유방 병증은 많은 요인의 영향을받는 유선의 조직 성장이며, 그 주요 원인은 호르몬 불균형입니다.

유행성 증후군

병리학은 오래 동안 눈에 띄지 않게 발달합니다. 그 첫 징후는 월경이 시작되기 며칠 전 나타나는 가슴의 사소한 통증 일 수 있습니다. 가슴에 닿았을 때 통증이 심해집니다. 촉진 동안, 유방 조직의 증가 된 밀도가 기록됩니다. 특히 손가락 아래에 끈이있는 집중 시일이 있으면 눈에.니다.

이러한 "발견"은 부인과 전문의, 유방 전문의, 내분비학 자 또는 외과의를 상담 할 충분한 이유입니다.

유행 병의 형태

초기 진단으로서의 유행 병증은 환자 및 검사의 불만을 토대로 신속히 확립됩니다. 그러나 정확한 치료 방법을 선택하기 위해서는 유방 병증의 형태를 결정할 필요가 있습니다. 그것은 일어난다 :

그러나 이러한 기본적인 형태 외에도 전문가들은 유행 병 조직을이 과정에 관여하는 조직의 특성으로 구별합니다.

5. 선종 (선 조직의 병리학 적 성장).

그러한 부족한 징후로 결과 인장의 특징을 이해하기 위해서는 추가적인 연구 방법의 도움이 필요합니다.

유선 검사 방법

유방 병증 진단을 위해 :


1. 초음파 (초음파). 이것은 종종 도플러 초음파 검사로 보완됩니다 - 손상된 정도를 나타내는 변경된 조직에서 혈류 속도를 연구합니다.

3. 전산화 단층 촬영.

4. Diaphanoscopy (transillumination) - 암실에서 유선을 빛의 광선과 함께 전송합니다.

5. Thermography (서모 그래피) - 민감한 적외선으로 흉부를 스캔하여 유방 맹의 열전달을 연구합니다.

방사성 동위 원소 스캔.

매우 효과적인 진단 방법은 엑스레이 검사입니다.

· 유방 조영술 (mammary glands)

· Ductography (galactography) - 유방 덩어리에 방사선 불 투과성 물질을 채워서 연구.

· Pneumo-mammography (유방 X 선 촬영법) - 유방 조직에 엑스레이를 보내기 전에 유방 조직에 가스를 주입하여 스트레칭으로 형태 학적 장애를 고려할 수 있습니다.

· Pneumocystography (Pneumocystography) - 구조 및 막의 상세한 검사를 위해 재원 조영술 전 낭종의 가스 스트레칭.

· 혈관 및 림프 조영술 (Angio and lymphography) - X 선 콘트라스트의 도움을 받아 혈액 및 림프 혈관의 네트워크를 연구합니다.

실험실 테스트

진단을 명확히하기 위해서는 다음을 수행 할 필요가 있습니다.

1. 흡인 생검을위한 재료의 세포 학적 검사, 감염된 샘의 젖꼭지로부터의 배출, 얼룩 및 찰상.

2. 변경된 조직의 조직 검사. 그들은 생검을 사용하여 마취하에 얻습니다.

· 절제 - 즉, 인접한 조직과 메스를 사용하여 인장을 제거합니다.

Trepanobiopsy - 두꺼운 바늘을 삽입하여 깊숙이 밀봉 된 물체의 조직 형태로 재료를 수집 할 때;

승인 된 실험실 연구 알고리즘에 따르면, 세포 학적 분석이 먼저 수행됩니다. 젖꼭지에서 유출 된 상태에서 현미경으로 비특이적 인 세포를 검사하는 도말 무늬를 만듭니다. 이러한 분석은 병리학 적 과정의 역 동성을 모니터하기 위해 주기적으로 반복됩니다.

세포 학적 분석의 결과를 의심스럽게 해석하는 경우 조직 학적 검사를 실시하여 압축의 성격에 대한 최종 결론을 내릴 수 있습니다.

호르몬 상태의 결정

내분비 장애는 유행병의 원인이되기 때문에 정상적인 호르몬 수치를 회복하지 않으면 질병의 치료가 불가능합니다.

유방의 수준에 영향을 미칩니다 :

· 에스트로겐 (난소에서 생성됨)은 에스트 리올과 에스트라 디올입니다.

· 프롤락틴 (뇌하수체 앞부분에서 합성 됨);

· 프로게스테론 (뇌하수체에서 생산 됨).

유방 병증이 드러났을 때 :

· 프로게스테론 수치의 감소.

· 증가 된 프로락틴 수치.

간접적으로 유방 기능주기의 규칙은 다음과 같습니다.

1. 뇌하수체에서 생성되는 갑상선 자극 호르몬 (TSH);

2. 갑상선에 의해 생성되는 호르몬은 티로신 (T4)을 가진 트리 요오드 타이로 닌 (T3)입니다. 혈액 내의 이들의 함량은 TSH의 수준과 반비례 관계에 있습니다. 그것은 임신 중에 상승합니다.

3. 안드로겐 (테스토스테론) - 여성의 신체에서 유방 질환의 발병을 예방합니다.

4. 프로 부틴과 함께 코르티코 스테로이드 (부신 땀샘에서 합성 됨)가 유방 땀샘의 기능을 조절합니다.

5. 인슐린 (췌장의 비밀) - 유관과 그 일의 발달을 자극합니다.

6. 프로스타글란딘 (많은 조직과 기관에서 합성 됨) - 교환 반응을 조절하고 혈관벽에 영향을줍니다.

혈액에서 이러한 호르몬의 함량에 대한 정량적 지표는 여성의 생리 상태, 나이, 월경주기에 달려 있습니다. 그러므로 내분비 학자 만이 호르몬 검사의 결과를 해석 할 수 있습니다.

호르몬의 농도를 결정하기위한 헌혈 조건

유방 병증에 대한 객관적 검사 데이터를 얻으려면 다음 규칙을 준수하여 월별주기의 7-9 일 또는 20-22 일에 여성이 호르몬 수준의 정맥에서 혈액을 제공해야합니다.

1. 혈액은 아침에 공복으로 기증해야합니다.

2. 전날에는 술을 취할 수 없습니다.

3.이 습관이 있다면, 마지막으로 담배를 피우고 몇 시간 후에해야합니다.

4. 분석 전날에는 격렬한 스포츠 훈련이 없어야합니다.

5. 분석 전 하루 동안, 친밀한 접촉과 성욕 감각을 지닌 영역을 만지는 것조차 배제해야합니다. 이는 호르몬 프롤락틴의 혈중 농도에 영향을 줄 수 있습니다.

6. 정기적으로 약을 복용하는 경우 사전에 의사에게 알려야합니다.

다음과 같은 상황에서는 연구 결과가 왜곡 될 수 있습니다.

1. 급성 세균성 또는 바이러스 성 감염.

2. 웜 침입.

3. 일부 다이어트.

4. 단백 동화 스테로이드 수용.

5. 스트레스가 많은 상황.

의심스러운 결과를 받으면 의사가 지정한 기간 후에 유행성 질환 분석을 반복합니다.

