종양학 질병이 어디에서 유래 되었습니까? 암의 원인은 매우 다양합니다. 암의 약 70 %는 유해한 환경 요인 및 비정상적인 습관으로 인한 결과입니다. 따라서 우리에게는 많은 것이 달려 있습니다.

암의 원인으로 흡연

암의 원인 중 흡연이 가장 먼저 나타납니다. 담배 연기는 약 4 천 개의 물질을 포함하고 있으며 이중 40 개가 발암 성 물질입니다. 흡연은 폐암 환자의 90 %, 구강암, 인두, 후두 및 식도암의 80-90 %에 직접 관련됩니다. 또한 방광과 췌장의 종양 중 30 %가 흡연으로 인해 발생합니다.

폐암이 남성의 "특권"이던 것을 기억하는 것이 중요합니다. 점점 더 많은 여성들이있는 환자들 사이. 따라서 항상 금연을하는 것이 유용 할 것입니다. 2 년 후에 대부분의 흡연자 질환의 위험이 현저히 줄어 듭니다.

부적절한 영양 섭취로 암에 영향을 줄 수 있음

과학자들에 따르면, 영양은 종양 질환의 30 %의 원인입니다. 음식 범의 목록에는 지방, 특히 튀김, 소금, 알코올, 사카린, 커피, 홍차, 식용 버섯 및 맥주의 일부 성분이 포함되어 있습니다. 기호 E로 표시된 일부 식품 첨가물은 잠재적 인 발암 성 영향을 미친다.

그러나 종양 질환의 예방에서 음식의 기원이 더 중요합니다. 그들이 환경 오염 지역에서 생산되는 경우, 소화 시스템과 요로 암의 발달에 기여하는 니트로사민을 포함 할 수 있습니다. 길가와 과수원에서 채집 한 과일과 야채는 중금속 (예 : 카드뮴, 납, 세슘)을 축적하고 비뇨 생식기 계통의 종양을 일으킬 수 있습니다.

덜 위험한 것은 벤피 피렌 (바비큐와 흡연의 조리 과정에서 형성되는 재사용 가능한 지방뿐만 아니라 위와 장의 암을 유발 함)입니다.

Aflatoxin은 위암을 일으킬 수있는 곰팡이가 많은 견과류와 곡물에서 발견 될 수 있습니다. 슬리밍 (사카린, 사이 클라 메이트)에 사용되는 감미료는 요로 종양을 유발합니다.

알코올 및 암 개발

그것의 힘에 관계없이 구강, 인두, 식도, 후두, 위 및 간암의 발달로 이어진다. 니코틴과 병용하면 유방암이 발생할 위험이 높아집니다.

바이러스 성 감염 및 종양학

특정 종류의 왕새우와의 연관성은 분명합니다. 가장 큰 작물은 간암을 일으킬 수있는 B 형 간염과 C 형 바이러스에 의해 수확됩니다. 최초로 백신을 관리했습니다. 두 번째, 불행히도, 여전히 "처벌되지 않은"남아있다.

자궁 경부와 ​​항문의 암은 헤르페스 바이러스 (II 형, HSP)와 인간 유두종 바이러스 (HPV)를 일으킬 수 있습니다. 엡스타인 - 바 바이러스 (Epstein-Barr virus)는 호 지킨 병 (Hodgkin 's disease), 인후 암 및 코의 발병을 유발합니다.

대부분의 이들 바이러스와의 싸움에서 예방 접종이 가장 효과적입니다.

박테리아는 또한 위험합니다. 예를 들어 헬리코박터 파일로리 (Helicobacter pylori)는 위궤양뿐만 아니라 위암의 발병 원인입니다.

과도한 태양은 붓기를 유발할 수 있습니다.

과도한 자외선은 피부에 심각한 위협을줍니다. 흑색 종을 포함한 암이 점점 일반화되고 있으므로 방사선의 유해한 영향으로부터 자신을 보호하는 것이 중요합니다.

20-30 세의 나이에 당신이 햇볕에 누워 싶어하고 여러 번 화상을 입었다면 50 년 동안 피부암을 기대할 수 있습니다. 게다가 12 세 이전에 발생한 일조 화상은 흑색 종의 가능성이 두 배가됩니다.

전리 방사선은 또한 폐암, 림프계 암 및 골수를 유발하기 때문에 위험 할 수 있습니다.

오염 된 공기로 인해 암이 발생합니다.

폐에 위험한 것은 배기 가스 및 담배 연기로 인한 대기 오염 만이 아닙니다. "폐를 죽여라."는 또한 석면 먼지, 미네랄 오일 증기, 타르 타르 제품, 오일과 가솔린, 그을음 등을 흡입 할 수 있습니다.

플라스틱 포장은 발암 성이다

위협의 목록에는 다양한 유형의 암 발병에 기여하는 폴리 염화 비닐 및 아크릴로 니트릴이 포함됩니다.

암의 유전 적 원인

동일한 유형의 암이 같은 가족의 더 많은 수의 구성원에서 발생할 때 암 발병에 유전 적 감수성이 있다고 말할 수 있습니다. 이것은 주로 유방, 난소 및 위장관 암에 적용됩니다.

그러한 사람들은 유전 질환 클리닉에서 예방 검진을 받기 위해 다른 사람들보다 가능성이 높아야하며 때로는 유방 절제술, 암에서 자신을 보호하기위한 자궁이나 결장 제거와 같은 수술을 결정해야합니다.

http://sekretizdorovya.ru/blog/prichiny_onkologii/2016-10-06-273

암이 발생하는 이유

암은 어디에서 왔는가 : 세포 DNA 위반

암은 단지 하나의 세포에서 발생하며, 그 변성은 악성 종양으로 형성되는 다른 많은 비정상 세포를 발생시킵니다. 각 세포는 모세포로부터 나오고 분열이나 죽음으로 나아 간다. 새로운 세포의 생명은 유사 분열의 결과로 발생하고 그로부터 끝납니다. 이 경로는 세포주기의 단계라고하는 여러 개의 연속 단계로 구성됩니다. 성장과 발달의 과정에서 세포는 많은 변화를 겪습니다. 그로 인해 동일한 DNA 세트를 가진 두 개의 딸 세포가 이로부터 얻어집니다. 세포주기의 각 단계에서 특정 활동이 일어나서 새로운 건강한 세포가 나타나는 이유는 다음과 같습니다.

위상 G1 (단어 "간격"에서 - 간격) - 사전 합성 단계. 이 단계에서는 세포주기의 조절을 담당하는 단백질을 포함하여 단백질뿐만 아니라 RNA의 강렬한 합성이 일어납니다. G 단계1 세포 크기는 유사 분열 동안 절반으로 정상으로 회복된다. 세포 발달은 필수 요소 인 성장 인자 - 특정 단백질에 의해 영향을받습니다. 영구적으로 분열하지 않는 세포에서는 세포주기가 멈출 수 있습니다. 근육과 신경과 같은 세포는 상 G라고하는 상태에 있습니다.0.

단계 S - DNA 합성 (복제). 이 기간 동안, 부모 분자에 기초하여 딸 DNA 분자의 합성이 일어난다. DNA 분자 사본이 나타난다. 각 딸 세포를 받는다. DNA 사본은 산모 DNA와 동일합니다. 그 결과 유전 정보가 정확하게 전달됩니다.

위상 G2 - 후성 단계. 이 단계에서, 유사 분열, 분열 스핀들의 미세 소관 형성 및 염색체 단백질의 합성을위한 에너지가 축적됩니다. G 기간2 유사 분열의 개시, 핵막의 파열, 염색체의 응축 등을 유도하는 단백질 복합체의 축적이 수행된다.

유사 분열증. 성숙의 모든 단계를 거치면 세포는 분열 될 준비가됩니다. 유사 분열 과정에서 유 전적으로 동일한 세포의 형성이 이루어지는 지점에서부터 딸 핵 사이의 염색체 분포가 정확히 동일하게 발생합니다.

세포주기의 조절은주기의 모든 단계를 통한 세포의 통과를 조절하는 고도의 특이적인 단백질 및 신호의 영향 하에서 발생한다. 인간 세포는 종종 DNA 손상을 일으키는 돌연변이를 겪습니다. 세포 발달의 과정에서의 혼란은 어떤 단계에서 세포주기의 중단을 가져온다. G 단계에서 멈췄을 때1 세포가 DNA 복제가 일어나는 단계 S에 들어가기 전에 DNA의 교란이 제거 될 수 있습니다. p53 단백질은 세포주기를 중지시키는 역할을합니다. 손상된 세포가 유사 분열 단계에 진입하는 것을 방지합니다. p53 단백질을 암호화하는 유전자는 돌연변이 효과로 인해 변하고, 세포 내에서 예방 접종이 감소합니다. 손상된 세포는 유사 분열 단계에 들어가 DNA에서 돌연변이가있는 딸 세포를 생산하며 돌연변이 세포를 생성합니다. 대부분의 돌연변이 세포는 생존 할 수 없습니다. 그러나 일부는 암을 유발합니다. 그것이 암이 생기는 곳입니다.

암은 돌연변이 세포의 빠른 분열을 특징으로합니다. 따라서 종양은 급속하게 발전 할 수 있으며 양성 종양에 대해서는 말할 수 없습니다. 암세포는 혈구와 림프관을 사용하여 국경 너머로 발아 할 수 있고 여러 장기에 침투 할 수 있습니다. 이 과정을 전이 (metastasis)라고하며 병의 치료 결과에 긍정적 인 결과가 나타날 가능성을 현저하게 악화시킵니다. 전이는 치명적일 수 있습니다.

암은 어디에서 왔습니까?

