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만성 림프 성 백혈병은 골수, 림프절, 비장, 간 및 다른 기관에 영향을 미치는 성숙한 비정형 림프구의 통제되지 않는 분열을 특징으로하는 악성 종양 양 종양이며, 95-98 %의 경우에서 B- 림프 성 성질을 나타내는 2-5 % - T-lymphocytic 정상 B- 림프구는 여러 단계의 발달 단계를 거치며, 최종 단계는 체액 성 면역에 관여하는 형질 세포의 형성으로 간주됩니다. 만성 림프 구성 백혈병에서 형성되는 비정형 림프구는 조혈 계의 기관에 축적되어 면역계에 심각한 이상을 일으키는이 단계에 이르지 못하며 매우 천천히 진행되며 수년간 무증상으로 진행될 수 있습니다.

이 혈액 질환은 조혈 계통의 가장 흔한 유형의 암 병변 중 하나로 간주됩니다. 다양한 데이터에 따르면, 그것은 모든 백혈병의 30-35 %를 차지합니다. 매년 만성 림프 구성 백혈병 발병률은 인구 100,000 명당 3-4 건으로 다양합니다. 이 수치는 65-70 세 이상의 고령 인구에서 10 만명당 20-50 건으로 급격히 증가합니다.

재미있는 사실 :

  • 남자들은 만성 림프 구성 백혈병을 여자보다 약 1.5 ~ 2 배 더 자주받습니다.
  • 이 질병은 유럽과 북미에서 가장 흔합니다. 그러나 동아시아 인구는 대조적으로이 질병으로 인해 거의 고통을 겪지 않습니다.
  • 만성 UL에 유전 적 소인이 있으며, 이는 친척들 사이에서이 질병을 발병 할 위험을 상당히 증가시킵니다.
  • 만성 림프 성 백혈병은 1856 년 독일의 과학자 Virkhov에 의해 처음으로 기술되었다.
  • 20 세기 초까지 모든 백혈병은 비소로 치료 받았습니다.
  • 이 질병의 모든 사례 중 70 %는 65 세 이상의 사람들에게서 발생합니다.
  • 35 세 미만의 인구에서 만성 림프 구성 백혈병은 드문 경우입니다.
  • 이 질환은 낮은 수준의 악성 종양이 특징입니다. 그러나 만성 림프 구성 백혈병은 면역 체계를 현저하게 파괴하기 때문에 종종이 병의 배경에 "2 차"악성 종양이 발생합니다.

림프구 란 무엇입니까?

림프구는 면역 체계의 기능을 담당하는 혈액 세포입니다. 그들은 일종의 백혈구 또는 "백혈구"로 간주됩니다. 그들은 체액 성 및 세포 성 면역을 제공하고 다른 유형의 세포의 활동을 조절합니다. 인체의 모든 림프구 중 2 %만이 혈액에서 순환하며, 나머지 98 %는 각종 기관과 조직에 존재하여 유해한 환경 요인으로부터 지역을 보호합니다.

림프구의 수명은 수 시간에서 수십 년까지 다양합니다.

lymphocytes의 형성은 림프 기관 또는 lymphopoiesis 기관이라고하는 여러 기관에 의해 제공됩니다. 그들은 중앙과 주변으로 나뉘어져 있습니다.

중앙 기관은 적색 골수와 흉선 (흉선)을 포함합니다.

골수는 주로 척추의 몸, 골반과 두개골의 뼈, 흉골, 갈비뼈 및 인체의 관상 뼈에 위치하고 있으며 평생 동안 혈액 생성의 주요 기관입니다. 조혈 조직은 계속 젤리와 같은 물질로 젊은 세포를 지속적으로 생성하여 혈류에 빠지게합니다. 다른 세포와 달리 림프구는 골수에 축적되지 않습니다. 형성되면 그들은 즉시 혈류에 들어갑니다.

흉선은 어린 시절에 활동하는 림프구 형성 기관입니다. 그것은 흉골 바로 뒤의 가슴 꼭대기에 위치하고 있습니다. 사춘기가 시작되면서, 흉선은 점차 위축됩니다. 85 % 흉선의 껍질은 림프구로 구성되어 있기 때문에 흉선의 림프구 인 "T-lymphocyte"라는 이름을 사용합니다. 이 세포들은 아직도 미숙 한 상태로 나와 있습니다. 혈류와 함께 그들은 림프구 형성의 말초 기관에 들어가서 성숙과 분화를 계속합니다. 나이, 스트레스 또는 글루코 코르티코이드 약물의 투여는 흉선 기능의 약화에 영향을 줄 수 있습니다.

림프구 형성의 말초 기관은 비장, 림프절 및 위장관 ( "Peyer 's"plaques) 기관의 림프 성 축적입니다. 이 기관은 T 및 B 림프구로 채워져 있으며 면역계의 기능에 중요한 역할을합니다.

림프구는 몸의 세포의 독특한 시리즈이며, 기능의 다양성과 특색이 특징입니다. 이들은 둥근 세포이며, 대부분이 핵으로 가득 차 있습니다. 림프구의 효소와 활성 물질의 집합은 주요 기능에 따라 다릅니다. 모든 림프구는 두 개의 큰 그룹 : T와 B로 나뉘어져 있습니다.

T- 림프구는 공통 기원 및 유사한 구조를 특징으로하지만 상이한 기능을 갖는 세포입니다. T 림프구 중에는 이물질 (항원)에 반응하는 세포 군, 알레르기 반응을 일으키는 세포, 헬퍼 세포, 세포 (살인자)를 공격하는 세포 군, 면역 반응을 억제하는 세포 군 (억제 자) 한 번에 인체에 들어간 어떤 이물질의 기억을 저장합니다. 따라서, 다음에 주입 될 때,이 세포로 인하여 물질이 즉시 정확하게 인식되어 면역 반응의 출현을 유도합니다.

B- 림프구는 또한 골수의 공통 기원에 의해 구별되지만, 매우 다양한 기능에 의해 구별됩니다. T- 림프구의 경우 에서처럼, 이러한 일련의 세포들 사이에서 킬러, 억 제기 및 기억 세포가 구별된다. 그러나 대부분의 B- 림프구는 면역 글로불린 생산 세포입니다. 이것들은 체액 성 면역뿐만 아니라 다양한 세포 반응에 관여하는 특정 단백질입니다.

만성 림프 성 백혈병은 무엇입니까?

"백혈병"이라는 단어는 조혈 계의 종양학적인 질병을 의미합니다. 이것은 정상적인 혈액 세포 중에서 새로운 "비정형"세포가 파괴 된 유전자 구조와 기능으로 나타난다는 것을 의미합니다. 그러한 세포는 정상적이고 "건강한"세포를 시간에 따라 변하게하여 끊임없이 통제 할 수 없게 분열하기 때문에 악성으로 간주됩니다. 질병의 발달과 함께, 이러한 세포의 과잉은 신체의 다양한 기관과 조직에 정착하여 기능을 파괴하고 파괴시킵니다.

림프 성 백혈병은 림프구 세포주에 영향을 미치는 백혈병입니다. 즉, 비정형 세포가 림프구 사이에 나타나고 구조가 유사하지만 신체의 면역 방어력을 제공하는 주요 기능을 상실합니다. 그러한 세포에 정상적인 림프구가 압착됨에 따라 면역력이 약해지며, 이는 매일 수많은 생물학적 인 요소, 감염 및 박테리아가 앞에 놓여있어 유기체가 점점 더 무방비 상태로 변하게됩니다.

만성 림프 구성 백혈병은 매우 천천히 진행됩니다. 대부분의 경우 첫 번째 증상은 비정형 세포가 정상보다 커지는 후기 단계에 이미 나타납니다. 초기 "무증상"단계에서 질병은 주로 일상 혈액 검사 중에 발견됩니다. 만성 림프 구성 백혈병에서 림프구 함량의 증가로 인해 혈액에서 백혈구의 총 수가 증가합니다.

일반적으로 림프구의 수는 총 백혈구 수의 19 ~ 37 %입니다. 림프 구성 백혈병의 후기 단계에서이 수치는 98 %까지 상승 할 수 있습니다. "새로운"림프구는 그 기능을 수행하지 못한다는 것을 기억해야합니다. 즉, 혈중 농도가 높더라도 면역 반응의 강도가 현저하게 감소한다는 것을 의미합니다. 이런 이유로, 만성 림프 성 백혈병은 종종 건강한 사람들보다 길고 단단한 일련의 바이러스 성, 박테리아성 및 곰팡이 성 질환을 동반합니다.

만성 림프 구성 백혈병의 원인

다른 종양학적인 질병과는 달리 만성 림프 구성 백혈병과 "고전적인"발암 성 요인의 연관성은 아직 확립되지 않았다. 또한,이 질병은 전리 방사선과 관련이없는 유일한 백혈병입니다.

오늘날 만성 림프 구성 백혈병의 주요 이론은 유전 적으로 남아있다. 과학자들은 질병이 진행됨에 따라 림프구 염색체가 제어되지 않는 분열과 성장과 관련하여 어떤 변화가 일어난다는 것을 발견했다. 같은 이유로, 세포 분석은 다양한 세포 림프구 변이를 밝혀줍니다.

B 림프구 전구 세포에 미확인 요인의 영향으로, 정상적인 기능을 방해하는 유전 물질에 특정 변화가 발생합니다. 이 세포는 활발히 분열하기 시작하여 소위 "비정형 세포의 복제"를 만듭니다. 미래에는 새로운 세포가 성숙되어 림프구로 변하지만 필요한 기능을 수행하지 못합니다. "새로운"비정형 림프구에서 유전자 돌연변이가 일어나서 서브 클론의 출현과 더 공격적인 질병 진화가 일어난다는 것이 확인되었습니다.
질병이 진행됨에 따라 암세포가 정상적인 림프구를 먼저 대체하고 다른 혈액 세포를 점차적으로 대체합니다. 면역 기능 외에도 림프구는 다양한 세포 반응에 관여하며 다른 세포의 성장 및 발달에도 영향을줍니다. 그들이 비정형 세포로 대체되면, 적혈구 및 골수 세포 계열의 전구 세포 억제가 관찰됩니다. 자가 면역 메커니즘은 또한 건강한 혈액 세포의 파괴와 관련이 있습니다.

