최근에는 암이 점점 더 많이 나타나기 시작했습니다. 많은 과학자들은 암을 "21 세기의 전염병"이라고 부릅니다. 그리고 이것은 초기 단계에서 더 잘 진단 할 수있는 치명적인 질병이기 때문에, 많은 사람들이 "암은 유전 되었습니까?"라는 질문에 관심이 있습니다.

100 %가 입증 될 때까지 인간 DNA에서 소위 종양 유전자 (oncogene)가 존재하며, 단지 몇 가지 가정과 연구가 있습니다. 과학자들이 가정 할 때, 위험 집단에 속한 환자가 가지고있는 종양 유전자는 유리한 요소들만을 가지고 나타날 수 있으며 그 전에는 잠들 것이다. 그리고 물론 자신을 드러내지 않을 확률이 높으며 사람이 아프지 않을 것입니다.

그러나 의사들은 특정 암이 있다는 사실에 주목하기 시작했다.이 암은 친척이 한때 같은 질병을 앓고 있었던 환자들에게서 종종 나타난다. 통계에 따르면 많은 환자가 있습니다.

암이 어떻게 전파되는지보기위한 예를 들어 봅시다. 마우스를 아픈 마우스에서 태어나고 자손의 절반이 암 또는 양성 종양으로 아팠을 때 실험을 수행했습니다. 현재 종양 학자들은 유방암, 난소 암, 장암 및 백혈병과 같은 종양 유전자가 암 환자에게 존재한다고 생각합니다.

위험 그룹

일반적으로 관련 위험이있는 환자에서 위험 그룹이 확인되면 3 세대까지 모든 가족과 친척의 병력이 수행됩니다.

  1. 50 세 이전에 종양학을 가지고 있습니까?
  2. 가까운 친척에게 암이 있었는지 : 엄마, 아빠, 누이, 형.
  3. 반복되는 질병이 종양을 이길지 여부.

적어도 하나의 사건이 발생하면 그 사람은 위험에 처해 있습니다. 그러나 좀 더 자세하게 연구실에서 DNA 분자 분석에 대답 할 수있을 것입니다. 사람이 의심 스럽거나 돌연변이가 된 유전자를 가지고 있다면 아프다는 위험이 있습니다.

분석 후, 미래에 암을 유발할 수있는 유전자 중 하나 또는 그 그룹이 밝혀졌습니다. 특정 질병이나 종양학은 특정 인종 그룹이나 인종에서 가장 흔하게 발생한다는 사실을 기억해야합니다.

유방암

유방암은 유전됩니까? -이 질문에 답하도록 노력합시다. 위험군에는 유방암이나 난소 암으로 고통받는 가까운 친척이있는 여성이 포함됩니다. 어머니가이 병에 걸린 경우, 딸의 병이 걸릴 확률은 3 배입니다. 이 질병은 전 세계 여성들에게서 가장 흔하고 유대인들에게서 더 자주 발생한다는 것을 상기하십시오.

이 종양학의 출현은 책임있는 유전자 목록입니다 :

유전자 및 아픈 친척을 연구하는이 여성들은 예방법을 준수해야합니다.

  1. 유방암 전문의가 매년 실시하는 검사와 일반적인 생화학 적 혈액 검사.
  2. 1 년에 한번 유방 조영술을하십시오.
  3. 3 개월에 한 번씩 독립적으로 가슴을 조사하고 이상한 증상이 있는지 확인하십시오 : 응고, 반점, 발적 등
  4. 종양 자체는 호르몬 의존적이며 잘못 사용하면 호르몬을 함유 한 약물, 경구 피임약이 암으로 이어질 수 있습니다.

여성이 이미 아플 경우, 모유를 먹는 동안 아이가 암에 걸릴 수 있습니까? 유방암에서 젖꼭지 종양은 고름, 혈액 및 점액을 분비하기 때문에 면역력이 약한 아기에게는 위험 할 수 있기 때문에 일반적으로 아니오입니다. 그러나이 경우에는 사료로 사용할 가치가 없습니다.

난소 암

모든 경우 중 10 %만이이 질병으로 고통받는 친척이 있습니다. 유전자 목록 :

예방을 위해 :

  1. 산부인과 의사가 정기적으로 검사합니다.
  2. 모든 피, 소변, 대변을 가져 가라.
  3. 일 년에 한 번 초음파 골반을 치료하는 것.

결장암

이 종양학은 오히려 불쾌하고 매우 공격적입니다. 그러므로 끊임없이 검사를 받아야합니다. 위험군에는이 질병으로 50 년까지 고통받은 친척이 포함됩니다. 여러 명의 환자가 있었고 한 번에 여러 세대에 걸쳐 있었다면 어머니, 할머니, 증조모 등. 가족 oncogene은 부적 절한식이 요법과 관련된 위장병으로 나타날 수 있습니다.

예방

  1. 복강과 모든 장기의 초음파 검사를 매년합니다.
  2. 한 번 1 년에 선종 성 용종 및 다른 종양 존재에 대해 대장 내시경 검사를 실시합니다.
  3. 6 개월마다 대변과 소변을 검사에 통과시킵니다.

폐암

이 병리는 노인들에게서 더 흔합니다. 그것은 흡연의 사랑 때문에,이 질병은 더 강한 반의 대표자에게서 일반적입니다. 그러나이 암은 유전 될 수 있습니다. 이전에이 병에 걸린 친척 부모가 담배를 피우지 않았다는 사실에 특히주의를 기울여야합니다. 또한 유전자 돌연변이에 대한 유전 적 분석을 통과 할 필요가있다.

예방

  1. 금연.
  2. 발암 물질 및 유독 가스, 연기 및 먼지가 없도록하십시오.
  3. 매년 엑스레이 촬영.
  4. 임상 및 생화학 적 혈액 검사를 통과합니다.

백혈병

만성적 인 형태의 백혈병은 대부분 어린 아이에게는 아플 수 있습니다. 위험 그룹에는 친척이 소아기 또는 성인기에이 질병에 걸린 성인도 포함됩니다. 그러나 종양 유전자를 전달할 수있는 혈액 친척이 정확히 무엇인지 명확히하는 것이 필요합니다.

빨리 질병을 발견하고 초기 모습을 놓치지 않으려면 혈액 검사를 통과하면됩니다. 일반적인 분석에서 이미 혈액에서 많은 수의 백혈구, 증가 된 ESR 및 헤모글로빈이 감소하는 것을 볼 수 있습니다.

아이들이이 질병에 걸릴 가능성이 더 높기 때문에 아버지가이 질병에 걸렸을 때 신생아 나 아들은 만성 백혈병을 발견하기 위해 출생 후 즉시 검사를 받아야합니다.

일반 예방

과학자들은 위험에 처한 종양 유전자가 특정 조건에서만 나타날 수 있다고 믿고있다. 특정 위험 요소를 피하면 암으로부터 자신을 보호 할 수 있습니다.

  1. 술과 흡연을 포기하십시오. 이 두 요인은 상피 세포에 강한 영향을 미치고 암을 유발합니다. 알코올은 종종 위암, 장암 및 위장관의 원인이됩니다. 담배는 폐암, 혀의 암, 입술, 잇몸을 유발합니다.
  2. 적절한 영양. 야채, 과일, 딸기, 버섯, 견과류 등 더 많은 식물성 식품을 섭취하십시오. 이 제품은 알칼리성 환경을 유지하고 암 발병을 예방하는 항산화 물질이 풍부합니다.
  3. 스포츠와 적극적인 생활. S 상 결장 및 대장 암의 위험을 감소시킵니다. 또한 면역력과 신진 대사를 향상시킵니다.
  4. 연간 조사 및 분석. 암은 작고 가장 가까운 조직과 장기로 자라지 않는 초기 단계에서 치료하기 쉽습니다. 매년 생화학 적, 일반 혈액 검사를받는다면 신속하게 종양을 진단 할 수 있습니다.
  5. 질병의 이해할 수없는 증상이 나타나면 즉시 의사의 진찰을 받으십시오.

