다른 암과 마찬가지로 신경 모세포종도 4 단계의 발달 단계를 거칩니다. 그리고 첫 단계가 거의 항상 치료 가능하다면, 네 번째 단계의 예측은 실망 스럽습니다. 종양 제거 후 환자의 건강 상태가 좋아지면 재발이 일어날 수 있으며 원발 종양이 있었던 곳과 동일합니다.

질병의 형태

질병의 네 번째 단계는 세 가지 하위 그룹으로 나뉘어집니다 : A B와 S 가장 유리한 유형의 S : 전이성이 높지만이 암은 흔히 회귀없이 사라집니다. 특히 어린이가 1 세 미만인 경우 특히 그렇습니다. 이것은 유리한 예후를 보이는 신경 모세포종의 유일한 형태입니다.

형태 A와 B는 화학 요법과 골수 이식의 최대 용량에도 불구하고 종종 사망으로 이어집니다. A 형은 대개 원격 전이가있는 단일 종양이 있습니다. B 형은 수많은 종양이 특징입니다.

예측

4 단계 어린이의 예후는 나이에 달려 있습니다. 진단이 확정 된 지 5 년 후, 1 세 미만의 어린이 중 60 %가 살 수 있습니다. 1 ~ 2 년이면 20 %, 2 년 이상 된 환자는 10 %입니다. 따라서 어린 아이가 클수록 생존율이 높습니다.

어떤 경우에는 병리학 적 과정을 멈출 수없는 4 단계에서 암이 진단되는 경우가 종종 있습니다. 외과 적 치료는 초기 단계에서 좋은 결과를 가져다 주지만, 많은 전이가있는 경우에는 쓸모가 없습니다.

1 년 미만의 어린이에게 가장 유리한 예후. retroperitoneal neuroblastoma의 생존율은 종격동 종양보다 높습니다. 성숙한 뉴런이 종양 조직에서 발견되면 회복 가능성이 높아집니다.

http://onkologia.ru/neyroonkologiya/vyzhivaemost-pri-neyroblastome-4-stadii/

소아 Neuroblastoma : 증상, 원인, 치료, 예후

종양 질환은 매우 다양하며 모두 악성 세포의 운반자에게 마찬가지로 위험합니다. 불행히도, 어린 아이들은 종종 가장 위험하고 심각한 질병 중 하나 인 신경 아세포종과 같은 종양을 발견합니다.

어린이의 신경 아세포종 : 그것이 무엇인가?

현대 의학의 모든 업적에도 불구하고 치료가 어려운 질병이 많이 있습니다. 예를 들어, 어린이의 신경 모세포종은 종종 사망과 다양한 이상을 유발합니다. 실제로, 그것은 악성으로 간주되는 종양의 유형입니다. 통계에 따르면 이러한 유형의 사형 세포는 생후 첫 해부터 최대 3 년 동안의 어린이에게 가장 흔하게 영향을 미친다 고합니다.

질병은 경련성으로 발전하고 적극적으로 건강한 조직을 포착합니다. 신경 아세포종의 출현은 태아 발달 중에 utero에서 가장 흔하게 발생합니다.

질병의 증상 및 징후

이 종양의 소아에서 나타나는 징후는 다른 방식으로 나타날 수 있습니다. 어린이의 신경 모세포종 (neuroblastoma)이 무엇인지 모르는 경우 초기 단계에서이를 인식하기 위해 질병의 주요 징후를 숙지하는 것이 중요합니다.

  • 아이는 어려움을 삼켜 말함.
  • 호흡에는 천명음이 동반된다.
  • 아기가 기침하고 호흡이 짧습니다.
  • 가슴 통증에 대한 불만이있다.
  • 장 기능이 방해받습니다.
  • 복부에 통증이 있고, 두꺼워지는 것이 눈에니다.
  • 다리와 팔은 규칙적으로 부풀어 오른다.
  • 활력의 시합에서 약점에 압력 강하;
  • 빈맥;
  • 피부 발적;
  • 안정된 작은 온도;
  • 협조와 관련된 문제, 걷기;
  • 체중 감소, 발한.

어린이의 신경 아세포종은 다양한 증상과 원인을 가질 수 있습니다. 이 종양의 발생은 아픈 아이 등록을 위해 의료기관에 즉시 기록되어야합니다.

현지화 될 수있는 기관

신경 아세포종의 국소 화는 대부분 흉골과 부신 땀샘입니다. 적대적인 세포는 다양한 내부 장기에 악성의 성질을 나타낼 수 있습니다.

그 자체로, 어린이의 신경 모세포종 - 그것은 무엇입니까? 이것은 교감 신경계의 조직에서 유래하는 악성 종양입니다. 이 질병의 종류가 있습니다 - 예를 들어, 부신 neuroblastoma 또는 흉골 sympathoblastoma라고합니다. 이러한 종양은 환자를 마비 상태로 이끌 수 있습니다. 후낭 절개 부위에 발생이 생기면 신경 섬유 육종이 진단되어 림프계 및 뼈 조직에서 전이를 유발할 수 있습니다.

어떤 경우에도 환자의 상태를 정확하게 진단하기 위해서는 완전한 검사와 혈액 검사가 필요합니다.

어린이 병리학의 원인

많은 실험실에서 질병의 주요 원인을 확인하기 위해 세포 형태학에 대한 연구를 수행하고 있습니다.

아기에서이 병리학의 출현의 진정한 원인은 현재 발견되지 않았습니다. 기존의 이론은 주로 종양 발달 메커니즘을 연구합니다. 다양한 전문가에 따르면, 어린이의 부신 neuroblastoma는 유사한 진단을 가진 가족에 다른 친척이있을 때 발생합니다. 즉, 유전 적 소인은 또한이 의학 현상의 발생에 중요한 역할을합니다. 아동의 가족 중에 한 명의 환자가있는 경우 신경 모세포종 증상의 위험은 증가하지만 2-3 %의 확률을 초과하지는 않습니다.

종양의 발달에 기여하는 주요 요인은 다음과 같습니다 :

  • 생태 학적으로 위험하거나 바람직하지 않은 지역에 거주;
  • 어머니 임신 중 자궁 내 감염의 존재;
  • 유전 적 이상.

부신 neuroblastoma의 경우, 세포 성장의 위반이 관찰되고, 장기의 미숙 세포가 완벽하게 기능 할 수 없습니다. 여기에서부터 조직과 기관의 발전에있어 일련의 편차가 있습니다.

치료의 특징

치료 유형의 선택은 검사 결과뿐 아니라 환자의 연령에 영향을받습니다.

가능하다면 아이들은 수술 적 치료를 피하려고 노력합니다.

신경 모세포종을 다루는 여러 가지 방법이 있습니다. 종종 치료를 계속하기로 결정하거나 더 근본적인 치료 방법으로 전환하여 종양의 크기를 결정합니다.

치료 용 단일 클론 항체

때때로 그들은 유해한 형성에 저항하기 위해 신체를 스스로 조정하는 항체 방어자의 주사를 사용합니다. 항체는 신체의 종양 세포의 확산에 맞서 싸우며 자연적으로 파생됩니다.

물리 치료

어린이 암은 여러 가지 방법으로 치료됩니다. 주요 접근 방법은 경화, 전기 영동, 다양한 유형의 외부 치료를 포함하는 가장 일반적인 물리 요법입니다. 이것은 병의 단계에 따라 아기에게 영향을 줄 수있는 부드러운 치료법입니다.

방사선 요법

이 방법은 암 및 기타 병리를 치료하는 데 사용됩니다. 신체의 세포는 다르게 반응합니다. 때로는 일련의 노출 세션이 필요합니다. 방사선 방법은 건강한 조직의 활성화를위한 좋은 촉매제이며 고통스러운 형성을 억제합니다. 방사선 요법은 어린이의 신경 모세포종의 고급 사례에서만 사용됩니다.

화학 요법

줄기 세포 이식을 이용한 화학 요법과 같은 급진적 인 방법은 신 생물에 급진적 공격을 수행하는 데 필요한 경우에 사용됩니다. 화학적 효과 - 공격적인 치료는 병든 세포를 파괴 할뿐만 아니라 건강한 사람에게도 손상을줍니다. 따라서이 치료법은 극심한 경우에서 전이를 탐지하는 데 사용됩니다.

http://medonco.ru/rak-golovy/nejroblastoma-u-detej

어린이의 신경 모세포종 : 교활하고 예측할 수없는 종양

신경 모세포종은 어린이의 신경계에 영향을 미치는 암의 한 유형입니다. 이 질병은 성인의 특징이 아닙니다. 대부분의 경우,이 진단은 3 세 미만의 신생아에게 주어집니다. 예외적 인 경우에, 신경 모세포종은 출생 전 태아기 동안 태아에서 진단 될 수 있으며 5 세에서 15 세 사이의 어린이에서도 진단 될 수 있습니다.

질병은 종양 - 신경 모세포를 구성하는 세포의 이름에서 그 이름이 붙었습니다. 유전 적 실패 또는 다른 이유의 결과로 신체의 평범한 세포에서 형성되는 암 종양의 다른 유형과 달리, 그것은 신경계의 형성에 관련된 세포 - 아기의 미래 신경계의 배아에서부터 형성됩니다.

신경 모세포는 줄기 세포에서 형성되며 신경이 형성 될 필요가있는 신체를 통해 움직일 수있는 중간 단계에있는 미래의 신경계에서 뉴런의 핵입니다. 신경 아세포는 또한 부신 피질의 세포에 의해 형성 될 수 있습니다. 그들은 신경계의 완전한 형성과 같은 시간까지 아이의 몸에 저장됩니다.

"중요합니다! 성체 세포에서는 신경 모세포가 더 이상 존재하지 않기 때문에 신경 모세포종은 어린이에게만 특이합니다.

어린이 신경 모세포종의 예측할 수없는 성격

신경 모세포종은 악성 신 생물이며, 그 과정은 어린이에게 충분하고 신속합니다. 85 %의 경우에서 복강 내 공간에서 일어나며, 부신샘에 영향을 미치는 경우가 15-18 %입니다. 통계에 따르면이 질병은 십만 명의 어린이 중 한 명에게서 관찰됩니다.

종양의 악성 종양은 환자 자신의 신체에서 생산되는 세포의 통제되지 않은 분열로 인해 발생하며, 이는 다른 세포에 유사한 효과가없는 항생제 또는 다른 약물로 치료할 수 없습니다. 암 세포의 경우와 마찬가지로 신경 모세포종 세포는 전체 질량에서 분리 할 수있는 능력이 있으며 혈액이나 림프의 흐름에 따라 아기의 몸 전체로 전이됩니다.

신경 모세포종의 예측 불가능 성은 자기 파괴 능력에 달려 있습니다. 어떻게 그리고 왜 이런 일이 일어날 지 아무도 설명 할 수 없지만, 신경 모세포는 엄청나게 신경 세포로 재건되어 분열을 멈 춥니 다. 신경 모세포종은 수술 적으로 쉽게 제거 될 수있는 양성 종양 인 신경절 낭종으로 변형됩니다.

"중요합니다! 종양 퇴행 과정은 종양의 크기가 작은 경우에만 관찰됩니다. "

신경 아세포종은 신체의 어느 곳으로 전이 할 수 있지만 대부분 부신의 뼈, 골수, 림프절, 골수에 있습니다. 간, 피부 및 기타 장기에서 극히 드문 경우입니다. 종양 세포는 건강한 행동을하며 신경계의 기관을 형성하는 경향이 있습니다. 그들은 적극적으로 뇌쪽으로 움직이고 있지만 신경 모세포종은 뇌에 극히 드문 영향을 미칩니다.

조기 치료를 통해 좋은 결과를 얻을 수 있으며 완전한 회복이 가능합니다. 설명 할 수없는 방식으로, 심지어 많은 수의 전이가 있어도 신경 모세포 성숙, 퇴행이 발생할 수 있으며 완전한 회복이 일어납니다.

종양의 원인

어떤 이유로 인해 신경 모세포종이 있는지에 대한 과학자들의 공감대는 아직까지는 메커니즘을 설명하려는 이론이 몇 가지 있습니다. 그들 중 하나는 유전입니다. 가족이 이미 질병에 걸린 경우, 그 질병의 소질이있는 아기를 가질 확률이 높다고 가정합니다. 이 이론은 총 사례의 2-3 % 만 확인합니다.