유전되는 만성 림프 구성 백혈병의 소질이 있습니다. 비록 과학자들이이 질병에 의해 손상된 정확한 유전자 세트를 아직 확립하지는 않았지만, 통계에 따르면 적어도 만성 림프 구성 백혈병 1 예를 가진 가족에서 친척 간의 질병 위험은 7 배 증가한다.

만성 림프 구성 백혈병의 증상

질병의 초기 단계에서 증상은 실제로 나타나지 않습니다. 이 질환은 수년간 무증상으로 진행될 수 있으며 일반적인 혈구 수에는 몇 가지 변화가 있습니다. 질병의 초기 단계에있는 백혈구의 수는 정상 상한선 내에서 다양합니다.

가장 이른 징후는 만성 림프 구성 백혈병에 일반적으로 비특이적이며, 많은 질병에 수반되는 흔한 증상입니다 : 약점, 피로, 전반적인 불쾌감, 체중 감소, 땀샘 증가. 질병의 발달과 함께, 더 특징적인 징후가 나타납니다.

http://www.polismed.com/articles-khronicheskijj-limfolejjkoz-simptomy-prichiny-lechenie-prognoz.html

림프 성 백혈병

림프 구성 백혈병은 림프 조직에서 발생하는 악성 병변입니다. 이는 림프절, 말초 혈액 및 골수에서 종양 림프구가 축적되는 것을 특징으로합니다. 급성 림프 구성 백혈병은 2 ~ 4 세의 환자에게 주로 감수성 때문에 "어린 시절"질병에 속합니다. 오늘날 증상이 자체 특이성을 특징으로하는 림프 성 백혈병은 성인에게 더 흔합니다.

일반적인 설명

악성 종양의 특이성은 전체적으로 병리학으로 축소되며 세포의 형성이 수반되며, 이의 분열은 통제되지 않은 방식으로 발생하여 인접한 조직에 침투 (즉, 침입) 할 수있는 능력을 갖습니다. 동시에, 그들은 또한 그들과 일정한 거리에있는 기관으로 전이 (또는 이동) 할 수있는 기회를 얻습니다. 이 병리학은 하나 또는 다른 유형의 유전 질환에 의해 야기 된 조직 및 세포 분열의 증식과 직접적으로 관련됩니다.

특히 림프 구성 백혈병에 관해서는, 우리가 이미 언급했듯이, 그것은 악성 질환이며, 림프절 조직의 성장은 림프절, 골수, 간, 비장 및 일부 다른 유형의 장기에서 발생합니다. 병리학 진단은 주로 코카서스 경주에서 기록되며, 매년 10 만명마다 약 3 건의 질병이 있습니다. 일반적으로 남성의 성은 여성보다 림프 구성 백혈병에 걸릴 확률이 두 배 높지만 노년층에서는 질병의 패배가 발생합니다. 또한, 질병의 소인은 또한 유전 인자의 영향에 의해 결정됩니다.

질병의 경과와 특이성을 결정하는 기존의 분류는 급성 (림프 포성) 백혈병과 만성 백혈병 (림프 성 백혈병)의 두 종류의 림프 구성 백혈병을 구별합니다.

급성 림프 성 백혈병 : 증상

이 질환의 증상을 진단하기 위해 말초 혈액을 사용하는데, 총 건수의 약 98 %에서 특징적인 돌풍이 감지됩니다. 혈액 도말은 "백혈병 실패"(또는 "헐떡 거림")으로 특징 지어집니다. 즉 성숙한 세포와 ​​돌풍 만있을뿐 중간 단계는 없습니다. 급성 형태의 림프 성 백혈병은 정상 색소 성 빈혈과 혈소판 감소증을 특징으로합니다. 급성 림프 구성 백혈병의 다른 증상, 즉 백혈구 감소증과 백혈구 증은 다소 덜 일반적입니다.

경우에 따라 증상과 함께 전체 혈액 사진을 검토하면 급성 림프 성 백혈병과의 관련성이 있음을 알 수 있지만 특히 골수에 영향을 미치는 연구를 수행 할 때만 진단 정확성이 가능합니다. 특히 조직 학적, 세포 유전 학적 및 세포 화학적 돌발을 특징으로합니다.

급성 백혈구 증의 주요 증상은 다음과 같습니다 :

  • 일반적인 불쾌감, 약점에 대한 환자의 불만;
  • 식욕 부진;
  • 체중의 변화 (감소);
  • 온도에서의 무자비한 상승;
  • 빈혈, 피부의 창백;
  • 호흡 곤란, 기침 (건조);
  • 복통;
  • 메스꺼움;
  • 두통;
  • 가장 다양한 증상들에서 일반적인 중독의 상태. 중독은 유독 물질이 침투 또는 형성되어 신체의 정상적인 기능을 침해하는 이러한 유형의 상태를 결정합니다. 다시 말해, 이것은 신체의 일반적인 중독이며, 손상의 정도에 따라 중독 증상이 배경에 따라 달라질 수 있습니다. 구역 및 구토, 두통, 설사, 복통 - GIT 장애; 심장 부정맥의 증상 (부정맥, 빈맥 등); 중추 신경계 장애 (현기증, 우울증, 환각, 시력) 등의 증상 ;
  • 척추와 말단의 통증;
  • 과민성;
  • 말초 림프절의 질병 발병 증가. 어떤 경우에는 종격동 림프절. 종격동 림프절은 차례로 4 개의 주요 그룹으로 분류됩니다 : 종격동의 림프절과 기관의 분기 부위; retrosternal 림프절 (흉골 뒤 영역); 분기 림프절 (하부 기관 절제 부위 림프절); 하부 종격동 종격의 림프절;
  • 이 질환의 총 환자 수의 약 절반은 출혈이있는 출혈 증후군이 발생하는 특징이 있으며, 이들은 출혈 증이다. Petechiae는 주로 피부에 초점을 맞 춥니 다. 어떤 경우에는 점막에, 핀 수두에서 완두콩 크기까지 크기가 다를 수 있습니다.
  • 중추 신경계에서 척수 외 병변의 병변이 형성되면 신경 백혈병의 발병이 유발된다.
  • 드물지만 고환의 침윤이 있습니다 - 패배와 같은 크기의 증가, 주로 증가는 일방적입니다 (각각 발생의 백혈병 성질은 경우의 약 1-3 %에서 진단됩니다).

만성 림프 성 백혈병 : 증상

이 경우 우리는 림프 조직의 암에 대해 이야기하고 있는데, 특징적인 징후는 종양 림프구의 말초 혈액에 축적되는 것입니다. 림프 구성 백혈병의 급성 형태와 비교했을 때, 만성 형태가 느린 과정을 특징으로한다는 것이 구별 될 수 있습니다. 혈액의 침범에 관해서는 질병의 말기에만 발생합니다.

현대 종양 학자들은 만성 형태의 만성 림프 구성 백혈병의 특정 단계에 대한 순응도의 정확성을 결정할 수있는 몇 가지 유형의 접근법을 사용합니다. 이 질환으로 고통받는 환자들 사이의 기대 수명은 두 가지 요소에 직접적으로 의존합니다. 특히, 이들은 혈액 생성 과정의 골수에서의 교란 정도와 악성 신 생물의 특징 인 보급 정도를 포함한다. 만성 림프 성 백혈병은 일반적인 증상에 따라 다음과 같은 단계로 나뉩니다 :

  • 초기 단계 (A). 1 개 또는 2 개 그룹의 림프절이 약간 증가하는 것이 특징입니다. 오랜 기간 동안 혈액의 백혈구 증가 경향은 증가하지 않습니다. 환자는 세포 분열 치료가 필요없이 의료 감독하에 있습니다. 혈소판 감소증과 빈혈은 없습니다.
  • 배치 된 단계 (B). 이 경우 백혈구 증가증이 나타나고 림프절은 진행형 또는 일반화 된 크기로 자랍니다. 재발하는 감염이 형성됩니다. 질병의 진행 단계에는 적절한 적극적인 치료가 필요합니다. 혈소판 감소증과 빈혈도 없습니다.
  • 터미널 스테이지 (C). 여기에는 만성 형태의 백혈구 증의 악성 형질 전환이 일어나는 경우가 포함됩니다. 림프절의 특정 그룹의 패배에 대한 감수성에 관계없이 혈소판 감소증과 빈혈이 있습니다.

문자 지정은 흔히 로마 숫자를 사용하여 표시되며, 이로 인해 질병의 특이성과 특정 경우 환자의 특정 징후의 존재 여부가 결정됩니다.

  • I -이 경우 그림은 림프절 병증이 있음을 나타냅니다 (즉, 림프절의 증가).
  • II - 비장 크기 증가의 표시;
  • III - 빈혈의 존재의 표시;
  • IV - 혈소판 감소증의 징후.

만성 림프계 백혈병을 특징 짓는 주요 증상에 대해 이야기합시다. 여기에 다음과 같은 표현이 적절 해지고 개발은 점진적으로 지연됩니다.