돌연변이는 세포 DNA의 변화입니다. 변화는 염색체 완전성의 혼란으로 인해 발생합니다. 돌연변이가 발생하는 주된 이유는 유해한 환경 요인에 대한 신체 활동입니다. 이러한 요인을 발암 물질이라고합니다. 이들의 영향은 세포의 DNA에서 돌연변이를 일으킬 수 있으며 결과적으로 암 종양이 형성 될 수 있습니다. 발암 물질에는 세 가지 주요 유형이 있습니다.

화학 물질 : 천연 및 인공 기원의 다양한 화학 물질;

물리적 : 다양한 유형의 방사선;

생물학 : 종양 바이러스의 일부 유형.

돌연변이는 상속 될 수 있습니다. 또한 돌연변이는 정상적인 생활 조건에서 자발적으로 발생할 수 있습니다. 그러나 이것은 매우 드물게 발생합니다. 백만 건당 약 1 번입니다.

돌연변이의 특징은 유전자 기능을 일관되게 변화시키지 않고 무작위로 변화시키는 것입니다. 그들의 작업은 예측할 수 없습니다.

암은 어디에서 왔는가 : 화학 발암 물질

석면. 이것은 규산염 계열의 미세 섬유 물질로 건설, 엔지니어링 및 로켓 생산에 널리 사용됩니다. 오늘날 석면이 인체에 미치는 부정적인 영향은 확실합니다. 석면은 폐암과 흉막 중피종을 일으킬 수 있습니다. 연구에 따르면 석면과 지속적으로 상호 작용하는 사람들은 위장관 암의 위험을 증가시킵니다. 모든 유형의 석면은 발암 성이지만 천연 석면은 인위적인 것보다 더 위험하다는 것이 밝혀졌습니다. 암의 위험은 공기 중 석면 농도와이 물질을 사용한 서비스 기간에 직접적으로 좌우됩니다. 석면을 사용하는 동안 흡연하는 근로자는 특히 위험합니다. 물질이 매우 광범위하게 사용되기 때문에 발생률을 높이는 문제는 오랫동안 산업 기업의 한계를 넘어 섰다. 석면은 거의 모든 산업에서 건물 및 실내 장식, 운송의 건설에 사용됩니다. 그래서 석면의 부정적인 영향은 석면의 추출 및 처리와 관련이없는 인구의 상당 부분에 노출됩니다.

비소. 이것은 화학 원소, 반 금속입니다. 비소는 자연적으로 발생하는 독과 발암 물질입니다. 그것은 본래의 형태로, 그리고 금속과 광석이있는 화합물에서 발견됩니다. 주로 황화물 (유황 화합물)로 나타납니다. 비소는 비소 채광 지역뿐만 아니라 광천에서 물로 들어갈 수 있습니다. 또한 비소는 토양에 침투 할 수 있습니다. 그것은 무취이며 맛도없고 물에 쉽게 녹습니다. 비소 중독의 증상은 메스꺼움, 구토, 복통, 설사, 중추 신경계 장애와 같은 콜레라의 증상과 유사합니다. 이러한 유사성으로 인해 중세 유럽에서 비소를 유독 한 독으로 사용할 수있었습니다. 오늘날 비소는 납 합금을 합금하고, 반도체 재료를 합성하고, 예술적 페인트의 준비, 치과 진료 및 가죽 제품 제조에 사용됩니다. 비소 화합물은 종종 군사 산업에서 독 가스로 사용됩니다. 비소의 통제되지 않은 분포 문제는 오늘날 매우 관련이 있습니다. 세계의 많은 지역에서 식수가 부족하기 때문에 지하수에서 추가적으로 비소가 함유되어 있습니다. 비소는 방광암, 신장 암, 폐암 및 피부암을 유발합니다.

담배 연기 성분. 전 세계의 많은 연구에서 흡연이 폐암의 주요 원인이라는 사실이 밝혀졌습니다. 폐암의 경우에는 70-80 %의 환자가 흡연자입니다. 흡연자의 친척에게 심각한 해를 입히며 암을 유발할 수있는 간접 흡연에 대해서도 잊지 마십시오. 비소 흡연자의 비소 세포 폐암은 통계적으로 빈도가 높은 것으로 나타났습니다. 흡연자의 경우 폐암에 걸릴 확률이 50 대 이상입니다. 인구 10 만 명당 3.4 건. 하루에 반 팩을 흡연하면 위험은 10 만 명당 51.4 건으로 증가합니다. 1 일 1-2 팩을 흡연하면 흡연자가 100,000 명당 145 건에 더 가깝습니다. 하루에 2 팩 이상을 흡연하면 10 만 명당 217 건까지 폐암에 걸릴 위험이 높아집니다. 흡연을 끝낸 후에는 이환율이 점차 감소합니다. 흡연자의 서비스 기간에 따라 10-12 세의 비 흡연자 규범 지표가 달성됩니다. 특히 석면이 공중에있을 때 위험한 생산에서 흡연자의 작업으로 암 위험이 더욱 악화됩니다. 또한 비소, 니켈 및 활석과 접촉하는 코크스, 알루미늄, 주철, 강철, 광업 종사자의 생산자는 특히 폐암을 입을 위험이 있습니다. 40 세 이상의 흡연자는 암에 걸릴 확률이 더 높습니다.

아플라톡신 (식품 오염 물질). 아플라톡신은 치명적인 곰팡이 독종입니다. 아플라톡신은 Aspergillus 속의 버섯 (A. flavus 및 A. parasiticus)을 생산하며 식물, 곡물, 고농축 오일 (땅콩)의 씨앗에서 자랍니다. 대부분의 곰팡이는 덥고 습한 기후에 저장되어있는 오염 된 제품입니다. 아플라톡신은 잘못 보관 된 오래된 차와 허브 컬렉션에서 형성 될 수 있습니다. 또한 아플라톡신은 오염 된 사료를 섭취 한 동물의 우유 및 유제품에서 발견되었습니다. 아플라톡신은 열처리에 저항성이 있습니다. Aflatoxins는간에 영향을 미칩니다. 고농축에서는 며칠 동안 치명적인 돌이킬 수없는 변화를 일으킬 수 있습니다. 저용량으로 섭취하면 아플라톡신은 면역계를 억제하여 간암 및 폐암을 유발합니다. 선진국에서는 옥수수, 호박 종자, 땅콩, 땅콩 등 아플라톡신의 작용에 가장 민감한 제품에 대한 엄격한 품질 관리가 이루어집니다. 감염된 배치는 완전히 파괴됩니다.

암의 원인 : 물리적 인 발암 물질

물리적 발암 물질은 자외선 및 전리 방사선입니다. 매일 사람이 방사선에 노출됩니다. 방사선은 신체에 침투하여 세포에 돌연변이를 일으킬 수 있습니다. 지구와 우주의 자연 방사선, 핵 및 군수 산업의 방사선, 의학 진단 (엑스레이)의 방사선은 구별됩니다.

자외선. 지난 수십 년 동안 화학 및 야금 산업을 포함한 산업은 인류에게 필요한 안락 품목을 제공하여 널리 개발되었습니다. 뒷면은 환경 오염으로 토양, 수질 및 대기의 오염으로 이어지지 않았습니다. 오존층에서 산업 거인의 방출의 영향으로 공격적인 자외선을 전달하는 "구멍"이 형성됩니다. 자외선에 적극적으로 노출되면 피부암이 유발됩니다.

핵 및 군사 산업. 원자력 발전의 발달은 원자력 발전소, 핵 잠수함 및 선박, 핵폭탄의 출현으로 이어진다. 새로운 무기 테스트, 원자력 발전소 및 핵 선박 사고는 토양, 대기 및 물에 방사성 핵종이 크게 확산되는 데 기여했습니다. 한 번 몸 안에, 방사성 성분은 병원성 효력을 발휘하는 수십 년간 그것에서 머무른다.

엑스레이 종양학 질환의 진단을 포함한 많은 진단 연구가 엑스레이를 기반으로하는 컴퓨터 단층 촬영을 사용하여 수행됩니다. 이 유형의 진단은 엑스레이의 영향으로 암 발병 위험이 5 ~ 12 % 증가하므로 완전히 안전하지는 않습니다. 전산화 단층 촬영은 항상 적응증에 따라 엄격하게 처방되며 연구간에 안전한 기간을 기대합니다. 같은 것이 fluorography의 행위에 적용됩니다.

방사선 요법. 방사선 요법은 암 치료에 사용됩니다. 그러나 다른 장기에 원발성 악성 종양이 발생할 수도 있습니다. 그래서 우리는 치료 전에 새로운 질병의 모든 가능한 위험을 평가하고 안전 예방 조치를 철저히 준수해야합니다.

암은 어디서 왔는가 : 생물학적 발암 물질

종양학 질병의 바이러스 병인에 관한 주요 증거 기반 연구는 동물에 수행되었다. 인간의 바이러스 성 질병에 의한 악성 종양의 도발에 대한 연구는 아직 진행 중이다. 20 세기 초반에 닭에서 백혈병과 육종이 바이러스 성 유기체에 의해 유발된다는 사실이 밝혀졌습니다. 조류와 포유류에서 특정 유형의 림프계 및 상피 종양이 바이러스 성 원인이 있음이 입증되었습니다. 최근 연구에 따르면 사람은 또한 백혈병 인 ATLV (성인 T 세포 백혈병 바이러스)의 바이러스 성 병원균을 보유하고 있음을 보여줍니다. 이 질병은 일본 해의 일부 섬과 카리브 해의 흑인 인종에 서식합니다. 50 세 이상의 사람들에게는 피부 병변, 비장 비대, 간 비대, 림프절 병증이 동반됩니다.

