메시지 : 125
위치 : 모스크바

메시지 : 3995
위치 : Nizhny Novgorod

메시지 : 125
위치 : 모스크바

지옥
예, 저는 이것이 가짜라고 생각합니다. 이 약제의 화학 성분을 알아 내기 위해 기술적으로 증명하고 싶습니다. 확실하게.

Stranger_nn
예, 방금 물어야했습니다.
따라서 지사는 필요하지 않습니다. 지울 수 없거나 지사에서 의사 과학에 관한 질문을 다시 게시하는 것이 좋습니다.

우리 엄마는 몇 년 전 종양 제거 수술을 받았고 화학 요법을 받고있었습니다.
그리고 이제 그녀는이 약을 ASD로 마 십니다. 그리고 그녀가 병원에서 암 환자를 만났던 많은 사람들 - 그들은 또한 이것을 마 십니다.
그러나 아무도 모른다면 - 주제를 대담하게 삭제하십시오.
오랫동안이 주제가 필요하지 않기 때문에.
방금 물어보기로 결정했습니다. 포럼에 다른 종류의 사람들이있었습니다.
나는 이것이 가짜라고 생각한다.
이 약물에 대해 Google에 제공하는 모든 페이지는 대부분 광고에 불과합니다. 저는 신뢰할 수있는 권위있는 의견을 찾지 못했습니다.

메시지 : 758
위치 : 옴 스크, 시베리아, RF

첫 번째 Yandex의 페이지에서 인용 :
인용구 : 독특한 약물은 개구리 조직의 고온 승화에 의해 1947 년 저자에 의해 획득되었습니다.

인용구 : 아버지는 화학 보호 실험실에서 근무했으며 가능성이 가장 높았습니다. 숯이 흡착제 역할을하는 경우 유기 분해 제품이 비활성화 에이전트가되어 신체에 대한 유해한 영향을 방지하고 방해가 될 수 있습니다.

그래서 IMHO, ASD의 주요 치료 효과는 위약 효과입니다. 믿음은 물론 끔찍한 힘이지만 종양과의 싸움은 거의 없을 것입니다. 저것은 자유로운 급진파의 추가 자극제 그리고 포수인가? 그러나 알코올로 시작하는 이들의 사냥꾼들 - 십만 milen.

http://forum.radeon.ru/viewtopic.php?t=28114

암 치료의 ASD : 어떤 종류의 약물, 사용법, 위험한 것

건강을 위해 싸우는 가장 다른 질병을 앓고있는 환자 만이 가지 않을 것입니다! 모든 종류의 허브, 소다,식이 보조제는 내부 기관, 피부, 종양의 병리학에 사용됩니다. 제안 된 구제 수단 중에는 Dorogov의 살균성 자극제가 있는데, ASD라고 부르기도합니다.

종양학의 모호한 수단 중 ASD는 특별한 장소를 차지합니다. 왜냐하면 악성 종양을 치료하는 데 도움이되는 기적적이고 치유적인 특성이 부여 된 것이기 때문입니다. 암 진단을받은 환자는 공식 치료 약을 무시하고 치료자와 전통 치료사의 "비밀"약물을 선호하면서 질병을 치료할 수있는 가능한 모든 수단을 사용하기를 원합니다.

다른 "마약"인 SDA를 제공하는 사람들의 주된 논거는 의료 및 제약 산업이 효과적이면서도 값 싸게 처방되는 것은 이익이되지 않으며 "의사는 우리에게서 숨길 수 있습니다!"라는 정신으로 메시지가 충만하다는 것입니다. 물론 화학 요법 약물로 값 비싼 치료가 상당한 이익을 가져다 주지만, 당신은 다른 논리적 측면에서 그 문제를 관찰해야합니다.

ASD는 러시아 및 일부 CIS 국가에서 매우 일반적이며, 유럽 및 미국에서는 ASD가 들어 본 적이 없습니다. 한편, 병리학의 사망률은 선진국, 즉 의사가 SDD에 대해 듣지 못하고 환자가 공식 약을 신뢰하는 경우보다 몇 배 더 낮습니다.

포스트 소비에트 공간은 비싼 물건을 포함한 많은 약품을 구매할 때 국가 예산을 희생 시키면 건강 관리 조직의 모델을 보존했다. 이와 관련하여 주정부는 반대로 화학 요법에 수십억 루블을 쓰는 대신 ASD를 기준으로 값싼 약을 사거나 생산하는 것이 유익합니다.

종양학 서비스는 대부분의 환자에게 무료로 도움을 제공하며, 값 비싼 많은 약물은 공공 비용으로 퇴원하며 할당량에 따라 운영됩니다. 이 경우 의사가 무언가를 숨기는 것이 합리적입니까?

의사들에 대한 불신에 더하여, 비 전통적이며 종종 위험한 치료 방법에 매료되는 또 다른 이유가 있습니다. 많은 질병에 대한 인구의 인식 부족, 올바른 치료로 인한 전통적인 치료 결과 및 예후. 대부분의 종양이 현재 치료되고 있지만 환자가 진보 된 단계에 이르면 종양 전문의는 증상의 중증도 때문에 효과적인 개입을 포기해야합니다. 이 상황에서 환자 자신과 친척 모두 건강을 회복 할 수있는 수단을 찾아 나서고 인터넷과 인기있는 간행물을 즉시 제공합니다 (예 : SDA).

약은 싸다. 어떤 수의학 약국이라도 사서 약을 먹을 수있다. 염가는 구성, 임상 시험, 인간에 대한 사용 경험의 부족에 대한 연구를 수행하지 않은 결과입니다. 많은 사람들이 묻습니다 : 왜 종양학에서 ASD의 작용에 대한 연구가 아닌가? 아마 과학자들은 성공할 가능성이없는 상당한 비용의 편의를 보지 않기 때문일 것입니다.

ASD는 반세기 이상 동안 알려져 왔으며,이 기간 동안이 약물이 정말로 경이로울지를 확인하는 과학자들 사이에는 애호가가 없을 것 같지 않습니다. 아마도 긍정적 인 결과는 현대 의학의 혁명이 될 것이며, 마침내 접근 가능한 암 치료제가 될 것입니다. 연구자들이 노벨상을받을 수도 있지만, 아무 일도 일어나지 않습니다. 과학계는 종양학의 수단으로서 ASD를 무시하고, 권위있는 의학 출판물에서 언급 된 적은 없으며, 최고의 경우에 종사하는 사람들은 환자의 모든 책임을 떠나서 그 사용을 금지하지 않습니다.

ASD를 치료법으로 선택할 때, 그러한 치료를받은 결과는 항상 예측할 수 없으므로 위험의 정도를 알아야하며, 부작용의 경우에는 의사들 사이에서 유죄를 선고해서는 안됩니다. ASD가 어디서 왔는지와 그것이 원칙적으로 사람에게 가져갈 수 있는지 알아 내려고합시다.

SDA는 어떻게 그리고 왜 등장 했습니까?

이 약물은 오늘날 질병의 치료에 사용되지만 수의학에서만 사용됩니다. 그것은 지난 세기 중반에 과학자 A.V. Dorogov가 가축의 감염과 피부병을 퇴치하고 동물의 건강을 증진하며 우유 생산을 증가시키기 위해 만들어졌습니다.

DOS Roadway를 얻기 위해 개구리는 특정 기질이 강한 살균 및 자극 성질을 가진 조직을 승화 시켜서 사용되었습니다. 나중에, 개구리는 원료로 뼈 식사 및 고기 가공 공장에서 폐기물로 대체되었습니다.

결과 도구는 동물 용 의약품으로 입증되었으며 소의 피부 병변을 치료하고 소의 건강을 개선하며 면역 체계를 자극했습니다. 실험실 Dorogov의 목적은 달성되었으며, 약물은 수의학 약국에 나타나서 오늘 거기에서 팔았다.

