과정을 예측하는 데 중요한 특징입니다. 천천히 성장하는 지층의 직경이 10cm 인 작은 혈관 형성은 임신 기간과 태아의 상태에 눈에 띄는 영향을 미치지 않습니다. 낭성 구조의 큰 종양은 불량한 혈류, 느린 성장으로 구별되며 조만간 출산을 일으킬 수 있습니다. 가장 큰 치료 문제는 거대한 주혈 공급과 함께 큰 고형 종양으로 대표되는데, 이는 급속 성장 (주당 8mm 이상), 태아 심부전의 징후가 초기에 심비대, 복수, 흉수 및 빈혈로 발전한다는 것을 특징으로합니다. 합병증의 출현은 신생아에게 응급 수술 치료를 제공하여 자궁 내 중재 또는 조기 분만의 표시입니다. 종양의 혈류량은 매우 커서 심부전이 급격히 증가 할뿐만 아니라 손상되지 않은 표면에서 대량 출혈이 불가능합니다. 출생 직후 종양 제거는 후기 생존 예후에 결정적인 역할을합니다.

자연 출생을 통한 분만은 직경이 최대 5 cm 인 교육이 가능하며, 출혈시 종양 침범 및 막 출혈의 위험이 있으므로 수술 방법을 우선적으로 고려해야합니다.

출생 직후에 신생아에게 수술 보조를 제공 할 수있는 산과 적 치료 시설의 조건에서 큰 고형 종양의 출생 전 검사는 여성의 출산을 나타내는 지표 역할을합니다.

태아 중재

sacrococcygeal 지역의 기형 종과 태아의 등쪽 치료는 종양 및 그 혈관 네트워크로 직접 전달됩니다. 지금까지 기형 종을 제거하기위한 성공적인 수술에 대한 격리 된 보고서가 문헌에 발표되었습니다. 최소한 침습적 인 기술은 레이저 및 혈관 색전술 (알코올, 아크릴 또는 공 도입)을 통해 종양의 혈류를 차단합니다. 열 응고 및 종양 절제술도 사용되지만 때로는 태아의 측부 혈류를 위반하는 경우도 있습니다. 임신과 조기 진통의 합병증 발병과 관련하여 어떠한 절차도 완전히 안전하지 않습니다.

분류

현대 외국 문헌에서, sacrococcygeal teratoma의 분류는 그 지역화를 기반으로 제시됩니다 :

유형 I - 주로 종양의 외부 위치이며, 선천적 성분은 없거나 약간 발음됩니다.

유형 II - 종양의 외부 및 내부 부분의 크기는 비슷합니다.

유형 III - 주로 골반 및 후 복막 국소화, 외부 구성 요소가 있습니다.

제 4 형 - 골반 내 종괴로 완전히 나타나면 외부 증상이 나타나지 않습니다.

조직 학적 분류는 기형 종의 성숙 정도에 따라 결정됩니다.

임상 사진

일반적으로 진단은 신생아의 초기 검사에서 할 수 있습니다. 부피 측정 교육은 변화가 없거나 부분적으로 궤양 된 피부로 덮인 sacrococcygeal 지역에 위치합니다. 종양의 내막이 얇아지는 부분이나 체액 유출로 인한 눈물이나 표면에서의 출혈이있을 수 있습니다.

내부 위치가 우세한 종양에는 임상상이 흐려집니다. 성장하는 부피가 큰 덩어리와 관련된 골반 기관의 2 차 변화에 주목하십시오. 직장의 압박으로 인해, 변비가 가능합니다. 방광 부위로 압축하면 배뇨가 방해되고, 수뇨관 신 증이 발생하며, 고관절의 변화가 가능합니다.

기형 종증이 크고 혈류의 상당 부분을 차지하는 경우 출생 후 혈액 응고 계통의 장애로 알려진 심혈관 기능 부전, 헤모글로빈 및 헤마토크리트 감소의 징후가있을 수 있습니다.

배달실의 이벤트

복잡하지 않은 병이있는 어린이는 계획대로 수술실로 이송 될 수 있습니다.

대형 조직이 발견되면 기형 종을 다루는 조직의 찢김, 궤양 및 출혈을 가능한 한 짧은 시간 내에 옮겨야합니다. 기형 종괴의 표면에서 나오는 출혈은 대개 거대합니다. 이러한 경우 지혈제를 사용하여 압력 붕대를 적용하고 주입 요법을 시작해야하며 수혈이 필요할 수 있습니다.

진단

초음파 검사는 진단을 위해 사용되지만 MRI와 CT는 종양의 본질과 범위, 척수관과의 통신을 명확히하는 정보를 제공합니다.

sacrococcygeal teratoma를 진단받은 모든 소아는 혈액 내 α-fetoprotein의 양을 결정합니다. α-Fetoprotein은 배아 난황낭 세포에서 생산되며 기형 종의 조직 분화 정도를 나타내는 지표입니다. 미숙 (악성) 기형 종의 환자에서 높은 농도가 나타납니다.

치료

신생아의 sacrococcygeal 부위의 기형 종이 최대 90 %는 양성이지만 2 개월 이후에는 종양의 악성 위험이 현저히 증가하고 종양의 40 ~ 80 %가 후반기까지는 미분화 세포가 포함됩니다. 따라서 기형 종의 수술 적 제거는 신생아시기에 시행됩니다. 복잡한 기형 종 (낭성 충치의 막 파열, 종양 내벽의 파열, 출혈, 2 차 감염) - 응급 개입의 지시.

예측

종양 재발의 위험은 14 %를 넘지 않지만 정기적 인 검사, 초음파 검사 및 알파 태아 단백 수치 조절을 통해 최소 4 년간 모니터해야합니다. 재발은 대개 미성숙 악성 기형 종이 나타나며 이는 보존 적 화학 요법 치료에 잘 반응합니다. 수술 후 후기 환자의 1/3만이 골반 장기의 신경 인성 기능 장애로 고통 받아 관찰 및 보수 치료가 필요하다.

선천성 심장 결함

선천적 심장 결함 (CHD)의 문제는 조기 사망률이 높고 심하고 만성적 인 합병증을 일으키며 신체의 돌이킬 수없는 변화가 생기기 때문에 어린이 건강 관리에서 가장 중요한 것 중 하나입니다.

역학

CHD는 모든 선천성 기형의 약 35 %를 차지하며이 그룹의 영아 사망 원인 중 처음으로 (45-46 %) 순위를 매긴다. 생후 첫해에 신생아기에 42 %를 포함하여 특별한 치료를받지 않은 어린이의 87 %가 사망합니다.

http://lektsia.com/1x3f6e.html

어린이의 기형 종양 (sacrococcygeal)

RCHD (카자흐스탄 공화국 보건부 공화당 보건 개발부)
버젼 : 아카이브 - 카자흐스탄 공화국 보건 성의 임상 의정서 - 2012 (주문 번호 883, No. 165)

일반 정보

간략한 설명

sacrococcygeal 지역의 기형 종양의 빈도는 인간 배아의이 부분의 배아 발생의 복잡성으로 설명됩니다. 3 개의 모든 배아 층 (외배엽, 중배엽 및 내배엽)이 여기에서 발견됩니다. 최소한의 내피 세포 구성 성분.

sacrococcygeal 지역의 기형 종은 천공의 안쪽이나 바깥 쪽 표면과 꼬리뼈 또는 골반의 연조직에서 발생합니다. 그들은 신경 세포의 작은 숫자뿐만 아니라 glial 성분으로 구성된 뇌 조직을 포함 할 수 있습니다. 이 종양은 일반적으로 커다란 언덕이있는 표면이 불규칙하고 얇은 결합 조직 캡슐로 덮여 있습니다.

복부 기형 종양은 종양에 의한 주변 기관 및 조직의 압박 징후, 만져진 종양의 증상, 재발 성 통증 및 전 복벽에 정맥 망의 확장이 특징입니다.

외부 국소화 (사지, 팔다리, 고환)의 테라 토이 드 종양은 대개 국소적인 변화 만 가져옵니다.

http://diseases.medelement.com/disease/%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B0%D1%82%D0%BE%D0%B8%D0%B4%D0%BD%D1 % 8B % D0 % B5- % D0 % BE % D0 % BF % D1 % 83 % D1 % 85 % D0 % BE % D0 % BB % D0 % B8- % D0 % BA % D1 % 80 % D0 % B5 % D1 D0 % BA % D0 % B0 % D0 % B0 % B1 % D0 % B8 % D0 % BA % D0 % % % % % % D0 % B4 % D0 % B5 % D1 % 82 % D0 % B5 % D0 % B9 / 13339 D0 % B2 % D0 % B0 % D1 % 8F- %

기형 종이 치료. 기형 종은 무엇입니까? 기생충

여성 생식 기관에 영향을 줄 수있는 종양의 한 유형은 난소의 미성숙 기형 종입니다. 질병에는 다른 이름이 있습니다 : 트리 들마 (tridermoma), embrioma. 그것은 아직 철저히 연구되지 않았습니다. 그것의 외관을위한 정확한 이유조차 불명하다.

복강경 검사에는 다음과 같은 장점이 있습니다.

  • 환자는 개입 후 통증을 경험하지 않으므로 진통제를 먹지 않아도됩니다.
  • 심한 출혈은 제외된다.
  • 연조직과 근육의 최소한의 외상;
  • 미용상 결핍;
  • 수술 중에도 추가 진단이 가능할 수 있습니다.
  • 창자와의 접촉이 적기 때문에 발병 위험이 감소합니다.
  • 회복 기간은 며칠 지속되며, 그 후 환자는 신속하게 일터로 복귀합니다.

치료가 난소의 미성숙 기형 종인 경우, 대부분의 경우 예후는 유리합니다. 그러나 조기 진단과 전문가의 자격을 갖춘 행동이 중요합니다. 수술 후 여성은 방사선 요법을받습니다.

환자는 플래티넘을 기본으로하는 항암제 (Platinol, Cisplatin)를 사용하여 적어도 6 코스의 치료를 처방받습니다. 방사선 요법을 사용하는 경우 악성 종양이 발생하는 2-3 단계에 대해 처방됩니다.

임신 중 신 생물의 특징

예를 들어, 큰 종양은 자연적인 노동 과정을 방해 할 수 있습니다. 당연히 임신이 일어나는 것보다 일찍 기형 종을 제거하는 것이 좋습니다. 왜냐하면 다음 수술은 16 주 후에 만 ​​해결 될 수 있기 때문입니다. 그러나이 기간 동안 종양은 큰 크기에 도달 할 수 있습니다.

이것이 해결되지 않으면 여성은 의사의 모든 지시를 따라야합니다. 자기 치료의 엄격한 금지 하에서 만 문제를 복잡하게 만들 수 있습니다. 각 단계를 전문가와 조정하면서 설 익은 기형 종을 제거 할 필요가 있습니다.

기형 종은 출생 전 기간 동안 태아 세포에서 형성된 배아 세포입니다. 종양의 구조는 배아 층의 요소를 포함하는데, 이는 소위 "아가미 (gill)"갭의 영역과 배아 고랑의 교차점으로 분리된다.

생식 세포 인 기형 종은 생식선 내에서 난소와 고환뿐만 아니라 sacrococcygeal 지역에서도 다음과 같은 외음부 영역에서 형성 될 수 있습니다.

  • 복강 내 영역.
  • Presacral 지역.
  • 종격동.
  • epiphysis에서 두뇌의 뇌실의 신경총.
  • 머리 - 코 다리, 귀, 눈 소켓, 목.
  • 구강

다른 생식 세포 종양과 마찬가지로 기형 종은 전체 유기체의 성장과 병행하여 자라며 자라며 양성 또는 악성 종양의 분류 및 국소화 부위에 따라 임상 적으로 발현됩니다.

기형 종이 : ICD 코드 10

일반적으로 받아 들여지는 질병 분류 자에 따르면, 진단 및 범주 지정에 대한 정확한 설명을위한 도구 인 ICD-10은 기형 세포 맹장 암세포의 골격 내에서 신 생물의 코드 명에 고정됩니다.

ICD-10 - O M9084 / 0은 유피 낭종 (dermoid cyst)입니다. 의사는 기형 종을 설명 할 때 의사가 종양을 진단하기 위해 하나의 코드 만 사용합니다. 이 코드는 외배엽 (피부, 모발, 신경 조직 입자), 중배엽 (골격근, 연골, 뼈, 치아의 일부), 기관지의 내피 - 상피 세포, 장의 세 가지 세균 층의 성숙한 세포를 포함하는 양성 신 생물을 기술합니다..

유피 낭종은 기형 종 중 하나 일 뿐이지 만 동의어는 아니며 조직 형태 만이 아니라는 점에 유의해야합니다. 기형 종은 조직 학적 구조가 다르며 성숙하고 미성숙하며 악성 일 수 있으므로 세부적인 변수 정의는 루 브리 케이 터에 따릅니다.

  • M 9080/0 - Teratoma 양성.
  • M 9080/1 - 추가 설명이없는 기형 종 (BDU).
  • M 9080/3 - 추가 사양이없는 악성 기형 종이 (BDU).
  • M 9081/5 - Teratocarcinoma.
  • M 9082/3 - 미분화 된 악성 기형 종이.
  • M 9083/3 - 간질 성 악성 기형 종
  • M 9084/3 - 악성화 된 기형 종.

기형 종의 원인

기형 종의 원인과 원인은 분명하지 않고 몇 가지 이론적 인 버전이 있으며 그 중 한 명은 의대와 유전 과학자들 사이에서 큰지지를 얻었습니다.

이 가설은 기형 종의 원인이 종양의 발아 성질에 뿌리를두고 있다고 말합니다.

Germinativ 또는 androblastoma는 배아의 생식선의 기본, 원래 배아 세포입니다. 이 세포는 외부 (외배엽 세포), 중간 (중배엽 세포), 내부 (내배엽 세포)의 세 가지 번식 층을 형성합니다. 생식기 및 땀 샘의 종양의 전형적인 위치는 기형 종 세포 생식 병인의 버전을 선호합니다. 또한 논쟁의 여지가없는 주장은 기형 종의 모든 국소화에 대해 동일한 유형 인 미세 구조로 간주 될 수 있습니다.

기형 인 테라토마 (Teratoma)는 모든 신체 조직의 형성과 발달을위한 초기 기초 인 생식선의 상피로부터 형성됩니다. 유전 적, 체세포 적, 영양 융합 적 요인의 영향을 받아 용종 성 상피 세포는 양성 및 악성 신 생물로 분화 할 수 있습니다. 종양은 난소 또는 고환 인 태아의 생식선의 상피에 국한되어지는 경향이 있지만 기형 종은 다른 유형의 세균 형성보다 훨씬 많이 발생하며 지연으로 인해 유 전적으로 결정된 성선 신생대에 배아 상피 세포의 세포가 느리게 이동하기 때문에 다른 영역에 위치합니다. 44-45 주에 개발.