  • 일반적인 약점 및 불만 (무력증);
  • 뱃속에서 일어나는 무거움의 느낌 (특히 왼쪽 hypochondrium);
  • 날카로운 체중 감소;
  • 부은 림프절;
  • 다양한 유형의 감염에 대한 증가 된 감수성;
  • 과도한 땀;
  • 식욕 감소;
  • 확대 간 (hepatomegaly);
  • 확대 비장 (비장 비대);
  • 빈혈;
  • 심한 운동으로 인한 호흡 곤란;
  • 혈소판 감소증 (혈소판 농도가 특정 기준 이하로 감소 함을 특징으로하는 증상);
  • 호중구 감소증. 이 경우 호중구 과립구 혈액의 감소를 특징으로하는 증상이 있습니다. 호중구 감소증은이 질병의 증상 (실제로 림프 성 백혈병)으로 작용하며, 혈액 내 중성구 (호중구 과립구)의 변화 (감소)를 수반하는 질병입니다. 호중구는 특히 2 주 내에 골수에서 성숙한 혈액 세포입니다. 이러한 세포로 인해 순환계에있을 수있는 외래 물질이 계속해서 파괴됩니다. 따라서 혈액 내 호중구 수가 감소하는 배경에서 우리 몸은 특정 전염병의 발병에 특히 취약 해집니다. 유사하게이 증상은 림프 성 백혈병과 관련이 있습니다.
  • 잦은 알레르기 반응의 발생.

만성 림프 성 백혈병 : 질병의 형태

질병의 형태 학적 및 임상 적 징후는 만성 림프 구성 백혈병의 상세한 분류를 결정하며, 이는 또한 수행되는 치료에 대한 적절한 반응을 나타낸다. 만성 림프 구성 백혈병의 주요 형태는 다음과 같습니다 :

  • 양성 형태;
  • 고전적인 (진보적 인) 형식;
  • 종양 형태;
  • Splenomegalic 양식 (비장 확대);
  • 골수 형태;
  • 세포 용해의 형태로 합병증을 가진 만성 림프 구성 백혈병의 한 형태;
  • 전천포 양식;
  • 털이 많은 세포 백혈병;
  • T 세포 형태.

양성 형태. 그것은 수년에 걸친 혈액의 림프구 증가의 느리고 눈에 띄는 증가를 유발하며, 또한 그 안에있는 백혈구 수가 증가합니다. 이 형태에서 질병이 수십 년 동안 상당한 시간 동안 지속될 수 있다는 것은 주목할만한 사실입니다. 장애는 훼손되지 않습니다. 대부분의 경우, 환자가 관찰 중일 때 림프절의 흉골 천자 및 조직 검사가 수행되지 않습니다. 이 연구들은 정신병에 유의 한 영향을 미치지 만 환자의 삶의 끝까지 질병의 과정과 비슷한 특징으로 인해 세포 증식 억제제도 전혀 필요하지 않을 수 있습니다.

고전적인 (진보적 인) 형태. 그것은 이전의 형태와 유사하지만 백혈구의 수가 매월 증가하고 림프절의 양이 증가합니다. 림프절의 일관성은 시험과 유사하고 약간 탄력 있고 부드러울 수 있습니다. 세포 증식 억제 요법의 목적은 림프절과 백혈구 증가의 경우뿐만 아니라 질병의 발현이 현저히 증가하는 경우에 이루어집니다.

종양 형태. 백혈구 증은 높지 않지만 림프절의 밀도와 밀도가 현저하게 증가한다는 특이성이 있습니다. 편도선이 서로 거의 폐쇄되면 증가합니다. 비장은 중간 수준으로 증가하며, 일부 경우에는 hypochondrium에서 수 센티미터 이내의 돌출까지 유의 적으로 증가 할 수 있습니다. 이 경우 중독은 온화한 성격을 띤다.

골수 형태. 그것은 급속히 진행되는 범 혈구 감소, 즉 골수의 확산 성장 단계에서 성숙한 림프구에 의한 부분적 또는 전체적인 대체로 특징 지워집니다. 확대 된 림프절은 관찰되지 않으며 대다수의 경우 비장은 간과 같이 확대되지 않습니다. 형태 학적 변화에 관해서는 핵 염색질에 의해 획득 된 구조의 균질성에 의해 특징 지어지며, 어떤 경우에는 거기에 피치 니스가 관찰되며, 구조적 요소는 거의 결정되지 않는다. 초기에이 형태가 치명적이었으며 질병의 수명이 최대 2 년이되었습니다.

Prolymphocytic 형태. 그 차이는 주로 림프구의 형태에 있습니다. 임상 특징은 말초 림프절의 증가 정도는 물론 비장의 유의 한 증가와 함께이 형태의 급속한 발달이 특징입니다.

파라 프로테인 혈증을 동반 한 만성 림프 구성 백혈병. 임상 사진은 단일 클론 gammapathy 유형 G- 또는 M-과 함께 위에 나열된 양식의 일반적인 특징을 가지고 있습니다.

유모 세포 형태. 이 경우 이름은이 형태의 만성 림프 구성 백혈병 과정의 발달을 나타내는 림프구의 구조적 특징을 정의합니다. 임상 사진은 한 형태 또는 다른 형태의 중재 요법 (중등도 / 중증도)에서 나타나는 세포 기능 저하증에 특징적인 특징을 가지고 있습니다. 비장이 확대되고 림프절은 정상 크기입니다. 이 형태의 질병 경과는 수년 동안 진행의 징조가 완전히 없어지면 달라집니다. Granulocytopenia는 출혈성 증후군의 존재를 특징으로하는 혈소판 감소증뿐만 아니라 치명적인 전염성 합병증의 발생을 유발하는 경우도 있습니다.

T 형. 이 양식은 약 5 %의 사례를 설명합니다. 침투는 주로 진피 조직 및 진피의 심층에 영향을줍니다. 혈액은 다양한 정도의 백혈구 증가증, 호중구 감소증, 빈혈이 특징입니다.

림프 성 백혈병 : 질병의 치료

림프 구성 백혈병 치료의 특이성은 전문가들이 초기 단계에서 시행의 비효율에 대한 의견에 동의한다는 사실에 있습니다. 이것은 질병의 초기 단계에서 환자의 대다수가 "빛나는"형태로 환자를 운반하기 때문입니다. 따라서 장시간 동안 약을 복용하지 않고도 아무런 제약없이 살 수 있습니다. 비교적 좋은 상태입니다.

치료는 만성 림프 구성 백혈병에 대해 수행되며, 질병의 특징적이고 생생한 증상의 형태로이 근거가있는 경우에만 수행됩니다. 따라서, 치료의 편의는 림프구 수가 급격히 증가 할 때뿐만 아니라 림프절의 증가, 비장의 급속하고 현저한 증가, 빈혈 및 혈소판 감소의 증가와 함께 발생합니다.

종양 중독의 특징 인 증상조차도 치료할 필요가 있습니다. 그들은 밤에 땀이 솟고, 급격히 체중이 줄고, 약해지고 열이납니다.

오늘날 화학 치료는 적극적으로 치료에 사용됩니다. 최근까지 chlorbutin이 절차에 사용되었지만 이제는 purine analogues를 사용하여 치료의 최대 효과가 달성됩니다. 바이오 면역 요법은 단클론 항체의 사용을 포함하는 국소 해법입니다. 그들의 도입은 종양 세포의 선택적 파괴를 야기하지만 건강한 조직에 대한 손상은 발생하지 않습니다.

이 방법의 사용에있어 원하는 효과가없는 경우, 조혈 모세포의 이식을 후속하는 의사에 의해 고용량 화학 요법이 처방된다. 환자에게 중대한 종양이있는 경우 치료에 보조 치료법으로 사용되는 방사선 요법이 사용됩니다.

비장의 강력한 확대는이 기관을 완전히 제거해야 할 수도 있습니다.

질병을 진단하려면 치료사 및 혈액 학자와 같은 전문가를 언급해야합니다.

http://simptomer.ru/bolezni/serdtse-i-sosudy/33-limfoleykoz-simptomy

림프 성 백혈병 : 그것이 무엇이며 병의 경과

이 질병은 림프 조직에 영향을 미치고 림프절에 종양 림프구가 축적됩니다. 모든 환자가 림프 성 백혈병이 무엇인지 상상할 수있는 것은 아니지만, 그 질병은 매우 심각합니다.

림프 성 백혈병은 인체에 큰 위험을 초래합니다. 다른 형태로 표시됩니다. 위험한 질병을 확인하기 위해 많은 진단 방법이 개발되었습니다.

림프 성 백혈병은 무엇입니까?

림프 구성 백혈병은 림프 조직에서 발생하는 악성 병변입니다. 림프구의 병리학 적 변화로 특징 지어 짐.

혈액에서 림프구의 비율에 대해 자세히 알아 보려면이 기사를 읽으십시오.

이 질병은 백혈구뿐만 아니라 골수, 말초 혈액 및 림프관에도 영향을 미친다. 환자의 상태는 급속히 악화되고 있습니다. 서유럽, 미국 및 캐나다에서 가장 흔한 병리학 적 증상. 아시아 국가에서는 거의 발생하지 않습니다.

지속적인 혈액 흐름으로 인해 악성 종양의 세포는 면역계의 기관인 혈액을 통해 빠르게 퍼집니다.

이것은 전체 유기체의 엄청난 감염을 초래합니다.

인간에게 중대한 위험은 형성되는 암 세포가 분열되기 시작한다는 것입니다. 그것은 통제 할 수 없을 정도로 발생합니다. 그들은 건강한 이웃 조직을 침범하여 질병에 이르게합니다. 이것은 질병의 급속한 발전과 인체 건강의 급격한 악화를 설명합니다.

위험 그룹

대부분의 경우이 질병은 2-5 세 아동에게 영향을 미칩니다. 청소년의 경우 훨씬 적습니다. 아이들은이 병을 힘들게 고통받습니다. 초기 단계에서는 피로와 급격한 피로가 발생합니다. 림프절이 확대됩니다.

아이는 갑자기 복부가 늘어나고 관절에 통증이 있습니다. 몸에 타박상이 있으며, 종종 아이들의 활동 증가, 서투름, 불면, 낙상과 관련이 있습니다.

스크래치가 있으면 출혈이 심해 혈액을 멈추는 것이 매우 어렵습니다. 나중 단계에서, 아이는 심한 두통을 호소하고, 병이 나고, 구토가 가능합니다. 체온이 크게 상승합니다.