방부제를 생산할 때 ASD-1은 전혀 사용하지 않고 ASD-2와 ASD-3을 몇 가지 분획으로 얻습니다. 마지막 두 분수는 (동물에서) 외부 적으로 만 (ASD-3) 또는 외부와 내부로 (ASD-2) 사용합니다.

SDA의 구성 - 방향족 아민, 아미드 및 탄화수소, 카르 복실 산, 페놀 및 기타 축산 과정에서 얻은 원료의 열처리 제품. ASD를 얻으려면 수명이 긴 동물의 노폐물이나 티슈를 사용하십시오. 뼈, 뼈 식사, 고기가 사용됩니다. 그 결과 기질은 황갈색을 띠고 매우 불쾌한 산뜻한 냄새가 나고, 이는 많은 개그 반사를 유발하여 음료를 마시는 것이 극히 어렵습니다.

동물에서 ASD의 효과는 상처와 피부 병변의 빠른 치유로 감소되고, 약물은 가축의 창자의 식욕과 운동성을 향상시키고, 체중 증가를 촉진하고, 수유를 증가시키고, 신경계를 자극합니다.

사람은 이상한 생물이며, 위험하고 종종 비논리적입니다. 소를 위해 좋은 것이 또한 그를 도울 수 있다고 결정한 후에, 그는 적극적으로 SDA를 사용하고 그의 친구에게도 추천하기 시작했습니다. 의사 소통 수단과 그 중 가장 강력한 도구 인 인터넷을 통해 SDA 적용에 대한 정보가 빠르게 확산되기 시작했습니다.

약품 SDA는 수의학 의약품으로 만 사용하도록 승인되었으며 인체에 약으로 등록되지 않았으며 가까운 장래에 그런 전망을 갖지는 못했지만 "약제"의 가용성과 저렴한 비용으로 일을하고 있습니다. 수의학 약국 ASD에서 사는 사람들은 적극적으로 거의 모든 기존 질병을 치료합니다.

ASD 사람들의 사용

이 약물은 의사가 처방하지 않고 등록되지 않았기 때문에가 아니라 임상 실험을 통과하지 못하고 약으로 간주되지 않았기 때문에 심지어 실험실 동물을 대상으로도 테스트되었습니다. 따라서 SDA의 사용은 위험 할 수 있습니다.

ASD를 받고자하는 욕구가 여전히 사라지지 않았다면, 비 의학적 프로파일의 "전문가"가 그것을 권고하는 일부 질병을 언급 할 것입니다.

ASD는 기관지 천식, 부인과 병리, 피부 병변, 발기 부전, 비만, 당뇨병, 고혈압, 탈모증, 신장 및 위장관 병리, 종양에 도움이된다고합니다. 이 목록은 국제 분류의 거의 모든 질병을 포함하여 오랫동안 계속 될 수 있습니다.

암 치료 ASD 2 분획 - 종양에서이 약을 복용하는 일의 대부분을 구성하기 때문에, 러시아인 인 "발명품". 치료가 효과적이라는 소문이 있는데, 특히 전통적인 치료법과 병용하면 효과적입니다. 그러나 종양 전문의 나 종양 전문의가 처방 한 암 치료법에 관한 질문은 여전히 ​​남아 있습니다.

ASD 분획 2의 종양학 신청은 사용 된 약물의 양이 증가하면서, 계획에 따라 내부 약물의 섭취를 포함합니다. 뚜렷한 불쾌한 냄새 때문에 ASD 치료의 지지자는 주스로 용액을 씻어 내고 다른 약제를 캡슐에 넣고 냄새가 나지 않도록 비강을 닫으라고 권고합니다. 그러나 이러한 조치는 항상 그러한 치료를 결정한 사람들을 대상으로 개그 반사로부터 벗어나는 것은 아닙니다.

내부 장기에 위치한 종양의 경우, ASD 2는 외부 종양을 위해 마시 게하여 압착하는 것이 좋습니다. 제안 된 치료 요법은 종양의 단계, 환자의 연령 및 상태를 기준으로 선택되는 온화하고 "충격적인"요법입니다.

부드러운 치료 요법은 약물을 3 주 동안 복용 한 다음 1 주일 간 쉬는 것입니다. 초기 복용량은 3 방울이며, 하루에 두 방울 씩 증가합니다. 여섯 번째 날에는 13 방울을 만들고, 일곱째 날은 휴식입니다. 1 일 휴식 후에 증분 패턴이 반복되고 3 주 동안 계속 반복됩니다.

두 번째 과정은 1 주일 휴식 후 유사하지만 5 일 방울로 시작해야하며 다음 날에는 2 일 추가해야합니다 (여섯 번째 날에는 5, 7, 9, 11, 13, 15 방울). 3 주간은 그런 양으로, 그 다음은 휴식을 취합니다.

"충격"계획은 높은 용량으로 약물을 복용해야합니다. 매일 환자는 오전 5시에 오전 8시, 오후 12시, 오후 8시, 오후 8시에 치료약을 사용합니다. 총 치료에는 ASD를받는 10 가지 코스가 포함됩니다. 첫 번째 코스는 5 일 동안 매일 지정된 시간에 5 방울입니다. 두 번째 코스는 이미 10 방울이며, 계속 증가하고, 각 코스에 5 방울을 더해서 5 일 동안 하루에 네 번 50 방울까지 10 번째 방울에 도달합니다.

마지막 과정은 완전히 회복 될 때까지 계속됩니다. 무시당한 암의 경우에는 "쇼크 (shock)"계획이 권장되므로 환자가 최소한 최신 코스에 살기를 희망합니다.

ASD는 양성 및 악성 신 생물 모두에 사용됩니다. 폐, 위, 유방 및 기타 장기의 암의 경우, 환자는 양성 종양에 대해 위에서 설명한 방법 중 하나에 따라 복용합니다. 스페어 링 기술이 권장됩니다. 암 환자의 많은 친척과 지인들은 ASD 2의 도움을 받아 치료에 대한 아이디어에 "감염"되어 예방 차원에서 양성 반응을 보입니다.

ASD를 자발적으로 관리하는 자원 봉사자는 혈액을 두껍게하는 약제의 능력에 대한 인식으로 치료 중 3 리터의 물을 마시는 것이 좋습니다. ASD와 함께 사우어 주스, 크랜베리 ​​주스 또는 일반 물을 마시는 것이 좋습니다. ASD를 복용 할 때 특별한 식사는 필요하지 않습니다.

ASD 2 파벌을 ​​결정한 사람들의 "회원 평가"는 수없이 많습니다. 많은 사람들이 건강 개선, 힘과 에너지의 급증, 심지어 종양의 실종에 주목합니다. 공평하게, 우리는 ASD가 정신 자극제와 같은 신경계를 활성화 시킴에 따라 리셉션의 효과가 암페타민 또는 다른 마약의 효과와 비슷할 수 있음을 알 수 있습니다. 그러나 SDA는 중독성이 없으며, 이점을 중시하는 지지자가 주목합니다.

긍정적 인 피드백 외에도 다른 것들이 있습니다. 따라서 간 질환 (간염) 환자의 경우 ASD는 혈액 내 간 효소의 증가를 유발하여 약물의 독성을 나타낼 수 있습니다. 많은 사람들이 맥박수를 증가시키고 혈압을 상승시킵니다. ASD 2의 자극 효과가 주어지면 놀라운 것은 아닙니다.

암 치료의 효과에 관해서는 정보가 없으며, 결론은 얼굴이없고 가능성이 가장 높으며 인터넷의 대부분이 "가짜"인 경우에만 가능합니다.

환자가 종양 전문 의사의 치료를 받고 ASD를받는다면 공식 약이 여전히 도움이 될 수 있습니다.

마시거나 마시지 않으시겠습니까?