  • Sacrococcygeal zone - 25-30 %
  • 난소 - 25-30 %
  • 고환 - 5-7 %
  • Retroperitoneal 공간 - 10-15 %
  • Presacral zone - 5-7 %
  • 종격동 - 5 %
  • 다른 지역, 몸의 일부.

일반적으로 기형 종의 원인은 비정상적인 배아 발생 영역 (염색체 세포 변이)에 있다고 믿어진다. 양성 배아 종양이 매년 2-3 % 정도 더 자주 진단되기 시작했기 때문에 통계 학적으로뿐만 아니라 임상 적으로 명확하고 확인 된 병인학 적 염기의 문제가 점차 중요 해지고있다.

어린이의 기형 종

신생아 수술에서 양성 기형은 모든 생식 세포 종양에서 가장 흔하며 악성 모세포종은 15-20 %의 경우에서 진단됩니다. 어린이의 기형 종은 태아 발달의 기형이며 태아 발육 기형이며 소년과 소녀의 난소에있는 sacrococcygeal zone에 가장 많이 국한됩니다. 이러한 현지화의 통계적 비율은 각각 30 %입니다. 다음 기형 종의 구역 목록에서 후 복막 공간이 훨씬 적지 만 종양의 고환에서 종양의 5-7 %만이 종격동에 존재합니다.

임상 적으로, 어린이의 기형 종은 다른시기에 나타날 수 있습니다. 기낭 성 천공은 출생 후 첫 시간 내에 거의 볼 수 있으며 출생 전에 초음파를 사용하여 감지 할 수 있습니다. 난소 기형 종은 나중에 나타나는데, 사춘기 동안 호르몬 시스템에 변화가 생길 때가 가장 많습니다.

  1. 통계에 따르면 꼬리뼈 기형 종은 여아에서 가장 자주 형성되며 다소 큰 크기에도 불구하고 양성 코스가 있습니다. 큰 종양은 출산을 더 잘 나타낼 수 있지만 골반강을 채우고 골 구조를 손상시키지 않으면 노동 과정의 결과가 유리합니다 (제왕 절개가 나타나고 종양이 두 번째 달에서 제거됨). 기형 종의 구조는 다양 할 수 있으며 장 상피의 입자, 뼈 조직 및 심지어 기초적인 요소로 구성됩니다.
  2. 난소 기형 종은 성인 여성의 유사한 유피드보다 훨씬 악성입니다. 이러한 기형 종은 신속하게 악성화되어 배아 성장이있는 다중 챔버 낭종처럼 보입니다. 종양은 폐에 전이되어 불리한 예후를 보입니다.
  3. 남성 어린이의 기형 종이, 고환의 생식 세포 종양은 육안으로 인해 2 세가되면 진단됩니다. 난소의 신 생물과 달리 고환 기형 종은 보통 양성이며 드물게 악성입니다. 사춘기 소년의 희귀 악성 고환 종양에 대한 설명이 있지만, 그러한 형성은 흔한 것이 아닙니다.
  4. 후 복막 영역의 발암 성 종양 인 장간막 기형 종은 2 세의 어린 나이에 진단됩니다. 이러한 교육 통계는 여아에서 더 자주 진단되며 상당히 큽니다. 95 %의 후 복막 기형 종은 본질 상 양성이며 과격한 제거의 대상이됩니다.
  5. 구강의 기형 종은 또한 목구멍 폴립이라고도합니다. 이 질환은 산전 산후 또는 출산 직후 진단됩니다. 종양이 큰 크기에 도달하면 출산을 어렵게하고 유아의 질식 위험을 지니지 만 악성 종양이 거의 없으며 적절한 수술 및 산과 적 조치를 취하면 결과가 90 %에서 유리할 수 있습니다.
  6. 45-50 %의 뇌 기형 종은 악성이며 두개골 기저부에 국한되어 폐로 전이 될 수 있습니다. 이 유형의 양성 기형 종양은 여하튼 소년에서 특히 악성 종양이 가능하며 (병리학 적 내분비 질환이 동반 됨)
  7. Teratoblastomas, 큰 다낭 종양 및 미성숙, 비 - defibrated 배아 조직을 포함하는 고체 기형 종은 가장 위험한 것으로 간주되며 불행히도 바람직하지 않은 예후를 가지고 있습니다. 이러한 종양은 급속하게 진행되며 전이가 동반됩니다. 소아에서 기형 종을 포함한 치료는이를 제거하는 것입니다. 그런 다음 양성 종양이있는 종양 조직의 형태 학적 검사 후 치료가 필요하지 않으며 악성 종양이있는 경우 적절한 치료가 수행됩니다. 소아 종양학 분야의 현대적인 발전으로 20 년 전에 기형 퇴행종 어린이의 생존율을 훨씬 높일 수 있습니다. 예후는 표피 모세포종의 국소화 영역, 아동의 나이 및 관련 병리학에 달려 있습니다.

태아 기형

모든 유형의 생식 세포 종양 중 태아 기형 종은 비교적 큰 비율의 유리한 경로를 특징으로하므로 양성 배아 종양으로 정의됩니다. 종양은 배아 엽의 세포가 정상적인 발달에 전형적이지 않은 영역, 주로 소위 "아가미 (gill)"틈새 및 배아 고랑의 합병으로 이동하는 염색체 이상의 결과로 배아 발생의 초기 단계에서 형성된다.

태아의 가장 흔한 기형 종과 미골의 영역에있는 신생아, 천장은 그러한 종양이 발견 된 종양의 모든 경우의 40 %에서 진단됩니다. 드물기는하지만, 기형 종은 단지 4 ~ 5 %에 ​​불과하며, 난소 또는 고환, 뇌, 종격동, 후 복막 공간에서도 형성 될 수 있습니다. 얼굴 또는 림프절에 위치한 테라토마 (Teratoma)는 드물게 간주 될 수 있습니다. 일반적으로 종양의 성장 및 확대로 인해 나이가 들어감에 따라 육안으로 결정됩니다.

종종 태아 기형 종은 sacrococcygeal 지역 - CCP (sacrococcygeal teratoma)로 진단됩니다. 이 종양은 utero에서 형성되며 1 만 4 천명의 출생마다 1 건입니다. 성별 비율 - 80 % 소녀, 20 % 소년. 미주 점액 종은 유 점액이나 장액 성 물질이있는 상당히 큰 낭종입니다. 종양의 크기는 1 센티미터에서 30 센티미터이며, 가장 일반적인 교육은 8-10 센티미터입니다. CCP 중 악성 종양의 비율은 낮지 만 신장 (수면 장애), 직장 및 요도의 병리학 적 병변이 발생할 위험이 높습니다. 또한 CCP는 혈액 공급을 증가시켜야하며 이로 인해 태아의 심장 박동이 빨라지고 심장 마비의 위험이 있습니다. 또한 주변 기관의 변형이 가능하며 기형의 발생 및 성장 방향 (방광, 직장 또는 질)에 따라 다릅니다. 불리한 결과의 비율은 매우 커서 심부전으로 인해 어린이의 절반 이상이 사망합니다.

CCP의 진단은 매우 정확합니다. 미란의 기형 종은 임신 22-1 주에 감지 될 수 있습니다. 임신 22-1 주에 폴리올레뮤의 경우처럼 초음파에서 비정형 적으로 자궁이 확대되어 나타납니다. 이 결과는 엄마와 태아에 대한 추가 검사를 유발합니다.

낭포 성 구조의 종양은 태아를 뚫고 비울 수 있습니다. 초음파 제어. 또한 태아에서 폐가 형성된 후에 만 ​​기형 종증을 시행하는 것이 좋습니다. 때로는 의사가 제왕 절개를 시행 할 때까지 기형 종을 모니터하기로 결정합니다. 아이를 낳은 후에 즉시 제거하고 제거 된 형태의 형태 학적 검사를 실시합니다.

태아 기형, 통계 :

  • Teratoma는 여성 포드에서 1.5 배 더 자주 진단됩니다.
  • 태아의 양성 기형 종은 모두 확인 된 태아 종양의 73-75 %를 차지합니다.

임신과 기형 종

테라토마는 양성 종양 질환으로 여겨지 긴하지만 심각한 임신 장애가 될 수 있습니다. 대부분 신생아는 임신이 오래 오래 된 여성의 난소에서 형성되며, 종종 호르몬 변화 기간 (사춘기, 폐경기, 임신 중)에서만 나타납니다.

생식 세포 형성의 원인은 아직 밝혀지지 않았지만 염색체 세포의 이상이 원인으로 생각된다. 세포 유형은 기형 종이 미성숙한지 또는 성숙한 것인지를 결정합니다. 따라서 "이웃"은 임신과 기형 종을 일으킬 것입니다. 종양이 배아 조직 (신경, 지방, 뼈, 근육)을 포함하는 경우, 세포가 비 순응적이고 형태 학적으로 결정되지 않은 경우 성숙 기형 종으로 정의되며, 악성 종양으로의 전환 (악성 종양으로의 변형)이 미성숙하다.

성숙한 신 생물은 본질적으로 양성 인 경우가 대부분이지만, 두 종 모두 급진적 인 제거가 필요하며 기형 종을 치료할 수있는 다른 방법은 없습니다.

기형 종 중 배란은 고통을 겪지 않으므로 완전히 정상적인 개념이 있습니다. 그러나 임신이 시작되고 기형 종이 계속 발생하면 임신 중절을 포함하여 심각한 합병증이 발생할 수 있습니다. 주요 위험 중 의사는 다음 사항에 유의합니다.

  • 신체 및 기타 요인에 호르몬 변화로 인해 종양 크기의 급격한 증가.
  • 주변 장기에 대한 압력.
  • 낭성 기포 종양의 비틀림, 급성 복부의 임상상.

기형 종 증상

기형 종의 임상 증상은 다른 유형의 생식 세포의 징후와 동일하게 나타납니다. 모든 것은 배아 발생 과정에서 종양 형성의 위치, 크기 및 시간에 달려 있습니다. 기형 종 형성이 빨리 시작될수록 유년기의 신체 발달에 잠재적 인 위험이 있으며 성인 환자의 종양 악성 종양의 위험이 커집니다.

기형 종 증상은 국소화의 장소에 따라 결정되며, 대부분은 sacrococcygeal zone, 생식 기관의 땀샘, 후 복막 부위, 두개골 기저부, 종격동, 구강, 드물게는 뇌입니다. 1.

CCP - sacrococcygeal teratoma. 이 종양은 출생 첫 날부터 진단 된 통계적인 우승에 의해 "여자"를 중심으로 "리드"됩니다. 신 생물은 둥근 모양을 가지고 있으며, 꼬리뼈 뒤의 성례 부위 뒤쪽에 위치 할 수 있습니다. CCV는 크기가 가장 큰데 (최대 30cm) 태아기에 태아 발달에 합병증을 유발할 수 있지만 태아 종은 그들 스스로에게 큰 위험을 초래합니다. CCP는 출생 전에 초음파를 사용하여 결정되기 때문에 태아에서는 증상을 설명 할 수 없습니다. Tailbone teratoblastomas는 매우 드물고, 천천히 발전하며 시각적으로 나타나지 않습니다. 테라 모 블라스트의 주요 위험은 무증상 발달입니다. 악성 종양은 암이 진행되는 단계에서만 나타납니다. 첫 번째 경보 신호는 장의 움직임과 배뇨 장애 (통증) 일 수 있습니다. 2

난소 기형 종은 여자, 젊은 여자에게서 무작위로 검출됩니다. 무증상 종양 발달은 기형 종의 특징이며, 생리 전과 비슷하거나 아랫배의 무거움과 같은 통증을 느끼는 것은 극히 드뭅니다. 3

고환 성 기형 종은 완전히 이해할 수있는 이유 (시각적 징후)를 위해 여성에서 난소의 세균 형성보다 더 자주 결정됩니다. 종양은 18 세에서 20 세 사이의 젊은 남성들에게서 발생합니다. 고환의 모든 신 생물 중에서 기형 종은 50 % 이상입니다. 종양의 형성은 자궁에서도 발생하며, 소년의 출생 직후에 종종 발생합니다. 고환 기형 종의 조기 진단은 제거 후 성공적인 결과의 85-90 %를 제안한다는 점에 유의해야합니다. 나중에 종양을 발견하면 사춘기부터 악성 종양의 위험이 있으며 악성 종양으로 기형 종 퇴행이 발생할 확률은 매년 증가합니다. 무증상 과정, 기형 종의 형성 및 발달 초기에 실제로 통증이 없다는 것이 그러한 종양의 전형적인 특성입니다. 영향받은 고환의 통증은 기형 종의 파괴와 그 악성 종양을 나타낼 수 있습니다. 4

발달 과정을 가진 종격동 기형 종은 늑막 구멍에 압력을 가하여 retrosternal space에 통증이 나타날 수 있습니다. 또한, 비정상적인 심장 박동, 발열, 호흡 곤란은 종양이 확대 된 첫 징후 일 수 있습니다. 5

구강, 인두 또는 선천성 용종의 기형 종은 초음파를 사용하여 태어날 때 종종 진단됩니다. 폴립은 꽤 커서 아기가 출산하는 과정에서 어려움을 겪을 수 있습니다 (질식 아기). 6

복강 내 기형 종은 소아에서 흔히 발생하며 복부 중간 부위의 일시적인 통증, 메스꺼움, 소화 불량, 드물게 심장에 통증이있는 ​​위장병 특유의 증상을 나타냅니다. 기형 종은 횡격막 가까이에 국한되어있어 공기 부족, 호흡 곤란, 특히 대형 종양의 감각을 유발할 수 있습니다. 7

뇌 테라 토마는 epiphysis 또는 두개골 바닥에서 가장 자주 발견됩니다. 기형 종 증상은 조직 및 혈관 시스템의 압박으로 인한 내분비 장애의 징후, 뇌 구조의 클리닉 손상과 유사합니다.

기형 종의 임상 양상을 요약하면, 유방암으로 진단되지 않으면 그러한 종양이 무증상이며, 이유는 "침묵"종양이라고합니다. 일반적으로 클리닉의 증상은 기형 종의 증가와 주변 장기의 상당한 압박을 나타내며 심한 통증은 악성 과정을 나타낼 수 있습니다.

기형 종의 유형

기형 종의 조직 학적 구조는 성숙한 종양, 미성숙 종 또는 기형 종을 악성 종양으로 결정할 수 있습니다.

다음과 같은 유형의 기형 종을 구분할 수 있습니다 :

  • 성숙 기형 종은 분화 된 세균층 조직 (한 번에 한 개 또는 세 개)으로 구성된 종양입니다. 대부분의 성숙 기형 종은 유피 낭종으로 진단됩니다. Dermo 낭종, 다시 말하면 성숙한 종양은 낭성 또는 고체로 나뉘어집니다.
  • 고형 기형 종은 거의 95 %의 양성 종양으로 표면이 울퉁불퉁하며 부드럽고 덜 흔합니다. 성숙한 고형 기형 종의 구조는 연골, 뼈 배아 조직, 장 상피 세포뿐만 아니라 점액이 포함 된 다수의 작은 충치 (cysts)를 포함 할 수 있습니다.
  • 낭포 성 기형 종은 크기가 크고 매끄러운 표면으로 특징 지어집니다. 구조는 다양 할 수 있지만, 대부분은 피지선의 배아 입자 인 뚱뚱한 땀샘 인 1-2 개의 완전한 포낭을 가지고 있습니다. 기형 종 내의 모낭, 모발 및 모낭 사이에서 치아, 연골, 근육 조직, 뇌 조직의 요소가 감지됩니다.

