사마라 의과 대학 (SamSMU, KMI)

교육 수준 - 전문가
1993-1999

러시아 의학 대학원 교육 아카데미

백혈병의 통계는 슬프다. 이 질병은 모든 연령대에서 발생할 수 있습니다. 각각에는 그것의 자신의 모양이있다. 급성 백혈병은 어린이와 청소년에게 더 흔합니다. 성인은 만성 유형으로 고통받습니다. 혈액 종양학의 특징은 질병이 시작될 때 특징적인 증상이 없다는 것입니다. 그것은 모두 일반적인 불쾌감으로 시작합니다. 그녀에게 신호를 보내는 첫 번째 검사는 완전한 혈구 수입니다.

백혈병의 유형

의학은 백혈병을 급성 및 만성 두 그룹으로 나눕니다. 이 양식들은 서로 의존하지 않습니다. 급성 백혈병은 다른 질병과 비슷하게 만성적 인 경과를 취할 수 없습니다. 반대로, 만성 백혈병은 심각하지 않습니다. 백혈병은 골수에 손상된 혈액이 원인입니다.

혈액의 백혈구 수에 따라 다음과 같은 분류가 있습니다.

  • 백혈구 감소증 (백혈구 감소);
  • 백혈병의 백혈병 유형, 정상 범위의 백혈구 수;
  • 백혈구 수치 - 백혈구 수치가 표준 수치를 약간 상회한다.
  • 백혈병, 혈액이 백혈구가 될 때.

급성 백혈병의 유형 :

  • 골수성 백혈병;
  • 림프 구성 백혈병;
  • 단구 백혈병;
  • 적혈구 모세포
  • 급성 bifenotypic 백혈병 (하이브리드의 수를 말합니다) 및 기타.
  • 거핵 세포 성 백혈병;
  • 친 - 림프 성 백혈병;
  • 호산 구성 백혈병;
  • 중성 백혈병;
  • 단핵구 백혈병 및 기타.

그들 각각에는 그것의 자신의 원인 및 증후가있다.

증상 및 증상

급성 백혈병의 모든 유형에 대해 돌연변이를 일으키는 세포의 유형에 따라 서로 결합하거나 별개로 나타날 수있는 4 개의 증후군이 있습니다.

  1. 빈혈. 부족한 적혈구 생산으로 인해 조직과 기관의 산소 부족이 발생합니다. 증상 - 약점, 창백, 현기증, 빈맥, 냄새의 교란 (냄새의 병리학 적 인식), 탈모 및 빈혈의 다른 징후.
  2. 출혈성. 증후군은 혈소판 결핍과 관련이 있습니다. 출혈성 잇몸의 초기 단계, 작은 피부와 점액 출혈, 타박상으로 나타납니다. 질병이 진행됨에 따라 중대한 출혈이 발생할 수 있습니다.
  3. 중독 증상의 전염성 합병증. 백혈구, 특히 호중구 결핍과 관련된 백혈병으로 특징 지어지며 세균 감염과 싸우는 역할을합니다 (림프 성 백혈병). 환자는 일정한 두통, 약점, 메스꺼움을 경험하고 빨리 체중을 잃습니다. 그는 독감, 인후통, 폐렴, 신우 신염 등의 바이러스 성 및 전염성 질병에 대해 무방비 상태가됩니다.
  4. 전이. 혈류를 통해 악성 세포가 장기와 조직으로 퍼집니다. 먼저 간, 비장 및 림프절에 영향을 미칩니다.

초기 단계의 모든 유형의 백혈병은 유사한 증상을 특징으로합니다 :

  • 일반적인 약점 및 아픔;
  • 확대 비장;
  • 확장 된 사타구니, 겨드랑 및 자궁 경부 림프절.

백혈병의 발전과 그것의 유형에 따라, 증상이 변하기 시작하고, 더 어려워지고, 발현이 더욱 고통 스럽습니다. 이후에 나타납니다 :

  • 고열;
  • 무거운 밤 땀;
  • 즉석 피로;
  • 빈혈;
  • 매우 빠른 체중 감량;
  • 현기증;
  • 간을 확대.

말기 단계에서 빈번한 중증 전염병 및 혈전증이 시작됩니다.

Megakaryocytic 백혈병 - 증상, 치료, 예후

거핵구는 나중에 혈소판을 형성하는 세포입니다. 거핵 세포 성 백혈병은 드뭅니다. 그것은 또한 출혈성 혈소판 증이라고도합니다. 그것은 megakaryocytes, 그리고 혈소판의 제어되지 않은 성장을 특징으로합니다. 3 세 이하의 어린이, 다운 증후군 아동, 45 세 이상의 성인에게 기록됩니다.

Megakaryocytic 백혈병은 특이성 - 긴 증상이없는 발달이 있습니다. 검사의 첫 번째 변화에서부터 질병의 징후가 나타나기까지는 수개월이 걸릴 수 있으며, 성인에게는 수년이 걸릴 수도 있습니다. Megakaryocytic 백혈병은 동시에 출혈과 혈전을 일으킬 수 있습니다. 이 유형의 백혈병으로 출혈하는 것은 주로 폐, 위장, 내장 및 신장에서 발생합니다. 피부에 혈종이 생깁니다. 심장의 혈관,하지의 큰 혈관 및 말초 혈관이 혈전이 될 수 있으며 폐색 전이 가능합니다. 환자의 50 %에서 간장의 20 %에서 비장이 확대됩니다. 갈비뼈, 창자, 두통, 심하고 빠른 피로, 피부 가려움증, 기분 변화, 체온 상승 등의 상복부 통증에 대한 불만이 있습니다. 빈혈의 징후가 동반 될 수 있습니다.

분석 지표 :

  • 혈액의 일반적인 분석에서, 다수의 혈소판이 검출된다;
  • 골수 분석에서 세포 성 및 거핵 세포 증식이 증가했다.

동시에, 혈소판 전구체는 엄청난 크기와 불균형적인 발달을 보입니다. 프로트롬빈 시간, 출혈 시간 및 혈소판 수명은 정상입니다. Megakaryocytic 백혈병은 다음 지표로 구분됩니다 :

  • 두 가지 분석에서 30 일 간격으로 차례로 수행하면 1 μl에 600,000 개 이상의 혈소판이 발견됩니다.
  • 거대 거핵 세포를 가진 골수에서 세포질 증가;
  • 병리학 적 세포의 콜로니의 존재;
  • 확대 비장;
  • 진행성 - 골수 섬유증.

치료

질병이 유리하게 진행되면 구체적인 치료가 수행되지 않습니다. 치료는 혈전증과 적혈구 증가증이 발생하면 시작되며, 심한 불타는 통증을 동반 한 팔다리의 동맥 경련 경련이 시작됩니다. 이 경우 혈소판 응집, 세포 독성 약물 및 혈액 희석제 (헤파린)를 억제하는 처방 된 약물.

