약 130 종류의 뇌종양이 있습니다. 그들의 치료는 세포의 유형과 유형 (이 세포가 정상 세포와 어떻게 다른지)에 달려 있습니다. 그들이 진화 한 뇌 세포의 유형으로부터받은 이름. 예를 들어 신경아 교종은 glial 세포에서 발생합니다. 또는 뇌하수체 선종과 같이 뇌의 성장 영역에 따라 호출됩니다.

양성 종양이나 뇌종양?

일반적으로 악성 종양의 경우 다음과 같은 의미입니다.

  • 종양은 상대적으로 빠르게 자랍니다.
  • 제거하면 대부분 반환됩니다.
  • 그것은 뇌 또는 척수의 다른 부위로 퍼질 수 있습니다.
  • 수술로 치료할 수는 없으며 방사선 요법이나 화학 요법이 필요할 것입니다.

그러나 방사선 치료는 종종 양성 종양 치료에 사용됩니다. 천천히 종양 성장이 심각한 증상으로 이어질 수 있으며 생명을 위협 할 수 있습니다. 종양이있는 지역에 따라 다릅니다.

따라서 의사가 뇌종양의 증상에 관해 알려주는 것이 매우 중요합니다.

일부 양성 종양은 악성 종양으로 발전 할 수 있습니다. 그리고 치료 능력은 세포의 유형이나 정도에 달려 있습니다.

등급이 낮을수록, 즉 정상적인 세포가 많을수록 쉽게 치료할 수 있습니다.

뇌종양의 종류

종양을 치료하려면 의사는 세포의 유형과 종양의 유형을 알아야합니다. 뇌에서 종양의 위치 또한 중요합니다.

신경 교종

신경 교종에는 세 가지 주요 유형이 있습니다.

  • 성상 세포종;
  • 희소 돌기 세포종;
  • 상 직종.

때때로 종양이 섞일 수 있습니다.

뇌 신경 교종은 세포 유형에 관계없이 특히 치료가 어렵습니다. 뇌 줄기는 복잡하고 섬세한 뇌 부분이며 부종이 완전히 제거되는 것은 어렵습니다.

성상 세포종

성상 세포종은 성인과 어린이에서 가장 흔한 신경 교종입니다. 이 뇌종양은 성상 세포에서 발생합니다. 이 세포들은 신경 세포, 뉴런을지지합니다.

성상 세포종은 느리게 성장 (저 등급)하거나 급성장 (고 등급) 될 수 있습니다.

검사 나 수술시 종양과 정상 조직의 경계가 명확합니다.

조정 성상 세포종은 대부분 어린이에게서 진단되며 성인에서는 발견되지 않습니다.

산만 한 성상 세포종은 종양과 정상 조직 사이에 경계가 명확하지 않습니다.

성 변성 성상 세포종 (3 등급 종양)과 아교 모세포종 (4 등급 종양)은 성인에서 가장 흔한 종류의 뇌종양입니다. 그들은 뇌의 악성 신경종, 즉 암입니다.

과실 드로 글로리아

Sostovyvayut 모든 뇌종양의 3 %. oligodendrocyte 세포에서 개발하십시오. 이 세포들은 myelin 인 신경을 덮는 지방 물질을 생산합니다. 이것은 신경 충격을 더 빠르게하는 데 도움이됩니다.

Nyelodendrogliomas는 뇌의 측두엽 또는 전두엽에서 가장 흔하게 발견됩니다. 대부분 성인에서 진단되지만 어린 아이에서도 발견됩니다.

Ependymomas

뇌종양의 약 2 %는 상 직종입니다. 그들은 상뇌 세포에서 발생합니다. 이 세포의 기능은 손상된 신경 조직을 회복시키는 것입니다.

ependymomas는 대부분 어린이 또는 젊은 사람들에게서 진단되며 뇌 또는 척수의 어느 부위에서나 발견 될 수 있습니다.

현미경 아래의 세포 유형이 그들의 행동과 항상 일치하는 것은 아닙니다. 따라서, 세포 다양성은 종양이 어떻게 행동하는지 항상 나타내는 것은 아닙니다.

수막종

성인 뇌종양의 1 ~ 4 %는 신경종입니다. 노인과 여성에게 더 흔합니다.

이 종양은 뇌의 안감 조직에 나타납니다. 대부분 뇌 또는 소뇌에서 발견됩니다.

좋은 소식은 수막종이 일반적으로 양성이라는 것입니다. 그러나 일부는 비 전형적인 (2 학년 또는 3 학년)입니다.

대부분의 1 등급 수막종은 수술 적으로 제거 할 수 있으므로 추가 치료가 필요하지 않습니다.

비정형 수막종은 빨리 자라며 돌아 오는 기회가 더 많으므로 방사선 치료와 수술이 필요할 수 있습니다.

혈관 모세포종

모든 뇌종양의 2 %만이 혈관 모세포종입니다. 그들은 매우 천천히 자라며 퍼지지 않습니다. 그러나 그들은 뇌간에서 자랄 수 있으므로 치료가 어렵습니다.

때때로 이러한 종양은 드문 Hippel Lindau 증후군의 일부입니다.

Vestibular schwannomas (음향 neuromas)

음향 neuromas는 또한 전정 신경초종으로 신경의 윗부분에있는 신경 세포에 나타나며 귀에서 뇌로 이어지고 청력과 균형을 담당합니다.

그들은 거의 항상 성장 속도가 느리고 확산되지 않습니다. 늦게 진단 됐어.

노인에게서 가장 흔하게 발견됩니다.

뇌관 류

Craniopharyngiomas는 매우 드문 양성 종양입니다. 그들은 뇌하수체 바로 위에있는 뇌의 기저부에서 자라는 경향이 있습니다. 대부분 어린이, 청소년 및 젊은 성인으로 진단됩니다.

이 종양은 중요한 뇌 구조 근처에 위치하고 있으며 성장으로 인해 문제를 일으킬 수 있습니다. 원인 호르몬 변화 또는 시력 문제.

두개 인두종을 가진 어린이는 과도한 체중과 성장 문제를 가질 수 있습니다.

림프종

때때로 림프종은 뇌 또는 척수에서 시작될 수 있습니다. 이것은 일차 뇌 림프종 또는 중추 신경계의 림프종이라고합니다. 종양의 약 5 %가 일차적 인 림프종입니다.

생식 세포 종양

생식 세포 종양은 모든 뇌종양의 약 2 %를 차지합니다. 종양의 근원은 여성의 난소 배아 세포와 남성의 고환입니다. 종양이 생식계에서 발생하기 때문에 배아 종양이라고도합니다.

생식 세포 종양은 생식기 병변과 신체의 다른 부위 모두에서 발생하지만 구조는 다르지 않습니다.

대부분 가슴이나 복부에서 뇌 외부에서 발생하지만 뇌에서도 발생할 수 있습니다. 그곳에서 송과선이나 뇌하수체가 가장 흔하게 발견됩니다.

약 절반은 10 년에서 20 년 사이에 발생합니다.

생식 세포 종양은 때때로 혈액에 나타나는 화학 물질을 생성합니다. 따라서 혈액 검사로 진단 할 수 있습니다.

그들은 뇌 주변의 혈액 순환을 차단하여 초기 단계에서 증상을 유발할 수 있습니다.