종양 표지자의 정의

일부 경우 유행은 전조로 간주됩니다. 의사는 유선 및 종양의 상태를 조절하기 위해 유행병 치료 과정에서 매우 중요합니다. 전문의가 직면 한 주요 과제는 악성 퇴행의 조기 발견입니다.

종양 표지자를 사용하면 종양의 예측 및 확인이 가능해졌습니다. 종양 마커는 신 생물 자체가 생산하는 단백질 또는 호르몬입니다. 그들은 종양 조직뿐만 아니라 혈액, 소변, 척추, 흉막, 복수 및 낭성 액체에서도 발견됩니다.

병리 발달의 각 단계에는 유선 종양의 종양 표지자가 있습니다. 그들을 고려하여 치료 전술을 적절하게 계획 할 수 있습니다.

유선의 종양 신 생물

1. 암 항원 (CA) - 15-3 및 27-29 -가 검출됩니다 :

· 전이성 형태의 거의 모든 환자에서;

· 치료 후 원발 종양의 조기 재발;

소량 - 양성 종양 (유행);

· 정상 임신의 세 번째 삼 분기 (이 경우 신중할 가치가 있습니다).

30 U / ml의 농도가 표준 CA 15-3이라고 믿어진다. 40 U / ml - CA 기준 27-29.

2. Urokinase plasminogen activator (UAP)와 plasminogen activator inhibitor (PAI-1)는 림프절 침범과 함께 진행성 진행성 암에서 높은 농도로 발견됩니다. 혈중 농도는 화학 요법의 효과를 결정합니다.

유방암 치료의 모니터링은 또한 종양 마커의 농도를 측정하여 수행됩니다 :

1. CEA (암 - 배아 항원). 규범은 5 ng / ml입니다.

2. MRA (mucin-like cancer-associated antigen).

3. CA 항원 19-9; CA-125.

좋은 예후 지표는 혈중 종양 마커의 농도가 기준치와 비교하여 감소한 것이며, 수치가 증가하면 치료 실패를 의미합니다.

두 가지 마커가 동시에 확인되면 암 검출이 더 우수합니다 : CA 15-3, 유방 종양을 식별하는 주요 요인으로 CEA.

마커를 결정하기위한 헌혈 조건

암 단백질의 지표는 정맥혈의 혈청에서 결정됩니다. 유행 검사를위한 기간 - 3 시간. 암호 해독은 각 특정 환자의 질병의 모든 상황을 고려한 전문가 만 수행합니다.

신뢰할 수있는 분석을 얻으려면 여러 가지 조건이 충족되어야합니다.

1. 혈액 투약이 끝난 후 적어도 2 주 후에 또는 치료 과정이 시작되기 전에 혈액이 기증됩니다.

2. 투약이 필요한 경우, 이것은 지시에 표시됩니다.

3. 혈액은 아침에 기증되며, 마지막 식사는 헌혈 12-14 시간 전이어야합니다.

4. 분석 전날 신체 활동을 최소한으로 줄여야합니다.

5. 혈액 채취 전 마지막 날에는 튀김이나 기름진 음식을 먹거나 술을 마셔서는 안됩니다.

6. 하루 전에 시험을 치르기 전에 금연을해야합니다.

예방을위한 종양 마커의 존재 여부를 테스트하는 것은 40 세가되는 여성, 특히 폐경기에 있거나 여성에서 유방 유방염 치료를받은 모든 여성에게 적용됩니다.

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유방암 종양 마커의 종류, 검사시기 및 방법

종양학 종양은 암 환자의 몸에서 형성되는 종양 마커 (tumor marker)를 생성합니다. 암 세포의 이러한 특성은 암을 진단하고 치료 결과를 모니터링하는데 유용합니다. 유방암 종양 마커 (유방암) 검사는 엄격한 규칙에 따라 주어지며 일부 요인이 결과에 영향을 미칩니다.

종양 표지 란 무엇입니까?

특수한 단백질, 호르몬, 항원 또는 그 성분은 암성 종양이 형성되는 동안 항상 신체에서 분비됩니다. 암 환자의 이러한 구성 요소는 건강한 유기체가 생산하는 물질의 양과 근본적으로 다릅니다. 환자에게 종양학이 있다면 종양 표지자의 수가 급속히 증가하고 있으며 적절한 분석을 통해 주목받지 못할 것입니다. 전체적으로 200 종 이상의 종양 표지자가 확인되었으며, 실제로 사용되는 종양 표지자는 훨씬 적습니다.

암 종양은 본질적으로 다르기 때문에 종양 표지가 다릅니다. 때로는 종양 표지자의 수가 암이없는 사람에서 증가하므로이 분석을 최종 평결로 간주 할 수 없습니다. 이것은 다른 많은 연구를 대체하는 신속한 검사의 일종입니다. 특정 종류의 특정 단백질의 존재는 어떤 장기에서 병리가 있는지를 보여줍니다. 이것은 급속한 성장 및 전이의 성장을 특징으로하는 악성 종양의 탐지에 근본적으로 중요합니다.

최초의 종양 표지자는 1845 년에 발견되었으며, 현대 의학은 약 20 개의 특정 단백질을 진단하는 데 사용됩니다. 개별 종양은 하나가 아니라 여러 종양 표지자를 생성합니다. 일부 물질에서는이 물질들이 암과 관련이없는 주에서 방출되기 때문에 종양학을 식별하는 데 더 이상 사용되지 않고 외과 적 또는 치료 적 치료의 역학을 평가합니다. 일부 종양 표지자는 임산부의 소변, 생리계, 간염 환자, 간경변, 양성 종양의 신장병에서 발견됩니다. 종양 표지자에 대한 나쁜 첫 번째 검사는 반드시 사람이 암에 걸렸다는 것을 증명하지는 않습니다. 그러한 환자는 단순히 위험 그룹에 속합니다. 진단은 다른 방법으로 계속됩니다. 반복 분석에서 종양 표지자가 계속 증가하면 이는 바람직하지 않은 신호입니다. 암을 제거하기위한 수술 후이 방법을 사용하면 재발 가능성을 제어 할 수 있습니다.

암 종양을 치료 한 후, 종양 표지자를 검출하기위한 혈액 샘플을 다음과 같이 취합니다.

  • 치료 후 1 년 - 매 30 일.
  • II 년 - 매 60 일.
  • III-V 년 - 6 개월마다.
  • VI 년 및 추가 - 매 12 개월마다.

하나 이상의 암 종양 표지자의 이상이 암 환자의 85 %에서 발생한다는 점을 염두에 두어야합니다. 그러나 이것이 종양 성장의 성장을 항상 증명하지는 않습니다. 혈액에 종양 표지자가 있으면 의심되는 암의 징후입니다. 따라서, 종양학의 탐지를 위해, 항상 보여지는 것은 아니며, 많은 전문가들에 의해 심의됩니다. 보기는 골반 암을위한 감적 인 hormone hCG이다. 동시에, hCG를 높이는 것은 임신의 정상적인 신호입니다. 종양 표지자의 유형은 혈청, 조직, 유전 등 조직 유형에 따라 분류됩니다.

