하위 집단 준비는 제외됩니다. 사용

설명

암 치료는 세 가지 주요 방법 - 수술, 방사선 치료 및 약물 요법, 또는 그들의 다양한 조합의 사용을 기반으로합니다.

항암제는 화학 구조, 생산 원천, 작용 기작에 따라 알킬화제 (알킬화제 참조), 항 대사제 (Antimetabolites 참조), 항생제 (Antitumor 항생제 참조), 효능 제 및 호르몬 길항제를 기반으로 여러 그룹으로 나뉩니다. 항 종양 호르몬 및 호르몬 길항제), 알칼로이드 및 기타 식물성 약물 (식물성 항암제 참조), 단일 클론 항체 (항 종양 참조 왼쪽 수단 - 모노클로 날 항체) 단백질 티로신 키나제 억제제 (항신 생물 제를 참조 -. 단백질 키나제 억제제) 및 기타 (기타 항암제 참조)..

비교적 최근에, 내인성 항 종양 화합물은 많은 관심을 끌기 시작했다. 인터페론 및 기타 림 포킨 (인터루킨 -1 및 2)의 효과는 일부 유형의 종양에 대해 나타났습니다.

종양에 대한 특이 적 억제 효과와 함께 현대 항 종양 제는 다른 한편으로는 바람직하지 않은 부작용을 일으키는 신체의 다른 조직과 시스템에서 작용하고 다른 한편에서는 다른 약제 영역에서의 사용을 허용합니다.

항암 화학 요법의 주된 부작용 중 하나는 정확한 투여 량 조절과 투약 요법이 필요한 혈액의 억제입니다. 메스꺼움, 구토, 식욕 상실, 설사 등이 종종 관찰되며, 탈모 및 기타 부작용이 발생할 수 있다는 점을 고려해야합니다. 일부 항암 항생제에는 유산소 (doxorubicin 및 기타), 신장, 오또, 간 및 신경 독성이 있습니다. 특정 약물의 사용으로 hyperuricemia가 발생할 수 있습니다. 에스트로겐, 안드로겐, 그들의 유사체 및 길항제는 호르몬 장애를 일으킬 수 있습니다.

많은 항암제의 특징 중 하나는 면역 억제 효과이며 감염성 합병증이 동반됩니다. 동시에 많은 항암제 (메토트렉세이트, 시클로 포스 파 미드, 시타 라빈 등)가자가 면역 질환의 면역 억제제로 사용됩니다.

항암제 사용에 대한 일반적인 금기 사항은 백혈구 및 혈소판 감소증, 심한 악액질,이 병의 말 기 단계입니다. 임신 중 사용에 대한 질문은 개별적으로 해결됩니다. 보통, 기형 유발 작용의 위험 때문에 임신 중의 이러한 약물은 모유 수유와 마찬가지로 처방되지 않습니다 (모유 수유를 중단해야 함).

종양 전문의의 지시에 따라 항암제를 사용하십시오. 질병의 특징 및 진행 과정, 화학 요법의 효과 및 내약성, 투여 방법, 용량, 기타 약물과의 조합 등에 따라 달라질 수 있습니다.

항암제의 내약성을 높이기위한 약물 방법 개발. 따라서, 매우 효과적인 방제 제 (세로토닌 차단제 5-HT3-ondansetron, tropisetron, granisetron 등)은 메스꺼움과 구토, "식민지 자극 인자"(filgrastim, molgramostim 등)를 줄일 수있어 호중구 감소증 발병 위험을 줄입니다.

http://www.rlsnet.ru/fg_index_id_267.htm

암에 대한 항암제

암 치료에는 항암제가 사용되며, 대부분 항암제가 면역 억제 효과가 있습니다. 절약 약은 혈액 생성을 억제하지는 않지만 여전히 그런 약을 복용하는 부작용 목록은 상당히 광범위합니다. Prospidin, Cyclophosphamide 및 Methotrexate는 현대 약리학에서 가장 효과적인 항암제입니다. 그들의 특성이이 페이지에 표시됩니다.

항종 양약 Prospidin

국제 비영리 단체 이름 - Prospidium Chloride.

릴리스 양식. 항 종양 제제는 0.1 g, 30 % 연고, 각각 15 g의 바이알에 분배됩니다.

작곡. 1 바이알은 프로피나 100mg (디 - (베타 - 클로로 에틸) - 아민의 유도체)을 함유하고 있습니다.

행동의 약리학 적 메커니즘. 이 항 종양 제는 세포 증식 억제 약물입니다. 치료 용량에서는 혈액 생성을 억제하지 않습니다.

표시. 악성 림프종 피부, 조직 구증의 X, 카포시 육종, 기저 세포 암, 중증 건선, arthropathic 건선, 만성 농피증.

금기. 간 및 신장의 심한 장애, 심혈관 계통, 척추 부종 혈관 부족.

부작용 드문 경우로는 현기증과 혈압 상승으로 복용량이 감소하거나 주사 간격이 늘어납니다. 희소하게 - 단백질, 실린더의 소변에있는 외관 (주입에있는 틈을 요구한다).

적용 및 용량. 이러한 항암 약물은 0.05 ~ g부터 시작하여, 100 ~ 150 mg의 일일 근육 내 또는 정맥 내 투여, 코스 당 2.5-3.5 g이 바람직 1,5-3- 통해 2-3의 과정을 수행 6 개월. 아기 - 3 mg을 / kg, 일반적으로 0.03 g의 제 단일 투여 후, 체중에 따라 - 정맥 0,04-0,12 g 5 회 내지 3의 코스

특별 언급. Prospidin은 세포 분열 억제제, 코르티코 스테로이드, PUVA 요법과 병용 할 수 있습니다.

항암제 Cyclophosphamide

국제 비 독점적 명칭은 Cyclophosphamide입니다. 상호 상품명 : Cyclophosphamide, Cytoxan, Endoxan, Klafen.

배포 형태. 이러한 항암제는 50 개 팩 당 0.05 g으로, 현대 약리학 0.1 앰플 각각 시클로 정제, 코팅 된 정제, 0.2 g으로 제조.

작곡. 주사 분말 용 바이알은 시클로 포스 파 미드 100 또는 200mg을 1 정, 50mg을 함유하고 있습니다.

행동의 약리학 적 메커니즘. 이 항암제는 세포 독성, 선택적 항 종양 및 면역 억제 활성을 가지고 있습니다. 그것의 항 종양 효과는 종양 세포에서 직접적으로 실현되며, 생체 전환이 활성 대사 물에서 일어나 세포 및 분열 분열의 중요한 활동을 방해합니다. 이 약물은 상대적으로 광범위한 항암 작용 스펙트럼을 가지고 있으며 다른 유사한 약물보다 혈소판 형성에 더 가벼운 효과가 있습니다.

표시. 이 항암제는 피부 림프종, 카포시 육종, 악성 종양의 치료에 가장 좋은 것으로 간주됩니다. 금기. 빈혈, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 악액질, 심장 부전, 중증의 간 및 신장 질환, 질병, 임신과 수유의 말기.

부작용 메스꺼움 및 구토, 부분 또는 완전 가역성 ajupiya. 때때로 현기증, 두통, 흐린 시력, 배뇨 장애, 혈뇨, 근육 및 뼈 통증이 발생합니다. 드물게이 항 종양 제를 투여하면 독성 간염과 방광염이 발생합니다.

적용 및 용량. 4.5 ~ 6 g의 용량으로 매일 100 ~ 200 mg의 근육 내 주입. 단독 요법으로 사용되거나 복합 치료 계획에 포함됨.

특별 지시 사항. 수유 동안 모유 수유가 중단되는 문제가 발생합니다. 처리시 말초 혈액 픽쳐의 지속적인 모니터링을 필요로 - 적어도 1 주일에 2 회 (1 L 및 / 또는 100,000리터 1 아래 혈소판에 백혈구 2,500 이하로 전복 약물..). 부신 후뿐만 아니라, 통풍 또는 신장 결석의 병력이있는 사람을위한 소정의주의 (호르몬 대체 요법 및 필요한 보정 시클로 량). 치료 중 가임기 여성은 신뢰할 수있는 피임법을 사용해야합니다. 트랜스 아미나 제의 활성을 조절하십시오.

항암제 메토트렉세이트

국제 독점 이름 - Methotrexate. 상호 상품명 : 방법.

배포 형태. 20, 50, 100, 500, 1000 개 세트의 정제. 패키지에 1 병과 10 병의 병.

작곡. 1 개의 정제는 2.5, 5 및 10 mg의 메토트렉세이트를 함유하고, 1 병은 5, 10, 20, 50, 500 및 1000 mg의 동결 건조 된 분말을 함유한다.