참고! 지금까지 암의 유전의 100 %는 입증되지 않았지만 위험은 여전히 ​​존재합니다.

세대에 따라, 암에 걸린 첫 번째 친척의 친척은 병이 들게 될 기회가 두 배가되었지만, 각 주문에 따라 기회가 감소합니다. 일란성 쌍둥이 중 한 명이 암에 걸렸다면 두 번째는 위험합니다.

악성 종양의 발생에 영향을 미치는 요인을 살펴 보겠습니다.

  1. 생태.
  2. 방사선.
  3. 알코올, 담배.
  4. 발암 물질, 염료, 식품 첨가물, 풍미 증강 인자 등이 풍부한 음식
  5. HIV 및 기타 성병은 종종 성기를 유발합니다.
  6. 면역 결핍증. 면역은 처음에 새싹에서 암을 물리 칠 수있는 유일한 방법입니다.
  7. 유해 화학 물질, 휘발유, 플라스틱, 벤젠 등

결론

그래서 암이 전염되며 어떻게 전염됩니까? 사실 종양 전문의와 과학자조차도 확실히 말할 수 없습니다. 그리고 암의 본질은 아직 알려지지 않았고이 질병이 어디에서 유래했는지입니다. 사람들은 실제로 실제로 돌연변이를 일으키고 세포 돌연변이를 일으키는 암 유전자를 가지고 있습니다.

암에 대한 특정 취약성이나 감수성이 전달되거나 특정 조건 하에서 만 나타납니다. 이 두 옵션 모두 우리가 해체 한 것과 동일한 결과와 동일한 전술을 가지고 있습니다.

http://oncoved.ru/common/obsudim-onkologicheskie-zabolevaniya-i-nasledstvennost

암이 유전 되는가?

많은 사람들은 암에 유전성 소인이 있는지 여부에 관계없이 암이 유전성 질병인지 여부에 대해 우려하고 있습니다.

암은 매우 흔한 질병입니다. 친척들 사이에 가족에 암이 여러 건있는 경우에도 암이 유전된다고 말하는 것은 일찌기입니다. 대부분의 경우 비슷한 생활 방식, 발암 물질에 노출되거나 단순히 자연 노화 중에 위험한 돌연변이가 축적되는 것과 관련이 있습니다. 그러나 모든 암 중 최대 5 %가 유전 적 소인의 존재와 직접 관련이 있습니다. 또한 특정 유형의 종양의 경우이 수치가 상당히 높습니다.

주요 유전성 암

유방 종양의 최대 10 %, 난소 암의 최대 20 %, 대장 및 자궁 내막 종양의 약 3 %는 유전 질환으로 인한 것일 수 있습니다.

유전성 종양 증후군 - 특정 암에 거의 치명적인 감수성을 발생시키는 세대에서 전염과 관련된 질병 그룹. 건강한 사람의 적어도 1 %는 악성 질환을 일으킬 위험이 증가하는 병원성 돌연변이의 운반자입니다.

소분제의 존재하에 종양이 발달하는 기전

일반적으로 신체의 모든 세포는 세포 분열과 죽음의 과정 사이에 균형을 이룹니다. 세포의 단일 유전자 손상은 거의 항상 세포 재생 시스템에 의해 보상됩니다. 그렇지 않으면 어떤 다세포 생물도 암으로 즉시 죽을 것입니다. 또한 각 사람에게는 각 유전자의 사본이 두 개 있습니다 (하나는 아버지에게서, 다른 하나는 어머니로부터 얻음). 한 사람이 부모 중 한 사람에게서 계승 된 암이있는 돌연변이가 있어도, 그는 완전히 건강합니다. 그러나이 돌연변이는 신체의 모든 세포에 존재하기 때문에 암의 경로가 짧아지면 정상 세포에서 종양 세포로의 경로가 크게 줄어 듭니다. 그런 사람들은 암에 걸릴 위험이 거의 없으며 위험도는 70-90 %까지 높아집니다.

그러한 환자에게는 다음과 같은 특징이 있습니다.

  1. 가족 역사에 부담
  2. 종양 발달이 비정상적으로 어린시기
  3. 다중 원발 종양의 존재.

사람들이 대개 60-65 세에 암에 걸리면, 유전성 암의 경우 20-25 년 전에 발생합니다. 중요한 측면 : 젊은 환자, 심지어 성공적으로 치유 된 환자조차도 질병의 주요 다중 성질, 즉 유전 적 소질이 있기 때문에 몇 년 안에 다시 암에 걸릴 수 있습니다.

유전형 증후군의 가장 유명한 유형은 유전자의 BRCA 돌연변이에 의해 유발되는 유전성 유방암과 난소 암입니다. 이 증후군은이 방법으로 불리며, 가장 유명한 유전자 BRCA1과 BRCA2가 대개 유방암과 관련되어 있지만, 분열 될 수는 없습니다. 그것은 또한 "안젤리나 졸리 증후군"이라고합니다.

종양의 형질 전환은 중요한 유전자에서 5-6 개의 돌연변이의 축적을 필요로한다고 믿어진다. 개별 세포의 유전 적 손상으로 인한 세포 분열 및 죽음의 과정의 불균형은 악성 형질 전환 및 종양의 통제되지 않은 성장을 유도한다. 원칙적으로 주요 돌연변이는 두 그룹의 유전자에 영향을 미친다.

  1. 원형 종양 유전자 활성화 - 일반적으로 이러한 유전자는 세포 분열을 유발합니다. 활성화시키는 돌연변이가있을 때, 그들은 세포가 계속해서 분열되도록 강제합니다.
  2. 그들은 항 종양 유전자를 비활성화시킵니다. 일반적으로이 유전자 그룹은 DNA 복구 시스템을 제어하며, 필요한 경우 자연적인 세포 사멸, 세포 사멸을 유발합니다. 그러한 유전자의 불 활성화 돌연변이는 세포 게놈의 안정성을 보수하고 유지하기위한 자연계를 "끕니다".

유전성 종양 증후군 진단

유전 적 암의 임상 징후가있는 경우 환자는 특징적인 유전 적 손상의 존재에 대해 분자 유전 검사를 수행하는 것이 좋습니다. 암에 대한 유전 적 감수성의 결정은 매우 중요합니다.

왜 암에 걸릴 소질에 대해 알아야합니까?

  1. 특정 유전 질환의 존재는 치료법의 정정 - 수술량 및 / 또는 처방 된 치료의 성격을 요구한다. 또한 소인이있는 경우 질병의 재발을 조심해야 할 필요가 있습니다.
  2. 유전 적 돌연변이가 검출되면 친척에 대한 유전자 검사를 통해 병원성 변이체의 건강한 매개체를 확인하는 것이 좋습니다. 돌연변이 병원의 경우 암 예방 및 조기 발견을위한 권고안이 개발되었습니다.

가까운 장래에 기술의 개발은 유전성 암을 포함한 다양한 증후군에 대한 전체 인구의 유전자 선별을 허용 할 수 있습니다.