디코딩 분석

유방 전이가있는 많은 환자에서 혈청에서 항원이 검출됩니다. CA 15-3은 특히 유익하며, 그러한 경우에는 40 U / ml 이내에서 증가합니다. 마커 CA 27.29는 암종의 발병으로 41 U / ml 이상 상승합니다. 치료 후,이 수치가 정상 수치가되지 않으면, 이것은 잘못된 치료 전술의 증거이며, 질병은 진행될 것입니다. 종양 전문의는 선택한 방법이 효과적이지 않기 때문에 치료 계획의 변경을 결정할 것입니다.

종양 표지자의 유능한 해석은 종양의 형태와 유형, 전이 유병률 및 병기를 알아낼 수 있습니다. Her2Neu 종양 표지자가 혈장에 나타나면 단백질 합성을 차단하고 종양 학적 형성의 성장을 막기 위해 약물을 사용해야합니다. 종양 표지자 검사는 약물 사용에 대한 신체의 반응을 이해하는 데 도움이됩니다. 연구실 조사 결과에 따르면 의사는 치료법의 지속 또는 치료 전략 변경, 화학 요법으로의 전환에 대한 결정을 내립니다.

임신 한 여성의 종양 마커가 늦게 증가하면 유능한 의사가 만성 간염 또는 전신성 질환 (예 : 홍 반성 루푸스)을 의심 할 수 있습니다. 암 마커는 절대 암 비율이 아니므로 완전한 유방 검사를 위해 유방 X 선 사진을 처방해야합니다. 특히 유방 종양의 초기 단계에서 더욱 유익합니다.

절제 종양 종양학에서 CA15-3 마커는 종양의 유형과 위치를 정확하게 인식 할 수있게합니다. 결절 형태의 진단은 예비 육안 관찰에 의해 확인됩니다. 촉지 중 가슴에 유두 아래의 실 또는 언덕이 발견됩니다. 동시에, 체액이 배설되고 (색이 다를 수 있음) 젖꼭지가 변형되며 때로는 종양학이 진피 형태로 발전합니다.

ER / PR (에스트로겐 및 프로게스테론 수용체)

신체의 개별 물질은 종양 성장을 자극 할 수 있습니다. 유방암에서는 호르몬이 이러한 물질로 작용하며 과량의 에스트로겐이 환자의 신체에 특히 부정적인 영향을줍니다. 난소 제거는 유방암 종양 환자에게 보호 효과가 있음이 입증되었습니다. 이 메커니즘을 이해하면 호르몬 요법을 치료할 수 있습니다. 여성에게 할당 된 에스트로겐 방지제는 환자의 에스트로겐 생성을 차단하여 신체의 호르몬 수치를 낮 춥니 다. 그러한 약물은 수년간 복용되어 결과적으로 종양이 없어지며 더 이상 자라지 않고 때로는 해결되기도합니다.

ER - 에스트로겐 및 PR - 프로게스테론 수용체가있는 경우 모든 유방암 종양 환자에서 확실히 검사되지만 상승률은 75 %에서만 발견됩니다. 호르몬 에스트로겐과 이들 수용체의 상호 작용은 암세포의 생존을 자극합니다. 난소 기능의 중단은 에스트로겐 수치를 10 배 감소시킵니다. 호르몬 또는 방사선 요법의 도움을 받아 여성 난소의 수술을 중단하고 수술을받을 수도 있습니다.

폐경기에서, 에스트로겐은 부신 땀샘에 의해 생성 된 안드로겐으로부터 합성됩니다. 이런 이유로 난소 봉쇄는 에스트로젠의 양을 완전히 줄이지는 못하며 부신에 추가적인 효과가 필요합니다. ER / PR 테스트는 유방암에 대한 표준 연구로서 치료량을 계획하고 재발의 가능성을 제어하는 ​​데 도움이됩니다.

연구를위한 원료는 대개 종양 조직이며 특별한 방법으로 치료됩니다. 환자의 절반에서 프로게스테론과 에스트로겐 수용체가 검출 된 환자는 호르몬 치료에 민감합니다. 하나의 수용체 만 있으면 호르몬 요법에 대한 민감성이 훨씬 떨어집니다. 이들 수용체가 모두 종양 조직에 없으면 호르몬 치료는 효과가 없습니다.

허니 뉴

유방암의 중요한 마커 중 하나는 Her2 수용체입니다. 건강한 신체에서이 수용체는 일반적으로 다양한 세포에 존재합니다. 유방암 환자의 25 %에서 Her2의 양이 증가합니다. 이 수용체의 초과는 공격적 형태의 유방암의 확실한 증거입니다. Her2 양성인 환자는 예후가 좋지 않으며 생존율은 진단 일로부터 2 년 이내입니다.

유방암으로 진단 된 모든 환자는 Her2 상태를 확인하기 위해 보내야합니다. 이것은 올바른 치료를 처방하기 위해 매우 중요합니다. 이 상태의 화해는 종양 전문의가 종양의 유형을보다 정확하게 결정하고, 진단을 명확히하고, 필요하다면 유방 절단에 대한 긴급 수술을 임명하는 데 도움이됩니다. 환자가 양성 (positive)의 Her2를 가진다면 백금과 탁산으로 약물을 처방하는 것이 가장 효과적입니다. Her2에 대한 분석을 통해 의사는 허셉틴과 같은 심각한 의학적 준비를 임명함으로써이 문제를 해결할 수 있습니다. 분석을 위해, 생검에서 취한 종양 조직의 DNA에 대한 연구가 진행 중이므로, Her2는 조기 진단에 사용되지 않습니다.

이 항원은 분열하는 동안 세포에서 발견됩니다. 세포가 분열하지 않으면 Ki67 (증식 지수)를 검출 할 수 없습니다. 이 마커 덕분에 종양 성장률을 예측할 수 있습니다. 생검 또는 수술 중에 채취 한 선 조직의 일부를 분석을 위해 취합니다. 마커가 강하게 올랐을 때 - 이것은 실망스러운 예후이며, 호르몬 치료는이 경우 효과적이지 못하며 여러 의료 기술을 결합해야합니다.

이 종양 마커는 다른 마커와 함께 병의 진행 과정에 할당됩니다. 모든 종양 표지 인자에 대한 포괄적 인 데이터를 통해 가장 효과적인 치료 계획을 처방 할 수 있습니다. Ki67에 대한 검사에서 0-20 %가 나타나면 종양이 천천히 자랍니다. 결과가 20 % 이상이면 급성 종양입니다. 높은 증식 지수로 화학 요법이 처방됩니다.

Ki67이 10 % 미만인 경우 생존율은 약 95 %입니다. 지수가 20 % 증가하면 환자의 생존율이 80 %로 감소합니다. 항원이 거의 100 %에 가까운 경우 - 거의 기회는 없지만 절망하는 것은 불가능합니다. 실제로 모든 의사는 약의 표준에서 설명 할 수없는 경우를 경험합니다.

P53 단백질

세포주기는 p53 단백질에 의해 발현되는 전사 인자에 의해 조절됩니다. 세포가 너무 빨리 나뉘면이 단백질의 농도가 증가합니다. 이것은 이들 세포의 악성 위험이 높기 때문이며 p53 단백질은 악성 과정을 예방할 수 있습니다. 건강한 여성에서 항암 유전자는 비활성 상태이며 DNA가 손상된 경우에만 활성화됩니다.