이 질병은 성인에서는 거의 발생하지 않습니다. 대부분의 사람들은 50 세 이상입니다. 우선, 비장과 간이 영향을받습니다. 이러한 기관의 크기가 커지고 있습니다. 고통과 무거움이 있습니다.

림프절의 크기가 증가하고 불편 함과 통증을 유발합니다. 그들은 기침이 심하고 호흡이 곤란 해지는 기관지를 쥐어 짜냅니다.

질병의 형태와 단계

의사는 질병의 3 단계를 구별합니다.

  1. 이니셜. 혈액의 백혈구가 약간 증가합니다. 비장의 크기는 변하지 않았습니다. 의사는 환자를 관찰하지만 약물 치료는 필요하지 않습니다. 검사는 정기적으로 수행됩니다. 이는 환자의 상태를 모니터링하는 데 필요합니다.
  2. 전개되지 않음. 병리학의 주요 증상이 나타나고 치료가 필요합니다. 상태가 만족스럽지 않습니다. 증상은 점점 더 강 해져 환자에게 고통과 불편 함을 유발합니다.
  3. 터미널. 관찰 된 출혈, 전염성 합병증. 환자의 상태는 심각합니다. 환자는 병원에서 모니터링됩니다. 환자를 홀로 남겨 두는 것은 위험합니다.이 단계에서의 상태는 매우 심각합니다. 심각한 약뿐만 아니라 의사의주의와주의가 필요합니다.

이 질병에는 두 가지 형태가 있습니다.

  • 매운맛 이 질병은 갑자기 발생하며 빠르게 발생합니다. 증상이 나타납니다. 어린이의 건강 상태가 급속도로 악화되기 때문에 어린이에서 가장 자주 발생합니다. 아이는 빨리 약해지고, 매우 아플 수 있습니다.
  • 만성. 질병은 더 천천히 진행되고, 처음에는 증상이 거의 눈에 띄지 않습니다. 치료에는 많은 시간이 걸립니다. 통제 의사가 필요합니다. 성인에서 더 자주 발생합니다. 이 질병은 수년간 관찰 될 수 있으며 검사는 정기적으로 실시됩니다.
  • 차례로, 만성 형태는 여러 종류로 나뉩니다 :

    • 자비로운. 림프절과 비장이 확대되면 천천히 발생합니다. 환자의 기대 수명 : 30-40 년.
    • 종양. 환자는 림프절을 크게 증가시킵니다. 다른 증상은 덜 발음됩니다.
    • 프로그레시브. 질병이 빠르게 진행되고 증상이 나타납니다. 평균 수명은 8 년을 넘지 않습니다.
    • 골수. 골수 손상이 발생합니다. 징후는 질병의 초기 단계에 나타납니다.
    • Splenomegalic. 비장이 커지면 그 위치 대신에 무거움이 느껴집니다. 나머지 증상은 덜 발음됩니다.
    • 복잡한 세포 용해 증후군이있는 질환. 종양 세포의 대량 죽음, 신체의 중독이 발생합니다.
    • Paraproteinemia로 병이 진행됩니다. 종양 세포는 정상이 아닌 단백질을 분비합니다.
    • T 형. 병리학이 빨리 발달하고 피부가 고통받습니다. 가려움증과 홍반이 일어날 수 있습니다. 시간이 지남에 따라 신체의 상태가 나 빠지고 질병의 나머지 증상이 나타납니다.
    • 털이 많은 세포 백혈병. 종양 세포에는 융모와 유사한 특수한 과정이 있습니다. 의사는 진단 중에 특별한주의를 기울입니다.

    만성 림프 성 백혈병에 대해 자세히 알아보십시오.

    원인

    질병의 원인과 발달은 다음과 같습니다.

  • 유전. 가족 중 누군가가이 질병에 걸리면 병리 발생의 기회가 여러 번 증가합니다.
  • 다운 증후군. 질병의 위험을 증가시킵니다.
  • 위스 코트 올드리치 증후군. 질병의 발전에 기여합니다.
  • 심각한 형태의 전염성 및 바이러스 성 질병. 사람이 그러한 질병에 걸린 경우, 림프 구성 백혈병이 합병증으로 발생할 수 있습니다.
  • 고용량의 방사선. 그들은 질병의 발달을 포함하여 심각한 결과를 초래합니다. 복용량이 너무 많으면 환자의 상태가 매우 빨리 저하됩니다. 회복의 기회는 거의 없습니다.

    위의 요인은 질병의 발생으로 이어집니다. 세포 돌연변이는 통제 할 수 없게 분열하기 시작할 때 발생합니다. 이 질병은 수년에 걸쳐 발전 할 수 있지만 완전한 치료법은 얻지 못합니다.

    이 질병은 신체에 커다란 해를 끼치며, 그 후에는 완전히 회복 할 수 없습니다. 현대 의학은 질병의 발달을 멈추고 환자의 상태를 완화시킬 수 있습니다. 그러나 합병증의 가능성과 병리의 악화.

    환자는 의사의 엄격한 감독하에 치료됩니다. 질병의 나중 단계에서 환자는 검사를 받고 자신의 건강을보다 심각하게 통제하기 위해 병원에 배치됩니다.

    진단

    질병의 진단은 병원에서 수행됩니다. 이 환자를 검사하십시오. 그러나, 이것의 진단을 위해 충분하지 않습니다.

    이 질병을 진단하는 현대의 방법 중에서 의사는 다음과 같이 구분합니다.

  • 혈액 검사 질병의 진단 지표는 혈액 검사에서 백혈구 수가 5 x 109 / l로 증가한 것입니다. 림프구 면역 표현형의 관찰 된 특성 변화.
  • 빨간 골수 연구. 그들은 환자의 건강 상태를 이해하고 신체의 병리학 적 변화를 추적하는 데 도움을줍니다.
  • 골수 생검, 림프절 및 비장 연구. 그들의 변화와 함께 신체 조직에 익숙해 지도록하십시오.
  • 넋 빠진 구멍. 의사가 환자의 시신을 검사하는 데 가장 효과적입니다.
  • ↑ 내용

    질병과 예후의 위험

    회복의 예후는 질병이 진단 된 단계에 직접적으로 달려 있습니다. 그것은 또한 질병 발달의 속도와 치료 방법에 달려 있습니다.

    이 경우 민간 요법은 도움이되지 않습니다. 이 질병은 심각하며 효과적인 약과 병원에서의 치료가 필요합니다.

    어떤 경우에는이 질병이 혈액에서 림프구의 약한 증가에 의해서만 나타날 수 있으며, 수년 동안 "얼어 붙은"상태로 남아 있습니다. 이 경우 질병의 발병은 발생하지 않습니다. 이 질환은 환자의 1/3에서 발생합니다. 죽음은 오랜 시간 후에 발생합니다. 이유는 질병과 관련이 없습니다.

    약 15 %의 환자가 빠른 질병 진행을 경험합니다. 혈액의 림프구 증가는 엄청난 속도로 발생합니다. 빈혈과 혈소판 감소 현상이 빈번합니다. 이 경우 질병의 발병 후 2 ~ 3 년 후에 사망 할 수 있습니다.

    이 병의 나머지 사례는 적당히 공격적입니다. 환자의 평균 수명은 15 세입니다.

    질병은 매우 위험하므로 진단을 통해 진단하는 것은 불가능합니다. 진단이 빨리 수행 될수록 개발이 중단 될 가능성이 커집니다.

    효과적인 치료를 위해 약물, 다양한 약물의 주사, 병원의 의료 절차가 사용됩니다. 그러한 진단을 통한자가 치료는 제외됩니다. 의사의 제어 만 위험 수준을 낮추고 환자의 상태를 개선하는 데 도움이됩니다.

    http://limfamed.ru/bolezni/limfoleikoz/chto-eto-takoe-3.html

    림프 성 백혈병에 대한 기대 수명

    많은 사람들에게 림프 성 백혈병이나 혈액 암 진단은 문장처럼 들립니다. 그러나 지난 15 년 동안 의약품에 강력한 약용 무기가 등장했기 때문에 장기적인 완화 또는 소위 "상대 치료", 심지어 약리학 약의 취소가 가능하다는 사실을 아는 사람은 거의 없습니다.

    해외 주요 클리닉

    림프 성 백혈병이란 무엇이며 그 원인은 무엇입니까?

    백혈구, 골수, 말초 혈액이 영향을 미치고 림프관 기관이이 과정에 관여하는 암입니다.

    과학자들은 질병의 원인이 유전 적 수준에 있다고 믿는 경향이 있습니다. 소위 가족 소질이라고 발음됩니다. 다음 친척, 즉 어린이에게서 질병을 발병 할 위험이 8 배 더 높다고 믿어집니다. 동시에이 질병을 일으키는 특정 유전자는 검출되지 않았다.

    이 질병은 미국, 캐나다, 서유럽에서 가장 흔합니다. 그리고 림프 성 백혈병은 아시아와 일본의 국가에서 거의 없습니다. 미국에서 태어나고 자란 아시아 국가 대표자들조차도이 질병은 매우 드뭅니다. 이러한 장기간의 관찰은 환경 적 요인이 질병 발병에 영향을 미치지 않는다는 결론을 이끌어 냈습니다.

    림프 구성 백혈병은 또한 방사선 요법 후에 이차 질병으로 발병 할 수 있습니다 (경우의 10 %).

    일부 선천성 기형이 다운 증후군, 위스 코트 - 올드리치 증후군의 발병을 일으킬 수 있다고합니다.

    질병의 형태

    급성 림프 성 백혈병 (ALL)은 미성숙 림프구 (림프종)에 의해 형태 학적으로 나타나는 암입니다. 모호하지 않은 진단을 할 수있는 특별한 증상은 없습니다.