미성숙 기형 종으로 정의되는 종양은 종양이며,이 종양의 구조에는 3 개의 배아, 세균 층 모두의 요소가 포함됩니다. 미성숙 기형 종은 세포가 막 차별화되기 시작한 기관 형성 단계에서 가장 흔하게 형성됩니다. 미성숙 신 생물의 크기는 다양 할 수 있으며, 일관성은 다중 층이며 미시적으로 결정하기 어렵습니다. 미성숙 기형 종에서 가장 흔한 것은 편평 상피의 초점이며, 호흡기, 장 세포의 국부적 인 내포물입니다. 이러한 유형의 형성의 특징은 신경 모세포종의 형성을 나타내는 신경 원 상피 세포의 존재입니다. 미성숙 종양은 종종 조직학에서 결합 될 수 있습니다. 즉, 성숙한 고형 기형 종의 조직을 포함합니다. 미성숙 한 형태의 신 생물은 악성 종양으로의 전환이라는면에서 잠재적으로 위험하다고 믿어집니다. 악성 기형 종의 전이는 림프 또는 혈류를 통해 발생합니다.

악성화 된 기형 종은 매우 드문 질환으로 대부분 편평 상피암, 흑색 종 또는 선암으로 전환됩니다.

희귀종은 단층 형성 인 기형 종입니다. 그것은 난소 carcinoid, 개별적으로 또는 서로 조합하여 난소 struma입니다. struma로 진단되는 Teratoma는 내분비 선의 조직, 보통 갑상선을 포함합니다. struma의 증상은 갑상선 기능 항진증의 임상 양상과 유사합니다.

난소 기형 종

난소 기형 종은 성숙 기형 종과 미성숙 기형 종의 두 가지 유형이있는 세균 세포 종양입니다. 종양은 세균 층의 세포에서 형성되며, 유기체의 정상적인 발달에 전형적인 것이 아닌 점차적으로 완화되고 국소화됩니다. 난소 기형 종의 형성에 대한 흔한 병인학적인 이유 중 하나는 배아 발생 과정에서의 염색체 이상이다.

성숙한 자로 정의되는 난소 기형 종은 양성 형성으로 간주되며 유피 낭종이라고합니다.

미성숙 기형 종은 종종 악성 종양으로 전이되기 쉽고 전이가 동반되며 예후가 좋지 않습니다.

고환 테라 토마

남성의 생식 세포 종양 중 약 40 %가 고환 기형 종이다. 남성 생식선의 대부분의 종양은 잠재적으로 정자의 생산을 목적으로하는 배아 세포에서 형성된다고 믿어지고있다 (germina는 종자이다). 통계에 따르면 약 5 년 동안 고환 종양이 작 으면 무증상으로 진행될 수 있습니다. 태아의 초음파로 태아기에서 또는 태어난 직후에 큰 종양이 발견됩니다. 시각적 진단이 어렵지 않기 때문입니다.

기형 종은 사춘기에 증가하기 시작하고 사춘기 소년에서 진단되기 때문에 확인 된 성선의 모든 종양의 약 40 %를 차지합니다. 성인의 기형 종은 극히 드물지만 전체 종양의 5-7 %를 넘지 않습니다. 여성의 난소 기형 종과 마찬가지로 고환 종양은 성숙, 미성숙, 악성 전환이 가능한 유형으로 분류됩니다.

  1. 성숙한 고환 기형 종은 조직 학적으로 명확하게 조직화되어 있으며 악성 종양이 아니며 전이하는 경우는 드뭅니다. 양성 신 생물로 간주됩니다.
  2. 미성숙 고환 종양은 암으로 진행할 위험이 높으며 종종 전이됩니다. 또한 화학 요법으로 성공적인 치료를 한 후에도 미성숙 기형 종은 재발하는 경향이 있습니다.
  3. 고환의 악성 기형 종 - 기형 종의 악성 형태는 흔하지 않으며 음낭으로 내려와 있지 않은 고환의 젊은 남성에서 발생할 수 있습니다. 증상이 나타나면 기형이 발생하지 않으며 초기 단계의 유일한 징후는 고환 하나가 증가하는 것입니다. 통증은 종종 무명 단계를 나타내는 과정의 소홀의 표시입니다.

고환 종양은 매우 성공적으로 치료할 수 있으며, 조기 진단이 가능하다면 생존율은 거의 90 %입니다. 전이가있는 경우 예후가 좋지 않으며 환자의 70-72 % 만 생존합니다.

남성의 기형 종의 유병률에 대한 연령 통계는 다음과 같습니다.

미저골 기형 종

미주골의 기형 종은 태아기 또는 출생 직후 (작은 크기)에서 가장 흔히 진단됩니다. 여자의 경우, 발견 된 모든 CCP (sacrococcygeal teratomas)의 80 %에서 coccygeal teratoma가 발생합니다.

지방화 구역 - 천골의 영역, 엉덩이, 질 방향의 꼬리 뼈. 종양은 둥근 모양을하고 거대한 크기에 도달 할 수 있습니다 - 25-30 센티미터, 태아의 골반 뼈 사이의 전체 공간을 채우고 내부 장기, 항문과 항문을 대체합니다.

미관 상 기형 종양 클리닉에 대한 설명은 종양이 자궁 내 초음파로 가장 자주 발견되기 때문에 시각적 징후 및 진단 방법 일 가능성이 큽니다. 전형적인 국소화, 겉보기 크기, 척추에 대한 비대칭, 구조의 이질성은 1 세 미만의 소아에서 CCP의 특성입니다. 의료 행위에서, 미저골 기형 종은 후기에 진단 될 때 매우 드뭅니다.

기생충의 구조 - 배아 층의 배아 세포, 조직과 기관의 기초. 기형 종은 천천히 발생하며, 그 증가는 낭성 충치를 액체로 채우는 속도에 달려 있으며, 미성숙 기형은 더 빨리 성장합니다

증상이 나타나면 종양이 신생아의 장 폐쇄 및 요로 장애로 나타날 수 있습니다.

꼬리 모양의 기형 종은 주로 6 개월 이전이나 긴급히 수술을 받았지만 출생한지 1 개월이 넘었습니다. 수술이 아동의 삶에 위험을 초래한다는 사실에도 불구하고, 그 이익과 유리한 결과에 대한 잠재 성은 위험보다 중요합니다.

Sacrococcygeal teratoma

CCP 또는 sacrococcygeal teratoma는 선천적 인 종양의 가장 흔한 유형이며 다행스럽게도 자주 진단되지는 않으며 35-40000 건의 출생마다 단 하나의 사례입니다. 소녀의 경우 CCP는 소년의 경우 80 %에서 흔히 발생하며 빈도는 낮습니다.

sacrococcystic teratoma는 신경계, 세포 입자, 근육 세포, 장 상피의 요소, 연골 조직의 신경계 세포를 포함하는 피지 성분, 장 액성 유체로 채워진 낭종으로 이루어져 있습니다. 쌍둥이 배아의 낭종 부분에서는 거의 발견되지 않습니다.

낭종은 센티미터에서 30까지 측정 할 수 있으며 종종 태아의 크기를 초과하거나 비교합니다. 종양은 자궁 내 병리와 함께 발달에 영향을 주어 복잡합니다. 태아의 가까운 기관에 대한 압력과 관련하여, 미골의 기형 종은 수면 신경증, 요도 폐쇄, 뼈 형성 장애 및 직장 탈구를 유발합니다. 소년에서, 기형 종의 발달로 고환이 음낭으로 빠지기가 지연 될 수 있습니다. 또한 대형 CCV는보다 많은 혈액 공급을 필요로하므로 심장 마비로 이어집니다.

sacro-coccygeal teratoma는 4 가지 유형으로 나뉩니다 :

  1. 최소한의 프리 커서 변위로 외부 기형 종
  2. 혼합 된 외부 기형 종.
  3. CCV, 주로 복강 내에 위치.
  4. Presacral 기형 종이.

CCV는 원칙적으로 임신 중 및 출산 중 적절한 행동을하는 양성 코스로 구분됩니다. 기형 종이 크면 출산이 상당히 복잡 할 수 있으며, 바람직하지 않은 예후는 KCP를 치료할 수없는 수술의 침습성과 관련됩니다.

CCV 감염 영아의 사망률은 약 50 %이며, 빈혈, 심부전, 폐 저발 형성으로 이어지는 발병 기형 파열뿐만 아니라 자궁 내 병리학 적 증상, 상태와 관련이 있습니다. 또한, 수술 중 사망 위험이 높지만 아이를 구할 수있는 가능성은 그것을 잃을 위험을 능가합니다.

목 기형 종

목구멍 종 또는 유피 낭종은 출생 후 첫 번째 시간에 진단됩니다. 종양이 너무 작아서 시각적으로 발견되지 않고 나중에 증가하기 시작하는 경우는 극히 드뭅니다. 1 세 이후에 종양이 나타나면 아이가 섭취하는 데 어려움을 겪을 수 있습니다. 통증 증상은 원칙적으로 처음의 불편 함이 기형 종의 악성 형태로의 변형을 나타낼 수는 없습니다.

  • 목 기형 종은 3에서 12-15 센티미터까지 측정 할 수 있습니다.
  • 국소화 - 목의 전방 또는 후방 삼각형, 드물게 두개골 기저부 (자궁 경부 기형 종)와 결합 함.
  • 그 구조는 밀도가 높고, 덜 자주 - 반 유체, 느슨합니다.
  • 무증상 코스.
  • 피부에 대한 불친절 함.
  • 느린 성장.

발병 된 목 기형 종의 가능한 증상 :

  • Stririd 호흡 (휘파람 소리, 소음).
  • 기관의 압축에 의한 피부의 청색증.
  • 질식.
  • 연하 장애.

목에있는 기형 종은 매우 드물며이 부위에서 발견 된 모든 종양의 0.5 % 만 차지합니다. 현재까지 이러한 기형 종에 대한 지식이 거의 없거나 조기 아동에게시기 적절한 치료 결과가 있음을 나타내는 이러한 종양에 대한 자세한 설명은 200 개가 넘습니다.

악성 과정은 성인 환자에게 전형적이며, 이러한 경우 치료가 효과가 없으며 예후도 매우 나쁩니다.

종격동 기형 종

종격동 기형 종은 배아 발달의 이상으로, 발아 층의 조직이 배아 발생에 전형적인 것이 아닌 영역으로 이동할 때 발생합니다. 이러한 생식 세포 종양은 무증상이기 때문에 어린 시절에는 거의 발견되지 않습니다. 기형 종은 심막 앞쪽과 심막 앞쪽 (주된) 혈관에 국한되어 있습니다. 흉막의 종양 압박이 증가하면 종격동 뒤쪽으로 이동합니다.

종격동 기형 종의 특징 :

  • 종양, 낭종.
  • 직경 20-25 센티미터.
  • 임신 중 사춘기의 발달이 느리고 발달이 현저합니다.
  • 종 (Species) - 표피 박테리아 (epidermoid cyst), 유피 (dermoid), 배아 종입니다.
  • 초기 단계는 무증상입니다.
  • 심혈관 증상 - 심장에 통증, 빈맥, 감기 경련, 호흡 곤란, 피를 흘림.

기형 종양이 기관지, 흉막에서 부러지면 클리닉은 다음과 같습니다 :

  • 폐 출혈.
  • 흡인 성 폐렴.
  • 목과 어깨에 통증을 유발합니다.
  • 딸꾹질
  • 가슴이 부 풀리는.
  • 피부의 청색증.
  • 얼굴의 붓기.
  • 고열.
  • 질식.

종격동 기형 종의 발견은 일반적으로 우연히 종양이 완전히 다른 이유로 방사선 촬영을 통해 진단됩니다. 기형 종은 타원형 또는 둥근 형태로 뼈, 지방 및 연골 조직 세포를 포함합니다. 종격동 기형 종은 늑막과 횡격막에 가깝기 때문에 지속되기 쉽습니다. 유사한 종양이 엑스레이 외에도 pneumopography와 알파 태아 단백 인 인간 chorionic gonadotropin에 대한 혈액 검사를 보여줍니다.

적시에 조치를 취하고 종양의 양성으로 외과 적 치료를받는 경우 예후는 상당히 유리합니다. 이 종양의 종양 중 20-25 %의 비율을 차지하는 악성 종격 성 기형 종은 예후가 좋지 않습니다.

전 종격동의 기형 종

종격동은 흉골, 연골 연골이있는 가슴 부위입니다. 종격동 근막은 후방으로, 흉추 척추의 전방 표면, 목 갈비뼈, 척추 근막, 늑막 잎 및 횡격막 또한 제한적이다.

종격동 기형 종은 심장 주변의 기저부 앞부분과 심낭 앞부분 및 위대한 혈관과 같은 전형적인 부위에서 가장 흔하게 국한됩니다. 이러한 유형의 종양은 성별에 상관없이 40 세 이후에 적게 나타나는 어린 나이에 나타납니다. 전 종격동의 기형 종은 천천히 발생하지만 낭성 기형 종은 급격히 증가하고 악성 종양이 발생하기 쉽습니다. 통계에 따르면이 부위의 종양이 진단 된 종양의 25-30 %에서 발생합니다.

기형 종의 임상 양상의 발현은 임신으로 인한 사춘기 또는 호르몬 변화의 기간을 유발할 수 있습니다 (폐경기). 또한 가능한 자극 요인 중 하나가 흉부 부상으로 간주됩니다.

전 종격동의 기형 종을 나타내는 증상은 크기에 따라 다르며 흔히 다음과 같습니다.

  • 질식.
  • 세포 덩어리를 부풀려서 (더 자주 어린이에게서).
  • 심장 박동, 위대한 혈관과의 근접성으로 인한 빈맥.
  • 청색증과 얼굴의 붓기.
  • 호르몬 활동이 높으면 여성의 유선, 남성 여성형 유방이 증가 할 수 있습니다.
  • 기침, 종종 피가 든다.
  • 다량의 기형 종에서 흉골 부위의 맥동이 가능합니다.

종격동 기형 종은 다른 국소화의 다른 유사한 종양과 마찬가지로 미성숙 (기태 모세포종)과 성숙한 2 가지 유형으로 나뉩니다. 성숙한 종격동 기형 종은 가장 흔하며, 90 %에서 결정되며 나머지 10 %는 기형 외피종 또는 미성숙 기형 종입니다.

치료는 가능한 한 조기에 수행해야하는 종양의 신속한 제거로 이루어집니다. 적절한시기 적절한 수술은 기형 종 악성 종양의 위험을 줄이고 압박 증후군의 잠재적 위험을 중화하기위한 전제 조건입니다.