자궁 내 감염의 영향의 가능성이 고려됩니다. 발암 물질 및 기타 환경 요인의 영향으로 종양 형성에 기여하는 유전자 돌연변이를 일으킬 수 있다고 가정합니다. 이것은 주로 부신과 신장의 기능에 영향을 주며, 세포 분열과 polypheresis를 위반합니다. 이 장기의 작용을 방해한다고해서 세포가 완전히 성숙되지는 않습니다.

유럽 ​​국가의 연구가들이 선호하는 이론도 있습니다. 그녀에 따르면 신경 모세포종의 원인은 배아 형성 단계에서 일어나는 유전자 파괴이다. 모성 및 부계 세포 융합의 과정에서 돌연변이 유발 요인이 영향을받습니다 (불리한 환경 조건, 엄마의 흡연, 미래의 부모의 유기체 약화, 스트레스 등). 딸 세포의 돌연변이는 세포의 기능 장애를 일으키고 신 생물의 발달에 자극을줍니다.

종양은 어떻게 나타나나요?

초기 단계에서 특징적인 증상이 없기 때문에 종양을 발견하는 것이 매우 어렵습니다. 따라서 종양은 아기의 특징 인 다른 질병 대신인지됩니다. 증상은 종양의 국소 부위 또는 이미 전이의시기에 나타납니다. 원칙적으로, 주 노드는 복강 내 공간, 부신 땀샘, 극히 드물게 목이나 종격동에서 발견됩니다.

질병의 증상은 신 생물의 세포에 의한 호르몬 방출 또는 근처에있는 장기에 대한 지속적인 압력에 따라 나타납니다. 종양 성장은 배설 시스템의 기능에 영향을 줄 수 있습니다 : 장 및 방광. 혈관을 압박하면 음낭이나하지의 붓기가 발생합니다.

또 다른 증상 - 아기의 피부에 붉은 점 또는 푸른 점이 나타납니다. 그들은 표피 세포가 영향을 받는다는 것을 나타냅니다. 종양이 골수로 침투하면, 아이는 약해지고 종종 아플 수 있습니다. 심지어 작은 부상도 아기에게 광범위한 출혈을 일으킬 수 있습니다. 이 징후는 의사와 검사를 즉각적으로 치료할 수있는 이유입니다.

복강 내 신경 모세포종

후 복막 (retroperitoneal) 공간에서 형성된 신경 아세포종은 빠른 발달이 특징입니다. 잠시 동안 종양이 척수로 침투하여 조밀 한 신 생물이 형성되고 촉진이 쉽게 감지됩니다. 처음에는 증상이 없으며 종양이 자랄 때 다음과 같은 증상이 나타납니다.

  • 몸의 붓기;
  • 꽉 복부 질량;
  • 체중 감량;
  • 허리 통증;
  • 고온;
  • 하지의 무감각;
  • 증가 된 체온;
  • 배설 시스템 및 장의 장애.

신경 아세포종

현지화 사이트에 따라 전문가는 네 가지 형태의 질병을 식별합니다. 각각은 고유 한 기능과 특정 지역화 기능을 가지고 있습니다.

  • Medulloblastoma. 소뇌에서 형성되어 수술 제거가 거의 불가능한 이유입니다. 전이가 급속히 진행되며, 첫 번째 증상은 운동의 손상된 조정으로 나타난다.
  • 망막 모세포종. 이 유형의 악성 종양은 망막 손상으로 특징 지어집니다. 후기 단계와 치료가없는 경우에는 실명과 두뇌 전이로 이어진다.
  • 신경 섬유 육종. 지방화의 장소 - 복강.
  • Sympathoblastoma. 교감 신경계와 부신에 영향을 미치는 악성 종양. 태아기에 형성되어 척수를 감염시켜하지의 마비를 일으킬 수 있습니다.

신경 모세포종 진단 방법

암이 의심되는 경우, 아이는 혈액과 소변 검사를 받아야합니다. 그들은 다른 의심되는 질병을 배제 할 수 있습니다. 소변에서 catecholamine 호르몬의 함량이 증가하면 종양학 질병의 의심에 대해 말할 수 있습니다. 정확한 진단을하기 위해 의사의 재량에 따라 컴퓨터 단층 촬영, MRI 및 초음파 등 여러 가지 추가 연구자 및 검사가 수행됩니다. 가장 중요한 연구 중 하나 인 생검 (biopsy), 실험실에서 암세포를 연구하여 양성 종양 또는 악성 종양을 확립 할 수 있습니다. 검사 결과에 따라 의사는 치료 전술을 수립하고 필요한 절차를 처방합니다.

치료의 종류

아기의 치료는 동시에 여러 종양 전문의가 지속적으로 수행합니다. 외과 의사, 화학 요법 사 및 방사선 전문의는 치료 방법을 함께 결정합니다. 이 옵션은 최종 진단 당시 환자의 상태와 예후에 따라 선택됩니다. 치료는 하나 또는 동시에 여러 방법으로 수행됩니다 :

마약. 전문가는 부적절한 복용량으로 아기의 건강에 해를 끼칠 수있는 리셉션을 위반하여 유능한 약을 처방했습니다. 자기 치료는 제외됩니다.

외과 적 특히 질병의 초기 단계에서 가장 보편적이고 효과적인 치료 방법. 어떤 경우에는 종양의 완전한 제거가 가능합니다. 그것은 성공적으로 전이에 사용될 수 있습니다.

어떤 경우에는, 수술은 화학 요법의 과정 후에 불완전한 세포의 축적을 영구적으로 제거하기 위해 수행됩니다.

화학 요법. 세포 증식 억제제 사용. 그들의 영향하에 신 생물은 파괴되거나 성장을 멈춘다. 화학 요법은 다음과 같은 방법으로 수행됩니다 :

  • 정맥 내 약물 투여;
  • 구두로 마약 복용;
  • 근육 주사.

약물이 몸에 들어 오면 종양 세포가 죽습니다. 어떤 경우에는 척추관 또는 직접적으로 영향을받는 장기에 약물의 도입을 권장합니다 - 지역 화학 요법. 어떤 경우에는 여러 약물의 동시 사용이 - 병합 화학 요법으로 나타납니다.

줄기 세포 이식으로 방사선 요법 및 고용량 화학 요법. 고용량의 약물을 처방하는 방법. 그들의 수용은 세포의 조혈 줄기의 파괴와 새로운 것들로의 대체로 이어진다. 그들은 골수 또는 적절한 기증자에게서 수집 된 다음 냉동 보관됩니다. 화학 요법의 끝에서, 세포는 정맥 내 방식으로 환자에게 투여된다. 그들은 성숙하고 그들은 절대적으로 건강한 새로운 형태를 갖습니다.

방사선 요법. 이 방법은 고주파 X 선을 사용합니다. 노출의 결과로, 당신은 완전히 악성 세포를 제거하고 그들의 성장을 멈출 수 있습니다. 방사선 요법은 외부와 내부의 두 가지 유형이 있습니다. 장치의 외부 광선이 종양으로 직접 전달 될 때; 장치 (바늘, 카테터, 세관)를 사용하는 내부 방사성 물질로 약물은 종양 근처에있는 조직이나 그 내부로 직접 주입됩니다.

단일 클론 항체 치료. 이들은 세포 유형 중 하나에서 실험실 방법으로 얻은 항체입니다. 그들은 종양 세포의 특정 포메이션을 인식하고 그들과 얽히게하고, 그들을 파괴하고 더 이상의 성장을 차단할 수 있습니다. 단클론 항체는 침입 방식으로 어린이의 신체에 도입됩니다.

질병의 다른 단계에서의 예후

손상의 정도와 전이 유무에 따라 4 가지 주요 단계가 있습니다.

1 단계 신 생물의 크기는 최대 0.5cm이며, 림프계 손상의 흔적은 없습니다. 호의적 인 예후와 적절한 치료를 통해 회복 가능성 높음.

2 단계 A와 B의 두 하위 그룹이 있습니다. 종양의 크기는 0.5에서 1.0cm입니다. 림프계와 전이에 손상의 흔적은 없습니다. 수술 제거가 수행됩니다. 2B 병기 환자에게는 추가적인 화학 요법이 필요합니다.

3 단계 종양의 크기는 약 1cm이지만 림프절의 침범의 징후가 있습니다. 먼 전이가 있습니다. 어떤 경우에는 림프계가 영향을받지 않을 수 있습니다.

4 단계. 그것은 여러 병태 또는 하나의 커다란 신 생물의 존재를 특징으로합니다. 림프절의 과정에 관여가 있고, 다른 국소화의 전이가 있습니다. 완전한 회복 기회는 극도로 낮고 예후가 좋지 않습니다.

앞서 언급했듯이 신경 모세포종은 예측할 수없는 질병입니다. 따라서 매일 암 환자와 함께 일하는 전문가에게조차도 치료에 대한 신체 반응뿐만 아니라 종양의 발생을 예측하는 것이 다소 어렵습니다. 적어도 하나의 중요한 요소가이 시대에 영향을 미친다. 젊은 시체는 때로는 생존을 위해 가장 놀라운 보호 메커니즘을 사용할 수 있습니다.

http://onevrologii.ru/opuholi/nejroblastoma-u-detej

소아 신경 모세포종 - 생존율, 치료

신경 모세포종 (neuroblastoma)은 무엇이며 유년기에 어떻게 발생하는지, 각 부모가 알 필요가 있습니다. 어린이의 건강이 가장 중요하기 때문입니다. 신경 아세포종 (Neuroblastoma)은 교감 신경계에서 종양이 시작되는 종양 인 암입니다. 이 질병은 태아 기원을 가지고 있습니다. 즉, 태어나 기 전부터 발생합니다.

소아에서 신경 모세포종이 발생하면 주요 증상은 통증, 체중 감소 및 충혈입니다. 그러한 종양학을위한 전이는 림프계뿐 아니라 모든 장기, 혈액, 뼈로 퍼질 수 있습니다. 신경 아세포종의 진단에는 많은 검사 방법이 포함됩니다. 이 유형의 암 치료에는 수술, 방사선 기술 및 줄기 세포 이식을 통한 화학 요법이 있습니다.

신경 아세포종이란 무엇인가?

종양학에 관해서는, 많은 부모들은 신경 모세포종에 관심이 있습니다. 왜냐하면이 유형의 암은 어린이에게만 영향을 미치기 때문입니다. 신경 아세포종은 어린이 중 암 발병률면에서 4 위이며, 올해에는 15 세 미만의 어린이 중 8 명에게 영향을 미칩니다. 신경 모세포종을 앓고있는 대부분의 환자는 2 세의 아기 중에 있지만 때로는 신생아에서 진단되어 선천적 인 기형과 함께 진행될 수 있습니다.

조직 조직은 신경이되는 미성숙 교감 세포 (신경 아세포)에서 발생합니다. 태아 기시기의 특정 질환으로 인하여 이들 세포의 발달은 멈추지 만 성장과 분열은 멈추지 않습니다. 그러한 병리의 유일성은 발견 된 미숙 한 신경 모세포가 조기에 (때로는 3 개월까지) 때때로 자연 발생적으로 성숙하여 완전한 신경 세포로 전환된다는 사실에있다.

원발 종양 발병의 가장 보편적 인 장소는 신경 트렁크에 영향을 미치고 후 복막 공간이 뒤 따르는 부신 땀샘이며, 덜 자주 암은 후방 종격, 골반 부위 및 목에 영향을줍니다. 이 질병은 주로 뼈와 골수, 먼 림프절로 전이함으로써 매우 빨리 퍼집니다. 때로는 전이성 신경 모세포종이 신장에 국한 될 수 있습니다. 신경 모세포종은 피부에서도 발생하지만 드물게 발생합니다.

이 유형의 암의 특이한 특징은 신경 모세포가 크기에 상관없이 전이 된 종양을 형성하여 성장하고 분열하여 종양을 형성하고 사라지며 그것이 전이 된 양입니다. 즉, 독립적 인 회귀가 일어나며, 어떤 개입도없이 치료됩니다. 신경 모세포종은 양성 종양으로 성숙 할 수도 있습니다. 다른 신 생물에는이 능력이 없습니다. 그럼에도 불구하고, 신경 아세포종은 강제 치료가 필요합니다.