    만성 림프 성 백혈병 (CLL) - 성숙한 림프구로 구성된 종양 - 다년생 부진한 질병.

    증상

    LL의 증상 특징 :

    • 말초 림프절의 증가, 간, 비장;
    • 과도한 발한, 피부 발진, 온도의 약간 상승 :
    • 식욕 상실, 체중 감소, 만성 피로;
    • 근육의 약점, 뼈의 통증;
    • 면역 결핍 ─ 신체의 면역 반응이 방해 받고 감염이 합류한다.
    • 면역 용혈 - 적혈구 손상;
    • 면역 혈소판 감소증 ─ 출혈, 출혈, 소변의 혈액으로 이어진다.
    • 2 차 종양.

    해외 진료의 선도적 인 전문가

    Moshe Inbar 교수

    Dr. Justus Deister

    Jacob Schechter 교수

    Dr. Michael Friedrich

    질병의 형태에 따라 단계 lymphocytic 백혈병

    1. 일차 공격 ─ 첫 번째 증상의 기간, 의사의 접근, 정확한 진단.
    2. 증상 완화 (약화 또는 소실) - 치료 후 발생합니다. 이 기간이 5 년 이상 지속되면 환자는 완전한 회복으로 진단됩니다. 그러나 6 개월마다 혈액에 대한 임상 연구를 수행해야합니다.
    3. 재발 - 명백한 회복의 배경에 질병의 재개.
    4. 저항성 - 화학 요법에 대한 내성과 내성. 수행 된 치료 과정 중 일부가 결과를 산출하지 못했을 때.
    5. 조기 사망 - 환자는 화학 요법 약물로 치료 시작시 사망합니다.

    CLL의 단계는 병리학 적 과정에서 혈액 매개 변수와 림프 기관 (두경부, 림프절, 겨드랑이, 사타구니, 비장, 간)의 관련 정도에 달려 있습니다.

    1. 단계 A - 병리학은 3 개의 지역, 림프구 증이라고 발음되는 위험을 낮게 덮고, 생존율은 10 년 이상이다.
    2. B 단계 - 3 개 이상의 부위가 림프구 증가, 중간 또는 중간 위험, 5-9 년 생존율에 영향을받습니다.
    3. 병기 C ─ 모든 림프절이 림프구 증가, 혈소판 감소증, 빈혈, 고위험, 1.5-3 년 생존율에 영향을줍니다.

    진단에 무엇이 포함되어 있습니까?

    진단을위한 표준 검사 :

    1. 임상 연구 방법 - 자세한 혈액 검사 (백혈구 조제).
    2. 백혈구의 면역 표현형 검사 - 진단을 통해 세포의 특성을 결정합니다 (유형 및 기능 상태를 결정 함). 이를 통해 우리는 질병의 본질을 이해하고 그 질병의 발전을 예측할 수 있습니다.
    3. 골수 고관절 전 치환술 - 뼈 골수의 완전한 단편을 추출하여 구멍을 뚫습니다. 가능한 한 유익한 방법이되도록하기 위해 촬영 된 직물은 구조를 유지해야합니다.
    4. 세포 유전 연구는 혈액학에서 필수적입니다. 이 방법은 현미경으로 골수 세포의 염색체를 분석합니다.
    5. 분자 생물학 연구 - 유전자 진단, DNA 및 RNA 분석. 초기 단계에서 질병을 진단하고 치료를 계획하고 정당화하는 데 도움이됩니다.
    6. 혈액 및 소변의 면역 화학 검사 - 백혈구의 매개 변수를 결정합니다.

    질병의 외부 증상

    림프 구성 백혈병의 현대 치료

    ALL과 CLL의 치료법은 다릅니다.

    급성 림프 구성 백혈병 치료는 두 단계로 진행됩니다.

    1. 첫 번째 단계는 골수와 혈액에서 비정상적인 백혈구를 파괴하여 안정적인 완화를 달성하는 것입니다.
    2. 두 번째 단계 (야망 치료 후) - 미래에 재발로 이어질 수있는 비활성 백혈구의 파괴.

    ALL에 대한 표준 치료 옵션 :

    체계적인 (마약은 일반 혈류에 들어갑니다.), 척수강 내 (화학 요법 약물은 뇌척수액이있는 척추에 주입됩니다), 지역 (약물은 특정 기관에 작용합니다).

    그것은 외부 (특수 장치로 조사) 및 내부 (종양 자체 또는 그 근처에 밀폐 포장 된 방사성 물질의 배치)입니다. 중추 신경계에 종양이 퍼질 위험이 있다면 외부 방사선 요법을 사용하십시오.

    골수 또는 조혈 줄기 세포 이식 (혈액 세포의 전구체).

    그것은 환자의 면역을 회복시키고 자극하는 것을 목표로합니다.

    골수의 회복과 정상화는 화학 요법 치료 후 2 년 이내에 시행됩니다.

    CLL, 화학 요법 및 ITC 치료의 치료를 위해 - 티로신 키나아제 억제제가 사용됩니다. 과학자들은 줄기 세포에서 백혈구의 증식과 높은 생산을 촉진하는 단백질 (티로신 키나아제)을 분리 해 냈습니다. ITC 준비는이 기능을 차단합니다.

    질병의 외부 증상

    예측과 예상 수명

    사망률 암은 세계에서 두 번째입니다. 이 통계에서 림프 성 백혈병의 비율은 2.8 %를 초과하지 않습니다.

    그것은 중요합니다!

    급성 형태는 주로 어린이와 청소년에서 발생합니다. 혁신적인 치료 기술의 관점에서 유리한 결과에 대한 예후는 매우 높으며 90 % 이상을 차지합니다. 2-6 세의 나이에, 거의 100 % 회복이 일어난다. 그러나 한 가지 조건을 충족시켜야합니다 - 적시에 전문 의료 진료를 모색해야합니다!

    만성은 성인병입니다. 환자의 나이와 관련된 질병의 분명한 발전 패턴이 있습니다. 나이가 많은 사람 일수록 혈액 암 발병 확률이 높아집니다. 예를 들어, 50 년 동안 100,000 명당 4 건이 기록되며, 80 년 동안 동일한 수의 사람들에 대해 이미 30 건입니다. 질병의 절정은 60 년이됩니다. 림프 성 백혈병은 남성에서 더 흔하게 발생하며, 이는 모든 경우의 2/3입니다. 이 성적 차별의 이유는 분명하지 않습니다. 만성 양식은 치료할 수 없지만 10 년 생존율은 70 %입니다 (수년 동안 질병은 재발하지 않습니다).

    http://orake.info/prodolzhitelnost-zhizni-pri-limfolejkoze/

    림프 구성 백혈병 : 그것이 무엇인지, 혈구 수, 회복 예후

    만성 림프 구성 백혈병은 혈액뿐만 아니라 골수 및 림프절에도 축적되는 성숙한 비정형 림프구로 구성된 양성 종양입니다.

    모든 백혈병의 약 1/3이 비호 지킨 림프종 군에 속하는 질병과 관련이 있습니다. 통계에 따르면, 만성 림프 성 백혈병은 50-70 세 남성에게서 더 흔하고, 젊은 사람들은 극히 드물게 고통 받고 있습니다.

    만성 림프 구성 백혈병의 원인

    현재 질병의 진정한 원인은 알려져 있지 않습니다. 과학자들은 심지어 공격적인 환경 요인에 림프 구성 백혈병의 의존성을 증명할 수 없었다. 유일한 확증 된 점은 유전 적 소인이다.

    만성 림프 구성 백혈병의 분류

    질병의 징후, 검사 데이터 및 실시되는 치료에 대한 인체의 반응에 따라 만성 림프 구성 백혈병의 다음 변종이 구별됩니다.

    양성과 만성 만성 림프 구성 백혈병

    질병의 가장 유리한 형태는 진행이 매우 느리고 몇 년 동안 지속될 수 있습니다. 백혈구의 수위가 천천히 증가하고 림프절은 정상적으로 유지되며 환자는 평소 생활 방식, 일 및 활동을 유지합니다.

    진행성 만성 림프 성 백혈병

    혈액 내의 백혈구 수준의 급격한 증가와 림프절의 증가. 이 형태의 질병의 예후는 바람직하지 않으며, 합병증과 사망은 아주 빨리 발생할 수 있습니다.

    종양 형태

    림프절의 현저한 증가는 혈액 내의 백혈구 수준의 약간의 증가를 동반합니다. 림프절은 원칙적으로 촉지 할 때 통증을 느끼지 않으며 큰 크기에 도달 할 때만 심미적 인 불편 함을 유발할 수 있습니다.

    골수 형태

    간, 비장 및 림프절은 영향을받지 않으며 혈액의 변화 만 관찰됩니다.

    비장이 확대 된 만성 림프 구성 백혈병

    이러한 백혈병의 경우 이름에서 알 수 있듯이 비장이 커지는 것이 특징입니다.

    Preliphocytic 형태의 만성 림프 성 백혈병

    이 형태의 뚜렷한 특징은 혈액과 골수의 얼룩, 비장 조직 및 림프절 조직 샘플에서 핵을 함유하는 림프구의 존재 여부입니다.

    털이 많은 세포 백혈병

    질병 의이 양식은 현미경으로 "머리카락"또는 "섬유"와 종양 세포가 감지된다는 사실로 인해 자사의 이름을 받았습니다. 주요 세포 또는 혈구의 수준이 감소하고 비장이 증가하는 세포 수의 감소가 나타납니다. 림프절은 영향을받지 않습니다.

    T 세포 형태의 만성 림프 구성 백혈병

    질병의 희귀 한 형태 중 하나로서 빠른 진행이 가능합니다.

    만성 림프 구성 백혈병의 증상

    이 병은 초기 단계, 발달 된 임상 발현 단계 및 말단의 3 단계로 진행됩니다.

