암의 조기 발견 문제는 세계 여러 나라와 관련이 있으며 생명을 위협하는 질병의 수에 대한 통계는 매년 증가하고 있습니다. 세계의 대부분의 소식통에 따르면, 매년 약 천만 명의 암 환자가 진단되며, 위험한 진단의 연간 증가는 약 15 %입니다. 러시아, 우크라이나, 벨로루시 및 구 소련 국가의 암 환자 수에 관한 통계도 실망 스럽다. 매년 러시아에서만 약 5 십만 명의 환자가 발견되며 (이 수치는 정확한 진단 만 반영합니다) 악성 종양이 있고 30 만 명의 환자가 병리학 적 증상으로 사망합니다. 우리의 호의와 러시아 암 환자의 생존율에 대한 수치는 아닙니다 : 약 40 %. 이러한 무서운 수치는 아프리카와 아시아의 저개발국들과 비교할 만하 며, 개발 약품을 보유한 국가에서는 약 60-64 %를 차지합니다.

암 병리학의 실망스러운 통계는 종양이 발견 된 종양 과정의 단계, 신 생물의 유형, 환자의 물질적 지원, 종양 전문의의 전문성 등 많은 요인과 관련이 있습니다.. 암 병리의 조기 진단은 조기에 악성 종양의 치료를 시작한 환자가 회복하기 쉽기 때문에 많은 국가에서 시급한 문제입니다.

종양 표지자에 대한 혈액 검사는 암 치료 과정의 조기 발견 및 모니터링을위한 진단 방법 중 하나입니다. 오늘날이 유형의 혈액 검사는 진단 중과 치료 단계에서 환자에게 처방 될 수 있습니다. 숙련 된 종양 전문의는 비 종양학 질환으로 인해 성능이 약간 향상 될 수 있기 때문에 항상 진위 여부를 평가해야합니다. 그럼에도 불구하고, oncomarkers는 중요하고 필요한 검사 방법이지만 환자는 항상 처방되고 정당화되기 위해 접근되어야합니다. 이 기사에서는 종양 표지자 검사 유형 및 진단 및 치료 과정에서의 약속 목적에 대한 정보를 제공합니다.

암 마커 검사에서 말하는 것은 무엇입니까?

종양 표지자는 다양한 신 생물의 세포, 종양 과정의 발달에 반응하여 종양 또는 신체에 가까운 세포에 의해 생성되는 특수 단백질입니다. 이들의 양과 조성면에서 건강한 사람의 신체에 존재하는 물질과 크게 다르며 종양 표지자에 대한 검사를 통해 신체에서 일어나는 위험한 변화를 감지 할 수 있습니다. 일반적으로이 연구는 효소 면역 측정법 (enzyme immunoassay)에 의해 수행되며, 얻어진 결과로 우리는 질병의 단계를 결정할 수 있습니다. 소량의 종양 표지자 중 일부는 신체와 건강한 사람에게 있지만, 급격한 증가는 항상 병리학 적 과정의 발달 또는 진행의 시작을 나타냅니다.

현재 전문가들은 약 200 종의 종양 표지자를 알고 있으며, 11 종은 암 진단 및 치료를 위해 세계 보건기구 (WHO)에서 권장하고 있습니다. 이 검사 방법 덕분에 난소, 전립선, 소화관, 피부, 유선 등의 암과 같은 위험한 종양학 질환의 치료를 확인하고 모니터링 할 수있게되었습니다. - 치료에 대한 종양의 면역력과 그 전술을 바꿀 필요성에 대해

종양 표지자에 대한 혈액 샘플 연구를 통해 다음을 수행 할 수 있습니다.

  • 악성 신 생물과 양성 종양을 구별한다;
  • 다른 진단 방법과 함께 종양 과정의 존재를 논박하거나 확인하십시오;
  • 전이의 존재를 진단한다.
  • 치료 전후의 종양 표지자의 수준을 비교함으로써 치료의 생산성을 평가한다.
  • 완료 후 치료의 효과를 모니터링하고 암 치료의 재발을 적시에 감지 할 수 있습니다.

이러한 유형의 연구는 성장이 "0"단계 (다른 검사 방법보다 1-6 개월 빨리)에서 발견되면 종양의 발병을 예방할 수있는 진정한 기회를 제공합니다. 최근 몇 년 동안 이러한 유형의 분석은 많은 경우 암세포를 X 선, 초음파 또는 MRI를 사용하여 암세포를 탐지하는 것이 불가능할 때 종양 발병의 시작을 의심 할 수 있기 때문에 암병 진단에 훨씬 더 자주 적용되었습니다.

이러한 분석의 특징은 종양 표지자 중 일부는 단 한 종류의 암과 관련이 있고 다른 종양은 여러 기관에서 종양 과정을 나타낼 수 있다는 점입니다. 또한 지표의 민감도는 동일한 장기의 종양에 따라 다를 수 있습니다. 이것이 이러한 유형의 진단이 선별 검사가 아닌 이유이며, 그 사용은 다른 유형의 연구와 결합하여 다양한 종양 표지자에 대한 복잡한 분석을 수행하는 데 가장 효과적입니다.

다른 진단 기법과 마찬가지로 종양 마커 분석에는 장점과 단점이 있습니다. 분석의 장점은 연구의 단순성과 초기 단계에서 종양 또는 재발을 감지 할 수 있다는 점입니다. 그러나 종양 마커 분석만으로는 항상 높은 민감도와 특이성을 가진 것은 아니기 때문에 신뢰할 수있는 정확성으로 진단하는 것은 불가능합니다. 때때로 종양 표지자의 증가는 낭성 종양과 양성 종양, 다른 장기의 종양, 전염성 또는 만성 질환의 발생을 나타낼 수 있습니다. 그래서 이런 종류의 검사는 항상 암 진단을위한 다른 도구 및 실험실 방법과 함께 수행됩니다.

분석은 어떤데, 그 목적을 나타내는 징조는 무엇입니까?

종양 표지자 검사를 준비 할 때는 언제나 추천서를 준 의사의 권고를 따르십시오. 정맥에서 채혈 한 혈액을이 연구의 생물학적 물질로 사용합니다. 암 검사를 준비하는 일반적인 지침은 다음과 같습니다.

  1. 염증성 과정이나 월경의 징후가있는 경우 의사에게 알려야합니다. 이러한 요인의 영향으로 분석 지표가 증가 할 수 있고 연구 결과가 유용하지 않을 수 있습니다. 이러한 경우의 분석은 염증 과정의 제거 후 또는 생리가 끝난 후 5-6 일을 지나는 것이 좋습니다.
  2. 분석하기 전에 24 시간 동안 주류를 마시는 것을 거부하십시오.
  3. 생체 재료는 공복 상태에서 섭취해야하기 때문에 아침 시간에 헌혈하는 것이 좋습니다 (마지막 식사 후 적어도 8 시간이 있어야합니다).
  4. 종양 표지자 검사 -이 연구의 기본 원리는 일련의 혈액 샘플 검사를 통과하는 것입니다. 동일한 실험실에서 복용하는 것이 더 좋습니다. 왜냐하면 각기 다른 시약의 감도가 다르기 때문에 의사가 결과를 모니터링하기가 어려울 것입니다.
  5. 의사 만이 테스트 결과를 올바르게 평가할 수 있음을 기억하십시오.

검사 결과는 헌혈 후 1-2 일 이내에 얻을 수 있습니다.

검사 빈도는 의사가 환자마다 개별적으로 결정합니다. 원칙적으로 암 치료에 급진적 인 치료를받는 환자는 3 ~ 4 개월에 한번씩 그러한 연구를 받아야합니다.

적응증

종양 표지자의 수준을 모니터링하는 방법은 다음과 같습니다.