예측

성인의 거핵 세포 성 백혈병에 걸린 평균 수명은 12-15 년입니다. 말기 단계는 폭발적인 위기입니다. 그것은 4-6 개월 이내에 빠르게 발전합니다. 소아 환자의 생존율은 약 50 %입니다. 다운 증후군 어린이에게 가장 좋은 예후는 치료에서 질병이 더 잘 치료된다는 것입니다. 성인의 경우 생존율이 어린이보다 낮습니다.

단발성 급성 백혈병 - 증상, 예후

단엽 백혈병은 골수에 국한되어 있으며 돌연변이 유발 성 줄기 세포에서 발생합니다. 림프계와 비장의 변화가 주목됩니다. 어린이와 성인이 아플 수 있습니다. 성인에서는 monoblastic leukemia가 더 흔합니다. 주요 증상은 모든 유형의 백혈병의 특징입니다 - 피로, 약점, 출혈 및 전염병 경향. 심한 증상은 다음과 같습니다 :

  • 종양 혈액 세포의 분해 산물에 중독;
  • 고열;
  • 잇몸과 비 인두의 괴사 성 변화;
  • 잇몸 및 일부 내부 장기의 침투.

Monoblastic 백혈병은 골수에있는 돌풍 세포의 많은 수가 특징입니다 - 80 %까지, 말초 혈액에서 그들 중 몇몇은 있습니다. 세 번째로 많은 수의 백혈구가 기록됩니다 - 백혈구 형태의 고병원. 병적 인 과정은 중추 신경계에 영향을 줄 수 있습니다. 혈청 중의 다량의 리소자임은 신부전의 발달로 어려움을 겪습니다.

이 유형의 백혈병에 대한 유일한 치료법은 화학 요법입니다. 정지 단계는 최대 8 개월이며 일반 과정은 최대 2 년입니다. 예후가 좋지 않아 생존율이 낮습니다. 치료는 가능하지만 재발이있는 유일한 치료법은 골수 이식입니다.

전천후 세포 성 백혈병

전립선 세포 성 백혈병은 희귀종의 림프 성 백혈병에 속하며 두 그룹으로 나뉩니다. 첫 번째는 B 세포 변이 형이며 대다수의 환자에서 발생하며 경미한 형태로 진행됩니다. T 세포 변이를 동반 한 전천후 세포 성 백혈병이 약 4 분의 1 환자에서 관찰되며 심각한 경과 및 바람직하지 않은 예후로 특징 지어집니다. 평균 수명은 약 8 개월입니다. 여성의 발병률은 남성의 발병률보다 4 배 높습니다. Prolymphocytic 백혈병은 대개 화학 요법에 둔감합니다. 비장의 많은 병리학적인 확대와 백혈구가 관찰됩니다. Prolymphocytic 백혈병은 종종 65 세 이상의 사람들에서 발생합니다.

백혈병 성 골수 증

이 유형의 백혈병은 가장 양성이라고 간주되고 만성적 인 장기간의 경과가 있습니다. 이 질병이 어린 나이에 진단되면 더 심한 증상으로 진행됩니다. 진단 당시부터 폐색 성 골수 증을 끝내는 돌풍에 이르기까지 5 년에서 20 년이 걸릴 수 있습니다. 혈구 형성의 3 개 콩나물 - 적혈구, 거핵 세포 및 과립구 예후와 치료는 악성 변화에 더 노출되어있는 환자에 따라 다릅니다. 혈액의 백혈구가 약간 증가합니다.

위험 요소

혈액 세포의 악성 형질 전환에 대한 자극은 다음과 같습니다.

  1. 전리 방사선. 방사선과 및 방사선 치료 부서의 부서원, 원자력 발전소 직원 및 그 근처에 사는 사람들은 위험에 처해 있습니다.
  2. 화학 물질은 발암 물질입니다. 그들은 니스와 톨루엔이 함유 된 도료의 생산 및 사용을 다루는 근로자들에게 위험을 초래합니다. 야금 기업의 근로자는 사이클에서 비소가 존재하기 때문에이 그룹에 속할 수 있습니다. 화학 노동자의 경우 벤젠 화합물이 위협적입니다. 백혈병은 몇 가지 약물에 의해 유발 될 수 있습니다.
  3. 인간 T- 림프 성 바이러스. 주요 위험 집단은 일본 남부 (가장 큰 분포가 있음), 적도 및 남아프리카, 아시아 및 마약 사용자를 주사하는 주민들입니다. 또한 성적으로 전송됩니다.
  4. 암에 대한 유전 적 감수성과 유전성 질병 (예 : 다운 증후군).
  5. 국내 원인 - 빈약 한 도시 생태 (자동차 배기 가스 및 산업 기업의 유해 배출물), 해로운 식품 첨가물.
  6. 흡연 연기가 나는 담배는 벤젠을 함유하고 있습니다.
  7. 화학 요법 세션은 미래에 골수 엽 또는 림프 구성 백혈병으로 진행될 수 있습니다.

함께 그리고 개별적으로 그들이 끔찍한 질병의 발병을 유발할 필요는 없습니다. 그러나 그들과 함께 생각하지 않는 것이 불가능하며 가능할 때마다 위험을 최소화하는 것이 좋습니다. 정기적 인 건강 검진과 일반적인 혈액 검사를 통해 초기 단계에서 질병을 밝혀 내고보다 유리한 결과를 얻을 수 있습니다. 건강하고 돌보아주세요!

http://cardioplanet.ru/zabolevaniya/krov/megakariotsitarnyj-lejkoz

급성 거핵 성 아세포 백혈병

  • 급성 거핵 모구 백혈병이란 무엇입니까?
  • 병인 (무슨 일이 일어나는가?) 급성 거핵 모세포 성 백혈병 중
  • 급성 거핵 모세포 성 백혈병의 증상
  • 급성 거핵 모 백혈병이있는 경우 어떤 의사와 상담해야합니까?

급성 거핵 모구 백혈병이란 무엇입니까?

급성 거핵 성 아세포 백혈병은 골수에 존재하고 거대 핵 세포 (megakaryoblast)의 혈액으로 특징 지어진다. - 농색 성 (강하게 염색 된) 핵, 섬유질의 파생물을 가진 좁은 세포질, 그리고 분화되지 않은 돌풍. 종종 혈액과 골수에는 추악한 거핵 세포와 그 핵 조각이 있습니다. 급성 거핵 콩팥 성 백혈병은 21 번 삼 염색체 증후군 (다운 증후군)이있는 어린이에서 가장 흔한 유형의 급성 백혈병입니다.

종종 거핵 콩팥 성 백혈병은 골수 섬유증 (급성 골수경 증)과 합병됩니다. 따라서 치료가 불충분하기 때문에 예후는 일반적으로 바람직하지 않습니다.