질병의 원인

이 암의 정확한 원인은 밝혀지지 않았습니다. 유전 인자는 아픈 아이들의 20 %에서만 결정됩니다. 종양 신 생물은 심지어 아이가 태어나 기 전에 발생할 수 있으며 미성숙 한 신경 모세포에서 발생하는 성장 과정에서 발생할 수 있습니다. 미성숙 한 이유는 DNA의 유전 적 돌연변이가되기도하며, 무엇 때문에 DNA가 무엇 때문에 알려지지 않았기 때문입니다. 신경 모세포종의 원인이 조사되고 있지만, 지금까지 의학은이 분야에서 어느 정도 성공을 거두지 못했습니다.

분류

이런 유형의 종양은 위치에 따라 분류되며, 더 자주 관찰되며 또한 분화 정도에 따라 분류됩니다. 종양의 위치는 크게 네 가지 유형으로 나뉩니다.

  1. Melolloblastoma - 종양의 국소화. 그것은 소뇌 깊숙히 위치하고 거의 항상 작동하지 않습니다. 이 종은 공격성, 빠른 전이 및 많은 비율의 초기 사망률을 특징으로합니다. 이런 형태의 신경 모세포종 환자의 경우, 발달 초기에 운동 협응 부족이 발생합니다. 다른 종류의 신경 모세포종과 마찬가지로 뇌의 성인 신경 모세포종은 발생하지 않습니다.
  2. 망막 아세포종 - 망막에서 발견됨. 이 질병의 증상은 실명을 완전히 지우는 시각 기능의 침해입니다. 이런 유형의 종양을 가진 전이가 뇌로 이동합니다.
  3. 신경 섬유 육종은 림프절과 먼 뼈로 전이하는 후 복막 신경 모세포종입니다.
  4. Sympathoblastoma - 아이들의 부신 땀샘의 신경 아세포종입니다. 흉강 및 복막에서도 발생할 수 있습니다. 부신 땀샘이 증가하면 마비가 발생합니다.

분화도에서 종양은 다음과 같은 유형일 수 있습니다 :

  • ganglioneuroma - 신경절 세포에서 발생하는 성숙한 종양이며 양성 과정을 가지고 있기 때문에 가장 유리한 예후를 보입니다.
  • 신경절 아세포종 (ganglioneuroblastoma) - 한쪽에는 양성이고 다른쪽에는 악의적 인 세포로 구성됩니다.
  • 미분화 된 형태 - 완전히 악성이다. 그것이 구성되어있는 세포는 둥근 모양과 어두운 얼룩진 핵을 가지고 있습니다.

어떤 유형의 악성 질환이 착용 되든, 가능한 한 조기에 진단되어야합니다. 이 경우에만, 아이는 더 나은 삶의 기회를 갖습니다.

질병의 단계

신경 아세포종은 대부분의 경우 급속히 진행되는 종양입니다. 총계로, 그것은 질병의 발달에있는 4 단계가있다, 그러나 그들 중 몇몇은 이하 단계로 분할된다 :

  1. 첫 번째 단계에서 종양은 작고 (5 센티미터 이상) 그녀는 홀로 있습니다. 다른 기관이나 림프절로 퍼지지 않습니다.
  2. 두 번째 학위도 전이를 허용하지 않지만 이미 10 센티미터의 크기가됩니다.
  3. 세 번째 단계는 크기에 따라 3A와 3B로 나뉘어집니다. 3A 정도의 크기에서는 종양의 크기가 10 센티미터를 넘지 않으며 전이가 기관에 들어 가지 않지만 인근 림프절의 병변이 있습니다. 3B 단계에서 종양 크기는 10cm 이상이지만 림프절이나 다른 기관도 전이에 영향을받지 않습니다.
  4. 4 기 신경 모세포종도 2 개의 하위로 나뉘어져 있습니다. IV-A 정도의 크기는 크기가 다를 수 있으며 림프절의 상태는 정의되지 않지만 전이는 원거리 기관에 배포됩니다. IV 학위에는 동 기적으로 자라는 여러 개의 종양이 있습니다. 림프절과 원거리 기관의 상태는 평가할 수 없습니다.

4 등급의 다른 유형의 종양이 있는데,이 종양은 문자 "S"로 분류됩니다. 이 신 생물은 신경 인성 기원을 가지며, 유사한 신 생물에 결여 된 생물학적 특성을 갖는다. 그러한 종양의 예후는 호의적이며시기 적절한 치료로 좋은 생존율을 제공합니다.

질병의 증상

신경 아세포종에서 종양이 다른 장기에 국한 될 수 있기 때문에 증상이 매우 다양 할 수 있습니다. 소아 신경 모세포종의 징후는 주요 종양 및 전이의 위치에 달려 있습니다. 첫 번째 단계에서 신 생물은 특정 징후로 표현되지 않습니다. 아기의 30 %는 종양 부위에 통증과 고열 같은 증상이 있습니다. 아기의 20 %는 평상시보다 체중이 줄거나 체중 감량을 시작합니다.

종양이 retroperitoneal space에 있다면, 때때로 촉지를 이용하여 복부에있는 node의 존재를 결정하는 것이 가능합니다. 조금 후에 종양이 척추 구멍을 통해 전이되어 척수 압박을 일으킬 수 있습니다. 이것은 골반 장기 기능의 장애를 유발하는 압축 성 골수 병증의 발달로 이어진다. 예를 들어, 배뇨 또는 배설의 위반.

종격동 종양이 생기면 아이의 호흡이 어려워지고 기침이 일어나고 아기가 자주 뱉어 내고 종양이 커지면서 가슴이 변형됩니다. 종양이 목에 있다면 종양이 만져지기 쉽고 볼 수도 있습니다. 종종 Gorgen 증후군이 있는데, 거기에는 다음과 같은 징후가 있습니다.

  • 위 눈꺼풀의 누락;
  • 학생 감소;
  • 궤도 안구 안의 정상 위치와 비교하여 더 깊다.
  • 빛 자극에 대한 동공의 약한 반응;
  • 발한의 위반;
  • 얼굴에 피부가 붉어지고 결막이 생깁니다.

이 모든 징후는 종양이있는쪽에 표시되어 있습니다.

먼 전이가있을 때 표지판 또한 다양합니다. 전이가 림프액 흐름을 통과하면 림프절이 증가합니다. 해골이 영향을 받으면 뼈가 아파집니다. 전이성 종양이 간에서 발견되면 장기가 크게 확대되고 황달이 발생합니다. 골수가 영향을 받으면 다음과 같은 결과가 발생합니다.

  • 빈혈;
  • 백혈구 감소증;
  • 혈소판 감소증;
  • 혼수;
  • 약점;
  • 출혈 증가;
  • 감염성 질병에 대한 감수성;
  • 급성 백혈병과 유사한 다른 증상.

피부가 영향을 받으면 청색, 적색 또는 푸른 색의 조밀 한 결절이 표면에 나타납니다. Estezioneuroblastoma (코 종양)는 비염과 코 출혈을 동반합니다. 또한 neuroblastoma 동안, 신진 대사 장애가 발생 - 피부 창백, 설사가 발생하고 intracranial 압력이 상승합니다. 성공적인 치료가 수행 된 후에는 모든 증상들이 표정을 잃고 서서히 사라집니다.

진단

암과 관련된 병리학 적 사례의 경우 가능한 한 빨리 진단하고 치료를 시작해야합니다. 종양 마커 (특정 장기에 의해 생성 된 단백질)를 포함하여 혈액에 대한 실험실 연구를 수행해야합니다. 조사 방법 :

  • 골수 흡인 생검;
  • 가슴 및 ileum의 trepanobiopia;
  • 전이가 의심되는 부위의 생검.

생검 중에 수집 된 물질은 면역학 및 면역 조직 화학 분석뿐만 아니라 세포학, 조직학으로 보내집니다. 또한, 그것은 수행됩니다 :

  • 초음파 진단;
  • 흉부 방사선 사진;
  • 컴퓨터 단층 촬영;
  • 자기 공명 영상.

나머지 진단 방법은 종양의 위치에 따라 다릅니다.

치료 방법

의사는 아동과 진단을 완전히 검사 한 후에 치료 계획을 수립합니다. 기본적으로 치료는 수술, 화학 요법 및 방사선 요법을 포함하여 종합적으로 수행됩니다. 때때로 어린이는 임상 이미지와 종양학 합병증에 따라 항생제, 항 바이러스제, 면역 조절제 및 기타 약물을 복용해야합니다.

외과 적 치료

종양의 외과 적 제거는 아이의 신체에 가장 유익하지만 신경 모세포종 발병의 초기 단계에서만 효과적이며 부분적으로는 2 등급으로 도움이됩니다. 다중 전이가 발생하면 수술은 효과가 없습니다. 때로는 수술 중에 종양이 국소화되어있는 장기뿐만 아니라 주변 조직과 림프절도 부분적으로 또는 완전히 제거됩니다. 수술 전후, 특히 후기 단계에서 화학 요법이 시행됩니다.

화학 요법

화학 성분의 화학 약품은 매우 강하며 종양의 성장을 멈추거나 완전히 죽일 수 있습니다. 그러나, 일반적인 혈류를 통과하는 그러한 약물은 부작용이 있습니다. 화학 요법의 결과로, 어린이는 메스꺼움, 구토, 발열을 경험할 수 있습니다. 아기는 약해지고 전염성 및 바이러스 성 질병에 걸리기 쉽습니다. 치료를 중단하면 부작용의 모든 증상이 사라집니다.

방사선 요법

질병의 단계에 따라 의사는 외부 및 내부 방사선을 모두 수행 할 수 있습니다. 이러한 유형의 치료법은 아동의 신체에 매우 공격적이지만, 후자의 경우에는 치료 없이는 종양을 물리 치는 것이 불가능합니다. 조사 후, 아기는 머리카락뿐만 아니라 속눈썹과 눈썹을 포함한 전신에 머리카락을 가지고 있습니다. 아기는 약화되고 기면이 빠지며 식욕이 사라지고 체중이 줄어들 수 있습니다. 불행하게도, 4B 단계에서 방사선 치료가 항상 도움이되는 것은 아닙니다.

예측

신경 모세포종이있는 어린이의 5 년 생존율은 70 %입니다. 종양학의 단계가 높을수록 성공적인 치료의 기회가 줄어 듭니다. 소아암의 네 번째 단계에서는 5 년 이상 생존율이 40 %에 불과하지만 1 세 미만 어린이의 경우이 수치는 60 세에 이릅니다. 어린 아이 일수록 더 높은 단계에있는 기회가 더 많습니다.

첫 번째 또는 두 번째 단계가 치료되면 신경 모세포종은 극히 드문 경우입니다. 더 자주 재발은 종양의 3 도의 치료 이후에 발생하지만 다른 형태의 암에 비해 덜 자주 발생합니다. 소아에서 4 기는 재발로 이어지기 때문에 나중에 병리가 발견 될 때 예후가 좋지 않습니다.

예방

불행히도 특별한 이유는 없으며 정확한 원인을 알 수 없기 때문에 자녀에게 신경 모세포종이 발생하는 것을 막을 수 있습니다. 가족 중 누군가가 종양학 증례를 가지고있는 경우 임신 계획 중에 부모는 유전학으로 전환해야하며, 일련의 연구를 한 후에 미래 아기의 병리학 위험을 어느 정도 확률로 결정할 수 있습니다. 임신 중에는 매 삼기마다 검사를 받아야합니다.

http://rakuhuk.ru/opuholi/nejroblastoma-u-detej

4 기 신경 모세포종의 생존에 관한 모든 것

신경 아세포종이란 무엇인가?

신생아 및 신생아의 소아에서 진단 된 가장 흔한 악성 종양은 어떤 이유로 든 배아 상태에 머물러있는 신경 모세포에서 발생합니다. 이러한 세포의 성숙이 손상 되더라도 성장 및 분열 능력을 잃지 않으므로 종양이 생깁니다. 그러한 미숙 한 신경 아세포의 존재는 대부분의 경우 신경 모세포종이다.