약리학 적 작용. 이 현대 약물에는 항 종양 세포 증식 억제 효과가 있습니다. 대사 물질 그룹의 수단. 엽산 길항제는 합성, DNA 복제 및 세포 유사 분열을 억제하고 면역 억제 효과가 있습니다.

표시. (글루코 코르티코이드 호르몬와 함께) 피부암, 피부, 림프종, 카포시 육종, 중증 건선, 낭포 성 피부병 처방이 항암 약물.

금기. 임신과 수유, 간과 신장의 현저한 장애, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 면역 결핍 증후군, 전염병의 급성기.

부작용 백혈구 감소증, 빈혈, 혈소판 감소증, 식욕 부진, 구역, 구토, 미란 및 궤양 성 병변 위장 점막, 간독성, 췌장염, 손상된 신장 기능, 무월경, 무정자증, 두통, 졸음, 알레르기 반응, 감염, 감성, 그리고 다른 사람들에게 저항을 감소.

적용 및 용량. 1 주일에 1 회 20-40mg 근육 주사, 3 ~ 4 일 간격으로 3-5 일 주기로 2.5mg 1 일 2 회 경구 투여. artropaticheskom 초기 투여시 - 필요에 10-15 mg의 매주 1 시간, 투여 량 (12 시간 간격으로 30 mg의 매주 또는 내측 2.5 mg의 3 회까지 이러한주기를 증가시킬 수있다 - 3-4 6 일간 휴식). 치료 효과에 도달 한 후 복용량을 점차적으로 유지 용량으로 낮추어 주며, 일반적으로 주당 10mg을 초과하지 않습니다. 주기의 수는 치료의 효과, 약물 내약성에 달려 있습니다.

특별 언급. 이 항암제를 수신하면, 말초 혈액, 간 기능, 신장, 각각의 사용 전에 인두 궤양의 존재 가슴, 점막 및 구술 시험의주기 X 선의 상태를 모니터링하는 것이 필요하다. 혈중 농도와 약물과 조합이 메토트렉세이트 비 스테로이드 성 소염 진통제와 함께 증가 결합하면 antifolievym 조치는 골수 무형성의 위험을 증가시킵니다. 레티노이드와의 부적절한 조합. 고용량의 메토트렉세이트를 사용하려면 엽산이나 류코 보린 (leucovorin)을 사용해야합니다.

http://med-pomosh.com/?p=9690

현대 항암제

종양에서 항 종양 약물 - (경구 투여 용 물질, 정제 및 정맥 내 또는 근육 내 투여를위한 주 사용 물질과 같은) 다른 형태에서 사용할 수있는 화학 약품이다.

이 의약품은 다음 용도로 사용됩니다.

  1. 악성 신 생물의 발생을 억제하십시오.
  2. 악성 세포의 성숙과 증식의 정도를 확인합니다.
  3. 암 형성에 영향을 미치는 주 요원을 유치하십시오.

항암제는 독성이 있습니다. 그러나, 원칙적으로, 그들은 비정형 세포에 영향을 미치지 않고 건강에 영향을 미치지 않고 휴식을 취합니다. 또한 이러한 도구는 특정 세포주기 동안 특정 약제의 개발 단계를 파괴하는 데보다 효과적입니다.

대부분의 항암제는 주로 다양한 메커니즘을 통해 디옥시리보 핵산의 합성을 억제함으로써 세포 증식을 예방합니다.

해외 주요 클리닉

항암제 : 분류 및 종

  • 알킬화제 및 제제 :

이러한 유도체는 메 클로 레타 민 HCL, 에틸렌 이민, 알킬 술포 네이트, 트리 아젠 (triazenes), 니트로 소 우레아, 백금 배위 착물 ( 「시스플라틴 ","카르 보플 라틴 "옥살리플라틴 "), 질소 머스타드 ("멜 팔란 "시클로 ","스파 마이드 ")를 포함한다. 약물은 DNA 복제 과정을 방해하여 악성 세포를 섞습니다.

이 암 치료제는 분열에 필요한 화합물을 방해함으로써 종양 세포에 영향을줍니다. 이 약들은 또한 암세포가 대사 과정을 완료하는 것을 허용하지 않습니다. 일부 물질은 주요 대사 산물을 대체 할 수 있습니다. 따라서 악성 세포는 그 기능을 수행하지 못합니다. 다른 약물은 주요 세포에서 경쟁하며 또한 단백질 생산을 억제합니다.

이 그룹의 항 종양 약물은 "MTX"엽산 유사체 및 "5 FU"피리 미딘 유사체와 같은 약물 및 방해 DNA 티미 딘 (6- 머 캅토, 히 포크 산틴, 구아닌의 유사체의 주요 성분을 형성하는 데 필요한 효소를 포함 퓨린 생합성).

이들 약제는 미생물로부터 분리되어 핵산의 기능 및 / 또는 합성에 영향을 미친다. 또한 이러한 물질은 DNA 단백질 합성을 차단하거나 억제합니다. 이들은 "독소루비신 HCL", "마이 토마 이신", "펜토", "블레오 마이신", 효소, L-Aspariginaza을 포함한다.

이 암 치료제는 암세포 성장에 바람직하지 않은 환경을 조성합니다. 항암 치료에 사용되는 호르몬은 다음과 같습니다 :

  • 코르티코 스테로이드 ( "프레드니솔론", "덱사메타손");
  • 에스트로겐 ( "Ethinyl Estradiol");
  • 항 에스트로겐 ( "Tamoxifen");
  • 프로게스테론;
  • 안드로겐;
  • 항 안드로겐 (Flutamide, Bicalutamide);
  • 아로마 타제 억제제 ( "Letrozole", "Anastrozole");
  • 5 알파 환원 효소 ( "Finasteride");
  • HGH, 글루카곤 및 인슐린 억제제.

항암 치료제

전 세계적으로 암 환자들은 암을 치료할 수있는 방법으로 암에 대한 자연 요법을 사용하고 있습니다. 약동학 항 종양은 심황, 인삼, 은행 나무, 생강, 우유 엉겅퀴와 같은 식물을 가지고있다.

항 종양 요법은 특히 이들 약물이 약리학 적 활동을 달성 할 때 효과적입니다.

허브 제품을 기반으로 한 약용 제품은 다음과 같습니다.

  • 빈카 알칼로이드 ( "빈 크리스틴", "빈 블라 스틴");
  • 탁산 (파클리탁셀, 도세탁셀);
  • epipodorfillotoksiny ( "etoposide");
  • camptothecins ( "이리노테칸").

그러나 그러한 치료의 적절성에 대한 임상 적 증거가 여전히 부족하다는 점을 염두에 두어야합니다.

암에 대한 기타 항암제

여기에는 항 종양학적인 특성으로 알려져 있지만 특정 그룹에 속하지 않는 제품이 포함됩니다.

이러한 항암제에는 다음이 포함됩니다.

  • "Hydroxyurea";
  • "Imatinib Mesylate";
  • "리툭시 맵";
  • "Epirubicin";
  • "보르테 조미 브";
  • "Zoledronic acid";
  • 류코 보린;
  • "Pamidronat";
  • "겜시 타빈".
http://orake.info/sovremennye-protivoopuxolevye-preparaty/

항 종양 제 - 약물의 ATC 분류

이 섹션에는 L01 Antineoplastic drugs 그룹의 약물에 대한 정보가 포함되어 있습니다. 각 약제는 EUROLAB 포털의 전문가에 의해 자세히 기술되어 있습니다.

해부학 적 치료 화학 분류 (ATC)는 국제 약물 분류 체계입니다. 라틴어 이름은 Anatomical Therapeutic Chemical (ATC)입니다. 이 시스템을 기반으로 모든 약물은 주요 치료 용도에 따라 그룹으로 나뉩니다. ATC 분류는 명확한 계층 적 구조를 가지므로 원하는 약물 검색을 용이하게합니다.

각 약에는 그것의 자신의 약리학적인 활동이있다. 필요한 약물의 올바른 결정은 질병의 성공적인 치료를위한 주요 단계입니다. 바람직하지 않은 영향을 피하기 위해 의사에게 문의하고 사용법을 읽으십시오. 임신 중 사용 조건뿐만 아니라 다른 약물과의 상호 작용에 특별한주의를 기울이십시오.