ASD 2를 사용하거나 전문가에게 건강을 위임하기로 한 결정은 각 환자 자신이 결정하므로 부작용이 발생할 확률이 높기 때문에 책임은 그에게 있습니다.

이 도구의 장점은 많은 수의학 약국에서 판매 가능하다는 점입니다. 중요한 요소는 가격입니다. 마약은 싸고 권장 된 계획의 전체 과정조차도 거의 모든 사람을 "끌어"갑니다. 그러한 치료의 보급에 대한 세 번째 이유는 인터넷 및 대중 매체 (질문 - 저자는 누구입니까?)에 풍부한 치료법에 대한 많은 권장 사항, 조언 및 약속으로 간주 될 수 있습니다.

객관적으로 치료법을 살펴보면 SDA에 관한 여러 가지 사실을 강조하여 사람이 SDA를 사용하지 않는다고 증언 할 수 있습니다.

  • ASD는 여전히 수의학에서만 권장되며, 인간을위한 의약품으로 연구하거나 등록 할 계획이 없다.
  • 인체에 대한 ASD의 정확한 구성이나 작용 기전에 대해서는 연구 된 바가 없으며 그 구성 요소가 암 종양에 어떻게 영향을 미치는지는 알려져 있지 않다.
  • ASD는 신경계를 자극하기 때문에 뇌 병리학, 심혈관 질환, 정신 장애를 가진 사람들에게 위험 할 수 있습니다. 심장 발작 및 뇌졸중의 위험이 증가 할 수 있습니다.
  • 심각한 소화 장애와 감소 된 위 산성도 가능합니다.

ASD의 광범위한 사용에도 불구하고, 아무도 그 구성을 정확하게 나타낼 수 없으므로 약물은 의심스러운 효능과 건강에 잠재적으로 위험한 도구로 간주 될 수 있습니다. 그의 약속을 결정하기 전에 의사와상의해야하며 유독성 탄화수소가 포함 된 테스트되지 않은 "약"의 건강을 위험에 빠뜨리는 지주의 깊게 고려해야합니다.

암에서는 ASD 2가 훨씬 위험합니다. 왜냐하면 많은 환자가 의학에서 멀리 떨어진 치료사의 조언을 따라 시간을 놓치기 때문입니다. 이 약은 중독증과 암의 진행을 유발할 수 있으며, 약은 종양의 악성 종양 때문이 아니라 환자 자신의 발진 작용으로 인해 무력 할 것입니다.

저자 : 의사 - 조직 학자 Goldenshlyuger N.I.

http://onkolib.ru/lechenie-raka/asd/

항 종양 제 및 전통적인 수단의 사용 조건

지난 반세기 동안 암에 대한 치료가 개선되고 더욱 복잡해졌습니다. 그러나 치료의 현저한 진전에도 불구하고 전파 된 암을 가진 동물의 치유 정도는 매우 낮습니다. 수의학 종양학의 진보는 무작위 전향 적 연구의 부족으로 인해 방해 받고 있습니다. 동물의 암 치료에 대한 경제적 요인 및 심리적 문화적 편견은 광범위한 임상 시험을 방해합니다. 임상 연구에 대한 이러한 장애에도 불구하고 현재 항 종양 화학 요법은 일반적이며 인정되는 치료법입니다. 악성 종양은 "암"이라는 광범위한 범주에 속하는 다양한 질병을 가진 많은 가축에서 만성적이고 관리 가능한 상태로 간주 될 수 있습니다.

수의학에서의 화학 요법의 광범위한 사용은 용인 할 수없는 독성으로 인해 제한됩니다. 항암 화학 요법 약물은 급속하게 분열하는 세포군에 대해 독성을 가지고 있으나 암 세포에 대한 독성은 반드시 선택되지는 않습니다. 이 약물은 골수 세포, 위장 상피 및 일부 모발낭 증을 포함하여 빠르게 분열하는 건강한 세포에 대해 일정 수준의 독성을 일으 킵니다. 이들 및 다른 재현 가능한 세포에서 야기되는 독성은 면역 부전, 골수 억제, 빈혈, 구토, 상처의 장기간 치유, 기능 장애 및 탈모증과 같은 일반적인 부작용의 기초입니다. 급속하게 분열하는 세포의 독성 외에도 특정 약물은 심장 독성, 신 독성 및 신경 독성과 같은 다른 유형의 독성을 유발합니다.

포괄적 인 화학 요법. 화학 요법 약물은 주로 서로 조합하여 사용됩니다. 복합 요법 임명의 주요 징후는 다음과 같습니다 :

  1. 이 유형의 종양에 대해 별도의 약물을 사용하는 것은 문제가되는 반면 약물의 효과를 보장합니다.
  2. 세포의 파괴를 촉진시키는 다른 작용 기작과 약물을 결합시킨다.
  3. 특히 골수 및 위장관 반응을 최소화하기 위해 제한된 용량으로 다양한 독성을 갖는 약물의 조합.

많은 항암제는 아직 동물에서 효과적인 단일 항암제로 승인되지 않았습니다. 그러나 복잡한 치료법은 사람과 동물의 자발적인 암에서 비슷한 반응을 일으킬 것이라고 가정합니다.

복용량의 강도. 암세포는 적절한 농도의 유효 약물로 충분한 시간 동안 파괴됩니다. 항암제는 1 차 항체의 동력학에 따라 세포를 파괴합니다 (즉, 약물 복용량은 종양 세포의 수를 K에서 8 ~ 106, 10e ~ 104로 줄임). 이 관찰은 가장 일반적인 가설의 출현을 가져왔다. 암세포를 최적으로 죽이기 위해서 가능한 가장 짧은 복용 간격으로 약물의 최대 허용 용량을 환자에게 줄 필요가있다. 복용량 강도에 근거한 치료를 따르는 종양 전문의는 항암제의 복용량을 비효율적 인 수준으로 낮추거나 질병이 완전히 퇴행 될 때까지 치료를 중단하는 것은 잘못된 것이라고 주장합니다. 집중적 인 용량의 모의 치료의 경우, 치료의 가장 독성이있는 치료 효과는 불충분 한 치료로 인한 사망입니다. 이 주장은 젊은 환자를 치료할 때, 치료를 받으면 완전한 생명을 연장 할 가능성이있는 환자를 치료할 때 특히 반박하기가 어렵습니다. 그러나 대부분의 노인 동물은 암으로 고통받습니다. 환자의 기본적인 생체 물리학에 의해 제한된 상황에서 수용 가능한 삶의 질을 박탈 할 가능성을 고려할 필요가있다. 모든 당사자가 치료의 목표가 가능한 한 오랫동안 좋은 삶의 질을 달성하는 것이라는 사실을 깨닫는다면, 열린 고심 의도의 화학 요법이 적절한 치료 방법이 될 것입니다. 약물 내성의 분자 기작에 대한 현재의 정보는 암세포가 항암제의 일부 군에 내성을 가지며 세포 사멸이나 프로그램 된 세포 괴사에도 내성을 나타낼 수 있음을 시사한다. 약물에 대한 분자 내 저항 기작은 처방 된 약물의 복용량 강도와 상관없이 전파되는 고형 종양의 낮은 정도의 치료법을 설명하는 데 도움이됩니다.