이 연구에서 악성 세포의 절반에서 p53 항 종양 유전자가 발견되어 암이 발생합니다. p53 단백질의 분석은 신 생물의 공격성 정도를 정확하게 결정하기 위해 Ki67 항원에 대한 연구와 함께 수행됩니다. p53의 수치가 높아지면 이는 공격적이지 않은 병의 경과를 나타내는 유리한 지표입니다. 이 단백질의 함량이 높으면 종양이 빠르게 자라며 전이되기 쉽습니다.

VEGF (혈관 내피 성장 인자)

종양의 발달은 주로 종양을 공급하는 혈관 네트워크에 달려 있습니다. 교육의 혈관 형성이 증가하면 예후가 좋지 않습니다. 새로운 모세 혈관 형성은 기존의 모세 혈관을 바탕으로 이루어집니다. 이 과정은 혈관 내피 성장 인자 (VEGF)를 사용하여 잘 묘사됩니다. 이 인자는 여러 종류의 단백질로 나타나며 종양학뿐만 아니라 배란기, 월경, 임신 및 혈압 상승 기간에도 증가합니다.

VEGF 수용체의 활성화는 내피 세포의 생존, 이동 및 분화에 기여한다. 공격적 형태의 암의 경우, 미세 혈관 지수는 101 이상이며, 임상 진행 속도가 느린 종양에서는 45입니다. 공격적인 종양학 혈관 밀도는 33 % 높습니다. 위험한 전이의 위험은 101보다 큰 지수로 두 배가됩니다.이 경우 표적 치료를 사용하면 종양이 영양을 잃을 수 있습니다. 때로는 위양성 검사 결과가 있음을 염두에 두어야합니다.

PD-1, PDL-1 및 PDL-2 단백질 발현의 측정

최근에는 종양학 - 면역 요법에서 치료의 새로운 방향. 이 방법의 메커니즘은 특별한 면역 조절 약물이 면역계가 종양을 감지하고 중화시킬 수있게한다는 것입니다. 눈에 보이는 종양이있는 상태에서 신체는 PD-1, PDL-1 및 PDL-2 단백질을 합성합니다 (그러나 예외가 있습니다). 따라서 면역 조절제는 일부 환자를 돕지 만 다른 환자에게는 쓸모가 없습니다.

면역 화학적 인 조직 연구는 현대 의학에서 중요한 역할을합니다. 이러한 단백질의 존재 또는 부재에 의한 종양 전문의는 유능한 치료법을 구성합니다. PD-1, PDL-1, PDL-2 단백질의 조합은 주치의에게 환자의 생존 예측에 대해 많은 것을 알릴 것입니다.

암 배아 항원 (CEA)

암세포 형성을 확인하기 위해 암 배아 항원이라고 불리는 단백질과 단백질의 화합물이 사용됩니다. 종양 표지자 CEA는 태아 발달 중에도 관찰됩니다. 건강한 유기체에서 항원은 혈액에도 존재하지만 소량입니다.

CEA는 심각한 종양학, 양성 신 생물 및 일부자가 면역 질환 및 염증에서 증가합니다. CEA의 기준은 3.8mg / ml까지이며, 니코틴 사용으로부터 지표는 6.0으로 상승합니다. 양성 CEA 종양이 10ng / ml로 증가합니다. 암에서는 비율이 정상보다 크게 높아집니다. 일반적으로이 항원 검사는 항암 치료의 효과를 테스트하는 데 사용됩니다. CEA의 지표가 정상으로 회복되면 이것은 치료의 효과와 재발의 부재에 대한 증거입니다.

혈액은 정맥 검사를 위해 채취됩니다. 분석을하기 전에 연구 12 시간 전에 먹지 않아도되고, 흥분과 신체 활동을 제외해야합니다. 혈액을 투여하기 몇 시간 전에 흡연을 삼가야합니다. 동일한 시약으로 동일한 실험실에서 분석을 여러 번 수행해야합니다.

MUC-1 계열의 Mucine (점액) 당단백 : CA 15-3, CA 27.29, CMA, CA 549, CA 125

이종 당 단백질은 MUC-1 군 유방암의 종양 마커로 사용됩니다. 연구를 위해 혈청을 채취합니다. 저농도에서 단백질은 건강한 신체에서 분비되지만 속도의 증가는 난소 또는 유선에서의 암 변형을 나타냅니다. 임신, 모유 수유 및 일부 양성 질환도 MUC-1이 약간 증가합니다.

  • CA 15-3 항원은 유방 종양학에서 유방의 도관에서 발견됩니다. Norm CA 15-3 - 최대 20ED / ml. 높음은 30 units / ml 이상의 결과를 고려하십시오. 땀샘과 다른 양성 형성 염증, CA 15-3의 임계 한계가 관찰됩니다 - 30 U / ml까지.
  • 종양 표지자 CA27.29는 특히 미국 전문가들에게 인기가 있습니다. 러시아 의사들은 암에서뿐만 아니라 난소 낭종, 신장과 간에서의 양성 종양, 자궁 내막 증식증으로 인해 마커를 자주 사용하지 않습니다. 임산부에서는 CA27.29가 항상 상승합니다. 이것이 표준입니다.
  • CA 549 -이 종양 마커는 CEA 검사와 함께 치료 효과를 진단하고 제어하는 ​​데 사용됩니다. 혈청은 CA 549 분석에 필요하며 경계 값은 11ED / ml입니다. CA 549의 증가 된 수준은 종양의 염증 및 종양 학적 특징이없는간에있는 신 생물에서도 관찰됩니다.
  • CA 125 마커는 전통적으로 난소 종양 진단에 사용되지만 유방 병리학에서도 유익합니다. 건강한 환자의 경우 CA 125는 생리주기 중 변화하기 때문에 분석은 여러 번 반복됩니다. 정상적인 값은 35ED / ml입니다. 중등도의 증가는 암의 초기 단계뿐만 아니라 자궁 내막 증식 및 부인과 적 염증, 폐렴, 췌장염, 신장 및 간부전에서도 관찰되는 60ED / ml로 간주됩니다. 마커를 100 U / ml 이상으로 증가 시키면 종양 진행 단계에서 종양학의 증거가됩니다. CA 125는 항암 요법의 효과를 평가하고 재발의 조기 발견에 유익합니다 - 표지가 전이의 징후보다 몇 개월 빨리 나타납니다.

MUC-1은 유방암의 조기 진단을 신뢰할 수 없습니다. 이러한 마커의 주된 의미는 치료 결과를 제어하고 전이를 조기에 발견하여 환자의 생존율을 크게 높입니다.

조직 폴리펩티드 항원 (TPA)

이 마커는 유방암에 주어져야합니다. 다른 유방암 종양 표지자 (일반적으로 CEA 또는 CA15-3)와 함께 초기 단계에서 종양을 발견하고 항암 치료의 효과를 모니터링 할 수 있습니다. 표준 TPA - 75EDU / ml.

종양 -M2- 피루 베이트 키나아제 (PC-M2)

혈청에서이 종양 마커의 출현은 신체의 암 병리의 정확한 증거입니다. 그러나 PC-M2는 어떤 특정 기관이 영향을 받는가에 대한 질문에 대답하지 않습니다. 종양 표지자 분석은 다른 종양 표지자와 함께 암의 진단을 명확하게하기 위해 취해진 것입니다. 양성 종양에서도 다른 종양 표지자가 증가 할 수 있다면 PC-M2의 결과 만이 실제로 암인지 여부를 명확히 할 수 있습니다.