신경 아세포종 (Neuroblastoma)은 ICD-10에 따른 말초 신경 모세포 종양을 말하며, 이는 신경 및 자율 신경계의 악성 신 생물을 의미하는 코드 C47을 의미합니다.

이 질환은 소아에서보고 된 모든 신 생물 중 약 15 %를 차지합니다. 일반적으로 신경 모세포종 (neoplasia)은 5 세 미만의 소아에서 발견됩니다. 발견 된 사례는 있고 나중에 11-15 세입니다. 어린이가 자라면서이 질병의 가능성이 줄어 듭니다. 신경 아세포종에서의 완화는 아주 자주 발생합니다.

신경 모세포종 형성의 원인

병적 신 생물은 태어날 때 태어나고 태어나서 신경 모세포종의 기원이되는 곳에서 신체의 신경 세포의 일부가 "성숙"되지 않는다는 결과로 어린이에게 발생합니다. 어린이의 질병의 원인은 밝혀지지 않았습니다.

신경 모세포종 발병의 위험은 가족이 그러한 질병으로 진단받은 어린이에게서 유의하게 높습니다. 이것이 종양 발생 확률과의 관계가 연구자들에 의해 입증 된 유일한 요인이다. 가까운 친척이 그런 교육을받는다면, 아기의 소질이 발생할 위험이 2 %를 넘지 않습니다.

현대 과학자들은 발암 성 인자의 영향 (예를 들어, 임신 중 엄마를 연기하는 것)이 신경 모세포종의 발병을 유발할 수 있다고 의심합니다. 이 주제에 대한 권위있는 연구와이 이론의 합리적인 증거는 아직 제시되지 않았다.

다른 종양학 종양과 마찬가지로 신경 모세포종은 유전 적 변화 때문에 발생합니다. 그러나 유사한 돌연변이가있는 이유는 완전히 알려지지 않았습니다. 일부 전문가들은 신경 모세포종의 원인이 발암 성 요인의 영향과 직접 관련이 있다고 믿습니다. 이것은 화학 물질 관리 또는 방사선 피폭 일 수 있습니다.

돌연변이의 결과로 암세포가 형성되어 빠르게 다른 장기 조직으로 분열 및 퍼질 수 있습니다. 비슷한 진단을받은 대부분의 환자는 영아입니다. neuroblastoma의 발달은 자궁에서 또는 출생 직후에 발생하기 때문에 모두.

아기가 태어 났을 때, 대부분의 신경 모세포는 이미 완전히 형성되어 있으며, 일부는 저개발 상태로 남아 있습니다. 과정의 정상적인 과정에서, 그들은 사라지고, 돌연변이의 경우, 그들은 암 종양으로 변형됩니다.

질병의 위험은 유전 적 소인에 의해 복잡합니다. 그러나이 확률은 최소이며 사례의 2 % 이하에서만 발생합니다.

복강 내 신경 모세포종은 원칙적으로 초음파 검사 중에 자궁에서 발견됩니다. 출현의 원인은 또한 배아 발생의 돌연변이이다. 소아 환자에서 악성 종양은 스스로 사라질 수 있습니다. 암세포는 시간이 지남에 따라 성숙되고, 그 다음에 관해가 있습니다.

질병은 다음과 같은 단계로 나뉩니다 :

  • 1 단계 - 국소화 된 신경 모세포종, 절제 가능;
  • IIA 기 - 종양의 단편을 제거 할 수 있습니다.
  • 병기 IIB - 한쪽에만 신 생물, 부분적으로 수술 가능;
  • III 기 - 가장 가까운 기관과 림프절로 전이하는 단계;
  • IV 기 - 원격 장에서 전이가 발생합니다. 신경 아세포종 단계 IV에서, 형성은 실제적으로 작동 불능이됩니다.

신경 모세포종의 기원에 관계없이 가능한 한 조기에 치료를 시작해야합니다. 교육의 초기 단계에서 질병은 완전히 제거됩니다.

종양의 발병에 기여하는 요인으로 과학자들은 다양한 부작용의 영향으로 발생하는 획득 된 돌연변이를 언급합니다. 그러나 요인 자체는 아직 정확하게 결정되지 않았습니다. 경우의 2 %에서이 질병은 유전 적이며 질병의 초기 증상 (8 개월에 최고치가 발생 함)과 질병의 여러 병태가 동시에 형성됩니다. 또한 종양의 가능성과 발달상의 이상 및 선천성 면역 장애 사이의 연관성이 있습니다.

분류

신경 아세포종 (Sympatoblastoma)은 극도로 악성 종양으로 복강경 부위에 국한되어 있습니다.

신경 섬유 아세포종은 결합 섬유 조직으로 구성된 양성 종양입니다. 섬유소가 더 많이 존재하는 고체 섬유종 (섬유질 구조가 그곳에서 지배적입니다)과 연질 섬유종이 있습니다. 치료의 예후는 종종 호전되며, 재발은 드물다.

신경절 아세포종은 신경절에서 유래 된 성숙한 종양입니다. 대부분 수질 부신에서 발생합니다. 주로 연성이없는 분화 된 신경절 세포와 신경 섬유로 구성됩니다.

Nephroblastoma는 신장의 성숙한 조직에서 형성되는 악성 종양입니다. 소아에서 비뇨 생식기의 신 생물에 흔한 진단입니다. 시기 적절한 치료로 예후는 유리합니다.

Leukoblastoma - 질병의 역사에서 일반적으로 백혈병이라고, 암 혈액 질환이며 악성 암입니다.

몇 가지 유형의 분류가 있지만 러시아 과학자들은 종양의 크기와 범위를 고려하여 다음을 사용합니다.

  • 1 단계 - 단 하나의 절점, 5cm 이하의 전이가 완전히 없어졌습니다.
  • 2 - 직경이 5-10cm 인 노드가 하나 있습니다. 전이도 없습니다.
  • 3 - 림프절의 병변이있는 단 하나의 마디가 10cm 이하이지만, 멀리 떨어진 장기 또는 10cm 이상의 종양은 포착되지 않고 림프절과 원거리 기관의 패배는 없습니다.
  • 병기 4A - 림프절의 침범 정도를 평가하는 것은 불가능합니다.
  • 4B 병기 - 동시에 성장하는 여러 신 생물이 있습니다. 림프절 또는 원거리 기관의 전이 유무는 확인할 수 없습니다.

신경 모세포 병 단계

병리학 적 과정은 여러 단계의 발달 단계를 거칩니다. 그들 각각은 독특한 특징, 신체의 보급 정도, 그 패배의 심각성을 특징으로합니다. 작은 환자에 대한 치료의 예후와 생존 기회는 신경 모세포종의 병기와 진행 속도에 직접적으로 달려 있습니다.

신 생물의 위치, 발달 단계, 전이의 유무, 환자 연령 - 이러한 인자의 복합은 신경 모세포종의 발생을 나타내는 특징적인 징후에 영향을 미칩니다. 종양의 위치에 따라 질병의 가장 흔한 증상은 기사의 사진과 아래 표에서 확인할 수 있습니다.

http://neonkologia.ru/vyzhivaemosti-neroblastome-stadii/

소아 신경 모세포종 - 예후와 생존

소아 Neuroblastoma : 증상, 원인, 치료, 예후

종양 질환은 매우 다양하며 모두 악성 세포의 운반자에게 마찬가지로 위험합니다. 불행히도, 어린 아이들은 종종 가장 위험하고 심각한 질병 중 하나 인 신경 아세포종과 같은 종양을 발견합니다.

어린이의 신경 아세포종 : 그것이 무엇인가?

현대 의학의 모든 업적에도 불구하고 치료가 어려운 질병이 많이 있습니다.

예를 들어, 어린이의 신경 모세포종은 종종 사망과 다양한 이상을 유발합니다. 실제로, 그것은 악성으로 간주되는 종양의 유형입니다.

통계에 따르면 이러한 유형의 사형 세포는 생후 첫 해부터 최대 3 년 동안의 어린이에게 가장 흔하게 영향을 미친다 고합니다.

질병은 경련성으로 발전하고 적극적으로 건강한 조직을 포착합니다. 신경 아세포종의 출현은 태아 발달 중에 utero에서 가장 흔하게 발생합니다.

질병의 증상 및 징후

이 종양의 소아에서 나타나는 징후는 다른 방식으로 나타날 수 있습니다. 어린이의 신경 모세포종 (neuroblastoma)이 무엇인지 모르는 경우 초기 단계에서이를 인식하기 위해 질병의 주요 징후를 숙지하는 것이 중요합니다.

  • 아이는 어려움을 삼켜 말함.
  • 호흡에는 천명음이 동반된다.
  • 아기가 기침하고 호흡이 짧습니다.
  • 가슴 통증에 대한 불만이있다.
  • 장 기능이 방해받습니다.
  • 복부에 통증이 있고, 두꺼워지는 것이 눈에니다.
  • 다리와 팔은 규칙적으로 부풀어 오른다.
  • 활력의 시합에서 약점에 압력 강하;
  • 빈맥;
  • 피부 발적;
  • 안정된 작은 온도;
  • 협조와 관련된 문제, 걷기;
  • 체중 감소, 발한.

어린이의 신경 아세포종은 다양한 증상과 원인을 가질 수 있습니다. 이 종양의 발생은 아픈 아이 등록을 위해 의료기관에 즉시 기록되어야합니다.

현지화 될 수있는 기관

신경 아세포종의 국소 화는 대부분 흉골과 부신 땀샘입니다. 적대적인 세포는 다양한 내부 장기에 악성의 성질을 나타낼 수 있습니다.

그 자체로, 어린이의 신경 모세포종 - 그것은 무엇입니까? 이것은 교감 신경계의 조직에서 유래하는 악성 종양입니다.

이 질병의 종류가 있습니다 - 예를 들어, 부신 neuroblastoma 또는 흉골 sympathoblastoma라고합니다. 이러한 종양은 환자를 마비 상태로 이끌 수 있습니다.

후낭 절개 부위에 발생이 생기면 신경 섬유 육종이 진단되어 림프계 및 뼈 조직에서 전이를 유발할 수 있습니다.

어떤 경우에도 환자의 상태를 정확하게 진단하기 위해서는 완전한 검사와 혈액 검사가 필요합니다.

어린이 병리학의 원인

많은 실험실에서 질병의 주요 원인을 확인하기 위해 세포 형태학에 대한 연구를 수행하고 있습니다.

아기에서이 병리학의 출현의 진정한 원인은 현재 발견되지 않았습니다. 기존의 이론은 주로 종양 발달 메커니즘을 연구합니다.

다양한 전문가에 따르면, 어린이의 부신 neuroblastoma는 유사한 진단을 가진 가족에 다른 친척이있을 때 발생합니다. 즉, 유전 적 소인은 또한이 의학 현상의 발생에 중요한 역할을합니다.

아동의 가족 중에 한 명의 환자가있는 경우 신경 모세포종 증상의 위험은 증가하지만 2-3 %의 확률을 초과하지는 않습니다.

종양의 발달에 기여하는 주요 요인은 다음과 같습니다 :

  • 생태 학적으로 위험하거나 바람직하지 않은 지역에 거주;
  • 어머니 임신 중 자궁 내 감염의 존재;
  • 유전 적 이상.

부신 neuroblastoma의 경우, 세포 성장의 위반이 관찰되고, 장기의 미숙 세포가 완벽하게 기능 할 수 없습니다. 여기에서부터 조직과 기관의 발전에있어 일련의 편차가 있습니다.

치료의 특징

치료 유형의 선택은 검사 결과뿐 아니라 환자의 연령에 영향을받습니다.

가능하다면 아이들은 수술 적 치료를 피하려고 노력합니다.

신경 모세포종을 다루는 여러 가지 방법이 있습니다. 종종 치료를 계속하기로 결정하거나 더 근본적인 치료 방법으로 전환하여 종양의 크기를 결정합니다.

치료 용 단일 클론 항체

때때로 그들은 유해한 형성에 저항하기 위해 신체를 스스로 조정하는 항체 방어자의 주사를 사용합니다. 항체는 신체의 종양 세포의 확산에 맞서 싸우며 자연적으로 파생됩니다.