병인 (무슨 일이 일어나는가?) 급성 거핵 모세포 성 백혈병 중

myeloperoxidase에 대한 cytochemical 염색법을 이용한 전자 현미경으로 거대 세포 덩어리를 연구 한 결과, 효소 (Breton - Gorius)의 특정 배열이 발견되었다. 위의 기술은 거대 핵 모세포를 확인하는 데 사용됩니다. 세포의 거대 핵 태아 성은 세포 화학적 퍼 옥시 다제 연구와 함께 전자 현미경으로뿐만 아니라이 혈청의 세포에서 특이적인 마커를 검출하는 항 혈소판 항혈청에 의해 결정된다.

이 형태에서는 추악한 거핵 세포, 그 핵 조각 및 혈소판 응집체가 혈액 및 골수에서 종종 발견됩니다. 일반적으로 혈중 혈소판 수치는 정상 수치를 초과합니다.

급성 거핵 모세포 성 백혈병의 증상

급성 거핵 모세포 성 백혈병의 임상 양상은 대부분 특이한 특징이 없습니다. 질병의 결과로, 정상적인 myelopoiesis 콩나물의 억제 및 말기 단계의 다른 징후가 관찰됩니다. 경우에 따라 급성 거핵 성 백혈병은 급성 저 등급 백혈병의 임상 적 및 혈액 학적 사진과 골수 조직학에서 골수 섬유증을 나타낼 수 있습니다. 이 형태의 거핵 콩팥 성 백혈병은 골수의 혈액 세포의 비율이 낮고, 골수의 다형성 세포 구성으로 골수 및 확산 성 골수 섬유증에서 종종 거핵구 증식을 나타내고, 때로는 골수 경화증을 특징으로합니다. 골수 섬유증은 일반적으로 전신 질환에 골수가 생기는 것을 허용하지 않습니다. 혈액에 들어가는 돌풍 세포의 세포 및 세포 화학적 분석은 대개의 경우 혈액 응고 세균에 속하는 특이한 징후를 나타내지 않습니다.

이 형태의 급성 백혈병은 혈소판 감소와 골수 및 혈액에서의 조기 세포의 초기 출현과 함께 백혈병 성 골수 증과 구별하기가 어렵습니다.

골수 섬유증과 드물게 분열하는 분출물의 낮은 수치는 세포 분열 치료를 방해하는데, 이는 심혈 구 감소로 인해 필요합니다. 대부분의 경우 세포 증식 억제제는 좋은 효과를 나타내지 않으며 심지어 세포 분열증을 악화시킵니다. 뚜렷한 골수 섬유증을 동반 한 급성 거핵 모세포 성 백혈병의 가장 효과적인 치료법은 골수 이식입니다.

http://www.pitermed.com/simptomy-bolezni/?cat=9word=38628

급성 MEGAKARIOCYTIC LEUKEMIA - 드문 leukemis 선택 (자신의 모니터링)

UDC 616.411-003.972

Ez GABBASOVA, J.S. SHERIYAZDAN, G.A. 사비야 베이,

Zh.I. 보란 베이아, U.N. Zhiyenbekova, M.K. Zhumakhanova,

ZH.S. KALBASOVA, A.A. 시타 카바 로바

카자흐 의대 의과 대학. S.D. Asfendiyarov

치료 인턴쉽 및 레지던트 №3

이 기사는 급성 백혈병 - 거핵 세포의 드문 변이 형의 임상 사례를 제시합니다. 임상 사진, 형태 학적 연구 및 골수 면역 표현형 분석 데이터가 설명됩니다. 제시된 관찰에서 질병의 특징은 혈전 형성 에피소드의 존재와 불리한 결과였다.

주요 단어 : 희귀 변종, 급성 백혈병, 급성 거핵 세포 성 백혈병, M7, 임상 사례.

급성 거핵 세포 성 백혈병 (OMCL, AML M7, FAB 분류에 따른)은 급성 골수성 백혈병의 변종으로 질병의 기초를 형성하는 돌발 세포가 주로 거핵 배 세포 (megakaryoblasts)에 의해 표현된다 (이들은 거대 세포의 선구자이며, 차례로 혈소판이 형성된다) [ 1].

OML은 급성 골수성 백혈병의 매우 드문 변형입니다. 다양한 추정에 따르면, 급성 골수성 백혈병의 모든 경우 중 정확한 비율은 어린이 (주로 어린 어린이와 다운 증후군)에서 3-10 %, 성인에서 1-2 % 정도입니다 [2,3]. ESCL의 연령 분포는 어린 아이들 (최대 3 세)과 중년층의 두 가지 피크의 두 가지 피크를 가지고 있습니다.

OMKL은 골수에 존재하고 거대 핵 모세포의 혈액 (돌연변이가있는 세포, 색소 침착 핵, 섬유질의 파생물이있는 좁은 세포질)과 미분화 된 돌풍을 특징으로합니다. 종종 혈액과 골수에는 추악한 거핵 세포와 그 핵 조각이 있습니다. 혈소판 감소증은 특징적이며 (1 μl 당 100 - 104 개 이상), 혈소판 감소증이있을 수 있습니다 [4]. 병리학 적 집단의 면역 표현형 : HLADR- /, CD33 /, CD34, CD41, CD61. OML은 치료에 적합하지 않으므로 예후는 일반적으로 바람직하지 못하다 [2].

백혈병의이 변종의 희귀 성 및 감별 진단의 어려움을 고려하여 급성 거핵 세포 성 백혈병에 대한 자체 관찰을 제시하는 것이 적절하다고 생각합니다.

2011 년 8 월 55 세인 환자 M은 알마티의시 병원 병원 № 7의 혈액학 부서에 입원했다. Anamnesis에서, 그것은 같은 해 6 월 이후, 때로는 코 출혈, 왼쪽 hypochondrium의 고통을 방해, 약점, 땀, 그리고 체중 감량을 증가하기 시작 통지하기 시작했다. 앞으로 환자는 클리닉 폐색전증이 관찰되어 병원에 입원하게됩니다. 검사 : 심한 정상 색소 성 빈혈, 호 중성 백혈병으로 62,000 명까지의 백혈구 증가증, 1912x10 9 l까지의 고혈압 혈소판 증, ESR-65mm / h가 hemogram에서 발견되었습니다. coagulogram : hypocoagulation, hyperfibrinogenemia, thrombinemia. 보존 적 치료와 환자의 일반적인 상태의 안정화 후, 환자는 혈액 검사자에게 추가 검사와 치료를 요청 받았다.

입학 상태 : 심각한 상태, Karnofsky 지수 70 %. 창백한 피부, 주입 부위의 출혈성 출혈. 천천히, 저전력. 진정해. 말초 림프절은 확대되지 않습니다. T-36.6C.