유전자의 완전한 서열 분석 (sequencing)은 어렵고 시간 소모적 인 업무이며, 오늘날 러시아에서는 소수의 실험실에서만 충분한 수준에서 수행됩니다.

http://nii-onco.ru/diagnostika/peredaetsya-li-rak-po-nasledstvu/

암에 대한 가족 성향 : 유전 되는가?

악성 신 생물과 같은 질병에 직면 한 대부분의 사람들은 암이 유전되었는지 또는 종양에 특이한 지 여부를 염려합니다.

전문가가 실시한 연구는이 질문에 대한 확실한 답을 제공하지 않습니다. 그러나 유전이 암에 대한 감수성 전파에 중요한 역할을한다는 정보가 있습니다. 부정적인 내부 및 외부 요인의 영향으로 실현되며, 장기 중 하나에서 신 생물이 형성됩니다.

소인의 효과

암과 같은 질병이 친척에서 자손에게 전파 될 수 있는지를 이해하기 위해서는 사람에 대한 완전한 정보가 필요합니다. 신중하게 역사를 수집하는 것이 중요합니다.

  • 개인 - 초기 종양이 있었는지 여부;
  • 가족 - 세대 간 암 형태로 전염 됨.
  • 전문가 - 신체에 만성 독성 영향, 암 유발;
  • 체세포 - 종양의 출현을 유도 할 수있는 현존하는 병리.

놀라운 신호는 50-55 세 미만의 사람들에게서 암이 반복적으로 발생하는 가족의 존재이며, 한 명 또는 여러 명의 친척의 종양을 진단하는 것입니다.

그러한 사실이 특정 종양에서 종양이 형성된다는 것을 의미하지는 않습니다. 그러나 그는 매년 암에 걸릴 위험이 있음을인지하고 예방 의학 시험을 완전히 치러야합니다.

종양에 걸리기 쉬운 또 하나의 요인은 인간에 존재하는 만성적 인 병리학입니다. 그들은 방어력을 약화시키고 암 세포의 출현 배경을 만듭니다. 이것은 소위 precancerous 형성 - cysts, hemangiomas의 특히 사실입니다. 그들의 존재는 의사의 추가주의, 추가 검사, 특정 제한 준수를 필요로합니다.

암에 대한 유전 적 소인

암의 유전을 결정하는 가장 효과적인 방법은 물론 분자 유전 검사입니다. 결국 그것은 오래 전에 알려지지 않았기 때문에, 인체의 모든 세포에는 유기체 전체에 대한 정보와 특히 종양에 관한 모든 정보가 있습니다.

그래서, 유전자 사슬의 한 부분에서 일어난 실패는 기억 될 것이고, 자손에게 더 넘어지게 될 것입니다. 특히 이러한 결함이 악성 종양의 주요 원인이되는 경우.

현재 전문가들은 암에 걸리기 쉽다는 유전 적 지표를 이미 확립 해 놓았다. 따라서 그들은 돌연변이 유전자를 확인하고 특정 사람이 악성 종양으로 병에 걸릴 확률을 알아내는 데 사용할 수 있습니다.

암 인식은 암 예방에 큰 역할을합니다. 즉, 초기 종양을 발견하고, 본격적인 치료를 시작하고, "결함있는"유전자가 다음 세대의 세대로 전이되는 것을 막기위한 조치를 취하십시오. 예를 들어 암 유전자를 상속받는 다음과 같은 옵션이 있습니다.

  • 하나 또는 다른 형태의 신 생물을 암호화하는 유전자형 사슬의 특정 부분 만;
  • 종양 형성의 위험을 증가시키는 사이트;
  • 집계에서 암의 형성에 기여하는 몇 가지 손상된 영역.

암의 유전 적 위험에는 가족 성향 외에도 특정 인종 소집단에 사람이 속하는 것이 포함되어야합니다. 따라서, 유방 종양은 동유럽의 유대인 인구에서 더 자주 진단됩니다.

암의 위험에 처한 사람

대장에서 발생하는 악성 신 생물의 위험이 항상 종양이 확실히 발전한다는 것을 의미하지는 않습니다. 예를 들어 수컷 줄에서는 아버지와 할아버지 모두 전립선 암으로 사망했습니다. 남성 상속인은 전립선 또는 다른 기관에 종양이 형성되는 징후없이 수년 동안 살았습니다.

다른 상황은 또한 일어난다 - 사람은 그의 몸에서 실패가 발생하고 암 센터가 형성되었다고 의심하지 않는다. 결국 그의 친척 중 누구도 이전에 신 생물로 고생하지 못했습니다. 이 경우 남성과 여성의 선상에서 가계도를 더 면밀히 조사해야합니다. 종양의 출현을 일으키는 손상된 유전 유전자가 수세기 동안 숨어있을 수 있습니다.

암의 위험에 대해 적시에 알기 위해서는 그가 가장 자주 진단 된 사람에 대해 알아야합니다.

  • 몇 세대 동안 사랑하는 사람들이 어떤 형태의 암으로 사망 한 사람들;
  • 어린이는 임신 초기에 부모가 종양 치료를 받았다.
  • 방사선, 화학 물질 또는 독성 물질과 상호 작용하는 작업 활동을하는 사람들;
  • 유전자형을 가진 사람은 암이 생기게하는 하나 또는 여러 개의 돌연변이 부위가 있음을 나타 냈습니다.

정보를 소유하고 있고 세계를 소유하고 있다는 말은 이상하지 않습니다. 악성 종양과 관련하여 그 어느 때보 다 더 적절합니다. 스스로를 도울 수 있으려면 조상, 암, 그리고 자신에 관해 가능한 한 많이 배워야합니다.

암의 도발 요인

심지어 종양 형성 위험이 높은 손상된 유전자를 유전받은 사람조차도 항상 암의 초점이 발생하지 않을 가능성이 있습니다. 이것은 강한 면역력과 암의 출현을 촉발시킬 수있는 도발 요인의 부재에 기여합니다.

종양 전문의는 다음과 같이 "공격적인"요인을 지적합니다.

  • 극도로 부정적인 생태 상황 - 대도시의 전형적으로, 암 발병률이 매우 높은 "백만 플러스"도시;
  • 유해한 독성 물질에 장기간 노출 - 위험한 산업에서 일하면서 종양의 출현을 위협합니다.
  • 예를 들어 인간 유두종 바이러스 (papillomavirus) - 암의 빈발자 -와 같은 감염의 패배;
  • 면역 결핍 상태 - 심각한 신체적 병리, HIV 감염의 존재로 인해;
  • 심한 만성 스트레스 상황 - 면역 억제 및 종양 유발;
  • 개인적인 부정적인 습관 - 알코올, 담배 및 약물 제품의 남용은 종종 종양의 기반이됩니다.

위의 모든 것들은 인체의 보호 장벽에 개별적으로 또는 부정적으로 영향을 미칩니다. 고갈 된 면역 체계는 그 책임을 극복하고 종양 형성을 가능하게합니다.

암의 어떤 형태가 여성이 상속 가능성이 더 큽니까?

의료 통계에 따르면 인구의 아름다운 부분에서 암의 80 %까지가 생식 기관의 장기 손상을 설명합니다.

수많은 연구가 자궁과 난소뿐만 아니라 유방의 종양에 대한 유전 적 감수성을 설득력있게 입증했습니다. 가족이 이미이 장기 - 어머니, 자매 및 할머니 -에서 종양을 진단하는 사례를 이미 목격 한 경우 위험이 크게 증가합니다. 특히 50-55 세 이전에 암이 나타나기 시작한 경우.