마약 선택에있어 논란이되는 문제. 항 종양 약물은 치료 지표의 범위가 좁습니다. 따라서 화학 요법 약물의 용량은 환자의 신진 대사 무게와 일치해야합니다. 이 서신은 수의학 종양학에서 중요한 역할을합니다. 우리는 치와와에서 아일랜드 울프하운드까지 다양한 모양과 크기의 동물을 치료하기 때문입니다. 그러나, 가축에 대한 평방 미터 (BSA)의 표면적을 가진 현재 이용 가능한 테이블은 만족스럽지 않다. 사람의 경우 평방 미터의 표면적은 킬로그램과 키의 체중에 달려 있지만, 수의학의 경우에는 체중 만이 포함됩니다. 임상 실습에서 평방 미터 변환 공식의 오류는 매우 작은 개에서 독성이 증가하고 평방 미터의 표면적에 따라 약물 용량으로 림프종 치료를받은 대형 개에서 수명이 단축되는 것으로 나타납니다. 현재, 수의학 약리학 자들은 항암제 사용의 가장 적절한 용량을 다시 분석하고 있습니다. 대부분의 약물과 대부분의 환자의 경우 용량은 평방 미터 단위의 신체 표면적에 따라 여전히 유효합니다.
수의학 종양 전문의는 부적절한 약물 복용량 (완화의 부족, 치료 기간의 단축)과 약물 투여 간격 (암 세포 반복 반복, 약물에 대한 내성 확보)의 기간을 고려해야하며, 집중적 인 복용에 내재 된 가능한 독성과 함께 고려해야합니다. 약물 선택시 추가 고려 사항으로는 약물의 약리학에 영향을 미칠 수있는 환자의 기존 질환, 환자에 대한 수용성 등이 있습니다. 현재, 항암 화학 요법 제는 수의학에서의 사용이 승인되지 않았으며, 이러한 약제에 대한 면허 취득과 관련하여 비용이 많이 들기 때문에 곧 발견되지 않을 것입니다. 동물 소유자는이를 알고 있어야하며 항암제는 치료 지표가 낮고 특이한 반응을 나타낼 수 있음을 명심해야합니다. 그러나 수의학 자료의 발표 된 데이터에서 이것은 일반적으로 약물의 약하고 예측 가능한 독성에 관한 문제입니다. Antineoplastic 대리인은 세부 사항을 잃기없이,주의 깊게 대우되고 처방되어야한다.

화학 요법 약물 그룹

화학 요법 약물의 일반적인 그룹은 행동 메커니즘에 기반합니다.
이 그룹에는 알킬화제, 백금 유사체, 대사 물질, 알칼로이드, 호르몬 제 및 혼합 효과 약물이 포함됩니다.

알 킬 레이팅 약. 알킬화 약물은 DNA, 단백질 및 글루타티온과 같은 작은 분자의 음으로 하전 된 전자 포화 친핵 성 중심과 반응 할 수있는 양전하를 띄는 친 전자 성 알킬기를 분리하는 공통적 인 성질을 갖는다. 알 킬 레이 터는 구아닌의 N-7 위치에 다양한 DNA 부가 물을 형성합니다. 부가 물의 형성은 DNA 복제 및 mRNA 및 아데노신 트리 포스페이트 (ATP)의 형성을 방해하는 DNA 쇄의 파괴를 유도한다. 알킬화 약물은 세포주기에 의존하지만 세포주기의 단계로 특징 지어지지 않습니다. 알 킬레이터는 증식하는 세포와 휴식하는 세포를 파괴하지만 주기적으로 발달하는 세포는 세포주기의 단계에있는 세포보다 민감합니다.

시클로 포스 파 미드. Cyclophosphamide (Cytoxan [CTX])는 종종 동물의 다양한 종양학 및 비 종양학 (자가 면역) 질환을 치료하는 데 사용됩니다. CTX는 4- 하이드 록시 시클로 포스 파 미드 (4-HC)의 마이크로 사이 간 효소에 의해 생체 내에서 활성화됩니다. 4-NS는 자발적으로 겨자 인산 아마이드와 아크롤레인으로 나뉘어 DNA 손상을 일으킨다. 오리지날 약물 및 대사 물의 90 %가 소변으로 배출됩니다. 신부전증을 앓고있는 사람들은 혈중 CTX 수치가 높습니다. 신부전증이있는 경우에는 복용량을 변경해야합니다. 림프종에서는 CTX가 복합 화학 요법에서 주로 사용됩니다. 이 약물은 비만 세포 종양, 유방암 및 혈관 육종의 복합 치료에도 효과적입니다. CTX는 홍 반성 루푸스, 류마티스 관절염, 면역 매개 된 용혈성 빈혈, 면역 매개 혈소판 감소증 및 일반적인 천포창과 같은자가 면역 질환을 치료하는 데 사용됩니다.

CTX는 2 일 또는 3 일 후에 50 mg / m2의 용량으로 경구 투여 될 수있다. 4 일간, 3 일간 일시 중지하거나 주당 1 회 200-250 mg / m2 정맥 주사로 투여 할 수 있습니다. CTX 태블릿에는 눌러 진 껍질 안에 넣은 활성 성분의 핵심이 들어 있습니다. 활성 성분의 분포는 정제를 쪼개거나 뭉개면 고양이와 작은 개에게주기 전에 뾰루지가납니다. CTX의 일반적인 부작용으로 골수 억제 및 위장 기능 장애가 있습니다. 개와 고양이의 CTX 치료로 인해 불임과 과도기의 방광암으로 이끄는 출혈성 방광염이 발생했다는보고가 있습니다. CTX 치료로 인한 출혈성 방광염의 원인은 아크롤레인으로, 점막의 궤양, 방광의 팽창 및 괴사를 유발합니다. 프레드니손이 이뇨를 유발하고 또한 CTX의 미세 소체 간 효소에 의한 활성화를 억제하기 때문에 CTX와 같은 날 프레드니손을 투여하면 출혈성 방광염의 정도를 줄일 수 있습니다. 불임을 유발하는 출혈성 방광염의 치료에 대한보다 적극적인 조치로는 아세틸 시스테인 (acrolein을 불 활성화시키는)의 방광 내 주입과 2-mercaptoethanesulfonate 나트륨 (mesna)과 프로스타글란딘 F26 세. 마취하에있는 환자에서 1 % 포르말린 용액으로 방광을 관류하는 효과가 입증되었습니다. 50 % 디메틸 술폭 사이드 (DMSO) 방광으로의 도입은 CTX로 인한 방광염의 치료를 위해 사람과 개에서 사용되었습니다. 초기 단계에서 CTX 방광염의 치료는 약물의 사용을 중단하고 대안적인 알킬화제 (예 : chlorambucil)로 대체하는 것을 포함해야합니다.

클로람 불길. Chlorambucil (Leikaran)은 2 작용기 알킬화제로 널리 사용됩니다. 주로 DNA 가닥 사이의 구조적 결합 인 biadducts를 형성합니다. 다른 이작 용성 알킬화제에는 멜 팔란 (melphalan) 및 부 술판 (busulfan)이 포함된다. Chlorambucil은 경구 투여 후에 잘 흡수됩니다. 혈장 내 약물의 최대량은 1 시간 내에 도달합니다. 현재, chlorambucil의 경구 투여에 권장되는 용량은 2 ~ 8 mg / m2입니다. 클로람 불길 (chlorambucil)은 21 일 동안 매일 20mg / m2의 용량으로 매일 경구 투여 할 수 있습니다. 약물의 복용량이 많을수록 골수 억제 및 위장 독성의 가능성이 증가합니다. Chlorambucil은 만성 림프 구성 백혈병 및 돛대 세포 종양을 치료하기 위해 동물 용 의약품에 사용되며, 또한 개와 고양이의 림프종 치료에 도움이되는 약제로 사용됩니다.

멜 팔라이 멜 팔란 (Melphalan, Alkeran)은 DNA의 사슬과 단백질 내에서 사슬간에 구조적 결합을 형성하는 이차 작용 성 알킬화제입니다. cyclophosphamide와는 달리이 약물은간에 활성화를 필요로하지 않습니다. 프레드니손과 함께 멜 팔란은 다발성 골수종의 대안입니다. 부작용은 주로 위장관과 조혈에 관한 것입니다. 멜 팔란은 경구, 정맥 내 및 복강 내 투여 될 수 있습니다. 투여 량은 다음과 같을 수 있습니다 : 24 시간마다 7-10 일 동안 2 mg / m2, 그 다음 2-4 mg / m2를 48 시간마다 또는 6-8 mg / m2를 4-5 일 동안 구두로 반복하여 복용하십시오. 21 일.
Busulfai Busulfan (Mieleran)은 세포의 theol 그룹과 상호 작용하는 2 작용기 알킬화제이다. 그것은 만성 골수성 백혈병 및 적혈구 증을 치료하는데 사용됩니다. 부작용은 백혈구 감소증 일 수 있습니다. Busulfan은 매일 3에서 4 mg / m2 구두로 투여됩니다. 이 복용량은 15,000 세포 / μl에서 총 백혈구 수를 유지하기 위해 다음 호핑됩니다.