물리 치료

어린이 암은 여러 가지 방법으로 치료됩니다. 주요 접근 방법은 경화, 전기 영동, 다양한 유형의 외부 치료를 포함하는 가장 일반적인 물리 요법입니다. 이것은 병의 단계에 따라 아기에게 영향을 줄 수있는 부드러운 치료법입니다.

방사선 요법

이 방법은 암 및 기타 병리를 치료하는 데 사용됩니다. 신체의 세포는 다르게 반응합니다. 때로는 일련의 노출 세션이 필요합니다. 방사선 방법은 건강한 조직의 활성화를위한 좋은 촉매제이며 고통스러운 형성을 억제합니다. 방사선 요법은 어린이의 신경 모세포종의 고급 사례에서만 사용됩니다.

화학 요법

줄기 세포 이식을 이용한 화학 요법과 같은 급진적 인 방법은 신 생물에 급진적 공격을 수행하는 데 필요한 경우에 사용됩니다. 화학적 효과 - 공격적인 치료는 병든 세포를 파괴 할뿐만 아니라 건강한 사람에게도 손상을줍니다. 따라서이 치료법은 극심한 경우에서 전이를 탐지하는 데 사용됩니다.

약물 치료

림프절과 원거리 기관의 확대는 약물에 의해 규제 될 수 있습니다.

어린이의 질병에 대한 외과 적 개입은 극단적 인 치료법으로 간주됩니다. 예방 및 치료 목적으로 사용되는 주요 약물 중에는 Cytoxane, Holoxane, Nidran, Vincristine 등이 있습니다.

약물의 선택은 관찰 의사에 의해서만 수행됩니다. 약물 치료의 전략은 질병의 진행과 환자의 상태에 따라 다를 수 있습니다. 정규 복용량 조정 및 다른 약물과의 조합도 수행됩니다.

골수 이식

의사들에 따르면, 신경 모세포종은 뇌 및 중추 신경계에 손상을 줄 수 있습니다. 따라서 외과 적 개입은 종종 급진적이지만 필요한 조치로 작용합니다.

종양을 완전히 제거 할 수는 있지만, 종양 조직을 완전히 절제하여 절제 후 전이의 확산이 종종 관찰됩니다.

종양학은이 질병의 발전을 아직 설명하지 못했습니다.

건설적인 수술 방법 중 하나는 골수 기증자에게서 얻은 줄기 세포 이식으로 인정됩니다. 건강한 세포는 병적 인 과정을 억제하고 환자를 회복의 길로 가게 할 수 있습니다.

다른 단계에서 신경 아세포종이있는 어린이의 생존

Neuroblastoma가 4 기 소아에서 발생하면 환자의 생존 기회는 거의 없습니다.

3 세 미만의 영아에서 예후는 종양 발달 단계에 달려 있습니다.

  1. 첫 단계에서 아주 작은 새로운 형성이 나타나고, 신체 계통은 종양에 의해 영향을받지 않으며 상대적으로 건강합니다. 대부분이 시점에서 생존 예후는 유리합니다.
  2. 두 번째 단계에서 생존 환자의 수는 70-80 %입니다.
  3. 세 번째 단계는 큰 신 생물이며 큰 림프절이 형성되지만 그러한 증상이 나타나지 않을 수 있습니다. 적시 치료로 40-70 %의 환자가 살아남습니다.
  4. 네 번째 단계에서는 병변이 여러 개이고 종양이 전이됩니다. 생존 가능성은 매우 낮지 만 경우에 따라서는 신경 모세포종의 자발적인 역 발달이 있습니다.

결론

신경 모세포종은 예측할 수없는 행동을하는 종양으로 간주됩니다. 개발을위한 3 가지 옵션이 있습니다 :

  • 신속하고 적극적으로 성장하여 전이를 일찍 개발할 수 있습니다.
  • 1 년 미만의 소아에서는 신경 모세포종이 자연적으로 사라지는 경우가 있습니다.
  • 마지막으로 종양 세포는 양성으로 변할 수 있습니다. 신경 모세포종은 신경절 낭종으로 변형된다.

어린이 신경 모세포종 검출

소아 신경 모세포종은 교감 신경계에 영향을 미치는 악성 신 생물입니다. 대부분이 병리는 조기 아동에게서 진단됩니다. 종양 국소화의 주된 부위는 부신 땀샘, 후 복막 부위, 목 또는 골반 부위입니다.

무엇입니까?

환자 중 관련 질문은 "어린이의 신경 모세포종, 그 무엇입니까?"의학 용어에 따르면 신경 모세포는 미분화 세포에서 형성된 악성 종양입니다.

통계에 따르면 신경 모세포종은 가장 흔한 유형의 암으로 간주됩니다. 14 %의 경우에서이 유형의 암이 진단됩니다.

신생아를 포함하여 대부분 3 년 미만의 소아에서 신경 모세포종이 검출되지만 종양 발생 위험은 최대 15 년까지 지속됩니다. 또한 신경 아세포종으로 알려진 이야기가 있습니다.이 질병은 태아기에 아직까지도 어린이에게서 나타납니다.

이 질병은 여러 가지 특징을 가지고 있기 때문에 독특하게 불릴 수 있습니다.

  • 퇴행 - 소아에서 다른 유형의 신 생물과 달리이 종양은 치료없이 독립적으로 해결할 수 있습니다.
  • 세포 분화 - 신 생물은 악성 종양에서 양성 종양으로 변형 될 수 있습니다.
  • 침략 - 진행중인 치료에도 불구하고 암세포가 몸 전체에 빠르게 퍼질 수 있습니다.

성인의 경우 신경 모세포종의 발병은 관찰되지 않았는데, 이는이 질환이 조기 아동기에 진단 되었기 때문입니다. 드문 경우, 그러한 진단은 청소년에서 발생할 수 있습니다.

신생아 어린이의 질병을 확인하는 데는 원칙적으로 회복 가능성이 높습니다. 병리학은 치료 없이도 완전히 퇴행 할 수 있습니다. 신경 모세포종이 3 세 이상 소아에서 진단 되었다면 예후는 병리학의 단계에 달려 있습니다.

이유

많은 부모들이 관심을 보입니다 : "신경 모세포종은 어디에서 태어 났습니까?"아이들의 신경 모세포종 증상의 정확한 원인은 아직 알려지지 않았습니다. 과학자들은 신경 모세포종 (neuroblastoma)이 태아의 출생시 정상 상태로 성숙 할 시간이없는 태아 신경 모세포에 의해 형성된다는 것을 발견했다.

연구 결과에 따르면 출생시 일부 어린이에서는 소수의 신경 아세포가 진단됩니다. 이 세포의 대부분은 숙성 되나 일부는 분열되어 신경 모세포종으로 형성되기 시작합니다.

전문가들은 병리학의 발달을 유발할 수있는 몇 가지 요인을 확인합니다.

  • 만성 병리의 악화;
  • 신체 활동 증가 또는 유해 물질 (독극물, 방사선 등)과의 접촉과 관련된 모성 노동 활동;
  • 신경 및 신체 과부하;
  • 배아 유전자의 자궁 내 돌연변이;
  • 열악한 환경 조건;
  • 자궁 내 감염;
  • 복잡 한 유전 배경입니다.

소아에서 신경 아세포종의 4 단계를 검출 할 때, 예후는 실망 스럽습니다. 대부분의 경우, 이것은 갑작스런 죽음으로 끝날 것입니다. 소아 신경 모세포종의 4 도가되면 전신에 전이가 많이 퍼집니다. 어린이의 무대 4 신경 모세포종을 치료하는 것은 거의 불가능합니다.

진단

소아에서 신경 모세포종의 발병이 의심되는 경우 환자는 실험실 및 도구 방법을 사용하여 광범위한 진단을받습니다. 주로 신경 모세포종이있는 소아에서 환자를 검사하고 혈액 및 소변 검사를 예약합니다. 진단을 명확히하기 위해 전문가가 추가 검사 방법을 지정할 수 있습니다.

  1. 가슴과 복부 초음파의 방사선 촬영. 이러한 방법을 사용하면 복강 및 복부의 신경 모세포종을 진단 할 수 있습니다.
  2. MRI 이 진단 방법은 뇌와 척수의 구조를 연구하는 데 사용됩니다. 초기 단계에서 어린이의 뇌의 신경 모세포종 발병을 진단 할 수 있습니다. 또한 전이가 있는지 검색하는 데 사용됩니다.
  3. 신시내티 신경 모세포종이있는 소아에서 전이의 전이를 진단 할 수 있습니다.
  4. 골수 조직 생검. 조직 검사와 동시에 시행. 종양의 성격을 결정할 수 있습니다.
  5. 호르몬 혈액 검사. 호르몬 수준을 변화시킴으로써 장기 중 하나에서 종양학 과정의 발달을 결정할 수 있습니다.

증상

소아에서 신경 모세포종의 증상은 신 생물의 국소화 영역 및 근처에 위치한 신경 및 혈관 손상에 좌우됩니다. 이 질병의 주요 징후 중 다음과 같은 것들이 구별 될 수 있습니다 :

  • 복부 또는 목에서의 부종 형성;
  • 신경 아세포종에서 호르몬의 방출에 대한 설사와 혈압 상승이 관찰됩니다.
  • 종양이 부신 땀샘 또는 후 복막 공간에있는 경우 비뇨기 계통의 기능에 악영향을 미치는 배경에 대한 압력이 있습니다.
  • 폐에 종양이 생기면 호흡 곤란이 진단됩니다.
  • 척추 근처에 종양이 형성되는 동안 다양한 형태의 마비가 발생할 수 있습니다.
  • 불규칙한 눈의 회전과 팔다리 떨림.

대개 종양은 후 복막 공간에서 진단됩니다. 이 병리학 형태의 주요 증상 중 다음과 같은 증상이 구별 될 수 있습니다.

  • 주로 얼굴과 팔다리에 부종이 나타난다.
  • 혈액 검사 중에 발견 될 수있는 빈혈;
  • 체중 감소;
  • 하지의 무감각;
  • 소화 시스템 기능의 침해;
  • 고열.

소아 신경 모세포종의 발달과 함께 증상은 병리학의 발달 요인에 달려 있으므로 초기에 질병의 원인을 밝혀내는 것이 중요합니다.

치료

어린이에서 신경 모세포종을 치료합니까? 한 세기 동안 많은 과학자들이 어린이의 신경 아세포종 치료 문제를 해결해 왔습니다. 그러나, 병리학을 치료할 수있는 최적의 치료 전술은 아직 발견되지 않았다. 이 질병은 여러 가지 치료법을 사용합니다.

  • 약물;
  • 수술;
  • 화학 요법;
  • 골수 이식;
  • 방사선 요법.

또한 신경 모세포종 (neuroblastoma)이있는 어린이는 단클론 항체 치료제를 처방합니다.

약물 요법

부적절한 치료는 환자의 상태를 악화시키고 사망으로 이어질 수 있으므로 어린이의 신경 모세포종 치료를위한 약물 선택은 자격을 갖춘 전문가가해야합니다.

  1. 빈 크리스틴. 주사제 생산 용 솔루션 형태로 제공됩니다. 복용량은 환자의 전반적인 안녕과 질병의 무시에 따라 개별적으로 처방됩니다.
  2. 니드란. 주사액 준비 용 분말로 제조. 주의해서 적용하십시오. 다른 약물과 호환되지 않습니다.
  3. Holoxane. 주사액 용 분말. 모든 연령대에서 사용하도록 승인되었습니다.
  4. Cytoxan. 주사 용 동결 건조 분말. 도구 구성 요소에 대한 개인적인 편협성과 함께 사용하는 것이 금지됩니다.
  5. Temodal. 젤라틴 캡슐. 3 세 미만의 어린이는 입양 할 수 없습니다.

외과 적 치료

수술은 특히 초기 단계에서 가장 효과적인 치료 방법으로 간주됩니다. 소아 신경 모세포종 치료법에 따르면 초기에 종양이 발견되면 완전히 제거 할 수 있습니다. 의료 기술의 발전 덕택에 일부 경우에는 전이가 퍼져 있어도 종양을 제거 할 수 있습니다.