  • 바람직하지 않은 유전이있는 경우 (즉, 여러 가족 구성원이 특정 지역화의 암을 나타내는 경우);
  • 필요한 경우 진단 (종양의 다른 진단 방법과 함께)을 명확히합니다.
  • 필요한 경우 암 병리의 치료 효과를 모니터링한다.
  • 필요하다면 치료 후 종양의 재발을 막는다.

종양 표지자에 대한 검사는 선별 검사 프로그램에 사용됩니까?

병리학 적 위험이 높은 환자를 검사하기위한 검사 프로그램에 사용되는 주요 온 콤머는 다음과 같습니다.

종양 마커 총 PSA의 분석

이 종양 표지자는 전립선 신 생물의 전구체입니다. 이 분석은 전립선 암 검진 프로그램의 일부이며 종양 전문의는 남성이 40 년 후 매년 복용하는 것이 좋습니다.

총 PSA를 분석하기위한 일반 지표는 연령에 따라 다릅니다. 40-49 세 남성의 경우 2.5 ng / ml, 50-59 세 - 3.5 ng / ml, 60-69 세 - 4.5 ng / ml, 70 세 이상 - 6.5 ng / ml. 이 분석의 수행이 적당히 증가한다면, 남성은 자유로운 PSA에 대한 분석이 될 필요가 있습니다.

PSA 검사의 지표가 전립선 암뿐만 아니라 전립선 선종, 전립선 염 또는 전립선 마사지 후에도 증가 할 수 있다는 사실을 고려해야합니다. 이러한 진단을 명확히하기 위해 환자는 정확하게 진단 할 수있는 다른 유형의 진단 연구를 처방받습니다.

종양 표지자 HCG (human chorionic gonadotropin) 분석

일반적으로 비 임신 여성의 경우이 수치는 5.3mIU / ml 미만이며 남성의 경우 2.5mIU / ml 미만입니다. 이 분석은 종종 고환암과 난소 암의 가능성을 결정하기 위해 AFP 종양 마커 검사와 함께 종양 전문의가 처방합니다. 고환암에서 두 종양 마커 모두의 수행이 증가하고 난소 암에서 AFP가 유의하게 증가한다. 이 종양 표지자의 지표는 다른 암 (자궁 암, 위암, 장암, 간암), 임신 및 자궁 근종이있는 갱년기 여성에서 증가 할 수 있습니다. 그것이 진단을 구별하는 이유이며,이 분석은 다른 유형의 검사와 함께 수행됩니다.

알파 태아 단백 분석 (AFP)

이 분석은 종양 학자들이 간암 및 세균 세포 종양의 치료 효과를 진단하고 평가하기 위해 사용되며, 산부인과 전문의는 태아의 발달 장애 및 염색체 결함을 확인합니다. 일반적으로 남성과 비 임신 여성의 AFP 값은 15 IU / ml 미만이며 임신 기간 중 정상 값은 임신 재태 연령에 따라 다릅니다.

남성과 비 임신 여성의 AFP 수준의 증가는 악성 신 생물에서 관찰 될 수있다.

  • 원발성 및 전이성 간암;
  • 난소;
  • 배아 암;
  • 결장;
  • 췌장;
  • 폐;
  • 기관지;
  • 유선.

이 암 표지자 수준의 증가는 또한 양성 질환에서 관찰 될 수 있습니다 :

태아와 임신 진단을 위해 산과 전문의는 estriol과 CG에 대한 혈액 검사와 함께이 분석을 수행합니다. AFP 수준의 증가는 다음을 나타낼 수 있습니다 :

  • 다태 임신;
  • 태아 기형;
  • 태아 전방 복벽의 실패;
  • 태아 무증상;
  • 태아 등의 간에서의 괴사.

이 종양 마커의 감소 된 수준은 다음을 나타냅니다.

  • 태아의 유전 적 이상 위험이 높습니다 (예 : 다운 증후군).
  • 거짓 임신;
  • 유산 실패.

AFP의 약간 감소 된 수준은 태아의 기능 부전을 나타냅니다.

종양 표지자 Sa-125 분석

이 종양 표지자는 난소 암 및 그 전이의 주된 표지자입니다. 일반적으로 성능은 0-30 IU / ml를 초과하지 않습니다.

이 종양 표지자의 수행이 다른 질병에서 일어날 수 있다는 사실 때문에, 그것은 진단의 독립적 인 방법으로 사용되지 않으며, 그것의 구현은 악성 신 생물의 발달을 나타낼 수있는 첫 번째 단계에 불과합니다. Ca 125의 수준이 증가함에 따라 환자는 지표에서 표준 편차의 이유를 확인하기 위해보다 심층적 인 검사를 받게됩니다.

Sa-125 종양 표지자의 증가 된 수준은 암의 경우에 검출 될 수있다 :

  • 난소;
  • 자궁;
  • 유방 땀샘;
  • 위.
  • 췌장;
  • 간.

이러한 양성 질환에서 Ca-125의 수준이 약간 증가 할 수 있습니다.

Ca-125의 농도는 생리 중에 증가 할 수 있으며 이러한 지표는 생리적이며 치료를 요하지 않습니다.

의사가 악성 종양을 진단하기 위해 사용하는 다른 종양 표지자는 무엇입니까?

나머지 종양 표지자는 민감도가 낮아 진단 암 검진 프로그램에 사용되지 않습니다. 종양 과정의 검사 단계 중 하나에서 진단을 확인하거나 종양 처리 후 치료 효과를 모니터링하는 과정에서 진단을 확인해야하는 경우 특정 임상 상황에서만 의사가 사용합니다.

이 종양 표지자는 다음을 포함합니다 :

  • Ca-15-3 - 유방암에서 치료의 효과와 종양 과정의 과정을 평가한다.
  • Ca-19-9 - 췌장, 위, 담관 및 담낭의 암 치료 효과를 평가한다.
  • CEA (암 - 배아 항원) - 대장 암 및 유방암의 재발의 확산의 지표.
  • В2М - 다발성 골수종의 표지자, 일부 림프종, 만성 림프 구성 백혈병;
  • calciotonin - 갑상선 암의 표지자;
  • A (CgF)는 신경 내분비 종양의 표지자입니다.
  • BCR-ABL - 만성 골수성 백혈병의 표지자;
  • cytokeratin의 단편 21-1 - 폐암 마커;
  • 면역 글로불린은 다발성 골수종 및 월 데스트 롬 거대 글로불린 혈증의 표지자이며;
  • UBC는 방광암의 표지자입니다.
  • HE-4는 난소 암의 표지자입니다.
  • SCC - 자궁 경부 편평 상피암의 표지 항원;
  • NSE - 소세포 폐암의 예후 지표;
  • Cyfra 21-1 - 비소 세포 폐암의 예후 지표;
  • 젖산 탈수소 효소는 생식 세포 종양의 표지자입니다.

종양 표지자는 신뢰할 만합니까?

oncomarkers의 결과에 대한 고품질 구현 및 해석을 통해 대부분의 경우 지표가됩니다. 그들의 규범을 상당히 초과하는 것은 특정 기관에서 종양이 인체에 발생한다는 것을 의미합니다. 그러나 표준 편차가 암 발달에 관해 항상 말하는 것은 아닙니다.

어떤 경우에는 onokmarker 수치의 증가는 암 질환이 아닌 질환의 존재를 나타낼 수 있습니다. 때로는 속도의 증가는 양성 종양의 발전을 나타내며, "중공업"은 필요하지 않습니다. 또한 종양 표지자 비율의 증가는 다양한 바이러스 성 질병 및 전염성 질병에서 발견 될 수 있습니다. 이러한 경우에는 잘못된 결과의 변형이 있습니다.