폐 기포 종

폐 기형 종은 보통 유피 낭종이나 배아 종입니다. 신 생물은 배아 발생 과정에서 정상적인 태아 발달이 아닌 지역으로 이동 한 세균층 세포의 집합체입니다. 구조적으로 폐의 기형 종은 피지선, 연골, 모발, 치아의 일부, 장 상피, 지방, 신경 세포와 같은 여러 유형의 조직을 포함하는 공동과 같습니다.

낭포는 조밀 한 캡슐을 가지고 있으며 최대 10 센티미터까지 자랄 수 있지만 폐 영역에서는 매우 드물다.이 영역의 모든 종양 과정 중 1-1.5 %에 불과하다. 폐 용의피 세포는 3 ~ 35 세 미만의 젊은 사람들에게서 발견되며, 고령 환자에서 폐 기형 종은 악성이며 기 모세포종으로 정의됩니다. 빈번한 지방화 - 왼쪽 폐의 상엽, 말초.

기형 종 증상은 매우 오랫동안 나타나지 않으며, 건강 진단을받는 동안에 만 무작위로 진단 할 수 있습니다. 이 클리닉은 흉막 캐비티가있는 낭종을 기관지 내로 절제하고 호흡과 농양 기형 종을 동반합니다. 진단시 종격동 기형 종, 증상이 비슷한 다른 종류의 종양은 제외해야합니다.

무시한 기형 종의 증상 :

  • 뒤쪽의 retrosternal space에 일정한 통증이 있습니다.
  • Trichophysis - 젖은 머리 증후군.
  • 기침 혈액.
  • 체중 감소.
  • 기관지 확장증.

폐의 악성 (미숙) 기형 종이 육종으로 빠르게 변형되어 매우 바람직하지 않은 예후를 보입니다.

구강 성 기형 종이

이 기형 종은 소아에서는 극히 드물며, 1 명은 3500-4000 신생아로 진단되며, 성인의 전립선 조직의 모든 종양 중에서 매우 빈번하게 진단됩니다. 선종 성 종양은 유피 낭종에서부터 미성숙 기형 종까지 여러 종류가있는 선천 신 생물입니다.

모든 세균 세포 종양 중, 성기의 기형 종은 빈번하고 보급률이 가장 높습니다.

이 종양의 첫 번째 묘사가 산과 전문의 Philippe Pera에 의해 17 세기에 만들어 졌음에도 불구하고 기형 종의 병인은 아직 밝혀지지 않았습니다. 생식 세포 형성은 배아 잎의 세포가 혈류와 함께 비 전형적 영역으로 운반 될 때 손상된 배아 발생의 산물로 여겨진다. CCP - sacrococcygeal teratoma와 달리, presacral 종양은 보이지 않고 임상 증상없이 발생합니다. 진료소의 증상은 미저골 복부의 일시적인 통증입니다. 추가 증상은 직장에서 점액성, 화농성 분비물 형태로 나타날 수 있으며 빈번하고 효과가없는 배설 충동, 잦은 배뇨로 나타날 수 있습니다.

종양이 커지면 환자는 의학적 도움을 구하고 이러한 징후가 나타납니다.

  • 직장의 누공.
  • 장폐색.
  • 신경통 발현.
  • 심한 통증.
  • 무게 감소.

전 찰 영역의 세포 조직의 모든 기형 종은 외과 적 치료를받습니다.

종양이 제거되고 배액되고 상처가 봉합됩니다.

적시 진단에 대한 예후는 75-80 %의 경우에 유리합니다. 악성 종양은 무시 무시한 기형 종,자가 치료 및 섬유 아세포가 섬유소에서 발생하는 경우에 가능합니다.

뇌 테라 토마

뇌의 기형 종, 악성과의 경사로의 두개 내 종양 및 모든 경우의 50-55 %의 악성 종양.

뇌의 선천성 기형 종은 드물지만 검출 빈도는 적지 만 뇌 테라 토마의 대부분이 10-12 세 미만의 어린이에게 영향을 준다는 것이 통계적으로 입증되었습니다.

뇌 기형 종은 얼굴 세포를 분리하고 "만드는"배아 세포가 뇌실로 옮겨지면 자궁에서 형성되는 유피 낭이다. 이 병리의 원인은 아직 밝혀지지 않았으며 모든 생식 세포 종양의 원인은 염색체 이상과 관련이 있다고 믿어집니다.

초기 기간 동안의 증상이 나타나지 않으면 메스꺼움, 현기증, 통증을 호소 할 수 있습니다. 소년에서는 조기 비 연령 관련 사춘기와 같은 내분비 장애가 발생할 수 있습니다.

뇌 낭종의 치료는 외과 적이며 결과는 위치, 기형 종의 크기, 구조 및 아동의 관련 질환에 따라 다릅니다.

성숙한 기형 종이

전형적인 생식 세포 종양은 성숙한 기형 종입니다.

성숙한 기형 종은 낭성이없는 조직으로 나뉘며, 고체 및 낭성 - 유피 낭종입니다. 이러한 종양은 소아 종양학을 대표하는 젊은 종양의 전형적인 증상입니다. 성숙한 낭종은 자궁 내 발달 중에도 발견되며, 이는 종양의 기원에 대한 배아 세포 버전에 유리합니다. 성숙한 dermoids는 체내의 호르몬 변화로 인해 임신 기간이나 폐경기의 임상 감각과 후기에 나타납니다.

기형 종, 유피 낭은 3 개의 세균층으로 분화 된 배아 세포로 구성됩니다. 종양은 피부의 일부, 뼈, 지방, 연골 조직의 요소, 진피의 비늘 (피부), 치아와 모발의 입자로 채워진 고밀도의 중공 캡슐입니다. 가장 흔히 dermoids의 구조는 외배엽 유도체 (피부, 뼈, 연골 조직)를 포함합니다.

성숙한 기형 종을 수술 적으로 치료할 필요가 있으며, 다른 방법으로 중성 기형을 중화시키는 데 도움이 될 수 없습니다. dermoids 완전히 이해할 수있는 이유에 대한 용해 절대 : 캡슐의 고밀도, 섬유질 - 지방 구조는 치료에 응답하지 않으며, 게다가 뼈 조직, 머리카락과 의료 방법을 사용하여 치아의 입자에서 낭종의 내용을 해산하는 것은 불가능합니다.

성숙한 기형 종이 양성의 경과와 유리한 예후를 특징으로하며, 낭종이 암 과정으로 전환하는 경우는 거의 없으며 수술 후 재발을 실질적으로 일으키지 않습니다. 유피 낭종, 성숙 난소 기형 종은 임신, 임신을 방해하지 않습니다. 제거 후, 반기 기간이 필요하며, 난소 기능을 회복시키기위한 연간 재활 기간은 적으며 여성은 출산을 다시 할 수 있습니다. 어린이의 성숙 낭종은 대중의 증언을 제거해야하지만 증가하지 않고 기능적 위협이없는 경우에는 관찰되고 접촉되지 않습니다.

미성숙 기형 종이

거의 모든 전자 소스에는 미성숙 기형 종이 악성 신 생물임을 나타내는 정보가 포함되어 있습니다. 실제로, 기형 - 미성숙 기형 종이 그 구조로 인해 악성 종양에 걸리기 쉽습니다. 그럼에도 불구하고, 현대 의학은시기 적절하게 진단을 받아이 종양을 성공적으로 치료하는 방법을 배웠습니다.

미성숙 한 기 모세포종에는 "아가미"슬리 트 영역으로 이동하는 세 개의 배아 (배아) 층 요소, 즉 배아 구멍, 밭고랑, 즉 정상적인 발달에 전형적이지 않은 신체 부위가 있습니다. Teratoblastoma는 우연히 지명되지 않는다, 그것은 염색체 조합의 위반이다, blastomeres의 부분에있는 병리학 변화는 기형 종의 대형으로 이끌어 낸다.

미성숙 기형 종은 양성 종양보다 훨씬 드물지만, 매우 빠르게 진행되고 또한 적극적으로 전이되므로 가장 위험합니다. 또한, 기형 퇴행종의 바람직하지 못한 예후는 그 검출의 후기에 기인하고, 종양은 임상 적 확장없이 성장하며, 통증은 과정의 말기 단계의 신호로서 작용한다.

미성숙 기형 종의 치료는 가능한 한 포괄적이어야하며 전략과 방법은 위치, 연령, 성별, 환자의 건강 상태 및 외과 개입 중 위험의 정도에 따라 다릅니다. 원칙적으로 종양 제거는 효과와 빠른 결과를 가져 오지 않으며 방사선 또는 복합 화학 요법이 필요하거나 이들의 조합이 가능합니다.

치료 결과를 예측하는 것은 매우 어렵지만, 치료가 빨리 시작되면 환자의 평균 수명이 길어집니다.

악성 기형 종이

악성 기형 종 또는 기형 세포종은 미성숙 기형 종으로 정의되는 배아 종양입니다. 그것은 상피 세포, 간엽 세포로 이루어져 있으며, 성숙 정도는 배아 발생기의 기형 형성시기에 달려있다. 일반적으로 악성 기형 종이 인간 머리의 매개 변수까지 매우 큰 크기입니다. 모양은 ogruly이다, 색깔은 종양의 캡슐로 혈액의 부어 올리기 때문에 희끄무레하다 황색에서 잡색에 변화 할 수있다.

Teratoblastoma의 구조에 따르면, 그것도 다를 수 있습니다 - 고체, 낭성 (드물게), 결합 - 낭성 고체.

악성 종양은 25-30 세의 나이에 진단되며 신속히 증식하여 종양에서 멀리 떨어진 장기로의 전이를 통해 자랍니다. 전이 경로는 림프관과 혈류입니다.

Teratoblastoma 발병의 발병은 무증상이며, 그러한 단계는 5 년까지 지속될 수 있습니다. 증상은 일시적인 질병, 통증, 약점이 특징입니다. 혈액 검사는 ESR 수치가 높다는 것을 보여줍니다. 강한 고통스런 감각은 암 과정의 말기의 특징이며 바람직하지 못한 예후를 말합니다.

악성 기형 종의 진단은 종양이 이미 수술 된 조직 검사로 확인할 수 있습니다.

방사선 치료, 화학 요법, 수술을 멈추고 수술 만받은 치료. 그것은 teratoblastomas 일부 치료할 수 있다는 점에 유의해야합니다, 그것은 모두 자신의 지방화의 영역과 전이 정도에 따라 다릅니다. 그러나 일반적으로 악성 기형 종은 예후가 좋지 않습니다.

낭포 성 기포 종이

기형 종 낭포 또는 성숙 낭성 기형 종은 유피 낭종이며 어린이와 젊은 사람들 사이에서 가장 흔한 종양으로 간주됩니다. 신생아에서 dermoids가 발생한다는 사실은 기형 종의 병인은 아직 밝혀지지 않았지만 그들의 기형 성질을 말해줍니다. 또한 낭성 기형 종은 폐경기 여성에서 발견 될 수 있는데, 대부분 종양의 성장을 유발하는 호르몬 변화와 임상 증상의 발현 때문일 수 있습니다.

낭포 성 기포 종 또는 유피 낭종은 외배엽 세포가 지배하는 3 개의 배아 층의 유도 된 성분을 함유하는 종양이다. 낭성 기형 "dermoid"(진피 - 피부)를 호출하기위한 기본이되는 외배엽 부분입니다.

이러한 기형 종은 거의 항상 하나의 챔버로 구성되며, 95 %의 경우 양성이며 악성 종양은 매우 드뭅니다.

임신이 시작되기 전에 포괄적 인 검사를받는 것이 현명합니다. 기형 종이 발견되면 사전에 제거해야합니다. 종양 절제를위한 수술은 복강경 검사 및 기타 검사를 통해 수행 된 결과에 따라 수행 할 수 있습니다. 제거 후 난소 또는 그 부분이 그대로 유지되면 임신, 임신이 가능합니다.

임신과 기형 종양이 동시에 확인되면 (등록 및 일상 검사, 진단 조치의 경우), 3 개월 이내에 종양을 관찰해야합니다. 의사들은 최대 6cm 크기의 종양이 신체의 호르몬 변화 기간에도 역동적으로 성장할 수 없다고 생각합니다. 이러한 기형 종은 태아의지지를 방해하지 않으며, 정상적으로 진행되지만 종양은 산후 단계에서 제거되어야합니다.

기형 종이 크고 크기가 6-7 센티미터를 넘으면 특히 임신 기간에 적극적으로 성장하기 쉽습니다. 수술은 기형아 파열의 위험 및 여성의 생명에 대한 위협으로 인해 임신이 종료되면서 2 학기 또는 긴급하게 계획된 것으로 나타납니다. 또한, 임신 3 기의 종양은 급히 제거 될 수 있으며, 출생일에 가까울수록 좋습니다. 그러한 경우에는 제왕 절개가 시행되고 동시에 기 절이 제거됩니다.

기형 종의 진단

기형 종의 진단에서 주요한 장소는 태아의 자궁 내 발달 기간 동안 실시 된 초음파 검사, 선별 검사입니다. 기형 종의 조기 진단은 치료의 유리한 결과의 핵심입니다. 초음파는 종양, 종양의 위치, 모양 및 크기뿐 아니라 종양의 악성 또는 양성을 결정하기위한 매개 변수 중 하나 인 구조를 식별하는 데 도움이됩니다. 또한, 특히 난소 낭종, 고환 기형 종 또는 후 복강 내 공간이 진단되는 경우 초음파가 가능한 전이를 탐지 할 수 있습니다.

기형 종의 진단은 또한 다음과 같은 방법과 절차를 포함합니다 :

  • X - 레이 - 설문 조사, 투영법, 혈관 조영술, X- 레이 대비 법. 종격동 기형 종과 CCP - sacrococcygeal teratoma의 진단을 위해 X 선 검사가 필요합니다.
  • CT 스캔 - 전산화 단층 촬영 (CT) - 전이 유무, 상태를 명확히 할 수 있습니다.
  • 기형 종의 진단으로 생검은 점을 사용하여 수행됩니다. 또한이 물질은 현미경으로 연구되어 종양의 성질, 악성 종양의 정도를 결정합니다.
  • 알파 태아 단백 및 융모 성 성선 자극 호르몬에 대한 혈액 검사. 기형 종의 진단은 적응증에 따라 수행되며 종양이 배아 단백질과 호르몬 태반을 합성 할 수 있기 때문에 명확한 방법입니다.

기형 종의 치료

기형 종의 치료는 수술로 시행됩니다. 기형 종이 악성으로 진단되면 근처의 조직과 림프절과 함께 제거되고 나이에 맞는 모든 것이 적용됩니다. 환자의 방법은 방사선 요법, 화학 요법

양성 종양으로 진단 된 기형 종의 치료는 형성의 근본적인 제거입니다. 수술 방법의 범위와 방법은 기형 종의 크기, 국소화, 환자의 나이 및 가능한 합병증에 달려 있습니다.