뇌하수체 종양

약 8 %의 종양이 뇌하수체에 있습니다. 그들은 노인들에게서 가장 흔하게 발견됩니다. 뇌하수체는 뇌 하부에 위치하고 혈액의 호르몬을 방출하는 신체 기능을 제어합니다. 뇌하수체 호르몬은 땀샘이 혈액으로 방출하는 다른 호르몬의 양을 제어합니다.

뇌하수체 종양은 거의 항상 양성이며 천천히 자랍니다.

Pineocytoma 또는 pineal 지역의 pupole

송과선은 뇌간의 위쪽 부분에 있습니다. 그것은 호르몬 멜라토닌을 생산합니다. 종양은 드물다. 1-2 %의 경우.

생식 세포 종양이 가장 흔합니다. 그들은 종종 두통을 일으키며 뇌의 순환을 막습니다. 그러나 눈 움직임에도 영향을 줄 수 있습니다.

신경 외배엽 종양

이 종양은 자궁에서 신체의 발달로 남아있는 세포에서 발생합니다. 일반적으로 이러한 세포는 무해합니다. 그러나 때로는 악성이 될 수도 있습니다.

Medulloblastoma는이 종양의 가장 일반적인 subtype입니다. 그것은 소뇌에서 자라며 두 번째로 흔한 어린이 뇌종양입니다. 또한 젊은 성인들에게서 진단받습니다.

이 종양은 빠르게 성장하고 뇌척수액을 통해 뇌의 다른 부분으로 퍼집니다.

혈관 주위 세포

뇌 및 척수 종양의 경우 1 % 미만에서 발생합니다. 그들은 모세 혈관에서 시작합니다. 그들은 육종의 한 유형이며 일반적으로 뇌의 안감에서 발생합니다. 빠르게 자라서 뇌 또는 척수의 다른 부위로 퍼집니다. 때로는 뇌 이상으로.

척수 종양

중추 신경계 종양의 약 20 %가 척수에 있습니다.

그중 수막종과 신경 섬유종은 성인에서 가장 흔한 유형입니다. 그들은 척수 재 분포 이상으로 자랍니다.

성상 세포종과 상 직근종이 척수에서 자랍니다. 그들은 어린이의 가장 일반적인 뇌종양입니다. 드문 유형은 chordoma라고합니다.

불확실한 뇌 종양

환자가 가지고있는 뇌종양의 유형을 파악하는 것이 항상 가능한 것은 아닙니다. 이것은 종양이 도달하기 어려운 뇌의 가장 섬세한 부분에 위치하기 때문일 수 있습니다. 따라서이를 정의되지 않은 유형이라고합니다.

이스라엘의 뇌종양 진단 및 치료

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뇌종양의 이름

뇌와 척수에는 많은 종양이 있습니다. 이름은 신 생물을 구성하는 세포의 유형에서 기원의 장소에서 온다. 또한 어떤 경우에는 악성 종양의 정도 또는 성장 능력이 분명하게 나타납니다. 일부 종들은 주로 어린이와 청소년에서 발견됩니다.

신경아 교종. 가장 큰 그룹은 뉴런의 기능을 보장하는 신경아 교세포 (glial cells)로 형성된 신경아 교종 (gliomas)입니다. Glial 세포 및 따라서, glial 종양은 여러 종으로 나뉘어져 있습니다. 가장 흔한 것은 성상 세포종이며 모든 원발성 CNS 종양의 거의 절반을 차지합니다. 수막종. 뇌의 안감을 형성하는 세포로부터 발생합니다. 그것은 모든 주요 뇌종양의 약 20 %와 척수 종양의 25 %입니다. 청신경의 신경종. 시신경 근처에 형성되는 양성 종양. 또 다른 이름은 신경초종입니다. Hordoma. 배아 골격 세포에서 발생하며 드물게 발생합니다. CNS 림프종. 중추 신경계에 위치한 림프계의 세포에서 형성됩니다. 악성 종양 치료에 극도로 어렵습니다. 뇌하수체 종양. 주로 뇌하수체의 양성 종양 - 다른 호르몬의 활동을 조절하는 동맥. 종종 뇌하수체 선종이라고 불립니다. 뇌의 전이. 뇌 종양의 절반 이상이 2 차적이다. 다른 기관으로 전이.

다음 유형은 소아와 청소년에서 더 흔합니다.

원시 신경 외배엽 뇌 종양, 수 모세포종, 시신경 신경 교종, 뇌 줄기 신경 교종, 유선 성상 세포종, 두개 인두종을 포함하지만 이에 국한되지는 않는다.

소아암은 전체의 약 10 %를 차지합니다. 환자의 80 % 이상이 16 세의 나이에 발생합니다. 어린이의 질병 치료에는 다른 접근법이 필요합니다. 일부 방법, 특히 방사선 요법은보다 적은 강도로 적용해야합니다. 5 년 생존 예후가 70 %를 초과한다는 사실에도 불구하고 생존을 관리하는 사람들은 종종 복잡한 치료의 결과로 고통을 겪습니다.

뇌의 신 생물은 주요 기능을 손상시켜 운동 장애, 신경 정신병 및 기타 장기적인 영향을 일으킨다. 중요한 방향은 뇌종양, 적응 및 삶의 질 향상을 가진 어린이들을위한 재활입니다.

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MedTravel 치료»신경 외과학»뇌 - 종양의 종류

뇌종양에는 여러 가지 분류가 있습니다. 그 중 하나는 모든 뇌종양을 1 차 및 2 차로 나누는 것입니다.

원발 종양

원발 종양은 뇌 조직 그 자체 또는 인접한 조직, 예를 들어 뇌막, 뇌신경, 뇌하수체 또는 송과선에서 기인합니다. 1 차 종양의 출현의 원인은 뇌 세포에서의 DNA 이상의 발생입니다. 이러한 이례적인 원인은 돌연변이입니다.

원발성 뇌종양은 이차 종양에 비해 덜 일반적입니다. 이 종양은 다른 악성 종양의 전이에 의해 뇌에서 발생합니다.

양성 뇌종양.

양성 종양은 모든 원발성 뇌종양의 약 절반을 차지합니다. 그들의 구성 세포는 비교적 정상적으로 보이고, 천천히 성장하며, 다른 장기로 전이하지 않으며 (전이하지 않고) 뇌 자체의 조직으로 침투하지 않습니다. 그러나 양성 종양은 매우 위험하고 생명을 위협 할 수 있습니다. 이것은 종양이 감각 신경 조직에 압력을 가하는 뇌의 중요한 부위에 있거나 뇌압이 증가하는 경우에 발생합니다. 일부 양성 종양은 장애 및 사망 가능성을 포함하여 생명에 위험을 초래하지만, 대부분 수술로 완치됩니다.

원발성 뇌종양은 뇌의 성장 또는 조절되지 않는 세포 분열에서 기인 한 형성입니다.

악성 뇌종양.

원발성 악성 종양은 뇌 자체에서 발생합니다. 원발성 뇌종양은 종종 중추 신경계의 다른 부분 (즉, 뇌 또는 척수)으로 암세포를 전파하지만, 다른 기관에 침투하는 경우는 드뭅니다.

뇌종양의 이름과 분류는 다음 원칙 중 하나를 기반으로합니다.

종양이 발생하는 세포의 유형

종양이 발생하는 뇌 영역

이 분류의 복잡성은 뇌종양의 생물학적 다양성과 관련이 있습니다.

원발성 뇌종양에는 여러 가지 유형이 있습니다.