이 기사에서 얻은 모든 정보에서 암 종양 표지자에 대한 검사는 암 진단을위한 만병 통치약이 될 수는 없지만이 질병의 조기 진단에 훌륭한 추가 사항이며 종양 병리학 치료의 효과를 평가하는 데 적극적으로 사용된다는 결론을 얻을 수 있습니다. 숙련 된 전문가는 항상 결과를 해독해야하며, 암과 같은 질병을 확인하기 위해서는 환자에 대한 포괄적이고 포괄적 인 검사가 항상 수행되어야합니다.

http://myfamilydoctor.ru/analizy-na-onkomarkery-dostovernaya-ili-bespoleznaya-procedura/

종양 표지자에 대한 혈액 검사 : 모든 유형, 지역, 표준, 권장 사항

많은 암 환자에게 가장 중요한 문제는 조기에 암을 발견하는 것입니다. 실습에서 알 수 있듯이, 악성 종양이 조기에 발견 될수록 회복 가능성이 커집니다. 오늘 종양 표지자에 대한 혈액 검사 결과를 자세히 알려 드리겠습니다. 가장 진실 된 결과를 얻으려면 무엇을해야하며, 헌혈의 주요 규칙을 부릅니다. 종양 표지자 란 무엇입니까?

종양 표지자 란 무엇입니까?

Oncomarkers는 암 및 조직의 여러 부분에 종양의 형성의 결과로 발생하는 종양의 단백질 및 기타 폐기물입니다. 사실, 종양 마커는 건강한 사람의 몸에 존재하지만, 레벨은 항상 일정한 건강한 범위에서 변동합니다.

그러나이 마커의 수준이 다른 질병과 함께 증가하거나 다양한 화학 물질과 약물에 노출되었을 때 건강한 사람이라는 것을 강조 할 필요가 있습니다.

따라서이 분석은 환자가 암에 걸린 정확한 정확성을 항상 제공하는 것은 아니며, 분석 결과가 위음성이거나 위양성 인 것으로 나타났습니다. 그러나 현재로서는 첫 번째 단계에서 종양을 진단하는 유일한 방법입니다.

초점이 어디에서 분석에 의해 결정됩니까? 우리는 더 명확하게 설명하려고 노력할 것입니다. 아시다시피, 악성 종양이나 양성 종양은 피부, 뇌, 췌장 등 거의 모든 조직에 존재할 수 있습니다.

조직 유형의 각각에 세포의 돌연변이는 그것의 자신의 종양을 초래한다. 이 종양은 성장을 시작하여 특정 호르몬과 종양 마커를 혈액뿐만 아니라 폐기물로 방출합니다. 이러한 제품의 구성에서 실험실 의사와 암이 나타난 곳을 이해할 수 있습니다.

종양 자체가 여러 가지 물질을 방출합니다.

  1. 항원
  2. 암 조직의 성장 및 생체 활성의 결과로서 얻어지는 효소
  3. 플라스마 단백질 및 암세포의 분해 생성물, 기타 인접한 세포.

이 모든 항원의 존재는 신체의 종양 존재를 나타냅니다.

분석 결과는 무엇입니까?

모든 마커가 초기 단계에서 암을 감지하지는 않는다는 사실에 작은 차이는 없습니다. 기본적으로이 분석은 질병 자체에 대한 치료 과정을 모니터링하고 추적하는 데 사용됩니다. 따라서 의사는 전이가 있든 없든간에 종양이 자라는 지 여부를 이해할 수 있으며, 치료 후 그들은 전체 유기체의 상태를 모니터링하고 짐승이 돌아 오지 않는 것을 볼 수 있습니다.

참고! 물론 1 단계와 2 단계에서도 암을 감지 할 수있는 정확한 마커가 있지만 그다지 많지는 않습니다.

품종

일반적으로 검사를받을 때 의사는 여러 종양 표지자를 한 번에 처방합니다. 사실 단일 항원 표지가 다른 장기의 암 조직과 구별 될 수있는 것처럼 여러 항원 지표가 한 번에 한 병을 나타낼 수 있습니다.

  • 주요한 것은 종양 마커입니다. 종양 마커는 매우 민감하며 초기 단계에서 종양을 발견 할 수 있지만 다른 조직에 속할 수 있습니다.
  • 2 차 - 민감도는 낮지 만 전문화는 더 좁은 표시입니다. 일반적으로보다 정확한 결과를 얻으려면 주요 마커와 함께 여러 가지 작은 마커가 사용됩니다.

대부분 태아의 조직에 존재하는 양 염증성 종양 표지자 또는 단백질이 주로 사용됩니다. 그들은 내장의 정상적인 구성과 자궁 내에서의 성장에 필수적입니다. 성인에서는 이러한 단백질이 적어야합니다.

http://oncoved.ru/diagnostika/analiz-krovi-na-onkomarkery-vse-vidy-po-oblastyam-normy-rekomendatsii

암 진단 : 종양 마커가 왜 효과가 없습니까?

종양 마커에 대한 혈액 검사는 사람들이 스스로를 위해 처방하는 가장 인기있는 연구 중 하나입니다. 왜 종양학자가 암을 초기 단계에서 발견하는데 실제로 도움을 줄 수 있는지, 종양 전문의 인 EMC는 말한다. Gelena Petrovna Gens.

Gelena Petrovna, 종양 표지자를 사용하여 초기 단계에서 암을 진단 할 수 있습니까?

실제로 많은 환자에서 종양 세포가 신 생물의 시작 이후 혈액에서 순환하는 특정 물질을 분비한다는 꾸준한 신념이 있으며 종양 표지자에 대한 혈액 검사를 주기적으로 수행하여 암이 없는지 확인하는 것으로 충분합니다.

불행하게도, 종양 표지자에 대한 혈액 검사가 초기 단계에서 질병을 발견 할 수 있다는 허위 진술을 포함하고있는이 주제에 관한 인터넷상의 많은 자료가 있습니다.

실제로, 암의 확실한 검출을위한 종양 마커의 사용은 각각의 연구에서 그 효과를 나타내지 않았고, 암의 초기 진단을 위해 권장 할 수 없습니다.

종양 표지자의 가치는 항상 질병과 관련이있는 것은 아닙니다. 예를 들어, 나는 나의 실제 사례를 인용 할 것이다. 전 종양 표지자 CA 15.3의 값이 정상 범위 내에 머물면서 전이성 유방암 진단을받은 젊은 여성이 최근 치료를 받았다.

암 이외의 원인으로 인해 종양 표지자가 증가 할 수 있습니까?

진단에는 어떤 연구를 평가할 때 두 가지 기준이 있습니다. 민감성과 특이성입니다. 마커는 매우 민감하지만 특이도는 낮을 수 있습니다. 이것은 그들의 증가가 종양학적인 질병과는 완전히 무관 한 여러 가지 이유에 의존 할 수 있음을 시사한다. 예를 들어, 난소 암 표지자 CA 125는 종양 또는 난소의 염증성 질환뿐만 아니라, 예를 들어, 비정상적인 간 기능, 자궁 경부의 염증성 질환 및 자궁 자체에 대해 상승 될 수있다. 종종 비정상적인 간 기능의 경우 암 배아 항원 (CEA)이 증가합니다. 따라서 종양 표지자의 가치는 신체에서 발생할 수있는 염증을 포함한 여러 과정에 달려 있습니다.

종양 표지자의 약간의 증가가 양전자 방출 단층 촬영 (PET / CT)과 같은 무해한 연구에 이르기까지 전 진단 과정의 시작을위한 시작이되며, 나중에이 절차는이 환자에게는 전혀 필요하지 않게됩니다.

종양 표지자 란 무엇입니까?

종양 표지자는 주로 질병 경과를 모니터링하고 종양 질환의 약물 치료 효과를 평가하는 데 사용됩니다. 처음에는 환자가 진단을 받았을 때 종양 표지자의 증가가 감지 된 후 치료가 어떻게 진행되는지 추적 할 수있게 도와줍니다. 종종 수술이나 화학 요법 치료 후에 수천 단위의 마커 수준이 문자 그대로 정상 수치로 붕괴되는 것을 봅니다. 동역학의 증가는 종양이 재발했음을 나타낼 수 있으며, 나머지는 의사가 말한 것처럼 "잔류"종양이 치료에 대한 저항성을 보인 것으로 나타납니다. 다른 연구의 결과와 함께, 이것은 의사에게 치료 전술의 변화와 환자의 완전한 검사에 대해 생각해야한다는 신호가 될 수 있습니다.