ATX L01 항 종양 제 :

그룹 약물 : 항암제

  • A
  • Abitaxel (주입 용액 용 농축액)
  • Abraksan (액제 용 용액 준비 용 동결 건조 액)
  • Avastin (주입 솔루션 용 농축액)
  • Adriblastin instant (주사 용액 용 동결 건조 액)
  • Alasens (파우더)
  • 알렉산 (주입 솔루션)
  • Alimta (주입 용액 준비를위한 동결 건조물)
  • Alkeran (사출액 용 Lyophilisate)
  • Alkeran (정제)
  • Amilan-FS (정맥 투여 용 용액 제조용 동결 건조물)
  • 아스파 라기 나제 (반 분말)
  • 아스파 라기 나제 메다 크 (정맥 내 및 근육 내 투여 용 용액에 대한 동결 건조물)
  • Atrians (주입 솔루션)
  • B
  • Blastocarb (주입 용액 용 동결 건조 액)
  • 블로 신 (Bleocin, Lyophilisate for injection for solution)
  • 있음
  • Vidaza (피하 투여 용 용액 제조용 동결 건조 액)
  • Vectibix (주입 솔루션 용 농축액)
  • Velbe (주입 용액 준비 용 동결 건조 액)
  • Velbin (주입 솔루션 용 농축액)
  • Velcade (주입 용액 준비 용 동결 건조 액)
  • 베페 지드 (캡슐)
  • 베사 노이드 (캡슐)
  • Vizudin (주입 용 용액 준비 용 동결 건조 액)
  • Vinblastin-LENS (주입 용액 준비 용 동결 건조 액)
  • Vinblastine-Richter (에어로졸)
  • Vinelbin (주입 솔루션 용 Lyophilisate)
  • Vincatera (주입 솔루션 용 농축액)
  • Vincristine (주입 용 용액 준비를위한 Lyophilisate)
  • Vincristine (주사 용액)
  • Vincristin-Richter (주입 용액 준비 용 동결 건조 액)
  • Vincristin-Teva (에어로졸)
  • Vinorelbine Medak (주입 솔루션 용 농축액)
  • Vinorelbine-Teva (주입 솔루션 용 농축액)
  • Vumon (주입 솔루션 용 농축액)
  • R
  • 젬 사르 (Gemzar) (주입 용액 준비 용 동결 건조 액)
  • 헤 마이트 (Hemite) (주입 솔루션을위한 동결 건조물)
  • 허셉틴 (주입 용 용액 제조용 동결 건조 액)
  • Hydrea (캡슐)
  • Hydroxycarbamide Medak (캡슐)
  • Hydroxyurea (캡슐)
  • Gikamtin (주입 용 용액 준비를위한 Lyophilisate)
  • 글리벡 (캡슐)
  • 글리벡 (캡슐)
  • 글리벡 (구강 정제)
  • D
  • Dacarbazine (물질 - 분말)
  • Dacarbazine Lahema (주입 용액 준비를위한 동결 건조물)
  • Dacarbazine medak (주사 용액 용 동결 건조 액)
  • Dacarbazin-LENS (주사 용액 용 동결 건조 액)
  • Displanor (주입 용액 용 농축액)
  • Doxorubifer (주사 용액 용 동결 건조 액)
  • H
  • 자 위도 (캡슐)
  • Zawedos (주입 용액 준비를위한 동결 건조물)
  • Zexat (주입 솔루션 용 농축액)
  • Zexat (주사제)
  • Zexat (구강 정제)
  • 그리고
  • 이레 렉 (구강 정제)
  • Irinotel (주입 솔루션 용 농축액)
  • Iriten (주입 솔루션 용 농축액)
  • Irnokam (정맥 내 투여 용 용액의 농축액)
  • Irnokam (주입 솔루션 용 농축액)
  • 이포 스파 마이드 (에어로졸)
  • 이포 스파 마이드 (분말 물질)
  • ~까지
  • Kanataxen (주입 솔루션 용 농축액)
  • Carboplatin (분말 물질)
  • Carboplatin (주입 용액 용 농축액)
  • Carboplatin-LENS (주입 용액 용 농축액)
  • Carboplatin-Ebeve (주입 용액 용 농축액)
  • 켈릭스 (정맥 투여 용 용액의 농축 물)
  • Kemocarb (주입 솔루션)
  • Kemocarb (주입 솔루션 용 농축액)
  • Kemoplat (주입 솔루션 용 농축액)
  • Cosmegen (사출액 용 Lyophilisate)
  • Xeloda (구강 정제)
  • Campas (주입 솔루션 용 농축액)
  • L
  • Lanvis (구강 정제)
  • Lastet (주입 솔루션 용 농축액)
  • 라넷 (캡슐)
  • Ledoxin (구강 정제)
  • 독소 (Lyophilisate for injection for solution)
  • Laykaran (구강 정제)
  • Leikladin (주입 솔루션 용 농축액)
  • 로만 스틴 (구강 정제)
  • Lomustine Medak (캡슐)
  • Mabtera (정맥 투여 용 용액의 농축액)
  • Mavereks (정맥 투여 용 용액의 농축액)
  • Mercaptopurine (구강 정제)
  • Metazhekt (주사제)
  • 메토트렉세이트 (주사 용액)
  • 메토트렉세이트 (분말 물질)
  • 메토트렉세이트 (구강 정제)
  • 메토트렉세이트 Lahema (주사 용액)
  • 나트륨 메토트렉세이트 (Lyophilisate for injection for solution)
  • 나트륨 메토트렉세이트 (주사 용액)
  • 나트륨 메토트렉세이트 (구강 정제)
  • 메토트렉세이트 렌즈 (에어로졸)
  • 메토트렉세이트 렌즈 (구강 정제)
  • Methotrexate-Teva (주사제)
  • Methotrexate-Ebeve (주입 용액 용 농축액)
  • Methotrexate-Ebeve (주사제)
  • Mielosan (분말 물질)
  • Mielosan (구강 정제)
  • Mileran (구강 정제)
  • Miltex (로컬 및 외부 사용 솔루션)
  • Mitoxantrone (주사 용액)
  • Mitoxantrone AVD (주사 용액)
  • Mitoxantrone AVD 25 (주사액 용)
  • Mitoxantron-LENS (주입 용액 용 농축액)
  • 염산 미 톡산 트론 (물질 - 분말)
  • Mitolek (주입 솔루션 용 농축액)
  • 마이 토마 이신 C (분말 물질)
  • 마이 토마 이신 -C Kiov (주사 용액 제조용 분말)
  • 마이 토마 이신 렌즈 (주사 용액 제조용 분말)
  • Mitotax (주입 솔루션 용 농축액)
  • Movectro (구강 정제)
  • 무타 마이신 (Mutamycin) (주사액 준비 용 분말)
  • Mustoforan (주입 용액 준비 용 분말)
  • H
  • Navelbin (캡슐)
  • Navelbin (정맥 투여 용 용액의 농축액)
  • Natulan (캡슐)
  • 넥사바 (구강 정제)
  • 니 드란 (주사액 제조용 분말)
  • Novantron (주입 솔루션 용 농축액)
  • F
  • 파클리탁셀 (정맥 투여 용 용액의 농축액)
  • 파클리탁셀 (파우더 물질)
  • 파클리탁셀 렌즈 (정맥 투여 용 용액의 농축액)
  • Paclitaxel-Teva (정맥 투여 용 용액의 농축액)
  • Paclitaxel-Ebeve (정맥 내 투여 용 용액의 농축액)
  • Pacliter (정맥 투여 용 용액의 농축액)
  • Paxen (정맥 투여 용 용액의 농축액)
  • Paktelek (정맥 투여 용 용액의 농축 물)
  • Parakt (주입 용액 용 농축액)
  • 파라 플 라틴 (주입 용액 용 농축액)
  • Plaksat (주입 용액 준비 용 동결 건조 액)
  • 백금 (주입 용액 용 농축액)
  • 백금 (주사 용액 용 동결 건조 액)
  • Platimit (주입 용 용액 준비 용 동결 건조 액)
  • Platinol (주입 용액 용 농축액)
  • Puri-Netol (구강 정제)
  • R
  • Rasttocin (주사 용액)
  • 루비다 (캡슐)
  • Rubida (정맥 투여 용 용액 제조용 동결 건조 액)
  • Rubida (정맥 내 투여 용 용액)
  • SiiNU (캡슐)
  • Sindaksel (주입 솔루션 용 농축액)
  • Sindroxocin (주사 용액 용 동결 건조 액)
  • Spraysel (정제)
  • Spraysel_80_140 (정제)
  • 수트 (캡슐)
  • T
  • Tayverb (구강 정제)
  • 과세 (주입 솔루션 용 농축액)
  • 탁솔 (주입 용액 용 농축액)
  • 탁소텔 (주입 용액 용 농축액)
  • 타세바 (구강 정제)
  • Tasigna (캡슐)
  • Tautaks (주입 용액 용 농축액)
  • 약물 (캡슐)
  • Tiotepa-Thioplex (주사 용액 용 동결 건조 분말)
  • Trexan (주사제)
  • Trexan (구강 정제)
  • F
  • Fivoflu (혈관 내 및 intracavitary 주사 솔루션)
  • Fludara (정맥 내 투여 용 용액 제조용 동결 건조 액)
  • Fludar (구강 정제)
  • Fludarabin-Teva (정맥 투여 용 용액의 농축액)
  • 플루오로 우라실 Roche (주사제)
  • Ftorafur (캡슐)
  • X
  • Holoxane (주사 용액 제조용 분말)
  • C
  • Cycloplatin (주입 용액 용 농축액)
  • Cycloplatin (주입 솔루션 용 Lyophilisate)
  • Cyclophosphamide (정맥 내 및 근육 내 투여를위한 용액 용 분말)
  • Cyclophosphamide (주사액 제조용 분말)
  • Cyclophosphamide (분말 물질)
  • Cyclophosphan-Lens 인스턴트 (주사 용액 용 동결 건조물)
  • 시타 라빈 (주사 용액 용 동결 건조 액)
  • Cytogem (주입 용액 준비 용 동결 건조 액)
  • 어.
  • Evetrex (구강 정제)
  • Ekzorum (용출 용액 준비 용 동결 건조 액)
  • Eloxatin (주입 용액 용 농축액)
  • 에스트라 사이클 (캡슐)
  • Estracyt (주 사용 용액 용 동결 건조 분말)
  • Estracyt (주 사용 용액 용 동결 건조 분말)
  • 에토 포 시드 (캡슐)
  • Etoposide (주입 용액 용 농축액)
  • 에토 포 시드 (분말 물질)
  • Etoposid-LENS (주입 용액 준비 용 동결 건조물)
  • 유 탁산 (정맥 투여 용 농축액)