"신경 모세포종 4 기는 소아에서 치료 되는가?"-이 질문은 많은 부모님을 염려합니다. 방치 된 형태의 질병으로 인해 유리한 결과를 얻을 기회는 적지 만 여전히 존재합니다. 4 기 신경 모세포종으로 회복 된 경우가 있습니다.

방사선 요법

방사선 요법을 사용하면 암세포의 성장을 막을 수 있습니다. 또한 이미 재생 된 세포를 파괴합니다. 대부분의 경우, 그러한 치료는 병리학의 3 단계 및 4 단계에 대해 처방된다.

그러한 치료의 효과에도 불구하고, 방사선 요법의 사용은 다수의 부정적인 결과를 낳는다. 그러므로 약물 치료가 쓸모 없게 된 경우에만주의해서 치료를 적용 할 필요가 있습니다. 어린이의 신경 아세포종에 사용되는 방사선 요법에는 두 가지 유형이 있습니다.

  • 내부 - 방사성 물질이 종양 자체 또는 근처 조직에 직접 주입됩니다.
  • 외부 - 염증 부위의 외부 조사.

화학 요법

대부분 화학 요법은 3-4 단계 신경 모세포종으로 처방됩니다. 치료는 암에 독성 물질을 도입하는 것으로 구성됩니다. 화학 요법에는 두 가지 유형이 있습니다.

  • 단 화학 요법은 전형적인 치료법입니다.
  • polychemotherapy - 더 강한 효과가 있습니다.

어떤 경우에는 수술을 위해 환자를 준비하기 위해 그러한 치료가 처방됩니다. 포괄적 인 치료를 통해 긍정적 인 효과를 얻을 수 있습니다. 화학 요법의 접수는 여러 가지 방법으로 시행됩니다 : 정맥 내, 근육 내, 구두.

골수 이식

화학 요법과 방사선 요법의 복잡한 시행으로 골수에 부정적인 영향을 미칩니다. 방사성 물질과 화학 약품은 조혈 줄기를 파괴하기 때문에 환자는 골수 이식이 필요합니다.

이식을위한 세포는 치료 시작 전에 기증자 또는 환자 자신으로부터 가져옵니다 (이 경우에는 동결 상태가됩니다). 연구 결과에 따르면이 치료법을 통해 생존율을 높일 수 있습니다.

치료 용 단일 클론 체

단일 클론 체의 사용은 어린이의 신경 모세포를 다루는 가장 새로운 방법입니다. 연구 결과에 따르면 다른 방법과 병행하여이 치료법을 사용하면 탁월한 결과를 얻을 수 있습니다. 이 치료의 본질은 다음과 같습니다 :

  • 한 유형의 세포가 다른 유형의 세포로 변형되어 환자에게 도입됩니다.
  • 세포가 종양과 얽혀 파괴를 일으킨다.

신경 모세포종이있는 어린이의 생존율은 병리학 적 과정의 단계와 환자의 나이에 달려 있습니다. 보다 유리한 예후는 1 세 미만의 어린이를 대상으로하며, 어린이의 부신 신경 아세포종의 평균 기대 수명은 병리학의 단계와 전이의 유병 여부에 달려 있습니다.

예방

어린이의 신경 모세포종 발병의 정확한 원인은 알려져 있지 않기 때문에 발달을 막을 특별한 권장 사항은 없습니다.

종양의 형성을 예측할 수있는 유일한 방법은 자녀가 자궁에있을 때 신경 모세포종이 발병 할 위험이 있는지 검사하는 것입니다.

또한 여성은 유전병의 제거를 위해 검사를 받아야합니다.

소아 신경 모세포 병 4 기의 예후는 세 가지 버전으로 나뉩니다.

  • 유리한 - 생존율 80 %;
  • 중급 - 생존율 20-80 %;
  • 불리한 - 20 % 미만의 생존율.

종양을 조기에 발견하면 완전히 치료할 수 있습니다. 이 병리학은 빈번한 재발로 위험하므로 어린이가 질병을 완전히 없애더라도 종양의 재 형성을 피하기 위해 정기적으로 전문의를 방문하는 것이 좋습니다.

소아 Neuroblastoma : 원인, 증상, 예후 및 치료

인체는 다세포 구조로 자궁에서 태어나고 형성됩니다. 배아는 내부 기관과 함께 순환계, 골격근, 부신 땀샘 및 신경계의 섬유를 형성합니다.

배아 발생 수준에서 신경 모세포가 형성되며, 이후의 발달 과정에서 교감 신경계의 "구성 요소"인 뉴런이된다. 이 순서가 깨 졌을 때, 즉 신경 모세포가 핵 형성 수준에 머무르면 신경 모세포종 (neuroblastoma)이라고 불리는 신경계 섬유에 신 생물이 나타날 수 있습니다.

이게 뭐야?

신경 아세포종은 대부분의 경우 6 세 이하의 소아에서 진단되는 악성 신 생물입니다. 성인에서는 신경계가 완전히 형성되기 때문에이 질병은 특히 유치한 것으로 간주됩니다. 병리학은 아이의 부신 땀샘에 영향을 미치며 적어도 복강경 부분에서 발생할 수 있습니다. 적어도 가슴, 목, 골반에 있습니다.

일부 환자 (약 17 %)에서 의사는 원발 종양 부위의 위치를 ​​결정할 수 없습니다. 소아 신경 모세포종의 70 %에서 전이가 발생하여 골수, 림프절 및 마디, 때로는 아기의 피부와 내장 기관에 영향을줍니다.

과학자들은 신경 아세포종의 특이한 특징을 밝혀냈다. 양성 종양으로 변성 (ganglioneuroma)하고 때로는 독립적으로 퇴행하여 증상이 없어진다. 가장 흔하게,이 현상은 1 년까지 아이들에게서 관찰됩니다.

때로는 태아의 병리가 자궁에서도 발생할 수 있습니다. 종양이 초음파의 결과 일 수 있는지 확인하십시오. 신경 아세포종은 신생아에서도 발견됩니다. 이 경우,이 질병은 종종 비정상적인 태아 발달 상태와 결합합니다.

질병의 원인

병리학의 출현의 주요 원인은 유전자 수준에서 세포의 돌연변이이다. 현재 과학자들은 이러한 신체 변화의 본질을 설명 할 수 없습니다. 한 가지 분명한 것은 신경 모세포종은 미성숙 한 뉴런에서 발생하는데, 이는 어떤 이유로 든 분화 과정을 완료하지 못했음을 의미합니다.

어떤 경우에는이 질병이 유전 될 수 있다고 믿어 지지만 유전 검사가 항상 염색체 결함의 존재를 나타내는 것은 아닙니다. 모든 경우의 2 %에서만 병리가 상 염색체 우성 방식으로 전염됩니다. 신경 아세포종의 발생에 영향을 미치는 요인들도 고려됩니다 :

  • 유아의 면역 체계의 불충분 한 형성;
  • 선천성 기형의 내부 장기 (갈라진 입술, polydactyly).

아기가 태어날 즈음에 거의 모든 신경 모세포가 본격적인 신경 섬유가되어 부신 세포를 형성합니다. 3 개월의 나이에, 남아있는 미성숙 뉴런은 성숙한 조직으로 변형됩니다. 신경 모세포가 분열 과정을 계속하는 경우, 암 성장이 발생합니다.

악성 신경 모세포종은 빠르게 분열하고 성장할 수있는 능력에 의해 결정됩니다. 배아 세포의 돌연변이는 임산부의 신체가 방사선 및 발암 물질에 노출 된 결과 발생할 수 있습니다. 이 사실은 완전히 확인되지 않았습니다.

연구에 따르면 신경 모세포종에서 유전 적 배경의 특징적인 결함은 첫 번째 염색체의 어깨가 없다는 것입니다. 환자의 30 %에서 암세포의 신 생물 발현과 N-myc 종양 유전자의 증폭이 검출되었는데, 이는 암 과정의 발전과 화학 요법에 대한 병리학의 저항으로 인해 바람직하지 않은 요인으로 여겨진다.

현미경 하에서 신경 아세포종을 관찰 할 때, 어두운 핵을 가진 작은 둥근 세포가 발견되었다. 종양의 특징은 종양의 내부 조직과 석회화 장소로의 출혈입니다.

질병의 단계와 형태

신경 모세포종은 5 세 미만의 어린이에서 급속히 진행되는 질환입니다. 병리학은 단계로 분류됩니다 :

  • 첫 번째 단계에서 하나의 작은 (5 cm 이하) 신 생물이 진단되어 어린이의 내장 기관 및 림프계에 영향을 미치지 않습니다.
  • 질병의 두 번째 단계는 전이하지 않습니다, 암은 10cm 이상의 체적에 도달 할 수 있습니다;
  • 세 번째 단계는 IIIA와 IIIВ (교육의 크기 매개 변수를 고려함), IIIA - 10cm 신경 모세포종, 가장 가까운 노드는 전이에 영향을받으며, IIIB - 신 생물은 10cm 이상의 크기에 도달하지만 전이는 없다.
  • 네 번째 단계 : substage IVA - 신 생물의 크기는 any 일 수 있으며, metapstases는 신체와 기관의 먼 부분에 배포됩니다. IVB 단계 - 급속히 성장하고있는 여러 형성이 있습니다. 신체 계통의 상태를 평가할 수 없다.
  • IVS - 3 ~ 5 개월까지의 유아에서 진단되면 종양이 큰 크기에 도달하여 전이를 일으킬 수 있지만 자발적으로 사라집니다 (퇴행).

유아의 신체에서 신 생물의 위치는 신경 모세포종의 유형 결정에 영향을 미칩니다.

  1. Medulloblastoma. 그것은 전이의 형성과 함께 빠른 성장을 특징으로합니다. 병리학은 소뇌의 내부 조직에서 발생하여 작동 불능 상태가됩니다. 대부분이 질병의 진행 과정이 사망으로 이어집니다.
  2. 망막 모세포종. 병리학은 녹내장과 완전한 실명을 초래할 수있는 망막에 악영향을 미칩니다. 종양은 뇌에 전이됩니다. 소아에서 망막 아세포종의 증상은 비정상적인 눈의 번쩍임, 사시 발생, 안압 상승.
  3. 신경 섬유 육종. 이 질병은 교감 신경계의 공간에서 나타납니다. 악성화 과정은 신속하게 림프절에 도달하여 뼈 조직을 전이시킵니다. 이 질환은 말초 신경의 섬유에 국한되어 있기 때문에 초기 단계에서 진단하기가 어렵습니다.
  4. Sympathoblastoma. 병리학은 교감 신경계에서 시작됩니다. 질병에 대한 전제 조건은 태아 발달 단계에 나타납니다. 종양의 크기가 커지면 척수의 일부에 영향을 주어 운동 장애 (팔다리의 마비)를 일으킬 수 있습니다.

부모는 어린이의 부신 신경 아세포종이 평결로 간주되지 않는다는 사실을 이해해야합니다. 신생 물의 조기 발견이 병적 과정을 막을 가능성이 높습니다. 또한이 질병은 스스로 퇴행하거나 양성으로 퇴행 할 수있는 능력이 특징입니다. 이 종양의 증상은 암의 어느 단계에서 나타날 수 있습니다.

어린이 신경 모세포종의 증상

종양이 어디에 국한되는지에 따라 어린이의 병리 발달 징후가 매우 다양 할 수 있습니다. 초기 단계에서이 질병은 어떤 특별한 증상없이 발생하거나 다른 질병의 징후가있을 수 있습니다. 어린이가 후 복막 부분에 신경 모세포종이 있으면 그 증상은 다음과 같습니다.

  • 복부 경련;
  • 메스꺼움;
  • 배뇨 장애;
  • 복부의 증가;
  • 변비 또는 느슨한 변의 출현;
  • 고열.

척수 절제의 교감 신경계의 섬유에서 발생하는 신 생물은 일반적인 불쾌감, 뼈 통증, 발열, 마비, 방광 및 창자 문제와 같은 증상을 유발합니다. 원칙적으로 흉부 부위에서 발생하는 신 생물은 초기 단계에서는 무증상입니다. 신 생물이 증가함에 따라 환자는 만성 기침, 호흡 곤란 및 가슴 변형을 일으 킵니다.