종양의 이름은 그것이 발달 한 조직의 이름에서 유래합니다 :

음향 Neuroma (Schwannoma)

미분화 성상 세포종과 교 모세포종을 포함하는 신경아 교종으로 알려진 성상 세포종

2 차 (전이성) 악성 뇌종양

2 차 종양 (소위 전이성)은 다른 장기의 많은 악성 종양의 전이로 인해 발생합니다. 어떤 경우에는 뇌의 전이성 종양이 다른 장기의 기존 종양의 배경에서 검출됩니다. 다른 경우에는, 그러한 종양이 어떤 장기에서 암의 존재의 첫 징후 일 수 있습니다. 두뇌 전이는 암 환자에서 흔히 볼 수 있으며이 환자의 일반적인 사망 원인 중 하나입니다.

이차 뇌종양은 원발 종양보다 거의 3 배 더 자주 발견됩니다. 일반적으로 여러 종양이 발생할 때. 단일 전이성 뇌종양은 흔하지 않습니다. 종종 이차 종양이 형성되어 뇌에 암이 퍼지면 폐, 유방, 신장 또는 흑색 종 (피부암)에서 발생합니다.

모든 전이성 뇌종양은 악성입니다.

전이성 뇌종양 위험군

뇌의 전이는 모든 악성 종양의 특징이지만 일부 종양은 다른 악성 종양보다 더 자주 전이됩니다. 대부분의 경우 뇌전이는 유방, 폐, 신장 및 대장의 종양과 흑색 종을 동반합니다.

예를 들어 모든 전이성 뇌종양의 거의 절반이 폐암에서 비롯된다. 뇌 전이의 원인 중 약 30 %가 유방암입니다.

대부분 악성 종양은 50-70 세의 환자에서 뇌로 전이됩니다. 남성과 여성 모두에서 일부 종양의 발병률은 여전히 ​​다를 수 있지만 남성과 여성 모두에서 뇌의 전이 빈도는 동일합니다. 예를 들어 남성의 경우 전이성 뇌종양의 가장 흔한 원인은 폐암이며 여성의 경우 유방암입니다.

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오늘날 뇌암은 가장 탐험 및 위험한 질병 중 하나로 간주됩니다.

최신 연구 방법에도 불구하고 병리학은 다양한 종류로 인해 진단하기가 어렵습니다.

이것은 종종 뇌암의 사망률이 높은 주요 요인입니다.

이 질병의 유형을 구분하기 위해 몇 가지 다른 분류가 사용됩니다. 주요한 것은 암이 형성의 원인의 관점에서 고려되는 것입니다. 이 기준에 따르면 두 종류의 뇌종양을 구별합니다.

기본. 그들은 머리의 뇌 조직 또는 주변 해부학 적 요소 인 신경 섬유, 땀샘, 뇌하수체 및 경질 막을 형성하는 종양입니다. 이 종은 척수의 성장이 특징입니다. 대체로 원거리 암에서 원발성 암은 퍼지지 않습니다.

2 차. 다른 장기의 악성 병변에서 전이의 결과입니까? 이런 유형의 종양은 기본 종양보다 수 차례 발견됩니다.

어떤 경우에는 악성 뇌 손상이 주 종양보다 빠르게 감지됩니다. 중등도의 경우 뇌에서 종양이 다발성으로 형성되는 특징이 있습니다. 단일 종양은 7 %의 경우에서 발견됩니다.

종양의 발달 및 국소화 기작에 따라 뇌종양을 여러 유형으로 나누는 또 다른 분류가 있습니다.

이런 유형의 원발 종양은 척수와 연결되는 신경 글로아 - 뇌 줄기 세포에서 발생합니다. 이 종양은 급성장하고 적극적으로 척수를 통해 퍼집니다. 이 질병의 주요 증상은 다음과 같습니다.

목에 국한된 지속적인 두통; 규칙적인 메스꺼움, 구토를 일으키지 않는 구토로 전환; 근육 시스템의 경련과 약점; 팔다리의 일시적인 마비; 시각 기능의 손상; 조정의 부족; 증가 된 두개 내압.

일반적으로 줄기 교 모종은 뇌 조직 생검없이 잘 진단됩니다. 병리학이 초기 단계에서 발견 될 때, 예후는 유리할 수 있습니다. 그러나 척수에서 암세포의 확산과 함께 - 실망.

송과체 부위의 종양은 송과체 부위에 직접 형성되거나 직접 형성됩니다. 이 유형의 암은 다양한 정도의 악성 종양이 특징입니다. 병리학에는 특정 증상이 동반됩니다.

일정한 졸림; 기억 상실; 간질과 같은 발작; 두개골의 크기를 변경; 아이들은 조숙 한 사춘기를 특징으로합니다.

이 질병은 가장 치료 가능한 질병 중 하나입니다. 시기 적절한 치료로 인한 사망률은 경우의 10 %에 불과합니다. 그러나 동시에 병리학 적 결과의 위험이 높습니다 : 부분적 또는 전체적인 시력 상실, 소뇌 운동 실조증.

조종형 성상 세포종은 악성 종양이있는 병리학입니다. 이 유형의 종양은 낮은 성장 속도와 작은 크기를 가지고 있습니다. 모양에서, 그들은 작은 단단한 매듭과 닮았다.

신 생물은 결합 조직의 캡슐 내부에서 형성되어 건강한 인접한 뇌 영역으로 발아하는 것을 방지합니다. 크기 제한 때문에이 유형의 암은 거의 신경 학적 변화를 일으키지 않습니다. 이 경우의 주요 기능은 다음과 같습니다.

자연을 arching 두통; 뇌수종; 조정 기능의 위반; 정기적 인 마비.

일반적으로 초기 단계의 병리 진단 및 치료는 종양이 뇌의 표면적 위치를 차지하기 때문에 어려움을 초래하지 않습니다. 예외는 활동적인 전이로 구별되는 드문 종류의 침습성 성장 조종사 성상 세포종입니다.

산만 한 성상 세포종은 모든 종류의 뇌암의 15 %에서 진단됩니다. 대부분 30 ~ 40 년의 수명 기간 동안 발생합니다. 종양의 주 위치는 뇌의 반구에있는 주상 만성 인 곳입니다.

질병의 발달은 다음과 같은 특징에 의해 결정됩니다 :

특별한 준비로 멈추지 않는 두개 내압의 규칙적인 증가; 에피 진드롬; 신경 학적 초점 적자.

산만 한 성상 세포종은 여러 종류로 나뉩니다 :

원 섬유. 원 섬유 성상 교세포에서 형성된다. 괴사와 조직 유사 분열을 일으키지 않습니다. 원형질체. 작은 성상 세포에서 형성되고 영향을받은 조직에서 밀도가 낮은 희귀 변종 중 하나. 헤모스토시스. 그것은 hemostatitis의 많은 종양입니다.

질병의 치료는 증상의 강도를 감소시키고 대부분의 경우 8-10 년까지 수명을 연장시킵니다.

이런 종류의 성상 세포종은 30 %의 경우에서 진단되며, 대부분의 경우 - 40 세 이상의 남성. 기본적으로, 그것은 확산 성상 세포종에서 태어나고 침윤성 유형의 종양입니다.

증상에 따라이 질환은 완전히 확산 된 모습을 반복합니다. 유일한 특징은 신경 장애의 급속한 진행과 비 통과 높은 뇌내 압력입니다. 이 질병의 치료가 항상 긍정적 인 결과를주는 것은 아닙니다. 기본적으로 약 절반의 환자 만이 약 7 년 동안 살 수 있습니다. 치료 후 나머지 기간은 3 년을 넘지 않습니다.