식물 기원의 알칼로이드. 빈 크리스틴과 빈 블라 스틴은 수의학에서 가장 흔한 식물성 알칼로이드입니다. 이 알칼로이드는 유명한 periwinkle 장미 식물 (Catharanthusroseus)에서 얻었으며, 유럽과 미국에서는 여러 개의 반 합성 비 카카 알칼로이드가 임상 시험을 받고 있습니다. 빈카 알칼로이드 (Vinca alkaloids)는 세포주기의 특정 단계에있는 약으로 분열 세포의 전이를 막고 이합체 튜 불린을 연결합니다. 빈카 - 알칼로이드 - 결합 튜 불린은 결정화되어, 유사 분열 스핀들의 분해 및 M- 단계에서의 세포주기의 중단을 유도한다. 혈소판에 과도한 tubulin이 존재하기 때문에이 약물들은 면역 매개 혈소판 감소증 치료에 도움이됩니다. 빈 크리스틴과 빈 블라 스틴은 간에서 주로 대사되며 약 70 %는 대변에서 배설되고 12 %는 소변에서 배설됩니다. 종양 세포가 인비 트로 빈 크리스틴 및 빈 블라 스틴 인 경우, 이들 중 메토트렉세이트의 축적이 증가합니다. 이것은 Vinka가 세포에서 메토트렉세이트의 누출을 방지한다는 사실에 의해 촉진됩니다.

Vinca-alkaloids는 림프절 성 악성 질환, 비만 세포 종양 및 다양한 육종을 치료하는 데 사용됩니다. vincristine과 doxorubicin (adriamycin)과 cytoxan (VAC에 따름)의 조합은 혈관 육종과의 치료에 사용되었다. 다른 악성 신 생물. Vincristine은 cyclophosphamide, prednisone 및 많은 다른 약물과 함께 림프종에 대한 종합 치료로 처방됩니다. 빈 크리스틴 치료는 성병 감염 (TVT)에서 시행됩니다. Vinblastine은 또한 림프종 및 비만 세포 질환의 치료에도 사용됩니다.

빈카 - 알칼로이드의 주요 독성 발현에는 골수 억제 (특히 빈 블라 스틴), 위장 점막 손상 및 탈모증이 포함됩니다. 사람에서 약물 용량에 의한 용량 제한은 일반적으로 재발 성 말초 신경 병증 (hyporeflexia and paresthesia)으로 나타나지만 동물에서는 독성이 거의 없습니다. 빈 카 알칼로이드 (vinka alkaloids)가 투여 된 고양이에서 축색 돌기의 가역적 인 팽창 (자이언트 축색 돌기의 형성)과 파라 노드 탈수 뇨가 발생합니다. 신경 독성은 변비와 장 폐쇄를 일으킬 수 있으며, 이는 빈스 린틴 치료 후 고양이의 식욕 부진에 기여합니다. 치료 용량 (1 주일에 1 회 체 표면 당 0.5-0.75 mg / m2)으로 처방 된 빈 크리스틴 황산염은 혈소판 수를 일시적으로 약간 감소 시키며, 약물 투여 후 8 일째에 가장 높습니다. Vinblastine은 매 7-14 일마다 2mg / m2의 용량으로 투여되며 빈맥에 비해 골수 억제를 훨씬 더 많이 유발합니다. 두 약물 모두 담즙에서 분비됩니다. 2 mg / dL 이상의 빌리루빈 혈증의 경우 50 %의 용량 감소가 권장됩니다 (OgilvieandMoore, 1995). 빈 크리스틴과 빈 블라 스틴이 혈관에서 조직으로 침투하면 피부와 조직을 강하게 자극합니다.
항 대사 물질 대사 물질은 DNA 합성 또는 엽산 대사를 방해하는 특정 S 상 약물입니다. 이들은 퓨린, 피리 미딘 및 엽산의 구조적 유사체이며 이러한 화합물의 분자가 DNA를 복제하는 데 사용하는 신진 대사 경로를 방해합니다.

Methotrexate. Methotrexate는 효소 dihydrofolate reductase (DHFR)의 억제제 역할을합니다. 이 효소는 퓨린과 티미 딜 레이트의 합성에 필요합니다. 이 메커니즘으로 메토트렉세이트는 DNA 합성을 억제합니다. Leucovorin (D, L-N 5 -formyl-5, 6, 7, 8-tetrahydrofluoric acid)은 메토트렉세이트 (leucovorin release)를 막는 데 사용할 수 있습니다. 메토트렉세이트는 림프종과 골육종의 복합 치료에 사용됩니다. 신부전증이있는 경우,이 약제는 신장 제거율이 있고, 고용량 인 경우 신장의 관상 괴사를 일으키기 때문에 용량을 줄여야합니다. 이 약물은 단백질과 상호 작용합니다. 알부민 (sulfa drugs, tetracycline, aspirin, chloramphenicol, phenytoin)을 함유 한 다른 약물과 함께 복용하지 않도록하십시오. 메토트렉세이트는 매 7 ~ 14 일에 2.5 ~ 5 mg / kg IV의 용량으로 경구로 48 시간 또는 0.5 ~ 0.8 mg / kg IV의 용량으로 투여됩니다. 독성 증상에는 골수 억제, 신장 관상 괴사, 간 독성 및 폐렴이 포함됩니다. 메토트렉세이트의 가장 흔한 부작용은 구토입니다.

시토신 아라 비노 사이드. Cytosine arabinoside (Cytosar, Ara-C)는 Cryptothetyacrypta 스폰지에서 얻은 arabinose nucleoside입니다. 그것의 항 종양 효과는 사슬 종결로 이끄는 성장 DNA 사슬과의 융합에 의한 DNA 합성의 억제에 크게 기초한다. 시토신 아라 비노 시드의 활성 대사 산물은 경쟁하는 DNA 중합 효소 억제제입니다. 뇌척수액에서 필요한 약물 농도 (혈중 농도의 약 20-40 %)는 2 시간의 연속 투여 후에 달성됩니다. 뇌척수액으로부터의 시토신 아라 비노 시드의 반감기는 데 아미나 제가 없기 때문에 혈액보다 훨씬 더 큽니다. 중추 신경계의 림프종 치료에서이 약물은 정맥 내 또는 막으로 투여됩니다. 피하 투여의 경우 약물의 최대 농도는 정맥 내 볼 러스의 형태로 동일한 용량의 도입보다 낮지 만 농도 곡선에서는 두 배 큰 영역이 표시됩니다. 수의학 종양학에서 cytosine arabinoside는 림프계 악성 질환 및 백혈병 치료에 사용됩니다. 독성의 증상은 골수 억제 및 위장관에 대한 영향을 포함합니다. 투여 량은 48-96 시간 또는 100mg / m2의 연속 정맥 내 주사로서 100mg / m2이며, 48-96 시간 후에 1 일 3 회 투여로 나누었다.