아기의 목에 위치한 신경 아세포종은 만져서 알 수있을뿐만 아니라 육안으로도 볼 수 있습니다. 병리학은 사진에서 볼 수 있습니다. 다음과 같은 징후가 특징 인 호너 증후군 (종양의 국소화 측면)이 있습니다.

  • 눈꺼풀의 홍조와 처진;
  • 빛에 대한 학생의 반응 부족;
  • 발한의 위반.

인체의 전이는 또한 특징적인 증상을 나타냅니다. 원칙적으로, 림프액의 패배는 림프절의 증가를 유발합니다. 전이가 골격에 영향을 미친다면, 환자는 사지에 통증을 느끼게됩니다. 간 손상은 신체가 크게 증가하고 황달이 발달합니다. 골수의 전이 원인 :

  • 빈혈;
  • 출혈;
  • 백혈구 감소증;
  • 혼수;
  • 감염성 질병에 대한 감수성.

질병 진단은 어떻게됩니까?

신경 모세포종이 의심되면 급히 검사해야합니다. 필수 진단 방법은 catecholamines과 종양 마커 (ferritin과 enolase)에 대한 혈액의 존재에 대한 소변 검사입니다.

종양의 정확한 진단을위한 필요한 연구는 다음과 같습니다 :

  1. 초음파 (종양의 위치를 ​​나타냄);
  2. 척수의 MRI, 뇌 (병리학의 지형적 인 단계를 결정하는 것을 돕는다);
  3. 엑스선 (retrosternal space에서 암 형성을 드러내는 것);
  4. 전산화 단층 촬영 (neuroblastoma 석회화 및 신 생물의 성질을 결정할 수 있습니다).

중요한 진단 방법은 골수 생검으로 간주됩니다. 채취 된 물질은 세포 학적 및 조직 학적 검사를 위해 보내집니다. 분석을 통해 정확한 답을 얻고 신 생물의 유형을 결정할 수 있습니다.

치료 방법

소아에서 신경 아세포종의 치료는 신 생물의 성질, 유형 및 단계, 신체의 전이의 존재 여부에 달려 있습니다. 신 생물의 외과 적 제거는 종양이 큰 크기로 성장하여 작동 불능 상태가되는 병기 4 기를 제외한 모든 경우에 표시됩니다.

화학 요법은 암의 크기를 줄이기 위해 수술 전에 환자에게 처방되는 경우가 많으므로 종양 절제를 용이하게합니다. 세포 독성 치료는 두 가지 유형이 있습니다 :

  1. 국소 화학 요법 (종양 국소 부위에 약물 투여);
  2. 일반적인 (암세포의 파괴를 암시 함).

1 단계 및 2 단계 신경 모세포종의 적절한 치료로 질병의 재발은 거의 없습니다. 3 단계의 종양과 4 단계의 종양에 내재되어 있습니다.

악성 종양의 치료를위한 추가 조치는 MIBG 치료 일 수 있습니다. 이 방법은 종양의 국소 위치에서 방사성 요오드를 사용하는 것으로 구성됩니다.

진행된 신경 모세포종 (3-4도)의 경우, 어린이에게 방사선 치료 과정이 표시됩니다. 전리 방사선의 방법은 어린 아이들에게는 금기이지만 병리학의 유형과 심각성에 따라 사용이 가능합니다. 방사선 요법은 악성 전염을 막을 수 있으며 경우에 따라 암을 완전히 극복 할 수 있습니다.

신경 모세포종의 치료에서 골수 이식이 널리 사용됩니다. 다음과 같은 경우에 사용됩니다.

  • 환자는 수술 가능한 방법으로 제거 할 수없는 종양으로 진단 받았다.
  • 화학 요법은 원하는 효과를주지 못했다.

골수 이식은 화학 요법 및 방사선 요법 후에 표시됩니다.이 절차는 환자의 등 지느러미 구조를 파괴하기 때문입니다. 항암 치료를 시작하기 전에 이식 용 세포를 적절한 기증자 또는 환자 자신에게서 제거합니다. 이 치료법은 긍정적 인 결과를 가져오고 생존율을 증가시킵니다.

종양을 제거하고 방사선이나 화학 요법을 사용하면 약 6 개월 동안 일광욕을해서는 안됩니다. 태양 광선은 피부 세포에 돌연변이를 일으킬 수 있습니다. 이것은 합병증이나 질병의 재발을 일으킬 수 있습니다. 질병이 완전히 가라 앉고 약물이 신체에 미치는 부정적인 영향이 감소하면 일광욕을 할 수 있습니다.

질병 및 예후의 합병증

적절한 치료가 이루어지지 않으면 신경 모세포종은 여러 가지 합병증을 일으킬 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  1. 팔다리의 마비;
  2. 혈관 색전증;
  3. 먼 기관으로의 전이;
  4. 종양 비대증 증후군;
  5. 두뇌의 위반.

간질 성 질환은 빠르게 발달 할 수 있지만 초기 단계에서 진단 할 수있는 것은 아닙니다. 종종 신경 모세포종은 다른 질병을 진단 할 때 우연히 발견됩니다. 진보 된 형태의 암이있는 경우이 질병으로 사망하게됩니다.

1 세 미만의 어린이와 4S 급 환자의 경우 회복 가능성은 다른 경우보다 큽니다. 신경 모세포종은 치료를하지 않아도 완전히 사라질 수 있습니다 (전이 포함). 과학자들은이 질병의 독특한 능력을 아직 설명 할 수 없다.

국소 종양뿐만 아니라 2 및 3 도의 병리학이보다 효과적인 치료를받을 수있어 유리한 예후를 제공합니다. 2 세 이상 병기 4 기가있는 소아에서는 질병에 대처할 기회가 줄어 듭니다. 매우 집중적 인 화학 요법을하더라도 원거리 기관에서 다발성 전이가있는 환자에서 실망스러운 예후.

암이있는 어린이에게는 회복의 기회가 있습니다. 부모는 포기할 수 없으며, 항상 최선을 다해 미래를 믿도록 도와야합니다. 적절한 항암 치료법의 사용뿐만 아니라 친척들의 긍정적 인 태도 또한 중요합니다.

신경 아세포종 : 생존

신경 모세포종이 발견되면 생존은 몇 가지 요인에 달려 있습니다. 이러한 요인들은 치료 결과와 신체가 완전히 기능 할 수있는 능력에 직접적인 영향을 미칩니다. 그룹 별 생존 의존성 :

  • 차별화 된 요소의 견해;
  • 현지화 및 실행 가능한 솔루션의 가능성;
  • 무대와 방치;
  • 신속한 탐지 및 치료의 유용성;
  • 높은 자격과 경험을 가진 전문가의 치료;
  • 검출 단계;
  • 환자의 나이;
  • 발달 및 전이의 비율.

질병이 빨리 감지되고 본격적인 치료가 시작되면 환자의 생존 기회가 커집니다. 환자의 나이가 많을수록 질병을 다루는 것이 더 힘들다고 생각할 가치가 있습니다.

생존에 영향을주는 많은 요인에도 불구하고, 주요한 것은 의료 기술의 사용과 종양의 유형의 신속한 확인입니다.

신경 모세포종이 발견되면 생존율이 단계별로 평가됩니다. 적시에 개입 한 각 단계에는 자체 통계가 있습니다.

  • 첫 번째 유형의 단계에서 질병의 치료 및 통제 - 환자의 약 90 %가 생존한다.
  • 두 번째 단계에서의 중재 - 80 %;
  • 세 번째 단계 - 5 %에서 70 %까지 다양합니다.

세 번째 단계는 종양의 나이와 성질을 비롯한 2 차적 요소에 직접적으로 의존합니다. 네 번째 단계에서 백분율은 매우 낮으며 모든 것은 영향을받는 장기의 숫자에만 의존합니다.

세 번째 단계가 막 시작된 ​​경우 적절한 치료와 합병증이 없으면 생존율은 80 %에 도달 할 수 있습니다. 모든 것은 신경 모세포종의 발현의 본질뿐만 아니라 질병의 발달 유형에 달려 있습니다.

초기 단계에서 아동이나 성인 환자의 완전한 회복으로 질병을 제거 할 수 있고 질병의 성격을 신속하게 확인하고 즉각적인 치료를 시작해야하기 때문입니다.

동시에 치료 방법의 적용 범위와 완전한 재활의 가능성 또한 무대에 달려 있으며 더 이상이 질병이 생기지 않을 것이며 모든 중요한 활동 시스템이 완벽하게 기능 할 것입니다.

어린이에게 공격적인 형태의 종양이 있으면 가장 위험한 신경 모세포종이므로 즉시 치료를 시작해야합니다. 이런 종류의 신 생물은 또한 사망률을 증가시킵니다. 가장 흔하게는이 질병이 뇌에 침투하는 것을 말합니다.

신경 아세포종과 같은 질병의 경우, 즉각적인 치료와 문제 제거만으로 생존율이 증가합니다. 달리기 양식은 완전히 치유 될 수 있지만 이차적 인 요인으로 인해 어린이의 전 인생이 결핍 될 수 있습니다. 이것은 원칙적으로 운동 활동과 전체 수명과 연관 될 수 있습니다.

공격적인 형태는 여러 장기에 전이를 일으키며, 주요 문제가 성공적으로 해결 되더라도 완전히 기능을 발휘할 수는 없다는 점을 염두에 두어야합니다.

환자의 생존을 위해 종양의 모든 특성과 그 억제 또는 제거를 적시에 확인해야하며 이는 전문가의 감독하에 이루어져야합니다.

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어린이의 신경 모세포종 : 교활하고 예측할 수없는 종양

신경 모세포종은 어린이의 신경계에 영향을 미치는 암의 한 유형입니다. 이 질병은 성인의 특징이 아닙니다. 대부분의 경우,이 진단은 3 세 미만의 신생아에게 주어집니다. 예외적 인 경우에, 신경 모세포종은 출생 전 태아기 동안 태아에서 진단 될 수 있으며 5 세에서 15 세 사이의 어린이에서도 진단 될 수 있습니다.

질병은 종양 - 신경 모세포를 구성하는 세포의 이름에서 그 이름이 붙었습니다. 유전 적 실패 또는 다른 이유의 결과로 신체의 평범한 세포에서 형성되는 암 종양의 다른 유형과 달리, 그것은 신경계의 형성에 관련된 세포 - 아기의 미래 신경계의 배아에서부터 형성됩니다.

신경 모세포는 줄기 세포에서 형성되며 신경이 형성 될 필요가있는 신체를 통해 움직일 수있는 중간 단계에있는 미래의 신경계에서 뉴런의 핵입니다. 신경 아세포는 또한 부신 피질의 세포에 의해 형성 될 수 있습니다. 그들은 신경계의 완전한 형성과 같은 시간까지 아이의 몸에 저장됩니다.

어린이 신경 모세포종의 예측할 수없는 성격

신경 모세포종은 악성 신 생물이며, 그 과정은 어린이에게 충분하고 신속합니다. 85 %의 경우에서 복강 내 공간에서 일어나며, 부신샘에 영향을 미치는 경우가 15-18 %입니다. 통계에 따르면이 질병은 십만 명의 어린이 중 한 명에게서 관찰됩니다.

종양의 악성 종양은 환자 자신의 신체에서 생산되는 세포의 통제되지 않은 분열로 인해 발생하며, 이는 다른 세포에 유사한 효과가없는 항생제 또는 다른 약물로 치료할 수 없습니다. 암 세포의 경우와 마찬가지로 신경 모세포종 세포는 전체 질량에서 분리 할 수있는 능력이 있으며 혈액이나 림프의 흐름에 따라 아기의 몸 전체로 전이됩니다.

신경 모세포종의 예측 불가능 성은 자기 파괴 능력에 달려 있습니다. 어떻게 그리고 왜 이런 일이 일어날 지 아무도 설명 할 수 없지만, 신경 모세포는 엄청나게 신경 세포로 재건되어 분열을 멈 춥니 다. 신경 모세포종은 수술 적으로 쉽게 제거 될 수있는 양성 종양 인 신경절 낭종으로 변형됩니다.

신경 아세포종은 신체의 어느 곳으로 전이 할 수 있지만 대부분 부신의 뼈, 골수, 림프절, 골수에 있습니다. 간, 피부 및 기타 장기에서 극히 드문 경우입니다.