Glioblastoma는 50 %의 경우에서 발견되는 뇌암의 가장 악성 변종으로 간주됩니다. 그것은 뇌의 깊은 부분에 영향을 미치고 적극적인 침투성 확산 성질을 가지고 있습니다.

병리학은 뇌 전체에 빠르게 퍼지는 경향이 있으며 따라서 신경 학적 증상 및 진행성 두개 내 고혈압이 나타납니다.

병리학은 몇 가지 유형의 종양으로 나타납니다.

거대한 세포. 멀티 코어 타입의 수많은 비정형 셀로 구성됩니다. 신경 육종. 그것은 암 세포의 몇 가지 유형을 포함하고 모두 mesenchymal과 glial을 구별하실 수 있습니다.

병합 치료의 예후는 매우 바람직하지 않습니다. 일반적으로 환자는 수명을 1 년 연장 할 수 있습니다.

이 유형의 종양은 희소 돌기 아교 (oligodendrocytes) - 신경 섬유의 생존 능력을 담당하는 세포로 구성됩니다. 오늘날이 병리학은 세계에서 가장 희귀 한 질환이며 10 명만 진단 받았습니다.

명확한 국소화가없고, 뇌 전체에 퍼지고 영향을받는 조직의 괴사를 유발합니다. 우선, 중추 신경계와 척추 이동성이 영향을받습니다.

이 병리학의 완치를 위해 희귀 질환에 대한 제한된 임상 데이터로 인해 단일 방법이 밝혀지지 않았습니다. 치료에 사용되는 주요 방법은 삶의 연장과 부정적 증상의 감소를 목표로합니다.

혼합형 신경아 교종은 여러 종류의 암세포에서 형성되며 뇌의 어느 부분에도 영향을 줄 수 있습니다. 이것에 따라 암은 다음 증상과 함께 나타납니다 :

만성 편두통; 메스꺼움; 경련; 정신 이상; 시각 장애인의 조정 및 시각적 인식.

혼합 신경 교종으로 적절하고시의 적절한 치료를하더라도 환자는 5 년 생존 한계를 넘는 경우는 거의 없습니다. 뇌에 영향을 미치는 종양은 점차 중추 신경계의 완전한 기능 장애를 일으 킵니다.

상행 신경 종양은 뇌의 뇌실에 영향을 미칩니다. 대부분의 경우, 낭종, 충치 및 괴사 성 초점을 가질 수있는 조밀 한 절제 형태로 제공됩니다. 활성 침투 성장과 전이 단계로의 신속한 전환을 다릅니다.

병리학은 다음과 같은 증상에 의해 나타납니다 :

잦은 구토; 진통제를 멈추지 않는 지속적인 두통; 시력 및 청력 장애; 정신 신경 장애.

종양 형성의 초기 단계에서 시작된 치료는 좋은 예후를 보입니다. 5 년 이상 살면 환자의 60 %가 될 수 있습니다.

중 모세포종은 소뇌에 국한되어 점차적으로 뇌의 다른 부분으로 퍼집니다. 그것은 두개 내 고혈압, 소뇌 운동 실조증 및 암 중독의 증상이 특징입니다. 또한 조화와 정신 운동 동요의 뚜렷한 결핍은 이미 초기 단계에서 이미 지적되어 있습니다. 수 모세포종에는 여러 가지 유형이 있습니다.

흑색 증. 신경 상피 세포와 멜라닌으로 구성되어 있습니다. 지방종. 지방 세포에서 형성되며 수동적 인 성장이 특징입니다.

대부분의 경우, 돌연변이 성 수두증이 명확하게 드러나는 후기 단계에서 병리가 이미 발견됩니다.

이 종양은 실질 및 피노 세포로부터 형성됩니다. 조직 학적 사진에 따라이 종양에는 두 가지 유형이 있습니다.

pineocytoma. 느린 성장과 제한된 현지화의 차이; 피지선 교종. 악성 종양과 전이도가 높습니다.

Symptomatology는 혈관과 뇌의 일부를 압박하기 시작하는 종양의 부피 증가에만 나타난다. 일반적으로 흔한 징후는 모든 유형의 뇌암의 특징입니다.

뇌막과 척수를 둘러싼 조직에 뇌막종이 형성됩니다. 그들은 활발한 발달을 특징으로하며 다른 장기뿐만 아니라 척수 내부로 빠르게 퍼집니다. 이 질병은 다음과 같은 증상이 특징입니다.

이마 또는 후두 부위에 국한된 심각한 급성 두통; 날카로운 시내에서 나타나는 예기치 않은 구토; 압력 증가; 특정 근육 그룹의 탄력 감소.

이 질환은 항상 적시에 진단되는 것은 아니므로 팔다리 또는 사망의 완전한 마비로이 끕니다.

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암 및 뇌종양의 유형

뇌종양은 뇌의 비정상적인 성장을 나타내는 암세포로 구성됩니다. 그들은 양성 일 수도 있고 (즉, 다른 곳으로 퍼지지 않고 주변 조직으로 침투하지 않을 수도 있음) 또는 악성 (암성) 일 수도 있습니다. 뇌의 암 종양도 1 차와 2 차로 나뉩니다.

암 및 뇌종양의 유형

원발성 뇌종양. 원발 종양이 뇌에 나타나고, 이차 종양은 뇌에서 유방 땀샘이나 폐 같은 다른 장기로 퍼집니다. (이 기사에서 "뇌종양"이란 용어는 달리 명시하지 않는 한 주로 악성 종양을 말합니다).

원발성 양성 뇌종양은 모든 뇌종양의 절반을 차지합니다. 그들의 세포는 비교적 정상적으로 보이고 천천히 성장하며 신체의 다른 부위로 전이하지 않고 뇌 조직을 침범하지 않습니다. 그러나 양성 종양은 뇌의 중요한 부위에 있거나 신경의 민감한 조직에 압력을가하거나 뇌에 압력을 가하는 경우 생명을 위협하는 심각한 문제가 될 수 있습니다.

뇌 구조

일부 양성 뇌종양은 장애와 사망의 위험을 포함하여 건강 위험을 제기 할 수 있지만 대개의 경우 수술과 같은 방법으로 성공적으로 치료됩니다.

원발성 악성 종양은 뇌 자체에서 유래합니다. 암세포는 종종 중추 신경계의 다른 부위 (뇌나 척수)로 전이되지만, 신체의 다른 부위로 퍼지지는 않습니다.

뇌종양은 대개 다음과 같은 기준에 따라 명명되고 분류됩니다 :

- 그들이 유래 한 뇌 세포의 유형;
- 암이 발생하는 장소.

그러나 이러한 종양의 생물학적 다양성으로 인해 분류가 어려워집니다.

2 차 악성 (전이성) 뇌종양. 이차적 인 전이성 뇌종양은 암세포가 다른 신체 부위의 원발성 암에서 뇌로 퍼질 때 발생합니다. 이차 뇌종양은 일차 성 종양보다 약 3 배 더 자주 발생합니다.

뇌암의 단일 전이가 발생할 수 있지만 여러 종양보다 흔하지는 않습니다. 종종 뇌로 전이 된 이차성 뇌종양을 일으키는 암은 폐, 유방, 신장 또는 피부 흑색 종에서 발생합니다.

모든 전이성 뇌종양은 악성입니다.