암의 원인은 또한 헤르페스 바이러스 그룹에 포함 된 엡스타인 바 바이러스 (Epstein-Barr virus)로 의심된다. 엡스타인 바 바이러스 (Epstein-Barr virus)는 이론적으로 버킷 림프종 (Burkitt 's lymphoma)을 유발할 수 있습니다.이 바이러스의 DNA는 종종 아프리카 사람들에서 림프종으로 발견됩니다. 또한이 바이러스의 DNA는 미분화 암에서 검출됩니다. 그럼에도 불구하고 Epstein-Barr 바이러스는 널리 퍼져 있으며 건강 인구의 80 %에서 발견됩니다. 면역계의 기능 저하는 바이러스 활성화 인자에 의해 유발되며, 많은 과학자들에 따르면 림프종과 암종의 원인이된다.

사람 유두종 바이러스는 자궁 경부암 발생에 관여합니다. 많은 연구에 의하면이 바이러스에 의해 유발 된 질병의 장기적인 경과가 악성 종양으로의 세포 퇴행을 유발할 수 있음이 밝혀졌습니다. 또한, 세포 변성은 유전 적 소인으로 인해 발생할 수 있습니다.

B 형 간염 바이러스의 배경에 간암이 자주 발생하며 B 형 간염 바이러스의 DNA가 포함 된 악성 세포주가 확보되었지만 B 형 간염이 간암 발생에 미치는 영향에 대한 메커니즘은 완전히 밝혀지지 않았습니다.

http://www.oncoforum.ru/o-rake/chto-takoe-rak/pochemu-voznikaet-rak.html

과학

의학

우리의 평생은 암과의 싸움입니다.

암은 어디에서 왔으며 왜 점점 더 무적이게 되는가?

노화와 나쁜 습관은 신체를 약화시키고 건강한 조직보다 암이 승리하도록합니다 - 이것은 악성 종양 형성의 주요 원인이되는 유전자 돌연변이가 아닙니다. 과학자들은 과학 부서에 Gazeta를 말했습니다. 암을 이겨내고 우리 몸의 세포를 공룡과 비교할 수있는 이유는 무엇입니까?

인류 역사상 악성 종양에 대한 최초의 기술은 고대 이집트인들에 의해 수집되었으며 고대 그리스 의사 인 히포크라테스 (Hippocrates)는 질병 암에 대한 용어를 제안했다. 암을 제거하는 첫 번째 작업은 기원전 1 세기 경부터 수행되었습니다.

세부 정보 :

암의 진단 및 치료를위한 최신 기술

그러나, 질병을 진단하고 싸우려는 모든 시도에도 불구하고 수세기 동안 그들은 실패했다. XVIII 세기 말에야 다양한 형태의 암을 제거하는 명확하고 상세한 "지침"이 나타났습니다.

악성 종양에 대한 자세한 연구는 XIX 세기 후반의 첫 번째 개선 된 현미경 및 병리학 적 해부학의 발전과 함께 가능했습니다.

지난 세기 초에 의사들은 암을 유발하는 과정을 이해하는 데 가까워졌습니다. 일부 육종의 바이러스 성이 밝혀졌고 X 선과 자외선의 발암 효과가 밝혀졌으며 환경 요인 및 생활 방식의 영향에 대한 연구가 시작되었습니다. 현재 과학계에서 일반적으로 받아 들여지는 암 형성 이론은 발암의 돌연변이 이론이다. 이 가설에 따르면 세포의 게놈에 축적 된 돌연변이가 악성 종양의 출현의 원인이됩니다. 돌연변이 발암 이론의 증거는 암세포 - 억제 유전자 (proto-oncogenes)와 억제 유전자 (suppressor genes)의 발견이다.

이 세포들이 무엇인지, 어떻게 암의 형성과 관련이 있는지 이해하기 위해서는 압도적 인 다수의 경우 악성 종양이 변이 된 게놈이있는 단일 세포에서만 발생한다는 점을 기억해야합니다. 현재 과학자들은 돌연변이가 암 유발 단백질을 생성하기 시작할 때 수십 개의 유전자를 알고 있습니다. 이러한 유전자를 종양 유전자 (oncogenes)라고하며, 많은 항암제는 이들의 활동을 억제하기위한 것이다.

세부 정보 :

러시아의 마약 대체 수입 정책을 위협하는 것은 무엇인가?

종양 유전자는 정상적인 건강 유전자로, 여러 요인의 영향을 받아 암 유전자로 전환하여 치명적인 단백질을 생성 할 수 있습니다. 반대로 억제 유전자의 활동은 종양의 형성을 막는 단백질 생산을 목표로합니다. 원 발암 유전자와 억 제기의 상호 작용 시스템은 일종의 비늘인데, 한 컵은 종양을 일으키는 세포이고 다른 하나는 저항하는 세포입니다.

하나의 유전자의 돌연변이는 다른 세포에서 눈사태와 유사한 돌연변이 과정을 일으키는 자극이 될 수 있습니다. 이미 3 ~ 6 개의 유전 병변이 축적되면 암 컵의 우월성과 악성 종양의 출현을 초래합니다.

위에서 설명한 돌연변이 발암 이론은 수많은 과학적 연구에 의해 입증되었지만 과학자들은 여전히 ​​모든 해답에서 멀었다. 예를 들어, 지금까지 연구자들은 소위 Peto의 역설 (Peto 's paradox)을 설명하지 못했습니다. 그 본질은 다음과 같습니다 : 돌연변이 발암 이론이 맞다면 이론적으로 모든 세포가 악성이 될 수 있음을 의미합니다. 고래의 몸에있는 세포의 수는 마우스 몸에있는 세포의 수를 약 백만 번 초과하며, 고래는 설치류보다 약 50 배 더 오래 산다. 이것은 고래가 암으로 아플 가능성이 생쥐의 경우 위험을 초과한다는 것을 의미한다. 그러나 어떤 이유로 쥐와 고래 모두 거의 같은 빈도로 암에 걸리고 일부 설치류는이 지표로 고래를 "따라 잡는다".

세부 정보 :

세계 No 담배의 날, 흡연은 사람들을 죽이기를 계속합니다.

또한 과학자들은

대부분의 돌연변이는 사람이나 동물이 자라지 않을 때쯤 생체의 전반기 동안 축적됩니다. 그러나 암은 노년기에 가장 흔하게 발생합니다.

Denver, Andrei Rozhok 및 James Degregory의 Colorado Colorado School of Medicine 연구원은 암의 원인을 설명하고 Peto 역설을 설명하는 실험적으로 입증 된 새로운 이론을 제안했습니다. 과학자들은 PNAS 저널에 실렸습니다.

이 가설의 본질을 설명하는 James Degregory는 다음과 같이 말했다. "공룡이 우리의 따뜻하고 습한 행성에 살았던시기와 동시에 최초의 포유류가 적은 6 천 5 백만 년 전 정신적으로 빨리합시다. 그런 다음 커다란 운석이 행성에 충돌했고, 동물 서식지의 다른 변화가 발생하여 기존 생태계가 파괴되었습니다. 그 결과, 지구상에서 온혈 동물 포유류가 지배적으로되었습니다. "

세부 정보 :

과학자들은 유방암이 뼈에 들어가는 것을 막는 방법을 알아 냈습니다.

공룡이 멸종되었다는 사실은 그들이 약하거나 부적절 해 졌거나 포유류가 어떻게해서도 우월 할 수 있다는 것을 의미하지는 않습니다. 서식지가 바뀌 었습니다. 이것은 "지도자"의 변화에 ​​자연스러운 자극이었습니다. 이 연구의 저자들에 따르면 비슷한 과정이 인체에서 일어난다.

노화와 나쁜 습관의 영향으로 우리 몸의 건강한 조직의 상태가 악화되고 어떤 시점에서 신체가 더 강한 암세포로 나아 간다.

물론 암세포는 몇 가지 특별한 성질을 가지고 있습니다. 예를 들어, 저산소 함량의 조직에서 살 수 있고 성공적으로 증식 할 수 있습니다. 그렇다고해서 일종의 "수퍼 셀"이되지는 않습니다. 이 특성은 조직이 실제로 산소가 부족한 경우에만 변형 된 유전자에 이점을 줄 것이며 이는 건강한 사람에게 전형적인 것이 아닙니다. Oncogenetic (즉, 암 유발) 돌연변이는 신체에 거의 항상 존재하지만, 방어 시스템은 전체 "생태계"가 변할 때까지 그들을 통제합니다. Andrei Rozhok과 James Degregory가 생쥐에 대한 수많은 실험을 수행 한 결과이 결론에 도달했습니다.

James Degregory는 Gazeta.Ru의 몇 가지 질문에 대답하여 작업 결과를보다 자세히 설명했습니다.

세부 정보 :

과학자들은 비 흡연자에서 어떤 돌연변이가 폐암을 일으키는 지 알아 냈습니다.

제임스, 신체 조직의 상태 변화가 돌연변이의 축적보다 암의 형성에 더 큰 "기여"를한다는 결론을 얻으시겠습니까?

- 네. 이것은 우리가 만든 수학적 모델과 실험 모두에 의해 증명됩니다.

- 이는 전문가가 암 진단 및 치료의 새로운 방법을 개발하기위한 작업을 시작해야한다는 것을 의미합니까?

- 그렇게 말하지 않을거야. 그럼에도 불구하고, 우리의 이론은 초점을 맞추는 것이 세포 게놈의 돌연변이를 막는 것이 아니라 암세포를 "얻는"것이 어떻게 살아가는 환경인지를 보여줍니다. 이 치료법이 건강한 조직의 상태에 어떤 영향을 미치는지 이해할 필요가 있습니다. 치료 중 손상된 경우이 손상으로 인해 나머지 암세포가 발전하고 질병이 회복됩니다. 반대로, 건강한 조직을 더 강하게 만드는 치료법은 종양의 발달을 늦추 게됩니다.