암을 조기에 발견하는데 도움이되는 연구가 있습니까?

대규모 역학 연구에서 안정성과 효능을 보여준 선별 검사 (screening regime)에서 사용하도록 권장되는 일부 유형의 암을 확인하기위한 연구가 있습니다.

예를 들어, 미국 질병 예방 협회 (USPSTF)는 최근 임상 연구에 따르면 폐암 선별을위한 저용량 전산화 단층 촬영을 권장합니다. 저선량 CT는 55 세에서 80 세까지의 연령층에 속하며 30 년 전 흡연 또는 금연을 경험 한 사람에게 권장됩니다. 오늘날 폐암의 조기 발견을위한 가장 정확한 방법이며, 그 효과는 근거에 기반한 의학의 관점에서 확인됩니다.

전에 사용 된 가슴의 기관의 X 선 검사 나 흉부 X 선 촬영은 저용량 CT를 대체 할 수 없습니다. 왜냐하면 이들의 해상도가 종양학 과정의 후기 단계를 나타내는 대규모 초점 형성만을 나타 내기 때문입니다.

동시에 수십 년 동안 대규모로 사용 된 일부 유형의 선별에 대한 견해가 오늘 개정되고 있습니다. 예를 들어, 과거에는 전립선 암 검진을 위해 PSA에 대한 혈액 검사를받는 것이 좋습니다. 그러나 최근 연구에 따르면 PSA 수준이 항상 진단 수단의 시작을위한 신뢰할 수있는 근거는 아님을 보여줍니다. 따라서 비뇨기과 전문의와 상담 한 후에 만 ​​PSA를 복용하는 것이 좋습니다.

유방암 검진 권장 사항은 유방암의 위험이없는 여성의 경우, 2 년마다 50 년 후에 의무적 인 유방 촬영술이 적용되는 경우에도 동일합니다. 유선 조직의 밀도가 증가하면 (여성의 약 40 %에서 발생합니다), 유방 조영술 외에도 유방 초음파 검사가 필요합니다.

선별 검사를 통해 발견 할 수있는 매우 일반적인 암은 장암입니다.

장암의 탐지를 위해 50 세부터 시작하여 5 년에 한 번 개최하기에 충분한 대장 내시경 검사가 권장됩니다.이 경우 질병에 대한 불만과 유전적인 부담이없는 경우입니다. 환자의 요청에 따라 마취하에 검사를 실시 할 수 있으며 불쾌한 감각을주지 않으면 서 대장 암 진단에 가장 정확하고 효과적인 방법입니다.

오늘날 CT-colonography 또는 "가상 대장 내시경 검사"는 CT 스캐너에서 내시경없이 결장에 대한 연구를 수행 할 수있게합니다. 이 방법은 민감도가 높습니다. 약 10 분 동안 1cm 이상 폴립을 진단하는 경우 90 %입니다. 이전에 대장 내시경 검사를받은 적이있는 사람들에게 권장 할 수 있습니다.

젊은 사람들은 무엇에주의를 기울여야합니까?

더 일찍 시작하는 검사는 자궁 경부암 검사입니다. Oncocytology (PAP-test)에 대한 염색은 미국의 권고에 따라 21 세부터 시행해야합니다. 또한 HPV의 장기 생성 기전은 자궁 경부암 발병 위험이 높기 때문에 인간 유두종 바이러스 (HPV)에 대한 검사가 필요합니다. 자궁 경부암 예방에 대한 신뢰할 수있는 방법은 여아와 청녀의 HPV 예방 접종입니다.

불행히도 피부암과 흑색 종의 발생률은 최근 증가했습니다. 따라서 일 년에 한 번, 피부암에 이른바 "두더지"와 다른 색소 병변을 일년에 한 번, 특히 위험한 경우 : 피부가 깨끗하고 피부암이나 흑색 종이 가족에 있었거나 햇볕에 걸렸거나 아마추어 인 경우가 바람직합니다 그런데 일부 국가에서는 18 세 미만의 방문을 금지하는 선탠 살롱을 방문합니다. 피부의 일광 화상이 2 회 이상 발생하면 피부암과 흑색 종의 위험이 증가한다는 것이 입증되었습니다.

나 혼자서 두더지를 따를 수 있습니까?

전문가에 대한 회의적인 태도는 자문합니다. 예를 들어, 이전에 그렇게 선전 된 유방 땀샘의 자체 검사는 그 효과를 입증하지 못했습니다. 지금은 위험한 것으로 간주됩니다. 왜냐하면 조심성을 잃고 진단 할 시간이 없기 때문입니다. 유사하게, 피부 검사. 피부과 의사를 보유하는 것이 더 좋습니다.

암이 유전 될 수 있습니까?

다행히 대부분의 암은 유전되지 않습니다. 모든 종류의 암 중에서 약 15 %만이 유전입니다. 유전성 암의 가장 대표적인 예는 BRCA1과 BRCA2 항 종양 유전자의 돌연변이를 운반하는 것으로 유방암 및 그보다 약간 낮은 수준의 난소 암 위험 증가와 관련이 있습니다. 어머니와 할머니가 유방암으로 사망 한 Angelina Jolie의 이야기는 모두가 알고 있습니다. 이러한 여성들은 정기적으로 모니터링을 받아 유방암과 난소 암의 검사를 받아 유전성 암의 발병을 예방해야합니다.

종양의 나머지 85 %는 자발적으로 발생하는 종양이며, 유전 적 소인에 의존하지 않습니다.

그러나 종양학 질환으로 고통받는 가족 중에 여러 명의 친척이있는 경우, 우리는 그들의 아이들이 발암 물질 대사뿐만 아니라 DNA 복구, 즉 DNA를 "수리"하여 간단하게 말할 수있는 능력이 감소했다고 말합니다.

암의 주요 위험 요인은 무엇입니까?

주요 위험 요소로는 위험 산업에서의 일, 흡연 빈번 (주 3 회 이상) 및 장기간의 알코올 섭취, 붉은 살코기의 일일 섭취, 열처리 된 음식의 일정한 섭취, 냉동 및 판매 준비가 된 음식 판매가 있습니다. 이러한 음식은 인체에 필요한 섬유, 비타민 및 기타 물질이 부족하여 유방암 등의 발병 위험이 높아질 수 있습니다. 흡연은 폐암뿐만 아니라 식도암, 위암, 방광암, 두경부 암 (후두암, 뺨암, 혀 암 등)에 이르는 가장 흔한 위험 요인 중 하나입니다.

우리가 이미 언급했듯이 피부암과 흑색 종에 대해서는 위험 요소가 햇볕에 노출되기 전에 태양에 노출됩니다.

의사의 감독하에 있지 않은 호르몬 대체 요법 (예 : 호르몬 대체 요법)은 여성의 유방암 및 자궁암의 위험을 증가시킬 수 있으므로 유방 전문의와 산부인과 의사의 엄격한 감독하에 이러한 약물을 복용해야합니다.

우리가 위에서 언급했듯이 위험 요인은 HPV 바이러스의 발암 성 유형을 비롯하여 성기 및 구강암으로 이어지는 바이러스 일 수 있습니다. 일부 비 암성 바이러스도 위험 요소가 될 수 있습니다. 예를 들어, B 형 간염 바이러스와 C 형 간염 바이러스 : 간암을 직접 일으키지는 않지만 만성 염증성 간염 - 간염으로 이어지고 15 년 후에 만성 B 형 간염과 C 형 간염 환자가 간세포 암을 일으킬 수 있습니다.