원발성 뇌종양 - 신경 교종. 1 차 악성 뇌종양의 약 80 %가 신경 교종으로 알려져 있습니다. 이것은 특정 유형의 암은 아니지만이 용어는 신경 교세포에서 발생하는 종양을 묘사하는 데 사용됩니다 (신경 아세아 또는 신경아 교세포 -이 세포는 신경 세포를 둘러싸고 보조 역할을하며 미세 신경 아세포 이외의 신경아 교세포는 공통 기능과 공통적 인 기원을 가지고 있으며, 그들은 신경 충동의 전달을위한 조건을 제공하는 뉴런을위한 특정 미세 환경을 구성한다). 신경 교세포는 중추 신경계 (CNS)의 결합 세포 또는지지 조직 세포의 구성 요소입니다.

신경 교종은 악성의 정도를 반영하는 4 개의 종류로 분할된다. 수업 (도) I과 II는 저학년으로 간주되며 III 및 IV 클래스는 전체로 간주됩니다. Class I과 II는 가장 느리고 악의가 가장 적은 클래스입니다. Class III는 악성 종양으로 간주되며 적당한 비율로 증가합니다. Class IV 악성 종양 - 가장 빠르게 성장하는 악성 원발성 뇌종양과 같은 종양 (glioblastoma). 신경 교종은 여러 종류의 신경 교세포로 발전 할 수 있습니다.

원발성 뇌종양

- 성상 세포종. 성상 세포로부터 유래 된 원발성 뇌 종양의 성상 세포종은 또한 교세포이다. 성상 세포종은 모든 악성 원발성 뇌종양의 약 60 %를 차지합니다.

- Oligodendrogliomas oligodendrocytes, 신경 세포 주위 보호 코팅을 형성 glial 세포에서 개발할 수 있습니다. 감칠림람 종은 저 등급 (class II) 또는 미 변성 (class III)으로 분류됩니다. Oligodendrogliomas는 드문 경우입니다. 대부분의 경우, 혼합 신경 교종에서 발생합니다. 극돌기 혈관종은 대개 젊음과 중년의 사람들에게서 나타납니다.

- Ependymomas는 뇌의 하부와 척수의 중앙 채널에서 상피 세포로부터 유래됩니다. 그들은 어린이의 가장 일반적인 뇌종양 중 하나입니다. 그들은 또한 40-50 세의 성인 에게서도 발생할 수 있습니다. 뇌하수체 종은 혼합 모세 혈관 형 (I 형), 뇌척수막 (I 형), 상 직근 형 (II 형) 및 미분화 성 과형 종 (III 형과 IV 형)의 4 가지 범주로 분류됩니다.

혼합 신경 교종은 악성 신경 교종의 혼합물을 포함합니다. 이 종양의 약 절반은 암 희소 돌기 아교 세포와 성상 세포를 포함합니다. 신경 교종에는 또한 뇌 세포에서 유래 된 신경아 교세포 이외의 암세포가 포함될 수 있습니다.

- 비 신경 교종. 악성 종양 (비 신경 교종)에는 다음이 포함됩니다.

- Medulloblastoma. 그들은 항상 뇌의 뒤쪽 방향으로 놓여있는 소뇌에 있습니다. 이 고 성장, 고급 종양은 소아과의 약 15-20 %, 성인 뇌종양의 20 %를 차지합니다.

- 뇌하수체 선종. 뇌하수체 종양 (뇌하수체 선종이라고도 함)은 뇌하수체에서 천천히 자라는 원발성 및 양성 뇌 종양의 약 10 %를 차지합니다. 그들은 남성보다 여성에서 더 흔합니다.

- CNS 림프종. 중추 신경계는 건강한 면역계와 다른 질병 (HIV에 감염된 장기 이식 환자)으로 인해 면역 결핍증을 앓는 사람에게 영향을 줄 수 있습니다. CNS 림프종은 대개 뇌 반구에서 발생하지만 척수액, 눈 및 척수에서도 발생할 수 있습니다.
뇌의 양성 비 신경 교종은 다음과 같습니다 :

- 수막종. 이들은 일반적으로 뇌와 척수 (meninges)를 덮는 막에서 발생하는 양성 종양입니다. 수막종은 모든 원발성 뇌종양의 약 25 %를 차지하며 60-70 세 여성에게서 가장 흔합니다. 수막종은 양성 수막종 (1 등급), 비정형 수막종 (2 등급) 및 퇴행성 수막종 (3 등급)으로 분류됩니다.

암 및 뇌종양의 주요 원인

- 유전학. 원발성 뇌종양의 5-10 % 만 유전성 유전 질환과 관련됩니다.
예를 들어 신경 섬유종증은 어린 시절부터 가장 흔한 유형의 신경아 교종 인 조울 세포 성상 세포종의 15 %와 관련이 있습니다.

많은 다른 암 유발 유전자 (종양 유전자)가 뇌종양의 성장 과정에 관여합니다. 수용체는 세포 성장을 자극합니다. 표피 성장 인자 수용체는 아교 모세포종의 완전한 뇌종양에서 중요한 역할을한다. 뇌종양의 분자 기원을 알면 표준 화학 요법 및 생물학적 제제로 "표적 치료"를위한 치료 과정을 결정할 수 있습니다.

뇌종양을 유발하는 대부분의 유전 적 이상은 유전되지 않지만 세포의 유전 물질 (DNA)에 영향을 미치는 환경 적 또는 다른 요인들로 인해 발생합니다. 연구자들은 뇌종양으로 이끄는 유전 적 장애를 일으킬 수있는 다양한 환경 요인 (바이러스, 호르몬, 화학 물질, 방사선 등)을 연구하고 있습니다. 그들은 또한 환경 적 자극 (즉, 자극제, 촉매)에 의해 영향을받는 특정 유전자를 확인하기 위해 노력합니다.

암과 뇌종양의 위험 인자

원발성 악성 뇌종양은 모든 암의 약 2 %를 차지합니다. 그러나 뇌 및 척추 종양은 백혈병 이후 어린이에서 두 번째로 흔한 암 형태입니다.

- 폴 뇌종양은 여성보다 남성에서 다소 흔합니다. 어떤 종류의 수막종 (meningiomas)은 여성에게 더 흔합니다.

- 연령 대부분의 성인 뇌종양은 65 세에서 79 세 사이에 발생합니다. 뇌종양은 8 세 미만의 소아에서 발생하는 경향이 있습니다.

- 레이스 백인의 원발성 뇌종양 위험은 다른 종족의 위험보다 높습니다.

- 환경 및 직업 위험 요인. 방사선 요법으로 인한 전리 방사선 노출은 뇌종양과 관련된 유일한 환경 적 위험 요소입니다. 암을 치료하는 동안 두부 방사선 요법을받는 사람은 10-15 년 후에 뇌종양이 발생할 위험이 증가합니다.

핵 작업자들 또한 위험이 증가하고있다.
염화 비닐, 석유 제품, 납, 비소, 수은, 살충제 등 금속, 화학 물질 및 기타 물질에 대한 연구가 진행 중이다.

- 의료 조건. 면역 체계가 손상된 사람들은 CNS 림프종이 발생할 위험이 증가합니다. 장기 이식, HIV 감염 및 화학 요법은 면역 체계를 약화시킬 수있는 의학적 요인입니다.

뇌암의 정도

악성 원발성 뇌종양은 악성 종양의 등급에 따라 분류됩니다. 등급 I - 가장 암이 적은, III 및 IV 등급 - 가장 위험합니다. 종양을 분류하면 성장 속도 및 확산 경향을 예측하는 데 도움이됩니다.