플루오로 피리 미딘. Fluorouracil은 수의학에서 사용되는이 그룹의 유일한 약물입니다. 그것은 수많은 세포 내 신진 대사 경로를 통해 불소화 인산염 (FUMP)으로 변환되고, 그 다음 두 개의 활성 대사 산물 인 불소화 인산염 (FUTP) 또는 5-FdUMP 중 하나로 변환됩니다. FdUMP는 데 옥시 티미 딘 트리 포스페이트 전구체 DNA (dTTP)의 합성을 억제한다. FUTPs는 RNA에서 유래하고 그 처리와 기능을 억제합니다. 독성의 주요 증상은 용량 제한적 골수 억제, 위장 독성 및 신경 독성 (류코 보린은 5-FU의 위장 독성을 향상 시킴)을 포함합니다. 인간과 개의 표면 편평 상피와 기저 성 종양의 치료에서 플루오로 우라실은 1 ​​% 또는 5 % 국소 용 크림 또는 용액으로 사용됩니다. 5-FU를 복용 한 고양이는 심각하고 치명적인 독성이 나타납니다. 그것의 사용은 크림의 국부적으로 신청의 모양으로조차 금기이다. 이 약물은 유방 암종 (doxorubicin [adriamycin] 및 cyclophosphamide [FAC]과 병용), 피부 편평 세포 암종 및 위장 종양 치료제로 사용됩니다. 1 주일에 1 회 150mg / m2 i / v 또는 1 주일에 5-10mg / kg i / v.

Hydroxyurea. Hydroxyurea는 리보 뉴클레오타이드 환원 효소 시스템을 방해함으로써 DNA 합성을 억제합니다. 이 약은 경구 또는 정맥 내 투여됩니다. 가장 자주, hydroxyurea는 busulfan에 반응하지 않는 만성 myelogenous 백혈병과 개와 polycythemia의 치료에 개를위한 작은 치료제로 사용됩니다. 복용량은 3 일마다 구두로 50-80 mg / kg입니다. 독성의 증상은 골수 억제, 특히 혈소판 감소증과 폐 섬유증을 포함합니다.
항 종양 항생제. 이 그룹의 준비는 곰팡이 생성물 또는 박테리아 중 어느 하나에 기원합니다. 세포주기의 작용 기작과 특이성은 약물에 따라 다양합니다. 대부분은 복잡한 행동 메커니즘을 가지고 있습니다. Doxorubicin, mitoxantrone, actinomycin 및 bleomycin은 수의학에서 가장 일반적으로 사용됩니다.

독소루비신. 독소루비신은 수의학 종양학에서 가장 흔한 화학 요법 약물 중 하나입니다. Strepto-mycessp로부터 얻음.이 약물은 혈역학 악성 질환, 암종 및 육종의 치료에있어 별도로 또는 복합 요법으로 사용할 수 있습니다. DNA 구조 내에 항 종양 항생제가 존재하면 (intercalation) DNA 복제가 불가능하고 mRNA 전사를 방해하여 단백질이 파괴된다. 일련의 복잡한 반응을 통해,이 안트라 사이클린의 퀴논과 세미 퀴논의 측쇄 그룹은 히드 록실 자유 라디칼을 형성하여 DNA 분자와 세포막 지질을 강하게 파괴합니다. Doxorubicin intercalation은 DNA의 나선 구조를 변화시키고 topoisomerase II의 활성을 증가시킵니다.
궁극적으로, 이것은 염색체 쇄의 절단을 증가시킨다.
혈관에서 조직으로 독소루비신이 침투하는 경우 피부에 종기가 발생합니다. 개와 고양이의 경우이 약물은 담즙이 탁월합니다. 고 빌리루빈 혈증의 경우 (

http://canis-vet.ru/archives/11497

ASD - 마약 Dorogova에 대한 진실

적절하게 선택된 보조 요법은 악성 종양의 성공적인 치료에 결정적인 역할을합니다. 이 사실은 의료 관행에 의해 반복적으로 확인됩니다. 불행히도 모든 종양 전문의가 환자가 질병 자체뿐만 아니라 화학 요법, 방사선 및 수술 후 합병증의 파괴적인 결과에 대처하는 데 도움이되는 약물 및 방법의 중요성을 이해하지 못합니다.

따라서 암 환자는 경이로운 일을하고 가장 바람직하지 않은 예언으로도 회복을 보장 할 수있는 "삶의 비약"을 찾아 자유로운 수영을 자주합니다.

이러한 "엘릭서"중 하나는 ASD라고 불리는 매우 호기심이 많은 액체로, "비밀리에"라는 제목 아래 수행 된 과학 실험 과정에서 재능있는 실험 수의사 인 Alexei Vlasovich Dorogov가 스탈린의 시대에 개발하여 "방사선 의학"을 찾는 것을 목표로 삼았습니다.

소련의 ASD가 크렘린 탑의 "특별 과제"에 따라 창설되었다는 단순한 사실은 마약에 대한 관심 증가를 불러 일으킨다. 그러나 "수사적 과거"는 공식적으로 공식적으로 수의학을 위해 수십 년 동안 생산되어 수의학 약국에서 판매 된 끔찍한 냄새가 나는 "시체에서 추출"에 특별한주의를 기울이는 유일한 이유와 거리가 멀다. 이것은 약이 확실한 장점이 있음을 의미합니다. 우리는 다음과 같은 질문에 답하려고 노력하는 공정한 "자체 조사"에서 그들에 대해 배우게됩니다.

  • ASD 란 무엇입니까?
  • 약물은 어떻게 만들어졌으며 원래 의도했던 약물은 무엇입니까?
  • 오늘 어디에서 어떻게 생산됩니까?
  • 누가 왜 ASD 수의사를 처방 받았습니까?
  • 왜 약이 공식 의학에서 인정을 찾지 못했을까요?
  • 약의 사용이 위험합니까?
  • 그리고 마지막으로 암의 ASD가 얼마나 효과적입니까?

ASD : 영수증 및 품종의 구성, 특징

마약은 생체 재료 또는 뼈 식사, 힘줄 및 근육 조직과 같은 육류 가공 산업의 낭비로 만들어집니다. 이 원재료는 승화 방법을 기반으로하는 특수 기술을 사용하여 처리됩니다. 처리 과정에서 응축 물이 형성되고 생물학적 활성 물질이 풍부합니다. 응축수의 성분은 공정의 단계에 따라 달라진다.

조성 (및 작용)이 다른 응축 물을 ASD 분수라고합니다. 수의학 관행에서 두 가지 유형의 약물, 즉 분획 2 (ASD F2) 및 분획 3 (ASD F3)이 사용됩니다.

ASD F2의 조성은 활성 SH- 그룹, 아미드 및 지방족 아민의 유도체, 탄화수소 (고리 형, 지방족), 카르 복실 산 및 물을 갖는 유기 물질을 포함한다. 액체의 색은 노란색에서 진한 빨간색으로 다양합니다. 이 약물은 물과 잘 섞여 있으며 불쾌한 잔잔한 냄새가 난다. 외부 수단 및 경구 투여에 적합한 ASD F2.

FD3 ASD에는 F2 ASD와 동일한 활성 성분뿐만 아니라 페놀 유도체 및 알킬 벤젠이 포함되어 있습니다. 페놀 화합물은 매우 강력한 방부제이며 ASD F3의 높은 항균 활성을 설명합니다. 그러나 그들은 또한 매우 강한 독물로 소화관에 섭취하면 혈류로 들어가서 돌이킬 수없는 변화로 심각한 중독을 일으 킵니다. 따라서 분수 3은 외부 사용을 위해 독점적으로 사용됩니다.

스탈린 주의자 "Makropulos"의 창설은 "

1945 년 히로시마와 나가사키의 일본 도시의 핵 폭탄 테러의 결과는 전 세계적으로 알려져 있습니다. 그러나 소련에서는 2 차 세계 대전 중에도 방사선의 영향으로부터 사람을 보호 할 수있는 약물을 만들기위한 비밀 정부 프로젝트가 시작되었음을 아는 사람은 거의 없습니다.