이 문제는 생태 학적으로 인식 될 수 있습니다. 마다가스카르에서 여우 원숭이의 수를 보존하고자한다면, 그들이 살고있는 숲을 자르지 않을 것입니다!

-이 경우 사람들이 자신의 신체 조직의 노화와 마모를 늦추려면 무엇을 할 수 있습니까?

- 노화를 취소 할 수는 없지만 속도를 늦추면 건강한 생활 습관을 유지할 수 있습니다. 우리는 적절한 영양, 스포츠 및 금연으로 인해 특정 질병이 발생하지 않는다는 것을 알고 있으며, 이제는 암의 경우에 이것이 사실임을 입증했습니다.

"당신의 이론은 암이 그 종류의 피할 수없는 질병이라는 인상을 심어줄 수 있으며, 인류는 그것을 극복하는 데 거의 도움이되지 않을 수 있습니다." 그래?

- 아니, 물론 아니야. 나는 올바른 생활 방식이 종양 발병의 위험을 상당히 감소시킬 수있는 방법에 대해 이미 설명했다. 예, 노화는 피할 수 없지만 사람이 건강을 유지하는 기간을 연장 할 수 있습니다. 그러나 어느 정도까지 우리의 삶은 그 사건에 달려 있습니다. 그래서 암은 건강을 염려하는 사람에게서 발생할 수 있습니다. 그러나 이것이 우리가 포기해야한다는 것을 의미하지는 않습니다!

http://www.gazeta.ru/science/2015/07/24_a_7653057.shtml

클리닉
흉부의
수술

+7 985 348 67 87, +7 916 607 60 18
8 (499) 248 13 22, 8 (499) 248 12 44
모스크바, Abrikosovsky lane, d2
러시아 과학 센터 수술
im.akad.B.V.Petrovsky RAMS
[email protected]

갤러리

검색

종양학 질병에 관하여 :

다양한 기관의 종양학적인 질병.

갑상선의 질병 :

갑상선암

기관 내로 진행된 갑상선암

갑상선 질환에 대한 추가 정보.

기관 질환 :

기관 질환에 관한 더 많은 기사.

식도의 질병 :

식도의 질병에 관한 더 많은 기사.

폐병 :

병변

폐 질환에 관한 더 많은 기사.

종격동의 질병 :

흉선종과 흉선 암

심낭 낭종

종격동 질병에 관한 더 많은 기사.

가슴 벽의 질병 :

양성 가슴 벽 종양

흉벽의 악성 종양

벽 벽에 내재 된 종격동 종양

갈비와 흉골의 골수염

유방 질환 :

유방암

종양학을위한 유방 성형 수술

유방 질환에 대해 자세히 알아보십시오.

승인

종양은 어디에서 왔습니까? 암은 어디에서 왔습니까?

암 및 기타 악성 종양의 발생을 이해하는 핵심은 체세포의 구조와 기능에 있습니다. 종양의 발생은 세포와 생물체의 정상적인 기능에 책임이있는 몇 가지 중요한 기전과 관련이있다.

- 각 인간 세포에서 DNA 분자에 포함 된 유전 정보의 보존 및 전달을 담당하는 메커니즘

- 세포 분열을 담당하는 메커니즘

- 인접한 세포들 사이의 상호 작용 (정보 교환)을 담당하는 기작

- 전체적으로 세포와 신체 사이의 상호 작용을 담당하는 기작 (호르몬 상호 작용)

종양은 위의 중요한 메커니즘의 침해 때문에 주로 발생합니다. 이러한 세포 메커니즘은 세포의 다른 모든 기능과 마찬가지로 차례대로 각 세포의 유전 암호로 인코딩됩니다. 따라서, 정상 세포로부터의 종양의 출현은 이러한 중요한 기전을 담당하는 유전자 코드의 영역을 침범 한 것에 크게 기인한다.

유전자 코드는 세포 생명과 유기체 전체의 프로그램입니다.

현재, 우리 몸의 구조와 기능 (유전 암호)에 관한 모든 정보는 ukleic acid와 (DNA 분자)의 deoxyribo H의 사슬 인 특정 분자의 구조로 부호화되어있는 것으로 알려져 있습니다. 따라서 임신 단계의 각 유기체는 부모의 생식 세포 (난자 및 정자 세포)의 DNA 분자에서 암호화 된 유전 암호를 수신 한 다음 유기체가 자라면서 세포가 분열되고 유전 암호의 사본이 딸 세포로 전달됩니다. 결과적으로 성인 유기체의 모든 세포에는 부모의 생식 세포 사본이 들어 있습니다. 어떤 세포에서든 DNA 코드가 변경되면 이후 세대의 모든 세포는이 수정 된 코드를 지니게됩니다.

현대적인 관점에서 볼 때, DNA는 상상의 순간부터 유기체가받는 프로그램이 어떻게 유기체 전체와 각각의 개별 세포가 어떻게 보일 것인가에 대한 아이디어가 부호화되는 방식을 상상할 수 있습니다. 그러나 DNA 손상 및 복제 오류가 발생할 수 있으며, 이는 세포 생명 프로그램의 변화 또는 실패를 초래할 수 있습니다. DNA 파손으로 인해 유전 암호가 변경되는 경우 결과는 변경 범위와 DNA 코드의 어느 부분에서 발생하는지에 따라 다릅니다. 또한 유전 적 변화의 결과는 DNA 코드의 변화가 발생한 유기체의 발달 단계에 달려있다. 발달의 배아 단계에서 단세포 에서조차 DNA 구조의 변화가 일어난다면 이것은 개인의 신체 기능의 변화뿐만 아니라이 세포에서 유래 된 장기 전체의 형성을 변화시킬 수있다. 성인의 경우 단일 세포에서 DNA 코드를 변경하면 이러한 변화가 조절되지 않은 세포 분열, 즉 종양 형성을 야기 할 때만 눈에 띄고 심각한 결과를 초래할 수 있습니다.

돌연변이 란 무엇입니까?

의학 용어로 딸 세포를 분열시키는 과정에서 유전 암호 (DNA 분자 내)의 영구적 인 변화를 돌연변이라고합니다. 돌연변이는 성인에게 발생했을 때 개별 세포에 영향을 줄 수 있습니다. 양자 택일로, 돌연변이는 배아가 자라면서 세포 분열의 과정에서 발달과 후속 복제의 배아 단계에서 출현의 결과로서 전체 기관과 신체 부위를 포함 할 수있다. 돌연변이가 부모의 생식 세포에 영향을 주거나 임신 중에 생기면 그러한 돌연변이가 몸 전체로 퍼집니다. 이것은 일단 생식 세포에서 발생한 DNA의 돌연변이가 분열하고 배아가 자라면서 모든 딸 세포로 복제를 계속한다는 사실 때문입니다.

돌연변이 외에도 세포 내 프로그램의 작업에 영향을 미치는 다른 메커니즘이 있습니다. 즉, DNA 코드 판독을 규제하는 메커니즘입니다. 이러한 메커니즘은 DNA 코드의 특정 부분에 대한 판독을 "지연"시키거나 활성화시킬 수 있으며, 일반적으로 가역적입니다. 정상적인 세포에서 이러한 메커니즘은 주어진 순간에 기능에 필요한 유전자의 활성화 만 제공하고 환경 변화에 신속하게 적응할 수있게합니다. 예를 들어, 염산 생산을 담당하는 유전자는 위 세포에서 활성이지만이 같은 유전자는 신체의 다른 세포에서 불활성입니다. 세포에 대한 부정적인 영향의 경우, 그러한 기작은 유전 암호를 신속하게 활성화하고, 예를 들어 온도 상승이나 다른 불리한 요인에 대한 세포의 저항성과 같은 적절한 단백질 생산을 시작하게합니다. 이러한 조절 기작은 또한 화학 요법 약물의 효과 또는 전이 능력에 대한 종양 세포 내성의 발달뿐만 아니라 종양의 발병 및 발달에있어서 종종 보조적인 역할을 할 수있다.

종양 발생시 유전 정보의 보존 및 전달 역할

DNA로 인코딩 된 유전 정보는 부모에서 자녀에게 대대로 세대를 거치며 전달됩니다. 동시에 DNA 코드의 변화는 생식 세포, 임신 단계, 태아 발달 및 삶의 모든 단계에서 발생할 수 있습니다. 그들은 자발적으로 또는 외부 요인의 영향하에, 분열 중에 또는 세포 분열 사이에서 발생할 수 있습니다. 유전 암호의 특정 부분에 변화가 생기면 종양이 형성 될 수 있습니다. 종양 발생과 관련된 유전 암호의 영역은 종양 유전자 (oncogenes) 및 종양 억제 인자 (oncosuppressor)라고합니다. 정상 상태의 많은 종양 유전자 및 종양 억제 인자는 세포 기능, 세포 분열, 세포와 세포의 상호 작용을 담당합니다. 이 유전자들의 손상은 정상 세포를 종양 세포로 전환시켜 종양의 출현과 성장을 유도하는 조절되지 않고 "끝이없는"세포 분열의 출현으로 이어질 수 있습니다. 따라서 DNA 복제 및 세포 분열 오류뿐만 아니라 DNA를 변형 (손상)시킬 수있는 물리적, 화학적 및 생물학적 요인으로 인해 손상이 유전 암호 (암 유전자 또는 면역 억제 유전자)의 특정 부분에 영향을 미칠 경우 종양이 발생할 수 있습니다.

또한 DNA 복제 및 분열 과정에서 세포가 DNA에 손상을 줄 수있는 외적 요인에 더 취약하다는 점도 흥미 롭습니다. 따라서 외부 요인의 영향으로 내부에서 중공 기관을 덮고있는 점막 (상피)과 같이 신체의 세포를 활발히 분열시키는 것이 가장 큰 고통입니다. 악성 종양의 가장 흔한 유형 인 암이 발생합니다. 예를 들어, 위의 상피 세포는 매우 강하게 분열되어 위의 상피가 5 일 이내에 완전히 재생됩니다. 이 경우 위암은 가장 흔한 암 중 하나입니다.