    초기 단계의 증상

    이 단계에서 대부분의 경우 질병은 숨겨져 있습니다. 즉 무증상입니다. 혈액의 일반적인 분석에서 백혈구의 수는 정상에 가깝고 림프구의 수준은 50 %를 넘지 않습니다.

    이 질병의 첫 번째 진정한 증상은 림프절, 간 및 비장의 지속적인 증가입니다.

    첫 번째는 원칙적으로 복강과 사타구니 부위에서 점차적으로 관여하는 액와 자궁 림프절에 영향을 미칩니다.

    큰 림프절은 일반적으로 촉진시 통증이 없으며 심미적 인 경우 (큰 크기의 경우)를 제외하고는 눈에 띄는 불쾌감을 유발하지 않습니다. 간과 비장의 크기를 증가 시키면 내부 장기를 압박하여 소화, 배뇨를 방해하고 여러 가지 다른 문제를 유발할 수 있습니다.

    자세한 임상 발현 단계의 증상

    만성 림프 구성 백혈병의이 단계에서는 피로감과 약화, 무관심 및 일하는 능력이 감소 될 수 있습니다. 환자는 밤의 땀이나 오한, 체온이 약간 올라가고 원인이없는 체중 감소 등의 증상을 호소합니다.

    림프구의 수준은 꾸준히 증가하여 이미 80-90 %에 이르지 만 다른 혈구 세포의 수는 변하지 않고 일부 경우 혈소판 수가 감소합니다.

    말기의 증상

    면책의 점진적인 감소의 결과로, 환자들은 종종 감기에 걸리며, 비뇨 생식기계 및 농포의 피부 감염을 겪습니다.

    호흡 부전, 전염성 포진 감염, 신부전 등의 심각한 폐렴은 만성 림프 구성 백혈병으로 인한 합병증의 완전한 목록은 아닙니다.

    일반적으로 만성 림프 구성 백혈병에서 사망을 유발하는 여러 질병이 있습니다. 또한 사망 원인은 고갈, 심한 신부전 및 출혈입니다.

    만성 림프 구성 백혈병의 합병증

    이 병의 말기 단계에서 청각 신경이 침투하여 청각 손상과 일정한 이명뿐만 아니라 뇌 및 신경 손상을 유발합니다.

    어떤 경우에는 만성 림프 구성 백혈병이 다른 형태 인 리히터 증후군에 들어간다. 이 질환은 급속한 진행과 림프계 밖의 병리학적인 초점 형성을 특징으로합니다.

    만성 림프 구성 백혈병 진단

    50 %의 경우, 혈액 검사에서 우연히 질병이 발견됩니다. 그 후, 환자는 혈액 전문의와 전문 상담을 받기 위해 파견됩니다.

    질병이 발달함에 따라 혈액 도말 검사가 유익 해지고 이른바 "분쇄 된 백혈구"가 시각화되거나 봇킨 - 갬프 레흐트 (Botkin-Gumprecht)의 그림자가 보입니다.

    림프절 생검과 얻은 재료의 세포 검사 및 림프구 면역형 검사도 수행됩니다. 병리학 적 항원 인 CD5, CD19 및 CD23의 검출은이 질병의 확실한 신호로 간주됩니다.

    초음파에서 간과 비장의 확대 정도는 의사가 만성 림프 구성 백혈병의 발병 단계를 결정하는 데 도움이됩니다.

    만성 림프 구성 백혈병 치료

    만성 림프 성 백혈병은 전신 질환이므로 방사선 요법은 치료에 사용되지 않습니다. 약물 치료는 여러 종류의 약물 사용을 포함합니다.

    코르티코 스테로이드는 림프구의 발생을 억제하므로 만성 림프 구성 백혈병의 복합 요법에 관여 할 수 있습니다. 그러나 이제는 사용의 편의성에 의문을 제기하는 심각한 합병증으로 인해 거의 사용되지 않습니다.

    알킬화제 중에서 Cyclophosphamide는 만성 림프 구성 백혈병에서 가장 많이 사용되는 치료법입니다. 좋은 효능을 보였으 나 심각한 합병증을 일으킬 수 있습니다. 이 약물을 사용하면 종종 적혈구와 혈소판 수치가 급격히 감소하게되며, 이는 심각한 빈혈과 출혈을 초래합니다.

    빈카 알칼로이드의 준비

    이 그룹의 주요 약물은 암 세포의 분열을 차단하는 빈 크리스틴 (Vincristine)이다. 이 약물에는 신경통, 두통, 혈압 상승, 환각, 수면 장애 및 감수성 저하와 같은 여러 가지 부작용이 있습니다. 심한 경우에는 경련이나 근육 마비가 있습니다.

    안트라 사이클린은 이중 작용 메커니즘을 가진 약물입니다. 한편으로는 암 세포의 DNA를 파괴하여 죽음을 초래합니다. 반면에, 그들은 같은 역할을하는 자유 라디칼을 형성합니다. 이러한 활성 효과는 대개 좋은 결과를 얻는 데 도움이됩니다.

    그러나,이 그룹에서 약물의 사용은 종종 리듬 장애, 불충분 및 심지어 심근 경색의 형태로 심혈관 시스템의 합병증을 일으 킵니다.

    퓨린의 유사체는 대사 산물 (metabolic processes)에 혼입되었을 때 정상적인 과정을 방해하는 대사 물질입니다.

    암의 경우 종양 세포에서 DNA의 형성을 차단하여 성장과 번식 과정을 억제합니다.

    이 약물 그룹의 가장 중요한 장점은 비교적 쉬운 내성입니다. 치료는 대개 좋은 효과를 주며, 환자는 심각한 부작용을 겪지 않습니다.

    "단일 클론 항체"그룹에 속하는 약물은 현재 만성 림프 구성 백혈병 치료에 가장 효과적인 수단으로 간주됩니다.

    그들의 작용 기작은 항원과 항체가 결합 할 때 세포가 죽음의 신호를 받고 죽는다는 것입니다.

    유일한 위험은 부작용이며, 그 중 가장 심각한 것은 면역 저하입니다. 이는 패혈증의 형태로 일반화 된 형태까지 감염 위험이 높습니다. 이러한 치료는 멸균 병동이 설치되어 있고 감염의 위험이 최소화 된 전문 클리닉에서만 실시해야합니다. 이러한 조건에서 환자는 치료 중뿐만 아니라 완료 후 2 개월 이내에 머물 것을 권고받습니다.

    일반적인 설명

    악성 종양의 특이성은 전체적으로 병리학으로 축소되며 세포의 형성이 수반되며, 이의 분열은 통제되지 않은 방식으로 발생하여 인접한 조직에 침투 (즉, 침입) 할 수있는 능력을 갖습니다. 동시에, 그들은 또한 그들과 일정한 거리에있는 기관으로 전이 (또는 이동) 할 수있는 기회를 얻습니다. 이 병리학은 하나 또는 다른 유형의 유전 질환에 의해 야기 된 조직 및 세포 분열의 증식과 직접적으로 관련됩니다.

    특히 림프 구성 백혈병에 관해서는, 우리가 이미 언급했듯이, 그것은 악성 질환이며, 림프절 조직의 성장은 림프절, 골수, 간, 비장 및 일부 다른 유형의 장기에서 발생합니다. 병리학 진단은 주로 코카서스 경주에서 기록되며, 매년 10 만명마다 약 3 건의 질병이 있습니다. 일반적으로 남성의 성은 여성보다 림프 구성 백혈병에 걸릴 확률이 두 배 높지만 노년층에서는 질병의 패배가 발생합니다. 또한, 질병의 소인은 또한 유전 인자의 영향에 의해 결정됩니다.

    질병의 경과와 특이성을 결정하는 기존의 분류는 급성 (림프 포성) 백혈병과 만성 백혈병 (림프 성 백혈병)의 두 종류의 림프 구성 백혈병을 구별합니다.

    급성 림프 성 백혈병 : 증상

    이 질환의 증상을 진단하기 위해 말초 혈액을 사용하는데, 총 건수의 약 98 %에서 특징적인 돌풍이 감지됩니다. 혈액 도말은 "백혈병 실패"(또는 "헐떡 거림")으로 특징 지어집니다. 즉 성숙한 세포와 ​​돌풍 만있을뿐 중간 단계는 없습니다. 급성 형태의 림프 성 백혈병은 정상 색소 성 빈혈과 혈소판 감소증을 특징으로합니다. 급성 림프 구성 백혈병의 다른 증상, 즉 백혈구 감소증과 백혈구 증은 다소 덜 일반적입니다.

    경우에 따라 증상과 함께 전체 혈액 사진을 검토하면 급성 림프 성 백혈병과의 관련성이 있음을 알 수 있지만 특히 골수에 영향을 미치는 연구를 수행 할 때만 진단 정확성이 가능합니다. 특히 조직 학적, 세포 유전 학적 및 세포 화학적 돌발을 특징으로합니다.

    급성 백혈구 증의 주요 증상은 다음과 같습니다 :

    • 일반적인 불쾌감, 약점에 대한 환자의 불만;
    • 식욕 부진;
    • 체중의 변화 (감소);
    • 온도에서의 무자비한 상승;
    • 빈혈, 피부의 창백;
    • 호흡 곤란, 기침 (건조);
    • 복통;
    • 메스꺼움;
    • 두통;
    • 가장 다양한 증상들에서 일반적인 중독의 상태. 중독은 유독 물질이 침투 또는 형성되어 신체의 정상적인 기능을 침해하는 이러한 유형의 상태를 결정합니다. 즉, 이것은 신체의 전반적인 중독이며, 손상의 정도에 따라 중독 증상이 배경에 따라 결정됩니다. 구역 및 구토, 두통, 설사, 복통 - GIT의 장애 심장 부정맥의 증상 (부정맥, 빈맥 등); 중추 신경계 장애 (현기증, 우울증, 환각, 시력) 등의 증상 ;

    만성 림프 성 백혈병 : 증상

    이 경우 우리는 림프 조직의 암에 대해 이야기하고 있는데, 특징적인 징후는 종양 림프구의 말초 혈액에 축적되는 것입니다. 림프 구성 백혈병의 급성 형태와 비교했을 때, 만성 형태가 느린 과정을 특징으로한다는 것이 구별 될 수 있습니다. 혈액의 침범에 관해서는 질병의 말기에만 발생합니다.