Class I과 II의 종양 세포는 명확하게 정의되어 있으며, 현미경 하에서는 거의 정상입니다. 일부 초기 저 등급 뇌종양은 외과 적 치료 만 가능하며 그 중 일부는 수술 및 방사선 요법으로 치료할 수 있습니다. 저 등급 종양은보다 나은 생존 결과를 나타내는 경향이 있습니다. 그러나 이것이 항상 그런 것은 아닙니다. 예를 들어, 일부 저 등급 신경아 교종 II는 진행 위험이 매우 높습니다.

높은 등급의 종양 세포 (III 및 IV)는 부신 종양이며보다 공격적인 행동 (뇌종양, 수술, 방사선 요법, 화학 요법 등)이 일반적으로 필요하다는 것을 나타내는 더 확산 성이 있습니다. 서로 다른 종류의 세포가 혼합 된 종양에서는 종양이 혼합물의 가장 높은 등급의 세포에 따라 분화됩니다.

암 및 뇌종양의 증상

뇌종양은 다양한 증상을 유발합니다. 그들은 종종 위험한 것보다 다른 신경 장애를 모방합니다 (항상 진단 할 수있는 것은 아닙니다). 이 문제는 종양이 뇌 또는 중추 신경계의 신경을 직접적으로 손상 시키거나 뇌의 성장이 뇌에 압력을 가하는 경우 발생합니다. 증상은 경미하고 점차 악화되거나 매우 빠르게 발생할 수 있습니다.

주요 증상
: 두통; 메스꺼움 및 구토를 포함하는 위장 증상; 발작 등.

종양은 국소화되어 뇌 영역에 영향을 줄 수 있습니다. 그러한 경우, 사람이 의식을 잃지 않을 때 부분 발작을 일으킬 수는 있지만 사고, 혼란, 쑤시거나 정신적 및 감정적 인 사건을 혼란스럽게 할 수 있습니다. 의식 상실로 이어질 수있는 일반 발작은 뇌의 확산 부위에 신경 세포가 손상되어 발생하기 때문에 덜 일반적입니다.

뇌종양의 증상으로서 정신적 변화는 다음을 포함 할 수 있습니다 :

- 기억 상실;
- 집중력의 위반;
- 추론과 관련된 문제;
- 성격과 행동 변화;
- 수면 시간의 증가.
- 팔 또는 다리의 움직임이나 감각의 점진적인 상실;
- 불균형 및 균형 문제;
- 한쪽 또는 양쪽 눈의 시각 상실 (보통 말초), 이중 시력을 포함하여 예기치 않은 시각 장애 (특히 두통과 관련된 경우).
- 어지럼증이 있거나없는 청력 상실;
- 말하기 어려움.

신체 기능에 대한 종양의 특수 효과

뇌종양은 발작, 정신적 변화, 정서적 감정 변화를 일으킬 수 있습니다. 종양은 근육의 기능, 청력, 시력, 언어 및 다른 유형의 신경 활동을 방해 할 수 있습니다. 뇌종양에서 살아남은 많은 어린이들은 장기적인 신경 학적 합병증의 위험이 있습니다. 7 세 미만 (특히 3 세 미만)의 어린이는인지 기능이 완전히 발달 될 위험이 가장 큽니다. 이러한 문제는 종양 및 그 치료 (두개 방사선 치료, 화학 요법 등)로 인해 발생할 수 있습니다.

암 및 뇌종양의 진단

신경 학적 검사는 환자가 뇌종양을 나타내는 증상을 호소 할 때 주로 수행됩니다. 검사에는 안구 운동, 청력, 감각, 근력, 냄새, 균형 및 조정 검사가 포함됩니다. 의사는 또한 환자의 정신 상태와 기억을 확인합니다.

진보 된 영상 기술은 뇌종양의 진단을 크게 향상 시켰습니다.

- 자기 공명 영상 (MRI). 뇌의 MRI는 뼈, 뇌간 종양 및 저 등급 종양 근처의 종양 이미지를 의사가 명확하게 3 차원 이미지로 만들 수 있도록 다양한 각도의 이미지를 제공합니다. MRI 검사는 뇌의 정확한 영상과 치료 반응에 대한 수술 중 종양의 크기를 보여줍니다. MRI는 뇌의 복잡한 구조에 대한 상세한 이미지를 생성하여 의사가 종양이나 동맥류를보다 정확하게 결정할 수있게합니다.

두뇌의 자기 공명 영상

- 전산화 단층 촬영 (CT)은 종양의 위치를 ​​파악하는 데 도움이되며 종양의 유형을 결정하는 데 도움이 될 수 있습니다. 또한 부종, 출혈 및 관련 증상을 감지하는 데 도움이됩니다. 또한 CT는 치료 효과를 평가하고 종양 재발을 모니터하는 데 사용됩니다. CT 또는 MRI는 일반적으로 절차가 안전하게 수행 될 수 있도록 요추 수술 전에 수행되어야합니다.

뇌 CT

- PET (Positron Emission Tomography)를 사용하면 방사성 지표로 라벨링 된 설탕을 추적하여 두뇌 활동에 대한 아이디어를 얻을 수 있습니다. 때로는 재발 성 종양 세포와 방사선 치료로 인한 죽은 세포 또는 흉터 조직을 구별하기도합니다. PET는 일반적으로 진단에 사용되지 않지만 MRI 검사를 보완하여 진단 후 종양의 정도를 결정할 수 있습니다. PET 데이터는 새로운 방사선 수술 방법의 정확성을 향상시키는 데에도 도움이됩니다. PET는 종종 CT로 시행됩니다.

- 단일 광자 방출 컴퓨터 단층 촬영 (SPECT)은 치료 후 파괴 된 조직의 종양 세포를 구별하는 데 도움이됩니다. 저 등급과 고 등급 악성 종양을 구별하는 데 CT 또는 MRI 후 사용할 수 있습니다.

- MEG (Magnetoencephalography)는 전류를 생성하는 신경 세포에서 생성 된 자기장의 측정을 스캔합니다. 뇌의 여러 부분의 성능을 평가하는 데 사용됩니다. 이 절차는 널리 사용 가능하지 않습니다.

- MRI 혈관 조영술은 혈류를 평가합니다. MRI 혈관 조영술은 대개 혈액이있는 것으로 의심되는 종양의 수술 적 제거 계획에 국한됩니다.

- 척수 천자 (요추 천자)는 종양 세포의 존재를 검사하는 뇌척수액 샘플을 얻기 위해 사용됩니다. 뇌척수액은 특정 종양 마커 (종양의 존재를 나타내는 물질)의 존재 여부도 검사 할 수 있습니다. 그러나, 대부분의 원발성 뇌종양은 종양 마커에 의해 검출되지 않습니다.

척추 (척추) 천자

- 생검. 이것은 의심되는 종양에서 작은 샘플의 조직을 채취하여 악성 종양을 현미경으로 검사하는 수술 절차입니다. 생검 결과는 또한 암 세포의 유형에 대한 정보를 제공합니다. 생검은 종양 제거 수술의 일부 또는 별도의 진단 절차로 수행 할 수 있습니다.

예를 들어 뇌간 신경 교종에서 표준 생검은 위험 할 수 있습니다.이 부위의 건강한 조직을 제거하면 생체 기능에 영향을 줄 수 있기 때문입니다. 이러한 경우 의사는 정위 생검과 같은 다른 방법을 사용할 수 있습니다. 이것은 MRI 또는 ​​CT 스캔으로 수행 된 이미지를 사용하고 종양의 위치에 대한 정확한 정보를 제공하는 컴퓨터 관련 유형의 생검입니다.