호흡기의 부분에서 : 일반적인 형태의 가슴, 타악기 - 맑은 폐음. 청진시, 소포 성 호흡이 약화되고, 하부 구역에서 소리가 나지 않는 미세한 버블 링이 발생합니다. 분당 BH-24 감칠맛 나는 심장 소리, 정확한 리듬. 지옥 120 / 70mm.rt.st. 맥박 - 분당 83 혀가 젖고 깨끗합니다. 복부는 부드럽고 통증이 없습니다. 간장 + 흉골의 아랫면에서 3cm, 부드럽고 탄력있는 견고 함, 통증. 비장이 만져지지 않습니다. 의자는 일반적인 색상으로 장식되어 있습니다. 배뇨는 무료이며 통증이 없습니다. 이뇨가 적당합니다. 양쪽에서 음화가 두드리는 현상. 말초 부종

말초 혈액 분석 : 헤모글로빈 -80g / l, 적혈구 - 2.5x10 12 / l, 혈소판 - 2000x10 9 / l, 백혈구 - 72x10 9 / l, blastemia - 12 %.

골수의 형태 학적 연구 : 돌풍은 60.6 %를 차지합니다. 유방 세포는 다형성입니다. 셀의 크기는 다양하며 거시적 형태와 중간 형태가 있습니다. 세포의 개요가 잘못되었습니다. 핵 세포질의 비율은 보통입니다. 핵은 정밀하게 네트워크화 된 염색질 구조와 함께 둥글다. 핵심 구조가 거칠다. 세포질은 호 염기성이며 입자가 없으며 좁은 림이 나타난다. 세포 윤곽은 고르지 않으며, 세포질의 과정과 "청색"판의 형성이있다. 많은 거핵 세포는보기 흉한 핵과 모양을 가지고있다. 잔여 hemopoiesis 세균을 사정 할 때, granulocytic와 erythroid 시리즈 요소의 명백한 dysplasia는주의를 끈다.

골수 세포의 면역 표현형 검사 (immunophenotyping)는 거핵 세포 성 백혈병의 특징적인 형태 인 HLADR- /, CD33 /, CD34, CD41의 전구 세포의 병리학 적 집단을 밝혀냈다.

위의 연구에 근거하여 FAB 분류의 기준에 따라 급성 백혈병의 거핵 세포 변이 형인 AML M-7의 진단이 확립되었다. "7 + 3"계획 (cytosar, rubomycin)에 따른 세포 분열 치료의 2 가지 표준 과정이 수행되었습니다. 곧, 환자는 하대 정맥의 급성 혈전증을 일으켰고, 외과 적 치료가 수행되었다 : 피부를 통해, 영구적 인 카바 필터를 하대 정맥의 하대부에 경정맥 삽입 하였다.

PCT 과정의 기대 효과는 그렇지 않았습니다. 중독의 증상이 증가했습니다. 종양 중독의 심한 증상, 다발성 장기 부전, 내부 기관의 백혈병 침윤과 함께 마지막 응급 입원. 환자는 기저 질환의 진행 배경을 배경으로 급성 심혈관 기능 부족 진단 후 6 개월 만에 사망했다. 부검은 종교적인 이유로 친척들의 희망에 따라 수행되지 않았습니다.

따라서 성인 환자에서 급성 거핵 세포 성 백혈병이 드문 경우, 55 세의 나이에 급성 거핵 세포 성 백혈병으로 진단 받고 혈전증 증상 발현이 반복적으로 나타나는 환자에 관한 흥미로운 사실이 흥미 롭다.

1 Jaffe, E.S., Harris, N.L., Stein, H., Vardiman, J. W. (eds.). 종양의 세계 보건기구 분류. // 조혈 및 림프계 종양의 병리학 및 유전학 리용 : IARC, 2001.

2 Lowenberg B., Downing J. R., Burnett A. 급성 골수성 백혈병 // N. Engl. J. Med. - 1999. - P. 341.

3 Duchayne E., Fenneteau O., Pages M. P. et al. 급성 거핵 콩팥 성 백혈병 : 백혈병 세포학 (GFHC)에 관한 연구 // Leuk. 림프종. -2003.- 44 (1).

4 Abdulkadyrov K.M. 혈액학 // 최신 참조. - 상트 페테르부르크, 2004

5 방법 론적 권고 "어린이와 성인의 급성 백혈병 진단의 현대적 방법", Minsk, 2001

Ez GABBASOVA, J.S. SHERIYAZDAN, G.A. 사비야 베이,

Zh.I. 보란 베이아, U.N. Zhiyenbekova, M.K. Zhumakhanova,

ZH.S. KALBASOVA, A.A. 시타 카바 로바

식물 MEGAKARIOCYTARLEY 류큐 증 - 루크 티카 CIREC NSҚASY (ӨZ_NDIK BAҚYLAU)

Trengyіn : 백혈병 클리닉은 zhadayy kummersetllgen을 치료합니다. Klinikaly, karedrіnіsі, 형태학 қ zteeu іѕ іѕ thіѕ іѕ іѕ іn tο 노출 οf 면역 phenotype іn mealtylіmetterі sipattalғan. 몇 가지 tabylady 이상에 trombofiliily epizodtar zhane қolaysyz에 대한 설명은 없습니다.

Tyayndі szder : 백혈병, 백혈병, 거핵구 백혈병, M7, 진료소.

E.Z. GABBASSOVA, ZH. S. SHERIYAZDAN, G.A. 사비야 베이,

제이. 보란 지에바, 미국 ZHIENBEKOVA, M.K. ZHUMAHANOVA,

ZH.S. KALBASOVA, A.A. 시타 카바 로바

급성 MEGAKARYOCYTIC LEUKEMIA - 희귀 한 백혈병 (사람 관찰)

백혈병 - 거핵 세포. 우리는 형태학 연구와 면역 표현형을 나타내는 골수를 기술합니다. 이것은 혈전 형성 에피소드와 빈약 한 결과였습니다.

키워드 : 희귀 변종, 백혈병, 거대 세포 성 백혈병, M7, 임상 사례.

검색어 :

덧글 추가 답장 취소

의학의 과학 - 실용 저널, "Vestnik KazNMU".

과학 간행물, 기사, 보고서, 초록, 논문, 의학 뉴스, 기초 의학 및 응용 의학 분야의 연구, "KazNMU Bulletin"및 신문 "Shipager"저널 게재.

ISSN 2524 - 0692 (온라인)
ISSN 2524 - 0684 (인쇄)

http://kaznmu.kz/press/2013/09/26/%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%80%D1%8B%D0 % B9- % D0 % BC0D0 % B5 % D0 % B3 % D0 % B0 % D0 % BA % D0 % B0 % D1 % 80 % D0 % B8 % D0 % BE % D1 % 86 % D0 % B8 % D1 % 82 % D0 % B0 % D1 % 80 % D0 % BD % D1 % 8B % D0 % B9- % D0 % BB % D0 % B5 % D0 % B9 % D0 % BA % D0 % BE % D0 % B7- % D1 % 80 % D0 % B5 /

중증 아세포 백혈병

거핵 적 백혈병이란?

Megacaryoblastic leukemia (M7)는 골수 섬유증 (급성 골수경 증)과 함께 드문 변형입니다.