기형 종의 치료에있어 다음과 같은 몇 가지 옵션이 있습니다.

  1. 난소 기형 종. 건강한 조직의 경계 내에서 종양이 제거되고, 폐경기 여성의 난소 절제술 또는 자궁 및 부속기의 제거가 수행 될 수 있습니다. 방법의 선택은 낭종의 상태, 환자의 나이에 달려 있습니다. 원칙적으로 가임 연령의 젊은 여성들은 임신과 아이를 낳을 수있는 능력을 보유한 수술을하려고합니다. 일반적으로 양성 난소 기형 종 (유피 낭종)은 임신 및 출산에 금기 사항이 아닙니다.
  2. 고환 기형 종은 종종 악성 종양이되어 종양이 제거 된 후 방사선 요법, 항암제 사용이 중재됩니다.

종양 치료의 예후는 조직 학적 구조, 즉 국소화의 장소에 달려 있습니다. 가장 적절한시기에 적절한 진단과 적절한 치료법을 사용하면 결과가 유리합니다. 미성숙 기형 종은 더 위험하지만, 현대의 치료법에 의해 감독됩니다. 복합 형태에 대한 치료의 가장 불리한 과정과 결과는 기형 종과 융모막 종양, 기형 종과 세미 노마 및 다른 조합입니다.

이러한 종양은 전위가 목의 전방 및 후방 삼각형이며 목의 자궁 경부 기형 종이라고합니다.

이 종양의 원인

태아 기형 종과 그 원인을 밝히는 요인이 없기 때문에이 진단을받은 소아 출생의 희귀성에 영향을 받았기 때문에 정확한 종양 발생 원인은 발견되지 않았습니다. 이용 가능한 샘플은 어린이의 갑상선 조직의 변위와 기형 종 포자에 대한 이들의 부착이 비정상적인 형성의 발달을 자극 할 수 있음을 보여줍니다. 어쨌든, 종양은 태아의 세포 분열의 초기 단계에서 형성되며, 어린이의 모든 기관이나 시스템의 입자가 들어갈 수 있습니다.

태아 기형 종의 진단

이 형성의 확인은 초음파 조사의 표준기구의 도움으로 가능합니다. 진단은 다음 예정된 의사 방문시 우연히 이루어집니다. 일반적으로 테라포옴은 병변을 시작함으로써 발견 될 수 있으며, 그 후에 종양이 빠르게 성장하기 시작합니다. 그것의 크기는 직경 12 센티미터 이상에 도달 할 수있어 신속한 탐지에 기여합니다.

임신과 기형 종 : 투상은 무엇입니까?

행동의 정확한 전술을 수립하기 위해, 중요한 구조 나 장기가 기형에 관여하지 않는지를 결정하는 것이 필요합니다. 교육은 죽은 아이의 출생과 출산 후 아기의 성공적인 치료로 이어질 수 있다는 정보가 있습니다. 그러나 종양이 기관의 정상적인 존재에 대해 여전히 중요한 상처를 남기면 우리는 태아의 치명적인 결과에 대해서만 이야기하고 있습니다. 사망 한 아기가 수술을받지 않은 아기의 수는 %에 달하는 반면, 수술을 실시한 후에 출산 한 어린이의 사망률은 약 %입니다. 그러한 괴이한 지표를 설명하는 이유는 종양의 연결과 중요한 장기 및 기관과의 밀접한 배치뿐만 아니라 상부 호흡 기관의 막힘이기도합니다.

기형 종의 치료

그러한 진단을받은 아기의 부담 해결의 유리한 결과는 피할 수없는 외과 적 개입에서 생존해야한다는 것을 의미하며, 그로 인해 피할 수없는 사망에 이르게됩니다. 미래 수술의 양과 그 복잡성은 종양의 크기, 어린이의 건강 상태, 기형 종의 정확한 위치, 그리고 다른 합병증의 존재 여부에 직접적으로 좌우됩니다. 중재가 진행되는 동안 종양 내부에 축적 된 체액을 펌핑하기 위해 수술 흡입이 반복적으로 필요합니다.

태아의 사골귀 기형 종

이 유형의 종양은 여성 어린이에게서 다소 흔합니다. 장 액성 또는 점액 성 물질로 채워진 낭종과 종양입니다. 원칙적으로이 병리는 임신의 달에 발견됩니다. sacrococcygeal 부서의 기형 종은 엄청난 양의 혈액이 필요하며 심장 마비로 이어집니다.

관련 현상은 내부 장기의 변형, 신장 질환, 태아 수종, 양수량의 증가 및 조산을 포함 할 수 있습니다.

이 유형의 기형 종의 태아 천공은 구조가 우세하게 낭성 일 경우 매우 가능합니다. 이 경우, 초음파 장치의 감독하에 종양이 천공되고 그로부터 유체가 흡입됩니다. 앞으로는 폐의 성숙을 기다리고 지정된 시간 전에 출산을 고집해야합니다.

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태아 목 기형 종

다양한 요인의 영향으로 종양이 인체에 나타날 수 있습니다.

어떤 것은 노년에 더 가깝게 형성되고, 두 번째는 어린 시절에 생기고, 다른 일부는 아직 태어나지 않은 아기에게서 진단을받습니다. 후자의 유형은 기형에 기인 할 수 있으며, 양성 및 악성 일 수 있습니다.

태아의 기형 종은 무엇입니까?

출생 전시기에 배아 세포에서 나오는 종양을 기형 종이라고합니다. 기본적으로 양성 종양이지만 일부 요인의 영향이있을 경우 암 종양으로 발전하고 이웃 장기로의 전이를 허용합니다.

그러나 통계에 따르면 환자의 1 % 만 암이 될 수 있다고합니다.

그리스 테라토마는 내부 구조가 아주 드물기 때문에 "괴물"로 번역됩니다. 의사가 제거한 후에는 머리카락, 뼈, 근육 및 결합 조직을 내부에서 감지 할 수 있습니다.

또한 눈, 치아 및 드물게 사지의 파편이 발견됩니다.

기형 종은 sacrococcygeal, 고환 및 난소, 후 복막 공간 및 목과 같은 신체의 여러 부분에 영향을 줄 수 있습니다.

통계에 따르면이 병리학은 모든 개체를 발견 한 경우의 30 %의 소아에서 진단됩니다.

태아의 기형 종은 태아의 전립선 조직이 아닌 다른 조직으로 이루어진 양성 질환입니다.

의학에서 목에 위치한 종양을 자궁 경부 기형 종이라고합니다.

종양 형성의 원인

이 종양에 대한 연구가 수행되지 않았기 때문에 정확한 출현 이유를 밝히는 것은 불가능합니다. 과학자들은 이것에 대해 몇 가지 가정을하고있다. 그러한 종양은 갑상선 조직이 치환 된 후에 나타나며, 이후에 기형 종과 함께 자랍니다. 즉, 태아는 태아의 세포 분화 시작 시점에 나타나기 시작합니다. 이로 인해 장래의 사람의 여러 기관이나 시스템이 그 안에 들어갈 수 있습니다.

즉, 우리는 배아 조직의 발달에 위반이 있다고 말할 수 있습니다.

종양의 종류

그러한 종양은 두 가지 유형으로 나눌 수 있습니다. 성숙한 미성숙 한 형성입니다. 내부 내용으로 구분할 수 있습니다.

  1. 성숙 또는 피부 종양 (dermoid)은 성인 생물의 특징 인 정상 조직이 발견되는 신 생물입니다.
  2. 미성숙 기형 종 또는 기형 아종은 내용이 밝혀지지 않은 교육입니다.

이미 언급했듯이, 그러한 종양은 드물게 암이 될 수 있지만 항상 양성입니다.

종양 발달 징후

모든 증상은 종양 과정의 국소화에 달려 있습니다. 종양은 호르몬 변화가 몸에서 시작될 때까지, 즉 사춘기까지 "잠"수 있습니다.

증상이 나타나면 종양이 악성이 될 수 있습니다. 이 경우 환자는 가슴 통증, 심계항진, 일과성, 복부의 무거움, 심한 불편 함을 느낍니다.

그러나 그럼에도 불구하고 다양한 영역의 기형 종은 다양한 증상으로 나타납니다. 병리학 적 과정이 호흡 기관이나 신경 조직을 덮는 경우 거의 80 %가 유아의 사망을 유발할 수 있습니다. 이것은 태아의 태아와 출산 한 아이 모두에서 발생할 수 있습니다. 후자의 경우, 즉각적인 외과 개입을 수행 할 필요가 있다면, 생존 기회가 유지 될 것입니다.

진단 방법

그러한 병리를 확인하기 위해 초음파를 사용할 수 있습니다. 거의 항상, 그러한 진단은 우연히 확증됩니다. 그 여성이 다음 검사에 왔을 때입니다. 신 생물 발달의 과정을 결정하는 것은 이미 20 주가 될 수 있습니다.

이 기간이 지나면 개발이 시작됩니다. 어떤 경우에는 직경이 12 센티미터 이상인 종양이 발견되었습니다.

병리학의 탐지와 더불어 다음을 사용할 수 있습니다 :

  • X 선 및 CT 스캔 (전산화 단층 촬영). 이 방법은 악성 종양이 형성되면 전이의 존재를 확인하는 데 사용됩니다. 또한 난소 종양에서 내부의 뼈 조직의 존재를 입증하거나 반증하기 위해 사용됩니다. 종양이 sacrococcygeal인지 또는 척추 헤르니아인지를 결정해야하는 경우 엑스레이가 사용됩니다. 성대 척추의 발달이 방해되면 나타날 수 있습니다.
  • 혈관 조영술. 종양에 혈액이 공급되는 혈관을 결정하기 위해 수행됩니다. 앞으로는 제거 작업에 도움이 될 것입니다.
  • 실험실 연구 수행.
  • 형태학 연구의 사용. 종양이 이미 제거되었을 때 사용되어 양성 또는 악성 종양의 성격을 확립합니다.

신생아에서 기형 종의 존재를 확인하려면 철저한 검사가 필요합니다. 그러나 조기 발견을 위해서는 태아가 숙성되는 기간 동안에도 진단을 사용하는 것이 좋습니다. 이 경우에는 초음파 만 도와주세요.

모든 종류의 기형 종 치료

이 종양은 특별합니다. 암 환자를위한 약으로 치료하는 것은 불가능합니다. 그러나 가장 효과적인 치료 방법은 수술이라고해야합니다. 이 방법으로 만 기형 종을 제거 할 수 있습니다.

sacrococcygeal 부서, 고환 또는 난소에 종양을 제거하기 위해서는 수술 제거를 적용 할 필요가 있으며, 시행이 빠르면 빠를수록 좋습니다.

종양이 복강 내에 있으면 복강경 제거가 가능하지만 종양의 본성이 좋으면 도움이됩니다. 모든 것이 제거 될 수 없기 때문에 전이가있는 형성을 제거하는 것이 더 어렵습니다. 그리고 이것은 질병의 재발을 일으킬 것입니다.

수술 외에도 화학 요법이나 방사선 치료를 사용할 수 있지만 이러한 방법은 효과적이지 않으므로 급진적 인 제거가 불가능할 때 사용할 수 있습니다.

자궁에서 종양의 크기를 줄이는 방법이 있습니다. 당신은 큰 낭종 sacrococcystis 교육을 뚫을 수 있습니다. 이렇게하면 조기 수축, 질 분만 중 종양의 파열, 자궁에 대한 압박의 위험을 줄일 수 있습니다.

그러나 그러한 기형 종이 있으면 제왕 절개를 시행하는 것이 좋습니다. 이러한 수술은 합병증을 피할 수 있기 때문입니다. 태아의 폐가 완전히 형성되었을 때만 수행되어야하며, 그러면 스스로 호흡 할 수 있습니다.

기형 종의 예방

그러한 예방은 없다는 점에 유의해야합니다. 그러나 삶의 방식이 모두 똑같아서 일은 어떻게 든 그 모습에 영향을 줄 수 있습니다. 어떻게 든 질병의 위험을 줄이려면 다음이 필요합니다.

  • 건강한 생활을 인도하십시오.
  • 나쁜 습관을 버려라.
  • 다이어트를 수정하십시오.

기본적으로,이 규칙은 임산부와 관련이 있습니다. 왜냐하면 그들은 미래 아기가 무엇인지를 직접 결정하기 때문입니다.

미래의 아버지는 이것에 참여해야하며 이미 임신 계획 단계에서 여성을 보호하고 건강을 돌봐야합니다.

임신 중 여성이 종종 의사를 방문해야하는 것은 당연합니다. 이것은 시간의 병리를 확인하고시기 적절한 치료를 시작하는 데 도움이되며, 의사가 아기의 발달을 모니터합니다.

기형 종을 가진 임신의 예후

진단 후 행동하는 법을 알기 위해서는 미래의 아기의 중요한 장기가 종양에 "구속"되어 있지 않다는 것을 이해해야합니다. 통계에 따르면 평범하거나 죽은 아이를 가질 확률은 50/50이라고합니다.

이 형성이 중요한 기관을 삼킨다는 것이 확실하다면, 이것은 100 %의 경우 태아 사망입니다. 이 표시는 신 생물이 그것에 가까운 혈관과 기관을 포착한다는 사실에 의해 설명됩니다. 이것은 질식을 유발합니다.

아기가 태어나면 수술을하고 종양을 제거하는 것이 가장 좋습니다.

과정의 양과 복잡성은 지방화 영역의 형성 크기, 유아의 일반적인 상태 및 합병증의 존재 여부에 달려 있습니다.

선천성 태아 종양 (태아 목) : 종류, 원인

기형 종은 태아 발달 단계에서 성인과 어린이 모두에서 형성 될 수있는 양성 종양의 한 유형입니다. 그 단어 자체는 "괴물"이라는 뜻의 그리스어 "teratos"에서 온 것입니다. 사실 기형 종은 단순 종양이 아니기 때문에이 형태는 모발, 지방질, 매끄럽고 끈적 끈적한 근육에서부터 불완전하게 형성된 뼈, 간을 포함하는 내부 장기의 단편에 이르기까지 내부에 다른 조직의 입자를 포함하는 유피, 갑상선 및 기타, 심지어 치아와 눈을 형성. 어떤 경우에는 미 성형 된 신체의 파편조차도 기형 종양에서 발견 될 수 있습니다.

이유

태아에서의 기형 종양의 출현은 돌연변이, 즉 태아 발달 실패입니다. 현재, 그러한 실패의 이유는 완전히 밝혀지지는 않았지만, 기형의 두 가지 주요 버전 중 하나에 따르면, 특히 눈, 치아 및 성형되지 않은 내부 장기의 일부를 포함하고 있기 때문에, 이것은 완전히 발달 된 샴 쌍둥이의 미생물입니다 (외관으로 이어지는 원인도 아닙니다. 공부했다). 두 번째 버전에 따르면, 기형 종은 초기 임신기에 발생한 태아 발달의 이상 현상입니다. 배아는 내배엽, 중배엽 및 외배엽의 3 가지 세균 층으로 형성된다는 것이 알려져있다.