정상적인 혈액 속의 PC-M2 농도가 15ED / ml 이하라고 간주합니다. 분석 결과가 더 높은 값을 나타내면 간, 신장, 위장, 식도, 내장 또는 유선의 종양을 나타냅니다. 마커 PK-M2의 도움으로 악화를 모니터하고 치료 후 전이의 모습을 발견 할 수 있습니다.

Cytokeratins (TPA, TPS)

각 세포의 구조는 미니어처 필라멘트와 튜브로 구성된 cytokeratins을 포함해야합니다. TPA / TPS 종양 표지자의 증가는 유방암뿐만 아니라 폐, 두경부, 목, 장의 악성 신 생물에서도 관찰됩니다. 암의 병기 및 일부 기관의 염증성 질환에 대한 종양 표지자 농도의 의존성이 명확하게 나타납니다. 이 모든 것이 TPA / TPS 마커를 비특이적으로 만들고 임상 적 중요성을 제한합니다.

규범은 무엇인가?

현재 의학 발전 수준에서 종양 마커는 암의 조기 발견에 효과적으로 사용될 수 없습니다. 이미 진단받은 유방암에서 종양 표지자 CA15-3, CEA는 일반적으로 치료의 결과를 평가하고시기 적절하게 재발 및 전이 가능성을 감지하는 데 사용됩니다. 허셉틴의 의학적 치료로 치료할 때 Her2Neu 종양 표지자가 반드시 확인되어야합니다. 이는 일반적으로 인정되는 기술입니다.

호르몬 요법의 임명을 결정할 때, 환자는 에스 트로겐 ER 수용체를 확인하기 위해 분석을 위해 보내집니다. 환자의 가족 중에 유방에 악성 종양이있는 경우 BRCA1 / BRCA2에 대한 유전 연구를하는 것이 좋습니다. 유방암이 매우 흔한 일부 종족 집단에서는 친척의 발생률에 관계없이 유전 연구가 수행됩니다. 이 유전자가 확인되면 유방 땀샘을 제거하기위한 예방 수술을 받게됩니다. 이것은 어머니와 할머니가이 끔찍한 병을 앓고있는 유명한 할리우드 스타 안젤리나 졸리와 정확히 무슨 일이 일어 났습니까?

유방암이없는 환자의 연구에서 종양 표지자의 흔히 사용되는 지표 :

  • ER, PR - 검출되지 않음;
  • HER-2는 검출 할 수 없다;
  • PEA - 3ng / ml까지;
  • CA15-3 - 최대 28ED / ml;
  • CA27.29 - 최대 40ED / ml.

oncomarkers의 증가 농도는 100 %가 종양학을 새는 것을 나타내는 것은 아닙니다. 악성 종양에서 종양 종양 표지자의 징후는 여러 번 증가합니다. 숙련 된 mammologist-oncologist가 분석을 해독하고, 환자 자신이 마음의 평화를 위해 실험실에서 얻은 결과를 결코 해석해서는 안되며, 오류가 발생할 확률이 높습니다. 의사는 다른 연구의 임상 징후 및 진단 징후를 고려하여 분석을 해독합니다.

글 랜드 암 환자의 종양 표지자 비율에 대한 질문은 모호하지 않다. 주치의 만이 특정 임상 사례에서이 질문에 대답 할 수있다. 예를 들어, 화학 요법과 방사선 요법 중 환자의 상태를 알려주고이 기간 동안 종양 마커가 급격하게 증가합니다. 이것은 종양 전문의에 의해 긍정적 인 신호로 인식됩니다. 신체가 치료에 반응했습니다. 종양이 무너지면 종양 마커가 반드시 증가합니다. 이 기간 동안 이전 수준으로 유지되거나 충분히 증가하지 않으면 화학 요법으로 인해 기대되는 품질이 나타나지 않습니다. 퇴원 후 몇 년 동안 의사가 환자를 관찰하고 일부 종양 표지자를 주기적으로 검사하며 이는 건강 상태와 재발 가능성을 평가하는 데 도움이됩니다.

테스트받는 방법

유방암 종양 표지자에 대해 거짓 긍정을 얻지 않거나 암에 음성을 나타내지 않으려면 엄격하게 권고 사항을 따라야합니다. 각 마커는 특별한 준비가 필요하므로 의사에게 정확한 지시를 요청해야합니다.

  • 보통 혈액을 기증하면 검사 전에 먹을 수 없으며, 분석하기 8-12 시간 전에 먹을 수 있습니다. 이것은 대부분의 요리가 혈류에 들어가 결과에 영향을주는 단백질을 구성 성분으로 포함하기 때문에 필요합니다.
  • 같은 이유로 1 일 3 일 동안 지방과 매운 음식을 먹을 수 없습니다.
  • 분석이 금지되기 3 일 전.
  • 대부분의 검사와 마찬가지로 종양 표지자는 아침 10 시간까지 포기합니다.
  • 절차를 시작하기 3 일 전에 술을 마시면 안됩니다.
  • 성적 절제는 분석 전 주간에 필요합니다.
  • 하루 동안 의약품을 마시는 것은 금지되어 있습니다. 그들이 필요하다면, 당신은이 사실에 대해 의사에게 경고해야합니다.

한 여성의 월간주기 중 어느 날에도 종양 표지자에 대한 혈액 검사를받을 수 있습니다. 실험 조교는 4 ml 이상의 빈 복부에 정맥혈을 채취합니다. 분석하기 전에 마지막 저녁 식사가 가볍고 무수한 것임을 명심해야합니다. 실험실에서 생체 재료가 포함 된 시험관에는 명확하게 판독 가능한 데이터가있는 적절한 라벨링이 수반되어야합니다. 분석 결과는 보통 다음 날로 알려지며 주치의에 의해서만 해석 될 수 있습니다. 필요한 경우, 시료는 -20 ℃에서 보관할 수 있습니다.

복용시기

의사 만이 종양 표지자를 연구에 보내 게됩니다. 유방 종양은 높은 수준의 의학을 가진 문명 국가에서 가장 흔한 종양학입니다. 종양학을 확인하거나 기존 진단을 가진 환자를 모니터링하기 위해 CEA 및 CA15-2 마커가 가장 자주 사용됩니다. 호르몬을 처방하기 전에 여성이 보내져 ER / PR의 수준을 결정합니다.

가슴의 악성 병변은 조기에 알아보기가 어렵습니다. 따라서 종양 마커의 정확도는 100 %가 아니지만 치명적인 결과의 수는 줄어 듭니다. 두 번째로 종양 마커를 사용해야하는 이유는 시간 경과에 따른 재발을 감지하고 장기의 전이를 방지하기 위해 치료 과정을 거친 후 주기적으로 환자를 검사하는 것입니다.

의사는 초기 섭취 후 종양 표지자에 대한 생검 또는 혈액 조직을 기증 할 때 의사가 결정합니다. 대개 다음 징후에 의존합니다.