알렉세이 블라 소비 치도로 고프

이 프로젝트에는 의학 및 관련 과학 분야의 선도적 인 전문가들이 참석했으며 실험은 어린 재능있는 과학자 Alexey Dorogov가 실험실 중 한 곳을 찾은 All-Union Institute of Experimental Veterinary Medicine을 포함한 수십 개의 전문 기관을 기반으로 수행되었습니다. 1947 년 그의 "발명품"이 탄생했습니다 - ASD (Dorogov의 방부제).

SDA의 첫 샘플은 실험적인 개구리 또는 개구리 피부에서 얻은 것입니다. 중세 "혼합물"의 의무적 인 구성 요소로서 지구의 여러 곳에서 치료사가 만든 것입니다.

일부 사람들은 Dorogov가 고의적으로 고대의 마법의 비밀을 밝히기를 희망하면서 치료사의 길을 따라 갔다고 주장합니다. 그러나 다른 실험에서 사용 된 실험실 개구리의 폐기물은 가장 접근하기 쉽고 완전히 자유로운 원료였습니다. 이 버전은 Dorogov가 연속적으로 개구리 피부를 육류 가공 공장의 폐기물로 대체 한 사실에 의해서도 뒷받침됩니다.

한 가지 또는 다른 방법으로 과학자는 피부와 생식기 부위 감염의 치료에서 비교할 수없는 고효율로 구별되는 고유 한 성분을 얻을 수있었습니다. 또한, 구강 투여 (분획 2)시, ASD는 신체의 적응 및 보호 특성을 향상시켜 면역, 내분비 및 신경계의 활성을 증가시켰다.

Dorogov의 살균 - 자극기 - ASD : 그의 저작물을 식별하는 동시에 그 이름에 반영된 방법의 저자 인 원하는 "엘릭서 (elixir)"에 가장 가깝게 합성 된 결과입니다.

그런데 많은 사람들이 불충분 한 편지 "D"가 약이 공식 의학의 열린 공간에 가지 못하는 이유 중 하나라고 생각한다. 반항적 인 수의사는 그 이름에서 그것을 제거하고 "가장 높은 계급" 이름과 레 갈리아를 가진 유명인.

다른 버전에 따르면, ASD는 널리 퍼지지 않았는데, 그 이유는 정치가가 "생명의 비약"이 사기업의 비효율적 인 마약을 대신하여 국내 제약 산업에 돌이킬 수없는 손상을 줄 우려가 있기 때문이다.

일부는 "사람들의 지도자"가 자신의 백성에게 장수를 원하지 않으며 스탈린과 가까운 고위 공무원의 좁은 원형을 위해 "Makropoulos means"를 보존하려고 노력한 모든 것에 대해 책임이 있다고 생각합니다. 그러나 1951 년에 외부 사용을위한 ASD (제 3 부)는 피부 및 특정 성병 (예 : 트리코모나스 증) 치료에서 의학적 용도로 공식 승인되었습니다.

지도자와 그의 고참의 삶 동안, 마약은 큰 수요가 있었고 치료의 결과는 환상적이었다고합니다. 예를 들어, ASD F2를 받으면 Lavrenty Pavlovich Beria의 어머니는 무시 된 자궁암 (!)을 완전히 치료할 수있었습니다. 그 후 "스탈린의 오른손"은 ASD의 전능함을 믿고 그와 가까운 사람들 사이에서 격렬한 승진을했습니다.

스탈린이 사망하고 베리아를 쏜 후 "크렘린 엘릭서"의 발명가가 심각한 문제를 가지고 있었고 1957 년 Dorogov가 갑작스럽게 사망 한 후 ASD에 대한 관심이 급격히 감소했으며 두 종류의 약물 모두가 수의학의 필요를 위해 독점적으로 사용되기 시작했다고한다.

"인간"약으로서의 SDA의 인기에 대한 새로운 물결은 발명가의 딸 - 면역학 자, 알레르기 의사 및 동종 요법의 올가 올가도로 고바 (Olga Olga Dorogova)의 노력과 동료들과 같은 생각을 가진 사람들 덕분에 지난 세기 말에 시작되었습니다.

이 인기는 여전히 "대중적"이지만 SDA는 일반 약국의 진열대에 "등록"을받지 못했지만 다양한 문제가있는 환자는 정보를 검색합니다.

"크렘린 엘릭서 (kremlin elixir)"와 근본적인 이점을 둘러싼 현대 전투

Dorogova Olga Alekseevna

앞서 언급했듯이, 아버지가 독특한 특성을 가진 적응 물질로서 SDA와 임상 의학에서의 진흥을 대중화시킨 후에, 발명가 인 Dorogova Olga Alekseevna의 어린 딸이 채택했다. 어떤 이들은 그녀를 아버지의 학생이라고 생각하지만 틀린 말이다. 과학자는 올가가 아직 어렸을 때 죽었다. 그녀의 전문적인 활동은 지난 세기의 90 년대에 시작되었습니다. 당시 ASD는 수의학 및 2 개의 공식 제조업체 인 Armavir 및 Kashintsevsky 생체 팩터 리 (현재는 Schelkovo Biokombinat)에서 확고한 명성을 얻었습니다. 그 (것)들에 의해 생성 된 약 및 무엇보다도, FDD F2, Dorogov는 명백하게 적합하지 않았습니다. 생산자는 식물성 단백질을 원료로 사용하여 제조법을 위반했다고 생각합니다. 그 결과, 약물의 효과가 충분하지 못했습니다.

"Areal Medical"회사 인 Olga Dorogova와 협력하여 오래된 조리법에 따라 SDA 생산을 재현했습니다. 동시에, 그녀는 높은 수준의 정제, 불쾌한 냄새의 실제 부재 및보다 현저한 적응 특성을 갖는 2 개의 새로운 분획을 제조하는 방법을 개발했다. Olga Alekseevna는 APD 4와 APD 5 (Dorogov의 적응증)라는 이름으로 발명품을 특허했습니다.

그녀가 은퇴 연령에도 불구하고 오늘날까지 계속되는 것은 자신의 의학적 관행에서 사용하는 "새로운"약물입니다.

그녀의 아버지 또는 새 ASD의 이름으로 Dorogov의 딸이 "Armavir and Schelkovsky surrogate"와 근본적으로 다른가요?

한편 Olga Alekseevna의 성적과 그녀의 학위 및 특허의 수는 존경 받는다.

다른 한편으로, 새로 특허 된 것들을 포함하여 현재 존재하는 모든 형태의 인식되지 않는 "Makropoulos 수단"의 효과뿐만 아니라 사람들을 치료하기위한 용도의 안전성에 대한 의심을 던지는 객관적인 이유가 많이 있습니다. 그 이유는 (경쟁자와 비방 자의 음모 때문이 아니기 때문입니다!) 모든 주장에서 ASD는 계속해서 수의학 용도로만 승인되고 의도 된 약품입니다.

아래 표에서 SDA의 다른 부분을 세 가지 주요 지표로 비교했습니다.

  • 사용 허가.
  • 입증 된 임상 효과;
  • 의학적 장벽;

ASD 분획의 비교 특성

  • 위장관 질환, 비뇨기 계통, 호흡기 계통, 피부 질환의 치료 및 예방을 위해 처방됩니다.
  • 그것은 중추 신경계와 ANS를 자극하는 데 사용됩니다.
  • 신진 대사 장애에 사용됩니다.
  • 감염성 및 침습성 질병이있는 약화 된 동물 및 동물에서 저항력을 증가시킵니다.
  • 닭과 새끼 돼지의 성장과 발육을 촉진하고 닭에서의 알 생산량을 증가시킵니다.
  • necrobacteriosis;
  • 피부 질환 (습진, 피부염, 영양 궤양) (신체 부위의 1 ~ 10 % 이상을 포함);
  • 발굽이있는 썩음;
  • (trichomoniasis) 또는 병원균 (pathogenic bacteria)으로 인한 pyometra, 젖소 (douching and tampons)의 질염 및 자궁 내막염

SDA가 결핵 및 암에 도움을 줄 수있는 이유는 무엇입니까?