자발적 고장과 유전 암호 (돌연변이)의 변화는 왜 발생합니까?

분리하기 전에, 세포는 DNA 분자를 복사하여 각각의 딸 세포가 유전 암호의 사본을 얻도록해야합니다. 인간 DNA 분자의 복제는 매우 복잡한 과정입니다. 단일 세포에서 DNA 분자의 선형 크기는 약 2 미터이며 세포 내부에서는 이들 분자가 복잡하게 나선형으로 꼬여 있습니다. 인간 DNA 분자는 30 억 개 이상의 뉴클레오티드 쌍 (분자가 만들어지는 "벽돌")을 포함하며, 각각은 복사되어야하며, 인간 세포에서 전체 복사 과정은 약 7-10 시간이 걸립니다. 그런 다음 결과 복사본을 셀의 다른 극으로 희석 한 다음 셀을 반으로 나누고 각 극이 새로운 셀이됩니다. 위에 설명 된 과정의 엄청난 복잡성과 생체 내에서 1,000 가지 이상의 세포 분열이 발생한다는 사실을 감안할 때 호의적 인 조건 하에서도 유전 암호의 복사 및 공유 중 자발적인 실패의 발생이 이해 될 수 있습니다. DNA 복사 및 세포 분열 과정에서 발생하는 유전 암호의 왜곡은 예측할 수 없으며 수정 된 코드 조각의 규모와 위치가 다를 수 있습니다. 따라서 이러한 실패의 결과는 예측할 수 없습니다. 복권과 마찬가지로, 그것은 모두 유전 암호의 어떤 부분이 실패했는지, 이러한 변화의 특성과 범위에 달려 있습니다.

모든 돌연변이가 해롭다 고 생각하지 마십시오. 무작위로 생성 된 돌연변이는 세포와 신체 전체에 새로운 유익한 성질을 부여 할 수 있으며 그러한 돌연변이의 운반자는 자연 선택 과정에서 이점을 가질 수 있습니다. 예를 들어, 임의로 발생하는 특정 돌연변이는 치명적인 감염에 저항성을 부여 할 수 있으며 그러한 돌연변이의 운반자는 전염병에서 생존 할 수 있으며 나머지는 사망합니다. 따라서이 돌연변이에 찬성하여 자연 선택이있을 것입니다. 결과적으로,이 돌연변이는 돌연변이가 성체 세포에 영향을 미쳤다면 그 돌연변이가 생존 할 수있을뿐만 아니라 후 세대에이 감염에 타고난 면역을 제공 할 수있게합니다.

DNA 수리 : 자발적 및 외부 적 요인으로 인한 유전 적 코드를 보호하는 단백질을 고치고 고장과 변화 (돌연변이)를 유도합니다.

흥미롭게도 특수 단백질 (DNA reparase)은 인간 세포에 제공되며 세포 복제 및 세포 분열시뿐만 아니라 부작용에 노출 된 후 가장 일반적이며 전형적인 DNA 파괴 이후에 수리해야합니다. DNA 수리의 기능 장애는 암을 비롯한 질병을 유발할 수 있습니다. 현재, 이러한 복구 단백질의 대부분은 각각 알려져 있으며 연구, 질병을 개발할 위험의 개별 유전자 진단은 그들을 사용하여 수행 할 수 있습니다. DNA reparaz의 선천성 결손은 어린 나이를 비롯하여 선천적 인 유전 질환을 비롯한 악성 종양이 발생할 위험이 높다는 것을 보여줍니다. 예를 들어, 특정 DNA reparaz의 선천성 결함은 유방암 (BRCA1, BRCA2, HRR, ATM 등의 유전자에 코드화 된 DNA 보정), 난소 (BRCA1 유전자, BRCA2 등), 피부 (XPC 유전자, XPE 및 다른 것들)뿐만 아니라 많은 다른 종양학 질병. 유전 분석은 현재 다소 비용이 많이 드는 절차이며, 암 발생의 개별 위험을 파악하기 위해 암이 가족력을 ​​가졌을 때뿐만 아니라 암이있는 가족력이있는 경우 더 자주 권장됩니다. 이러한 진단법은 DNA reparase를 암호화하는 유전자를 포함하여 종양학에 대한 감수성을 담당하는 특정 유전자에서 유해한 돌연변이를 확인하는 것을 허용합니다. 환자의 세포에서 유해한 돌연변이가 발견되면 특정 암 발생 위험이 높다는 경고를 받고 질병 예방 및 조기 발견을위한 조치를 제안합니다.

DNA reparase 유전자의 여러 가지 선천적 결함은 보이지 않을 수 있으며 종양학에 걸리기 쉽다. 그리고 초기 유전 적 질병의 형태로 심각한 결과를 초래할 수있다. DNA reparaz의 결손으로 인한 선천성 질환 중에는 progenia가 나타날 수 있는데, 이는 DNA reparase (LMNA 유전자에 의해 암호화 됨)의 위반이 조기 세포사를 유발하는 질병입니다. Progeria는 전체 유기체의 조기 노화로 나타납니다. 그래서 출생시 아이들은 정상적으로 보였고, 천천히 자라며 빠르게 자라났습니다. 13 그들은 노쇠 한 노인처럼 보이며, 소수만이 20 년 이상 삽니다.

피부의 자외선에 노출 된 후 DNA 붕괴를 치료하는 DNA 수리의 선천성 결함은 다른 질병 인 색소 성 피부에 의해 드러납니다. 그러한 사람들의 피부 세포는 자외선에 의해 유발 된 DNA 질환에 대해 무방비 상태이며 DNA reparas의 도움을받는 건강한 사람들에게는 DNA 파괴가 효과적으로 제거됩니다. 결과적으로,이 질병으로 인해 햇빛으로 인해 염증과 화상이 형성되고,이어서이 환자는 여러 개의 악성 피부 종양을 앓게됩니다. DNA reparase 결손으로 인한 다른 희귀 한 선천성 질환도 연구되었으며,이 질병의 발병 원인이 된 돌연변이가 확인되었습니다.

DNA 복사 및 세포 분열 과정은 화학 요법에 대한 종양의 민감도와 어떤 관련이 있습니까?

위에서 언급했듯이 세포는 DNA 복사 오류 및 세포 분열로 인해 유전 암호가 "자발적으로"변경 될 수 있습니다. 그러나 DNA 복사 및 세포 분열 과정에서 DNA 분자가 외부 요인의 영향을 받아 파손되는 민감성이 증가합니다.이 과정에서 DNA 분자는 "느슨한"상태에 있기 때문에 안정성이 떨어집니다. 세포 분열 단계 사이에서 여러 요인의 영향을 받아 DNA 분열이 일어날 수 있지만 DNA는 파손에 덜 민감합니다. 대부분은 작고 안정된 상태입니다.

DNA 분자의 구조를 위반하는 많은 화학 요법 약물의 작용은이 특별한 특징에 기초합니다. 이러한 화학 요법 제는 건강한 세포보다 활발히 분열하는 종양 세포에 큰 영향을 미친다. 따라서, 세포 분열의 높은 활성이있는 종양은 잠재적으로 그러한 화학 요법에 더 민감합니다.

인체는 자발적으로 또는 외부 요인의 영향을 받아 손상된 DNA 분자 인 많은 세포로 구성됩니다. 이 병변의 일부는 DNA 배상에 의해 제거되고, 나머지 병변은 다음 세대로 전달되는 세포의 돌연변이로 보존됩니다. 그러나, 모든 돌연변이가 종양의 형성으로 이어지거나 이것에 기여하지는 않습니다.

현재 과학은 살아있는 세포의 모든 유전자를 의도적으로 바꾸는 것을 허용하고 종양 발생과 관련된 유전자를 포함하여 많은 유전자의 기능에 대한 정보도 가지고 있습니다. 동물 실험에서 정상 세포를 종양 세포로 변형시키기 위해서는 단일 유전자를 변경하는 것만으로는 충분하지 않지만 전체 유전자를 변경해야한다는 것이 입증되었습니다. 인체에서도 똑같은 일이 일어납니다. 종양이 나타나기 위해서는 정상 세포가 종양 세포 (종양 유전자 및 암 억제 인자)로 변이하는 원인이되는 유전자에 유해한 돌연변이를 축적해야합니다. 이를 토대로 체세포에 정상 세포의 종양 세포로의 변형에 기여하는 선천적 인 유전자 결함이 있다면 종양을 발생시키는 경향이 있음이 분명해진다. 선천적 인 유전 적 결함을 가진 사람은 자신의 존재를 알지 못하지만 종양의 발병에 한 걸음 더 가까워지며 조기에 병이 걸릴 위험이 있습니다. 왜냐하면 종양이 나타나기 위해서는 세포가 더 적은 돌연변이를 축적해야하기 때문입니다. 특정 종양의 발달이 특정 유전자에서 적어도 5 개의 돌연변이를 필요로한다고 가정하고 부모 중 한 명이 돌연변이 중 하나를 이미 받았다면 부모 돌연변이와 돌연변이 모두에서이 종양의 발생에 유전성 소인이 있다고 말할 수 있습니다. 이 남자에게서. DNA reparase 유전자의 선천적 인 돌연변이가 확증 된 종양학 기질이 관찰된다. 왜냐하면 DNA 복구를 담당하는 이들 단백질이 방해를 받으면 돌연변이가 세포에 빠르게 축적되기 때문이다.