암 및 뇌종양의 치료

- 표준 치료. 뇌종양의 치료에 대한 표준 접근법은 수술, 방사선 (방사선) 치료 또는 화학 요법의 도움을 받아 가능한 한 종양을 감소시키는 것입니다. 이러한 접근법은 개별적으로, 또는보다 자주 서로 조합하여 사용됩니다.
강도, 조합 및 절차의 순서는 환자의 나이, 건강 상태 및 질병의 병력뿐 아니라 뇌 종양의 유형 (100 종류 이상), 크기 및 위치에 따라 다릅니다. 다른 유형의 암과 달리 뇌종양을위한 조직 체계는 없습니다.
뇌 또는 시신경 경로에서 발생하는 매우 천천히 성장하는 암 환자는 조심스럽게 관찰하고 종양이 성장의 징후를 보일 때까지 치료할 수 없습니다.

- TTF 치료. TTF 치료법은 말 그대로 "종양 치료 분야"(종양 치료 분야)로 해석됩니다. 이 방법의 기본 원리는 암세포에 대한 전계 효과로 세포 사멸을 유도합니다. 암세포의 빠른 분할을 방해하기 위해, 낮은 전계 강도가 사용됩니다. 화학 요법과 방사선에도 불구하고 교 모세포종으로 성인을 치료하는 시스템은 화학 요법과 방사선에도 불구하고 환자의 두피에있는 전극을 사용하는 새로운 장치로, 지역에만 영향을주는 영역에 다양한 전기장이 전달됩니다 종양이있는 곳. 교번 전계의 빈도 선택으로 인해 건강한 조직에 해를 끼치 지 않고 특정 유형의 악성 세포에만 영향을 미칠 수 있습니다.

- 방사선 요법. 방사선 요법이라고도하는 방사선 요법은 대부분의 뇌종양의 치료에 중심적인 역할을합니다.

방사선 조사는 일반적으로 방사선 빔을 지시하는 신체 외부의 출처에서 외부에서 얻어집니다. 모든 종양이 외과 적으로 제거 된 것으로 밝혀 졌을 때조차도 현미경 적 암세포가 주변 조직에 남아있게됩니다. 노출의 목적은 잔류 종양의 크기를 줄이거 나 발달을 멈추는 것입니다. 종양 전체가 회복되지 않으면 수술 후 방사선 치료가 권장됩니다. 일부 양성 신경아 교종이더라도 성장이 통제되지 않으면 생명을 위협 할 수 있으므로 방사선이 필요할 수 있습니다.
방사선 요법은 도달하기 힘든 종양 및 방사선 요법에 특히 민감한 특성을 가진 종양의 수술 대신 사용할 수도 있습니다.

화학 요법과 방사선 요법의 조합은 악성 종양이있는 일부 환자에게 유용합니다.

전통적인 방사선 요법에서 종양을 직접 겨냥한 외부 광선이 사용되며 대개 크거나 침투하는 종양에 권장됩니다. 기존의 방사선 요법은 수술 후 약 일주일에 시작되어 6 주 동안 외래 환자에서 주 5 일 계속됩니다. 노인들은 젊은 사람들보다 외부 방사선 요법에 대한 반응이 제한적입니다.

3 차원 등각 방사선 치료는 종양을 스캔하는 전산화 된 이미지를 사용합니다. 그런 다음 종양의 3 차원 모양에 해당하는 방사선 빔이 사용됩니다.

연구원은 방사선 유효성을 높이기 위해 방사선과 함께 사용될 수있는 약물을 연구하고 있습니다 : 방사선 보호기, 방사선 치료제 등

- 입체 방사선 수술 (stereotactic radiation therapy, stereotaxis)은 기존의 방사선 요법의 대안으로, 건강한 뇌 조직을 피하면서 작은 종양으로 직접 방사선을 정확하게 표적화 할 수 있습니다. 파손은 너무 정밀하여 외과 용 나이프처럼 작동합니다. stereotactic radiosurgery의 장점 : 그것이 주위 조직에 최소한의 손상과 신경 교종 손상에 높은 복용량 광선을 정확하게 집중할 수 있습니다. Stereotactic radiosurgery는 이전에는 작동하지 않는 것으로 생각되었던 뇌 깊숙이 위치한 작은 종양에 도달하는 것을 도울 수 있습니다.

- 화학 요법. 화학 요법은 암 세포를 죽이거나 변화시키기 위해 약물을 사용합니다. 화학 요법은 뇌가 혈액 뇌 장벽을 통해 스스로를 보호하기 때문에 초기의 저급 뇌종양을 치료하는 효과적인 방법이 아닙니다. 주로 표준 약물이 뇌에 들어 가지 않기 때문입니다. 또한 모든 유형의 뇌종양이 화학 ​​요법에 반응하는 것은 아닙니다. 대개 수술 후 뇌종양이나 방사선 요법으로 투여합니다.

- 간질 화학 요법은 뇌암을 치료하는 표준 화학 요법 약물 인 Carmustine이 함침 된 디스크 모양의 고분자 플레이트 (Gliadel 플레이트라고 함)를 사용합니다. 판막 임플란트는 수술 종양 후 공동에서 직접 제거됩니다.

- 척수강 내 화학 요법은 뇌척수액에 화학 요법 약물을 직접 도입합니다.

- 동맥 내 화학 요법은 작은 카테터를 사용하여 뇌의 동맥에 고용량 화학 요법을 제공합니다.

- 화학 요법 약물 및 치료 요법. 많은 다른 약물과 그 조합이 화학 요법에 사용됩니다. 표준은 Temozolomide (Temodar), Carmustine (Biknu), PVC (Procarbazine, Lomustine 및 Vincristine)입니다.
백금 기반 약물 : Cisplatin (Platinol)과 Carboplatin (Paraplatin)은 신경종, 수 모세포종 및 다른 종류의 뇌종양을 치료하기 위해 때때로 사용되는 표준 암 약물입니다.
연구자들은 뇌종양 치료에 도움이 될 수있는 다른 유형의 암 치료제를 연구하고 있습니다. 이들은 유방암 치료에 사용되는 Tamoxifen (Nolvadex)과 Paclitaxel (Taxol), 난소 암과 폐암 치료에 사용되는 Topotecan (Hikamtin), 치료를 위해 승인 된 Vorinostat (Zolinza)와 같은 약물입니다. 피부 T 세포 림프종 인 이리노테칸 (Kamptostar)은 병용 요법으로 연구중인 또 다른 항암제입니다.

- 생물학적 제제 (표적 요법). 전통적인 화학 요법 약물은 암세포에 효과적 일 수 있지만 건강한 세포와 ​​암세포를 구별하지 못하기 때문에 높은 일반화 된 독성으로 인해 심각한 부작용이 발생할 수 있습니다. 그 사이에, 표적으로 한 생물학 치료는 암 성장과 세포 분열과 관련되었던 특정 기계 장치를 막는 분자 수준에 작동한다. 그들은 선택적으로 암 세포에 영향을 미치기 때문에 이러한 생물학적 제제는 덜 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 또한, 그들은 환자의 유전자형에 따라 가장 개별적인 암 치료를위한 옵션을 만들 것을 약속합니다.