종양 세포는 건강한 행동을하며 신경계의 기관을 형성하는 경향이 있습니다. 그들은 적극적으로 뇌쪽으로 움직이고 있지만 신경 모세포종은 뇌에 극히 드문 영향을 미칩니다.

조기 치료를 통해 좋은 결과를 얻을 수 있으며 완전한 회복이 가능합니다. 설명 할 수없는 방식으로, 심지어 많은 수의 전이가 있어도 신경 모세포 성숙, 퇴행이 발생할 수 있으며 완전한 회복이 일어납니다.

종양의 원인

어떤 이유로 인해 신경 모세포종이 있는지에 대한 과학자들의 공감대는 아직까지는 메커니즘을 설명하려는 이론이 몇 가지 있습니다. 그들 중 하나는 유전입니다. 가족이 이미 질병에 걸린 경우, 그 질병의 소질이있는 아기를 가질 확률이 높다고 가정합니다. 이 이론은 총 사례의 2-3 % 만 확인합니다.

자궁 내 감염의 영향의 가능성이 고려됩니다.

발암 물질 및 기타 환경 요인의 영향으로 종양 형성에 기여하는 유전자 돌연변이를 일으킬 수 있다고 가정합니다.

이것은 주로 부신과 신장의 기능에 영향을 주며, 세포 분열과 polypheresis를 위반합니다. 이 장기의 작용을 방해한다고해서 세포가 완전히 성숙되지는 않습니다.

유럽 ​​국가의 연구가들이 선호하는 이론도 있습니다. 그녀에 따르면 신경 모세포종의 원인은 배아 형성 단계에서 일어나는 유전자 파괴이다.

모성 및 부계 세포 융합의 과정에서 돌연변이 유발 요인이 영향을받습니다 (불리한 환경 조건, 엄마의 흡연, 미래의 부모의 유기체 약화, 스트레스 등).

딸 세포의 돌연변이는 세포의 기능 장애를 일으키고 신 생물의 발달에 자극을줍니다.

종양은 어떻게 나타나나요?

초기 단계에서 특징적인 증상이 없기 때문에 종양을 발견하는 것이 매우 어렵습니다. 따라서 종양은 아기의 특징 인 다른 질병 대신인지됩니다. 증상은 종양의 국소 부위 또는 이미 전이의시기에 나타납니다. 원칙적으로, 주 노드는 복강 내 공간, 부신 땀샘, 극히 드물게 목이나 종격동에서 발견됩니다.

질병의 증상은 신 생물의 세포에 의한 호르몬 방출 또는 근처에있는 장기에 대한 지속적인 압력에 따라 나타납니다. 종양 성장은 배설 시스템의 기능에 영향을 줄 수 있습니다 : 장 및 방광. 혈관을 압박하면 음낭이나하지의 붓기가 발생합니다.

또 다른 증상 - 아기의 피부에 붉은 점 또는 푸른 점이 나타납니다. 그들은 표피 세포가 영향을 받는다는 것을 나타냅니다. 종양이 골수로 침투하면, 아이는 약해지고 종종 아플 수 있습니다. 심지어 작은 부상도 아기에게 광범위한 출혈을 일으킬 수 있습니다. 이 징후는 의사와 검사를 즉각적으로 치료할 수있는 이유입니다.

복강 내 신경 모세포종

후 복막 (retroperitoneal) 공간에서 형성된 신경 아세포종은 빠른 발달이 특징입니다. 잠시 동안 종양이 척수로 침투하여 조밀 한 신 생물이 형성되고 촉진이 쉽게 감지됩니다. 처음에는 증상이 없으며 종양이 자랄 때 다음과 같은 증상이 나타납니다.

  • 몸의 붓기;
  • 꽉 복부 질량;
  • 체중 감량;
  • 허리 통증;
  • 고온;
  • 하지의 무감각;
  • 증가 된 체온;
  • 배설 시스템 및 장의 장애.

신경 아세포종

현지화 사이트에 따라 전문가는 네 가지 형태의 질병을 식별합니다. 각각은 고유 한 기능과 특정 지역화 기능을 가지고 있습니다.

  • Medulloblastoma. 소뇌에서 형성되어 수술 제거가 거의 불가능한 이유입니다. 전이가 급속히 진행되며, 첫 번째 증상은 운동의 손상된 조정으로 나타난다.
  • 망막 모세포종. 이 유형의 악성 종양은 망막 손상으로 특징 지어집니다. 후기 단계와 치료가없는 경우에는 실명과 두뇌 전이로 이어진다.
  • 신경 섬유 육종. 지방화의 장소 - 복강.
  • Sympathoblastoma. 교감 신경계와 부신에 영향을 미치는 악성 종양. 태아기에 형성되어 척수를 감염시켜하지의 마비를 일으킬 수 있습니다.

신경 모세포종 진단 방법

암이 의심되는 경우, 아이는 혈액과 소변 검사를 받아야합니다. 그들은 다른 의심되는 질병을 배제 할 수 있습니다. 소변에서 catecholamine 호르몬의 함량이 증가하면 종양학 질병의 의심에 대해 말할 수 있습니다.

정확한 진단을하기 위해 의사의 재량에 따라 컴퓨터 단층 촬영, MRI 및 초음파 등 여러 가지 추가 연구자 및 검사가 수행됩니다. 가장 중요한 연구 중 하나 인 생검 (biopsy), 실험실에서 암세포를 연구하여 양성 종양 또는 악성 종양을 확립 할 수 있습니다.

검사 결과에 따라 의사는 치료 전술을 수립하고 필요한 절차를 처방합니다.

치료의 종류

아기의 치료는 동시에 여러 종양 전문의가 지속적으로 수행합니다. 외과 의사, 화학 요법 사 및 방사선 전문의는 치료 방법을 함께 결정합니다. 이 옵션은 최종 진단 당시 환자의 상태와 예후에 따라 선택됩니다. 치료는 하나 또는 동시에 여러 방법으로 수행됩니다 :

마약. 전문가는 부적절한 복용량으로 아기의 건강에 해를 끼칠 수있는 리셉션을 위반하여 유능한 약을 처방했습니다. 자기 치료는 제외됩니다.

외과 적 특히 질병의 초기 단계에서 가장 보편적이고 효과적인 치료 방법. 어떤 경우에는 종양의 완전한 제거가 가능합니다. 그것은 성공적으로 전이에 사용될 수 있습니다.

어떤 경우에는, 수술은 화학 요법의 과정 후에 불완전한 세포의 축적을 영구적으로 제거하기 위해 수행됩니다.

화학 요법. 세포 증식 억제제 사용. 그들의 영향하에 신 생물은 파괴되거나 성장을 멈춘다. 화학 요법은 다음과 같은 방법으로 수행됩니다 :

  • 정맥 내 약물 투여;
  • 구두로 마약 복용;
  • 근육 주사.

약물이 몸에 들어 오면 종양 세포가 죽습니다. 어떤 경우에는 척추관 또는 직접적으로 영향을받는 장기에 약물의 도입을 권장합니다 - 지역 화학 요법. 어떤 경우에는 여러 약물의 동시 사용이 - 병합 화학 요법으로 나타납니다.

줄기 세포 이식으로 방사선 요법 및 고용량 화학 요법. 고용량의 약물을 처방하는 방법. 그들의 수용은 세포의 조혈 줄기의 파괴와 새로운 것들로의 대체로 이어진다.

그들은 골수 또는 적절한 기증자에게서 수집 된 다음 냉동 보관됩니다. 화학 요법의 끝에서, 세포는 정맥 내 방식으로 환자에게 투여된다. 그들은 성숙하고 그들은 절대적으로 건강한 새로운 형태를 갖습니다.

방사선 요법. 이 방법은 고주파 X 선을 사용합니다. 노출의 결과로, 당신은 완전히 악성 세포를 제거하고 그들의 성장을 멈출 수 있습니다.

방사선 요법은 외부와 내부의 두 가지 유형이 있습니다.

장치의 외부 광선이 종양으로 직접 전달 될 때; 장치 (바늘, 카테터, 세관)를 사용하는 내부 방사성 물질로 약물은 종양 근처에있는 조직이나 그 내부로 직접 주입됩니다.

단일 클론 항체 치료. 이들은 세포 유형 중 하나에서 실험실 방법으로 얻은 항체입니다. 그들은 종양 세포의 특정 포메이션을 인식하고 그들과 얽히게하고, 그들을 파괴하고 더 이상의 성장을 차단할 수 있습니다. 단클론 항체는 침입 방식으로 어린이의 신체에 도입됩니다.

질병의 다른 단계에서의 예후

손상의 정도와 전이 유무에 따라 4 가지 주요 단계가 있습니다.

1 단계 신 생물의 크기는 최대 0.5cm이며, 림프계 손상의 흔적은 없습니다. 호의적 인 예후와 적절한 치료를 통해 회복 가능성 높음.

2 단계 A와 B의 두 하위 그룹이 있습니다. 종양의 크기는 0.5에서 1.0cm입니다. 림프계와 전이에 손상의 흔적은 없습니다. 수술 제거가 수행됩니다. 2B 병기 환자에게는 추가적인 화학 요법이 필요합니다.

3 단계 종양의 크기는 약 1cm이지만 림프절의 침범의 징후가 있습니다. 먼 전이가 있습니다. 어떤 경우에는 림프계가 영향을받지 않을 수 있습니다.

4 단계. 그것은 여러 병태 또는 하나의 커다란 신 생물의 존재를 특징으로합니다. 림프절의 과정에 관여가 있고, 다른 국소화의 전이가 있습니다. 완전한 회복 기회는 극도로 낮고 예후가 좋지 않습니다.

앞서 언급했듯이 신경 모세포종은 예측할 수없는 질병입니다. 따라서 매일 암 환자와 함께 일하는 전문가에게조차도 치료에 대한 신체 반응뿐만 아니라 종양의 발생을 예측하는 것이 다소 어렵습니다. 적어도 하나의 중요한 요소가이 시대에 영향을 미친다.

젊은 시체는 때로는 생존을 위해 가장 놀라운 보호 메커니즘을 사용할 수 있습니다.

http://ivotel.ru/bez-rubriki/nejroblastoma-u-detej-prognoz-i-vyzhivaemost.html

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당신의 엄마가 이미 화학을 시작 했습니까 ??그 결과 진단 및 무대는 무엇입니까?이렇게 많은 구조물이있는 경우, 첫 번째 단계는 일반적으로 매우 좋습니다.) 물론 그렇게 부를 수있는 경우))엄마 건강!나 자신이 8 코스 화학 로즈 후이 같은 장미 :1) 나잔. 가짜가 아니야. 하루 1 리터2) 밀크 엉겅퀴. 캡슐 또는 식사.3) 석류 주스 (위가 허용하는 경우) - 하루에 유리
섬유 마 제거는 양성 성장의 절제를 수행하는 수술입니다. 그것은 스스로 사라지지 않고 끊임없이 성장합니다. 크기가 증가하면 인접한 조직이 압착됩니다. 따라서 일부 전문가들은 종양 제거를 권고했습니다. 몇 가지 작동 방법이 있으며, 각각의 장점과 단점이 있습니다.신 생물 절제술의 적응증성형시 섬유종은 인접한 장기와 혈관으로 발아하지 않습니다.
암의 조기 발견 문제는 세계 여러 나라와 관련이 있으며 생명을 위협하는 질병의 수에 대한 통계는 매년 증가하고 있습니다. 세계의 대부분의 소식통에 따르면, 매년 약 천만 명의 암 환자가 진단되며, 위험한 진단의 연간 증가는 약 15 %입니다. 러시아, 우크라이나, 벨로루시 및 구 소련 국가의 암 환자 수에 관한 통계도 실망 스럽다.
혈액 암 (의학 용어 - 백혈병)은 신체의 혈액 생성 시스템에서 발생하는 심각하고 위험한 질병입니다. 악성 세포는 성숙한 혈액 세포뿐만 아니라 골수의 구조 단위 (미숙 미분화 세포)에서 발생합니다.악성 조직은 골수의 국소화 위치에서 형성되기 시작하여 점진적으로 건강한 세포로 대체됩니다.이 과정의 결과로 환자의 혈액은 생리적 기능을 수행하지 않습니다.