따라서 나이가 들면 다양한 인간 세포에 돌연변이가 축적되고 나이가 들면 커질수록 커집니다. 그리고 축적 된 돌연변이가 많을수록 돌연변이의 발생 및 축적 가능성이 커지고 따라서 종양이 발생할 확률이 높아집니다. 또한 돌연변이가 빠르게 축적 될수록 해로운 인자가 세포의 DNA에 영향을 미친다.

따라서, 출생 (선천적 성질의 존재), 연령이 높을수록 사람이받는 유해한 영향이 클수록 종양의 확률이 높아질수록 DNA에 "해로운"변화가 나타납니다.

DNA (돌연변이)에 인코딩 된 유전 정보의 위반 및 변경을 초래할 수있는 요인은 무엇입니까?

세포의 DNA에 작용하여 유전 암호 (돌연변이)에 영구적 인 손상을 유발할 수있는 주요 요인은 다음과 같습니다.

  • 물리적 요인 (전리 방사선, 자외선)
  • 화학적 요인 (발암 물질, 유리 라디칼)
  • 생물학적 요인 (바이러스, 염증 과정)

악성 종양을 일으킬 수있는 요인을 발암 물질이라고합니다 (영어 암, 그리스어 karkinos에서 유래 - 암, 게).

DNA 손상 및 종양의 발생에있어 신체적 요인의 역할.


자연 방사선 배경뿐만 아니라 태양의 자연 자외선 방사선은 세포의 DNA에 영향을 주어 돌연변이를 일으킬 수 있습니다. 그러나 이러한 자연 방사선의 강도가 그다지 높지 않기 때문에 그 영향하에있는 돌연변이는 그렇게 자주 발생하지는 않지만 확실히 생존하는 동안 발생하고 축적됩니다.

자외선 방사. 피부가 벗겨지는 사람들에게는 자외선에 대한 보호 메커니즘이 덜 발달합니다. 따라서, 강한 자외선에 노출되는 동안 피부 종양을 유발할 수있는 돌연변이와 축적 위험이 증가합니다. 이것은 뜨거운 나라와 일광 욕실 취미에 오랫동안 또는 자주 머무르다가 일어날 수 있습니다. 더운 나라에 사는 백인 피부암 환자는 원주민보다 피부암을 일으킬 확률이 최대 10 배 높습니다.

방사능 차단. 자연적 배경 방사선은 돌연변이를 일으킬 수 있으며 종양의 발달에 기여합니다. 동시에, 자연 방사선 배경은 생식 세포에서 돌연변이를 일으키는데, 이는 해를 끼칠뿐만 아니라 유용 할 수도 있습니다. 그러한 돌연변이의주기적인 발생은 진화 과정에 중요합니다. 생식 세포에서 발생하는 새롭고 유용한 돌연변이는 생존과 번식을위한 투쟁에서 자손에게 이점을주고 자연 선택 과정에서 보존되고 다음 세대로 전달됩니다.

소량의 방사선은 자연적인 요인이며, 그 원인은 태양 방사선, 지구 및 공기입니다. 살아있는 유기체는 자연 방사선에 잘 적응합니다. 그러나 현대 세계의 자연 배경 방사능 이외에도 핵무기가 있으며, 그 배경 방사능이 여러차례에 걸쳐 사용됩니다. 또한 행성에는 방사성 원소가 많이 함유 된 장소가 있기 때문에 방사능에 대한 배경이 높습니다. 또한 지구에 포함 된 방사성 가스 라돈과 공기보다 무거 우므로 자연 방사선 배경을 만드는 것이 건물 지하에 위험한 농도로 축적 될 수 있다는 점도 흥미 롭습니다.

많은 세포에서 방사선의 과다 복용으로 돌연변이는 세포의 수명뿐만 아니라 다른 손상과도 양립 할 수 없다. 우선, DNA 분자가 불안정한 상태에있는 세포를 활발히 분열시키는 세포가 영향을 받아 죽습니다. 신체에서 가장 활발히 분열되고 취약한 곳은 골수 세포, 위장관 (구강, 식도, 위, 소장 및 대장), 피부 세포의 장기 내부를 감싸는 점막입니다. 다른 세포들도 DNA뿐만 아니라 다양한 다른 세포 내 구조와 분자들에 영향을주는 방사선에 손상을 받기 쉽다. 다량의 방사선에 대한 노출의 영향을 방사선 병이라고합니다. 사람이 방사선 피폭과 급성기의 방사선 증상을 경험 한 후에도 돌연변이가있는 많은 세포가 신체에 남아 있습니다. 이러한 돌연변이 중 일부는 해롭고 종양이 발병 할 가능성이있는 DNA 영역 (소위 종양 유전자 및 oncosuppressor)에 영향을줍니다. 유해한 돌연변이가 축적 된 세포는 종양이되는 단계에 가까워지고 높은 방사선 량에 노출 된 사람들의 종양 위험이 높습니다.

방사능 요법. 다량의 방사선을 종양에 영향을주는 의약 목적으로 사용할 수도 있습니다. 많은 종양은 활발히 분열하는 세포가 많기 때문에 방사선의 영향을 받기 쉽습니다. 치료 도구로 방사선을 사용하는 것을 방사선 치료라고합니다. 동시에 복잡한 공간 계산을 사용하여 영향을받는 조직의 경계에 대한 최대 노출 영역을 제한하고 동시에 넓은 영역에 대한 총 선량 분포로 인해 주변 조직의 방사선 량을 줄이려고합니다. 그럼에도 불구하고 방사선 요법은 치료 후 장기간에 새로운 종양의 발생을 유발할 수 있습니다.

DNA 손상 및 종양의 발생에 화학적 인 요인의 역할.

그의 화학 물질과 접촉 한 그의 삶의 한 사람. 유전자 암호를 변화시키고 종양을 일으킬 수있는 발암 성 화학 물질은 천연 물질의 연소, 흡연 및 튀김 식품, 부패 된 식품 등에서 자연 화학 반응의 결과로 형성 될 수 있습니다. 동시에 산업화와 화학 ​​산업의 발달로 식량, 드라이 클리닝 제품, 화장품, 도료 및 바니시 등의 공기 및 물에있는 유해 화학 물질의 양이 급격히 증가했습니다. 발암 물질의 함량에 대해서만 추측 할 수 있습니다 아이들의 놀이터 열에서 재활용 타이어로 부스러기 고무로 덮여있었습니다 (이 코팅재는 모스크바에서 "대중적"이되었습니다). 이러한 사이트의 안전성 연구에 대한 데이터는 발견되지 않았지만, 자동차의 고무는 연소 및 가열시 유독성 물질 및 발암 물질을 방출한다는 것이 입증되었습니다.

인체에 침투하는 많은 발암 성 물질은 DNA 분자의 파괴를 유발하여 유전 암호를 변경시킬 수 있습니다. 식품의 경우, 발암 물질은 튀김 및 훈제 제품뿐만 아니라 식품의 산업 공정 중에 형성되거나 방부제, 염료 등의 형태로 첨가 될 수 있습니다. 비료에 들어있는 발암 물질은 채소와 과일에 축적 될 수 있으며, 인체에 즉시 들어가거나 애완 동물에 처음 축적됩니다. 현재 많은 화학 물질이 알려져 있지만 악성 종양을 유발할 수있는 능력은 소수에 불과합니다. 화학 물질의 발암성에 관한 자료가 부족한 것은 관련 연구가 부족하고이 물질의 안전성을 보장하지 못하기 때문일 수 있습니다. 발암 물질과의 접촉으로 인한 암 발병이 수년에 걸쳐 발생할 수 있고 대규모 역학 연구뿐만 아니라 장기적인 동물 실험이 필요하기 때문에 적절한 수준에서 수행되는 그러한 연구는 극도로 복잡하고 비용이 많이 든다. 발암 효과의 증거 수준에 따라 발암 물질이 여러 부류로 나뉘어 의심 할 여지없이 발암 물질이있는 물질이 1 급으로 분류되며 발암 물질 목록이 지속적으로 보완됩니다. 많은 사람들에게 물, 공기 및 음식에 함유 된 가장 일반적인 발암 물질은 인터넷에서 발견 할 수있는 많은 정보를 축적했습니다. 위의 발암 물질에 대한 보호 문제를 해결하는 것은 새로운 발암 물질을 확인하는 연구와 공기, 식량 및 물에있는 발암 물질의 함유량 모니터링을위한 엄격한 기준의 도입을 통해서만 국가의 참여로 가능합니다.

사실, 발암 물질로부터 완전히 자신을 보호하는 것은 불가능합니다. 그러나 발암 물질 노출의 영향은 노출량과 노출 시간에 비례한다는 것을 기억해야합니다. 또한, 다양한 발암 성 요인의 효과가 함께 추가 될 수 있습니다. 이와 관련하여 다양한 유해 기업의 근로자를 발암 물질과 접촉으로부터 보호하는 것이 특히 중요합니다. 위험한 산업에서 암 발병 수준이 증가했기 때문에 여러 화학 물질의 발암 성 활동을 확인하고 증명할 수있었습니다. 지금까지 많은 기업들이 발암 물질과의 접촉으로부터 사람들을 최대한 격리시키는 문제를 해결하지 못해 슬프게도 계속해서 종업원들 사이에 암 발병률이 증가하고 있습니다. 발암 물질과의 완벽한 격리를 위해 노력하지 않고 적어도 접촉의 농도와 지속 기간을 줄이려면 노력해야합니다. 또한 다양한 발암 성 요인 (즉, 종양 발생 위험도)이 합산되어 누적 될 수 있다는 점을 기억해야합니다.