Megacacoblastic leukemia의 원인 / 원인 :

Pathogenesis (무슨 일이 일어나고 있습니까?) Megacaryoblastic 백혈병 동안 :

급성 거핵 성 아세포 백혈병은 골수에 존재하고 거대 핵 세포 (megakaryoblast)의 혈액으로 특징 지어진다. - 농색 성 (강하게 염색 된) 핵, 섬유질의 파생물을 가진 좁은 세포질, 그리고 분화되지 않은 돌풍. 종종 혈액과 골수에는 추악한 거핵 세포와 그 핵 조각이 있습니다. 급성 거핵 콩팥 성 백혈병은 21 번 삼 염색체 증후군 (다운 증후군)이있는 어린이에서 가장 흔한 유형의 급성 백혈병입니다.

종종 거핵 콩팥 성 백혈병은 골수 섬유증 (급성 골수경 증)과 합병됩니다. 따라서 치료가 불충분하기 때문에 예후는 일반적으로 바람직하지 않습니다.

Megacacoblastic 백혈병의 증상 :

Megacacoblastic 백혈병의 진단 :

거대 세포 성 백혈병의 치료 :

Megakaryoblastic 백혈병은 치료에 잘 맞지 않습니다. 예후는 좋지 않습니다.

Megacacoblastic 백혈병의 예방 :

Megakaryoblastic leukemia가있는 경우 어떤 의사와상의해야합니까?

뭔가가 너를 괴롭히는가? 거핵 적 백혈병, 원인, 증상, 치료 방법 및 예방 방법, 질병 경과 및식이 요법에 대한 자세한 정보를 알고 싶습니까? 또는 검사가 필요합니까? 의사와 약속을 잡을 수 있습니다 - Eurolab 진료소는 항상 귀하의 서비스에 있습니다! 최고의 의사가 당신을 검사하고, 외부 징후를 검사하며, 증상으로 질병을 확인하고, 상담하고, 필요한 도움과 진단을 제공합니다. 집에서 의사에게 전화 할 수도 있습니다. Eurolab 클리닉은 24 시간 내내 열려 있습니다.

클리닉에 연락하는 방법 :
키예프에서 우리 클리닉의 전화 번호 : (+38 044) 206-20-00 (다중 채널). 병원의 비서는 의사를 방문하기에 편리한 날을 선택할 것입니다. 우리의 좌표와 방향이 여기에 표시됩니다. 개인 페이지에서 클리닉의 모든 서비스에 대해 자세히 살펴보십시오.

이전에 연구를 수행 한 적이 있다면 의사와상의하기 위해 결과를 반드시 확인하십시오. 연구가 수행되지 않으면 우리는 우리 클리닉이나 다른 클리닉의 동료들과 함께 필요한 모든 것을 할 것입니다.

너? 당신은 당신의 전반적인 건강에 대해 매우주의해야합니다. 사람들은 질병의 증상에 대해 충분한주의를 기울이지 않으며 이러한 질병이 생명을 위협 할 수 있다는 것을 깨닫지 못합니다. 처음에는 몸에 나타나지 않는 많은 질병들이 있지만, 결국에는 불행히도, 이미 치료하기에는 너무 늦었습니다. 각 질병에는 자체의 특정 징후, 특징적인 외부 증상, 소위 질병 증상이 있습니다. 증상 식별은 일반적으로 질병 진단의 첫 번째 단계입니다. 이렇게하려면 끔찍한 질병을 예방할뿐만 아니라 신체와 신체 전체에 건강한 정신을 유지하기 위해 의사에게 일년에 몇 번씩 검사를 받아야합니다.

의사에게 질문하고 싶다면 - 온라인 상담 섹션을 이용하십시오. 아마도 귀하는 귀하의 질문에 대한 답변을 찾고 귀하를 돌보는 방법에 대한 팁을 읽을 것입니다. 클리닉 및 의사에 대한 리뷰에 관심이 있다면 - 모든 의학 섹션에 필요한 정보를 찾으십시오. Eurolab 의료 포털에 등록하여 사이트의 최신 뉴스 및 업데이트를 최신으로 유지하십시오. 자동 업데이트는 우편으로 자동 발송됩니다.

http://www.eurolab.ua/diseases/790/

거핵 세포 성 백혈병에 관한 모든 것

Megakaryocytic 백혈병은 혈액에 손상이있는 드문 질환입니다. 오늘날 병리학은 효과적인 치료를 수행 할만큼 충분히 연구되지 못했습니다.

내용

거핵 세포 성 암은 무엇입니까?

질병의 이름은 병적 인 과정이 거핵 세포에 영향을 미친다는 사실 때문이었습니다. 이것은 혈소판을 형성하는 세포입니다. 드문 경우이지만이 병은 진단됩니다.

의학에서 거핵 세포 성 백혈병은 출혈성 혈소판 증이라고합니다. 세포와 혈소판 수의 통제되지 않는 증가를 나타냅니다.

병리학은 다운 증후군으로 고통받는 45 세의 소아 및 3 세 미만의 소아에서 주로 성립됩니다.

이 질병의 특징은 증상이없는 긴 과정입니다. 혈액 조성의 변화를 확인하는 것에서부터 임상상의 모습에 이르기까지 수개월에서 수 년이 걸립니다.

주제별로

위험한 Bens-Jones 골수종이란 무엇입니까?

  • Maxim Dmitrievich Gusakov
  • 2019 년 2 월 22 일 게시 됨

Megakaryocytic 백혈병은 전이의 원인이 될 수 있으므로 신체에 위험합니다. 주요 증상은 간과 비장의 확대입니다.

급성 및 만성 거핵 세포 성 백혈병이 특징입니다. 그들은 증상의 강도와 과정의 기간이 다릅니다.

이 질병은 극히 드문 경우로 진단되기 때문에 현재 잘 이해되지 않고 있습니다. 전문가들은 구체적인 치료 과정을 개발하지 못했습니다.

이유

질병에 대한 정보가 부족하기 때문에 진실 된 발달 원인이 확립되지 않았습니다. 그러나 종양학 분야의 연구를 통해 우리는 수많은 자극 요인을 파악할 수있었습니다.

전리 방사선

위험 그룹에는 X 선실 작업자, 방사선 요법, 원자력 발전소 근로자가 포함됩니다. 또한 그러한 구조와 가까운 곳에 사는 사람들이 위험합니다.

정기적 인 방사선 조사는 신체의 상태에 부정적으로 영향을 미치며 거핵 세포 성 백혈병의 진행을 유발할 수 있습니다.

유해한 물질

화학 물질, 독성 물질, 독성 물질 및 발암 물질에 노출되면 질병의 원인 중 하나가 될 수 있습니다. 또한 부정적인 효과는 도료, 바니시의 구성 요소입니다.

위험 그룹에는 야금, 석유 및 기타 산업 부문의 근로자가 포함되며, 유사한 물질이 생산에 사용됩니다.

T 림프종

과학자들에 따르면, t 세포 림프종은이 질병의 발달을 촉진시키는 요인이다. 위험 집단에는 남부 국가의 주민이 포함됩니다.

또한 마약 중독자를 주사 할 때 병리가 발생할 수 있습니다. t- 림프종과 같은 질병은 성교를 통해 전염됩니다.