  • 유방의 양과 모양의 변화.
  • 피부가 지저분합니다.
  • 가슴에 피부가 붉어졌습니다.
  • 수축 된 젖꼭지.
  • 글 랜드에서 촉지 할 수있는 결절은 밀도가 높고 인접한 조직과 결합합니다.
  • 가슴 통증.
  • 땀샘.
  • 양성 종양의 급속한 성장.

따라서 다음과 같은 경우 종양 표지자가 통과합니다.

  • 조기 진단용.
  • 종양학의 예후를 명확히하기.
  • 의약품에 대한 신체의 민감도를 결정합니다.
  • 수술 후 여성의 상태를 모니터링합니다.
  • 치료법 수정.
  • 치료의 효과를 확인하십시오.

종양 마커는 민감도가 낮기 때문에 고도로 숙련 된 의사가 필요합니다. 유방암 종양 표지자는 염증 및 기타 질병에 긍정적 인 결과를 나타냅니다. 따라서 전문가들은 생존 예측에 대한 자신의 사용에 대해 계속 토론합니다. 좋은 종양 전문의에게는 예후가 형성의 크기, 림프절의 손상 및 조직학보다 더 중요합니다. 마커는 치료의 성공과 재발의 조기 발견을 테스트하는 데 훨씬 유용합니다.

http://www.mammologia.ru/diagnostika/onkomarkery-raka-molochnoj-zhelezy/

유방 병증 검사

유행병의 원인

유방 병증 검사는이 질환의 진단에 없어서는 안될 부분입니다. 낭성 섬유질 형성을위한 유선의 검사, 호르몬 수치를위한 헌혈 및 많은 다른 유형의 연구가 직접 치료 의사를위한 조치를 조정합니다. 유방 병증에 대한 규정 된 검사를 통과하는 것은 필수적이며 오랜 기간 동안 연기되거나 여성의 개인 선호에 의해 조정되어서는 안됩니다.

수유 후 유방 자극이없는 것과 같은 특정 위험 요소의 존재는이 항목이 질병의 병인학의 다른 조건과 관련되어 있지만 유행병을 수반하지 않습니다. 다음 목록에서 하나 이상의 일치 항목을 찾는 경우 실험실 및 도구 수단을 포함하여 전체 시험을 요구해서는 안됩니다. 그러나 6 개월마다 한 번씩 mammologist의 사무실을 방문 할 수 있어야하며 부인과 전문의의 정기 검진이 필요합니다.

유방 땀샘의 이상 형성 발육 이상을 일으킬 수있는 주요 원인은 다음과 같습니다.

  • Neurohumoral 요인 - 즉, 신경 현상, 반복적 인 스트레스, 호르몬 장애로 인한 틱;
  • 친척의 상속 부담 - 어머니, 할머니 등;
  • 다양한 트라우마 상황 - 불면, 가슴에 외과 적 개입, 곰팡이 병, 꽉 조이는 의복이나 브래지어에 대한 젖꼭지의 끊임없는 문지름;
  • 25 세 이전에 임신과 출산이 없으며, 유방 땀샘의 올바른 수술과 호르몬 생산의 자극에 필요한 모유 수유가없는 유일한 부담의 해결 인 경우;
  • 이 기관의 기능 장애로 인한 비정상적인 간 기능의 병력은 에스트로겐 축적;
  • 갑상선의 병적 상태의 자극적 인 순간으로서의 신체의 요오드 결핍;
  • 부속 병이있는 병력 병력;
  • 당뇨병.

여성의 삶과 매월 특정 기간 동안 유방 땀샘의 상태는 상당한 부하와 변화를 겪는다는 것을 명심해야합니다. 그러므로 의학적 지식이없는 경우에는자가 검사가 정기적으로 이루어져야하지만 종종 오류가 있습니다.

가슴과 겨드랑이의 물개가 의심되면 즉시 여성 건강 전문가에게 연락해야합니다.

유방 병증의 유형과 증상

유방 병증은 현저하고 숨겨진 발현 징후가 있으며, 그 첫 번째 증상은 유방의 엽 (叶)에서 밀도가 다양 해지는 현상입니다. 물개는 부종과 유사한 광대 한 범위의 영역 또는 결절 형태 일 수 있습니다. 종종 월경 중 출혈이 있기 전에 고통스런 증상이나 중증의 불편 함을 동반합니다.

질병의 분류는 증상의 본질과 치료 목적에 따라 유행병의 유형이 명확하게 분리되었음을 의미합니다.

산만 한 유행

이 유형의 유행은 액체 충전으로 낭포 성 소포의 산란에서 나타나며 대부분 호르몬 불균형의 결과입니다. 확산 성 유행 병을 진단 할 때 환자의 주된 불만은 다음과 같습니다.

  • 가슴 통증, 부기, 붓기를 가볍게 두드려라.
  • 기간이 길어 지거나 심지어 시간이 두 배가됩니다.
  • 확산 성 유행 병증의 배경, 자궁 내막증의 형성, 난소의 낭성 병변이 때때로 통증의 해당 불만과 함께 발생합니다.

자기 진단을 수행하는 여성들은 젖꼭지에서 나온 우유 모양의 작은 물방울을 알아 차리고 이러한 유형의 유행병의 징후 중 하나입니다.

결절성 유행

결절성 유선 병증은 가장 교활한 형태의 질환입니다. 발생 원인은 일반적인 병인 군과 다르지 않습니다. 즉, 호르몬 파괴, 신경 안정 장애 또는 유전 합병증의 결과입니다. 그녀에게는 주로 35 세에서 45 세 사이의 여성들이 다음과 같은 경고 신호에주의를 기울였습니다.

  • 흉부의 촉각 경화는 위치를 바꾸고, 누를 때 움직입니다.
  • 유방 부종, 특히 생리 중;
  • 젖꼭지의 표면에 나타나고 다른 색깔과 질감을 가진 풍부한 배출;
  • 심각한 상태의 악화, 피부의 아픈 모양.

결절성 유상 증은 오랫동안 나타나지 않을 수 있습니다. 제대로 발병되지 않으면 암 발병으로 이어질 수있는 작은 결절에만 존재합니다.

섬유 성 유선 병증

"섬유 성 유방 병증"의 진단은 질병의 후반 단계에서 이루어지며, 주요 증상은 숨겨져 있거나 경미합니다. 증상은 거의 동시에 발생하며 즉시 질병에 대한 명확한 그림이됩니다.

  • 심한 가슴 통증;
  • 두 배, 액와 림프절이 3 배가되었다.
  • 탐침을 할 때 응고의 장소는 로브 (lobes)로 나뉘거나 큰 다 초점 형성과 같은 느낌이 들었습니다.
  • 이 지역에서 불타는 "뜨거운"가슴을 느낀다.
  • 서로 다른 색깔의 액체로 된 유즙 분비샘으로부터의 미세한 분비;

증상은 반드시 영구적 인 성격을 가질 필요는 없으며 오랜 일시 정지 증상으로 산재 할 수 있습니다. 그러나 병인 발생이 경고 신호의 증가와 함께 관찰되는 경우, 이는 항상 질병의 진행을 나타냅니다.