    현대 종양 학자들은 만성 형태의 만성 림프 구성 백혈병의 특정 단계에 대한 순응도의 정확성을 결정할 수있는 몇 가지 유형의 접근법을 사용합니다. 이 질환으로 고통받는 환자들 사이의 기대 수명은 두 가지 요소에 직접적으로 의존합니다. 특히, 이들은 혈액 생성 과정의 골수에서의 교란 정도와 악성 신 생물의 특징 인 보급 정도를 포함한다. 만성 림프 성 백혈병은 일반적인 증상에 따라 다음과 같은 단계로 나뉩니다 :

    • 초기 단계 (A). 1 개 또는 2 개 그룹의 림프절이 약간 증가하는 것이 특징입니다. 오랜 기간 동안 혈액의 백혈구 증가 경향은 증가하지 않습니다. 환자는 세포 분열 치료가 필요없이 의료 감독하에 있습니다. 혈소판 감소증과 빈혈은 없습니다.
    • 배치 된 단계 (B). 이 경우 백혈구 증가증이 나타나고 림프절은 진행형 또는 일반화 된 크기로 자랍니다. 재발하는 감염이 형성됩니다. 질병의 진행 단계에는 적절한 적극적인 치료가 필요합니다. 혈소판 감소증과 빈혈도 없습니다.
    • 터미널 스테이지 (C). 여기에는 만성 형태의 백혈구 증의 악성 형질 전환이 일어나는 경우가 포함됩니다. 림프절의 특정 그룹의 패배에 대한 감수성에 관계없이 혈소판 감소증과 빈혈이 있습니다.

    문자 지정은 흔히 로마 숫자를 사용하여 표시되며, 이로 인해 질병의 특이성과 특정 경우 환자의 특정 징후의 존재 여부가 결정됩니다.

    • I -이 경우 그림은 림프절 병증이 있음을 나타냅니다 (즉, 림프절의 증가).
    • II - 비장 크기 증가의 표시;
    • III - 빈혈의 존재의 표시;
    • IV - 혈소판 감소증의 징후.

    만성 림프계 백혈병을 특징 짓는 주요 증상에 대해 이야기합시다. 여기에 다음과 같은 표현이 적절 해지고 개발은 점진적으로 지연됩니다.

    • 일반적인 약점 및 불만 (무력증);
    • 뱃속에서 일어나는 무거움의 느낌 (특히 왼쪽 hypochondrium);
    • 날카로운 체중 감소;
    • 부은 림프절;
    • 다양한 유형의 감염에 대한 증가 된 감수성;
    • 과도한 땀;
    • 식욕 감소;
    • 확대 간 (hepatomegaly);
    • 확대 비장 (비장 비대);
    • 빈혈;
    • 심한 운동으로 인한 호흡 곤란;
    • 혈소판 감소증 (혈소판 농도가 특정 기준 이하로 감소 함을 특징으로하는 증상);
    • 호중구 감소증. 이 경우 호중구 과립구 혈액의 감소를 특징으로하는 증상이 있습니다. 호중구 감소증은이 질병의 증상 (실제로 림프 성 백혈병)으로 작용하며, 혈액 내 호중구 (호 중성 과립구)의 변화 (감소)를 수반하는 질병입니다. 호중구는 특히 2 주 내에 골수에서 성숙한 혈액 세포입니다. 이러한 세포로 인해 순환계에있을 수있는 외래 물질이 계속해서 파괴됩니다. 따라서 혈액 내 호중구 수가 감소하는 배경에서 우리 몸은 특정 전염병의 발병에 특히 취약 해집니다. 유사하게이 증상은 림프 성 백혈병과 관련이 있습니다.
    • 잦은 알레르기 반응의 발생.

    만성 림프 성 백혈병 : 질병의 형태

    질병의 형태 학적 및 임상 적 징후는 만성 림프 구성 백혈병의 상세한 분류를 결정하며, 이는 또한 수행되는 치료에 대한 적절한 반응을 나타낸다. 만성 림프 구성 백혈병의 주요 형태는 다음과 같습니다 :

    • 양성 형태;
    • 고전적인 (진보적 인) 형식;
    • 종양 형태;
    • Splenomegalic 양식 (비장 확대);
    • 골수 형태;
    • 세포 용해의 형태로 합병증을 가진 만성 림프 구성 백혈병의 한 형태;
    • 전천포 양식;
    • 털이 많은 세포 백혈병;
    • T 세포 형태.

    양성 형태. 그것은 수년에 걸친 혈액의 림프구 증가의 느리고 눈에 띄는 증가를 유발하며, 또한 그 안에있는 백혈구 수가 증가합니다. 이 형태에서 질병이 수십 년 동안 상당한 시간 동안 지속될 수 있다는 것은 주목할만한 사실입니다. 장애는 훼손되지 않습니다. 대부분의 경우, 환자가 관찰 중일 때 림프절의 흉골 천자 및 조직 검사가 수행되지 않습니다. 이 연구들은 정신병에 유의 한 영향을 미치지 만 환자의 삶의 끝까지 질병의 과정과 비슷한 특징으로 인해 세포 증식 억제제도 전혀 필요하지 않을 수 있습니다.

    고전적인 (진보적 인) 형태. 그것은 이전의 형태와 유사하지만 백혈구의 수가 매월 증가하고 림프절의 양이 증가합니다. 림프절의 일관성은 시험과 유사하고 약간 탄력 있고 부드러울 수 있습니다. 세포 증식 억제 요법의 목적은 림프절과 백혈구 증가의 경우뿐만 아니라 질병의 발현이 현저히 증가하는 경우에 이루어집니다.

    종양 형태. 백혈구 증은 높지 않지만 림프절의 밀도와 밀도가 현저하게 증가한다는 특이성이 있습니다. 편도선이 서로 거의 폐쇄되면 증가합니다. 비장은 중간 수준으로 증가하며, 일부 경우에는 hypochondrium에서 수 센티미터 이내의 돌출까지 유의 적으로 증가 할 수 있습니다. 이 경우 중독은 온화한 성격을 띤다.

    골수 형태. 그것은 급속히 진행되는 범 혈구 감소, 즉 골수의 확산 성장 단계에서 성숙한 림프구에 의한 부분적 또는 전체적인 대체로 특징 지워집니다. 확대 된 림프절은 관찰되지 않으며 대다수의 경우 비장은 간과 같이 확대되지 않습니다. 형태 학적 변화에 관해서는 핵 염색질에 의해 획득 된 구조의 균질성에 의해 특징 지어지며, 어떤 경우에는 거기에 피치 니스가 관찰되며, 구조적 요소는 거의 결정되지 않는다. 초기에이 형태가 치명적이었으며 질병의 수명이 최대 2 년이되었습니다.

    Prolymphocytic 형태. 그 차이는 주로 림프구의 형태에 있습니다. 임상 특징은 말초 림프절의 증가 정도는 물론 비장의 유의 한 증가와 함께이 형태의 급속한 발달이 특징입니다.

    파라 프로테인 혈증을 동반 한 만성 림프 구성 백혈병. 임상 사진은 단일 클론 gammapathy 유형 G- 또는 M-과 함께 위에 나열된 양식의 일반적인 특징을 가지고 있습니다.

    유모 세포 형태. 이 경우 이름은이 형태의 만성 림프 구성 백혈병 과정의 발달을 나타내는 림프구의 구조적 특징을 정의합니다. 임상 사진은 한 형태 또는 다른 형태의 중재 요법 (중등도 / 중증도)에서 나타나는 세포 기능 저하증에 특징적인 특징을 가지고 있습니다. 비장이 확대되고 림프절은 정상 크기입니다. 이 형태의 질병 경과는 수년 동안 진행의 징조가 완전히 없어지면 달라집니다. Granulocytopenia는 출혈성 증후군의 존재를 특징으로하는 혈소판 감소증뿐만 아니라 치명적인 전염성 합병증의 발생을 유발하는 경우도 있습니다.

    T 형. 이 양식은 약 5 %의 사례를 설명합니다. 침투는 주로 진피 조직 및 진피의 심층에 영향을줍니다. 혈액은 다양한 정도의 백혈구 증가증, 호중구 감소증, 빈혈이 특징입니다.

    림프구 란 무엇입니까?

    림프구는 면역 체계의 기능을 담당하는 혈액 세포입니다. 그들은 일종의 백혈구 또는 "백혈구"로 간주됩니다. 그들은 체액 성 및 세포 성 면역을 제공하고 다른 유형의 세포의 활동을 조절합니다. 인체의 모든 림프구 중 2 %만이 혈액에서 순환하며, 나머지 98 %는 각종 기관과 조직에 존재하여 유해한 환경 요인으로부터 지역을 보호합니다.

    림프구의 수명은 수 시간에서 수십 년까지 다양합니다.

    lymphocytes의 형성은 림프 기관 또는 lymphopoiesis 기관이라고하는 여러 기관에 의해 제공됩니다. 그들은 중앙과 주변으로 나뉘어져 있습니다.

    중앙 기관은 적색 골수와 흉선 (흉선)을 포함합니다.

    골수는 주로 척추의 몸, 골반과 두개골의 뼈, 흉골, 갈비뼈 및 인체의 관상 뼈에 위치하고 있으며 평생 동안 혈액 생성의 주요 기관입니다. 조혈 조직은 계속 젤리와 같은 물질로 젊은 세포를 지속적으로 생성하여 혈류에 빠지게합니다. 다른 세포와 달리 림프구는 골수에 축적되지 않습니다. 형성되면 그들은 즉시 혈류에 들어갑니다.