언제 의사와상의해야합니까?

위험 요소가 있거나 불안감을 느낀다면 종양 전문의와 상담하는 것이 좋습니다. 정확히 할 가치가없는 일은 자체 시험을 예약하는 것입니다. 당신은 인생을 복잡하게 만들고 스트레스, 불필요한 진단 절차 및 중재로 이어질 수있는 가양 성 및 위음성 결과를 많이 얻을 수 있습니다. 물론, 갑자기 놀라운 증상이 나타나면 위험에 관계없이 종양 전문의와 상담해야합니다.

상담에서 우리는 많은 질문을합니다. 생활 습관, 흡연 경험, 음주, 스트레스 빈도,식이, 식욕, 체질량 지수, 유전, 근무 조건, 밤에 환자가자는 방법 등 모든 것에 관심이 있습니다. 여성 인 경우 중요합니다. 호르몬 상태, 생식 병력 : 첫 아이의 나이, 출산 횟수, 여성 모유 수유량 등 환자에게이 질문은 자신의 문제와 관련이없는 것으로 보일지 모르지만, 우리에게는 환자의 개인적인 초상을 만들고, 특정 종양학 질병을 개발할 위험을 평가하고, 필요한 검사 세트를 정확하게 할당 할 수 있도록하는 것이 중요합니다.

http://www.emcmos.ru/news/diagnostika-raka-pochemu-onkomarkery-ne-rabotayut

종양 표지자에 대한 혈액 검사 : 종양 표지자의 유형 및 결과 해석

악성 신 생물의 발병률은 인류가 직면 한 심각한 문제 중 하나입니다. 실용적인 의학의 꾸준한 점진적인 발전에도 불구하고, 종양 과정의 발병률은 의학적 문제의 전반적인 구조에서 선두 자리 중 하나입니다.

사람들 사이의 암 발병 증가로 이어지는 원인은 다양합니다. 여러 가지면에서 종양의 성장은 생태적 상황, 담배 흡연, 술 및 마약 섭취량, 식량과 생명체에 엄청난 양의 발암 물질, 수명 연장, 앉아있는 생활 방식을 유발합니다. 그러나 악성 신 생물의 발병률은 젊은 사람들 에게서도 증가하고 있습니다...

종양 표지 란 무엇입니까?

초기 단계에서 암을 발견하거나 암의 발생, 종양 형성 경향을 의심 할 수 있습니까? 의학은 일찍 진단하는 방법을 찾고 있습니다. 이 단계에서 종양 표지자 - 질병 과정의 전임상 단계에서 실험실 방법을 사용하여 혈액 및 소변에서 검출 할 수있는 특정 단백질을 사용하여 종양 과정의 시작을 결정할 수 있습니다. 이 진단 물질은 종양 세포에서 분비됩니다.

온 마커 - 암의 소인이있는 사람들의 혈액이나 소변에서 검출 될 수있는 단백질 성 물질. 종양 세포는 전립선 단계에서 질병의 진단을 결정하는 신 생물의 발병이 시작된 이후에 온 콜 마커를 혈류로 분비한다.

종양 마커 값의 크기는 종양 과정의 존재 및 치료 효과로 판단 할 수 있습니다. 또한 종양 마커를 동적으로 관찰하면 질병의 재발의 시작을 알 수 있습니다.

주의를 기울이십시오.: oncomarkers는 이미 200 개가 넘습니다. 그 중 일부는 매우 특이 적이기 때문에 종양의 위치가 분석의 가치에 의해 결정될 수 있음을 의미합니다.

종양이 아닌 성질의 질병은 또한 종양 마커의 가치를 증가시킬 수 있습니다.

종양 표지자의 약 20 가지 이름이 실제로 중요합니다.

종양 표지자 분석에 필요한 사항

분석은 의사를 지정해야합니다.

배달 전 환자는 일정한 규칙을 따라야합니다.

  • 혈액은 아침에 기증해야합니다 (마지막 식사 후 8-12 시간 이전).
  • 분석 3 일 전에 우리는 확실히 알콜, 흡연 및 지방이 풍부한 음식을 배제 할 것입니다. 당신은 또한 절인 제품과 훈제 제품을 삼가해야합니다.
  • 전날 환자가 신체적 과부하를 겪지 않도록하는 것이 중요합니다.
  • 검사를 받기 전에 건강상의 이유로 (의사와상의 한 후에) 필요한 경우를 제외하고는 약을 복용해서는 안됩니다.
  • 검사를받을 때 의사가 정한 시간 동안 성관계를 배제해야합니다.

종양 표지자 AFP의 규범 및 해석

AFP (알파 태아 단백, 알파 태아 단백)

화학 구조에 의해이 종양 마커는 당단백이며 알부민과 유사합니다.

노마: 10 ng / ml (8 IU / ml)까지, 10 IU / ml 초과의 함량은 병리학의 지표입니다.

분석 결과의 단위를 번역하려면 다음 수식을 사용할 수 있습니다.

ng / ml = IU / ml x 1.21 또는 IU / ml = ng / ml x 0.83

이 마커가 위험하다면 의심 될 것입니다.

  • 간 종양 (간세포 암종);
  • 유방 땀 샘의 1 차 초점에서 간 조직의 전이 병변;
  • 기관지 및 폐의 암, 위장관 (직장 및 S 상 결장의 암);
  • 여성의 난소와 남성의 고환에 종양이 생기는 과정.

AFP의 수준을 증가시킬 수있는 다른 질병들 :

  • 간의 간경변증;
  • 급성 및 만성 형태의 간 염증 (간염);
  • 만성 신부전과 관련된 병리;
  • 임신 중에는 태아 결손이 발생합니다.

AFP의 위치 :

  • 혈장;
  • 담즙;
  • 흉막액;
  • 양수;
  • 복강 내에 위치한 복강 액.

CEA (암 - 태아 항원 CEA, 항원 CD66E) : 결과의 규범 및 해석

RAY는 비 특정 마커입니다. 그것은 태아의 소화관의 발달중인 세포에 의해 생산됩니다. 성인에서는 최소량으로 결정됩니다.

노마: 최대 5 ng / ml (일부 데이터 - 최대 6.3 ng / ml).

주의 : CEA의 약간의 증가가 흡연자에게서 관찰된다.

CEA의 수치가 20 ng / ml 이상인 경우, 환자에서 의심해야합니다.

  • 위장관 (위, 대장, 직장)의 악성 종양;
  • 유방의 악성 과정;
  • 전립선 종양, 남성과 여성의 생식 기관, 갑상선;
  • 간과 뼈의 전이 과정.

CEA의 수준이 10 ng / ml 이하인 경우 환자는 다음과 같은 가능성이 있습니다.

  • 간에서의 병리학 적 과정 (염증, 간경변);
  • 장 폴립, 크론 병;
  • 췌장 질환;
  • 결핵성 과정, 폐렴 (폐렴), 낭포 성 섬유증;
  • 수술 후 전이 과정.

CA 125 : 결과의 규범 및 해석

탄수화물 항원 125, 난소 암 종양 표지자.

노마: 4.0-8.8 × 109 / l (0-30 IU / ml).

35U / ml 이상으로 증가하면 난소 암이 90 %에서 검출됩니다.

CA 125가 30 IU / ml 이상으로 상승하면 악성 질환이 나타날 수 있습니다.

  • 여성 생식 기관 (난소 - 대부분의 경우 자궁 내막 층이 적은 자궁 내막 암, 나팔관);
  • 호흡기 (덜 구체적);
  • 위장관과 췌장의 기관.

드물게 CA 125는 비 종양학 과정에서 발견됩니다.

  • 자궁 내막증 - 자궁 안쪽 층의 과도한 성장;
  • ademioze - 근육 조직에서 자궁의 내층의 발아;
  • 월경 중 및 임신 중;
  • 여성 생식기 기관의 염증;
  • 간장 염증성 질환.