섬유 아세포 성 유행

30 세 이상의 여성에서 유방 땀샘 문제의 가장 흔한 발생은 섬유 낭종 성 유행입니다. 그 기원은 본질적으로 누적되며 호르몬 수준의 장애 또는 변동, 각각 월경주기에 기초합니다.

이 유형의 질병에 대한 진단은 필러 점의 연구와 같은 심각한 조치를 필요로하지 않으며 더 자주 표준 기술로 제한됩니다 : 유방 조영술, 초음파 및 접촉 의학 검사.

질병의 진료소를 밝히는 징후는 다음과 같습니다.

  • 유방 땀 샘의 상부 엽의 장력;
  • 월경 기간 동안 유방 확대 술;
  • 약간의 발적, 유두의 증가 또는 자극, 때로는 방전과 함께;
  • 갑작스런 갑작스런 통증으로 일부 환자에서는 발생하지 않으며 주기적 사이클의 중간에만 특징적입니다.

유방 병증 진단 및 분석

진단의 기초는 촉진의 방법이지만, 질병의 유형을 확실하게 나타내지는 않으며 치료의 임명을위한 기초로 간주되지 않습니다. 이 접촉 조사의 결과에 따르면, 의사는 유방 병증에 대한 추가 연구 과정과 필요한 예방 조치 만 선택합니다.

유방 조영술

유방 조영법은 건강한 여성이 40 세 이상인 경우에도 필수 권장 사항 목록에 포함 된 X- 레이 검사 방법 중 하나입니다. 설문 조사는 비교 대상입니다. 결론은 현재 이미지와 관련된 이전 이미지의 결과를 기반으로합니다.

설문 준비는 필요하지 않으며 35 세 및 임신을 제외하고는 금기 사항이 없습니다. 유방 X 선 검사의 임명에 대한 제한은 최근의 X 선 방사선입니다. 이 경우 의사는 연구를 약간 지연시킬 것입니다.

유방 초음파

초음파 검사는 문제가있는 증상이있는 의사에게 적용하는 모든 여성과 소녀들에게 처방됩니다. 방사선 또는 침습성 (피부 외장의 완전성을 침해하지 않음) 기술이 아니기 때문에이 기술에 대한 금기 사항은 없습니다. 초음파 검사는 임신 기간 및 관련 질병에 대해 처방됩니다.

초음파는 병변의 크기, 종양의 존재, 종양 형성의 밀도 등을 신뢰성있게 평가하는 비교 및 ​​완전 진단 검사의 역할을 할 수 있습니다.

생검 및 형태 연구

생체 검사를 기반으로 한 결론은 올바른지 보장 된 것으로 간주됩니다.이 검사는 생체 물질 (환자에게서 채취 한 조직 입자)을 사용하여 수행되므로 어떤 단계에서든 어떤 형태로든 질병을 나타냅니다.

생검은 4 가지 유형으로 나뉘는데, 각각의 목적은 다른 연구의 결과에 달려 있으며이 예비 결과에 기초하여 요약됩니다.

  • 병리학 적 초점에서 액체 섭취와 함께 표준 주사기로 수행되는 미세 바늘 생검. 절차는 초음파 기계의 도움으로 수행됩니다;
  • Trephine 생검, 동일한 제어 방법에 의해 지원하지만, 조직을 가지고 주사기의 도움으로;
  • 얼룩짐 - 전자 현미경을 위해 유리 슬라이드 위의 젖꼭지에서 격리 된 액체의 도포;
  • 절제 생검은 국소 마취를 동반 한 외상성 침습적 방법입니다. 이 경우 샘플은 절개를 통해 종양에서 직접 채취됩니다.

실험실 테스트

  1. 호르몬에 대한 혈액 검사.

실험 호르몬 연구를위한 혈액 기증은 여러 조건의 준수 때문에 가능합니다. 주요한 것은 인위적으로 자극적 인 행동을 배제하는 것입니다. 즉 일시적으로 호르몬 프롤락틴의 수준을 증가시킵니다. 이러한 도발은 혈액 수집 전 3-5 일 동안 젖꼭지 부위의 자극으로 간주됩니다.

다음과 같은 필요한 조건이 호출됩니다.

  • 예정된 분석 일 전에 며칠 이내에 성행위;
  • 검사가 운동을해서는 안되기 전날에 체중을 들어 올리십시오.
  • 혈액을 기증하기 하루 전에 뜨거운 목욕을하는 것을 포함하여 고온에 바람직하지 않은 노출;
  • 흡연을 삼가고 3-5 일 안에 술을 마셔야합니다.

연구 된 호르몬은 난포 자극 호르몬 (FSH), 뇌하수체 황질 화 호르몬 (LH), 에스트론, 에스트로겐, 에스트라 디올, 에스 트리 올, 프로게스테론입니다.

시험을 치러야 할 날에 직접적으로 필요한 경우 소량의 비 탄산수가 금지되지 않더라도 절차가 완료 될 때까지 먹거나 마시는 것은 불가능합니다.

이 분석은 이전 월경 시작부터 19 일에서 21 일까지 엄격하게 수행되지만 종종 실패한주기 또는 그러한 기간의 실제 부재로 이러한 제한이 제거됩니다.

호르몬 수치에 대한 일회성 헌혈은 믿을만한 것으로 간주되지 않으며 긍정적 인 즉, 과대 평가 된 결과와 중복되어야한다는 것을 기억하는 것이 중요합니다!

  1. 종양 표지자에 대한 AK (혈액 검사)는 일반 혈액 검사의 일부로 수행되며 시험 아침에 음식물 섭취를 제한하는 표준 요구 사항이 있습니다. 이 표본들은 강하게 발현 된 유방 병증, 즉 암의 징후와 유사한 발현이있을 때 취해진 것입니다.

종양 표지자에 대한 혈액 연구에서 항체 CA 27-29, CA 15-3의 과량 수준이 분석됩니다.

마스트 예방

유방 병증은 독립적이지 않은 질병입니다. 병인 발생원 이전에 질병을 검사하고 추적하는 동안 신체를이 종류의 반응으로 밀어 넣은 하나 또는 여러 가지 요인이 항상 발견되기 때문에 그를 선도적이라고 부를 수는 없습니다. 그러므로 유방 병증을 예방하거나 발달을 중단시키는 유일한 방법은 자기 자신의 생물체 상태에 대한 적절한 평가 일 뿐이고 의사에게시의 적절하게 방문하는 것입니다.

다음은 개인 건강 문제에 관심이있는 모든 여성이 익숙해지기를 원하는 비판적 포인트입니다.

  • mammologist와 산부인과 의사를 방문하는 것은 적어도 6 개월마다 한 번 이루어져야합니다.
  • 비뇨 생식기 구체의 확인 된 질병, 즉 신경계는 명백한 병리학 상태를 시작하지 않고 즉시 치료되어야합니다.
  • 중요한 나이까지 맏아들의 출생을 연기하지 말고 유아의 의무적 인 모유 수유로 25-27 세까지 시행하십시오.
  • 영양, 식사 운동 및 삶에서 나쁜 습관을 제거하는 것과 관련된 일반적인 권장 사항은 유행병 예방에도 중요합니다.

마지막으로 적어도 한 달에 두 차례 습관에 빠져서 유방 땀 샘을주의 깊게 조사하여 가능한 물개를 찾으십시오.