이와 별도로, 흡연은 암의 원인이며, 책임은 전적으로 암 환자 자신에게 있습니다. 담배 연기에는 적어도 15 개의 발암 물질이 포함되어 있습니다. 이것은 비 흡연자와 비교하여 흡연자 중 폐암의 위험을 약 10 배까지 증가시킵니다. 또한 담배 연기는 다른 기관에 영향을 미치며 구강암, 구강암, 혀, 식도 및 위암을 일으킬 수 있습니다. 흡연자에 대한 고무적인 요인은 사람이 흡연을 중단 한 후 약 5 년 후에 폐암 발생 위험이 거의 최소로 감소한다는 사실입니다. 동시에, 흡연자는 때때로 그것에 대해 생각하지 않고 비 흡연자 (간접 흡연)에서 암 발병을 일으킬 수 있습니다. 앞에서 언급 한 내용에 대한 인식으로 인해 금연법이 점차 강화되면서 향후 폐암 환자 및 기타 장기의 수는 감소 할 것으로 기대됩니다. 나쁜 습관 중에서도 식욕과 위암의 발달로 이어질 수있는 매운 음식과 강한 알코올 음료의 규칙적인 섭취에 주목할 가치가 있습니다.

DNA 손상 및 종양의 발생에있어서 생물학적 요인의 역할.

다양한 바이러스가 동물의 특정 암을 유발합니다. 극도의 발암 성 바이러스가있는 동물을 감염 시키면 거의 100 %의 경우에서 종양이 발생합니다. 카포사 육종은 사람 면역 결핍 바이러스 (HIV)에 감염되면 발생하고, 간암은 종종 간염 바이러스로 진행되며, 특정 유형의 사람 유두종 바이러스는 자궁 경부암의 빈번한 발생으로 이어지고, 등. 바이러스의 발암 효과는 그러한 바이러스의 유전 물질이 이미 건강한 세포를 종양 세포로 변형시키는 데 필요한 유전자의 전부 또는 일부를 포함하고 있기 때문입니다. 건강한 세포에 바이러스가 침입 한 후, 이들 유전자가 활성화되어 통제되지 않은 세포 분열 등의 기전을 활성화시킨다. B 형 간염의 예에서 모든 환자가 간암을 앓는 것은 아닙니다. 또한, B 형 간염과 관련된 간암 환자의 경우, 감염 후 다른 때로는 오랜 시간이 경과하여 발생합니다. 따라서 특정 유형의 종양의 발생에있어 바이러스의 역할은 의심의 여지가 없지만 그 영향만으로는 충분하지 않습니다. 가장 흔하게 종양의 발달을 가져 오지만, 악성 종양의 최종 발생에는 추가적인 변화가 필요합니다.

박테리아는 일반적으로 바이러스와 달리 유전 물질을 인간 세포에 도입하지 않습니다. 그러나 만성 염증 과정을 일으키는 박테리아는 암의 발병을 유발할 수 있습니다. 염증 과정에서 세포의 유전 적 코드에 파괴적인 영향을 미치는 다양한 물질, 즉 돌연변이를 일으킬 수있는 물질을 분비하는 것이 가능합니다. 예를 들어 박테리아 인 헬리코박터 파일로리 (Helicobacter pylori)의 성장과 연관된 만성 염증이 위암을 일으킬 위험이 높다는 것이 입증되었습니다. 이를 토대로 헬리코박터 파일로리 균은 발암 성 요인으로 분류됩니다.

종양 발생 및 발달에서 세포 분열과 세포 - 세포 상호 작용의 역할

건강한 유기체에서는 영원한 세포 사멸이 일어나고, 새로운 세포 사멸로 대체됩니다. 새로운 세포는 어디에서도 발생하지 않지만 "줄기"세포의 분할의 결과입니다. 줄기 세포는 일반적으로 특수 기능을 수행하지 않으며 신체의 새로운 세포 공급원 역할을합니다. 줄기 세포를 두 개로 나눈 후 특수 기능을 담당하는 유전 암호 (예 : 위 세포에서 염산 생성에 관여하는 유전자)가 세포 중 하나에서 활성화 될 수 있습니다. 다른 세포가 줄기로 남아있을 수 있으며 새로운 세포로 보충하는 원천 역할을합니다. 전문화 된 세포는 줄기 세포를 분열시켜 발생하지만, 기능을 담당하는 유전자를 활성화시킨 후, 작업을 시작하고 분열 능력을 상실하여 결국 죽습니다. 줄기 세포가 분열하는 능력은 분열을 억제하는 기전이 상실되거나 분열을 자극하는 기전이 활성화되는 경우 이들 세포로부터 종양이 형성 될 위험을 의미합니다. 줄기 세포는 신체의 세포가 끊임없이 재생되는 것 외에도 신체의 손상 및 기타 파괴적인 과정 후에 치유 과정에 관여합니다. 실제로, 피부에 손상을 입은 후 상처가 어떻게 치유되는지 관찰 할 수 있습니다. 이것은 줄기 세포 활성화 메커니즘이 존재하기 때문입니다. 그러나 어떤 시점에서 줄기 세포를 분리하여 새로운 피부 세포가 출현하는 과정은 분열을 멈추게하는 메커니즘의 포함을 의미합니다. 이러한 메커니즘은 다소 복잡하지만 부상당한 부위의 세포가 줄기 세포에 활성화 신호를주고 상처 치유와 같이 억제하는 능력이 중요한 역할을합니다. 이러한 신호는 신호 분자 (매개체) 외부의 세포 방출을 통해 전달되며 세포의 막 (쉘)에 내장 된 다른 분자 (수용체)에 의해 감지됩니다. 수용체는 안테나와 같이 신호 분자를 받아 세포 내에서 유 전적으로 결정된 특정 프로그램을 활성화시킵니다. 특정 세포가 신호 분자를 선택하면, 먼저 이웃하는 세포들 모두가 이들 분자의 최대 농도가 될 신호를 받게됩니다. 그리고 지금, 세포 분열을 담당하는 수용체가 신호 분자의 존재에 관계없이 끊임없이 활동적이라고 가정합니다. 이것은 그러한 수용체에 관여하는 유전자에서 소위 활성화 돌연변이로 일어날 수 있으며, 결과는 조절되지 않는 세포 분열과 결과적으로 종양의 형성이 될 것이다. 그리고 그러한 돌연변이 된 세포에서 두 번째 돌연변이가 발생한다면, 자극 분자의 조절되지 않는 생산을 활성화시킬 것인가? 그러면 우리는 인접한 건강한 세포의 성장을 활성화시키는 종양을 갖게 될 것입니다. 생존을 위해 종양을 먹일 필요가 있고, 건강한 조직으로부터의 확산 또는 종양 자체에 내포 된 혈관을 통해 영양이 발생하기 때문에 종양에서 종종 관찰됩니다. 확산은 큰 종양에 영양을 공급할 수 없습니다. 종양이 성장함에 따라 확산으로 인한 섭취는 산소와 영양소 부족으로 인해 그 두께가 붕괴되고 약 0.5-1cm보다 큰 크기에 도달 할 수 없습니다. 그러나, 악성 종양은 돌연변이에 대한 감수성 (DNA reparaz 결함 및 기타 요인으로 인한)에 의해 특징 지어지기 때문에 조만간 혈관 성장 인자의 조절되지 않는 생산을 활성화시키는 돌연변이가 발생할 수 있습니다. 혈관 성장 인자 분자는 종양 주위의 모세 혈관의 줄기 세포를 활성화시켜 종양의 혈관 성장을 유도하고 종양의 세포가 잘 공급되도록하며 종양은 무한정 성장합니다. 혈관은 또한 양성 종양으로 침투 할 수 있는데, 산소 및 영양소가 부족한 정상 세포조차도 혈관 성장 인자를 생성 할 수 있기 때문입니다.

이웃 한 세포들 사이의 상호 작용의 메커니즘 외에도, 호르몬 상호 작용이 일어나서 호르몬 신호가 몸 전체의 혈액을 통해 전파됩니다. 일부 호르몬은 세포 분열을 자극 할 수 있습니다. 예를 들어, 에스트로겐은 상응하는 에스트로겐 수용체가있는 표면상의 유방 세포의 성장을 자극합니다. 에스트로겐 수용체 시스템에서 돌연변이를 활성화하면 세포가 스스로 자극하여 분열하고 종양이 형성됩니다.

악성 종양의 성장률은 기하학적 진행과 더 일치하며 각 종양에는 자체의 반 중복에 대한 자체 시간이 있습니다. 이로부터 몇 밀리미터에서 10 센티미터까지의 종양 성장 경로가 10에서 20 센티미터까지 증가하는 것보다 훨씬 오래 걸릴 수 있다는 것입니다. 종양의 반 복제 시간이 6 개월이라고 가정하면 1cm에서 20cm까지 종양을 확대하는 데 2 ​​년 이상 걸릴 것이고 20cm에서 40cm로 증가하는 데 6 개월 밖에 걸리지 않습니다. 그리고 앞으로 6 개월 안에 종양은 80cm로 증가해야합니다. 이것은 아마도 삶과 양립 할 수 없을 것입니다. 이는 관찰 된 긴 증상이없는 종양 성장과 그에 따른 급격한 악화에 대한 통찰력을 제공하는 대략적인 수치입니다. 또한이 종양이 언제 나타 났는가하는 질문에 대한 해답을 이해할 수 있습니다. 종양 세포의 크기가 1000 센티미터 (10 마이크론) 인 것을 고려하면 종양 세포의 출현에서부터 10cm까지의 성장까지의 시간 (예 : 약 7 년)을 계산할 수 있습니다. 물론 이것은 정확한 계산이 아닙니다. 여러 가지 이유로 종양의 성장 속도가 느려지고 가속 될 수 있기 때문입니다.