온 카커 CA 15-3

뮤신과 같은 당 단백질 (탄수화물 항원 15-3)은 유선에서 발생하는 신 생물 (종양) 과정의 종양 마커에 속합니다.

노마: 9.2-38 U / l, 일부 실험실에서 - 0-22 U / ml

주의를 기울이십시오.: 전이를 일으킨 여성의 유방암 사례의 80 %에서이 종양 마커가 증가합니다.

CA 15-3의 내용은 진행중인 치료를 모니터링하는 데 유익합니다.

진단에 사용됩니다.

  • 유방 암종;
  • 기관지 세포종;
  • 위장관 및 담도계의 암;
  • 여성 생식기의 암의 고급 단계에서.

또한 표시기 CA 15-3은 다음과 같이 상승 할 수 있습니다.

  • 유방 종양의 양성 신 생물 및 염증성 질환;
  • 간경변 간 과정;
  • 임신 후반기의 생리학적인 "파동";
  • 일부자가 면역 과정.

온 카커 CA 19-9

마커는 탄수화물 항원 19-9 (CA 19-9)이며 위장 신 생물의 조기 진단에 사용됩니다.

췌장 종양에 대한 가장 유익한 분석. 이 경우의 특이도는 높으며 82 %에 이릅니다. 담즙 계의 종양 문제와 간은 72 ​​%의 경우에 특이합니다.

40IU / ml 이상 농도는 위험한 것으로 간주됩니다.

Onkomarker CA 19-9에서는 다음을 결정할 수 있습니다.

  • 소화관의 악성 과정 (위 암, 내장);
  • 간, 담낭 및 담관의 암;
  • 암 생식기 기관 및 유선의 암;
  • 방광암.

비 종양 특성의 과정 중 CA 19-9는 다음 경우에 증가합니다.

  • 간 질환의 염증성 변화 및 간경변증;
  • 담도계 및 담낭 질환 (담낭염, 담관염, 담석);
  • 낭포 성 섬유증 (외부 분비선 손상 및 호흡기 질환).

온 코커 CA 72-4

탄수화물 항원 72-4는 위암을 결정할 때 가장 유익합니다. 더 적은 경우에는 폐와 난소의 종양 과정을 개발하는 신뢰도를 확인합니다.

노마: 6.9 U / ml까지

규범을 초과하는 값의 증가는 다음과 같은 경우에 일반적입니다.

  • 소화관의 악성 과정 (특히 위);
  • 난소, 자궁, 유선의 암;
  • 췌장암.

높은 값은 다음과 같은 경우에도 결정됩니다.

  • 염증성 부인과 과정;
  • 낭종 및 난소의 섬유 성 변화;
  • 간에서 염증성 및 간경변 변화;
  • 신체의자가 면역 과정.

Oncomarker Cyfra 21-1

Cytokeratin Oncomarker 19 단편 (Cyfra 21-1) - 방광의 악성 과정 및 폐암 (비소 세포) 유형 중 하나의 진단에서 가장 특이합니다.

주의를 기울이십시오.: 일반적으로 CEA와 동시에 처방됩니다.

노마: 최대 3.3 ng / l

Cyfra 21-1의 가치는 다음과 같이 증가합니다.

  • 방광의 악성 신 생물;
  • 기관지 폐 시스템의 암;
  • 종격동의 악성 종양.

종양 표지자 Cyfra 21-1의 증가 된 가치는 간, 신장의 만성 염증 과정뿐만 아니라 폐 조직의 섬유 성 변화에서도 관찰 될 수 있습니다.

전립선 특이 항원 (PSA) : 규범과 편차

전립선 조직이 분비하는 단백질. 선종 및 전립선 암을 결정하고 또한 치료를 통제하는 데 사용됩니다.

PSA 값의 증가는 다음과 함께 관찰됩니다.

  • 전립선의 악성 과정;
  • 전염성 전립선 염;
  • 전립선 선종;

중요합니다 : 50 년이 지난 후에는 모든 남성이 1 년에 한 번 PSA 검사를 받아야합니다.

에서 혈액이 결정됩니다 :

  • PSA 관련 (혈액 단백질 포함);
  • free PSA (혈액 단백질과 관련 없음).

또한 자유 및 결합 된 PSA의 총 함량 - 총 PSA도 고려합니다.

악성 과정에서 유리 PSA는 양성 인 경우보다 낮습니다.

SA 242 : 표준과 편차

CA 19-9 췌장암 종양 표지자보다 더 특이합니다.

노마: 30 IU / ml.

포괄적 인 진단

종양 마커의 정의는 단일 분석뿐만 아니라 복합체로 지정 될 수 있으므로보다 신뢰할 수있는 데이터를 얻을 수 있습니다.

동시에 종양 마커는 위암, 간암, 유방암, 방광암 및 기타 장기의 암으로 사용될 수 있습니다.

콤플렉스가 표에 나와 있습니다.

종양 마커와 초기 단계에서 암을 진단 할 수있는 가능성에 대한 자세한 내용과 도움을 받아 비디오 검토 후 다음과 같은 정보를 얻을 수 있습니다.

Lotin Alexander, 의료 평론가

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http://okeydoc.ru/analiz-krovi-na-onkomarkery-vidy-onkomarkerov-i-rasshifrovka-rezultatov/

종양 표지자에 대한 헌혈 준비 방법, 검사에 대한 평가 및 비용

양성 및 악성 종양의 존재를 확인하는 것은 혈액 검사를 통해 이루어질 수 있습니다. 이를 위해 종양 마커가 확인됩니다. 모두 민감도와 신뢰성이 다르므로 대부분의 경우 특정 유형의 테스트 조합을 처방합니다.

개념

Oncomarkers는 화학 물질의 그룹입니다. 그들은 신체의 건강하고 병적 인 세포에 의해 형성됩니다.

암의 경우, 이들 물질의 양이 증가합니다.

그들은 종양 그 자체 옆에있는 조직에 의해 분비됩니다. 암의 국소화를 정확하게 결정하는 데 도움이되는 약 20 개의 마커가 있습니다.

구조에 따라 물질은 다음과 같습니다.

  • 항원,
  • 혈장 단백질
  • 종양의 분해 생성물,
  • 대사 과정에서 형성된 효소.

그것들은 그들의 특이성이 다르다. 즉, 다른 물질은 여러 종류의 종양의 발달의 증거이다.

연구 결과는 무엇입니까?

일부 종은 형성 초기에 종양학을 밝힙니다. 기타는 모니터링 용도로만 사용해야합니다. 모든 마커는 치료가 얼마나 빨리 진행되는지 알아보기 위해 수행되는 치료를 제어하는 ​​데 사용됩니다.

대부분의 표지는 선별에 사용되지 않으므로 대부분의 경우 모니터링 및 처방 된 치료의 효과 분석과 관련됩니다. 유일한 정확한 마커는 PSA입니다. 그것은 전립선 암을 보여 주며 기관의 상태에 대한 예비 분석에 사용될 수 있습니다.

마커는 다른 이유로 다릅니다. 예를 들어, 주된 것은 민감도와 특이도가 높습니다. 2 차 종은 주요 종과 동시에 조사됩니다. 그것은 민감도가 낮을 ​​수 있지만, 메인과 함께 사용하면 가장 정확한 결과를 얻을 수 있습니다.

추가 종양 표지자는 일반적으로 특정 기관에 특정되며 재발을 결정하는 데 사용됩니다.

그러한 물질의 기원에 따라 물질은 다음과 같이 나뉩니다 :

대부분의 암 지표가 첫 번째 유형입니다. 고농도의 이러한 구조는 배아의 조직에서 발견되며, 배아는 분열하는 세포에 나타난다. 그들은 태어나지 않은 아이의 적절한 형성에 중요하며 성인의 경우에는 그 수가 적어야합니다.