    흉선은 어린 시절에 활동하는 림프구 형성 기관입니다. 그것은 흉골 바로 뒤의 가슴 꼭대기에 위치하고 있습니다. 사춘기가 시작되면서, 흉선은 점차 위축됩니다. 85 % 흉선의 껍질은 림프구로 구성되어 있기 때문에 흉선의 림프구 인 "T-lymphocyte"라는 이름을 사용합니다. 이 세포들은 아직도 미숙 한 상태로 나와 있습니다. 혈류와 함께 그들은 림프구 형성의 말초 기관에 들어가서 성숙과 분화를 계속합니다. 나이, 스트레스 또는 글루코 코르티코이드 약물의 투여는 흉선 기능의 약화에 영향을 줄 수 있습니다.

    림프구 형성의 말초 기관은 비장, 림프절 및 위장관 ( "Peyer 's"plaques) 기관의 림프 성 축적입니다. 이 기관은 T 및 B 림프구로 채워져 있으며 면역계의 기능에 중요한 역할을합니다.

    림프구는 몸의 세포의 독특한 시리즈이며, 기능의 다양성과 특색이 특징입니다. 이들은 둥근 세포이며, 대부분이 핵으로 가득 차 있습니다. 림프구의 효소와 활성 물질의 집합은 주요 기능에 따라 다릅니다. 모든 림프구는 두 개의 큰 그룹 : T와 B로 나뉘어져 있습니다.

    T- 림프구는 공통 기원 및 유사한 구조를 특징으로하지만 상이한 기능을 갖는 세포입니다. T 림프구 중에는 이물질 (항원)에 반응하는 세포 군, 알레르기 반응을 일으키는 세포, 헬퍼 세포, 세포 (살인자)를 공격하는 세포 군, 면역 반응을 억제하는 세포 군 (억제 자) 한 번에 인체에 들어간 어떤 이물질의 기억을 저장합니다. 따라서, 다음에 주입 될 때,이 세포로 인하여 물질이 즉시 정확하게 인식되어 면역 반응의 출현을 유도합니다.

    B- 림프구는 또한 골수의 공통 기원에 의해 구별되지만, 매우 다양한 기능에 의해 구별됩니다. T- 림프구의 경우 에서처럼, 이러한 일련의 세포들 사이에서 킬러, 억 제기 및 기억 세포가 구별된다. 그러나 대부분의 B- 림프구는 면역 글로불린 생산 세포입니다. 이것들은 체액 성 면역뿐만 아니라 다양한 세포 반응에 관여하는 특정 단백질입니다.

    만성 림프 성 백혈병은 무엇입니까?

    "백혈병"이라는 단어는 조혈 계의 종양학적인 질병을 의미합니다. 이것은 정상적인 혈액 세포 중에서 새로운 "비정형"세포가 파괴 된 유전자 구조와 기능으로 나타난다는 것을 의미합니다. 그러한 세포는 정상적이고 "건강한"세포를 시간에 따라 변하게하여 끊임없이 통제 할 수 없게 분열하기 때문에 악성으로 간주됩니다. 질병의 발달과 함께, 이러한 세포의 과잉은 신체의 다양한 기관과 조직에 정착하여 기능을 파괴하고 파괴시킵니다.

    림프 성 백혈병은 림프구 세포주에 영향을 미치는 백혈병입니다. 즉, 비정형 세포가 림프구 사이에 나타나고 구조가 유사하지만 신체의 면역 방어력을 제공하는 주요 기능을 상실합니다. 그러한 세포에 정상적인 림프구가 압착됨에 따라 면역력이 약해지며, 이는 매일 수많은 생물학적 인 요소, 감염 및 박테리아가 앞에 놓여있어 유기체가 점점 더 무방비 상태로 변하게됩니다.

    만성 림프 구성 백혈병은 매우 천천히 진행됩니다. 대부분의 경우 첫 번째 증상은 비정형 세포가 정상보다 커지는 후기 단계에 이미 나타납니다. 초기 "무증상"단계에서 질병은 주로 일상 혈액 검사 중에 발견됩니다. 만성 림프 구성 백혈병에서 림프구 함량의 증가로 인해 혈액에서 백혈구의 총 수가 증가합니다.

    일반적으로 림프구의 수는 총 백혈구 수의 19 ~ 37 %입니다. 림프 구성 백혈병의 후기 단계에서이 수치는 98 %까지 상승 할 수 있습니다. "새로운"림프구는 그 기능을 수행하지 못한다는 것을 기억해야합니다. 즉, 혈중 농도가 높더라도 면역 반응의 강도가 현저하게 감소한다는 것을 의미합니다. 이런 이유로, 만성 림프 성 백혈병은 종종 건강한 사람들보다 길고 단단한 일련의 바이러스 성, 박테리아성 및 곰팡이 성 질환을 동반합니다.

    만성 림프 구성 백혈병의 원인

    다른 종양학적인 질병과는 달리 만성 림프 구성 백혈병과 "고전적인"발암 성 요인의 연관성은 아직 확립되지 않았다. 또한,이 질병은 전리 방사선과 관련이없는 유일한 백혈병입니다.

    오늘날 만성 림프 구성 백혈병의 주요 이론은 유전 적으로 남아있다. 과학자들은 질병이 진행됨에 따라 림프구 염색체가 제어되지 않는 분열과 성장과 관련하여 어떤 변화가 일어난다는 것을 발견했다. 같은 이유로, 세포 분석은 다양한 세포 림프구 변이를 밝혀줍니다.

    B 림프구 전구 세포에 미확인 요인의 영향으로, 정상적인 기능을 방해하는 유전 물질에 특정 변화가 발생합니다. 이 세포는 활발히 분열하기 시작하여 소위 "비정형 세포의 복제"를 만듭니다. 미래에는 새로운 세포가 성숙되어 림프구로 변하지만 필요한 기능을 수행하지 못합니다. "새로운"비정형 림프구에서 유전자 돌연변이가 일어나서 서브 클론의 출현과 더 공격적인 질병 진화가 일어난다는 것이 확인되었습니다.
    질병이 진행됨에 따라 암세포가 정상적인 림프구를 먼저 대체하고 다른 혈액 세포를 점차적으로 대체합니다. 면역 기능 외에도 림프구는 다양한 세포 반응에 관여하며 다른 세포의 성장 및 발달에도 영향을줍니다. 그들이 비정형 세포로 대체되면, 적혈구 및 골수 세포 계열의 전구 세포 억제가 관찰됩니다. 자가 면역 메커니즘은 또한 건강한 혈액 세포의 파괴와 관련이 있습니다.

    유전되는 만성 림프 구성 백혈병의 소질이 있습니다. 비록 과학자들이이 질병에 의해 손상된 정확한 유전자 세트를 아직 확립하지는 않았지만, 통계에 따르면 적어도 만성 림프 구성 백혈병 1 예를 가진 가족에서 친척 간의 질병 위험은 7 배 증가한다.

    만성 림프 구성 백혈병의 증상

    질병의 초기 단계에서 증상은 실제로 나타나지 않습니다. 이 질환은 수년간 무증상으로 진행될 수 있으며 일반적인 혈구 수에는 몇 가지 변화가 있습니다. 질병의 초기 단계에있는 백혈구의 수는 정상 상한선 내에서 다양합니다.

    가장 이른 징후는 만성 림프 구성 백혈병에 일반적으로 비특이적이며, 많은 질병에 수반되는 흔한 증상입니다 : 약점, 피로, 전반적인 불쾌감, 체중 감소, 땀샘 증가. 질병의 발달과 함께, 더 특징적인 징후가 나타납니다.

    http://simptomi.online/bolezni/serdtse-i-osudy/limfolejkoz-chto-eto-takoe-i-techenie-zabolevaniya.html

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    질병에 관하여 원인 증상 Symptomatology 진단 치료 방법? 질병과 함께 먹는 방법?담낭에 형성된 폴립은 치료가 어려운 질병입니다. 그들의 크기는 일반적으로 3-7 mm에서 10 mm 이상입니다. 담낭의 폴립은 증상이 거의 나타나지 않기 때문에 탐지하기가 어렵습니다. 치료는 외과 적으로 병변을 제거하는 것입니다. 이 질병이 더 일찍 발견 될수록 치료의 결과가 더 성공적 일 것입니다.
    면역 체계에 의해 인식되지 않는 종양이 생겨 곧 조직이나 장기의 건강한 세포를 악성 세포로 대체하여 다른 장기와 조직으로 전이되기 시작합니다. 과정의 악성을 확인하기 위해 조직 검사가 수행됩니다.악성 종양의 발병에 영향을 미치는 요인 중 하나는 유전 적 소인입니다. 여성에게 더 흔한 특정 유형의 종양이 있습니다. 남성에게 더 자주 나타나는 종양이 있습니다.
    항암제의 영향에는 대개 환자가 발병의 순간을 예방하고식이 요법과 건강한 생활 방식으로 도움을 받기 위해 알아야 할 다양한 부작용이 수반됩니다.일반적으로 화학 요법은 위장관의 기관에 부정적인 영향을 미치고 음식물의 정상적인 흡수를 방해합니다. 그러나 동시에 성공적인 치료를위한 주요 조건 중 하나는 올바른 영양 상태에 직접적으로 의존하는 신체의 유리한 상태입니다.
    두더지에는 각각 있습니다. 그러나 때때로 불편을 겪는 두더지가 있습니다. 교수형 첩자는 신체에 형성된 종양의 일종입니다. 대부분의 종양은 양성입니다.우리는 모반을 만지거나 쑤셔서 문질러서는 안된다는 것을 알고 있습니다. 두더지는 햇빛을 받아서는 안됩니다. 또한 두더지 근처에서 문신을하는 것은 권장하지 않습니다. 일반적으로 매우 신중하게 모니터링해야합니다.