종양 발달 메커니즘을 연구 한 결실의 대상 약물

전술 한 세포 상호 작용 기작 및 종양 세포가 그들의 성장 및 주변 건강 세포 (혈관 세포)의 성장을 스스로 자극하는 능력의 발견은 새로운 항암제의 출현으로 이어진다. 이 약물은 특정 세포 수용체 또는 세포 분열과 종양 발생을 담당하는 다른 분자 메커니즘을 표적으로합니다. 분자 메커니즘의 수준에서 표적화 된 효과를 위해, 그러한 약물은 표적 (표적 - 표적)이라고 불린다. 예를 들어, 이들 표적 약물 중 하나는 혈관 성장 인자 수용체에 영향을 미치므로 종양 내로 새로운 혈관 침투가 느려지므로 종양 전체의 성장이 느려집니다. 이미 여러 해 동안 다양한 악성 종양 질환에 사용 된 일련의 약물이 있습니다. 끊임없이 새로운 표적 약물이 있습니다. 이 약물의 효과는 다르며 항상 기대를 충족 시키지는 않습니다. 표적 약물 사용의 긍정적 인 측면에는 메스꺼움, 구토, 탈모 및 기존 화학 요법과 비교하여 건강한 조직에 대한 영향이 현저히 낮기 때문에 바람직하지 않은 영향이 없다는 점이 포함됩니다. 그러나 종양 세포는 돌연변이에 대한 능력이 증가하므로 자연 선택의 압박하에 표적 약물이나 화학 요법 약물에 대한 노출을 피할 수있는 돌연변이가있는 세포가 생존하고 더 발전 할 수 있습니다. 어떤 경우에는 치료 효과에 저항성을 갖는 종양이 신약 및 분자 내성 기작에 대한 연구를 자극합니다.

종양에 대한 면역 체계의 역할

면역 체계는 바이러스에 감염된 세포를 죽일 수있는 외래 세균 세포로부터 몸을 보호합니다. 그 세포의 전체 식별 시스템이 있습니다. 각 인간 세포에는 특수 분자로 만들어진 고유 한 코드가 있습니다. 이 코드는 면역 체계의 세포에서 읽을 수 있습니다. 기증자 장기가 이식을 위해 선택되는 것은이 코드를위한 것입니다. 이상적으로이 코드를 선택할 수 없으므로 기증자 장기 이식 후 환자는 면역계를 억제하는 약물을 받아 외국 식별 코드에 응답하지 않습니다. 전이 된 신장 암의 흥미로운 사례가 설명됩니다. 동시에, 면역 체계를 억제하는 약물을 폐지 한 후, 외래 세포와 마찬가지로 환자의 면역계에 의해 전이가 성공적으로 파괴되었습니다. 상황은 인간 조직의 종양과 다릅니다. 종양 세포는 돌연변이를 통해 신체의 정상 세포에서 기원하기 때문에 신체의 다른 세포와 동일한 코드를 지니 며 면역계의 부분에 많은 관심을 유발하지 않습니다. 그럼에도 불구하고 어떤 경우에는 면역계가 종양의 발생을 억제 할 수 있다는 증거가 있지만이 문제는 추가 연구가 필요합니다.

결론 : 우리의 목표는 종양이 발생하는 단계에서 종양을 "잡는"것이다.

결론적으로, 나는 러시아에서 종양 질환의 절반 이상이 선진 단계에서 발견된다는 점을 지적하고자한다. 이 경우 환자 습관, 검사를위한 개인 시간 할당 의지, 증상이 나타나면 다시 의사에게 가야하기 때문에 환자의 건강에 대한 부주의 때문에 환자 자신이 일반적인 문맹으로 인해 가장 자주 비난을 받는다. 주와 주민의 공동 노력으로 발암 물질과의 접촉을 최소화 할 수 있습니다. 예방 시험 덕분에 치료의 모든 기회가있을 때 초기 단계에서 종양학 질병이 더 자주 발견되기 시작했습니다. 특히 50 년 후에 예방 검진을 엄격히 준수해야합니다. 사실, 많은 사람들에게 아직 증상이없는 초기 단계에서 종양을 확인하는 것보다 종양이 유래 된 이유와 그 이유가 중요하지 않습니다. 사람이 완전히 건강하다고 느낄 때 질병을 확인하는 것이 중요하며 종양이 신체의 어딘가에서 자라고 의심하지 않습니다. 대개 5 cm 이상의 크기의 종양은 증상을 나타내지 않지만 (악성 종양의 교활함), 동시에 좋은 검사를 통해 쉽게 발견됩니다. 1 년에 1 회, 바람직하게는 6 개월마다 예방 검진을 권장 할 수 있습니다.

예방 암 검진 목록의 예 :

호흡계 장기 :

- X 선 (방사능 최저치)

- 또는 흉부 촬영

- 또는 컴퓨터 단층 촬영 (최소의 종양을 검출하는 가장 유익한 능력)

복부 기관 :

- 복부 초음파 (방사선 노출 없음)

- 복강의 전산화 단층 촬영 (보통 초음파에 의한 의심스러운 변화의 경우)

위와 식도 :

- esophagogastroscopy는 식도와 위암의 초기 형태를 검출하는 유일한 방법입니다

- 대장 내시경 검사, 대변 잠혈 검사, 대장 내시경 검사, CT 대장 내시경 검사

- 유방 과학자에 의한 일상적인 검사

- 유방 조영법과 유방 초음파 검사법은 보완적인 방법입니다 (유방 조영술사가 권장하는 방법)

여성 생식기 :

- 산부인과 전문의의 일상 검사

남성 생식기 :

- 비뇨기과 의사의 예방 검진, 전립선 초음파, 전립선 특이 항원의 혈액 검사

- 새로운 피부 병변이 나타날 때 피부의 정기적 인자가 검사 및 종양 전문의의 신속한 치료는 물론 기존 피부 병변의 성장 또는 변화

신체의 거의 모든 영역에서 종양을 감지 할 수있는 연구에는 양전자 방출 단층 촬영 (Positron Emission Tomography)이 포함되어 있습니다.이 CT는 1cm 이상의 크기 (즉, 초기 단계)의 악성 종양을 식별 할 수있게합니다. 이 연구의 비용이 비싸기 때문에 현재 예방 시험으로 사용되지는 않지만, 종양 과정의 유행을 분명히하거나 어려운 경우에 종양 양 병변의 악성 종양을 확인하기 위해 처방됩니다. 확실히이 방법 미래를 위해.

현재 다양한 종양에서 상승 할 수있는 혈액 - 온 앰플리파이어에서 특정 분자를 확인하는 것이 가능합니다. 실제로 종양 표지자 중 소수만이 현재 종양 탐지에 사용됩니다. 대신, 그들은 종양의 존재에 대해 이미 이용 가능한 데이터로 결정됩니다. 이것은 혈액에서 종양 마커의 대부분이 이미 충분히 큰 종양으로 증가하고 많은 종양이 피의 종양 마커 수준을 증가시키지 않고 성장한다는 사실 때문입니다. 모든 종양 표지자 중 전립선 특이 항원 (prostate-specific antigen, PSA)만이 전립선 암에서 높은 농도로 검출하는데 사용됩니다. 나머지 종양 마커는 종양 유형을 확립하는데 더 많이 사용됩니다 (hCG 및 AFP 종양 마커는 생식 세포 종양의 존재, 종양 마커 CA125의 증가는 난소 암의 특징입니다). 그리고 치료의 효과를 모니터링하기 위해, 그러나 종양 표지자 수준이 증가한 경우에만 치료 시작. 즉, 혈액의 종양 표지자 농도 변화의 역학에 근거하여 치료 효과를 판단 할 수 있습니다.

금기 사항을 결정할뿐만 아니라 예방 검진에 대한보다 자세하고 개별적인 계획을 위해서는 종양 전문의와 전문의와 상담 할 필요가 있습니다.

© Grigorchuk Alexander Y., 2014 | 판권 소유.

http://mednod.ru/pacientu/bolezni/onco/211-otkuda-beretsya-rak.html

육종에 대해 자세히 알아보기

다리 위의 지방종은 전문가에 따르면 즉각적인 제거가 필요합니다. 양성 종양이 악성 종양으로 환생 될 위험이 있습니다. 수술 방법은 병리학 치료에 가장 효과적이라고 알려져 있습니다. 일부 환자의 경우 대체 요법으로 원숭이를 제거하는 것이 효과적 일 수 있습니다. 해바라기 기름, 검은 후추, celandine 등 많은 간단하고 안전하지만 효과적인 방법이 있습니다.
화학 요법은 종양과 건강한 조직의 성장을 억제하는 약물의 순차적 투여입니다. 약물은 부작용 측면에서 크게 다릅니다. 그러나 많은 약물 치료는 메스꺼움, 구토, 현기증, 통증 및 탈모를 유발합니다. 모든 환자가 건강에 큰 영향을 미치지 않고 화학 요법 후 상태를 완화하는 방법을 알고있는 것은 아닙니다.
암성 종양은 지속적으로 증식하고 빠르게 번식하며 대량의 폐기물을 방출하고 건강한 세포로 발아하는 악성 종양입니다.암 교육 자체의 삶은 여러 단계로 나뉩니다. 보통 단계의 크기, 주변 조직의 손상 정도, 종양 전문의가 단계 번호에 따라 치료의 성격과 유형을 결정합니다.대부분의 환자들은 암이 몸 전체로 전이되기 시작하는 4 등급 암을 두려워합니다.
치료를위한 적절한 자금 모금은 어려운 상황에서 벗어나 의료기관의 서비스 비용을 지불하고 심지어 생명을 구하는 데 도움이됩니다. 주요 어려움은 후원자에게 도움의 원칙을 무시하고 도움을 청할 수있는 장소에 있습니다. 급한 자금 부족에도 불구하고 재정적 어려움은 다른 사람들의 슬픔에 무관심하고 재정적 인 도움을 줄 준비가 된 다른 사람들의 도움으로 쉽게 해결됩니다.