두 번째로 중요한 효소. 그것들은 생물학적 기능이 명확 해지는 것들과 그것이 확립되지 않은 것들에 있습니다.

종양의 위치를 ​​결정할 수있는 종양 마커가 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

일부 지표는 증가 할 수 있지만 정확한 지표를 결정하기는 어렵습니다. 예를 들어, CEA는 배아의 조직에서 생산됩니다. 성인에서는 소량으로 생산되며 대부분의 종양에 민감합니다.

암 예방을 위해 매년 어떤 환자가 복용합니까?

마커는 증상이 나타날 때까지 종양학을 감지하는 데 도움이됩니다. 그들은 전이가 시작되기 약 6 개월 전에 상승합니다.

위험 그룹에 들어가는 사람들에게 분석 비용을 매년 넘겨주는 것.

남성들은 전립선 암의 선구자 인 PSA를 복용해야합니다. 40 세 이상인 경우 특히 그렇습니다.

CA 125는 민감도가 높으며 남성의 고환암 및 여성의 난소 종양에 대해 증언합니다. 약간 감소 된 지표는 양성 종양을 나타낼 수 있습니다.

의사는 hCG와 알파 태아 단백을 보낼 수도 있습니다. 정기 검진을위한 나머지 온 콤 팩터는 사용되지 않습니다.

위장 마커

실험실 연구에서 격리 된 일부 물질은 국소화를 나타내지 만 다른 것들은 종양의 유형을 결정합니다. 위장관이나 부적절한 가족력에 문제가 있으면 CA15-3이 처방됩니다.

소화기 암 발병률이 높은 연령대가 있습니다. 이들은 주로 50 세 이상의 사람들입니다.

진단을 명확히하기 위해 CA 72-4 및 LASA-P (공통), CYFRA 21-1 (직장), CA 125 (S 자 결장), AFP (직장 및 S 상 결장)가 사용됩니다.

갑상선

병리학의 검출을 위해 계면 활성제 항복. 그 농도는 재발과 전이 모두를 나타낼 수 있습니다. 그것은 인체에 갑상선 세포가 있음을 나타냅니다.

칼시토닌은 수질 암을 결정합니다. 그것의 수준은 종양의 크기와 발달 단계에 달려 있습니다.

적용된 AFP를 진단 할 때. 50 %에서는 첫 증상이 나타나기 3 개월 전부터 증가합니다. 진단을 확인하기 위해 CA 15-3, Ca19-9, Ca242, Ca72-4에 대한 검사를 수행합니다.

그러나 높은 비율은 다른 시스템에서 암을 나타낼 수 있으므로 추가 진단 후에 만 ​​정확한 결과를 얻을 수 있습니다.

질병을 확인하려면 Cyfra-21-1, NSE, CEA / CEA가 조사됩니다. 첫 번째는 상피 세포에 악성 세포가 존재 함을 보여줍니다.

증가한 숫자는 소세포 폐암에 대한 연구를 수행하는 계기가됩니다.

NSE는 뇌 세포와 신경 조직에 존재합니다. 증가 된 비율은 폐암뿐만 아니라 신경 모세포종 또는 백혈병에서 관찰됩니다.

췌장

암 종양이 의심되는 경우, 혈액은 CA 242 마커에 기증되며, 그 양은 췌장염, 낭종 및 다른 형성의 경우에 증가 될 수 있으므로 CA 19-9 마커와 동시에 부여됩니다.

후자는 기관지와 소화 기관에 할당됩니다. 종양 전문의는 SA 분석 72-4를 참조 할 수 있습니다. 그것은 상피 세포에 의해 생성됩니다.

시알로 글리코 프로테인 인 CA 50은 기관 특이 적으로 인식됩니다. 그는 고도의 감수성을 가지고 있습니다.

신장

Tu M2-PK - 종양의 공격성을 결정할 수있는 대사성 종양 마커. 다른 유사 세포와의 차이는 그 효과가 누적되지 않는다는 것입니다.

따라서 신장 암으로 신속하고 충분한 양으로 혈액에 들어갑니다. 그러나 큰 지표는 유방이나 위장관의 종양에 대해 말할 수 있습니다.

SCC의 수준을 결정하기 위해 항복 및 혈액. 여러 기관의 편평 상피 세포에서 합성 된 당 단백질입니다. 이것은 막을 통해 작용하는 정상 세포의 구조를 변화시킵니다.

방광

가장 드러내는 것은 UBC 다. 이것은 혈류에 들어가는 효소 단백질입니다. 그것은 암의 초기 단계에서 이미 70 %에 민감합니다. 진단을 명확히하기 위해 NMP22가 지정됩니다.

대부분 종양 마커는 치료 효과를 평가하는 데 사용됩니다. 방광암의 세 번째 마커는 TPS입니다. 그러나 종양이 다른 부위에 국한 될 때도 높을 수 있습니다. 특히 전이 속도가 빠릅니다.

림프절

림프계에서의 교육은 β2- 마이크로 글로불린의 증가로 이어진다. 그것은 어떤 원산지의 종양으로 떠오르는 단백질 항원입니다. 수량에 따라 프로세스 단계가 결정됩니다.

두뇌

진단을 위해 AFP, PSA, Ca 15-3, CYFRA-21,1의 측정을 위해 혈액을 채취합니다. 특별한 종양 마커가 없습니다. 따라서 연구는 종합적으로 수행됩니다.

일부는 다른 장기에 형성된 종양으로부터 뇌에 전이가 있음을 보여줍니다. 예를 들어, CA 15-3은 유방 종양학의 특징이지만 뇌 세포의 출현을 나타낼 수 있습니다.

피부암

S-10과 TA-90은 흑색 종을 나타낸다. 그들의 수는 전이가있을 때 증가 할 수 있습니다. 이러한 분석은 다른 연구와 결합 할 때 특히 유익합니다.

오랫동안 피부암을 나타내는 표식이 없었습니다. 따라서 다른 종에서 좋은 결과가 나왔을 때 질병의 의심이 생겼으며 피부에 작은 경화 또는 비늘 조각이 나타났습니다.

뼈 조직

가장 유익한 것은 트랩 5b입니다. 그것은 파골 세포에 의해 형성되는 효소입니다. 생물학적 물질은 남성과 여성의 신체에 서로 다른 양으로 함유 될 수 있으므로 해독은 종양 전문의에 의해 수행됩니다.

목구멍

암을 결정하기 위해 두 종양 표지자의 수준을 검사합니다. CYFRA 21-1 - 많은 종양에서 높은 비율로 나타난 상피의 단백질 성 화합물.

두 번째는 SCC입니다. 이것은 편평한 암 항원으로 알려져 있습니다.

인후 종양학이있는 경우, 후자의 수준은 60 % 이상 상승합니다. 그러나 그 지표는 증가하고 있으며 일부 신체적 질환이 있습니다.

부신 땀샘

정확한 진단을 위해 혈액과 소변에서 다양한 호르몬의 농도와 비율을 추정합니다. 기본적으로 DEA-s의 분석에 할당됩니다.

설문 조사는 CEA, CHA 72-4, CA 242, Tu M2-RK에 대한 분석 결과를 보완합니다. 후자는 비특이적 인 지표를 말하며 재발의 존재 여부를 평가하는 데 사용됩니다.

NSE 종양 마커

신경 특이 적 enolase는 신경 내분비 종양을 결정합니다. 망막 아세포종, 신경 모세포종, 췌장 섬 세포 암종을 검출합니다.

분석은 공복시에 수행됩니다. 효소는 혈소판, 적혈구, 혈장에서 검출됩니다. 따라서 실험실의 혈청은 가능한 한 빨리 혈액 세포와 분리됩니다. 이 세포의 활동은 임상 상태와 상호 작용하므로 분석을 통해 예후를 모니터하고 평가합니다.

s100 종양 마커

피부암을 감지하는 마커. 그는 단백질입니다. 세포 및 세포 외 반응을 모니터링합니다.