유전 적 소인

악성 질환의 발생은 유전자가 신체에 이미 존재하여 암 발병의 가능성을 높일 수있는 유전 적 소인에 의해 가장 자주 유발됩니다.

이 연구에 따르면 거핵 세포 성 백혈병을 비롯한 암 병리가 진단 된 환자의 대부분이 유사한 질병으로 고통 받고있는 것으로 나타났습니다.

기타 요인

흡연, 음주, 나쁜 환경 조건과 같은 요인은 출혈성 혈소판 혈증의 자극제가 될 수 있습니다.

전문가들은 이유는 영양 보충제의 높은 내용, 특정 약물 그룹의 장기간 사용과 함께 제품을 정기적으로 사용하는 이유라고 제안합니다.

증상

만성 백혈병, 특히 만성 유형의 경우, 증상없이 장기간 지속될 수 있습니다. 그러나 어떤 경우에는 병리학이 발달의 초기 단계이거나 급성 과정을 겪을 때 일반적인 증상과 특정 증상으로 나뉘는 여러 가지 증상이 나타납니다.

일반적인 증상

혈액에 소수의 돌연변이 세포가 포함되면 수많은 질병이 나타날 수있는 여러 임상 증상이 나타납니다. 그러나 그들의 복합체는 종종 암의 존재를 나타냅니다.

우선, 환자는 약점, 피로 및 증가 된 체온에 대해 불평합니다.

병리학 적 과정이 림프계에 영향을 줄 때, 사타구니의 비장과 임플란트 노드의 확대, 액와 리가 확립됩니다.

환자는 주로 밤에는 체중 감소, 식욕 감퇴로 땀을 흘립니다. 또한 두통, 현기증이 있습니다. 복부 부위의 촉진은 간을 증가 시키도록 설정됩니다.

특정 기능

환자에서 거핵 세포 성 백혈병이 확정되면 증후군의 복합체가 관찰되며, 이는 개별적으로 나타나거나 결합 될 수 있습니다.

주로 혈소판 손상으로 빈혈이 발생합니다. 이것은 장기와 조직의 산소 결핍을 초래합니다. 수반되는 증상은 약점, 현기증, 창백한 피부 및 탈모입니다.

진단 중에는 출혈성 증후군도 나타나는데 그 원인은 건강한 혈소판이 부족하기 때문입니다. 출혈, 타박상 및 출혈하는 잇몸의 형태로 나타난 병리학의 발달 초기 단계에.

병리학 적으로 변형 된 세포가 퍼지면 신체가 중독 될 수 있습니다. 변화의 배경에 대해 면역력이 현저히 떨어지면 신체는 감염성 병변의 발생에 민감하게됩니다. 결과적으로 환자는 종종 더 많은 독감, 인후염 및 기타 유사한 질병이됩니다.

진단

거핵 세포 성 백혈병의 주요 연구 방법은 실험실 혈액 검사입니다. 분석을 통해 혈소판 결핍을 확인하고 변경된 세포의 존재 여부를 확인할 수 있습니다.

예비 진단을 확인하고 질병의 특징을 결정하기 위해 전문가는 여러 진단 조치를 처방합니다.

세포 유전학 연구

골수 분석은 염색체 구조의 질적 및 양적 변화, 핵형의 결정 및 악성 질환의 존재 확인을 보여줍니다.

연구를 위해서는 적어도 20 개의 골수 세포를 수집해야합니다. 생체 경로는 분석을 위해 실험실로 보내집니다.

생검

미세 바늘 생검은 골수 세포를 수집 할 목적으로뿐만 아니라 수행됩니다. 림프절 및 비장에서 유래 한 생물학적 물질은 복잡한 세포학 분석에 필요합니다.

이 기법은 매우 유익하며 거의 100 % 정확한 결과를 얻을 수 있습니다.

복부 기관의 초음파 검사로 간 및 비장의 확대 정도를 결정할 수 있습니다.

이 절차를 통해 신속하게 정확한 결과를 얻고 예비 진단을 수행 할 수 있습니다.

MRI 및 CT

기관을 스캔하고 크기를 결정할 수있게 해줌으로써보다 유익한 진단 방법.

MRI와 CT는 특정 이유로 초음파 검사가 질병에 대한 충분한 정보를 얻을 수없는 경우에만 사용됩니다.

X 선 검사

전이 병변 및 골조직의 다양한 변화를 감지하기 위해 엑스레이가 처방됩니다.

이 방법을 통해 병리학 적 과정의 발달 단계를 결정할 수 있습니다.

환자는 또한 조언을 받고 포괄적 인 연구를하기 위해 좁은 전문가를 방문해야합니다. 환자는 신경 병리학 자, 비뇨기과 전문의, 이비인후과 의사 및 혈액 학자에 의해 검사되어야합니다.

치료 방법

거핵구 백혈병의 치료를위한 치료는 환자가 증상이 분명하고 병리학 적 과정이 매우 흔하고 내부 기관에 영향을 주며 세포 변화가있는 경우에만 수행됩니다.

치료 과정에 적응증이없는 경우 병리 상태의 조심스러운 모니터링과 병리 진행이 임명됩니다. 다른 경우에는 여러 치료법이 사용됩니다.

화학 요법

암 세포의 확산을 막고 새로운 항 종양 약의 출현을 방지하기 위해 처방됩니다. 대리인의 활성 물질은 세포에 부정적인 영향을 미치고 전이성 병변의 전염을 예방합니다.

거핵 세포 성 백혈병에서 화학 요법은 유도 요법과 정착 제의 두 단계로 수행됩니다. 첫 번째 경우 치료 과정은 4-6 주입니다. 고정 치료는 비정형 세포를 파괴하는 것을 목표로합니다.

골수 이식

이 기술은 질병 치료에 중요한 역할을합니다. 환자는 기증자로부터 세포를 주입받습니다. 그러나 수술 전에 방사선 요법이 시행됩니다.

이 치료법의 단점은 기증자 물질의 거부 가능성과 장기간의 재활 과정입니다.

그러나 병리학을 확립하는 데 특별히 개발 된 치료 과정은 개발되지 않았다. 화학 요법 및 골수 이식은 좋은 결과를 보여 주지만 사망률은 감소시키지 않습니다.

합병증

Megakaryocytic 백혈병 치료의 부재에, 양식에 관계없이, 치료의 부재에 합병증의 숫자가 발생합니다.

http://onkologia.ru/onkogematologiya/megakariotsitarniy-leykoz/

급성 거핵 세포 성 백혈병의 징후와 증상

질병의 본질

급성 거핵 세포 성 백혈병 (급성 거핵 성 백혈병, OMCL, AML M7)은 급성 골수성 백혈병의 변종이다. 돌풍 세포. 질병의 구성 요소는 주로 거핵 배 세포 (megakaryoblast) (이들은 거대 핵 세포의 선조 세포이며, 차례로 혈소판을 형성 함)로 주로 나타납니다.