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항 종양 제 - 행동 목록 및 원칙

종양학의 치료는 수술, 방사선 요법, 화학 요법 (약물 요법), 또는 이들의 조합의 3 가지 요법의 사용을 기본으로합니다. 화학 요법을 사용하면 다양한 항암제가 사용됩니다.

항암제 란 무엇이며 어떻게 작용합니까?

종양의 대부분은 단 한 종류의 세포의 통제되지 않은 번식으로 인해 발생합니다. 그러한 통제되지 않은 분열의 원인은 인체 구조의 유전 적 변화로 간주됩니다. 암세포는 형성되는 기관의 조직에 악영향을 미칠뿐 아니라 감염된 기관의 체액에 의해 다른 장기로 옮겨집니다.

항암제는 정제, 정맥 내 및 근육 내 주사 용 용액, 구강 투여 용 물질과 같은 다양한 형태의 화학 물질입니다. 이 약들은 모두 다음 목적으로 사용됩니다.

  • 악성 종양의 발달을 늦추는 것;
  • 비정상 세포의 성숙과 성장 수준을 확인하십시오.
  • 종양 형성에 영향을 미치는 주요 작용제를 끌어 당긴다.

항 종양 (항 종양) 약물은 건강한 휴면 세포에 영향을 미치지 않고 암세포에 영향을줍니다. 대부분의 약물은 디옥시리보 핵산의 생성을 늦춤으로써 암세포의 성장을 예방합니다.

항암제 약물의 효과는 활성 (분열) 암세포에만 적용됩니다. 치료 시간에 종양 세포가 "자고있는"상태 (증식하지 않음)에있는 경우, 약물은 이들에게 작용하지 않을 수 있습니다. 이것은 질병의 재발에 대한 이유입니다 - 호르몬이 종양 세포의 발생을 위해 생기면 다시 증식하기 시작합니다.

알 필요가있다! 항암제의 특징은 유해한 세포와 ​​무해한 세포를 구별 할 수 없으며 능동적 인 재생산에 영향을 미친다는 것입니다.

적용 항암제는 종양 전문의가 처방 할 수 있습니다. 질병 경과에 따라 화학 요법의 내약성, 치료 요법, 용량, 한 약물과 다른 약의 병용이 수립됩니다.

항암제의 분류

항암제 (cytostatics)의 약리학 적 그룹은 종양에 대한 작용 메커니즘에 따라 여러 주요 그룹으로 나뉘어집니다.

  • 항 종양 항생제;
  • 항 대사제;
  • 알킬화 항 종양 물질;
  • 호르몬;
  • 초본 준비.

약물 중독성 물질의 주요 목록 :

  1. 알칼리성 항 종양 제. 이러한 모든 약물은 DNA 복사 과정을 방해하므로 (섞어서), 분열하는 동안 세포 게놈을 복사하기가 어렵습니다. 결과적으로 요소 생성이 중단되고 셀이 종료됩니다. 이 그룹의 약물은 모든 육종 세포에 효과적으로 영향을 미칩니다. 이 그룹에는 다음이 포함됩니다.
  • 에틸렌 이민 ( "Tiotepa");
  • 알킬 설포 네이트 ( "Treosulfan", "Busulfan");
  • 니트로 소 우레아 유도체 (Nimustine, Carmustine);
  • 클로로 에틸 아민 (Trofosfamid, Chlorambucil, Ifosfamide, Cyclophosphamide).
  1. 야채 알칼로이드. 식물 기원의 항암 물질은 질병의 후기 단계에서는 그다지 효과적이지 않습니다. 이러한 치료법은 부 자연스러운 항생제보다 부작용이 훨씬 적습니다. 그들은 노인 환자들에게 조심스럽게 처방되어야한다. 임신 중에는 그러한 약물에 대한 어머니의 건강상의 이점이 태아에 대한 위험보다 더 큰 경우에 기인합니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.
  • 탁산 ( "docetaxel");
  • 포드 필로 톡신 (에토 포사이드);
  • 빈카 알칼로이드 (빈 크리스틴, 빈데 신, 빈 블라 스틴).
  1. 항 대사 물질 이 약물들은 세포 분열에 필요한 화합물을 방해하며 종양 세포가 대사 과정을 끝내지 못하게합니다. 이 약물 중 일부는 주요 대사 산물을 대체 할 수 있는데, 이는 암세포가 기능을 할 수없고, 다른 약물이 단백질 생성을 늦추는 이유입니다. 대사 물질은 다음과 같습니다 :
  • 엽산 길항제 (Methotrexate);
  • 퓨린 길항제 (Pentostatin, Kladribin, Tioguanin);
  • 피리 미딘 길항제 (젬시 타빈, 시타 라빈)
  1. 항 종양 항생제. 그들은 미생물로부터 분리되어 있습니다. 이들은 핵산의 합성에 영향을 미치고 DNA 단백질 생산을 차단하거나 억제합니다. 이 그룹에는 다음과 같은 약물이 포함됩니다 :
  • 안트라 사이클린 (다 우노 비신, 독소루비신, 미 톡산 트론, 에피 루비 신);
  • 다른 항 종양 항생제 ( "Mitomycin", "Bleomycin").
  1. 기타 세포 증식 억제제 :
  • 캄토 테신 유도체 ( "토포 테칸");
  • 백금 유도체 (옥살 라플라틴, 시스플라틴, 카보 플 라틴);
  • ( "L- 아스파라긴 효소", "Temozolomid", "Amsacrin", "Estramustin", "Dacarbazine", "Hydroxycarbamide").
  1. 단클론 항체 (Rituximab, Trastuzumab).
  2. 세포 독성 호르몬. 이러한 항암제는 암세포의 발달에 불리한 환경을 형성합니다. 이 그룹의 약물은 특정 장기의 종양을 치료하는 데 사용됩니다. 이 항암제의 작용 원리는 다른 성의 호르몬을 사용하는 것입니다. 남성에게는 에스 트로겐이 처방되고 여성에게는 안드로겐이 처방됩니다. 이러한 종류의 치료는 종양 세포의 체내 확산을 막고 종양의 성장을 억제합니다. 이 그룹에는 다음 약물들이 포함됩니다 :
  • 에스트로겐 ( "Fosfestrol", "Polyestradiol");
  • antiestrogens ( "Toremifen", "Droloxifen");
  • 항 안드로겐 ( "Flutamide", "Tsiproterona acetate");
  • 프로게스틴 ( "메 게스트 롤 아세테이트");
  • 아로마 타제 억제제 ( "아나 스트로 졸").
  • LH-RH 작용제 ( "Leuprorelin acetate", "Triptorelin").
  1. Immunomodulators. 이 약물은 항 종양 항생제와 세포 유전학 (Derinat)의 효과를 증가시킵니다.