증가 된 비율은 악성 흑색 종 및 다른 형태의 암을 알려줍니다. 증가 된 비율은 다른 신생 물성 병, 전신성 홍 반성 루푸스 및 기타를 나타낼 수 있습니다.

여성

여기에는 난소의 악성 세포에서 생산되는 CA-125가 포함됩니다. 건강한 여성은 항원을 가지고 있지만 소량입니다.

유방암에서는 CA-15-3이 처방됩니다. 그것은 유방암에 대한 매우 특정한 표지자입니다. 종양학 분야뿐만 아니라 유선의 정상 상피 세포에서도 발견됩니다. SCC는 호흡기, 비 인두 및 귀뿐만 아니라 자궁 경부암을 나타냅니다.

HE4는 난소 암 및 자궁 내막 암을 암시하는 또 다른 여성 암성 질환입니다.

MCA는 악성 및 양성 유방 질환을 감지 할 수있는 항원입니다. 치료를 모니터링 할 때 특히 자주 사용됩니다. HCG는 난소 및 태반의 암종을 감지 할 수 있습니다. 자궁암에서 위양성 결과는 관찰되지 않습니다.

남자

고환암이 발견되면 hCG와 AFP의 지표가 증가합니다. 그들은 또한 전이 및 간 종양의 증거입니다.

특정 전립선 특이 항원 중 방출됩니다. 그것은 전립선 암의 지표입니다.

PSA없는 전립선 항원도 검사 중입니다. 그들의 농도가 비교됩니다. 결과는 악성 또는 양성 병변을 결정할 수 있습니다.

마커 혈액 검사를 통과하는 법?

거의 모든 경우에 혈액은 공복시에 아침에만 제공됩니다. 가능한 한 진실 된 지표가되기 위해서는 3 일 동안 알코올 음료를 섭취하지 않는 것이 좋습니다. 다이어트와 동시에 지방 식사를하거나 운동으로 과용 할 필요는 없습니다.

연구 당일에 담배를 피우거나 약을 복용 할 수 없습니다. 많은 종양 표지자는 체세포 질환과 같은 다른 요인의 영향을받습니다. 따라서 항복하기 전에 의사를 만나는 것이 좋습니다.

얼마나 많은 분석이 이루어 졌습니까?

대부분의 종양 표지자는 1-2 일 내에 결정됩니다. 더 정확한 정보는 분석이 제출 된 실험실에서 얻을 수 있습니다.

긴급하게 결과를 얻을 필요가있는 경우 연구 당일 문자 그대로 의사에게 해석을 제공 할 수 있습니다. 검사실이 사람이 관찰되는 의료 시설에 위치하지 않은 경우 결과는 며칠, 때로는 약 일주일 정도 기다려야합니다.

현지화에 따라 온 디코드를 디코딩하는 표

지표가 언제 상승합니까?

악성 세포가 신체에 나타날 때 종양 마커가 항상 높아지는 것은 아닙니다. 종종 그들의 숫자는 신체 질환, 염증 과정, ARVI의 영향을받습니다.

이 민감성 때문에 대부분의 항원은 암을 발견하기위한 것이 아니라 상태를 모니터링하고 치료 효과를 연구하기 위해 조사됩니다.

종양 표지자는 양성 또는 악성 종양을 나타냅니다.

첫 번째 경우에는 세포 수가 약간 과대 평가됩니다. 암에서 혈액 검사는 정상보다 10 배 이상 높은 수치를 나타낼 수 있습니다. 의사들은 스코어가 높을수록 전이 과정이 시작될 확률이 높다는 점을 지적합니다.

시험 리뷰

분석의 리뷰는 다양합니다. 일부 마커는 위양성 및 위음성 결과를 보여줍니다. 첫 번째 경우, 결과는 부정적인 감정입니다. 따라서 당황하기 시작하기 전에 연구 데이터를 종양 전문의에게 보여주십시오.

oncomarkers는 종양이있는 경우에만 유익한 것으로 알려져 있습니다. 건강한 사람의 경우, 과소 평가 된 요금은 아무 것도 말하지 않습니다. 이 의견은 부분적으로 사실이지만 초기 증상이 나타나기 전에도 암을 발견 할 수있는 세포가 있습니다.

종양 전문의는 지표가 한 번 상승하면 며칠 (보통 10 일) 후에 다시 검사 할 가치가 있음을 상기합니다.

일회성 결과의 증가는 아무런 의미가 없습니다. 재 배달 중에 데이터가 높은 수준으로 유지되면 종양 전문의는 추가 조사 방법을 지정합니다.

연구 비용은 얼마입니까?

oncomarkers에 대한 혈액 검사가 수행됩니다. 종종 비용이 저렴하고 시정촌 및 병원에서는 정책에 따라 비용을 무료로받을 수 있습니다.

비용은 디코딩에 필요한 장비 및 시약의 영향을받습니다. 그것은 또한 어떤 세포가 분석되어야하는지에 영향을 미친다.

어디로 가야합니까?

종양 마커에 대한 연구가 사립 또는 시립 클리닉에서 임대되고 있다는 것이 이미 지적되었습니다. 의사 만이 특정 검사를 처방 할 수 있습니다. 따라서 유료 실험실을 방문하기 전에도 방문해야합니다.

시립 진료소 및 종양 전문 진료소에서는 결과가 다를 수 있습니다. 그것은 모두 사용 된 장비에 달려 있습니다. 따라서 전문가들은 항상 동일한 장소에서 분석을 수행 할 것을 권장합니다.

종양 표지자 란 무엇이며, 악성 종양을 식별하는 데 도움이되는 방법은 다음과 같습니다.

http://gidmed.com/onkologiya/diagnostika-onk/onkomarkery.html

육종에 대해 자세히 알아보기

두더지가 자연적으로 말라 버리거나, 부서 지거나, 빨리 어두워 지거나 떨어져 나간다면, 이것은 2 ~ 3 개월 내에 사람을 죽일 수있는 치명적인 질병 - 흑색 종의 발병 징후가 될 수 있습니다.두더지가 떨어지는 이유모반 손상 및 독립적 인 실종에 기여하는 가장 빈번한 요소는 일정한 마찰, 날카로운 물체 손상 및 충격으로 인한 신체적 영향입니다.
자궁 근종의 골반 장기 초음파 검사는 발달 초기 단계에서 질병을 진단 할 수있는 가장 일반적인 진단 방법입니다. 그것은 당연히 안전한 것으로 간주되며 여성 건강 상태에 대한 다양한 정보를 얻을 수 있습니다. 수술을 가능한 한 성공적으로 수행하기 위해 월경주기의 특정 날부터 초음파를 수행합니다. 그 절차 자체는 그 여자의 간단한 훈련이 필요할 것입니다.
이것이 발생하지 않으면 아기가 태어난 후에 제거해야합니다.의무 감염증 oncocytology 및 성병 감염 연구.각 폴립에는 항상 폴립으로 눈을 뜨고 제거 할 수있는 매우 중요한 "다리"가있어 "맹인"을 만드는 것은 거의 불가능하다는 점에 유의해야합니다.이 경우, 여성은 경련을 일으키는 유형의 불편한 통증을 경험하고 있습니다.폴립이 발견되면 자궁 내막의 선종 유형이나 비정형 세포가 발견되는 과정이며 부인과 전문의와 종양 전문의가 필요합니다.
혈관종은 표면 위로 올라가는 두더지 형태의 양성 혈관 형성 물입니다. 대부분의 사람들에게 빨간 결절은 가슴, 복부에 있으며 손에 자주 묻지 않습니다.혈관 신 성장이 때로는 척추의 다른 부분에 있다는 것을 모든 사람이 알고있는 것은 아닙니다. 이 영역에서 혈관종은 보이지 않지만, 형성의 위험은 신체의 열린 부분보다 훨씬 큽니다.