빈도 및 위험 요소

OML은 급성 골수성 백혈병의 드문 변형입니다. 다양한 추정에 따르면, 급성 골수성 백혈병의 모든 경우 중 정확한 비율은 어린이 (가장 젊은 경우가 가장 많음)가 3-10 %, 성인이 1-2 %입니다. 그러나 다운 증후군을 앓는 어린 어린이 들과는 대조적으로 급성 골수성 백혈병 중에서 가장 흔한 유형입니다.

ESCL의 연령 분포는 어린 아이들 (최대 3 세)과 중년층의 두 가지 피크의 두 가지 피크를 가지고 있습니다.

때때로 OCMD는 이전의 골수이 형성 증후군으로부터 발전합니다.

징후와 증상

다른 유형의 급성 백혈병과 마찬가지로 OMCL은 보통 빈혈 (피로, 약화, 창백, 호흡 곤란) 및 혈소판 감소증의 증상을 특징으로합니다. 즉, 혈소판 부족 (출혈, 멍이 들거나 타박상이 증가 함). 감염에 대한 내성 감소.

OMCL에서는 결합 조직으로 골수를 대체하는 골수 섬유증 (골수 경화증)이 종종 발생합니다. 또한 빈혈과 혈소판 감소증을 일으키며 비장의 확대 (간혹 소아에서의 경우가 더 많음) 및 간, 뼈 통증 등의 증상을 나타냅니다. 또한 골수 섬유증으로 진단하기 위해 골수 샘플을 채취하기가 어려워 골수 펑크가 효과적이지 않을 수 있습니다.

진단

OMCL의 진단은 대개 골수 시료의 형태 학적 분석 (거핵 세포의 전구 세포 인 충분한 거핵 콩팥 세포 수의 검출)에 기초하여 이루어진다. 진단은 면역 표현형 분석 및 세포 화학 분석에 의해 확인됩니다. 세포 유전 학적 분석은 염색체 전좌를 결정하는데 사용됩니다; 예를 들어, OMLT의 경우, 전이 t (1, 22)가 자주 발생합니다.

치료

OMCL의 치료에서 다른 대부분의 급성 골수성 백혈병과 유사합니다. 시타 라빈 및 안트라 사이클린 화학 요법 약물 (다 우노 비신, 이데 루비 틴, 미 톡산 트론)이 사용됩니다. 다른 약물도 사용됩니다.

OMSD에서 재발 가능성이 높기 때문에 다운 증후군 환자를 제외하고 첫 번째 완화를 달성 한 많은 환자는 동종 이식 골수 이식을 권장합니다. 그것은 재발에 대한 보장은 아니지만.

예측

OML은 급성 골수성 백혈병의 가장 악성 변종 중 하나입니다. 소아 환자의 절반 이상과 성인의 30-50 %가 완화 될 수 있지만 대부분의 환자는 재발합니다. 첫 번째 증상이 완화 된 후에 골수 이식을 시행하더라도 상대적으로 적은 수의 환자, 일반적으로 어린 환자에서 5 년간 생존 할 수 있습니다. 나머지 환자들은 완화 치료로 전환됩니다. 특정 데이터는 여러 간행물에서 다르지만 OMCL의 생존율은 급성 골수성 백혈병의 평균 결과보다 현저히 낮습니다.

그러나 다운 증후군을 배경으로 개발 된 DML 환자의 예후는 일반적으로 유리합니다. 대부분 (80 %까지) 치유 될 수 있습니다.

http://therapycancer.ru/lejkoz/1839-priznaki-i-simptomy-ostrogo-megakariotsitarnogo-lejkoza

급성 거핵 성 아세포 백혈병

제목 ICD-10 : C94.2

내용

정의 및 일반 정보 [편집]

급성 거핵 아세포 백혈병 (FAB에 의한 M7)은 AML의 매우 드문 변종으로, 1 차 년도 소아에서 더 자주 진단되며 AML의 모든 사례 중 1 ~ 3 %를 차지합니다.

병인학 및 pathogenesis [편집]

골수 섬유증 (myelofibrosis)과 골 경화증 (osteosclerosis)은이 형태의 특징을 나타내므로 골수 점을 얻는 것이 어렵습니다.

임상 증상 [편집]

급성 거핵 성 백혈병 : 진단 [편집]

immunophenotyping 및 특성 마커 (glycoprotein Ib 및 CD 41 (glycoprotein IIb / IIIa))의 검출을 수행 할 때 정확한 진단이 확립됩니다. Pancytopenia는 말초 혈액에서 가장 흔하지만 혈소판 새싹은 많은 환자에서 유지됩니다 (환자의 30 %에서 혈소판 수가 100x109 / L 이상입니다). M7은 일년 내내 거대한 간세 평이 양성으로 특징 지어지며, 종종 전이가 일어납니다 (1, 22) (p13, q13). 이 형태의 백혈병에서 발생하는 다른 세포 유전 학적 이상은 trisomy 8, 10, 21 염색체, t (1, 4), t (3), 역전 (3q), 5 번째 및 7 번째 염색체의 병리학

http://wikimed.pro/index.php?title=%D0%9C%D0%9A%D0%91-10:C942

어린이의 중증 아세포 백혈병

급성 거핵 성 백혈병 (Mute-megacaryoblastic leukemia, M7)은 급성 골수성 백혈병의 드문 형태로, 생후 1 년 이내에 소아에서 진단되는 경우가 많으며 급성 골수성 백혈병의 1 ~ 3 %를 차지합니다. 골수 섬유증 (myelofibrosis)과 골 경화증 (osteosclerosis)은이 형태의 특징을 나타내므로 골수 점을 얻는 것이 어렵습니다. M7 소아에서는 뼈의 용질 병변을 발견 할 수 있습니다.

형태 세포는 성숙이없는 급성 림프 구성 백혈병 (L2 변이종) 또는 급성 골수 형성 백혈병 (M1)과 유사 할 수 있습니다. 많은 힘 세포가 없을 수도 있지만, 추한 형태의 거핵구 수와 거핵구 핵의 단편이 결정됩니다. 정확한 진단은 immunophenotyping을 수행하고 그에 따라 특성 표지자 인 glycoprotein Ib (CD42; 덜 공통적), glycoprotein Hb / IIIa (CD41), glycoprotein IIIa (CD61)의 검출만으로 진단 할 수 있습니다.

Pancytopenia는 말초 혈액에서 가장 흔하게 발견되지만, 많은 환자에서 혈소판 새싹이 보존됩니다. 환자의 30 %에서 혈소판 수가 100 • 10 9 / l 이상입니다. 1 세 미만의 소아에서 M7은 거대한 간세엽 비대와 t (1, 22)의 빈번한 정의 (p13, q13)가 특징입니다. 이 전좌에는 암 유전자 N-ras와 혈소판 유래 성장 인자 베타 (PDGFb) 유전자가 포함됩니다.