식물 기원의 항 종양 제

지금까지 암의 치료법이 널리 확산되면서 항암 작용을하는 의약 식물을 섭취했다. 항 종양 성질이있는 약용 식물 목록 :

  • 생강;
  • 심황;
  • 은행 나무;
  • 인삼;
  • 우유 엉겅퀴;
  • 헴록을 발견했다.
  • 아코 나트 정가;
  • 19;
  • 셀란 디온

종종 암에 문제가있는 환자는 약초 치료에 사용합니다. 피부암 치료에서 종양이 피부에 아주 가깝다면 항 종양 연고 (젤), hemlock의 오일을 사용하십시오.

전통 의학은 종양 팅크 치료를 허용합니다 :

전통 의학의 신 생물은 주로 유독 한 식물로 치료됩니다. 이 때문에 부작용은 상당히 불쾌 할 수 있습니다.

신세대 암 치료제

최근 병리에 맞서 싸우는 물질이 발견되었습니다. 이것은 비타민 B17입니다. 병든 유기체에 들어가면 신 생물에 끌려 가서 종양 세포를 완전히 파괴하여 파괴합니다. 건강한 입자는이 비타민의 영향을받지 않습니다. 왜냐하면 B17은 영향을받은 세포를 건강한 세포와 ​​구별하기 때문입니다. 후기의이 현대 의학은 종양의 양을 크게 줄이고 전이의 형성을 예방합니다. 또한, B17은 소독제 인 벤조산을 포함하며, 비타민은 진통 성 및 항 류마티스 성질을 ​​갖는다.

부작용

항암 요법에서 사용되는 조제법은 대개 독성이 높습니다. 항암제는 환자에게 이상 반응을 일으킬 수 있습니다.

  • 오심, 구토, 식욕 부진은 알킬화제, 항생제 및 대사 산물의 부작용입니다.
  • 구연산염으로 설사가 발생할 수 있습니다.
  • 골수 기능을 억제하는 약물의 사용으로 감염에 대한 감수성이 증가합니다.
  • 출혈은 약물이 혈소판 수에 미치는 영향으로 발생합니다.
  • 체액 저장은 호르몬 요법으로 인해 발생합니다.
  • 식물 알칼로이드의 사용으로 인한 신경 질환;
  • 탈모, 모낭에 항암제의 효과로 인해 손톱 문제가 발생할 수 있습니다.

항암제의 내약성을 높이기위한 약물 방법이 개발되었습니다. 매우 효과적인 제미 마약은 메스꺼움의 느낌을 줄이고, 구토에 대한 충동을 제거 할 수 있습니다. "식민지 자극 인자"(필 그라스 티밍 등) - 호중구 감소증 발병 위험을 줄입니다.

질문 답변

세포 독성 약물과 세포 분열증의 차이점은 무엇입니까?

세포 독소 (cytoxine, Citoxine)는 종양 세포의 괴사를 일으키고 세포 증식 억제제는 암세포 내부의 자체 파괴 메커니즘을 유발합니다.

http://pro-rak.com/preparaty/protivoopuholevye/

항암제의 분류

cytostatics의 분류는 하나의 그룹으로 결합 된 많은 약물들이 독특한 작용 메카니즘을 가지며 완전히 다른 생물학적 형태의 악성 종양에 효과적이기 때문에 조건 적이다 (더욱이, 많은 저자들은 동일한 약제를 다른 그룹으로 지칭한다). 그럼에도 불구하고, 이러한 분류는 적어도 실질적인 관심이 있습니다. 적어도 의약품의 주문 목록입니다.

WHO에서 제안한 항암제 및 사이토 카인의 분류

I. 알 킬 레이팅 약 :

1. 알킬 술폰산 염 (부 술판, 트레오 술판).
2. Etilenimine (thiotepa).
3. Nitrosourea 유도체 (carmustine, lomustine, mustoforan, nimustine, streptozotocin).
4. 클로르 에틸 아민 (벤 더스 틴틴, 클로 람 부실, 시클로 포스 파 미드, 이포 스파 마이드, 멜 팔란, 트로 포스파 미드).

1. 엽산 길항제 (methotrexate, ralitrexed).
2. 퓨린 길항제 (클라 드리 빈, 플루 다 라빈, 6- 머 캅토 퓨린, 펜 토스 타틴, 티오 구아닌).
3. 피리 미딘 길항제 (시타 라빈, 5- 플루오로 우라실, 카 페시 타빈, 젬시 타빈).

Iii. 야채 알칼로이드 :

1. Podophyllotoxins (에토 포 시드, teniposide).
2. 탁산 (docetaxel, paclitaxel).
3. 빈카 알칼로이드 (빈 크리스틴, 빈 블라 스틴, 빈 데진, 비노 렐빈).

Iv. 항 종양 항생제 :

1. 안트라 사이클린 (daunorubicin, doxorubicin, epirubicin, idarubitsin, mitoxantrone).
2. 다른 antitumor 항생제 (bleomycin, dactinomycin, mitomycin, plicamycin).

V. 기타 세포 증식 억제제 :

1. 백금 유도체 (carboplatin, cisplatin, oxaliplatin).
2. Camptothecin 유도체 (이리노테칸, 토포 테칸).
3. 기타 (altretamine, amsacrine, L-asparaginase, dacarbazine, estramustine, hydroxycarbamide, procarbazine, temozolomide).

Vi. 단클론 항체 (edercolomab, rituximab, trastuzumab).

1. 항 안드로겐 (bicalutamide, cyproterone acetate, flutamide).
2. 항 에스트로겐 (tamoxifen, toremifene, droloxifene).
3. 아로마 타제 억제제 (formestane, anastrozole, exemestane).
4. 프로게스틴 (메드 록시 프로게스테론 아세테이트, 메 게스트 롤 아세테이트).
5. LH-RH 작용제 (부 세레 린, 고세 렐린, 루 프로 레인 아세테이트, 트립 토레 린).
6. 에스트로겐 (fosfestrol, polystradiol).

1. 성장 인자 (filgrastim, lenograstim, molgramostim, erythropoietin, thrombopoietin).
2. 인터페론 (α- 인터페론, p- 인터페론, γ- 인터페론).
3. 인터루킨 (인터루킨 -2, 인터루킨 -3, 인터루킨 -P).

알 킬 레이팅 약. 이 그룹의 약물의 생물학적 효과의 기초는 알킬화 반응 - 주로 유기 분자 (주로 DNA 분자)에 알킬 (메틸) 세포 분열 그룹의 추가. 알킬화는 구아닌 및 다른 염기의 7 번 위치에서 일어나 비정상적인 염기쌍을 형성합니다. 이것은 전사의 직접적인 억제 또는 결함 RNA의 형성 및 비정상적인 단백질의 합성을 유도한다. 이 그룹의 약물의 위상 특이성에는 없습니다.

항 대사 물질 대사 산물 분자와의 구조적 또는 기능적 유사성은 이들 약물이 뉴클레오타이드의 합성을 차단함으로써 DNA 및 RNA의 합성을 억제하거나 DNA 및 RNA 구조에 직접적으로 통합되어 DNA 복제 및 단백질 합성 과정을 차단합니다. 이들은 위상 특이성을 가지며 S 상 가장 활성이 있습니다.

식물 기원의 알칼로이드. 빈카 - 알칼로이드의 세포 증식 효과는 유사 분열 분열의 미세 소관 스핀들 (microtubule spindle)에 함유 된 단백질 인 튜 불린 (tubulin)의 해중합 (dissolymerization) 때문이다. 세포 분열의 과정은 유사 분열 단계에서 멈춘다. 소량의 Vinca-alkaloids는 세포주기의 회복과 함께 유사 분열을 되돌릴 수 있습니다. 이러한 관찰은 세포주기를 "동기화"시키기 위해이 그룹의 세포 유전 물질을 화학 요법 요법으로 통합하려는 수많은 시도로 이어졌다.

Taxanes는 또한 미세 소관 형성의 메커니즘에 영향을 미치지 만, 다르게 -이 약물은 tubulin의 중합에 기여하여 결함있는 미세 소관 형성 및 세포 분열의 돌이킬 수없는 정지를 일으 킵니다.

Podophyllotoxins은 복제 과정에서 필요한 DNA 헬릭스의 모양을 바꾸는 역할을 담당하는 효소 인 topoisomerase II를 억제하여 세포 분열에 영향을줍니다 ( "unwinding"과 "twisting"). 이 억제의 결과는 G2 단계에서 세포주기의 차단, 즉 유사 분열에 들어가는 것을 막는다.