요약

유방 병증의 출현은 병리학이라고 불리는 신체 변화가 일어난다는 사실에 대한 첫 번째 신호입니다. 우선, 전체 생식기계는 위협 받고 있으며, 정상적인 기능에 상응하는 위반이 있습니다. 질병의 가장 부정적 측면과 가장 바람직하지 않은 발병으로 암에 걸릴 위험이 있습니다.

http://www.sdamanaliz.ru/analizy-dlya-razlichnyh-sostoyanij/analizy-pri-mastopatii.html

유방 암종 환자

유방암은 매우 흔한 암 질환입니다. 매년 의사는 전 세계적으로 백만 명이 넘는 여성에서이 질환을 진단합니다. 일부 국가에서는이 유형의 암 발병률이 감소합니다. 이 결과는 요법, 특히 유방 종양 마커의 사용에 대한 현대적인 접근 덕분에 달성되었습니다. 그들 중 가장 유명한 - CA 15-3.

유방암 마커 : CA 15-3

종양 질환의 초기 단계로 인해 약 10 %의 여성이 CA 15-3의 농도를 증가 시켰으며, 마커의 수치가 높은 여성의 70 %는 이미 전이가 있습니다. 이 마커는 질병 경과를 추적 할 수는 있지만 질병의 초기 단계를 결정하는 데는별로 민감하지 않습니다.

때로는 CA 15-3의 높은 수치는 유방 종양뿐 아니라 다른 곳의 문제를 나타낼 수도 있습니다.

이 마커는 다음 용도로 사용됩니다.

  • 질병 치료의 효과를 제어;
  • 재발 모니터링;
  • 양성 또는 암성 종양의 정의.

CA15-3 검사의 정상적인 한계는 0-51 U / ml (단위당 밀리리터)입니다.

종양 자체가 커짐에 따라 종양이 크고 공격적 일수록 마커의 농도가 커집니다.

CA 15-3 수준이 높으면 다른 유형의 종양 (폐, 간, 자궁 등)을 나타낼 수 있습니다. 게다가 규범 위의 농도는 건강한 사람 일 수 있습니다. 마커의 안정적이지만 상당히 높은 수준은 양성 종양을 말할 수 있습니다. 그럼에도 불구하고 정상 수준의 CA 15-3조차도 일반적으로 전이 및 유방 종양에 대해 말할 수 있습니다.

CA 15-3의 수준은 유방 내 신 생물을 가진 여성의 20-30 %에서 암의 초기 단계에서 정상적 일 수 있습니다. 이 지표의 증가는 암의 부적절한 치료와 발전을 간접적으로 나타낼 수 있습니다.

CA 마커 27-29

유방암을 진단하는 데 사용되는 미국 내 유일한 마커입니다. CA 27-29의 농도가 38-40 U / ml보다 적 으면 암이없는 것으로 생각됩니다.

그러나 전문가들은 또한 농도가 증가하면 난소 낭종이나 자궁 내막증, 양성 암종과 같은 질병을 나타낼 수 있으므로이 마커는별로 민감하지 않다고 생각합니다.

유방암 마커 CEA

일부 국가에서는 유방암을 진단하기 위해 암 태아 항원 검사 (암 배아 항원, CEA)가 사용됩니다. 러시아에서는이 마커를 REA라고합니다.

종양 전문의는 정확한 진단을하기 위해 CA 15-3 및 CEA 검사 결과를 비교할 필요가 있다고 생각합니다. 암성 췌장 항원의 농도는 출생 후 제로가되기 때문에 건강한 성인에서 찾기가 거의 불가능합니다. 정상 수준의 CEA는 최대 5 ng / ml입니다.

그러나 암 (폐, 간, 위장, 장, 자궁 등)의 경우 암 배아 항원의 양은 19 ng / ml 이상으로 증가하는 경향이 있습니다. 통계에 따르면, 암을 가진 여성의 거의 절반이 혈중 CEA 농도가 높습니다.

CEA의 농도는 위장관 및 기타 내과 (종양 기원이 아닌)의 질병에 대해 상승 할 수 있지만 (10 ng / ml 미만) 유의해야합니다.

유방암 마커 HER2

또 다른 잘 알려진 종양 표지 인자 HER2는 인간 표피 성장 인자 수용체에 대한 시험입니다. 이 검사는 인간 혈액에서 티로신 단백질 키나아제에 대한 데이터를 제공합니다. 이 단백질은 상피 세포의 성장과 번식을 촉진합니다.

이 검사는 생검을 필요로합니다 (암 조직은 종양 절제 수술 중에 제거됩니다). 현대의 데이터에 따르면이 단백질은 유방암 사례의 약 25 %에서 대량으로 혈액에 포함되어 있습니다. 그러나 HER2의 농도는 위, 난소 및 자궁의 악성 종양이 형성 될 때 또한 상승합니다.

http://mastopatiya.su/molochnaya-zheleza/onkomarkeryi.html

육종에 대해 자세히 알아보기

폐에서 민간 전이의 치료폐암 치료의 공식적인 방법과 함께 의사와상의 한 후에 만 ​​인기있는 조리법을 사용할 수 있습니다.종양학에서 가장 흔한 진단 중 하나는 전이 된 폐암입니다. 대체 의학은 종양 및 전이의 확산을 막을 수있는 자금이 풍부합니다. 가장 효과적이라고 생각하십시오.전이에 대한 약초전통 의학에서 종양학 질환을 치료할 때, 우선 약초와 약침을 투여합니다.
기사의 내용전암 상태악성 과정의이 국소화는 호흡기의 종양 병리학의 모든 경우의 절반 이상이므로 특히주의를 기울여야합니다. 후두 암의 예후는 악성 과정의 영향을받는 기관의 부분에 따라 크게 좌우됩니다. 해부학 적으로 후두에는 다음과 같은 섹션이 있습니다. 보컬 폴드 위에있는 폴딩 아웃 위로; 직접, 성대; 서브 패킹.이 과정의 가장 위험한 국소화는 위 부분입니다.
피부 병변에 대한 질문은 사람과 관련이 있습니다. 모든 사람은 두더지가 벗겨 졌다면 어떻게해야 하는지를 알아야합니까? 우선, 출혈을 멈추고 가까운 장래에 의사의 검진을받을 필요가 있습니다. 이 권장 사항은 두더지를 손상시키지 않았지만 절단하지 않은 사람들에게도 적용됩니다. 부상 후 피부에 남아있는 모반이 위험한 결과를 초래하는 사람을 위협한다는 것을 아는 것은 가치가 있습니다.
팔꿈치 관절의 종양은 다양한 요인들로 인해 형성 될 수있는 종류의 병리학입니다. 그러한 신 생물의 발생은 재발 성 또는 영구적 인 통증으로 표현되는 사람에게 불쾌감을 줄 수 있습니다.
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그러한 불쾌한 병리를 없애고 미래의 발달을 막기 위해서는 먼저 양성 종양과 암 종양이 될 수있는 종양을 확립해야합니다.종양이란 무엇입니까?종양은 종양 세포가 통제되지 않고 비정상적으로 번식 한 결과 생겨난 신체 또는 인간 기관의 단일 영역에있는 신 생물입니다.