급성 거핵 모세포 성 백혈병에서 발생하는 다른 세포 유전 학적 이상은 trisomy 8, 10 and 21, t (1, 4), t (3), inversion 3 (q21; q26)이다. M7의 예후는 매우 바람직하지 않습니다.

http://meduniver.com/Medical/gematologia/ostrii_megakarioblastnii_leikoz_m7.html

어린이의 중증 아세포 백혈병

독일의 성형 외과, 미용 및 치과 치료. 자세한 내용.

메가 셉틱 백혈병

급성 거핵 콩팥 성 백혈병은 21 번 삼 염색체 증후군 (다운 증후군)이있는 어린이에서 가장 흔한 유형의 급성 백혈병입니다.

급성 거핵 성 아세포 백혈병은 골수에 존재하고 거대 핵 세포 (megakaryoblast)의 혈액으로 특징 지어진다. - 농색 성 (강하게 염색 된) 핵, 섬유질의 파생물을 가진 좁은 세포질, 그리고 분화되지 않은 돌풍. 종종 혈액과 골수에는 추악한 거핵 세포와 그 핵 조각이 있습니다.

종종 거핵 콩팥 성 백혈병은 골수 섬유증 (급성 골수경 증)과 합병됩니다. 그러므로 치료가 불량하면 예후가 좋지 않습니다.

(495) 50-253-50 - 클리닉 및 전문가 무료 상담

정보

흉부 변형 환자 (VDGK, KDGK, 폴란드 증후군)의 외과 적 치료에서 러시아에서 가장 큰 경험.

지금까지 척추 외과 의사 인 Pekarsky 박사는 이스라엘에서 가장 많이 찾는 사람입니다. Pekarsky 박사는 피겨 스케이터 Evgeny Plushenko (채널 1의 비디오 보고서)의 성공적인 척추 수술을 수행했습니다.

변형 정도에 따라 개별 임플란트 생산. 리셉션은 교수가 진행합니다. Rudakov Sergey Sergeevich.

http://medtravel.ru/oncology/megakaryoblasticleukemia/

급성 거핵 성 아세포 백혈병

그것은 드문 형태의 급성 백혈병을 말합니다.

급성 거핵 모세포 성 백혈병의 세포 학적 사진

형태 학적 특징에 기초하여 진단됩니다. 그것은 혈액과 골수에 존재하며, 거대 핵 세포의 미분화 된 강력한 세포와 ​​함께 나타납니다 : 돌연변이가 있지만 거칠고 색이 진한 핵을 가진 요소, 세포질의 좁은 테두리. 종종 특이한 과정으로 인해 고르지 않은 윤곽을가집니다.

거핵 모양체를 확인하기 위해 myeloperoxidase에 대한 세포 화학적 염색법을 사용하여 전자 현미경으로 연구하는 방법을 사용할 수 있습니다.이 방법에서는 효소의 특정 배열이 감지됩니다. 세포의 거대 핵 모세 혈관 성질은 항 혈소판 항혈제의 도움으로도 확립 될 수 있는데, 이는이 시리즈의 세포에서 특이적인 마커를 검출합니다.

혈액 및 골수에서 백혈병의 이러한 형태로 추악한 거핵구, 거대 핵 세포 핵 조각 및 혈소판 응집체가 종종 발견됩니다. 일반적으로 혈중 혈소판 수치는 정상 수치를 초과하여 1 리터 이상에서 1.0-1.5T에 이릅니다.

급성 거핵 모세포 성 백혈병의 임상 양상

급성 거핵 모세포 성 백혈병의 임상 양상은 대부분 특이한 특징이 없습니다. 질병의 말기 단계에서, 정상적인 골수 생장 성장 또는 육종 성 성장 억제 및 다른 징후가 관찰된다.

경우에 따라 급성 거핵 성 백혈병은 급성 저 등급 백혈병의 임상 적 및 혈액 학적 사진과 골수 조직학에서 골수 섬유증을 나타낼 수 있습니다. 이 형태의 거핵 콩팥 성 백혈병은 골수 및 혈중의 동력 세포의 비율이 적어 골수의 다형성 및 세포 구성을 특징으로하며, 종종 골수 거핵구 증가증 및 확산 성 골수 섬유증, 때로는 골수 경화증으로 특징 지어집니다.

골수 섬유증은 원칙적으로 골수가 골반 내진에 걸리게하지 않습니다. 혈액에 들어가는 돌풍 세포의 세포 학적 및 세포 화학적 분석에서, 대부분의 경우 조혈 모세포에 속하는 특이적인 징후가 나타나지 않습니다. 그러한 경우, 전자 현미경을 사용하여 돌풍 세포를 연구 할 때, 혈소판 특이 적 유형에 따라 국소화 된 미엘 퍼 옥시 다제를 검출 할 수있어,이 백혈병을 급성 거핵 모세포종으로 분류 할 수있다.

http://medicalhandbook.ru/diagnostika/krov-i-krovetvorenie-opisanie-diagnostika-analiz-boleznej-i-rasstrojstv/gemoblastozy-opukholi-kletok-krovi/3245-ostryj-megakarioblastnyj-lejkoz.

육종에 대해 자세히 알아보기

난소 암은 여성에게 가장 흔한 병리학입니다. 이 질병의 위험은 진단의 복잡성과 적절한 치료 방법의 선택에 있습니다.병리학의 일반적인 원인알기 중요! Irina Yakovleva가 추천 한 수술 및 호르몬이없는 낭종에 대한 효과적인 치료법! 더 자세히 읽으십시오. 1 개 또는 2 개의 난소에 악성 신 생물이 나타나는 이유는 다음과 같습니다.
결장은 대장에 속한 위장관의 일부로 맹장의 연속이며 그 다음에는 S 자 결장으로 이어집니다. 직접적인 소화 과정은 일어나지 않습니다. 그것은 일찌기 완료되다, 그러나 유용한 물질의 활동적인 흡수가있다, 전해액, 액체 및 배설 질량은 형성된다. 결장암 (ROCK으로 약칭 함)은 대장의 어느 부분에 악성 종양이 나타나는 모습이며 이는 해당 임상상과 병의 진행 과정을 수반합니다.
왜 어른들과 어린이들은 시체에 붉은 첩자를 가지고 있습니까? 적혈구의 종류, 제거 여부, 치료 방법사람들은 작은 점들과 비슷한 몸에 붉은 성장의 모습을 볼 수 있습니다. 어떤 경우에는 상당히 큰 크기에 도달합니다. 어떤 원인으로 인해 두더지의 출현을 알리고 올바르게 처리해야합니다.붉은 두더러 : 그것은 무엇을 의미합니까?
의료 내부자암 환자에서 사망에 이르는 징후 발견문제의 긴급 성임박한 사망을 확인하면 의사, 환자 및 친척이 중요하고시의 적절한 결정을 내리는 데 도움이 될 수 있습니다. 의사는 마약 치료를 중단함으로써 시간과 자원을 절약 할 수 있으며 이는 장기간 효과적입니다. 친척들은 병자에게 작별 인사를하기 위해 남은 시간을 알게 될 것입니다.