이들 각각으로부터 장래의 인체 조직의 특정 유형이 형성됩니다 - 내배엽은 내부 장기, 중배엽 - 근육, 뼈 및 결합 조직, 외배엽 - 신경계, 피부, 치아 법랑질 및 감각 수용체를 형성합니다. 정상적인 발달에서이 조직들은 혼합되지 않고 점차적으로 결합되어 인체 인 다중 복합체 시스템을 형성합니다. 그러나 병리학이 발생하면 한 개의 생김새가 다른 하나로 결합되어 부분적으로 자랄 수 있고 다른 구조와 조직 인 기형 종을 포함하는 종양이 형성됩니다.

이 형성의 출현을 더 악화시키는 추가 악화 요인은 돌연변이 유발 인자의 영향을 받아서 유전되지 않은 유전 적 돌연변이뿐만 아니라 유전 적 돌연변이이다 - 부모의 유기체, 특히 엄마, 유해한 요소 - 알코올, 니코틴, 식품 내의 발암 물질, 다양한 독성 및 마약 물질 예를 들어 위험한 화학 물질 생산시 인공 호흡기없이 작업하는 등 환경으로부터 피를 흘려 보낼 수 있습니다.

기형 종의 유형

기형 종양에는 두 가지 유형이 있습니다.

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그것들은 그 안에있는 조직의 발달 수준이 다르므로, 서로의 분화 정도도 다릅니다. 이것은 성숙한 기형이 형성되면 형성되는 모발, 치아, 피지 분비물, 뼈 입자 및 최종적으로 여러 장기의 조직을 형성한다는 것을 의미합니다 (어떤 경우에는 머리조차도). 미성숙 기형 종은 완전하게 생산되지 않은 태아 조직으로 이루어진 비정질 덩어리로 구성됩니다. 이러한 종양은 전이하는 경향이 있으며 악성 종양입니다.

위상 학적으로 기형 종은 신생아 신체의 3 ~ 4 부분에 형성되는 경향이 있습니다. 이것은 :

  • 태아 목 기형 종;
  • 기형 종자 sacrococcygeal 지역;
  • 난소 또는 고환의 기형 종 (각각 소녀와 소년에서).

위의 모든 것 중에서 신생아의 삶에 가장 위험한 것은 호흡계의 정상적인 위치를 변경하고 때로는 호흡을 완전히 멈추게 할 때까지 목에 형성된 기형 종입니다. 이것은 드문 유형의 기형 종양이며, 대부분 양성 특징이 있습니다.

나머지 종양의 비율로, 기형 종의 비율은 단지 5.5 %입니다. 그러나 이것에도 불구하고, 목에 기형이 형성되면 아이는 수술없이 생존 할 확률이 20 %가되지 않습니다. 사망의 주요 원인은 호흡 기관의 막힘이다. 종양이 신생아가 숨을 쉴 수 없도록 목을 조여줍니다.

그것의 구성에서, 신경 섬유와 "추가"갑상선의 특정 부분이 가장 자주 발견됩니다. 교육은 지름이 수 센티미터에 달할 수 있으며, 일반적으로 조밀 한 구조를 갖습니다. 그것은 항상 목 뒤쪽과 목 앞쪽 양쪽의 목 삼각형 안에 위치합니다.

위험도

기형 종은 그것이 실제로 형성되었을 때 임신 초기 단계 (제 1 삼 분기)에서 발견하기가 매우 어렵 기 때문에 위험합니다. 대부분의 경우 낙태가 너무 늦은 임신 주일에만 계획 초음파로 발견됩니다.

태아 자궁 경부 기형 종의 검출 예후는 종양의 위치 및 관련 조직의 유형에 직접적으로 의존합니다. 중요한 장기, 대형 혈관, 식도, 후 두 및 기관이 종양 과정에 포획되는지 여부를 가능한 정확하게 확립하는 것이 중요합니다. 중요한 장기에 영향을 미치지 않는 작은 크기의 테라토마 (최대 50mm)를 사용하면 특별한 수술 적 개입없이 출산을 허용 할 수 있습니다.

큰 기형 종이 발견되면 부모는 임신 기간을 연장하거나 종결하도록 요청받습니다. 이 경우 출산은 특수 장비를 갖춘 지역 주산 센터의 조건에서만 해결할 수 있습니다. 이 경우, 제왕 절개는 항상 처방되고, 태아의 질식 예방을 목적으로하는 수술 적 개입, 즉 그 아이는 처음 몇 초 안에 질식하지 않는다고

처음에는 삽관을 시행하고 기형 종을 외과 적으로 절제합니다. 그러나 대형 혈관과 다른 중요한 장기가 형성된다는 사실 때문에 수술의 유리한 결과는 기형 종의 크기에 반비례하며 50-75 % 범위 일 수 있습니다.

기형 종 (Teratoma) : 원인, 유형 및 지방화, 치료 방법, 예후

자연은 때로 과학 연구, 논쟁 및 토론의 원인 일뿐 아니라 많은 과학자들과 일반 사람들이 예상치 못한 놀라움을 선사합니다. 태아의 가능한 선천성 기형은 항상 임산부를 두려워하고, 수많은 검사를 받아야하며, 의학 문헌에 그러한 질병의 삽화는 아무도 무관심한 상태로 남지 않습니다. 한편, 태아기에 발생한 모든 위반 사항이 자궁에서 진단 될 수있는 것은 아니므로, 아기의 출생 이후에 이미 일부 유형이 발견되었습니다. 기형 종은 또한 장기의 형성 및 형성에서의 그러한 결함 - 예측할 수없는 다양한 종양 -을 지칭합니다.

기형 종은 배 발생 발달의 결과로 발생합니다. 이것은 이러한 신 생물이 이미 태어날 때 존재한다는 것을 의미하며, 진단이 확립되기 전에는 항상 수시로 수십 년의 수명이 경과하지 않는 경우가 있습니다. 이름은 문자 그대로 "괴물"을 의미하는 그리스 단어 "τέρατος"에서 유래합니다. 사실, 많은 기형 종의 출현은 실망스럽고 피부 내부 (피지선의 털, 모발의 비밀)에서 형성된 치아, 간 조직, 갑상선 또는 뼈 조각에 이르기까지 가장 뜻밖의 결과를 기다릴 수 있습니다. 의사가 다른 종양을 가지고 대략 구조를 상상할 경우 기형 종의 경우 어떤 특정 형성 또는 조직으로 구성되는지 예측하기가 매우 어렵습니다.

기형 종의 전형적인 국소화

기형 종의 국소화를위한 가장 좋아하는 장소는 난소, 고환, sacrococcygeal 지역, 목이지만, 종격동, 후 복막 공간 및 뇌에서도 이들의 출현이 가능합니다. 사춘기 소녀 또는 젊은 여성에서 난소 기형 종이 더 자주 발견되는 경우, sacrococcygeal 지역의 종양은 아기가 태어 났을 때 눈에 보이며 유아기에는 의무적 인 외과 적 치료가 필요합니다.

기형 종은 항상 악성 종양이 아니기 때문에 종양의 대부분의 경우는 적시에 제거하면 심각한 위협이되지는 않으나 적극적으로 전이 된 종양도 기록됩니다. 유아기 기형 종의 모든 종양 중 4 분의 1에서 발생하며, 성인에서는 5 ~ 7 % 만 차지합니다.

기형 종증의 원인

기형 종의 원인은 아직 완전히 연구되지 않았지만 과학자들은 두 가지 주요 버전을 발표했습니다.

배아가 자라면서 자발적인 유전 적 돌연변이가 일어나 다양한 종류의 기형과 종양을 일으킬 수 있습니다. 동시에 수정 전에 배아 세포에서 발생한 염색체 이상을 배제 할 수 없다. 정자가 사람의 생활 동안 정기적 인 갱신을 거친다면, 알은 소녀가 태어나 기 전에 낳기 때문에, 기대되는 어머니는 아이의 돌연변이를 피할뿐만 아니라 미래의 소녀에게 건강한 유전 물질과 자손을 제공하는 건강한 생활 방식을 유지할 필요가 있습니다 엄마.

염색체의 돌연변이의 정확한 원인은 전화하기가 어렵지만, 아마도 흡연, 식중독 및 발암 물질, 산업 위험 등과 같은 모든 외부 유해 요소가이 과정에 기여합니다.

종양은 아이가 태어날 때 상당히 커질 수 있으며 때로는 엄청난 크기에 도달하는 삶의 과정에서 자랍니다 (예 : 난소에서).

단일 종양에서 매우 다른 구조와 조직의 결합이 가능하다는 것을 이해하기 위해서는 인간 배아의 발달 과정을 상기시켜야합니다. 인간 배아는 생물학 수업에서 학교에서 공부하게됩니다. 난자의 수정 후, 완전한 염색체 세트를 가진 접합체가 형성되고 나서, 세포 질량의 증가, 자궁 점막으로의 이식 (immersion) 및 세 개의 배균 층의 형성으로 파쇄되어 나중에 모든 장기 및 신체의 시스템을 야기 할 것이다. 따라서, 외배엽 (외부 배아 층)은 신경 조직, 피부, 치아 법랑질, 감각의 수용체 장치를 야기한다. 간, 췌장 및 위장관의 다른 기관은 내배엽 (내부 전단지)에서 발생합니다. 중엽 - 중배엽 -은 근육, 뼈, 결합 조직, 혈관, 신장 등으로 변합니다.

세포 운동의 위반의 경우, 외배엽의 피부 원시는 형성 난소에 들어갈 수 있으며, 기형 종에서 머리, 외피의 파편, 피지 샘의 비밀을 볼 수 있습니다. 어떤 경우에는 종양에서 형성된 사지, 머리 또는 몸통조차도 발견됩니다. 그 이유는 염색체 이상으로 인해 쌍둥이 중 하나의 발달이 멈추는 이유입니다.

세포 분열, 조직의 분화 및 장기 형성은 임신 초기기에 발생하므로이시기에는 미래의 어머니의 건강에 관심을 기울일뿐만 아니라 초음파, 유전 상담 등을 통해 의사를시기 적절하게 방문해야합니다.

기형 종양의 유형

종양을 형성하는 조직의 분화 정도에 따라 기형 종은 다음과 같습니다.

  1. 미숙 - 악성 모세포종.
  2. 성숙한 - 양성, 때때로 고체 또는 낭성.

미성숙 기형 종 (teratoblastoma)은 배아 조직이 불완전하게 분화 된 태반 조직으로 이루어지며 영양막 요소로부터 유두 성장을하며 이는 이후 태반의 일부가되어야합니다. 기초의 조합은 가장 다양합니다. Teratoblastomas는 전이하는 경향이 있으며, 빠르게 성장하고 예후가 좋지 않습니다.

성숙한 기형 종이 모든 발아 층의 잘 분화 된 요소로 이루어져 있지만, 외배엽 유도체는 일반적으로 우세합니다 (피부, 모발, 피지선 및 땀샘의 것과 유사한 상피). 성숙한 기형 종에 구멍이있는 경우에는 유피 낭종이라고합니다. 이러한 낭종은 병리학 적 과정의 난소 국소화의 특징이다.

기형 종의 다양한 형태

어떤 경우에는, 기형 종양은 어느 한 기관 (단피 성 기형 종)에 속하는 매우 전문화 된 조직으로 대표됩니다. 따라서, 난소에서 갑상선 실질의 영역을 감지하는 것은 struma라고합니다.

기형 종은 체내 (고환 조직, 폐, 유피 낭종) 및 외부 (신생아의 sacrococcygeal 지역)에 모두 위치 할 수 있습니다. 아기를 검사 할 때 이미 외부 국소 종양을 진단하는 것은 매우 간단합니다.

기형 세포종 (악성 종)의 행동은 다른 악성 종양과 크게 다르지 않습니다. 그들은 주변 조직 및 기관의 발아를 특징으로하는 침윤성 성장을 특징으로하며, 림프절 및 실질 조직으로 전이하고, 장막 막을 통해 퍼지고, 출혈, 궤양을 일으키며, 퇴화시킬 수 있습니다. 그러한 종양의 예후는 매우 심각하며, 건강한 조직과 병리학 적 과정에 관여하는 명확한 경계가 없기 때문에 치료가 항상 효과적이지는 않습니다.

다른 위치의 기형 종의 증상 및 징후

기생충

테라 토마 sacra-coccygeal 지역은 이미 출생시 또는 더 자주 소녀에게서 발견됩니다. 대부분의 경우 종양은 양성이지만 뼈를 손상시키지 않으면 서 내부 위치를 가진 작은 골반의 거의 전체 부피를 차지하면서 큰 크기에 도달하는 경향이 있습니다. 외부 성장과 함께, 형성은 항문을 대체하면서, 아이의 엉덩이 사이에 매달린 성기, 회음부의 영역에 위치합니다. 종양의 질량은 신생아의 체중을 초과 할 수 있으며 외모는 다소 두렵습니다.

sacrococcygeal 지역의 기형 종은 간 조직, 장 루프 및 저개발 쌍둥이의 팔다리 부위를 포함 할 수 있지만 모든 경우 외배엽 기원 인 모발 및 피부의 요소가 반드시 발견됩니다. 양성 기형 종에서 배아 조직이 존재하면 악성 종양이 위험합니다. 신 생물의 성장이 증가함에 따라 특히 어린이의 수명이 반년이 지나면 악성 종양이 특히 두드러집니다.

외부에서,이 종양은 이질적 인 일관성의 구형 형성처럼 보입니다. 밀도가 높은 부분 (연골, 뼈 조각)이 연질 (낭성 충치)과 번갈아 가며 나타납니다. 그것을 일반적으로 고통스럽게 느끼십시오. 그러한 기형 종의 외부 또는 외부 내부 배열이 전달에 어려움이있을 수 있으므로 제왕 절개를 시행 할 시간을 정하는 것이 중요합니다.

sacro-coccygeal teratomas의 다양한 형태

sacrococcygeal teratoma의 악성 변종은 암, 유두의 성장 및 모든 3 개의 세균 층의 미성숙 조직과 유사한 구조를 포함합니다. 이러한 종양은 아기의 생애 첫 며칠 동안 집중적으로 자라며 회음부의 조직에 손상을 입히고 요도 구멍과 직장을 압박하여 방광과 내장을 비울 수 있습니다.

이 병리학의 위험은 소아 심장 마비의 발달과 관련이 있습니다. 대량의 종양에 혈액이 잘 공급되어 작은 심장에 추가적인 부담이 생기기 때문입니다. 자궁에서 출산 중이나 출산 후 종양의 파열과 출혈이 발생할 수 있으며이 양은 유아의 모든 혈액과 비교할 수 있습니다.

sacrococcygeal teratoma의 징후는 임신 중의 여성에서 다발성 수면기, 중증의 후기 중독증 (임신 중독증), 임신 중 자궁 양의 불일치, 조기 출산으로 나타납니다. 그러한 병리를 가진 태아의 약 절반이 출생 전에 사망하고 태어난 아이들은 외과 적 치료가 필요합니다.