적시에 유전 학문을 수행한다면 암의 형성 가능성에 대해 배웁니다. 유선에서 악성 종양이 발달하기 위해서는 BRCA1뿐만 아니라 BRCA2 유전자 부분의 책임 섹션이 필요합니다. 이들의 돌연변이는 종양의 확률을 80-90 %까지 증가시킵니다.

그러나 유전자의 특정 부분에서의 실패의 확인은 최종 문장을 의미하지 않는다. 이것은 암이 여성의 특정 기간에 발생할 수 있음을 나타냅니다. 그녀는 암 예방을위한 예방 조치를 취하거나 초기 단계에서 암을 확인하는 기회를 가지고 있습니다. 그리고 상응하는 복잡한 치료는 종양을 물리 치고 회복하는 것입니다.

남성 암 형태

처음에 여성이 생식 기관의 암에 걸리면 인구의 강력한 부분을 대표하는 사람은 폐와 대장의 신 생물입니다. 물론 전립선 종양과 고환 종양도 남성의 전체 암세포의 중요한 부분을 차지합니다.

위의 모든 형태의 암은 신 생물 및 이전 상태가 정확히 수컷의 계통을 통해 전염되는 사람의 가족에 의해 유전 될 수 있습니다.

  • 장의 선종 성 용종증;
  • 폐 사르코 이드 증;
  • 전립선 비대증.

종양의 조기 진단은 종양 표지자 및 유전 적 이상에 대한 혈액 연구에 중요한 역할을합니다. 특히 EGFR, KRS, ALK 분야. 건강한 생활 습관, 금연, 알콜 음료 및 균형 잡힌 식단에 대한 개인의 욕망은 종양 형성 위험을 줄이는 데 도움이됩니다.

그들의 가계도에 대한 지식과 각 친척의 역사, 특히 기존의 암은 끔찍한 병에 대해 그 합병증에 "대비"하는 데 도움이됩니다. 예를 들어, 아버지 나 할아버지가 전립선 암 또는 폐암으로 진단 된 경우, 신중하게 자신의 건강 상태를 모니터링해야합니다.

전문가들은 종양의 출현을 예방하기위한 다양한 예방 조치를 권장합니다. 어떤 경우에는 수행 된 진단 검사의 정보가 종양의 부재에 대한 명확한 답을 줄 수 없다면 표적 기관을 제거하는 것이 더 편리합니다.

각각의 경우에 암이 전파되는지 여부를 판단하면 종양 전문의가 개별적으로 결정할 것입니다. 유전자에서 돌연변이가 발견 되더라도 신 생물의 위험을 현저하게 줄일 수 있습니다. 생활 양식을 수정하고, 나쁜 습관을 포기하고, 면역 체계를 강화하고, 스포츠를 연습하고, 식단을 조절하십시오. 각 사람은 그의 건강의 창조자입니다. 그를위한 매일의 보살핌은 많은 작고 큰 사건, 의사의 권고의 꾸준한 준수, 암을 이기기위한 분위기로 구성됩니다.

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http://pro-rak.ru/diagnostika/peredaetsya-li-rak-po-nasledstvu.html

암과 자선

(그러나, 유전 프로그램은 실행될 필요가 없습니다)
Epigenetics - genome control 참조.

개인
의사 - 종양 전문의 - homeopath
Barakin S.V.

암의 유전

유전뿐만 아니라이 주제는 친척 중 하나에서 암에 대해 알고있는 많은 사람들에게 우려의 대상입니다. 현대의 과학적 연구에 따르면 대부분의 종양학 질환은 유전성 암과 관련이 없지만 대부분 전암 질환으로 전이 된 결과입니다.
암에 대한 유전 적 소인 만 유전 학적으로 전염됩니다.

그러나 유전성 암종도 있습니다. 유전으로 인한 악성 종양의 7 % ~ 10 %의 다양한 데이터에 따르면
가장 흔한 유전 적 형태의 암에는 유방암, 난소 암, 폐암, 위암, 대장 암,
흑색 종, 급성 백혈병 (↓ 참조). 암의이 범주에는 유전성이 낮으나 신경 모세포종, 내분비선 종양 및 신장 암이 포함됩니다 (↓ 참조).

전 암성 질환의 출현 과정과 유전 적 형태의 암을 실현하는 과정에서 가장 중요한 역할은 "생물학적 구성"이라고 불리는 사람의 선천적 인 형태 학적, 심리적, 기능적 특징이 복합적으로 작용하는 것입니다.
사람의 체질은 체격, 눈의 색깔, 피부와 머리카락, 심리 정서적 조직과 다양한 효과에 대한 신체의 특징적인 반응으로 표현됩니다. 동시에 모든 헌법에는 특정 조직의 증가 된 취약성 및 특정 유형의 병리학 적 변화에 대한 준비성 ( "체질")에 나타난 자체 "약한 고리"가 있습니다.
다양한 장기의 선천성 약화는 항상 다양한 유형의 체질을 동반합니다.
이 세 가지 유전 적 구성 요소 : 체질, 체질 및 장기의 약화는 종양학 질환에 대한 유전 적 소인을 결정합니다.

생물학적으로 매우 민감한 홍채 검사 방법을 통해 개별 체질, 체질의 다양성, 존재하는 선천성 기관 약화 (즉, 암의 유전 적 부담의 배경에 대한 가능한 표적 기관)의 가능성이 가능해진다.

유산 암 예방

적극적인 암 예방 전략은 유전성 암을 예방하는 것입니다. 다양한 종류의 암에 대한 유전성 합병증이 있다고해서 100 % 질병 발생 확률을 의미하지는 않습니다. 동시에 특정 유형의 암에 대한 유전 적 소인의 발견은 많은 어려운 문제를 야기했습니다.
따라서 예를 들어, 가장 불쾌한 순간은 종양 발병 때까지 암의 성향을 견디는 유전 적 소질의 운반이 나타나지 않는다는 것입니다. 즉, 오늘날 유전성 암에 걸리기 쉽고 종양 질환을 앓고 있으며 평화롭게 살 수있는 가족 구성원을 미리 아는 것은 불가능합니다. 이러한 이유로 모든 가족 구성원이 고위험군에 자동으로 포함되어야합니다.

그러나 문제는 그 뿐만이 아닙니다. 특정 유형의 유전성 암의 특정 사람의 위험에 대한 유전자 확인이 100 % 인 경우에도 예방 조치를 선택하는 것은 매우 어렵고 매우 제한적입니다. 특히 건강한 사람들을 돌보는 경우에는 더욱 그렇습니다.
동시에, 예를 들어 유방 땀샘의 예방 적 제거와 같이 지나치게 기본적인 중재 적 치료를 수행해야하는 필요성과 이점은 항상 의심의 여지가 있습니다.
동시에 암에 대한 가족의 감수성이있는 경우 종양 전문의와조차도 간단하게 관찰하는 것이 암을 적극적으로 예방하는 것이 아니라 암을 수동적으로 기대하는 것 같습니다. 또한, 오늘
종양학은 유전성 암을 예방할 수있는 확실한 방법이 없습니다.

이와 관련하여, 동종 요법에서 이용할 수있는 고전적인 자동 사변관의 원리에 기초한 자율 신경계의 적용 방법이 매우 중요합니다.
이 방법 덕분에 신체의 깊은 생물학적 재구성을 수행 할 수 있습니다.
현존하는 기관 약화와 체질과 체질의 강화뿐만 아니라 내부 종양 발생 인자의 활동을 현저히 감소시킨다.

재발 암 유형

암의 첫 징후에 대한 일반적인 지식뿐만 아니라 환자의 및 환자의 유전성, 하나 또는 다른 암병으로 인한 부담감은 적극적인 암 예방을위한 효과적인 조치를 허용합니다.