항 종양 항생제. 인터 카 레이션 (염기쌍 사이에 인서트 형성)에 의해 DNA에 직접적으로 영향을 미치고, DNA뿐만 아니라 세포막 및 세포 내 구조에 손상을 주어 자유 라디칼 산화 메커니즘을 트리거합니다. DNA 구조를 위반하면 복제와 전사가 중단됩니다.

이 4 가지 그룹에 포함되지 않은 세포 유전학의 항 종양 작용 메커니즘은 매우 상이합니다. 백금 제제는 알킬화 세포 형성 억제제 (많은 수의 저자들이이 그룹에 구체적으로 지정 함)와 공통점이 있으며, 많은 분류의 캄 프토 테 신 유도체 (토포 아이소 머라 제 I 억제제)는 식물성 알칼로이드 그룹 등에 속합니다

http://www.kostyuk.ru/protivoopuholevaya-himioterapiya/klassifikaciya-protivoopuholevyh-preparatov.html

항암제

항암제의 사용은 암 환자를 치료하고 모든 비정상 세포를 파괴하며 악성 신 생물의 성장을 지연 시키거나 생명을 연장시키기 위해 고안된 복잡한 조치의 중요한 부분입니다. 암 퇴치의 역사에서 과학자들은 치료에 도움이되는 많은 도구를 개발했습니다. 각 환자의 유능한 의사는 가장 효과적인 약물 종류와 그 도입 방법을 선택할 수 있습니다.

항암제의 분류

많은 도구들이 화학 성분과 노출 방법에서 독특하기 때문에 그들의 출판물의 다른 저자들은 약물을 다른 그룹으로 분류 할 수 있습니다.

행동의 메커니즘에 따르면 방출

  1. 세포 독성. 주요 활동은 암 세포의 파괴입니다. 그들은이 그룹에서 가장 광범위하게 대표자와 종족으로 널리 사용되고 있습니다.
  2. Cytostatic. 종양의 성장을 중지시켜 분열 과정을 방해합니다.

WHO가 제안한 분류는 항암제 주문 목록입니다.

  • 알킬화 물질.
  • 항 대사 물질
  • 야채 알칼로이드.
  • 항 종양 항생제.
  • 다른 세포 증식 인자.
  • 단클론 항체.
  • 호르몬.
  • 시토 킨.
  1. 알킬화 물질 - DNA 분자 또는 약물의 알킬기의 다른 유기 구조에 부착 된 화학 반응은 세포 단백질의 정상적인 합성을 방해하고 복제를 차단하여 불규칙 RNA를 형성합니다.
  2. Antimetabolites - 세포에 필요한 대사 산물과의 유사성으로 인해 화학 물질에 노출되어 DNA를 손상시킵니다. DNA, RNA 가닥의 구성 부분의 합성을 방해하여 효소의 작용을 억제합니다.
  3. 식물성 알칼로이드 - 세포 분열의 과정을 방해하고 분열성 미세 소관의 형성을 방해하거나 분열을 멈추는 DNA 비틀림 메커니즘을 변경합니다.
  4. Antitumor antibiotics - DNA를 손상 시키면 막 파괴 과정이 시작되고 세포는 분열을 멈 춥니 다.
  5. 다른 세포 증식 인자. 백금 유도체. 약물 알킬화 작용에 대한 효과와 유사합니다. 그들은 DNA와 백금 사이에 추가적인 화학 결합을 생성하여 세포가 분열되는 것을 방지합니다. Topoisomerase 억제 물은 식물 alkaloids와 유사하다.
  6. 호르몬 요법. 내분비선 또는 표적 장기의 종양 성장은 특정 호르몬으로 몸을 포화시켜 중단시킬 수 있습니다. 예로는 유방암, 갑상선암, 전립선 암이 있습니다. 호르몬 암 치료는 잘 견디며 매우 효과적 일 수 있습니다.

새로운 항암제

의료 과학은 종양학을 치료하기위한 효과적인 수단을 적극적으로 찾고 있으며, 가장 진보 된 분야는

  • 분자 표적 치료. 두 종류의 약을 포함합니다 -
  • 단일 클론 체 (그들은 세포 단백질에 결합하여 죽게하거나 자연 면역의 반응을 일으킨다);
  • 키나제 억제제 (느린 생화학 적 세포 과정).
  • 면역 요법은 암에 대한 면역 반응을 향상시키고 항암 백신을 개발하는 것을 목표로하는 가장 집중적으로 개발 된 산업입니다.

부작용 및 효과

종양 내 암에 대한 항암제의 농도가 클수록 효과가 높아집니다. 하지만 무한히 복용량을 늘릴 수는 없습니다. 대부분의 항 종양 제는 독성을 지니고 있으며 암세포뿐만 아니라 활성 분열의 영역에서도 건강한 암세포의 성장을 억제하는 능력이 있습니다.

  • 혈액 세포 형성 중 골수에서,
  • 점막 손상의 경우,
  • 상처를 치유 할 때,
  • 위장관에서,
  • 모발 성장의 영역에서,
  • 기도에서,
  • 생식 기관에서.

이러한 영향은 암 치료제의 심각한 부작용을 일으 킵니다. 따라서 각 환자에 대한 개별적인 용량 요법을 선택하는 전문가의 면밀한 감독하에 수행됩니다.

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암 치료제

항 종양 제인 단일 클론 성 물질은 투명한 형태로 생산됩니다.

명확한 농축 물의 형태로 오는 항 종양 제.

항염증제, NK1 수용체의 길항제는 고체 형태로 입수 가능합니다.

약리학 적 작용 Antineoplastic drug in.

단백질 타이로신 키나아제 (protein tyrosine kinase)의 억제제 인 항 종양 제 (antitumor drug)는 다음과 같다.

항 종양 제인 티로신 키나아제 억제제는의 형태로 이용 가능합니다.

Tufinlar는 신세대의 항암제입니다. 도구가 개발되었습니다.

Tsiramza는 전이성 비소 세포 폐암의 치료에 사용됩니다.

Taykerb 약물은 특정 유형의 종양을 치료하는 데 사용됩니다.

지금까지 수많은 암 치료에 사용되는 효과적인 약물 중 하나.

암과 싸우기 위해 고안된 효과적인 약물 중 하나.

Mabtera는 항 종양 면역 조절 약물입니다. 그것은 처방된다.

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항암제

항암제는 악성 종양 치료에 사용되는 약물입니다. 약물 요법은 외과 및 방사선 치료를 대체하지는 않지만 보완하며, 일부 종양 질환에서만 백혈병, 호 지킨 병, 망상 종양, 골수종, 자궁 융합 혈관종과 같은 유일한 치료 방법으로 사용될 수 있습니다.

종양학에서 실제 적용을받은 항암제는 보통 1) 호르몬 제 (성 호르몬, 코르티코 스테로이드);
2) 알킬화제 - chloroethylamine (embihin, novembihin, sarcolysine, 도파, degranol, novembitol, hlorbutin, 시클로 포스 파 미드), ethylenimines (티오 테파, DIPIN, tiodipin, spirazidin, benzotef, ftorbenzotef) metansulfonidy (mielosan) 에폭 사이드;
3) 항 대사제 - 퓨린 길항제 (6- 메르 캅토 퓨린), 피리 미딘 길항제 (5- 플루오로 우라실), 엽산 길항제 (메토트렉세이트); 4) 식물 유래 물질 - 빈카 - 알칼로이드 (빈 블라 스틴, 빈 크리스틴), 콜 아민; 5) 항암 항생제 (actyomycin C 및 D, chrysomalin, olivomycin, bruneomycin, rubomycin); 6) 다른 약 (natulan, orthopaire DDD).

항 종양 효과를 제공하는 주요 조건은 정상 조직과 비교하여 종양에 약물 (호르몬 제외)이 우세하게 축적되어있는 것입니다.

최신 항 종양 물질은 충분한 선택성을 가지지 않으므로 최대 치료 독소와 최소 독성 선량 간의 차이가 다른 약물보다 적지 만 많은 양으로 진입해야합니다. 이와 관련하여 항암제 치료에서 부작용과 합병증이 자주 발생합니다. 그들은 조혈 조직 (백혈구 감소증, 혈소판 감소증), 소화관 점막 손상 (구내염, 설사), 메스꺼움, 구토, 피부염, 정자 형성 억제, 배란 장애 등으로 조혈 조직에 대한 우울 효과로 표현됩니다.

항암제의 높은 독성을 고려할 때, 사용 조건은 사용 지침 및 내약성의 지속적인 모니터링, 말초 혈에서 백혈구 및 혈소판 수의 동적 모니터링, 소화관 점막 손상의 최초 징후 식별 등입니다.