목 기형 종

태아 목의 기형 종은 매우 드물며 대부분의 경우 양성이지만 병리학 적 과정에서 혈관, 신경 조직, 호흡 기관의 침범은 외과 적 치료없이 그러한 병리를 가진 아기를 출생 한 경우와 자궁 내 경우 모두에서 치명적일 수 있습니다.

갑상선 실질의 신경 조직과 부분은 태아의 기형 종양에서 가장 흔하게 발견됩니다. 목 앞과 뒤 양쪽에 있습니다. 크기가 커지면 종양이기도를 파괴하여 질식으로 사망 할 수 있습니다.

고환 테라 토마

고환 기형 종은 주로 소아 (2 세 이하)에서 진단되며 양성 종양으로 나타납니다. 청소년과 청년에서는 반대로이 종양은 종종 악성입니다. 아이들의 질병의 증상은 비대칭으로, 음낭에서 체적 교육의 존재로 축소됩니다. 성인의 고환 기형 종은 증상없이 오래 지속될 수 있지만 어느 시점에서는 성장하기 시작하며 통증이 나타나며 영향을받는 쪽의 음낭 크기가 커집니다. 상피 조직과 선 조직이 종양에서 발견됩니다.

난소 기형 종

난소 기형 종은이 그룹에서 가장 흔한 유형의 종양입니다. 재생산 연령의 소녀 및 여성에서 발견 할 수 있지만 영아 및 노년층에서도 볼 수 있습니다. 다른 유사한 성장과 마찬가지로, 난소 기형 종은 양성 또는 악성 일 수 있습니다.

난소의 기형 종의 원인은 다른 유사한 종양의 경우와 동일합니다. 즉, 배아 발달 및 장기 형성 과정에서의 위반입니다. 여성의 신체에서 호르몬 불균형의 역할에 대한 제안이 있지만이 이론의 과학적 입증 및 증거는 아직 제시되지 않았습니다.

종양의 구조에 따라, 고체 변이체 (충치 형성이 없음)와 낭성 종양이 구별됩니다. 낭포 성 기포 종 또는 유피 낭종은 여아 및 젊은 여성에서 가장 흔한 종양으로 간주됩니다. 그것은 세 가지 모든 세균 층의 요소에 의해 형성되지만, 외배엽의 유도체가 우세합니다. 외부에서, 종양은 기름기 많은 내용물, 모발로 채워진 두꺼운 벽을 가진 봉지와 흡사합니다. 또한 뼈나 연골 조직의 영역을 감지 할 수 있습니다.

고형 기형 종이 낭종을 포함하지 않고 잘 발달 된 조직에 의해 형성되며 양성이며 예후가 좋습니다. 낭포 성 기형 종의 악성 변종은 배아 조직 및 심지어 다른 종양의 단편 (예 : 흑색 종)을 포함 할 수 있습니다.

왼쪽 난소의 기형 종은 오른쪽처럼 자주 나타나지만 증상은 비슷하지만 오른쪽 종양은 급성 충수 돌 기 또는 다른 장 병리의 공격을 시뮬레이션 할 수 있습니다.

난소의 기형 종 증상은 장기간에 걸쳐 종종 사라 지지만 크기가 커지면 복부 하복부에 통증이 있으며 요로 압박 중 배뇨를 침범합니다.

때로는 유피 낭종이 얇은 다리에 위치하여 신 생물의 비틀림, 혈액 순환 장애, 심한 통증을 동반 한 "급성 복부"의 발달 위험이 있습니다. 이러한 경우 환자는 응급 수술을 필요로합니다.

기형 종의 진단 및 치료

기형 종의 존재를 의심하려면 일련의 설문 조사를 수행해야하지만 경우에 따라 한 눈에 진단을 결정하기에 충분합니다.

지정할 수있는 가장 일반적인 진단 방법은 다음과 같습니다.

  • 컴퓨터 단층 촬영 (CT)을 포함한 엑스레이 검사;
  • 혈관 조영술;
  • 종양 마커, 호르몬 및 기타 생물학적 활성 물질의 실험실 결정;
  • 종양 조직 영역의 형태 학적 연구.

신생아의 목 또는 sacrococcygeal 부위의 기형 종은 종양을 의심 할만큼 충분한 검사가 있지만, 배달 전에시기 적절한 진단을받는 것이 중요합니다. 이러한 경우에는 임신 중에 초음파를 사용하여 구조 할 수 있습니다.

태아의 검사 외에도, 초음파는 유피 낭종, 고환 종양에 매우 유익합니다. 이 방법은 테라토마 자체의 구조와 주변 기관 및 조직에 미치는 영향을 제안하여 안전하고 유용합니다.

X 선 검사는 악성 기형 종에서 폐 전이를 제외하기 위해 수행됩니다. 그것은 또한 난소 기형 종에서 뼈 조각을 발견하고, 태아의 천골 척추의 발달 장애로 인해 발생하는 척추 헤르니아와 sacrococcystic cyst를 구별하는 데 사용할 수 있습니다.

혈관 조영술은 거의 사용되지 않지만 의사가 도움을줌으로써 종양의 혈류를 평가하고 종양이 공급되는 혈관을 발견하여 이후의 수술 치료에 중요합니다.

가장 유익한 진단 방법은 종양 부위의 형태 학적 연구입니다. 대부분의 경우, 제거 후 수행되지만 가장 중요한 문제 중 하나를 해결할 수 있습니다 - 종양은 양성입니다.

기형 종의 주위 조직으로의 전파의 성격을 밝히기 위해 환자는 CT와 MRI 검사를받습니다.

실험실 진단 방법은 기형 종양에 널리 사용되지 않았으며 혈액이나 소변의 일반적인 분석에서 특성 변화는 발생하지 않았습니다. 그러나 대부분의 기형 종은 신 생물에서 배아 조직의 존재를 반영하여 알파 태아 단백 또는 융모 성 성선 자극 호르몬을 합성 할 수 있다는 점은 주목할 가치가 있습니다. 갑상선 조직이 포함 된 목 기형 종은 갑상선 자극 호르몬을 분비합니다. 이 지표는 종양의 활동, 성장 속도, 전이 및 치료의 효과를 보여줍니다.

기형 종은 특이 종양이므로 암 환자를 치료하는 전통적인 방법이 항상 적용 가능한 것은 아닙니다. 한 가지는 변하지 않습니다 : 기형 종의 근치 적 외과 제거가 질병을 퇴치하는 가장 효과적인 방법입니다.

난소 기형 종의 경 막내 제거

고환, 난소 및 sacrococcygeal 지역의 양성 종양은 발견 된 후 가장 빠른 시간 내에 완전히 제거되어야합니다. 기술적으로 가능하다면 복강경 검사를 통해 젊은 여성과 소녀의 오른쪽 또는 왼쪽 난소의 유피 낭종을 제거합니다. 악성 기형 종의 수술 적 치료, 다른 장기 및 조직의 발아 및 명확한 경계를 가지지 않은 종양의 수술 적 치료에서 어떤 어려움이 발생합니다. 종양은 나중에 종양의 재발 (갱신)의 원천이 될뿐 아니라 전이의 영역이됩니다.

수술 외에도 방사선 치료와 화학 요법이 가능하지만 기형 종은 두 가지 방법 모두에 매우 민감하지 않으므로 급진 수술이 불가능할 때 주로 사용됩니다.

위와 더불어 태아 발달 중에도 종양을 감소시킬 수있는 방법이 있습니다. 그래서 큰 낭종을 포함한 기형 종양이 생기면 초음파 제어하에 천자를 시행하면 좋은 효과를 얻을 수 있습니다. 이러한 수술 후에 종양 조직의 양을 줄이면 자연 분만시 조산 및 기형 종 파열의 위험이 줄어들고 자궁벽의 부하가 줄어 듭니다. 어쨌든, sacrococcygeal teratoma를 사용하면 위험한 합병증을 피할 수 있도록 조기 제왕 절개를 할 수 있습니다. 태아 폐가 독립적으로 호흡 기능을 수행 할 수있을 때 제왕 절개를 할 수 있습니다.

기형 종의 특정 예방법은 존재하지 않으며, 그 이유는 완전히 명확하지 않습니다. 동시에, 라이프 스타일, 일의 본질 및 유전이 아무런 효과가 없다고 주장하는 것은 불공평 할 것입니다. 종양으로 이어지는 유전 적 돌연변이의 위험을 줄이려면 건강한 생활 방식을 이끌고 나쁜 습관을 없애고 올바르게 먹어야합니다. 이것은 특히 자신을 위해서뿐만 아니라 "마음 속에"발전하기 시작한 작은 사람에게 책임이있는 미래의 어머니들에게도 사실입니다. 미래 아빠들도 옆으로 서서는 안됩니다. 그들의 역할은 사랑하는 여성을 지원하고 임신 계획 단계에서 건강을 돌보는 것입니다.

임산부가 의사를 정기적으로 방문하면 태아 발육, 기형 및 기형 종의 발생 가능성을 적시에 발견 할 수 있으며 적절한시기 적절하게 전달하면 기형 성 종양이있는 경우 위험한 합병증을 피할 수 있습니다.

테라 토마 (Teratoma) - 임신 중에 형성되는 종양 형태의 종양으로 배아 세포로 구성됩니다. 발생의 주요 요인은 미래 태아의 조직의 병리학 적 발달이다. 이러한 위반은 그러한 종양이 어떤 장기의 징후를 포함하는 이유이며, 이는 본질적으로 영향을받는 장기의 해부학 적 구조에 포함되어서는 안됩니다. 종종, 난소 기형 종은 피부, 모발, 근육 또는 신경 조직 또는 림프 조직의 작은 요소 또는 입자를 포함합니다.

종양은 악성 또는 양성 일 수 있습니다. 대부분의 경우 인체 건강에 위협이되지 않지만 때로는 전이되어 인근 기관이나 조직으로 전염 될 수 있습니다. 이러한 종양은 어린이 또는 청소년에서 가장 흔하게 발견됩니다. 지방화 사이트는 여성의 성선이며,이 경우 난소 기형 종이라고하며 남성의 경우 고환 기형 종 (tericularoma)이 될 수 있습니다. 그러나 이것이 기원의 유일한 장소는 아닙니다. 그러나 형성의 장소에 관계없이, 치료의 유일한 방법은 종양을 제거하는 것입니다. 적절한 치료가 없으면 종양이 성장하여 근처에있는 장기에 압력을가하거나 악성 종양으로 변할 수 있습니다. 대부분의 경우이 질병은 증상없이 진행됩니다.

국제적 질병 분류 (ICD 10)에서이 질병은 M 9080/0에서 M 9084/3까지 여러 가지 의미를 지니고 있습니다.

병인학

현재 끝까지 이유를 제시하지만, 종양이 임신 중에 형성하기 시작, 여자, 아이의 베어링에 악영향의 다양한 주요 요인을 고려하지. 위험 요소는 다음과 같이 다를 수 있습니다.

  • 몸에 장시간 노출 너무 높거나 낮은 온도;
  • 노출;
  • 명백한 이유 또는 처방이없는 경우 통제되지 않은 약물;
  • 각종 중독, 그러나 독 또는 화학 성분은 특히 위험하다;
  • 호흡기를 통해 몸에 유해한 물질이 들어가게하는 오염 된 지역이나 식물 근처에서 산다.
  • 급성 바이러스 성 또는 세균성 질병;
  • 여성의 영양 부족 - 음식에 비타민과 영양 미네랄이 부족합니다.
  • 격렬한 육체적 인 노력;
  • 알코올, 니코틴 또는 약물 남용;
  • 휴식과 수면을위한 부족한 시간;
  • 몇 가지 과일을 들고. 이 경우 과일 중 하나가 발달을 멈추고 두 번째 과일의 일부가 될 때 상황이 발생할 수 있습니다.

품종

기형 종의 구조의 특징에 따르면 :

  • 성숙한 - 천천히 성장하고 머리카락, 치아 또는 뼈의 일부가 종양에있는 것을 특징으로합니다. 흔히 악성 형태로 환생. 성숙 난소 기형 종은이 영역 에서뿐만 아니라 근처에있는 다른 기관에도 영향을 미칠 수 있습니다. 표면은 대체로 부드럽고 울퉁불퉁합니다. 성숙한 기형 종이 회색 점액으로 채워질 수있는 절점이나 낭종처럼 보입니다.
  • 미성숙 - 이전 유형과의 주요 차이점은 근육, 신경, 지방 및 결합 조직을 포함한다는 점입니다. 거의 항상 악성이다.
  • 악성 - 거의 항상 미성숙 기형 종, 덜 자주 성숙합니다. 크기가 매우 클 수 있습니다. 유일한 치료 방법은 의학적 개입입니다. 종양이 제거되면 외모가 의사와 환자 모두에게 종종 충격을줍니다.

종양의 기원에 따라 다음과 같은 유형으로 나뉩니다 :

기형 종의 내용의 존재에 따르면 :

  • 고밀도;
  • 직물로 이루어진;
  • 액체를 포함한다.

모든 종양이 선천적 일 수 있다는 사실에도 불구하고, 종양의 종류는 종에 따라 다르며 검출 될 수 있습니다.

  • 출생 직후;
  • 최대 12 세;
  • 사춘기.

그러나이 모든 요인들은 개별적이며 종양의 크기에 달려 있습니다.

증상

기형 종은 무증상입니다. 종양이 임계 크기에 도달하면 불쾌감이 나타납니다. 신 생물의 유형에 따라 질환의 증상이 달라집니다. 따라서 자궁 경부 기형 종의 징후는 다음과 같습니다.

  • 호흡 곤란;
  • 피부 청색 색조의 취득;
  • 천식 발작;
  • 음식물 섭취시 불편 함.

종격동 기형 종 증상 :

  • 푸른 피부;
  • 심박수의 변화;
  • 심장의 통증이 종양에 의한 폐와 혈관의 압박을 유발합니다.
  • 심한 기침, 종종 혈액 불순물이 있음;
  • 호흡 곤란과 딸꾹질의 출현;
  • 체온의 약간의 증가;
  • 가슴의 곡률

뇌 기형 종은 다음과 같은 특징이 있습니다.

  • 심한 두통;
  • 어지럼증의 시합;
  • 일정한 메스꺼움.

오른쪽 또는 왼쪽 난소 종양에는 다음과 같은 증상이 동반됩니다.

  • 하복부의 무거움;
  • 성교 중 통증;
  • 소변과 대변을 풀어주기를 자주하는 충동.

어린이의 기형 종의 진단과 치료가 늦어지면 손상되는 과정이 손상되고 아동의 사회적 적응이 방해 받게됩니다. 만약 종양이 영향을받는 부위에 강하고 날카로운 통증을 동반한다면, 이것은 종양이 악성이되었음을 의미합니다. 프리 커서 기형 종과 함께 신생아는 변칙적 인 골격 구조와 연조직 구조의 장애를 경험하게됩니다.