유선의 암은 여성에서 가장 흔한 종양입니다.
가까운 친척 (할머니, 어머니, 숙모, 자매)의 유방 종양은 유전적인 본성을 나타냅니다. 이 친척 중 한 명이 유방암으로 고통을 당하면 병이 걸릴 위험이 있습니다. 두 명이 병이났다면
가까운 친척에게서 병에 걸릴 위험이 평균 위험보다 5 배 이상 높습니다. 50 세 미만의 가족 중 한 명에게 유방암 진단을하면 질병 확률이 특히 높아집니다.

R 악성 난소는 발생하는 모든 악성 종양의 약 3 %를 차지합니다
여성에서. 직계 가족 (어머니, 자매, 딸)이 난소 암을 앓거나 여러 가족의 경우 (할머니, 이모, 조카딸, 손녀) 발생했을 경우, 난소 암이 유전성 일 가능성이 높습니다. 일선 친척이 난소 암으로 진단 된 경우이 가족의 여성의 개인 위험은 평균입니다
난소 암의 평균 위험도의 3 배. 종양이 가까운 친척들에게서 진단을 받으면 위험이 훨씬 더 커집니다.

복통 위암의 약 10 %는 가족력이 있습니다.
이 질병의 유전 적 특성은 같은 가족의 여러 구성원에서 위암의 사례를 확인함으로써 결정됩니다. 위암은 남성뿐만 아니라 혈액형 II를 가진 가족 구성원에서 더 흔히 발견됩니다. 교과서의 예는 나폴레옹 보나파르트 (Napoleon Bonaparte)의 가족으로, 위 암이 그 자신에서 시작된 것이고,
적어도 8 명의 가까운 친척.

폐암은 남성에서 가장 흔한 암이며 여성에서 두 번째로 흔합니다. 폐암의 가장 흔한 원인은 일반적으로 흡연으로 간주됩니다. 그러나 옥스포드 대학 (University of Oxford)의 과학자들은 흡연 경향과 폐암 경향이 "연계 (linked)"라는 것을 알게되었습니다. 이 그룹의 사람들은 담배의 수를 최소화하려고해도 폐암 발생 확률이 지속적으로 높기 때문에 흡연 강도가 특히 중요합니다. 건강에 대한 불행한 결과를 피하려면, 흡연을 완전히 중단해야합니다.

붉은 꽃 봉오리는 종종 무작위 사건으로 발전합니다. 신장 암의 5 % 만 발병합니다.
유전성 질환의 배경에 반대하는 반면, 남성은 여성에 비해 두 배 이상 아플 수 있습니다. 다음 친족 (부모, 형제, 자매 또는 어린이)이 신장 암을 발병하거나 모든 가족 구성원 중 조국, 삼촌, 숙모, 조카, 사촌 및 형제, 손자를 포함하여이 지역화 암에 걸린 경우가 몇 번 있었지만,, 이것이 유전병의 형태 일 가능성이 높습니다. 종양이 발병 한 경우 특히 그렇습니다.
50 세 이전에, 또는 두 가지 신장이 모두 영향을받습니다.

대부분의 경우 전립샘은 유전되지 않습니다. 유전성 전립선 암은 3 대 이상의 친척이 아픈 경우 (아버지, 아들, 형제, 조카, 삼촌, 할아버지), 비교적 어린 나이에 친척의 질병이 발생하면 대대로 발생하는 종양이 자연적으로 발생하는 확률이 높습니다. 55 세 미만). 여러 명의 가족 구성원이 동시에 병이 나면 전립선 암의 위험이 훨씬 더 높아집니다. 이 질병의 가족 사례는 유전 요인과 특정 환경 요인, 행동 습관의 영향의 공동 작용의 결과로 발생합니다.

결장암 대부분의 대장 암 환자 (약 60 %)는 무작위 사건으로 발전합니다. 유전성 질환은 약 30 %를 차지합니다.
가까운 친척 (부모, 형제, 자매, 어린이)이 결장암이나 직장암을 앓거나 가족 한 명 (할아버지, 할머니, 삼촌, 숙모 등)에 여러 가지 사례가있는 경우 결장암의 위험이 높습니다. 손자, 사촌).
남성의 위험은 여성보다 약간 높습니다. 병든 사람들 중에 50 세 미만의 사람들이 있다면 이럴 가능성이 더 커집니다.
또한, 가족의 장의 용종증은 결장암을 일으 킵니다. 발생시 폴립은 양성 (즉 암화되지 않음)이지만 악성 종양 (ozlokachestvlenie)의 확률은 치료를받지 않으면 100 %에 접근합니다. 이 환자의 대부분은 용종으로 진단됩니다.
20-30 세의 나이에, 그러나 청년기조차 검출 될 수있다.
무엇보다도 작은 폴립으로 특징 지어지는 "약화 된"(약화 된) 용종증의 운반자 인 가족은 위장, 소장, 췌장과 갑상선 및 간 종양과 같은 다른 국소화의 종양이 발생할 위험이 있습니다.

갑상선 (Thyroid gland) 갑상선암의 유전 적 형태의보고가 있습니다. 여기에는이 기관의 수질 암의 20-30 %가 포함됩니다.
드물지만이 질병의 유전은 유두에있을 수 있습니다.
및 여포 갑상선 암.
역학 연구 자료를 토대로, 유년기의 방사선에 노출 된 사람들에게서 유전성 소인과 갑상선암 발병 위험이 더 많이 나타날 수 있다는 것이 밝혀졌습니다.

http://www.inmedi.ru/index_oncology_heredity.html

암이 유전 되나요?

암의 원인

원칙적으로 암은 연령, 성별, 인종, 재정 상태 및 건강 상태에 관계없이 모든 사람에게 발생할 수 있습니다. 과학은 태아가 태아가 태아로 태어난 경우를 목격했는데,이 기간 동안 아기는 가능한 한 신체에 부정적인 영향을주지 않는 것으로 보입니다. 종양학이 나타나는 이유는 단 하나뿐입니다. 어떤 과학자들이 신체의 어느 시점에서 유전 물질의 변화를 일으키지 않고 세포가 제어 불가능하게 분열하기 시작하여 결국 숙주를 죽이는 것에 동의했다는 유일한 의견.

특정 유형의 암에 대한 사람의 기질을 확인할 수있는 특수 유전 검사가 있습니다.

유방암 유전

종양학은 일부 가족에서 다른 종보다 더 자주 발생합니다. 따라서이 가족의 구성원이 암에 걸릴 가능성이 있는지 궁금해하기 시작하는 것은 당연한 일이지만 공황 상태에서는 진정한 암시 공포증을 일으킬 수 있습니다.

실제로 오래 전부터 과학자들은 유방, 난소 및 결장암을 일으킬 수있는 유전자를 분리 해 냈습니다. 각 사람은 이러한 유전자를 가지고 있지만, 일부는 오직 종양학에 병이 걸릴 위험이 상당히 증가 할 정도로 변형되어 있습니다. 유전 된 암의 특징은 30-50 년 및 그 이전에 발생합니다. 예를 들어 가족이 50 세까지의 유방암 사례 2 건 이상, 적어도 35 세까지의 유방암 사례 1 건 이상을 알고 있거나 동시에 두 가지 유방 모두에 영향을 미친 경우,이 가족 구성원은 그 유형에 유전성을 지니고 있다고 말할 수 있습니다 암. 유방암은 난소 암과 밀접한 관련이 있다는 의학적 견해가 있으므로 위의 예는 두 가지 모두에 해당됩니다.