항암제 사용에 대한 금기증 : 백혈구 및 혈소판 감소증, 실질 기관 (간, 신장)의 기능 부족이 심각합니다.

항암제 도입 방법은 다릅니다. 혈관 내에서만 투여되는 물질은 피부 아래에 떨어지면 괴사 (엠브린, 노브 비빈, 빈 블라 스틴)를 일으 킵니다. 다른 약물은 정맥 내 및 근육 내 투여 될 수 있습니다 (cyclophosphamide, thiophosphamide).

구강 (mercaptopurine)뿐만 아니라 비경 구 및 경구 (sarcolysin, cyclophosphamide, methotrexate)에 사용되는 약물이 있습니다.

원칙적으로 항암제의 사용은 전문가의 처방과 그의 통제하에 수행됩니다.

Antineoplastic 대리인 - 악의적 인 종양의 약 처리를 위해 사용되는 약. 항 종양 제는 서로 다른 종류의 화합물에 속하며 서로 다른 작용 기전을 가지고 있습니다.

가장 큰 그룹은 세포의 가장 중요한 구성 요소 인 DNA, RNA, 단백질 및 인지질에 탄소원 자의 자유 원자가 자리에 물질을 첨가하는 것으로 구성된 알킬화 작용의 준비로 구성됩니다. 두 개의 가까운 DNA 부위에 약물을 첨가함으로써 고분자 분자가 더 작은 부분으로 부서지기 때문에 DNA가 유사 분열, 유전 정보의 전달 및 단백질 합성의 조절 자로서 기능을 수행 할 수 없다고 믿어진다. 결과적으로, 에너지 위반으로 인해뿐만 아니라, 종양 세포는 생존력을 상실합니다. 알킬화 물질의 부작용은 주로 미분화 골수 및 림프 세포의 DNA와 화학 반응의 동일한 과정을 기반으로 혈액 형성의 억제에 있습니다. 그럼에도 불구하고, 많은 알킬화 물질은 일부 악성 종양에 대해 공지 된 작용 선택성을 가지며, 즉, 이들은 조혈 조직보다 강력하게 영향을 미친다.

알킬화 작용의 첫 약물은 embikhin-methyl di (2-chlorethyl) amine hydrochloride (동의어 : HN2, Dichloren, Mustargen, Dimitan). lymphogranulomatosis, 만성 백혈병, reticulosarcomas에있는 그것의 치료 효력은 미국 저자에 의해 처음 설치되었다. 소련에서, embikhin은 Novambihin (참조)이라는 약물로 대체되었는데, 이는 비슷한 치료 효과를 나타내지 만 부작용은 더 적습니다. 이 약은 여전히 ​​임포 혈관 증 및 만성 림프 구성 백혈병의 치료에 사용됩니다.

일본의 저자들은 nitromin이라는 약물을 제안했다. 이 약은 일본 및 일부 유럽 국가에서 사용됩니다. 오스트리아 과학자들은 수술로 폐암을 제거한 후 nitromin을 체계적으로 사용하면 재발의 비율이 감소한다는 것을 보여주었습니다.

호 지킨 병, 만성 백혈병 및 망상 육종에서 클로르 부틴 (chlorambutil, chlorambucil), 도판 (dopan), 데그 라놀 (degranol)도 효과적입니다. 처음 두 가지는 정제 안에 사용되기 때문에 편리합니다.

Dopan은 4- 메틸 -5- 디 - (2- 클로로 에틸) 아미노 우라실 인 국내 최초의 제제입니다. 5 일에 1 회 8-10 mg (4-5 정)의 단회 투여. 총 복용량은 50 ~ 80mg입니다. 부작용은 메스꺼움, 때로는 구토, 혈액 형성의 압박으로 기록됩니다. 치료 과정은 혈액에서 백혈구 수가 3000으로 떨어지는 것으로 끝납니다. 메스꺼움과 구토를 예방하기 위해 저녁 식사 후 dopan을 사용하고 밤에는 Nembutal 또는 Chlorophenol을 투여하는 것이 좋습니다.

Degranol은 헝가리에서 제안되었으며 1,6-di- (chloroethyl) -amino-1,6-deoxymannit dihydrochloride입니다. 이 약은 하루에 100mg의 단일 용량으로 정맥 내 투여됩니다. 코스 당 총 복용량은 500-1000 mg입니다.

노비 빈 병 (Novambihin)과 도판 (Dopan)의 도움으로 호 지킨 병 (Hodgkin 's disease)의 초기 단계에서 시작된 정확하고 지속적인 치료가 긍정적 인 장기 치료 결과를 얻을 수 있음이 입증되었습니다 (치료 초기부터 평균 수명 5 년 및 10 년).

소련에서는 sarkolysin (chlorethylamino-phenylalanine)이 영국에서 합성 된 약물로 제안되었다. Sarcolysin (참조)은 새로운 그룹의 첫 번째 약물로 알킬화 (클로로 에틸 아민) 그룹의 캐리어는 대사 산물 (필수 아미노산)이다. sarcolysin의 작용 스펙트럼은 이전의 preparation과 다릅니다. Sarcolysin은 Seminoma, 다발성 골수종, 연조직 및 뼈 망상 육종, 식도암 (콜라겐 함유), 흑색 종 (관류), 난소 암 (복강 내 주사)의 metominasis에 효과적입니다. 독일에서는 마약 내 독소 (cyclophosphamide)가 개발되었으며, 광범위한 작용 스펙트럼을 가지고 있습니다. 약물 자체는 비활성이지만 신체의 활성 화합물로 변합니다. Endoxan은 간에서 주로 활성화됩니다. 그것은 lymphogranulomatosis, 만성과 급성 백혈병, lymphoreticulosarcoma, 폐암, 유방암과 난소에 사용됩니다. Cyclophosphamide는 비교적 약한 부작용이 있으며 환자가 잘 견딜 수 있습니다.

작용 기작에 따라 디 - (2- 클로로 에틸) 아민에 가까운 알킬화제 그룹은 에틸렌 이민으로 구성되어있다. 여기에는 트리 에틸렌 멜라민 인 약물 TEM (TET)이 포함됩니다. 그것은 만성 림프 구성 백혈병, 림프대 막 종양, 난소 암 및 폐에 영향을 미칩니다. 소련에서는 TEM이 부작용 때문에 실용화되지 않았습니다. 소련에서 제안 된 Etimidine (참고)은 주로 난소 암에서 사용된다. 독일에서는 benzoquinone의 에틸렌 이민 유도체 (E-39, A-139 및 트레이너)가 개발되었습니다. 만성 백혈병, 임포 혈관종증 및 일부 다른 종양에 효과가 있습니다.

에틸렌 이민은 에틸렌 포스 포르 아미드의 특수 그룹을 형성합니다. 주요 대표자는 유방암, 난소 암 및 일부 다른 종양 (예를 들어 폐암의 외과 적 치료와 병용)에 사용되는 TIO-TEF [thiophosphamide (참고)]입니다. 소련에서는 에틸렌 이민이 제안되고 사용된다 : benzotef (참고) - 주로 난소 암, dipin 및 thiodipine (참고 자료)에서 림프 성 백혈병에 사용된다.

디핀 (Dipin) - 1,4- 디 - [N, N '- (디 에틸렌) - 포스 파 미드] 피페 라진 인 원래 국내 약품. 그것은 200 mg까지 총 복용량을 가진 격일로 10-15 mg의 단 하나 복용량에서 정맥 주사된다. dipin의 치료 효과는 lymphocytic leukemia뿐만 아니라 폐의 hypernephroma metastases에서도 나타난다.

알킬화 물질의 부류는 mielosan (참고), 그렇지 않으면 Mileran, 영국에서 제안 된 술폰산 옥소 화합물의 대표자를 포함한다. Mielosan은 만성 골수성 백혈병에서 가장 효과적인 약물로 널리 알려져 있습니다.

두 번째로 중요한 항암제 그룹은 대사 물질 인 정상적인 대사 물질과의 유사성으로 인해 대사에 관여하는 이른바 대사 물질 (antimetabolites)입니다. 이러한 유사성으로 인해, 대사 물질은 효소의 활성 부위에 대사 물을위한 장소를 차지할 수 있고, 아포 자임 또는 코엔자임과 다소간 안정한 복합체를 형성 할 수있다. 결과적으로, 상응하는 효소 반응은 (한 단계 또는 다른 단계에서) 억제된다. 효소와 대사 물질의 결합 강도는 그 작용의 본질을 결정합니다.

실용적인 용도로 사용 된 첫 번째 대사 물질은 아미노 프로 테린 (엽산의 4- 아미노 유도체)이었다.