베바 시주 맙 (Avastin)은 종양에 영양을 공급하는 혈관 성장을 차단하는 생물학적 약물입니다 (이 과정을 혈관 신생이라고합니다). 화학 요법과 방사선으로 이전 치료를 한 후 뇌암이 진행되는 환자에서 아교 모세포종 치료에 대한 승인.

임상 시험중인 대상 치료는 다음을 포함합니다 : 백신; 종양 세포의 성장과 관련된 단백질을 차단하는 티로신 억제제; 티로신 키나아제 저해제 및 기타 고급 약물이 포함됩니다.

환자들은 또한 뇌종양 치료를위한 새로운 방법을 모색하고있는 임상 시험에 참여할 수 있습니다.

암 및 뇌종양의 외과 적 치료

수술은 대개 대부분의 뇌종양 치료의 주요 방법입니다. 그러나 어떤 경우에는 (뇌간 신경 교종 및 뇌 내부의 다른 종양) 수술은 위험 할 수 있습니다. 대부분의 뇌종양 수술의 목표는 가능한 한 벌크 종양을 제거하거나 축소하는 것입니다. 종양의 크기를 줄임으로써 다른 치료법, 특히 방사선 요법이 더 효과적 일 수 있습니다.

- Craniotomy. 표준 수술 절차는 craniotomy라고합니다. 신경 외과 의사는 두개골 뼈의 일부를 제거하여 종양 위의 뇌 영역을 엽니 다. 종양의 국소화가 제거됩니다.

Craniotomy (craniotomy)

종양을 파괴하고 제거하기위한 다양한 수술 방법이 있습니다. 그들은 다음을 포함합니다 :

- 종양 세포의 증발을 집중시키는 열을 생산하는 레이저 미세 수술;
- 초음파 흡인 (ultrasonic aspiration)은 신경 교종 종양을 작은 조각으로 파헤 치기 위해 초음파를 사용하고, 그 다음에 빨아들입니다.

상대적으로 양성 인 신경 교종은 외과 적으로 만 치료할 수 있습니다. 대부분의 악성 종양은 반복 수술을 포함한 추가 치료가 필요합니다.
CT 및 MRI와 같은 이미징 기술이 수술과 함께 사용됩니다.
신경 외과 의사의 종양 제거 기술은 환자의 생존에 결정적입니다. 숙련 된 외과의 사는 많은 고위험 환자들과 함께 일할 수 있습니다.

- Shunting (션트 - 유연한 파이프). 때로는 뇌종양이 혈관 막을 형성 할 수 있으며 뇌척수액이 두개골에 과도하게 축적되어 두개 내압이 상승합니다. 이러한 경우 외과의 사는 심실 세동 (VP)을 이식하여 체액을 배출 할 수 있습니다.
운영의 위험과 복잡성

뇌 수술의 가장 심각한 관심사는 뇌 기능의 보전입니다. 외과의 사는 기능 상실로 이어질 수있는 조직 제거를 제한하기 위해 노력하는 접근 방식을 보수적이어야합니다. 때로는 출혈, 혈전 및 기타 합병증이 있습니다. 수술 후 합병증에는 뇌에 종양이 있으며, 보통 종양 부신 피질 호르몬으로 치료합니다. 수술후 혈전 위험을 줄이기위한 조치가 취해지고있다.

암과 뇌종양의 합병증, 합병증의 치료

- 종양 주위 부종 및 뇌수종. 일부 종양, 특히 수 모세포종은 뇌척수액의 흐름을 방해하여 수두증 (두개골에 액체가 축적 됨)을 유발하여 차례로 뇌의 심실 (충치)에 액체가 축적됩니다. 종양 부종의 증상은 메스꺼움 및 구토, 심한 두통, 혼수, 깨우기 어려움, 발작, 시각 장애, 과민성 및 피로를 포함합니다. 두뇌의 심실은 뇌 조직을 지탱하는 뇌척수액 (CSF)으로 채워진 빈 챔버입니다.

Dexamethasone (Decadron)과 같은 코르티코 스테로이드 (스테로이드)는 종양 주위 부종을 치료하는 데 사용됩니다. 부작용으로는 고혈압, 기분 변화, 감염 위험 증가, 식욕 증가, 얼굴 붓기, 수분 유지 등이 있습니다. 션트 절차를 수행하여 유체를 배출 할 수 있습니다 (션트를 사용하면 유체를 방향 전환하고 배수 할 수 있음).

- 시합. 경련은 위험이 높은 젊은 환자의 뇌종양에서 흔히 발생합니다. 카르 바 마제 핀 또는 페노바르비탈과 같은 항 경련제는 발작을 치료할 수 있으며 재발을 예방하는 데 도움이됩니다. 이 약물은 첫 발작을 예방하는 데는 도움이되지 않지만 새로 진단 된 뇌종양 환자를 치료할 때는 정기적으로 사용하면 안됩니다. 항 경련제는 공격을받은 환자에게만 사용해야합니다.

파클리탁셀, 이리노테칸, 인터페론 및 레티노 산을 포함한 약물은 뇌암 치료에 사용되는 화학 요법과 상호 작용할 수 있습니다. 그러나 환자는 분명히 의사와의 모든 상호 작용에 대해 의논해야합니다.

- 우울증 항우울제는 뇌종양과 관련된 감정적 인 부작용을 치료하는 데 도움이 될 수 있습니다. 지원 그룹은 또한 환자와 그 가족에게 성공적으로 사용될 수 있으며 환자의 연령과 함께 사용됩니다.

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육종에 대해 자세히 알아보기

귀 뒤의 융기는 어린이와 성인 모두에게 나타날 수 있습니다. 대부분의 경우 건강에 위협이되지 않으며 정상적인 확대 림프절입니다. 그러나 범프를 눌러 통증을 유발한다면이 상황을 지연시키는 것은 불가능합니다.통증 증후군은 호르몬 불균형으로 인한 암 또는 아테로 마 숙성의 진행을 나타낼 수 있습니다.
두뇌 낭종은 인간의 건강과 심지어 생명까지 위험한 아주 흔한 병리학입니다. 신생아를 포함하여 절대적으로 모든 연령의 사람들이 이러한 유형의 질병에 걸리기 쉽습니다.뇌의 낭종이 생기면 가능한 한 빨리 징후를 결정하는 것이 매우 중요합니다. 조기에 질병을 발견하는 것이 어려울지라도 좋은 시간에 악성 종양을 발견하기 위해서는 가능한 모든 일을해야합니다.
암의 조기 발견 문제는 세계 여러 나라와 관련이 있으며 생명을 위협하는 질병의 수에 대한 통계는 매년 증가하고 있습니다. 세계의 대부분의 소식통에 따르면, 매년 약 천만 명의 암 환자가 진단되며, 위험한 진단의 연간 증가는 약 15 %입니다. 러시아, 우크라이나, 벨로루시 및 구 소련 국가의 암 환자 수에 관한 통계도 실망 스럽다.
자궁 경부암에 대한 백신 접종은이 암으로 이끄는 인간 유두종 바이러스 감염을 예방할 수 있습니다. 효율성을 극대화하려면 특정 패턴으로 완료해야합니다.현재 자궁 경부의 악성 병변을 포함하여 꾸준히 암이 증가하고 있습니다. 그러므로 그의 경고에 대한 질문은 매우 적합합니다. 예방의 현대적 방법 중 하나는 자궁 경부암 백신입니다.그것은 특정 시간 프레임에서 그리고 최대 효율을 달성 할 수있는 특정 다중성 (multiplicity)으로 수행되어야한다.