특정 유형의 암에 유전성 소인이없는 사람이라 할지라도, 결코 자신이 아프지 않을 것 같은 가디언이 없습니다.

유전성 장암

결장암은 또한 종종 유전됩니다. 가족 성 선종 성 용종증과 유전성 대장 암 증후군의 두 가지 유형이 알려져 있습니다. 가족이 이미 이러한 유형의 암 중 적어도 하나를 만난 경우,이 가족의 모든 구성원은 초기 단계에서 질병을 감지 할 수있는 정기 검사 (대장 내시경 검사)를 받아야합니다. 특히 50 세까지의 암 발병 사례가 2 건이나 여러 친척이 장내에서 폴립 형성에 대한 수많은 사례를 확인한 가족이있는 사람들이주의해야합니다.

http://www.kakprosto.ru/kak-826158-peredaetsya-li-rak-po-nasledstvu

암과 유전 : 당신이 알아야 할 것은 무엇입니까?

안지리나 졸리 (Angelina Jolie)는 유방 땀샘과 난소를 제거하여 이들 장기의 암 발병을 예방한다는 획기적인 결정을 내 렸습니다.

그러한 과감한 조치는 얼마나 타당한가? 우리 모두는이 질병의 유전 적 소인이 있는지 테스트 받아야합니까? 그리고 몰도바에서 신뢰할 수있는 연구 결과를 얻을 수 있습니까?

일반 정보

"암"의 개념은 100 가지가 넘는 다양한 질병을 통합하며, 그 주요 특징은 통제되지 않고 비정상적인 세포 분열입니다. 이들의 축적은 일반적으로 종양 인 병리 조직을 형성합니다. 그러나, 예를 들어 혈액 암과 같은 질병의 일부 형태는 종양 괴종을 형성하지 않습니다.

악성 종양이 성장하는 동안 주변의 장기와 조직으로 침투하여 혈액과 림프와 함께 신체의 먼 부분으로 전이 (전이) 할 수 있습니다.

선진국에서의 사망률은 여전히 ​​암에 속하며, 심혈관 병리학에서 2 위를 차지하고 있습니다. 종양학 진단 (위치에 관계없이)을 확립 한 후 평균 5 년 생존율은 현재 약 65 %입니다.

더 알아보기

1997 년 영국의 과학자들은 유전성 BRCA 관련 유방암과 난소 암 연구에 완전히 전념 한 "Biomed-2"프로젝트를 시작했습니다.

상응하는 유전자가 발견 된 후, 많은 여성들이 가족에서 암 발병 사례를 가진 사람을 대상으로 시험되었고, 이들 유전자의 돌연변이 체 (carrier of the genes)가 밝혀졌다. BRCA 관련 유방암이이 질병의 산발성 변이종과 다르다는 것이 밝혀졌습니다.

유전자에 관한 말씀

정상적이고 잘 조율 된 연구에서 유전자는 적절한 세포 분열과 성장을 지원합니다. 손상 (돌연변이)이 발생하면 암이 발생할 수 있습니다. 두 가지 유형의 유전자 돌연변이가 발생할 가능성이 있습니다. 돌연변이가 부모 중 한 사람에게서 아이에게 전염되는 경우에는 돌연변이라고합니다.

이 경우 생식 기관의 세포에서 정자 나 난자를 비롯한 신체의 모든 세포에 변화가 나타나며, 그 결과로 대대로 이어집니다.

손상된 유전자를 운반한다고해서 사람이 아플 확률이 100 %라는 것을 의미하지는 않습니다. 질병의 발달을 위해서는 특정 조건이 필요합니다. 악성 신 생물의 유전 적 형태는 사실상 모든 종양 부위에서 발견되며 모든 암 사례의 평균 5-15 %에서 발견됩니다.

일부 신 생물 (소아의 태아 종양)에서는 유전 변이체의 비율이 30-40 %에 이릅니다. 암의 유전 적 특성은 대장 암, 여성 생식기 암 (유방암, 난소 암), 갑상선 수질 암 (RTM) 등의 악성 종양에서 가장 많이 연구됩니다.

다른 유형의 돌연변이 - 특정 사람의 삶 전체에 걸쳐서 발전합니다. 대부분은 공격적인 환경 요인 (독소, 발암 물질, 바이러스 등)에 의해 유발됩니다. 그러한 경우에 발생하는 암은 산발성이라고합니다.

가족 사업

암 질환에 대한 유전 적 소인의 의혹을 일으키는 징후는 다음과 같습니다 :

  • 가까운 친척, 특히 여러 세대에 걸쳐 암 발병 사례가 반복적으로 발생합니다. 친척에서 나타나는 것과 같은 유형의 종양.
  • 비정상적으로 어린 나이 (50 세 미만)의 종양 발생;
  • 같은 환자에서 재발하는 악성 종양의 사례.

그러나 한 가족 구성원 중 빈번한 질병 발병이 암이 유전이라는 증거는 아닙니다. 어떤 경우에는 환경 요인 (식생활 습관) 및 물리적 요인 (독성 물질, 산업 폐기물, 방사능 배경, 나쁜 습성으로 인한 오염)의 영향 때문일 수 있습니다.

따라서 "가족"암이 항상 "유전"을 의미하는 것은 아니라는 점을 이해해야합니다. 그림을 명확히하기 위해 특별한 유전 혈액 검사를 수행 할 수없는 경우, 유년기와 별도로 어떤 이유로 살면서 같은 요인에 영향을받지 않는 가족의 혈연 친척 사이의 질병 빈도에 대한 데이터가 수집됩니다.

반대로, 동일한 지표가 혈액 친척뿐만 아니라 위탁 아동과 같은 조건에서 살고있는 부모들과 비교됩니다.

결장암

몰도바 공화국에서 결장암 발병률이 가장 먼저 발생하며이 질병의 유행은 인구 10 만 명당 31 건입니다. 매년이 질병은 우리 나라의 약 1,100 명의 주민들에게 진단됩니다.

종양학 질병 중 사망률 구조에서 처음으로 차지하는 비율은 43 %입니다. 이러한 비극적 인 데이터는 질병이 이미 아주 멀어 질 때까지 환자의 후기 치료로 인한 것입니다.

현대 세계에서 진단 "암"은 전혀 문장이 아닙니다. 의사는 오랫동안이 질병의 처음 세 단계를 성공적으로 치료하는 방법을 배웠습니다.

그리고 비교적 최근에 치료가 불가능한 것으로 간주 될 때까지 (치료에 적합하지 않은) 네 번째 단계에서도 확실한 결과를 달성하고 환자의 수명을 상당히 연장시키고 품질을 향상시킬 수 있습니다.

대장 암은 산발성, 가족 성 및 유전성으로 설명 될 수 있습니다. 그러나 대부분의 경우이 질병은 자발적으로 발생합니다. 이것은 "산발성 암"이라고 불리는이 형태의 질병입니다.

그것으로 고통받는 사람들은 대개 같은 유형의 암에 걸린 친척이 없습니다. 그러나 그럼에도 불구하고 어떤 가족에서는 자발적으로 발병하는 경우보다 질병이 더 자주 발생합니다.

대장 암의 모든 에피소드 중 20-30 %가 가족력이있는 것으로 추정됩니다. 이 그룹의 환자는 같은 종의 질병에 걸린 한 명 이상의 친척을 가질 수 있습니다. 그러나 특정 유형의 상속은 관찰되지 않는다 (즉, 암에 대한 감수성이 반드시 부모에서 어린이에게 전해지지는 않음).