나중에보다 효과적인 ametopterin (methotrexate)이 얻어졌다. 이러한 약물은 세포에서 핵산의 합성을 억제합니다. 처음에는 급성 백혈병 아동의 효과가 입증되었습니다. 나중에 폐에 자궁 chorionepithelioma의 전이에서 methotrexate의 효력이 발견되었습니다. 장기간의 동맥 내 주입으로 인해, 메토트렉세이트는 편평 세포 암 (자궁 경부암, 두경부 종양)을 퇴행시킬 수 있습니다. 항 대사 물질 - 6-mercaptopurine 군의 두 번째 약물은 급성 백혈병의 치료에 가장 효과적이며 소아뿐만 아니라 성인에서도 질병의 완화를 유발할 수있다. 6-Mercapurin은 완화제가 발병하기 3 ~ 8 주 이상 매일 2.5mg / kg의 정제에 경구 투여됩니다. 치료 시작 후 4 주 후 개선이 없으며 부작용이 없다면 점진적으로 0.5mg / kg으로 증가됩니다. 급성 백혈병의 치료에서 6- 메르 캅토 퓨린은 다른 항암제 및 프레드니손과 함께 사용됩니다. 세 번째 대사 물질 인 5- 플루오로 우라실은 광범위한 항암 작용을합니다. 그것은 디옥시리보 핵산의 합성을 억제하고, 리보 핵산에 포함될 때 그것을 거짓으로 만든다. 결과적으로 종양 세포는 활력을 잃습니다.

알킬화제와는 달리 5- 플루오로 우라실은 여러 장기 (위, 췌장, 간, 결장 및 직장, 유방, 난소)의 원발 선암에서 효과적 일 수 있습니다. 플루오로 우라실은 종양에서 전리 방사선의 효과를 향상시켜 방사선 치료와 함께 폐암에 영향을줍니다. 플루오로 우라실은 가장 흔한 종양 (위암 등)에서 치료 효과를 나타낼 수 있기 때문에 매우 중요한 항암제입니다.

제 3 그룹의 약물 - 항암 항생제. 이 중 actinomycin이 사용되었습니다 (C 참조). D. 처음에는 호 지킨 병의 초기 단계에 효과가 나타납니다. 국내 버전은 aurantin이라고합니다. 악티 노스 마이신 D는 자궁의 융모막 종양 (특히 메토트렉세이트와 병용), 신장 종양 전이 (Wilms) 및 방사선 치료 및 일부 다른 종양과 병용하는 어린이에게 효과적입니다. chorionepithelioma 매우 활성 국내 항생제 chrysomalin.

일본인 저자들에 따르면 알킬화 그룹을 함유하고있는 항생제 마이 토마 이신 C는 유방암, 위암, 폐암 및 골육종에 긍정적 인 영향을 미친다. 항생제와 가까운 국내 약제 (krutsin 및 neotsid)는 증상이있는 악성 종양의 진행 단계에 사용됩니다.

초본 약의 그룹은 Kolkhamin와 vinblastine이다. Kolkhamin은 국내 작가들에 의해 가을 크로커스에서 격리되었습니다. 그것은 desacetylcolcolchicine입니다. 매일 4-5 mg의 단일 용량으로 사용하는 경우. 코카인은 국소 적으로 (연고에서) 피부암을 초기 단계에서만 치료할 수 있습니다. sarkolizinom과 병용하면 식도암에 효과가 있습니다. Vinblastine과 vincristine에 가까운 것은 lymphogranulomatosis, 급성 백혈병, chorionepithelioma 및 다른 종양에 긍정적 인 효과가 있습니다. 자작 나무 곰팡이 "챠가 (chaga)"의 준비는 징후로 다양한 종양에서 사용됩니다.

항암제의 마지막 그룹은 호르몬과 호르몬 유사 물질입니다. 호르몬 약물은 주로 직접적으로 종양에 작용하지 않고 내분비 기관 및 신체의 신진 대사에 영향을 미칩니다. 호르몬 약물의 첫 번째 그룹은 에스트로겐, 즉 여성 성 호르몬의 작용을하는 물질입니다 (참조). 여기에는 synestrol, diethylstilbestrol, estradiol, honvan (fosfestrol), estradurin 등이 포함됩니다. 이들은 전립선 암과 유방암 (노인 여성)을 치료하는 데 사용됩니다. 에스트로겐의 효과는 뇌하수체의 난포 자극 호르몬의 분비를 억제하는 것으로 생각됩니다. 두 번째 그룹 - 안드로겐 (남성 호르몬의 작용을하는 물질). 이들은 테스토스테론 프로 피오 네이트 (근육 내 투여 용), 메틸 테스토스테론, 메틸 안드로 스테디올, 2a- 메틸 디 히드로 테스토스테론을 포함합니다. 그들은 상대적으로 젊은 여성의 유방암에 사용됩니다. 황체 호르몬, 프로게스테론 및 하이드 록시 프로게스테론 - 카 프론 네이트 (delyyutin)의 호르몬은 유방암 및 자궁암의 치료에 사용될 수 있습니다. 제 3 그룹의 호르몬 약물은 코르티코 스테로이드 (코르티코 스테로이드), 코르티손, 프레드니손, 프레드니손, 포르로 히드로 코르티손 등입니다. 코르티코 스테로이드는 급성 백혈병, 만성 림프 구성 백혈병, 임포 혈관종증 및 유방암의 치료에 사용됩니다.

항암제에 의해 생성되는 효과는 특정 약물에 대한이 종양의 감수성, 질병의 단계, 특히 종양 조직의 부피, 또는 원발성 종양 또는 전이 또는 둘 모두가 신체의 일반적인 상태에서인지 여부뿐만 아니라 치료 기술. 일부 환자에서는 효과가 주관적이며 통증 완화, 기침이 감소하고 식도와 위장의 침투성이 향상되지만 종양 상태에 대한 객관적인 지표는 동일하게 유지됩니다 (증상 효과). 세 번째 그룹의 환자에서는 완전한 실종 (객관적인 결과)이있을 때까지 종양의 크기 (회귀)가 감소합니다.

객관적인 효과가있는 약물의 대부분은 동일한 장기의 다른 종양의 생화학 적 특성에 따라 모든 환자가 아니라 특정 위치 파악 및 조직 학적 구조의 종양에만 적용됩니다. 경우에 따라 약물은 원발성 종양 (예 : 세미 놈의 사르코 올린)보다 전이에 더 좋은 영향을 미칩니다. 원발 종양은 더 강력하게 반응합니다 (예 : 5- 플루오로 우라실 사용시 위암). 그 결과로 얻는 객관적인 효과는 매우 짧으며, 특히 종양의 약간의 퇴행으로 수 주에서 수개월까지 지속됩니다. 특정 종양의 완전한 퇴행으로 3-5 년 또는 그 이상의 기간 동안 지속적인 효과를 얻을 수 있습니다. 임상 적으로 치료법으로 일컬어지는 이러한 종류의 결과는 예를 들어 피부암에서 콜라민, 세미 노미에서의 사르코 리신, 다발성 골수종, 뼈 망상 육종, 임파선 육아 종증에서의 도판 (dopan) 및 융 상피 종양의 전이에서의 메토트렉세이트의 결과로서 얻어졌다. 항암제는 독립적으로 사용되거나 수술 및 방사선 요법과 함께 사용됩니다. actinomycin D (chrysomalin)와 5- fluoro-urazpl은 일부 종양에서 전리 방사선의 효과를 강화한다는 것이 확인되었습니다. 폐암의 수술 적 제거 후 특정 약물 (Nitromin, endoxan, TIO-TEF)을 사용하면 재발 및 전이의 비율이 감소한다는 증거가 있습니다. 다른 악성 종양의 수술후 화학 요법이 충분히 개발되지 않았습니다.

가장 큰 치료 효과를 얻으려면 항암제를 사용하는 방법이 필수적입니다. 기존 약물의 작용에 대한 선택성이 충분하지 않기 때문에 대부분의 경우 최대 부작용 (부작용 (알킬화제가있는 백혈구와 혈소판 수의 감소, 구강 및 신우 대사관에서의 현상 등)의 출현으로 결정됩니다. 경우에 따라 치료 효과를 높이고 부작용을 줄이기 위해 (intracavitary, intra-arterial infusion, and perfusion) 약물의 지역적 관리가 사용됩니다 (격리 된 기관의 관류 참조). 현재 새로운 항암제 개발에 대한 집중적 인 연구가 진행 중이다. 높은 선택성 및 다른 스펙트럼의 항 종양 작용을 갖는다.

http://www.medical-enc.ru/15/protivoopuholevye-sredstva.shtml

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