진단

기형 종은 선천성 질환이기 때문에 초음파 스캔 중에 초기 단계에서 진단 할 수 있습니다 (이 방법으로 임신 단계에서 신 생물을 볼 수 있습니다). 그러나 모든 종류의 종양이 이러한 방식으로 볼 수있는 것은 아닙니다. 일부 유형은 출생 직후 또는 처음 몇 년 동안 나타납니다.

노년층의 진단을 위해 :

  • 임신 과정 분석;
  • 신 생물의 가능한 원인을 끌어 낸다.
  • 질병의 경과에 관한 정보의 수집;
  • 혈액 검사 - 생화학 및 일반 검사;
  • 영향받은 부위의 X- 선 - 그림에서 신 생물의 치아와 뼈의 입자를 볼 수 있습니다. 어떤 경우에는 조영제를 사용해야 할 수도 있습니다.
  • 불쾌감을주는 CT 스캔
  • 부인과 검진;
  • 내시경 검사;
  • MRI - 전이의 존재를 확인하거나 확인하기 위해 수행;
  • 생검 (biopsy) - 장기 또는 조직의 작은 부분이 추가 실험실 및 현미경 검사를 위해 원하는 영역에서 수집됩니다.

또한 종양 전문의의 상담이 필요할 수도 있습니다. 상담을 통해 종양이 양성인지 아닌지를 결정합니다. 의사는 모든 검사 결과와 여러 분야의 전문가의 상담을받은 후에야 가장 효과적인 치료법 또는 의료 개입의 정도를 처방합니다.

치료

기형 종의 치료는 외과 적으로 만 수행되지만 의학적 개입의 정도는 종양의 특성에 따라 다릅니다. 이것은 양성 종양의 경우 내부 장기에 영향을 미치지 않고 낭종이나 절편 만 제거된다는 것을 의미합니다. 유일한 예외는 재생산 시대의 여성과 소녀들입니다. 이 경우, 치료는 난소의 일부를 절제하고, 전과전 시대의 여성 대리인은 자궁과 부속기에서 제거됩니다. 종양이 악성 종양으로 변한 경우 외과 적 치료의 수준은 발생 영역과 전이의 존재 여부에 따라 결정됩니다.

흔히 양성 과정의 성숙한 미성숙 기형 종의 예후는 매우 유리합니다. 단 한 가지 예외는 sacrococcystic tumor (이러한 경우에는 어린이의 절반이 사망)입니다. 이는 압박이나 분만 중 신 생물의 파열로 인한 내장 장기의 이상이 원인입니다.

예방

성숙한 또는 미성숙 한 기형 종의 주요 예방 조치는 임신의 정상적인 경과뿐만 아니라 그러한 신 생물의 발생에 영향을 줄 수있는 모든 원인의 제거로 구성됩니다.

의학적 관점에서 기사의 모든 것이 정확합니까?

입증 된 의학 지식이있는 경우에만 답변하십시오.

비슷한 증상을 가진 질병 :

심장 결함은 심장의 개별적인 기능적 부분의 변칙과 변형입니다 : 밸브, 칸막이, 혈관과 챔버 사이의 구멍. 부적절한 기능으로 인해 혈액 순환이 방해 받고 심장은 모든 장기와 조직에 산소 공급을 완전히 중단합니다.

월 경전 증후군은 월경이 시작되기 10 일 전에 발생하는 고통스러운 감각의 복합체입니다. 이 질환과 그 조합의 징후 징후는 개인적입니다. 어떤 여성에게는 두통, 기분 변화, 우울증 또는 눈물과 같은 증상이 나타나고, 다른 여성에게는 유방에서 통증이 있거나 구토 또는 지속적인 복통이 나타날 수 있습니다.

폐 기능 부전은 폐 시스템이 혈액의 정상적인 가스 성분을 유지할 수 없거나 호흡기구의 보상 메커니즘의 강한 과전압으로 인해 안정화되는 상태를 특징으로하는 상태입니다. 이 병적 과정의 기본은 폐 시스템에서의 가스 교환을 위반하는 것입니다. 이 때문에 필요한 양의 산소가 인체에 유입되지 않고 이산화탄소의 양이 지속적으로 증가합니다. 이 모든 것이 장기의 산소 부족을 유발합니다.

폐 기능 부전의 형성으로 특징 지어지는 모세 혈관에서 폐동맥으로의 누출 물의 대량 방출 형태로 나타나며 폐포의 침윤의 결과로 폐 질환이라고 불린다. 간단히 말하면, 폐부종은 폐의 혈관을 통해 새는 액체가 정체되어있는 상황입니다. 질병은 독립적 인 증상으로 특징 지어지며 신체의 다른 심각한 질병에 기초하여 형성 될 수 있습니다.

출생 전시기에 발생하는 모든 병리학 중에서 태아의 목이나 기체의 다른 부분의 기형 종이 가장 흔합니다. 이 종양은 다른 조직과는 달리 특별하며 양성 종양이나 악성 종양 일 수 있습니다. 이 병리는 배아, 연령대가 다른 어린이, 젊은층 및 노인에서 발견 할 수 있지만 기 질의 형성은 항상 임신 기간에도 발생합니다.

의사가 제거한 후에는 신체의 특정 부위의 특징이 아닌 조직을 찾을 수 있습니다. 그것은 머리카락, 치아, 연골, 발달이 미비 된 팔 또는 다리, 모든 배아 조직 일 수 있습니다.

기형 종양의 정확한 원인은 과학자들에 의해 명확히 밝혀지지 않았지만, 존재할 수있는 두 가지 이론이 있습니다 :


태아가 성장하는 동안 갑자기 염색체 돌연변이가 일어나 신 생물 및 다양한 기형이 생길 수 있습니다. 또한 임신 전, 난소에서 염색체 수준의 이상이 발생할 수 있습니다. 외부 요인을 간과하지 마십시오.

태아 기형 성 종양을 일으키는 원인은 다음과 같습니다.

  • 임산부가 흡연, 음주 또는 마약 사용;
  • 예를 들어, 풍진 또는 ​​주혈 흡충증과 같은 임신 중의 전염병의 발생;
  • 유전;
  • 유전 적 면역 장애;
  • 임신 한 발암 물질, 독극물, 독성이 강한 약물에 노출;
  • 전파 노출.

이 아이는 가장 큰 신 생물을 가지고 태어나지 만 때로는 눈에 띄게 될 때까지 평생 동안 자랍니다.

분류 및 현지화

목이나 신체의 다른 부위의 기형 종은 선천적이거나 조건부로 획득 할 수 있습니다. 모든 기형 성 종양에는 모든 종류의 염색체 이상이있어 획득 할 수 없기 때문에 관습에 대해서 이야기 할 수 있습니다. 이 경우, 종양은 아기가 아직 자궁에있을 때 발생하지만, 자라기 시작하고, 스스로 나타나며 나이와 함께 발견됩니다. 교육은 목, 고환 또는 난소 또는 천골 부위와 같은 신체의 여러 부분에 영향을 미칠 수 있습니다. 대부분의 경우, 의사는 태아에서 자궁 경부 및 sacrococcygegear 기형 종을 경험합니다. 거의 항상이 장소에 국한된 종양은 초음파를 통해 아기가 출생하기 전에 진단됩니다. 또한, 기형 종은 성숙 정도에 따라 분류됩니다.

미 성숙한

미성숙 한 마음에는 종양이 포함되며, 그 구조에는 미분화 된 또는 미분화 된 조직이 포함되어 있습니다. 대부분 악성 종양, 예를 들어, 포자 성장을하는 기 모세포종입니다. 미숙 한 기형 종이 거의 자궁에 남아있는 동안 거의 언제나 아이의 죽음으로 이어집니다.

성숙한

성숙한 기형 종에서 분화도가 높은 조직이 존재합니다. 이들은 양성 종양이며 견고하거나 낭성이 있습니다. 고형 종양은 밀도가 일정하며 크기가 부족한 경우도 있습니다. 표면은 언덕이 많고 매끄 럽을 수 있습니다. 종양 안에는 몇 가지 낭종이있을 수 있으며, 점액 및 다른 액체도있을 수 있습니다. 낭포 형성은 매우 크고, 표면은 매끄 럽고, 내부는 머리카락, 치아, 연골의 기초뿐만 아니라 탁한 액체입니다. 종양 안에 조직 만있는 경우 밀도가 높은 기형 종이며, 체액이 존재하면 종양을 낭포종이라고합니다.

발달의 현상

태아의 기형 종은 호르몬이 환자의 몸에서 변화하기 시작할 때까지 나타나지 않을 수 있습니다. 이것은 사춘기 (사춘기)에 발생할 수 있습니다. 병리학 적 증상은 종양 과정의 국소화에 영향을 미친다. sacrum에 대형은 소녀에서 일반적입니다, 종양은 이미 출생시 볼 수 있습니다.

거의 항상 성 천공은 양성이지만 아주 커질 수 있습니다. 종양이 내부에 형성되면 골반 전체를 채우고 내부 장기의 기능을 방해 할 수 있습니다. 표면의 국소화에 따라, 미골은 미골 (coccyx) 영역에서 회음까지 걸리고 항문은 옮겨집니다. 체중에 따라 이러한 종양은 유아 자체보다 무거울 수 있습니다.

천골에 나타나는 기형 종은 이질적인 일관성을 지닌 공 모양과 유사합니다. 종양에서는 표피 조직이 포함 된 고밀도 부위뿐만 아니라 연부 (낭성 충치)가 느껴집니다. 교육 촉진은 아이에게 고통스런 감각을 일으키지 않습니다. 악성 종양에서는 급속 성장이 일어나고, 회음 조직이 손상되고, 요로 및 직장의 압박이 주목됩니다. 신 생물은 혈액 공급이 좋으며 심장 마비로 이어집니다.

태아가 천장 기형 종을 가진 경우 임산부는 다음과 같은 증상을 나타냅니다 :

  • 심각한 후기 중독증;
  • 높은 물의 흐름;
  • 마감일을 지키지 않는 자궁 확대;
  • 조기 진통.

목에 국한 될 때, 증상은 주로 호흡과 신경계와 관련이 있습니다. 태아와 신생아 모두 치명적인 결과가 예상됩니다. 후자의 경우 아기의 생명을 구하기 위해 긴급한 수술이 필요합니다. 자궁 경부 기형 종은 앞뒤 모두에 국한 될 수 있습니다.

괴사 성 고환 신 생물은 2 년까지 발견되며 양성입니다. 신 생물이 사춘기 이전에 진단되지 않았다면 호르몬의 영향을 받아 신 생물이 종종 악성화됩니다. 징후는 고환 비대칭, 음낭 내부 체적 신 생물입니다. 성인 남성에서 장기간의 무증상 과정이 종종 관찰되며,이어서 급격한 통증이 나타나고 음낭의 크기가 갑자기 증가합니다.

난소에 기형 종의 국소화가 일어나면 증상이 오랫동안 나타나지 않습니다. 신 생물이 자라면서 하복부에 잔소리가 나고 배뇨 문제가 시작됩니다. 종양이 낭포 성 다리 유형 인 경우, 급성 복부 클리닉이 동반 된 비틀림이 가능합니다. 우측 양면 기형 종은 관련 증상과 함께 장의 다른 부위의 맹장염 및 염증을 유발할 수 있습니다.

진단

기형 종의 조기 발견을위한 가장 효과적인 방법은 초음파입니다. 20 주 동안 이미 커다란 신 생물을 발견 할 수 있습니다.

초음파 외에도 기형 종의 진단에는 다음이 포함됩니다.

  • 실험실 연구 수행 및 형태 학적 검사의 사용.
  • 혈관 조영술. 이 방법은 종양의 영양과 관련된 혈관을 확인하는 데 사용되며, 제거하는 동안 매우 중요합니다.
  • 아기의 기형 종이있는 경우 X 선 및 계산 된 또는 자기 공명 영상을 수행 할 필요가 있습니다. 이러한 상세한 검사는 종양이 악성 인 경우 전이를 확인하는 데 도움이됩니다. 또한 난소 내 종양에도 사용됩니다. 방사선 촬영은 성대 척추의 발생에 위배됩니다. 이것은 척추 탈장의 감별 진단을 가능하게합니다.

위험을 줄이려면 임신 기간 동안에도 진단을 사용해야합니다. 그러면 여성은 임신의 종결 또는 보존을 결정할 시간을 가질 것입니다. 아기를 수술하고 구할 수있는 외과 의사 팀이 즉시 배달실에서 근무하게 될 것입니다.

치료

목의 기형 종 및 다른 부위는 필수적이고 긴급한 치료가 필요한 종양입니다. 기형 종에 대한 유일한 효과적인 치료법은 수술입니다. 조작량, 지속 기간 및 합병증의 위험은 대형의 크기 및 위치 파악 영역에 따라 다릅니다. 다른 종양에 사용되는 세포 독성 약물은 기형 종을 제거하지 않습니다. 의사가 악성 세포를 밝혀 내면 외과 적 치료를 통해 환자의 생명을 구할 수 있지만 방사선과 화학 요법으로 수술을 보완합니다.

sacrococcygeal 지역의 기형 종과 함께, 신경 뿌리와 척수관을 손상시키지 않는 것이 중요합니다. 그렇지 않으면 아이는 평생 동안 장애를 유지할 수 있습니다. 목에 국소화 된 기형 종을 수술 할 때 호흡계를 최대한 보존하는 것이 중요합니다. 고환이나 난소에 위치한 종양은 대개 크기가 커지지 않아 제거하기가 쉽기 때문에 쉽습니다. 그러나 신 생물이 난소에 형성되면 이러한 기관을 제거해야하며, 이로 인해 장래에 호르몬과 생식의 결과가 초래됩니다.

출생 전 기간 동안 종양의 크기를 줄이는 데 도움이되는 기술이 있습니다. 이를 위해 초음파 모니터링을하는 엄마는 복강경 검사를 시행합니다. 긴 바늘이 자궁과 태아의 방광을 통해 관통되고, 그 다음에 어린이의 구멍이 뚫려서 액체가 펌핑됩니다. 이러한 수술은 자궁의 압박, 조기 출산 및 분만 중 신 생물의 파열을 예방하는 데 도움이됩니다.

예방 및 예후

특별한 예방 조치는 없지만 질병의 위험을 줄이는 데 도움이되는 규칙이 있습니다. 건강한 생활 습관을 길러주고, 임신 중에뿐만 아니라 계란에서 염색체 이상의 가능성을 제거하기 위해 나쁜 습관을 포기해야합니다. 임신 중 여성은 의사를 자주 찾아야하며 조기에 이상을 확인하는 데 도움이됩니다.

예후에 대한 데이터는 신 생물이 미래 아기의 생명에 중요한 장기에 영향을 미치는지 여부에 달려 있습니다. 통계에 따르면 출생 후 사산 및 아동 생존율은 동일한 빈도로 발생합니다. 수술의 복잡성은 합병증의 유무, 종양의 크기 및 위치에 따라 다릅니다.

http://policom-rt.ru/teratoma-lechenie-teratoma-chto-eto-takoe-teratoma-krestcovo-kopchikovoi/

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