가족 대장 암은 유전 적 및 임상 적 관점 모두에서 이질적 (그 과정이 다르다)이라는 것이 입증되었습니다. 여기에는 APC 유전자의 배아 돌연변이에 의해 발생하며 1 % 미만의 경우를 차지하는 가족 성 대장 용종증 (Gardner syndrome, Page Jaggers, Turco 등)이 포함됩니다.

일반적으로 대장 암의 유전형은 5 ~ 10 %이며, 가장 잘 알려진 것은 대장균 직장 결장 직장암 또는 린치 증후군입니다.

유전 적 소인의 진단에서 종양 학자와 분자 생물 학자의 주된 문제는 소위 유전 적 중첩 (하나의 질병은 많은 유전자와 관련이 있으며, 하나의 유전자는 많은 질병과 관련되어있다)이다.

따라서 유전성 네 프로 리 포즈 노고 (Nepolipoznogo) 대장 암 증후군 환자의 30 %가 유방암 및 난소 암의 유전 적 증후군의 위험에 있으며 유전성 유방암 및 랴 증후군 환자의 7 %가 유전성 네 폴립 노즈 (Nepolipoznoy) 대장 암 위험군에 속한다.

아시다시피 모든 질병은 치료하는 것보다 예방하는 것이 더 쉽습니다. 이것은 특히 엄청난 가족력에 해당합니다. 이를 위해 매년 예방 시험을 치러야합니다 (영어에서 "선별").

대장 암의 예방 및 조기 진단에있어 "황금 표준"은 대장 내시경 검사입니다. 이 절차를 통해 결장의 모든 부분을 검사 할 수 있으며 필요한 경우 생검을하거나 신 생물을 제거 할 수 있습니다.

전 세계적으로 환자가 이전에 병리학 진단을받은 경우 5 년에 한 번 또는 일 년에 한 번 검사를받는 것이 좋습니다.

또한 가족력 및 유전성 암에 대한 검사는 암이 다음 친척에서 진단 된 나이보다 10 년 빨리 수행되어야 함을 유의해야합니다.

이 위험군은 염증성 장 질환 (궤양 성 대장염, 크론 병)으로 오래 동안 (7-10 년 이상) 고통받는 사람들을 포함하며 대부분의 경우 이러한 병리가 CU의 발생을 초래합니다.

대부분의 경우이 질병은 자연스럽게 발생합니다.

갑상선암

미리 경고한다! 독자는 유전 적 형태의 암이 산발적 인 암보다 적극적인 과정을 가지고 있음을 알아야합니다.

따라서 유전 위험 요소의 경우 첫 번째 단계에서 질병이 발견되면 90 %의 사례에서 완전한 회복이 보장되므로 건강 상태를 지속적으로 모니터링해야합니다. 보다 진보 된 형태의 경우에도 치료율은 매우 높습니다.

불행하게도 지난 수십 년 동안 몰도바 공화국에서 갑상선암 (갑상선암)의 발생률이 크게 증가했습니다.

체르노빌 원자력 발전소 사고 이후 우리나라를 포함한 많은 이웃 국가에서 많은 사례들이 기록되었는데,이 수치는 2013 년보다 2.5 배 낮았다.

유럽 ​​암 등록에 따르면 매년 몰도바에서 약 315 명의 새로운 환자가 발견되며 약 85 %가 여성입니다. 대부분이 질병은 중년의 사람들 (40-55 세)에서 발생하지만,이 질병은 청소년이나 어린이에게서 발생할 수 있습니다. 유전성 형태의 갑상선암의 비율은 약 10 %입니다.

전문가들은 미분화 (2 ~ 5 %), 유두종 (75 ~ 80 %), 여포 (11 %) 및 수질 (5 ~ 10 %)의 4 가지 형태의 암을 확인합니다.

수질 암의 경우 80 %가 산발적이며, 20 %는 RET 유전자 발현 유전자의 영향으로 유전 형에서 발생한다는 점에 유의해야합니다. 또한 여성의 갑상선암은 종종 유방 땀샘과 생식 기관의 기관 (암 포함)과 동반됩니다.

결국, 수질 암은 MEN-2 (다발성 내분비 신 생물)의 증후군 중 하나가 될 수 있습니다. 상피 성 상 염색체 우성 증후군은 서로 독립적으로 발전 할 수있는 적어도 2 개의 내분비선의 종양 또는 과형성 (과도한 조직 성장)으로 인해 발생합니다.

MEH-2 증후군을 앓고있는 사람들의 98 %가 RET 유전자의 운반자라는 점에 유의해야합니다.

안타깝게도 몰도바는 캐리어 병에 대한 유전자 검사를 실시하지 않습니다. 그렇다고해서 종양 전문의 나 가족 역사가있는 환자 모두가 더 쉽게 생활 할 수있었습니다.

이상적으로, 위험에 처한 사람들을위한 적시 예방 검진을 실시하기 위해 가족 암 등록 소를 만드는 것. 또한, 환자 친척의 전이 된 종양학 질병에 대한 정보는 올바른 진단을 내리는 데 매우 중요합니다. 암의 일부 형태는 특정 유전 증후군을 나타낼 수 있기 때문에 다른 장기의 질병 발병을 암시 할 수도 있습니다.

모든 선진국에서 종양 발생에 관한 상담이 있다는 것은 이상한 일이 아닙니다. 종양학 연구소 (The Oncology Institute)의 전문가들은 그러한 데이터베이스를 만들기 위해 엄청난 양의 정보를 수집했으며, 많은 몰도바 종양 학자들이 연구를 통해 세계 과학 및 새로운 치료법 개발에 크게 기여했습니다. 갑상선암은 가장 쉽게 치료할 수있는 것으로 알려져 있습니다.

그러나 그럼에도 불구하고 갑상선 암이 가족에 등록 된 경우 모든 친척은 일 년에 한 번이 신체에 대한 초음파 검사를 받아야합니다. 갑상선의 윤곽이나 크기를 변경하는 노드가있는 경우 내분비 학자를 방문하여 특정 혈액 검사를 통과해야합니다.

또한 약한 섹스의 대표는 유방 전문의와 산부인과 전문의에게 조언을 구해야합니다. 처방 된 요법 후에 절제가 줄어들지 않거나 계속 성장하지 않으면 생검을 받아 종양 전문의와상의해야합니다.

이 전문 분야의 의사에게 질문하는 것을 두려워하지 마십시오. 귀하가 진료를받은 경우 라 할지라도 의사가 확실하게 암을 진단 할 수있는 것은 아닙니다. 또한 모든 처방전을 적시에 치료하고 처방함으로써 질병을 쉽게 치료할 수있는 초기 단계에서 종양학 과정을 밝힐 수있는 조치를 취할 수 있습니다.

대부분의 경우 갑상선암은 중년층에서 발견됩니다.

유방암

지금까지 유방암의 유전 적 특성이 잘 연구되었습니다. 수십 년 전에 과학자들은 발생으로 이어지는 유전 적 결함을 확인할 수있었습니다.

선진국에서는 위험에 처한 여성들이 조기 진단, 치료 및 예방 전술의 선택을 목적으로 유방암의 소인 유전자에 대한 DNA 검사를 받게됩니다.

가족 중 유방암 환자의 약 30 %가 BRCA1 및 BRCA2 유전자에 돌연변이가있는 것으로 알려져 있습니다. 또한, 이들 유전자는 난소 암 (OC)의 가능성을 책임지고 있습니다.