물론, 건강에 관해서 (특히 의약의 가능성이 급격하게 제한되는 경우), 치료 방법 중 하나 또는 다른 방법의 사용에 대한 공식 권장 사항이 부재 한 점을 우선 고려하지 않습니다.

생명을 위협하는 질병을 앓고있는 환자는 모호한 방법을 시도 할 준비가되어 있습니다.

따라서 ASD의 "수의 과거와 현재"는 그들을 곤란하게 할뿐만 아니라 추가적인 자극으로 작용합니다. Dorogov 약물의 적응성이 테스트되고 수의학 관행에 의해 확인되면 약이 나를 도울 수 있으며, 적어도 해를 입히지 않습니다.

불쾌한 냄새에 관해서는,이 아픈 환자의이 문제는 특히 멈추지 않습니다.

가장 큰 비용이 ASD에 찬성하는 또 다른 주장이지만, 다양한 질병에 대한 많은 수의 "엘릭서 (elixir)"요법이 그물에서 쉽게 발견 될 수 있습니다. 그들이 말하면서, 간단한 규칙에 따라 다음을 수행하고 사용하십시오.

  • 액체는 공기와 접촉하지 않아야한다. 병을 열 수없고 필요한 양의 ASD를 주사기에 모을 필요가있을 때 고무 마개는 바늘로 구멍이 뚫립니다.
  • 약을 안에 넣고 외부에서 사용하는 것은 엄격히 계획에 따라 필요합니다. 다른 생물 자극제의 사용과 마찬가지로 대부분의 경우에 치료는 점차적으로 치료와 점진적 감소로 점차적으로 작은 복용량과 농도로 시작됩니다.
  • 내부 용 액체는 물, 차 또는 우유에서 조심스럽게 천천히 희석시켜야합니다 (급격한 희석과 함께 용액이 적극적으로 거품을 일으킴). 옥외에서 (발코니 또는 거리에서)하는 것이 낫습니다. 그렇지 않으면 아파트에서 불쾌한 냄새를 없애기가 어려울 것입니다. 그의 코를 잡고 금식에 대한 준비된 해결책을 마 십니다. ASD를 복용 한 후 몇 분 동안 입과 코를 씻어 내거나 헹구는 것이 좋습니다.
  • 내부 용뿐만 아니라 옥외용으로도 분수 2만을 사용할 수 있습니다.
  • 부작용이 나타나면 즉시 ASD의 치료를 중단해야합니다.

물론 이러한 권장 사항을 준수한다고해서 약물을 사용할 때 완전한 안전성이 보장되는 것은 아닙니다 (예 : 알레르기 반응을 배제 할 수 없음). 그러나 공식 약이 당신을 도울 수있는 위치에 없다고 확신하는 경우, 면역 체계를 "흔들어서"속도를 높이고 신진 대사 과정을 동원 할 수 있습니다. 결국, 악취가 나는 액체는 실제로 활성 물질이 풍부합니다. 활성 물질은 피곤한 몸에서 질병에 대항하기에 충분하지 않습니다.

건강 문제가 미생물 불균형, 보호 기전 감소, 신경 및 근육 조직의 감소에 뿌리를 둔다면 ASD를 사용하면 긍정적 인 효과가 나타날 수 있습니다.

이것은 특히 결핵과 같이 심각하고 극도로 치료할 수없는 질병에 적용됩니다. 이 경우 면역, 대사 및 호르몬 기전의 일회성 동원은 신체가 감염성 병원체 인 교활한 코흐 (Koch) 박테리아를 물리 칠 수 있도록 돕는 진정한 기회입니다. 승리가 이루어지면 올바른 치료, 영양, 생활 방식으로 결핵균과의 접촉이없는 상태에서 질병이 다시 발생하지 않습니다.

그러나 종양학의 경우, ASD의 섭취는 효과가 없을뿐만 아니라 반대되는 역할을합니다. 아무 이유없이, 방법의 가장 열렬한 지지자조차도 약을 복용하는 것이 "암의 더 빠른 성장을 빨리 멈추게한다"고 회피하지만 그 실종으로 이어지지는 않는다.

동시에, SDA의 선전가들은 "엘릭서"에서 생물학적으로 활성 성분이 풍부하다는 것은 보호 및 규제 메커니즘뿐만 아니라 악성 종양 자체의 에너지 원으로도 작용한다는 것을 언급하는 것을 선호하지 않습니다.

그들은 또한 "충격 방법"에 의한 면역의 인공 자극이 조만간 휴식과 회복을위한 일시 정지와 함께 고갈로 이어진다는 사실에 대해 침묵하고 있습니다. 암세포가 사용하는 일시 중지는 제한 요소가없는 경우 번개 속도를 곱하는 것입니다. 암의 원인은 외부에서 오는 박테리아가 아니기 때문에이 경우 질병의 반환은 불가피합니다. 그러나 내부 과정을 위반합니다.

현대 유전자 공학은 종양 유전자의 활동을 관리하는 능력에 매우 가깝습니다. 그러나 가설이 실제 치유 방법이 될 때까지는 암 환자에게는없는 많은 시간이 소요될 것입니다.

그러나 그들은 오늘날 방어 메커니즘의 고갈, 암 세포의 증식 증가 및 강력한 적응 인자의 작용으로 야기되는 심각한 합병증을 일으키지 않는 정말로 안전한 방법을 사용할 수있는 기회를 얻었습니다. 그러한 방법에 호소하는 것은 전문 치료와 삶을 구할 수있는 능력에 진정한 도움이됩니다.

http://pobedirak.com/articles/asd-pravda-o-preparate-dorogova/

육종에 대해 자세히 알아보기

CEA 또는 CEA라고도 불리는 암 배아 항원 (CEA)은 건강한 사람이 혈청에서 미량 농도로 검출 될 수있는 물질이지만 초과분은 병리학의 발달을 나타냅니다.암 배아 항원 (rea)은 혈액 검사 결과에 무엇을 의미합니까?종종 이런 유형의 연구에 의사가 파견 한 환자들은 CEA가 무엇인지 궁금해하며 무엇이 나타나나요?
수년 동안 관절의 통증에 성공적으로 고투하지 못했습니까? 연구소 책임자 : "하루에 매일 147 루블을 먹으면서 관절을 치료하는 것이 얼마나 쉬운 일인가 놀랄 것입니다.목 뒤쪽의 범프는 드문 일이 아닙니다. 이것은 종종 보통의 furuncle이나 wen이지만, 또한 atheroma 나 fibroatheroma와 같은 형성 일 수도 있습니다.
알코올 팅크 (amix tincture)의 형태를 취하는 암의 아마 니타 (Amanita)는 암병 병의 비 전통적인 치료법의 또 다른 버전을 가리킨다. 조리 도구에는 몇 가지 잘 알려진 조리법과 조리법에 대한 특정 규칙이 있습니다.암 치료제로 플라 이가린을 사용할 수 있습니까? 의사 및 치유 사의 의견공식 의학은 암의 초기 단계에서 수술로 효과적인 치료를 수행 할 수 있기 때문에 이러한 방법을 부정적으로 언급합니다.
최근 몇 년 동안 Yusupov Hospital의 의사들은 식도암의 최소 침습 수술에 큰 관심을 보였습니다. 이것은 종양학 기관에 입학 한 대다수의 환자가 진행성 연하 곤란 (삼킴 장애)으로 고통 받고 있기 때문입니다. 식도암으로 종양 클리닉에 진입하는 환자의 70 % 이상이 외과 적 치료를받지 않습니다. 종종 종양 전문의는 종양 과정의 유행으로 인해 과다한 임파선 및 혈액 학적 전이 및 관련 질병을 유발할 수 없습니다.