BRCA1 유전자가 돌연변이되면 유방암 위험은 70 %, OC는 50 %, BRCA2가 변하고 유방암의 위험은 50 %, OA는 20 %입니다. 유방암은 여성뿐만 아니라 남성에서도 발생하며, BRCA2 유전자의 특정 돌연변이는 더 강한 성행위의 대표자에서 더 자주 발견된다는 점에 유의해야합니다.

다행히도 우리나라에서는 몇 년 전부터 개인 실험실 중 하나가 유사한 혈액 검사를 시행해 왔습니다. 왜냐하면 유전성 및 산발적 인 악성 유방 종양은 다르게 치료할 수 있기 때문입니다. 결함있는 유전자를 확인하기 위해 모든 사람을 분석해야하는지에 대해 자주 묻습니다.

나는 위험에 처한 여성, 즉 첫 번째 친척이이 질환 (어머니, 자매, 딸)으로 고통받는 여성, 또는 이미 유방, 내장, 난소, 갑상선의 암을 앓고있는 여성에게 DNA 검사가 필요하다고 대답한다. 또는 췌장.

종양 유전자의 존재가 종양 과정으로 이어질 것이라고는 생각하지 마십시오. 유방암의 유전 적 형태의 비율은 10 %에 불과하므로 가족 역사가 무거울지라도 당황하고 자신을 실제적으로 아프지 않아야합니다.

할리우드 스타의 이야기는 많은 소음을 일으켰고 걱정스러운 여성들도 예방 적 유방 절제술 (유방 땀샘 제거)의 필요성을 생각하면서 리셉션에서 나에게 오기 시작했습니다.

내 견지에서 건강한 기관을 제거하는 것은 잘못된 것이며, 그러한 급진적 조치는 스스로를 정당화하지 못합니다. 어쨌든 위험에 처해 있어도 평생 건강한 사람으로 살 수 있습니다.

이러한 작업 (종양학 과정이 시작되기 전에)은 공정한 섹스로 결함 유전자가 밝혀 졌을뿐만 아니라 구조 자체가 이미 선상에서 일어나고 배경이나 전암 상태가 발전한 경우에만 논의 될 수 있습니다.

그러나 약한 성관계의 모든 대표자는 유전 적 요인의 유무에 관계없이 건강 상태를 면밀히 모니터링해야합니다.

불행히도 2 년 연속으로 몰도바는 유방 종양에서 온 여성의 사망률이 세계 1 위입니다. 매년 우리 나라에서 950 건의 유방암이 발견되며 사망자는 연간 550 명입니다.

이 비극적 인 데이터는 주로 환자 후기 치료와 유방암 전문의의 연간 선별 검사 소홀로 인한 것입니다. 사실 제로 및 유방암의 첫 번째 단계에서 5 년 생존율은 거의 100 %, 두 번째 - 70-80 %, 세 번째 - 60-50 % 및 네 번째 -10 %에서 나타납니다.

물론 암의 마지막 단계는 완치되지 않지만 적절한 치료를 통해 10-15 년 동안 안정적인 완화를 얻을 수 있습니다. 현대의 진단 연구 방법은 올바른 치료법 선택을 매우 용이하게합니다.

현재, 종양을 분류 할 때, 종양 세포의 조직 학적 분석뿐만 아니라 면역 조직 화학도 사용된다. 이렇게하면 각 경우에 종양이 반응 할 약물을 정확하게 처방 할 수 있습니다. 이 때문에 치료하는 동안 매우 높은 결과가 얻어집니다.

유방암 예방에 대해 알아야 할 사항은 무엇입니까?

첫 번째 월경이 시작된 후 아름다운 인류 반의 모든 대표자는 유방 땀샘을 자체 검사해야합니다. 이것은 각 기간 이후 2 ~ 3 일 이내에 완료되어야합니다. 18 세부터 여자와 여자는 매년 유방 전문의를 방문해야하며, 의사가 필요하다고 판단하면이 기관의 초음파 검사를 받아야합니다.

40 세 이후에는 일 년에 두 번해야 할 것입니다. 필요한 경우 의사는 유방 조영술, MRI 또는 ​​CT를 비롯하여 다른 전문의 (산부인과 전문의, 내분비학 의사)와의 상담을 포함한 유방 괄약의 종합 검사를 처방합니다.

유방암 발병 위험 요소에 대해 무엇을 기억해야합니까? 우선, 이것들은 유선의 손상을 포함하므로, 이러한 장기의 어떤 병변 후에는 유방 전문의가 나타나야합니다!

또한이 질병의 발달은 심각한 스트레스와 강한 정서 불안, 낙태 (인공 및 자발), 내분비 장애 및 부인과 기관의 질병, 비만, 흡연 및 알코올 남용에 기여할 수 있습니다.

또한 모든 여성들은 적어도 1 년 동안 모유 수유가 유방의 구조에 긍정적 인 영향을 미친다는 것을 알아야합니다. 반면에 그것을 거부하는 것은 매우 부정적입니다.

기억하십시오, 당신의 건강은 당신의 손에 있습니다!

전문가의 예방 시험을 게을리하지 마십시오. 자기 검사를하지 말고 가슴에서 발견되는 "결절"과 "범프"를 시도하지 말고 인터넷에서 "가치있는"정보에 따라 자신을 치료하십시오.

소변으로 압축하는 데 도움이되는 양성 종양이나 악성 종양, 허브, 소다, 오일 보드카 등은 성공하지 못합니다!

전문가 방문을 연기하면서 여성은 종종 판결에 서명합니다. 글 랜드의 변화에 ​​대해 의사의 도움을 구하는 것을 두려워하지 마십시오! 초기 단계에서 거의 모든 악성 종양을 치료할 수 있습니다!

http://sanatate.md/rak-i-nasledstvennost-chto-nuzhno-znat/

육종에 대해 자세히 알아보기

자궁은 여성 비뇨 생식계의 가장 중요한 기관 중 하나입니다. 그것은 복잡한 구조를 가지고 생식, 월경 및 내분비 기능을 수행합니다. 그러므로 전체 유기체의 건강 상태는 그 상태에 달려 있습니다.종종 여성에서 30 년 후, fibroids, 이것은 호르몬 - 의존성 질병입니다.
시베리아에서는 그의 다목적 치유 물성이 목구멍에서 인정되기 훨씬 전에 시베리아에서 심근 통증을 호소하여 심장 혈관계의 병리를 성공적으로 치료했습니다. 연구 결과, 자작 나무 곰팡이에 함유 된 미네랄 및 생물학적 활성 물질의 복합체가이 분야의 많은 문제를 해결하는 데 도움이된다는 것이 밝혀졌습니다. 즉, 혈관과 심장 근육의 벽을 강화. 혈압의 정상화; 신진 대사의 정상화; 신경계의 회복;
출혈성 난소 낭종은 합병증을 일으키는 질환입니다. 병리학 적 결과를 예언하는 것은 사실상 불가능합니다. 때로는 자체적으로 사라지거나, 더 심한 경우에는 파열 될 수 있습니다. 신 생물의 파열은 출혈성 낭종 또는 오른쪽 (왼쪽) 난소 출혈 낭종이라고합니다.
내용
무엇입니까난소 낭종은 생식선의 표면에서 발생하는 신 생물입니다.
다른 기원의 종양의 구강 내 외관은 드문 일이 아닙니다. 낭포, 상처, 지방종은 종종 점막이나 연조직에 영향을줍니다.양성 성장의 또 다른 종류가 있습니다 - exostoses. 그러한 병리학은 무엇입니까? 왜 그것이 생기고, 가장 중요하게는 그것을 정확하고 효과적으로 없애는 방법입니까?